含氟唑磺隆的麥田除草劑組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及其中活性組分之一為氟唑磺隆，另一活性組分為炔草酸或五氟磺草胺的增效麥田除草劑組合物以及將該增效麥田除草劑組合物用于防治麥田禾本科雜草的用途。
【專利說明】含氟唑磺隆的麥田除草劑組合物
[0001] 本申請為分案申請，原案申請?zhí)枮?01310170358.4,申請日為2013年5月10日。

【技術領域】
[0002] 本發(fā)明涉及一種增效農用除草劑組合物，更具體來說，本發(fā)明涉及其中活性組分 之一為氟唑磺隆，另一活性組分為炔草酸或五氟磺草胺的增效麥田除草劑組合物以及將該 增效麥田除草劑組合物用于防治麥田禾本科雜草的用途。

【背景技術】
[0003] 2006年前，麥田除草劑主要是使用苯磺隆單劑，由于連續(xù)多年的使用，使得各個區(qū) 域雜草抗性增強。加上這些農藥使用年限較長，用藥量逐年增加，從而致使麥田原來弱勢草 系正逐步轉變成強勢草系。隨著經濟的快速發(fā)展和人民生活水平的提高，人們對小麥質量 和產量的要求越來越高。綠色作物的生產迫切需要在盡量減少由病害、草害導致的產量損 失的同時，減少化學農藥的用量和殘留，保持小麥的天然品質，因此，研制開發(fā)新的防治藥 劑顯得極為重要和緊迫。
[0004] 氟唑磺?。‵lucarbazone-Na)，化學名稱：1Η-1，2,4_ 三唑-1-氨甲酰 _4, 5-2H-3-甲氧基-4-甲基-5-0-N-[ [2-(三氟甲氧）苯]磺酰]-鈉鹽，是磺酰脲類內吸型高 效小麥田除草劑，對野燕麥、雀麥、看麥娘等禾本科雜草和多種雙子葉雜草有明顯防效。其 進口名稱為彪虎，是一種全新化合物，其有效成分可被雜草的根和莖葉吸收，通過抑制雜草 體內乙酰乳酸合成酶的活性，破壞雜草正常的生理生化代謝而發(fā)揮除草活性。彪虎可有效 防除小麥田大部分禾本科雜草，同時也可有效控制部分闊葉雜草。彪虎在小麥體內可很快 代謝，對小麥具有極好的安全性。
[0005] 炔草酸（Clodinafop-propargyl)，化學名稱為（R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-批陡氧 基）苯氧基]-丙酸炔丙基酯，其它名稱：頂尖、炔草酯，是瑞士先正達作物保護有限公司開 發(fā)的苯氧羧酸類手性含氟高效低毒除草劑，對惡性禾本科雜草特別有效，與安全劑以一定 比例混合，用于禾谷類作物，對禾本科雜草如鼠尾草、看麥娘、野燕麥、黑麥草、早熟禾、狗尾 草等有優(yōu)異的防效。作用方式：內吸性苗后廣譜禾本科雜草莖葉除草劑。作用機理：炔草 酯的作用機理為抑制植物體內乙酰輔酶A羧化酶的活性，為內吸傳導性除草劑，由植物體 的葉片和葉鞘吸收，韌皮部傳導，積累于植物體的分生組織內，抑制乙酰輔酶A羧化酶，使 脂肪酸合成停止，細胞的生長分裂不能正常進行，膜系統等含脂結構破壞，最后導致植物死 亡。
[0006] 五氟磺草胺（penoxsulam)，化學名稱為3-(2,2-二氟乙氧基）-N-(5,8-二甲氧基 [1，2,4]三唑并[l，5_c]嘧啶-2-基）-α，α，α-三氟甲苯基-2-磺酰胺，該藥經由雜草 葉片、鞘部或根部吸收，傳導至分生組織，造成雜草生長停止，黃化，然后死亡。對禾本科雜 草、莎草和闊葉草有良好防效。
[0007] 現已發(fā)現，氟唑磺隆與炔草酸復配，或者氟唑磺隆與五氟磺草胺復配將對麥田禾 本科雜草控制過程都具有優(yōu)良的防治效果，而且其所表現出的效果或活性水平超出各組分 活性的疊加，具有預料不到的協同增效作用。


【發(fā)明內容】

[0008] 本申請的發(fā)明目的之一在于提供一種混配比例合理，防治效果好，用藥成本低的 增效農藥組合物。
[0009] 本發(fā)明的另一目的在于提供將該增效農藥組合物用于防治麥田禾本科雜草的用 途。
[0010] 本發(fā)明的技術方案如下所述：
[0011] 一種麥田除草劑組合物，其中該除草劑組合物中的活性組分之一為氟唑磺隆，另 一活性組分為炔草酸或五氟磺草胺。
[0012] 其中，該除草劑組合物中氟唑磺隆與炔草酸的重量比優(yōu)選為40 : 1?1 : 50,更 優(yōu)選重量比為10 : 1?1 : 20。氟唑磺隆和五氟磺草胺的重量比優(yōu)選為20 : 1?1 : 20， 更優(yōu)選重量比為10 : 1?1 : 10。
[0013] 本發(fā)明的麥田除草劑組合物可按照本領域的常規(guī)生產工藝配制成農藥乳油、懸浮 齊IJ、可濕性粉劑、水分散粒劑及水乳劑、可溶性液劑等制劑。其施用形式取決于特定的應用； 在各種情況下，須保證它們的分散盡可能的細微和均勻。
[0014] 這些制劑可以用己知的方式制備，例如通過將活性化合物與液體溶劑和/或固體 載體混合，如果需要，可同時加入表面活性劑如乳化劑、分散劑、潤濕劑，還可以加入增稠 劑、消泡劑、抗凍劑、氧化劑、染料等。如果用水作稀釋劑，也可用其它有機溶劑作助溶劑。
[0015] 適合的有機溶劑包括芳烴化合物（例如二甲苯）、氯代芳烴化合物（例如氯苯）、 石蠟（例如石油餾分）、醇類（例如甲醇、乙醇）、酮類（例如環(huán)己酮）、胺類（例如乙醇胺、 二甲基甲酰胺）等。
[0016] 常用固體載體有天然礦物質（例如高嶺土、滑石、膨潤土、凹凸棒土）和研碎的合 成礦物質（例如高分子的硅酸、硅酸鹽等）。
[0017] 表面活性劑可以是乳化劑、分散劑或潤濕劑；可以是非離子型的或離子型的。例 如，十-燒基硫酸納、仲燒基硫酸納、十-燒基苯橫酸納、聚氧乙稀脂肪酸醋、聚氧乙稀脂肪 醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、或直接使用市售乳化劑：農乳0201B、0203、0203B、600#等。用作分 散劑和潤濕劑的物質有：木質素磺酸鈉、拉開粉、木質素磺酸鈣、以及月桂醇硫酸鈉、烷基醇 聚氧乙烯基醚硫酸鈉、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸 鹽、烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等。
[0018] 增稠劑，可以是合成的例如羰甲基醇、聚乙烯醇或聚乙酸乙烯酯，或天然的水溶性 聚合物，例如黃原膠、明膠、阿拉伯樹膠、酚醛樹脂、蟲膠、羧甲基纖維素和海藻酸鈉等，以粉 末、顆粒或膠乳形式加入制劑中。
[0019] 消泡劑為：泡敵、硅酮類、C8_1(l脂肪醇、磷酸酯類、C 1(l_2(l飽和脂肪酸類（如癸酸）及 酰胺等。
[0020] 氧化劑為：氯酸鉀、氯酸鈉、過氯酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、高錳酸鉀等。
[0021] 抗凍劑為尿素、氯化鈣等。
[0022] 通常組合物含有按重量計0. 01至90%的活性成分，且通常根據制劑類型的不同， 優(yōu)選含有按重量計1至30%的活性成分。
[0023] 本發(fā)明組合物的施用劑量，根據不同地點、施用時間、氣候條件等因素的不同，一 般為5?30毫克/千克，優(yōu)選10?30毫克/千克，一般采用莖葉噴霧。
[0024] 本發(fā)明組合物在一定配比范圍內表現出極好的增效作用，混合后的組合物較其單 劑明顯提高了除草效果，從而降低了施用劑量，在減少用藥成本的同時降低了對環(huán)境的影 響。

【具體實施方式】：
[0025] 下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但其僅僅是例示，而決非對本發(fā)明的范 圍構成限制。在各實施例中，除非另有說明，各組分的百分含量或百分比均是指重量百分含 量或重量配比。
[0026] 1.制劑實施例
[0027] 制劑實施例1 15 %氟唑磺隆?炔草酸可溶性液劑
[0028] 氟唑磺隆 10%， 炔草酸 5%， 農乳 0203 10%, DMF 30%， 二甲苯 補足100%。_
[0029] 按上述配方要求稱取原藥、溶劑、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即 得可溶性液劑。
[0030] 制劑實施例2 15. 5 %氟唑磺隆?炔草酸乳油
[0031] 氟唑磺隆 5%， 炔草酸 10.5%， 農乳 0203B 10%, DMF 20%, 脂肪酸甲酯 補足100%
[0032] 按上述配方要求稱取原藥、溶劑、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即 得透明狀乳油。
[0033] 制劑實施例3 21. 8%氟唑磺隆?炔草酸可濕性粉劑 氟唑磺隆 11% 炔草酸 10.8%
[0034]十二烷基硫酸鈉 1.5% 羧甲基纖維素 1% 木質素磺酸鈉 10%
[0035] 輕質碳酸鈣 補足100%
[0036] 按上述配方要求，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即 得到加工產品。
[0037] 制劑實施例4 13%氟唑磺隆·炔草酸懸浮劑
[0038] 氟唑磺隆 11% 炔草酸 2% 農乳600# 3% 0P-10磷酸酯鹽 4% 聚乙烯醇 0.9% 乙二醇 5% 防腐劑 0.2% 水 補足100%
[0039] 按上述配方要求，將原藥、乳化劑和抗凍劑、防腐劑、水、等混合在一起，在高速攪 拌后，砂磨2次，形成分散性良好的水懸浮劑。
[0040] 制劑實施例5 15 %氟唑磺隆?炔草酸水分散粒劑 氟唑磺隆 10% 炔草酸 5% 分散劑 4%
[0041] 聚富馬酸丙烯酸磺酸鈉 6. 9% 速崩 5% 助懸劑 2.2%
[0042] 填料 補足100%
[0043] 制劑實施例6 20 %氟唑磺隆?五氟磺草胺可溶性液劑
[0044] 氟唑磺隆 10%， 五氟磺草胺 10%， 農乳 0203 10%, DMF 20%, 二甲苯 補足100%。
[0045] 按上述配方要求稱取原藥、溶劑、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即 得可溶性液劑。
[0046] 制劑實施例2 18 %氟唑磺隆?五氟磺草胺乳油
[0047] 氟唑磺隆 5%， 五氟磺草胺 13%， 農乳 0203B 10%, DMF 20%, 脂肪酸甲酯 補足100%
[0048] 按上述配方要求稱取原藥、溶劑、乳化劑，混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即 得透明狀乳油。
[0049] 制劑實施例3 20. 8 %氟唑磺隆?五氟磺草胺可濕性粉劑 氟唑磺隆 10%
[0050] 五氟橫草胺 10.8% 十-燒基硫酸納 1. 5% 羧甲基纖維素 1%
[0051] 木質素磺酸鈉 10% 輕質碳酸鈣 補足100%
[0052] 按上述配方要求，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即 得到加工產品。
[0053] 制劑實施例4 13 %氟唑磺隆?五氟磺草胺懸浮劑
[0054] 氟唑磺隆 11% 五氟磺草胺 2% 農乳600# 3% 0P-10磷酸酯鹽 4% 聚乙烯醇 0.9% 乙二醇 5% 防腐劑 0.2% 水 補足100%
[0055] 按上述配方要求，將原藥、乳化劑和抗凍劑、防腐劑、水、等混合在一起，在高速攪 拌后，砂磨2次，形成分散性良好的水懸浮劑。
[0056] 制劑實施例5 15 %氟唑磺隆?五氟磺草胺水分散粒劑 氟唑磺隆 10% 五氟磺草胺 5%
[0057] 分散劑 4% 聚富馬酸丙烯酸磺酸鈉 6.9% 速崩 5%
[0058] 助懸劑 2.2% 填料 補足100%
[0059] 2.生物實施例：
[0060] 2. 1氟唑磺隆?炔草酸復配對麥田禾本科雜草的室內毒力測定試驗
[0061] 97.5(%氟唑磺隆原藥（通用名：;1^111〇3；^^2〇116-似)、97 (%炔草酸原藥（通用名： clodinafop-propargyl)分別用丙酮溶解成10000 μ g/ml的母液，并在藥液母液中加入 0. 5%吐溫-80作表面活性劑。用0. 1%吐溫-80水溶液稀釋母液至所需濃度。用氟唑磺隆 和炔草酸母液配制氟唑磺?。喝膊菟岵煌壤龢悠?，樣品中氟唑磺?。喝膊菟岬谋壤姳?1。 每個濃度設3次重復，每重復噴霧1個塑料盆。
[0062] 看麥娘（Alopecurus aequalis)和大巢菜（Vicia sativa L)種子于裝有風干細土 (土壤有機質含量為1. 42 %，pH6. 7)、直徑9cm的塑料盆中，上面蓋0. 5cm的細土，以底部供 水方法使土壤保持濕潤；播種后的塑料盆置于光照培養(yǎng)溫室中（22°C，光/暗周期16h/8h)。 待看麥娘2葉期、大巢菜1片真葉期每盆分別留15株和10株作為供試雜草苗。
[0063] 試驗方法：參照《農藥室內生測試驗準則除草劑第4部分：活性測定試驗莖葉噴霧 法》和《農藥室內生測試驗準則除草劑第7部分：混配的聯合作用測定》的標準方法進行。 每4盆雜草苗置于PWT-510型噴霧塔內定量噴霧（精確噴霧面積為0. 2m2,噴藥液10ml，噴 藥量為500L/hm2,噴霧壓力為0. 5kpa)。噴藥后待雜草幼苗葉片上藥液自然風干后，仍置于 光照培養(yǎng)室中（22°C，光/暗周期16h/8h)。以噴0. 1 %吐溫-80水溶液的作對照處理。噴 霧處理后14天，剪取雜草地上部稱取鮮重，計算各藥劑的抑草效果（％)。
[0064] 抑草效果％ =((對照雜草鮮重-處理雜草鮮重）/對照雜草鮮重）X 100采用 Gowing法評價氟唑磺隆與炔草酸混劑的聯合作用類型和配比的合理性。混劑的理論防效％ (E〇) = X+Y-(XY/100)
[0065] 式中：Χ--除草劑Α用量在Ρ時的抑草效果；
[0066] Υ--除草劑Β用量在Q時的抑草效果；
[0067] 混劑實測防效％ (Ε)=除草劑Α與除草劑Β按比例混用后的實際防效。
[0068] 試驗結果
[0069] 采用莖葉噴霧法測定氟唑磺隆、炔草酸及以這兩單劑復配樣品對麥田雜草的抑制 效果，結果表明，炔草酸對看麥娘具的抑草活性，但對大巢菜則無抑草活性；氟唑磺隆對看 麥娘和大巢菜均具有一定的抑草活性。
[0070] 應用Gowing法評價氟唑磺隆與炔草酸混用后的聯合作用類型，結果表明，二者混 用后其對看麥娘抑草效果（E)均高于理論抑草效果（EJ，E-匕值介于0. 78 %?14. 68 %之 間（表1)。
[0071] 表1 :氟唑磺隆、炔草酸及其混劑對看麥娘的抑草效果
[0072]

【權利要求】
1. 一種麥田除草劑組合物，其特征在于，其活性組分之一是為氟唑磺隆，另一活性組分 為五氟磺草胺。
2. 根據權利要求1的麥田除草劑組合物，其特征在于，氟唑磺隆與五氟磺草胺的重量 比優(yōu)選為20 : 1?1 : 20。
3. 根據權利要求2的麥田除草劑組合物，其特征在于，氟唑磺隆與五氟磺草胺的重量 比優(yōu)選為10 : 1?1 : 10。
4. 根據權利要求1-3的任一權利要求所述的麥田除草劑組合物配制而成的乳油、懸浮 齊?、可濕性粉劑、水分散粒劑、水乳劑或可溶性液劑。
5. 根據權利要求1-3的任一權利要求所述的麥田除草劑組合物用于防治麥田禾本科 雜草的用途。
【文檔編號】A01P13/00GK104054735SQ201410240307
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2013年5月10日 優(yōu)先權日:2013年5月10日
【發(fā)明者】步康明, 胡俊 申請人:步康明