一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物的制作方法
【專利摘要】一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物，該殺菌組合物的有效成分啶氧菌酯與腐霉利兩元復(fù)配，其余為輔助成分。其中所述農(nóng)藥組合物中有效成分啶氧菌酯與腐霉利的質(zhì)量比為1～50∶50～1，制劑中有效成分啶氧菌酯與腐霉利的質(zhì)量份數(shù)比1％～80％，其余為農(nóng)藥中允許使用和接受的輔助成分，本發(fā)明所述農(nóng)藥組合物的劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑，主要用于防治麥類的葉面病害如葉枯病、葉銹病、穎枯病、褐斑病、白粉病等，對(duì)果樹(shù)、蔬菜作物的灰霉病、菌核病亦有效。
【專利說(shuō)明】一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)藥復(fù)配【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]啶氧菌酯為廣譜、內(nèi)吸性殺菌劑，其化學(xué)名為(E)-3_甲氧基_2-{2-[6-(三氟甲基)-2_吡啶氧甲基]苯基}丙烯酸甲酯。啶氧菌酯主要用于防治麥類的葉面病害如葉枯病、葉銹病、穎枯病、褐斑病、白粉病等，對(duì)小麥葉祜病、網(wǎng)斑病和云紋病有更強(qiáng)的治療效果。
[0003]腐霉利是新型殺菌劑，屬于低毒性殺菌劑，其化學(xué)名為N-(3，5_ 二氯苯基)-1，2- 二甲基環(huán)丙烷-1，2- 二甲酰基亞胺，腐霉利主要是抑制菌體內(nèi)甘油三酯的合成，具有保護(hù)和治療的雙重作用。腐霉利是內(nèi)吸性殺真菌劑，對(duì)葡萄孢屬和核盤菌屬真菌有特效，能防治果樹(shù)、蔬菜作物的灰霉病、菌核病，對(duì)苯丙咪唑產(chǎn)生抗性的真菌亦有效。
[0004]在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際過(guò)程中，施用化學(xué)藥劑是防治植物病害最為有效的手段，但通過(guò)化學(xué)防治病害最容易產(chǎn)生的問(wèn)題是病害抗藥性的產(chǎn)生。在植物細(xì)菌病的藥劑防治上，國(guó)內(nèi)外已經(jīng)進(jìn)行了多年的研究，雖然一些抗細(xì)菌藥劑已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)入實(shí)用化階段，但化學(xué)合成的藥劑具有周期長(zhǎng)、成本高、毒性大、環(huán)境污染嚴(yán)重等缺點(diǎn)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的要求。而且長(zhǎng)期連續(xù)高劑量地施用單一的農(nóng)藥制劑，容易造成藥劑的殘留、環(huán)境污染以及耐抗藥性真菌發(fā)展等問(wèn)題。而相比之下，開(kāi)發(fā)與研究高效、低毒、低殘留的復(fù)配與混配具有投資少、研制周期短而受到國(guó)內(nèi)外重視，紛紛加大開(kāi)發(fā)研制力度。我們?cè)谑覂?nèi)篩選和田間試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，篩選出啶氧菌酯與腐霉利進(jìn)行復(fù)配，具有明顯的增效作用。且關(guān)于啶氧菌酯與腐霉利的復(fù)配的農(nóng)藥組合物及應(yīng)用目前尚無(wú)人報(bào)道過(guò)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于以上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥組合物，主要用于防治麥類的葉面病害如葉枯病、葉銹病、穎枯病、褐斑病、白粉病等，對(duì)果樹(shù)、蔬菜作物的灰霉病、菌核病亦有效。
[0006]本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物，該農(nóng)藥組合物的有效成分啶氧菌酯與腐霉利兩元復(fù)配，其余為輔助成分。其中所述農(nóng)藥組合物中有效成分啶氧菌酯與腐霉利的質(zhì)量比為I~50: 50~1，所述的本發(fā)明農(nóng)藥組合物經(jīng)毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，啶氧菌酯與腐霉利的質(zhì)量比為I~10: 10~I時(shí)，增效效果最優(yōu)。
[0007]所述的本發(fā)明農(nóng)藥組合物可以配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑、水劑。其中有效成分啶氧菌酯與腐霉利在制劑中的總質(zhì)量占整個(gè)制劑質(zhì)量的I %~80%，其中占I %~50%時(shí)，毒性和殘留達(dá)到較好的平衡，成本也較低。
[0008] 本發(fā)明所述農(nóng)藥組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實(shí)施方案如下:所述的殺菌組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份；腐霉利I~50份；常規(guī)乳化劑10~30份；常規(guī)溶劑20~50份；常規(guī)增效劑I~5份。該乳油制劑的具體生產(chǎn)步驟為先將有效成分啶氧菌酯與腐霉利加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、增效劑攪拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的乳油制劑。
[0009]所述的殺菌組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份；腐霉利I~50份；分散劑5~20份；防凍劑I~5份；增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；促滲劑O~10份；pH值調(diào)節(jié)劑0.1~5份；水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入有效成分啶氧菌酯與腐霉利，在磨球機(jī)中磨球2~3小時(shí)，使粒直徑均在5mm以下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0010]所述的殺菌組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份；腐霉利I~50份；分散劑3~10份；濕潤(rùn)劑I~5份；填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分啶氧菌酯與腐霉利以及分散劑、潤(rùn)濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機(jī)后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。[0011]所述的殺菌組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份；腐霉利I~50份；分散劑3~10份；濕潤(rùn)劑I~10份；崩解劑I~5份；±真料，余量。該水分散粒劑的具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分啶氧菌酯與腐霉利和分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0012]所述的殺菌組合物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份；腐霉利I~50份；乳化劑3~30份；溶劑5~15份；穩(wěn)定劑2~15份；防凍劑I~5份；消泡劑0.1~8份；增稠劑0.2~2份；水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為:首先將啶氧菌酯與腐霉利、溶劑和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相；將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相；在反應(yīng)釜中高速攪拌的同時(shí)將油相加入水相，緩緩加水直至達(dá)到轉(zhuǎn)相點(diǎn)，開(kāi)啟剪切機(jī)進(jìn)行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時(shí)，形成水包油型的水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0013]所述的殺菌組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份，腐霉利I~50份，乳化劑10~30份，防凍劑I~8份，穩(wěn)定劑0.5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑20~50份。將啶氧菌酯與腐霉利用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分?jǐn)嚢韬蠹纯膳涑晌⑷閯?br> [0014]所述的殺菌組合物為顆粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份，腐霉利I~50份，潤(rùn)濕分散劑I~10份；增稠劑0.1~5份；消泡劑0.1~5份；蓖麻油，余量補(bǔ)足。將有效成分啶氧菌酯與腐霉利、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合，放入砂磨釜內(nèi)研磨后，送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0015]所述的殺菌組合物為微膠囊劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份，腐霉利I~50份，尿素5~20份；甲醛5~20份；乳化分散劑5~20份；防凍劑I~5份；增稠劑0.1~2份；消泡劑0.1~0.8份；水，余量。在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1:1.5~2.0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值到8~9左右，然后升溫至70~80°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體。取一定量的啶氧菌酯與腐霉利溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來(lái)，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40~50°C，固化時(shí)間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊劑。
[0016]所述的殺菌組合物為水劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:啶氧菌酯I~50份，腐霉利I~50份，潤(rùn)濕分散劑0.1~30份；防凍劑2~8份；消泡劑0.1~1份；增稠劑0.1~3份；展著劑5~15份；水，余量補(bǔ)足。將有效成分啶氧菌酯與腐霉利、用助溶劑完全溶解，再加入分散劑、防凍劑、消泡劑等其他成分，均勻混合，最后加入水，充分?jǐn)嚢韬?，即可得成品?br> [0017]其中以上所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0018]所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正丁醇，異丙醇，松脂基植物油代號(hào)為ND-45，溶劑油，二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，水等溶劑中的一種或一種以上任意比組成的混合物。
[0019]所述的分散劑選自聚羧酸鹽代號(hào)為L(zhǎng)G-3、GY-D1252、GY-D1256、SNWGF-Ol，木質(zhì)素磺酸鹽代號(hào)為201107、201108，烷基酚聚氧乙烯醚甲醚縮合物硫酸鹽，烷基磺酸鹽鈣鹽，萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯酯，脂肪胺聚氧乙烯醚，甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一個(gè)或多個(gè)。
[0020]所述的濕潤(rùn)劑 選自十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈣，拉開(kāi)粉BX，濕潤(rùn)滲透劑F，烷基苯磺酸鹽聚氧乙烯三苯依稀苯基磷酸鹽，皂角粉，蠶沙，無(wú)患子粉中的一種或多種。
[0021]所述的崩解劑選自膨潤(rùn)土，尿素，硫酸銨，氯化鋁，檸檬酸，丁二酸，碳酸氫鈉中的一種或多種。
[0022]所述的增稠劑選自黃原膠，羧甲基纖維素，羧乙基纖維素，甲基纖維素，硅酸鋁鎂，聚乙烯醇中一種或多種。
[0023]所述的穩(wěn)定劑選自檸檬酸鈉，間苯二酚中的一種。
[0024]所述的防凍劑選自乙二醇，丙二醇，丙三醇中的一種或多種。
[0025]所述的消泡劑選自硅油，硅酮類化合物，Cich2ci飽和脂肪酸類化合物，C8,脂肪醇的一種或多種。
[0026]所述的填料選自高嶺土，硅藻土，膨潤(rùn)土，凹凸棒土，白炭黑，淀粉，輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種。
[0027]本發(fā)明以啶氧菌酯與腐霉利為有效成分的復(fù)配殺菌劑具有明顯的增效作用，延緩要害抗藥性的產(chǎn)生,并降低了成產(chǎn)成本和使用成本,主要用于防治麥類的葉面病害如葉枯病、葉銹病、穎枯病、褐斑病、白粉病等，對(duì)果樹(shù)、蔬菜作物的灰霉病、菌核病亦有效。
【具體實(shí)施方式】
[0028]為使本發(fā)明的技術(shù)方案，目的以及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，本發(fā)明用以下具體實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并非局限于這些例子。本發(fā)明的效果實(shí)驗(yàn)采用室內(nèi)生測(cè)和田間試驗(yàn)相結(jié)合的方式，如無(wú)特別說(shuō)明，以下提及的比例都為質(zhì)量份數(shù)比。
[0029]實(shí)施例:啶氧菌酯與腐霉利不同配比聯(lián)合毒力實(shí)驗(yàn)。
[0030]1.1供試藥劑95%啶氧菌酯原藥，95%腐霉利原藥，上述原藥均由海利爾藥業(yè)股份有限公司研發(fā)部提供。
[0031]1.2試驗(yàn)靶標(biāo)
從山東壽光從未施過(guò)啶氧菌酯與腐霉利以及同類型的黃瓜盆栽地采集分離，供試黃瓜品種:長(zhǎng)春密刺。
[0032]1.3試驗(yàn)方法 1.3.1藥劑配制
先用丙酮溶解原藥，根據(jù)預(yù)備實(shí)驗(yàn)的結(jié)果將適量的兩原藥配成若干個(gè)不同配比，再用丙酮將各處理分別稀釋成若干個(gè)濃度梯度待用。
[0033]將感病黃瓜品種長(zhǎng)春密刺栽培在育苗缽中，置于溫室中培養(yǎng)，植株長(zhǎng)到三至四葉期后，采集相同葉齡的葉片，用于黃瓜灰霉病病菌的培養(yǎng)及測(cè)定。
[0034]1.3.2黃瓜霜霉病病菌的培養(yǎng)及孢子懸浮液的配制
黃瓜霜霉病病菌采用活體植株法在20°C、12h光暗交替的條件下培養(yǎng)，每30 d轉(zhuǎn)代培養(yǎng)I次。接種時(shí)用無(wú)菌水洗脫發(fā)病葉片上的分生孢子，配制成孢子濃度為IXlO6個(gè)/mL的懸浮液。
1.3.3供試菌株敏感性測(cè)定
采用葉碟保濕法進(jìn)行毒力測(cè)定。先將采集的葉片制備成直徑為1.5cm的葉盤，隨機(jī)混勻，分別置于配置好的系列濃度藥液中浸泡Ih，每個(gè)濃度50個(gè)葉盤，試驗(yàn)以不加藥劑的處理為空白對(duì)照，浸泡結(jié)束后，葉子正面朝上擺放于相同藥液濃度潤(rùn)濕的吸水紙上，把葉盤上的藥液吸干，將配制好的孢子懸浮液IOL接種于葉盤中央，室溫放置5 min后，置于20°C、12h光暗交替的條件下培養(yǎng)，1Od后測(cè)量葉盤上的發(fā)病面積，計(jì)算EC.。
[0035]根據(jù)病斑面積占葉盤面積的百分率劃分病級(jí) O級(jí):無(wú)??；
I級(jí):孢子堆面積占整葉面積的5%以下；
3級(jí):孢子堆面積占整葉面積的6%-10%以下；
5級(jí):孢子堆面積占整葉面積的11%_20%以下；
7級(jí):孢子堆面積占整葉面積的21%-50%以下；
9級(jí):孢子堆面積占整葉面積的50%以上；
1.3.4混劑毒力測(cè)定及結(jié)果分析 用單劑毒力測(cè)定方法按照混配比例進(jìn)行混劑的毒力測(cè)定。
[0036]若對(duì)照死亡率〈5%，不校正，對(duì)照死亡率在5%_20%之間，按公式2進(jìn)行校正，對(duì)照死亡率>20%，試驗(yàn)需重做。
[0037]以藥劑濃度(mg/L)的對(duì)數(shù)值為自變量X，以校正死亡率的幾率值為因變量y，分別建立毒力回歸方程式，采用DPS軟件計(jì)算單劑及各配比混劑的EC5tl按照孫云沛方法計(jì)算共毒系數(shù)(CTC)。共毒系數(shù)CTC，計(jì)算公式如下:(以啶氧菌酯為標(biāo)準(zhǔn)藥劑，其毒力指數(shù)為100):
腐霉利的毒力指數(shù)(TI)=啶氧菌酯的EC5tl/腐霉利的EC5tlX 100 M的真實(shí)毒力指數(shù)(ATI)=啶氧菌酯的EC5Q/M的EC5tlX 100 M的理論毒力指數(shù)(TTI)=啶氧菌酯的TI XP啶氧菌酯+腐霉利的TI XP腐霉利 M的共毒系數(shù)(CTC) =M的AT I/M的TTI X 100式中:
M為啶氧菌酯與腐霉利不同配比的混合物 P啶氧菌酯為啶氧菌酯在混劑中所占的比例 P腐霉利為腐霉利在混劑中所占的比例。
[0038]2.1毒力測(cè)定結(jié)果
表1啶氧菌酯與腐霉利對(duì)黃瓜灰霉病的毒力測(cè)定
【權(quán)利要求】
1.一種含有啶氧菌酯與腐霉利的殺菌組合物，其特征在于:該農(nóng)藥組合物的有效成分為啶氧菌酯與腐霉利二元復(fù)配，其余為輔助成分，其中有效成分啶氧菌酯與腐霉利的質(zhì)量比為1~50: 50~1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥組合物，其特征在于:啶氧菌酯與腐霉利在制劑中的總重量占整個(gè)制劑質(zhì)量的1%~80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的農(nóng)藥組合物，其特征在于:啶氧菌酯與腐霉利在制劑中的總重量占整個(gè)制劑質(zhì)量的1%~50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的農(nóng) 藥組合物，其特征在于:該農(nóng)藥組合物的劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑、微乳劑、微膠囊劑、顆粒劑、水劑。
【文檔編號(hào)】A01N43/40GK103918653SQ201410123954
【公開(kāi)日】2014年7月16日 申請(qǐng)日期:2014年3月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月31日
【發(fā)明者】葛堯倫, 陳鵬, 葛大鵬 申請(qǐng)人:海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司