專利名稱：:一種切花菊保鮮劑及保鮮處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種植物局部保存的調(diào)節(jié)劑以及保存方法，特別涉及一種剪切下的花枝的化學(xué)保鮮調(diào)節(jié)劑以及保存方法。技術(shù)背景花卉產(chǎn)業(yè)經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入迅速發(fā)展時(shí)期。作為花卉產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要組成部分的切花生產(chǎn)，其種類和數(shù)量都以驚人的速度擴(kuò)增，已經(jīng)逐漸規(guī)模化。然而，長期以來我國的切花生產(chǎn)基本是以歐美流行種類為主，除了切花月季等少數(shù)木本種類之外，基本以草本種類為主。另外，我國國土遼闊，氣候條件差異顯著，而切花生產(chǎn)地分布卻比較集中，切花生產(chǎn)區(qū)域化現(xiàn)象突出，切花采后貯藏、運(yùn)輸工作就十分突出，異地之間的余缺互補(bǔ)主要通過遠(yuǎn)距離運(yùn)輸來調(diào)節(jié)；單遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)膿p耗十分突出。我國每年因?yàn)闊o保鮮措施和保鮮技術(shù)不當(dāng)造成的損失巨大，例如從昆明空運(yùn)到深圳的鮮切花，因保鮮不當(dāng)造成的損失高達(dá)40-50%(彭永宏，2002，鮮切花衰老生理與保鮮技術(shù)研究進(jìn)展，華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版，2:120-126)。切花離體后，體內(nèi)的激素平衡受到破壞，細(xì)胞分裂素等促進(jìn)細(xì)胞分裂，延緩衰老的激素合成逐漸減少，脫落酸、乙烯等促進(jìn)衰老和脫落的激素逐漸增多，導(dǎo)致切花葉片衰老，影響整體觀賞價(jià)值。為了提供鮮切花的質(zhì)量，延長鮮切花的保存時(shí)間，避免因保鮮不當(dāng)造成的巨大經(jīng)濟(jì)損傷，對切花保鮮的研究眾多，例如公開號(hào)為CN1486605A的發(fā)明專利申請公開了一種花燭鮮切花保鮮劑，以一升水溶液中所含重量克計(jì)的組成如下蔗糖5-20、抗壞血酸0.001-0.005、6-節(jié)基嘌呤0.0005-0.005、激動(dòng)素0.00005-0.0005。該保鮮劑只能適用于花燭鮮切花，而且保鮮劑組成成分復(fù)雜，生產(chǎn)成本高。又如公開號(hào)為CN10154321A的發(fā)明專利申請公開了一種切花保鮮劑，其含有終濃度為下述的成分30-50g/L的蔗糖。8-12mg/L的6-芐氨基腺嘌呤。200-300mg/L的8_羥基喹啉和2-6ml/L的曲拉通，pH5.5_6.0。該切花保鮮劑防止微生物滋生，但是只能延長桃切花的瓶插壽命1-4天。公開號(hào)為CN101302173A的發(fā)明專利申請公開了一類具有花卉保鮮活性的化合物，其制備方法與用途。所述的化合物的通式為R.0/III其中通式中，R1為氫、烷基(Cl-C4)或鹵代烷基，R2代表H、CH2C00Et、CH2CH2C00Et、CH2CH2CH2C00Et、(CH2)4C00Et、CH(CH3)C00Et、CH(C2H5)C00Et、CH(C3H7)C00Et、CH(C4H9)C00Et，R3和R4為烷基(Cl-C6)或R3，R4可以連接成為五元環(huán)、六元環(huán)，n為0-6。通式中化合物由羧烷氧基酮肟與鹵代羧酸酯反應(yīng)制得。所述的化合物對植物體內(nèi)乙烯的生成有明顯抑制作用。[0008]菊花是世界五大切花之一，花色豐富，水養(yǎng)持久，但其葉片容易過早衰老而影響觀賞整體價(jià)值。國內(nèi)外諸多研究者認(rèn)為菊花葉片的早萎、黃化現(xiàn)象如同月季的彎頸和藍(lán)變現(xiàn)象，也是切花保鮮領(lǐng)域亟待解決的世界性難題。乙烯在切花采后生理中的作用一直是采后研究的重點(diǎn)，在菊花上也有較多報(bào)道，脫落酸和生長素類對切花菊采后的作用機(jī)理則少見報(bào)道。目前國內(nèi)外對乙烯敏感型切花的衰老進(jìn)程研究較為透徹，但對于非乙烯敏感型切花的致衰因子仍未有定論。對于菊花這類屬于ACC(1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸)欠缺的非乙烯躍變型切花，研究者認(rèn)為另一種衰老激素脫落酸(ABA)是其主要的致衰因子，這種作用可被細(xì)胞分裂素(CTK)相應(yīng)的拮抗。CTK在植物衰老的早期起到調(diào)節(jié)基因的作用，在葉片衰老的過程中逐漸減少，而通過施用外源CTKs或內(nèi)源CTKs的過量表達(dá)可延緩衰老。芐基異硫氰酸鹽(BITC)是國際上近十幾年來推出的乙烯拮抗劑，在香石竹切花保鮮上有顯著作用。蘇軍等人將BITC用于切花菊的保鮮，使切花菊的瓶插壽命由8.5d延長至17.523.9d，但對花徑增大無效(蘇軍，BITC對切花菊的保鮮效應(yīng).福建熱作科技，1990,53(4):36237)。1-甲基環(huán)丙稀(l-MCP)是近幾年研究出的一種新型乙烯作用抑制劑，能與乙烯競爭結(jié)合位點(diǎn)，抑制乙烯的釋放。SylviaM等人在2(TC條件下，采用200nL/L的l-MCP連續(xù)處理菊花6h，保鮮效果最好。Able等(2003)也證明l-MCP能夠延長菊花的貨架期。菊花對乙烯的敏感性以及乙烯抑制劑對菊花的保鮮作用可能因品種而異(l-Methylcyclopropene:areview[J].PostharvestBiologyandTechnology.2003，28:1225)。楊際雙等人用苯扎溴銨對切花菊預(yù)處理，發(fā)現(xiàn)100ml/L的苯扎溴銨溶液對菊花鮮切花進(jìn)行3h的預(yù)處理，對其貯運(yùn)有良好的保鮮效果，即使有葉片萎蔫，但花瓣仍然保持鮮艷，沒有萎蔫(苯扎溴銨預(yù)處理對切花菊保鮮的影響初探.中國農(nóng)學(xué)通訊，2006，22，12)。蔗糖能有效地補(bǔ)充鮮切花在開放過程中對糖的需要，因此，在大多數(shù)切花保鮮液中都含有蔗糖。菊花對糖很敏感，在保鮮液中蔗糖的濃度通常不超過3%，否則就會(huì)對菊花造成傷害(WilkinsonJQ，LanahanMB，ClarkDGA，etal.AdominantmutantreceptorfromArabidopsisconfersethyleneinsensitivityinheterologousplants[J].NatureBiotechnology,1997，15:444-447.)，通常安全濃度為2%。還有研究在保鮮劑中加入清潔劑或殺菌劑，抑制花枝瓶插過程中微生物增殖，防止花莖導(dǎo)管堵塞，通過促進(jìn)花枝吸水保持水分平衡，其中的殺菌劑包括8-羥基喹啉(8-HQ)及其檸檬酸鹽(8-HQC)和硫酸鹽(8-HQS)、阿司匹林(乙酰水楊酸)、水楊酸、檸檬酸等。6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)是人工化學(xué)方法合成的細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑，別稱為細(xì)胞分裂素，具有促進(jìn)細(xì)胞分裂，非分化組織分化，生物體內(nèi)物質(zhì)的積累，側(cè)芽發(fā)生，防止老化等生理作用。6-芐氨基腺嘌呤為白色結(jié)晶粉末，難溶于水，微溶于乙醇，在酸、堿溶液中穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn)，6-BA在膜水平、大分子降解水平延緩植物的衰老，保持植物細(xì)胞的分裂能力，而且應(yīng)用6-BA延緩植物葉片衰老的研究對象多集中在小麥、棉花、大豆等作物上，極少用于牡丹、菊花等觀賞植物研究。郭維明等人采用6-BA處理菊花"四季黃"，結(jié)果表明，6-BA延衰保鮮作用在低濃度，特別是lmg/L對瓶插品質(zhì)及壽命影響效果最好，瓶插方式下，超過lmg/L即出現(xiàn)抑制效應(yīng)。采用6-BA預(yù)處對四季黃，結(jié)果表明濃度為lmg/L的6-BA切花觀賞品質(zhì)及瓶插壽命效果晟好，高于lmg/L隨濃度增加而逐漸出現(xiàn)抑制作用(郭維明章志紅園藝學(xué)報(bào)1997，24(4):364-368)。章志紅等人用含6-BA的預(yù)處液處理菊花'黃天壽'，結(jié)果表明，lmg/L的6_BA預(yù)處理對切花菊延衰效果較好，6-BA的濃度超過lmg/L，其延衰效果降低。6-BA調(diào)節(jié)衰老的作用機(jī)理之一是維持膜的穩(wěn)定性。經(jīng)過6-BA預(yù)處理，"黃天壽"在瓶插期間花冠和葉片膜透性的增大均被延緩，6-BA通過抑制了酯類的降解、電解質(zhì)的滲漏從而較好地保護(hù)了膜的穩(wěn)定性，6-BA在膜、自由基代謝等水平上阻抑、延緩了切花菊"黃天壽"的衰老進(jìn)程(章志紅郭維明江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2005，17(4):48-51)。不同品種的切花菊對保鮮劑的種類，保鮮劑的組成成分、濃度和配比要求不同，針對特定的品種，選擇特定的保鮮劑才能取得最佳的保鮮效果。切花菊'優(yōu)香'(Chrysanthemum'Youxiang')花色純白，瓶插持久，具有良好的耐熱性，是夏季主要的切花菊栽培品種。但其葉片容易過早衰老而影響整體觀賞價(jià)值。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題提供一種切花菊的保鮮劑以及采用該保鮮劑的保鮮處理方法，本發(fā)明的保鮮劑配方簡單，組成成分單一，制備方法操作容易，保鮮處理方法簡單，應(yīng)用方便，保鮮效果顯著，延緩開花速度，延遲了花序達(dá)最大花徑的時(shí)間，有效保持切花菊的顏色，保鮮時(shí)間長，減緩切花菊的衰老進(jìn)程。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明一方面提供一種含有6-芐氨基腺嘌呤的切花菊保鮮劑。其中，6-芐氨基腺嘌呤的濃度為l-3mg/L，優(yōu)選為2mg/L。本發(fā)明另一方面提供一種切花菊保鮮處理方法，采用6-芐氨基腺嘌呤溶液對新鮮的切花菊進(jìn)行浸泡處理。其中，所述6-芐氨基腺嘌呤溶液的濃度為l-3mg/L，優(yōu)選為2mg/L。特別是，浸泡處理的時(shí)間為6-24小時(shí)，優(yōu)選為6-18小時(shí)。其中，所述的保鮮處理為采用濃度為2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤溶液浸泡新鮮的切花菊6-18小時(shí)。特別是，切花菊浸泡在6-芐氨基腺嘌呤溶液中的深度為6-10cm，優(yōu)選為6-8cm。本發(fā)明又一方面提供一種切花菊保鮮處理方法，包括如下順序進(jìn)行的步驟1)稱取適量6-芐氨基腺嘌呤加水溶解，配制成濃度為l-3mg/L的6_芐氨基腺嘌呤溶液；2)采取花蕾飽滿，枝條健壯，生長狀態(tài)相近，無病蟲害及機(jī)械損傷的菊花花枝試樣，其中，花枝試樣的長度為60-80cm，開花指數(shù)為2級或3級。3)在花枝試樣基部莖端2-4cm的莖段內(nèi)以30_60°傾斜角剪切，接著摘除花枝下部長10-15cm莖段上的葉片，插入清水中靜置，進(jìn)行復(fù)水和恢復(fù)植株膨壓處理，其中復(fù)水處理過程中花枝插入清水中的深度為6-10cm，處理時(shí)間10-24小時(shí)；4)將復(fù)水處理后的切花菊花枝，插入6-芐氨基腺嘌呤溶液，進(jìn)行浸泡處理，其中浸泡時(shí)間為6-24小時(shí)，溫度為20-25°C;相對濕度為40-60%;光照時(shí)間為14_16h/d;光照強(qiáng)度為800-20001x。[0032]此外，還包括將浸泡處理后的菊花花枝取出后插入清水中，進(jìn)行清水瓶插。其中，步驟l)中所述的6-芐氨基腺嘌呤溶液的濃度為2mg/L;步驟4)中浸泡處理過程中花枝試樣浸泡于6-BA溶液中的深度為6-10cm，優(yōu)選為6-8cm。特別是，所述菊花品種選擇'優(yōu)香'(Chrysanthemum'Youxiang')菊。本發(fā)明制備的保鮮劑具有如下優(yōu)點(diǎn)1、采用本發(fā)明保鮮劑6-BA處理的切花菊，切花菊的瓶插時(shí)間長，花序直徑稍有增大，而且菊花的開花速度延緩，延遲了花序達(dá)最大花徑的時(shí)間；2、采用本發(fā)明保鮮劑6-BA處理的切花菊，明顯延緩切花菊瓶插過程的葉片中葉綠素的降解，防止葉片過早褪綠黃化，延長葉片的觀賞期，花冠瓶插壽命延長2-6天，葉片瓶插時(shí)間延長3-6天，對葉片的保鮮的效果作用尤其明顯。3、本發(fā)明的保鮮處理后的瓶插切花菊的葉片和小花中POD的活性提高或酶活性達(dá)最大值的時(shí)間推遲，減少切花衰老過程中氧自由基的生成，即減少自由基對膜系統(tǒng)和大分子活性物質(zhì)的傷害，從而維持切花菊花、葉器官在外觀形態(tài)上的良好觀賞性。4、采用本發(fā)明保鮮劑6-BA處理的切花菊瓶插過程中保鮮劑6-BA對切花菊葉片中的ABA生成量無顯著地抑制作用，對IAA的生成有促進(jìn)作用，6-BA與IAA協(xié)同作用，對衰老產(chǎn)生一定延緩作用。5、本發(fā)明保鮮劑對環(huán)境友好，不會(huì)造成污染，保鮮劑制備方法簡單，方便易得，生產(chǎn)成本低廉。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而更為清楚。但這些實(shí)施例僅是范例性的，并不對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。本發(fā)明采用北京新華園藝公司生產(chǎn)的切花菊'優(yōu)香'，隨機(jī)選擇花蕾飽滿，枝條健壯，粗度相近，無病蟲害及機(jī)械損傷，長約70cm，舌狀花外層開始松散的開花指數(shù)2級的'優(yōu)香'菊花枝作為切花菊試樣進(jìn)行試驗(yàn)。實(shí)施例11、配制6-芐氨基腺嘌呤溶液稱取適量6-芐氨基腺嘌呤加水溶解，配制成濃度為2mg/L的6_芐氨基腺嘌呤溶液，備用；2、復(fù)水處理在10枝'優(yōu)香'切花菊試樣的花枝基部莖端3cm的莖段內(nèi)以45°傾斜角剪切，摘除花枝下部長度為15cm的莖干上的葉片，插入清水中靜置12小時(shí)，進(jìn)行復(fù)水和恢復(fù)植株膨壓處理，其中復(fù)水處理過程中花枝插入清水中的深度為10cm;3、保鮮浸泡處理將復(fù)水處理后的切花菊花枝，插入濃度為2mg/L的6_BA溶液，進(jìn)行保鮮浸泡處理6小時(shí)，其中，浸泡處理過程中花枝浸泡于6-BA溶液的深度為6-8cm;保鮮處理溫度為20-25°C;相對濕度為40-60%;自然光源結(jié)合日光燈補(bǔ)光，光照時(shí)間為14_16h/d;光照強(qiáng)度為800-20001x。4、瓶插處理將保鮮處理后的切花菊花枝取出后插入清水中，進(jìn)行清水瓶插，其中瓶插過程中的溫度為20_25°C;相對濕度為40-60%;以自然光源為主，陰天光線較弱時(shí)適當(dāng)補(bǔ)充光照；光照時(shí)間為14-16h/d;光照強(qiáng)度為800-20001x，每2-4天換清水一次。實(shí)施例2除了復(fù)水處理過程中以30。傾斜角剪切，清水中靜置24小時(shí)；保鮮浸泡處理過程中保鮮劑6-BA溶液浸泡處理時(shí)間為12小時(shí)之外，其余與實(shí)施例1相同。實(shí)施例3除了復(fù)水處理過程中以60。傾斜角剪切，清水中靜置24小時(shí)；保鮮浸泡處理過程中保鮮劑6-BA溶液浸泡處理時(shí)間為18小時(shí)之外，其余與實(shí)施例1相同。實(shí)施例4除了保鮮浸泡處理過程中保鮮劑6-BA溶液浸泡處理時(shí)間為24小時(shí)之外，其余與實(shí)施例1相同。實(shí)施例5除了6-BA溶液的濃度為lmg/L，保鮮浸泡處理過程中保鮮劑6-BA溶液浸泡處理時(shí)間為18小時(shí)之外，其余與實(shí)施例1相同。實(shí)施例6除了6-BA溶液的濃度為3mg/L，保鮮處理過程中保鮮劑6-BA溶液浸泡處理時(shí)間為6小時(shí)之外，其余與實(shí)施例1相同。對照例在'優(yōu)香'切花菊花枝試樣基部3cm左右的莖段內(nèi)以45°傾斜角剪切，摘除花枝下部15cm左右莖段上的葉片后直接插入清水中進(jìn)行瓶插，清水處理設(shè)10枝重復(fù)。試驗(yàn)例1鮮切花外花序直徑測定對實(shí)施例1-6和對照例瓶插切花菊每隔5天測定一次花序直徑，觀察并記錄瓶插5、10、15、20、25天切花菊的花序直徑，采用Excel、Spss軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行均值計(jì)算和方差分析。測定結(jié)果如表l所示?；ㄐ蛑睆降臏y量方法采用游標(biāo)卡尺通過花朵中心量取花序的最大直徑。表1'優(yōu)香'切花菊的花序直徑測定結(jié)果7<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>試驗(yàn)結(jié)果表明1、與對照例相比，切花菊經(jīng)過保鮮浸泡處理后，開花速度延緩，花序達(dá)到最大花徑的時(shí)間延遲，對照例在瓶插第15天花徑達(dá)到最大值，實(shí)施例1-6的處理均在瓶插20天后達(dá)到最大值。當(dāng)對照例的花序達(dá)到最大花徑，并開始逐漸衰老時(shí)，本發(fā)明中經(jīng)6-BA處理過的花枝還處在花徑不斷增大的過程。2、本發(fā)明經(jīng)6-BA處理過的花枝的花期相應(yīng)延長，花徑大小不受影響，與對照相比，花序直徑稍有增大。試驗(yàn)例2切花菊葉綠素、花序瓶插壽命、葉片瓶插壽命試驗(yàn)對實(shí)施例1-6和對照例切花菊測定瓶插初期、中期、后期(5、15、20天)菊花花枝同一位置的葉片中葉綠素相對含量，采用Excel、Spss軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行均值計(jì)算和方差分析。記錄瓶插切花菊的花序瓶插壽命、葉片瓶插壽命。測定結(jié)果如表2所示。其中，采用葉綠素含量測定儀(浙江托普儀器有限公司；型號(hào)SPAD-502)測定葉綠素的相對含量或"綠色程度"；花序瓶插壽命以切花菊舌狀小花萎焉程度達(dá)到3級時(shí)，切花菊瓶插壽命結(jié)束，其中，瓶插切花菊舌狀小花萎焉程度以舌狀花萎焉，褐化的數(shù)量來衡量，分為四個(gè)等級無小花萎焉、外緣1-3輪小花萎焉、外緣4-6輪小花萎焉、全部萎焉；葉片瓶插壽命以切花菊葉片萎焉或黃化程度達(dá)到3級時(shí)，葉的瓶插壽命結(jié)束，其中，葉片黃化程度以葉片變黃數(shù)量來衡量并分為四個(gè)等級無、輕微、中度及嚴(yán)重；葉片萎焉程度以葉片萎焉下垂的數(shù)量來衡量并分為四個(gè)等級無、0-l/4、l/4-l/2、全部。表2切花菊'優(yōu)香'的葉綠素含量、花序瓶插壽命、葉片瓶插壽命結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>試驗(yàn)結(jié)果表明1、POD是細(xì)胞膜脂過氧化酶促防御體系中重要的保護(hù)酶之一，其含量和活性隨植株衰老過程不斷增加，以清除代謝過程中產(chǎn)生的氧自由基，減少自由基對植株細(xì)胞的損害。2、本發(fā)明保鮮處理瓶插切花菊的葉片和小花中的POD活性提高幅度大，而且酶活性達(dá)到最大值的時(shí)間延長，推遲了P0D活性開始下降的時(shí)間，適當(dāng)?shù)?-BA處理可以保護(hù)P0D的活性，使酶活性在瓶插期間，維持在較高的水平，從而延長花序和葉片的瓶插壽命。3、本發(fā)明的保鮮劑6-BA通過保護(hù)切花菊中POD的活性，抑制切花菊的過度代謝，減少切花菊衰老過程中氧自由基的生成，減少了自由基對膜系統(tǒng)的傷害和大分子活性物質(zhì)的降解，從而維持切花菊的花、葉器官在外觀形態(tài)上的良好觀賞性，相應(yīng)延長觀賞期。試驗(yàn)例4切花菊葉片生長素(IAA)、脫落酸(ABA)生成量的影響試驗(yàn)對實(shí)施例l-6和對照例瓶插切花菊測定在瓶插處理第5、10、15、20、25天菊花花枝同一位置的葉片中脫落酸(ABA)的含量、生長素/脫落酸比(IAA/ABA)，其中，采用高效液相色譜法(HPLC)測定ABA的含量，不同保留時(shí)間出現(xiàn)的IAA與ABA的峰面值之比，為二者生成量的比值。采用并采用Excel、Spss軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行均值計(jì)算和方差分析。測定結(jié)果如表5、6所示。表5切花菊'優(yōu)香'葉片ABA含量檢測結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>[0099]表6切花菊'優(yōu)香'葉片IAA/ABA檢測結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>[0101]試驗(yàn)結(jié)果表明1、切花菊在瓶插過程中，ABA在葉片中不斷積累，瓶插初期葉片中ABA含量較低，但隨時(shí)間變化增加較快。2、本發(fā)明處理后的切花菊瓶插初期第5、10、15天，葉片中的ABA含量與對照例的ABA含量相當(dāng)或稍高，但是葉片中的ABA的增加速度低于對照例的增加速度，葉片中的ABA的最終生成量均低于對照例。3、葉片中IAA/ABA的比值隨瓶插時(shí)間的延長而急劇降低；在瓶插初期(瓶插第5天)，本發(fā)明處理的切花菊葉片中的IAA/ABA比值為對照例的2-7倍，瓶插末期(第25天)為對照例的4-8倍。4、本發(fā)明處理的瓶插切花菊，保鮮劑6-BA對IAA/ABA的比值影響較大，促進(jìn)植株葉片中IAA的生成，6-BA與IAA協(xié)同作用，抑制IAA/ABA的的急劇下降，維持內(nèi)源激素的平衡狀態(tài)，起到延緩切花菊葉片早衰的作用。6-BA通過調(diào)節(jié)并維持內(nèi)源激素的平衡，使切花菊在瓶插周期維持正常的代謝狀態(tài)，從而保持花枝持久新鮮，延緩葉片衰老，提高葉片觀賞價(jià)值和整體花枝的保鮮效果。權(quán)利要求一種切花菊保鮮劑，其特征是含有6-芐氨基腺嘌呤。2.如權(quán)利要求1所述的保鮮劑，其特征是所述6-芐氨基腺嘌呤的濃度為l-3mg/L。3.如權(quán)利要求2所述的保鮮劑，其特征是所述濃度為2mg/L。4.一種切花菊保鮮處理方法，其特征是采用6-芐氨基腺嘌呤溶液對新鮮的切花菊進(jìn)行浸泡處理。5.如權(quán)利要求4所述的處理方法，其特征是所述6-芐氨基腺嘌呤溶液的濃度為l_3mg/L。6.如權(quán)利要求4或5所述的處理方法，其特征是浸泡處理的時(shí)間為6-24小時(shí)。7.如權(quán)利要求4或5所述的處理方法，其特征是采用濃度為2mg/L的6-芐氨基腺嘌呤溶液浸泡新鮮的切花菊6-18小時(shí)。8.—種切花菊保鮮處理方法，包括如下順序進(jìn)行的步驟1)稱取適量6-芐氨基腺嘌呤加水溶解，配制成濃度為l-3mg/L的6-芐氨基腺嘌呤溶液；2)采取花蕾飽滿，枝條健壯，生長狀態(tài)相近，無病蟲害及機(jī)械損傷的菊花花枝試樣，其中，菊花花枝試樣的長度為60-80cm，開花指數(shù)為2級或3級；3)在花枝試樣基部莖端2-4cm的莖段內(nèi)以30-60°傾斜角剪切，接著摘除花枝下部長10-15cm莖段上葉片，插入清水中靜置，進(jìn)行復(fù)水和恢復(fù)植株膨壓處理，其中復(fù)水處理過程中花枝插入清水中的深度為6-10cm，處理時(shí)間為10-24小時(shí)；4)將復(fù)水處理后的切花菊花枝，插入6-芐氨基腺嘌呤溶液，進(jìn)行浸泡處理，其中浸泡時(shí)間為6-24小時(shí)，溫度為20-25°C;相對濕度為40%-60%;光照時(shí)間為14_16h/d;光照強(qiáng)度為800-20001x;9.如權(quán)利要求8所述的處理方法，其特征是步驟1)中所述的6-芐氨基腺嘌呤溶液的濃度為2mg/L。10.如權(quán)利要求8或9所述的處理方法，其特征是所述的菊花的品種選擇夏花菊"優(yōu)香，，(Chrysanthemum'Youxiang，)。專利摘要本發(fā)明公開了一種切花菊保鮮劑以及采用該保鮮劑保鮮處理切花菊的方法，該保鮮劑含有6-芐氨基腺嘌呤。本發(fā)明的切花保鮮劑能夠有效的保持切花菊的品質(zhì)，延長切花菊的瓶插壽命2-6天，延緩切花菊的衰老；同時(shí)能夠使切花菊的花型飽滿，顏色持久，色澤鮮亮，改善切花菊的整體觀賞品質(zhì)。文檔編號(hào)A01N3/02GKCN101731201SQ201010104434公開日2010年6月16日申請日期2010年2月1日發(fā)明者周玉欣,戴思蘭,楊秀珍申請人:北京林業(yè)大學(xué)導(dǎo)出引文BiBTeX,EndNote,RefMan