一種生物活菌劑的制備方法
【專利摘要】一種生物活菌劑的制備方法，涉及生物活菌劑。從國家數(shù)據(jù)庫的各類菌種中通過平板劃線法提取光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌；將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)，將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)；將培養(yǎng)后的光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌混合后擴(kuò)大化培養(yǎng)、發(fā)酵后得生物活菌劑。可以極大祛除臭味，使液體狀污物、有機(jī)物質(zhì)迅速新陳代謝，減小固體物質(zhì)體積，快速凈化被污染物質(zhì)，可以去除周邊的臭味環(huán)境和降解工業(yè)污水、生活污水。另外，工藝步驟較為簡單，成本價廉，適應(yīng)于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種生物活菌劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物活菌劑，尤其是涉及一種生物活菌劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展及城市化進(jìn)程的不斷加速，室內(nèi)外環(huán)境污染問題日益突出。惡臭是指一切刺激嗅覺器官引起人們不愉快和損壞生物環(huán)境的物質(zhì)。惡臭作為7種典型公害之一(大氣污染、水質(zhì)污染、惡臭、土壤污染、噪聲、振動、土地下沉)，其物質(zhì)種類繁多，影響范圍大，并且嚴(yán)重危害人體健康，它對人體的毒害是多方面的:(1)危害神經(jīng)系統(tǒng)。長期受到一種或幾種低濃度的惡臭物質(zhì)刺激，首先使嗅覺脫失，繼而導(dǎo)致大腦皮層興奮與抑制過程的調(diào)節(jié)功能失調(diào)。有的惡臭物質(zhì)，如硫化氫不僅有異臭作用，同時也對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生毒作用。(2)危害呼吸系統(tǒng)。當(dāng)人們嗅到臭氣時，會反射性地抑制吸氣，妨礙正常呼吸功能。(3)危害循環(huán)系統(tǒng)。如氨等刺激性臭氣，會使血壓出現(xiàn)先下降后上升，脈搏先減慢后加快的變化。硫化氫還能阻礙氧的輸送，而造成體內(nèi)缺氧。(4)危害消化系統(tǒng)。經(jīng)常接觸惡臭物質(zhì)，使人食欲不振與惡心，進(jìn)而發(fā)展成為消化功能減退。(5)惡臭會使內(nèi)分泌系統(tǒng)的分泌功能紊亂，而影響機(jī)體的代謝活動。此外氨和醛類對眼睛有刺激作用，常引起流淚、疼痛、結(jié)膜炎、角膜浮腫。(6)臭味還會阻礙人際關(guān)系的良好發(fā)展，影響個人、家庭或某一場所的外在形象。長期受到惡臭的持續(xù)作用會使人煩躁、憂郁、失眠、注意力不集中、記憶減退，從而使學(xué)習(xí)和工作效率降低。由于臭味對人體感觀和健康的影響，引起世界各國的普遍重視，有關(guān)除臭技術(shù)的研究已成為環(huán)境治理工程中的一個重要的環(huán)節(jié)。
[0003]中國專利CN200810030873.1公開一種培養(yǎng)篩選微生物菌種的方法，包括以下步驟:1、樣品處理及DNA抽提:溶解洗滌樣品，收集菌體顆粒物質(zhì)，去雜質(zhì)，收集沉淀物；酚一氯仿一異戊醇抽提沉淀物中的DNA ;2、PCR擴(kuò)增，克隆、酶切、測序及序列分析，檢測樣品中微生物種類多樣性:分別采用細(xì)菌、古細(xì)菌和真菌通用引物擴(kuò)增DNA抽提物，擴(kuò)增產(chǎn)物，純化，純化產(chǎn)物連接克隆后通過 藍(lán)白篩選陽性克隆子；對陽性克隆子進(jìn)行克隆序列的擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)酶切電泳后初步判斷樣品中所含微生物的種類數(shù)；對各種類進(jìn)行測序分析，獲知樣品中的微生物種類、豐度、生物多樣性和分布規(guī)律；3、微生物菌種的個性化富集培養(yǎng):用掃描電鏡分析樣品的表面形態(tài)結(jié)構(gòu)；用能譜儀、X—射線采集樣品礦物元素的成份及其有機(jī)物種類的信息；采集樣品所在的環(huán)境信息，包括溫度、酸堿度、鹽度等；通過序列比對分析，初步判斷各類微生物的種屬及生長特征情況，參照已有的該類微生物的相關(guān)信息；對于新種則參照與之在系統(tǒng)發(fā)育樹中親緣關(guān)系最近的微生物的生長環(huán)境信息；根據(jù)上述信息建立個性化富集培養(yǎng)體系；應(yīng)用個性化富集培養(yǎng)體系富集各類微生物，分離純化各富集分離物，獲得純培養(yǎng)物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供適用于工業(yè)化生產(chǎn)的一種生物活菌劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明包括以下步驟:[0006]1)從國家數(shù)據(jù)庫的各類菌種中通過平板劃線法提取光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌；
[0007]2)將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)，將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)；
[0008]3)將培養(yǎng)后的光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌混合后擴(kuò)大化培養(yǎng)、發(fā)酵后得生物活菌劑。
[0009]在步驟2)中，所述將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)麥芽汁固體培養(yǎng)基，所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)高氏合成一號固體培養(yǎng)基，所述將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)魚蛋白胨培養(yǎng)基，所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)牛肉汁固體培養(yǎng)基，所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)Martin瓊脂培養(yǎng)基；
[0010]所述將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min,溫度控制在28 °C ；
[0011]所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28 °C ；
[0012]所述將桿類 枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min,溫度控制在28 °C ；
[0013]所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件可在室溫光照培養(yǎng)，間隙搖動，光照的強(qiáng)度可為lOOOLux ；
[0014]所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件可為在28°C下靜止培養(yǎng)；
[0015]所述光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌的接種量按每噸生物活菌劑計算可均為1 μ go
[0016]在步驟3)中，所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成可為:
[0017]KH2P04300 ~600g，Na2HP04300 ~600g，MgS04.7H230 ~100g，酵母膏 20 ~50g，蛋白胨 50 ~200g，MgS04300 ~800g，CaCl2300 ~800g，(NH4)2S04500 ~800g，MnS042 ~5g，NaAc 150~500g，竹液300~500mL，碳源500~700mL，氮源500~700mL，余量為水，其中，KH2P04、Na2HP04、MgS04.7H2、酵母膏、蛋白胨、MgS04、CaCl2、(NH4)2S04、MnS04、NaAc 以質(zhì)量計算，竹液、碳源和氮源以體積計算，余量為水；所述碳源可采用糖，所述糖可采用葡萄糖等；所述氮源可采用尿素等；
[0018]所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成最好為:
[0019]KH2P04500g，Na2HP04500g，MgS04.7H250g，酵母膏 30g，蛋白胨 100g，MgS04500g，CaCl2500g, (NH4)2S04500g, MnS042.5g, NaAc200g，竹液 450mL，碳源 600mL，氮源 600mL，余量為水，其中，KH2P04、Na2HP04、MgS04.7H2、酵母膏、蛋白胨、MgS04、CaC 12、(NH4) 2 S04、MnS04、NaAc以質(zhì)量計算，竹液、碳源和氮源以體積計算，余量為水；所述碳源可采用糖，所述糖可采用葡萄糖等；所述氮源可采用尿素等。
[0020]本發(fā)明所制備的生物活菌劑可以極大祛除臭味，使液體狀污物、有機(jī)物質(zhì)迅速新陳代謝，減小固體物質(zhì)體積，快速凈化被污染物質(zhì)，可以去除周邊的臭味環(huán)境和降解工業(yè)污水、生活污水。另外，工藝步驟較為簡單，成本價廉，適應(yīng)于工業(yè)化生產(chǎn)。【具體實(shí)施方式】
[0021]以下實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
[0022]實(shí)施例1
[0023]1)從國家數(shù)據(jù)庫的各類菌種中通過平板劃線法提取光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌。
[0024]2)將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)，將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)；所述將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)麥芽汁固體培養(yǎng)基，所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)高氏合成一號固體培養(yǎng)基，所述將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)魚蛋白胨培養(yǎng)基，所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)牛肉汁固體培養(yǎng)基，所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基可采用常規(guī)Martin瓊脂培養(yǎng)基；所述將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28°C;所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28°C ;所述將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28°C ;所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件可在室溫光照培養(yǎng)，間隙搖動，光照的強(qiáng)度可為lOOOLux ;所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件可為在28°C下靜止培養(yǎng) ；所述光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌的接種量按每噸生物活菌劑計算可均為1 μ g。
[0025]3)將培養(yǎng)后的光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌混合后擴(kuò)大化培養(yǎng)、發(fā)酵后得生物活菌劑，所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:
[0026]KH2P04300g, Na2HP04500g, MgS04.7H250g,酵母膏 30g,蛋白胨 lOOg, MgS04300g，CaCl2600g, (NH4)2S04800g, MnS045g, NaAcl50g，竹液 400mL，碳源 700mL，氮源 600mL，余量為水，其中，KH2P04、Na2HP04、MgS04.7H2、酵母膏、蛋白胨、MgS04、CaCl2、(NH4)2S04、MnS04、NaAc以質(zhì)量計算，竹液、碳源和氮源以體積計算，余量為水；所述碳源可采用糖，所述糖可采用葡萄糖等；所述氮源可采用尿素等；所述竹液可采用新鮮竹子提取。
[0027]實(shí)施例2
[0028]與實(shí)施例1類似，其區(qū)別在于所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:
[0029]KH2P04400g, Na2HP04300g, MgS04.7H280g,酵母膏 50g，蛋白胨 150g，MgS04500g，CaCl2500g, (NH4)2S04500g, MnS044g, NaAc300g，竹液 300mL，碳源 600mL，氮源 500mL，余量為水。
[0030]實(shí)施例3
[0031]與實(shí)施例1類似，其區(qū)別在于所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:
[0032]KH2P04500g, Na2HP04600g, MgS04.7H230g,酵母膏 20g,蛋白胨 50g, MgS04800g，CaCl2800g, (NH4)2S04700g, MnS043g, NaAc400g，竹液 350mL，碳源 650mL，氮源 700mL，余量為水。[0033]實(shí)施例4
[0034]與實(shí)施例1類似，其區(qū)別在于所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:
[0035]KH2P04600g，Na2HP04400g，MgS04.7H2100g，酵母膏 35g，蛋白胨 200g，MgS04600g，CaCl2300g, (NH4)2S04600g, MnS042g, NaAc500g，竹液 500mL，碳源 500mL，氮源 650mL，余量為水。
[0036]實(shí)施例5
[0037]與實(shí)施例1類似，其區(qū)別在于所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:
[0038]KH2P04500g, Na2HP04500g, MgS04.7H250g,酵母膏 30g,蛋白胨 lOOg, MgS04500g，CaCl2500g, (NH4)2S04500g, MnS042.5g, NaAc200g，竹液 450mL，碳源 600mL，氮源 600mL，余量為水。
[0039]以下給出本發(fā)明所制備的生物活菌劑的試驗(yàn)實(shí)例:
[0040]實(shí)例1對生活污水的除臭
[0041]取家庭廚房洗米、洗菜、洗魚等混合污水，將其放置幾天發(fā)出惡臭后，取生物活菌劑以不同濃度的投放量對嗅閾值的不同的污水進(jìn)行除臭處理，測定不同濃度菌系菌液的投放量對污水除臭效果的影響。實(shí)驗(yàn)表明:當(dāng)液體菌系的投放量為污水的0.1%時，除臭效果最好；并且用對不同嗅閾值生活污水除臭處理，結(jié)果是當(dāng)污水的嗅閾值越高時，除臭的效果越顯著.這被認(rèn)為是污水中含有較多的營養(yǎng)物質(zhì)，使所加菌種的活性較高，進(jìn)而除臭效果較好。
[0042]實(shí)例2室內(nèi)垃圾除臭實(shí)驗(yàn)
[0043]于一間密封的房間內(nèi)放一堆已高度腐爛的產(chǎn)生惡臭的垃圾(主要是生活垃圾)，在垃圾周圍設(shè)置不同的采集地點(diǎn)進(jìn)行采樣和噴藥，各測定噴藥前及噴藥后15min惡臭中的NH3、H2S濃度。試驗(yàn)結(jié)果表明生物活菌劑對生活垃圾具有明顯的除臭效果，NH3最高去除率可達(dá)82.98%，H2S的最高去除率可達(dá)78.33%。
[0044]實(shí)例3微生物抗菌菌系凈化畜舍空氣效果的實(shí)驗(yàn)
[0045]運(yùn)用噴灑法將除臭菌系按每m3空間往地面上均勻撒放生物活菌劑，測定氨和硫化氫的濃度。欄舍內(nèi)5點(diǎn)采樣，取平均值，重復(fù)實(shí)驗(yàn)5次。結(jié)果表明，本生物活菌劑可使雞舍內(nèi)的氨和硫化氫分別平均降解72.5%和81.8%，舍內(nèi)空氣氨和硫化氫分別平均降到16.8mg.m_3和3.9mg.m_3,可明顯降低雞舍內(nèi)的臭味。
[0046]實(shí)例4養(yǎng)殖廠雞舍主要致病性微生物的監(jiān)測及抗菌試驗(yàn)
[0047]對某地5家養(yǎng)雞場雞舍空氣主要致病性微生物的污染情況進(jìn)行調(diào)查的基礎(chǔ)上，應(yīng)用生物活菌劑進(jìn)行消毒，比較處理前后的主要致病性微生物的變化。結(jié)果表明:處理后雞舍空氣中含致病微生物顯著降低?？偧?xì)菌殺滅率達(dá)86%~94%，大腸桿菌殺滅率達(dá)88%~99%，葡萄球菌殺滅率達(dá)87%~94%，霉菌殺滅率達(dá)91%~96%。一般認(rèn)為雞舍空氣細(xì)菌殺滅率達(dá)80%以上為良好，我們監(jiān)測消毒后雞舍空氣含3種主要致病菌的殺滅率達(dá)78%~95%。
[0048]實(shí)例5污水廠污水處理試驗(yàn)
[0049]在某地中的臭污水 中投加生物活菌劑的方法，系統(tǒng)評價了生物活菌劑對污水中三類常見污染物去除率的影響。結(jié)果表明:①好氧條件下，微生物抗菌除臭菌系菌液顯著提高污水CODcr去除率的適宜加入量(V菌液/V污水)為5/10000~1/1000，增幅達(dá)10%;②微生物抗菌除臭菌系在好氧條件下能顯著或極顯著提高污水NH4+-N的硝化程度，當(dāng)除臭劑加入量為5/1000時效果最好，增幅達(dá)37.62% ;厭氧條件下，當(dāng)加入量為1/10000~1/1000時，能極顯著增強(qiáng)污水的反硝化作用，Ν03_-Ν的去除率約提高14%。③微生物抗菌除臭菌系加入量大于5/1000時，才能顯著提高污水的除磷能力。由試驗(yàn)可知:微生物抗菌除臭菌系可以有效地降解污水的有機(jī)物質(zhì)，降低氮、磷的含量，增加水體的透明度，改善底泥顏色并且有效去除異味。
[0050]
【權(quán)利要求】
1.一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟:1)從國家數(shù)據(jù)庫的各類菌種中通過平板劃線法提取光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、桿類枯草菌；2)將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)，將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)，將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)；3)將培養(yǎng)后的光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、曬菌蛭弧菌、桿類枯草菌混合后擴(kuò)大化培養(yǎng)、發(fā)酵后得生物活菌劑。
2.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將酵母菌接種至三角瓶 中培養(yǎng)的培養(yǎng)基采用常規(guī)麥芽汁固體培養(yǎng)基，所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基采用常規(guī)高氏合成一號固體培養(yǎng)基，所述將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基采用常規(guī)魚蛋白胨培養(yǎng)基。
3.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基采用常規(guī)牛肉汁固體培養(yǎng)基。
4.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的培養(yǎng)基采用常規(guī)Martin瓊脂培養(yǎng)基。
5.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將酵母菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件為搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28°C ；所述將噬菌蛭弧菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min，溫度控制在28 °C ；所述將桿類枯草菌接種至三角瓶中培養(yǎng)的條件可搖床培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速180r/min,溫度控制在28 °C。
6.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將光合細(xì)菌接種至半密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件是在室溫光照培養(yǎng)，間隙搖動，光照的強(qiáng)度可為 lOOOLux。
7.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述將乳酸菌接種至密閉細(xì)口玻璃瓶中培養(yǎng)的條件是在28°C下靜止培養(yǎng)。
8.如權(quán)利要求1所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:KH2P04300 ~600g，Na2HP04300 ~600g，MgS04.7H230 ~100g，酵母膏 20 ~50g，蛋白胨 50 ~200g, MgS04300 ~800g, CaCl2300 ~800g, (NH4)2S04500 ~800g, MnS042 ~5g,NaAcl50~500g，竹液300~500mL，碳源500~700mL，氮源500~700mL，余量為水，其中，KH2P04、Na2HP04、MgS04.7H2、酵母膏、蛋白胨、MgS04、CaCl2、(NH4)2S04、MnS04、NaAc 以質(zhì)量計算，竹液、碳源和氮源以體積計算，余量為水；所述碳源可采用糖，所述糖可采用葡萄糖；所述氮源可采用尿素。
9.如權(quán)利要求8所述一種生物活菌劑的制備方法，其特征在于所述擴(kuò)大化培養(yǎng)的培養(yǎng)液按1噸生物活菌劑計算的組成為:KH2P04500g，Na2HP04500g，MgS04.7H250g，酵母膏 30g，蛋白胨 100g，MgS04500g，CaCl2500g, (NH4)2S04500g, MnS042.5g, NaAc200g，竹液 450mL，碳源 600mL，氮源 600mL，余量為水，其中，ΚΗ2Ρ04、Na2HP04、MgS04.7H2、酵母膏、蛋白胨、MgS04、CaC 12、(NH4) 2 S04、MnS04、NaAc以質(zhì)量計算，竹液、碳源和氮源以體積計算，余量為水；所述碳源可采用糖，所述糖可采用葡萄糖；所述氮源可采用尿素。
10.如權(quán)利要求1~9中任一所述一種生物活菌劑的制備方法制備的生物活菌劑。
【文檔編號】A01P1/00GK103740613SQ201310712187
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月20日
【發(fā)明者】畢景陽 申請人:畢景陽