專利名稱：：一種新的11個(gè)x染色體str基因位點(diǎn)及其分型方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種核酸檢測方法，特別涉及11個(gè)新的X染色體STR基因位點(diǎn)及其分型方法。
背景技術(shù)：
：短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemr印eats，簡稱STR)是由2-7個(gè)堿基對作為核心單位，串聯(lián)重復(fù)形成的一類微衛(wèi)星DNA序列，其片段可采用PCR技術(shù)擴(kuò)增。STR主要由于核心重復(fù)單位數(shù)目的變化形成了STR基因位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性，其等位基因可用銀染、熒光標(biāo)記和放射自顯影等技術(shù)分型。人類基因組中，平均每6-10kb就存在有一個(gè)STR基因位點(diǎn)，為法醫(yī)個(gè)人識別和親子鑒定提供了高信息基因位點(diǎn)的豐富來源。STR在研究與應(yīng)用中具有以下顯著的優(yōu)點(diǎn)良好的重復(fù)性，分型結(jié)果穩(wěn)定可靠，操作簡單快速；片段長度一般在100400bp，容易通過PCR擴(kuò)增、電泳分型，適用于各種檢材及高度降解檢材的檢測；三核苷酸、四核苷酸重復(fù)的STR位點(diǎn)PCR擴(kuò)增結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)生的附加帶、影子帶少，容易分型；是繪制人類遺傳圖、疾病基因連鎖分析、遺傳病診斷、個(gè)體識別等分析工作的重要工具。STR的分型，目前最常用的是應(yīng)用PCR擴(kuò)增STR，將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳，根據(jù)片段的大小決定基因型并計(jì)算等位基因頻率及遺傳距離并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。對于PCR產(chǎn)物的檢測可用自顯影技術(shù)，PAGE結(jié)合銀染，以及熒光標(biāo)記序列儀自動(dòng)分析系統(tǒng)。X染色體STR位點(diǎn)廣泛存在真核細(xì)胞基因組中，高度穩(wěn)定且具有較高的遺傳多態(tài)性，但與常染色體和Y染色體STR相比，迄今發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用的X—STR位點(diǎn)數(shù)量非常少，群體分布、突變率、連鎖平衡、基因結(jié)構(gòu)等方面的信息尚不夠豐富，在法醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用受限，遠(yuǎn)不及其他DNA遺傳標(biāo)記廣泛。但X染色體STR對于親子鑒定、個(gè)體識別、性別鑒定、X連鎖遺傳致病基因定位、易感基因的檢出，多基因遺傳病致病基因的定位、發(fā)病的分子遺傳機(jī)理研究、藥物的設(shè)計(jì)及使用等方面有獨(dú)特的優(yōu)勢。故X染色體的有關(guān)研究有重要的意義。X染色體遺傳標(biāo)記的研究在國內(nèi)還處于初期，目前國際上商品化檢測試劑盒僅有德國BiotypeArgusX-8，該類試劑盒在法醫(yī)學(xué)應(yīng)用實(shí)踐中存在以下問題1)采用這類試劑盒需要增加遺傳標(biāo)記時(shí)遇到困難；2)這些X-STR基因位點(diǎn)都是基于中國群體以外的群體(主要是白人群體)資料而開發(fā)的，其中有些基因位點(diǎn)，在中國群體的基因頻率分布較差，個(gè)人識別能力較低。3)國外商品化試劑盒價(jià)格昂貴。這些缺點(diǎn)限制了X染色體遺傳標(biāo)記在國內(nèi)的應(yīng)用，不利于進(jìn)一步在基層推廣。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題就是尋找更多的能應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的X染色體STR位點(diǎn)并進(jìn)行群體遺傳學(xué)研究。本發(fā)明提供了一種新的11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)及其分型方法，其特征在于，選用的11個(gè)X-STR位點(diǎn)覆蓋了X染色體全長，在短臂的位點(diǎn)有DXS7130(4.15Mb)，DXS8378(8.78Mb);其余都位于長臂上DXS7132(60.8Mb)、DXS7424(99.39Mb)、DXS6789(91.95Mb)、DXS6799(92.95Mb)、DXS7133(107.8Mb)、DXS101(100.08Mb)、DXS6804(110.8Mb)、HPRTB(123.8Mb)、DXS7423(148.35Mb)。(表l)本發(fā)明所選的11個(gè)X-STR位點(diǎn)，擴(kuò)增片段最小的是DXS7133位點(diǎn)，102-126bp;擴(kuò)增片段最大的位點(diǎn)是DXS6799和HPRTB，271-299bp。所有位點(diǎn)片段大小適中，均適宜PCR擴(kuò)增。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>ll個(gè)X染色體STR等位基因分型方法，其特征在于，包括下列步驟:1.采用PCR分別擴(kuò)增11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)的DNA，并設(shè)計(jì)位點(diǎn)的上下游引物序列，將上下游引物稀釋成100uM0L/L，作為母液，取出10lii稀釋到5uM0L/L，作為工作液；PCR擴(kuò)增體系的體積為20uL，含IX反應(yīng)緩沖液，1.5mM0L/LMgc:U，0.5UTaq酶，0.25PMOL/L引物，200uM0L/LdNTP，DNA20200ng。2.PCR擴(kuò)增基礎(chǔ)參數(shù)為94。C預(yù)變性3min，94"C變性lmin，根據(jù)位點(diǎn)的不同復(fù)性溫度進(jìn)行30秒、72t:延伸lmin，共計(jì)28-32個(gè)循環(huán)，最后72°C延伸15min;(具體參數(shù)見表3)3.擴(kuò)增產(chǎn)物使用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，采用銀染顯色方法，結(jié)合等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分型。上述等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物的制備包括下列步驟-1)將具有不同基因型的純合子PCR產(chǎn)物分別與載體pGEM—T進(jìn)行連接反應(yīng)。2)連接反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5a;3)涂布在氨芐青霉素瓊脂平板上，過夜培養(yǎng)；4)挑菌，大搖，提取質(zhì)粒DNA，備用；5)以質(zhì)粒DNA為模板，作PCR擴(kuò)增，對各等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行鑒定；注意同時(shí)用25bpDNA標(biāo)準(zhǔn)參照物、測序樣本及標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞株GM9947A作對照，以確定標(biāo)準(zhǔn)片段大??；6)確定片段大小后大量擴(kuò)增，將不同大小片段的等位基因混合即成等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。本發(fā)明的ll個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)已在申請人的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于中華民族群體遺傳資料調(diào)查，并獲得了多個(gè)民族群體的分型結(jié)果，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理證明，該11個(gè)X-STR位點(diǎn)完全可以應(yīng)用在法醫(yī)學(xué)、人類學(xué)、遺傳學(xué)和疾病等領(lǐng)域的個(gè)體識別、親子鑒定以及基因診斷等方面，結(jié)果顯示我國人群與國外人群X-STR遺傳學(xué)特點(diǎn)有顯著性差異，具有中國特色。本發(fā)明的ll個(gè)X染色體STR位點(diǎn)用聚丙烯酰胺凝膠電泳，銀染顯色方法篩選出，可應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，并制備了各位點(diǎn)等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)參照物(Ladder),對X染色體STR位點(diǎn)的PCR引物和擴(kuò)增條件進(jìn)行了優(yōu)化，其中PCR引物和擴(kuò)增條件的優(yōu)化和分型標(biāo)準(zhǔn)參照物的制作使本發(fā)明可以做到標(biāo)準(zhǔn)化和簡單化并適合基層單位普及。本發(fā)明帶來的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是，擴(kuò)增產(chǎn)物使用聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，用銀染檢測分型，所需儀器和設(shè)備簡單，操作方便，適合在基層單位普及，對于中國目前的情況可以得到良好的效果。本發(fā)明可以填補(bǔ)國內(nèi)沒有實(shí)用化的X-STR檢測技術(shù)和方案的空白，并在中國多個(gè)民族中獲得滿意的結(jié)果，利用這種技術(shù)制備的X染色體段串聯(lián)重復(fù)序列分型試劑盒，可進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)并推廣為國內(nèi)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用該技術(shù)克服了使用國外試劑盒無法反映中國多民族遺傳特點(diǎn)的缺陷，可以應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識別、性別鑒定、X連鎖遺傳致病基因定位、易感基因的檢出，多基因遺傳病致病基因的定位、發(fā)病的分子遺傳機(jī)理研究、藥物的設(shè)計(jì)及使用等方面，具有廣泛的應(yīng)用前景。一種復(fù)合化合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合化合物的制備方法，具體來說是一種可用作發(fā)光材料前驅(qū)物用途的具有特定比表面積和分散指數(shù)的復(fù)合化合物的制備方法。
背景技術(shù)：
：Eu、Tb、Dy、Gd、Ce、Mn元素所具有的特定電子結(jié)構(gòu)使得通過調(diào)整基質(zhì)材料和合成條件，可以得到多種功能材料。尤其是作為發(fā)光材料激活劑離子時(shí)，發(fā)射光譜可覆蓋從紫外到近紅外的廣闊范圍，同時(shí)由于相應(yīng)的發(fā)光材料具有高的發(fā)光強(qiáng)度、高的顯色性等優(yōu)點(diǎn)，目前己經(jīng)在照明和顯示等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,，與之相應(yīng)的電視、節(jié)能燈成為人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡慕M成部分。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們對電視、節(jié)能燈等器件的要求不斷提高，尤其在電視方面，大屏幕、高分辨率、長壽命、高亮度電視已經(jīng)逐漸成為市場需求的主流。為了適應(yīng)顯示及照明領(lǐng)域的迅速發(fā)展，技術(shù)方面對發(fā)光材料的要求也不斷提高，高亮度、高穩(wěn)定性、粒度分布集中、形貌規(guī)則的新型發(fā)光材料已經(jīng)成為市場所趨。為了制備高性能的新型發(fā)光材料，科學(xué)家們從制備方法、制備原料等方面進(jìn)行著不懈的努力，尤其近十年內(nèi)，包括共沉淀法、溶膠凝膠法、燃燒法、噴霧熱解法等新型的軟化學(xué)制備方法層出不窮，逐步在為取代傳統(tǒng)的高溫固相法奠定了一定的基礎(chǔ)，通過前驅(qū)物的高溫處理來制備發(fā)光材料正在成為一個(gè)業(yè)界共知的趨勢。在制備發(fā)光材料前驅(qū)物的軟化學(xué)方法中，目前最為常用的是共沉淀法。該過程主要是通過在溶液體系中加入一定量的沉淀劑來生成沉淀，然后過濾、烘干沉淀物，在高溫條件下焙燒沉淀物即可得到前驅(qū)物。這種方法的優(yōu)點(diǎn)在于容易大規(guī)模生產(chǎn)，并且產(chǎn)物成份的均一性較好，目前在丫203:Eu熒光粉的制備中己經(jīng)得到大規(guī)模的應(yīng)用。但是，沉淀法的一些缺點(diǎn)卻一定程度上限制了其大規(guī)模應(yīng)用，尤其在稀土激活的發(fā)光材料方面應(yīng)用并不廣泛。具體如下1)中重稀土離子的沉淀過程容易出現(xiàn)膠狀，條件難以控制。Eu、Tb、Dy、Y、Gd等中重稀土離子的氫氧化物、碳酸鹽、磷酸鹽、草酸鹽的Ksp值都很小，調(diào)節(jié)pH值或者與相應(yīng)的酸根反應(yīng)容易生成沉淀，但是，除草酸鹽外，中重稀土的大部分反應(yīng)沉淀物呈膠狀，只有精確控制其pH值、溫度、濃度等綜合條件才能夠生成易于過濾的沉淀物。在實(shí)際的操作中，這些條件非常苛刻并且難以掌握，一旦任何一個(gè)條件發(fā)生<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>3.變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離擴(kuò)增產(chǎn)物聚丙烯酰胺凝膠的制備(6%):1)用250ml的小燒杯稱取42克超純的尿素，依次加入54ml的1XTBE溶液、12ml40%丙烯酰胺和亞甲基雙丙烯酰胺膠液(19:1)，放在磁力加熱攪拌器上，7(TC左右加熱攪拌促進(jìn)尿素完全溶解。2)尿素完全溶解后，冷卻至室溫，加350ul的10XAPS和35tU的TEMED搖勻后開始灌膠。3)將膠液快速倒在方平的長玻璃板上，短玻璃板置長玻璃板上水平推動(dòng)，灌好膠后，將鯊魚齒梳反向插入膠板之間封口，注意封膠梳插入的深度。用八個(gè)燕尾夾將兩塊玻璃板一起固定住。灌好的膠室溫聚合約2小時(shí)待用。預(yù)電泳、上樣和電泳:1)凝膠聚合后將梳子取出，用水沖洗膠板去除多余的凝膠碎片，用純水將加樣槽沖洗干凈。將膠板固定到電泳槽上，短板向里，向下壓緊海綿墊，將四個(gè)螺旋鈕扭緊固定住膠板，關(guān)閉上槽電極液排放開關(guān)。在上槽倒入適量電極液(1XTBE)沒過短板，在下電泳槽中倒入適量電極液，將梳子用純水沖洗干凈插入加樣槽中(梳子尖插入凝膠約12mm)，關(guān)閉上下電泳槽蓋，接通電流，預(yù)電泳約1小時(shí)，使凝膠溫度達(dá)到3CTC以上。在預(yù)電泳前，可將電極緩沖液放在56'C搖床上預(yù)熱，可以縮短預(yù)電泳時(shí)間。預(yù)電泳條件電壓1000V左右，電流30-40rnA，功率約38W。2)將PCR管做好標(biāo)記，每管加入3.On1的2X上樣緩沖液(2Xloadingsolution),然后分別加入1.03.0ul擴(kuò)增好的樣品(包括待檢樣本和己知的GM9947樣本)及等位基因標(biāo)準(zhǔn)品(Ladder),混勻后放入擴(kuò)增儀中95'C變性310分鐘，取出后立即放入冰浴中，準(zhǔn)備上樣。PCR產(chǎn)物上樣量應(yīng)注意調(diào)整。3)結(jié)束預(yù)電泳后，用吸管吹打加樣槽，去除氣泡。然后取3.0yl制備好的樣品加到鯊魚齒梳子中，加樣過程應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡并盡可能減少加樣時(shí)間。注意加樣次序及對照、AL位置。4)樣品加完后，立即接通電流，40W恒功率進(jìn)行電泳。電泳時(shí)間根據(jù)不同擴(kuò)增產(chǎn)物大小而定，時(shí)間大約為2小時(shí)到4小時(shí)；4.凝膠的銀染及顯色1)電泳結(jié)束后，取出膠板，將梳子取出，用適當(dāng)?shù)墓ぞ邔刹ＡО宸珠_，將粘有膠的長板放入水平搖床上的染色盤中。2)向染色盤中加入1000ml固定液(10%乙酸)，沒過凝膠，室溫?fù)u動(dòng)20分鐘。將固定液倒出并回收，然后加入純水，沒過凝膠，洗三次，每次25分鐘。3)加入1000ml染色液，室溫下避光搖動(dòng)30分鐘。將染色液倒出，加入純水洗10秒鐘后將膠板取出，用純水沖洗膠板的背面，倒掉純水，將膠板重新放入染色盤中。加入1000ml顯色液(預(yù)冷至4'C1(TC)，用肉眼進(jìn)行觀察，直到電泳條帶清晰后，倒去顯色液，加入1000ml停顯液(10%乙酸)，10分鐘后取出膠板，用蒸餾水沖洗一會(huì)兒，晾干，用掃描儀將結(jié)果保存到計(jì)算機(jī)中。5.等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物系統(tǒng)建立1)將具有不同基因型的純合子PCR產(chǎn)物分別與載體pGEM—T進(jìn)行連接反應(yīng)。2)連接反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5a;3)涂布在氨芐青霉素瓊脂平板上，過夜培養(yǎng)；4)挑菌，大搖，提取質(zhì)粒DNA，備用；5)以質(zhì)粒DNA為模板，作PCR擴(kuò)增，對各等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行鑒定；注意同時(shí)用25bpDNA標(biāo)準(zhǔn)參照物、測序樣本及標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞株GM9947A作對照，以確定標(biāo)準(zhǔn)片段大??；6)確定片段大小后大量擴(kuò)增，將不同大小片段的等位基因混合即成等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。權(quán)利要求1.一種新的11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)，其特征在于，該11個(gè)X染色體STR位點(diǎn)覆蓋了X染色體全長，在短臂的位點(diǎn)有DXS7130，DXS8378；其余都位于長臂上，它們是DXS7132，DXS7424，DXS6789，DXS6799，DXS7133，DXS101，DXS6804，HPRTB，DXS7423；所有位點(diǎn)片段大小適中，均適宜PCR擴(kuò)增。2.權(quán)利要求1所述的11個(gè)X染色體STR等位基因分型方法，其特征在于，包括下列步驟采用PCR分別擴(kuò)增11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)的DNA，并設(shè)計(jì)位點(diǎn)的上下游引物序列，將上下游引物稀釋成100uMOL/L，作為母液，取出10"l稀釋到5uMOL/L，作為工作液；PCR擴(kuò)增體系的體積為20uL，含1X反應(yīng)緩沖液，1.5mM0L/LMgcl"0.5UTaq酶，0.25PMOL/L引物，200uMOL/LdNTP，DNA20200ng。PCR擴(kuò)增基礎(chǔ)參數(shù)為94'C預(yù)變性3min,94'C變性lmin，根據(jù)位點(diǎn)的不同復(fù)性溫度進(jìn)行30秒、72'C延伸lmin，共計(jì)28-32個(gè)循環(huán)，最后72'C延伸15min;擴(kuò)增產(chǎn)物使用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，采用銀染顯色方法，結(jié)合等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分型。3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物的制備包括下列步驟1)將具有不同基因型的純合子PCR產(chǎn)物分別與載體pGEM—T進(jìn)行連接反應(yīng)。2)連接反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5a;3)涂布在氨芐青霉素瓊脂平板上，過夜培養(yǎng)；4)挑菌，大搖，提取質(zhì)粒DNA，備用；4.摩擦凸輪及其齒輪還是與各自的擺動(dòng)件動(dòng)配合，各自的擺動(dòng)件的擺動(dòng)軸與各自軸承座動(dòng)配合，各自擺動(dòng)件帶有各自配重件，各自的擺動(dòng)件摩擦輪的齒輪與對應(yīng)半環(huán)摩擦凸輪的齒輪相互嚙合。這樣的共軸可以做為輸入軸或其中一個(gè)齒輪可以同傳動(dòng)機(jī)構(gòu)傳動(dòng)連接。擺動(dòng)件優(yōu)選曲軸。機(jī)架的驅(qū)動(dòng)傳動(dòng)機(jī)構(gòu)帶動(dòng)多組的摩擦輪共同輸入轉(zhuǎn)動(dòng)，并通過各組嚙合的齒輪同步傳動(dòng)，帶動(dòng)各組的摩擦輪和半環(huán)摩擦凸輪同步轉(zhuǎn)動(dòng)；半環(huán)摩擦凸輪凸起部分轉(zhuǎn)到搗固錘桿側(cè)面時(shí)，各組摩擦輪和半環(huán)摩擦凸輪就夾持搗固錘桿提起；半環(huán)摩擦凸輪凸起部分轉(zhuǎn)離搗固錘桿側(cè)面時(shí)，各組摩擦輪和半環(huán)摩擦凸輪就不能夾持搗固錘桿，搗固錘在重力的作用下下落夯實(shí)煤餅。擺動(dòng)件的配重體利用重力迫使擺動(dòng)件帶動(dòng)半環(huán)摩擦凸輪趨向搗固錘桿，自動(dòng)補(bǔ)償因磨損造成的偏差。每組搗固錘只有一個(gè)半環(huán)摩擦凸輪，半環(huán)摩擦凸輪外緣周一部分為凸起的半圓環(huán)形，靠凸起部分轉(zhuǎn)到與搗固錘桿相對的位置，與搗固錘桿接觸，靠摩擦力提起搗固錘。半環(huán)摩擦凸輪對搗固錘桿的摩擦壓力的保持，是靠配重件的重力通過擺動(dòng)件(如半環(huán)摩擦凸輪的偏心軸套或半環(huán)摩擦凸輪動(dòng)配合的曲軸)，使半環(huán)摩擦凸輪總是保持壓力，并補(bǔ)償磨損造成的誤差。這樣不但可以利用配重件使半環(huán)摩擦凸輪對搗固錘桿自動(dòng)產(chǎn)生比較恒定的夾持壓力及摩擦壓力，特別是半環(huán)摩擦凸輪磨及搗固錘桿的摩擦板損后，配重件帶動(dòng)擺動(dòng)件自動(dòng)補(bǔ)償，使半環(huán)摩擦凸輪壓向搗固錘桿的壓力幾乎不變，而且結(jié)構(gòu)大大簡化，更便于各組搗固錘;^f擦輪、半環(huán)摩擦凸輪定位裝配?？梢詥为?dú)頂起某組配重體，使相應(yīng)半環(huán)摩擦凸輪偏離搗固錘桿，搗固錘不進(jìn)行工作而單獨(dú)進(jìn)行修理更換。本發(fā)明的調(diào)心式夾板錘搗固機(jī)，夾錘可實(shí)現(xiàn)機(jī)械調(diào)整(工作過程中可隨時(shí)調(diào)整)，安裝過程可調(diào)整到理想工作點(diǎn)，生產(chǎn)一段時(shí)間后，還可以通過配重件進(jìn)行偏心調(diào)整來彌補(bǔ)因摩擦產(chǎn)生的誤差，工作過程的波動(dòng)也可通過自動(dòng)調(diào)心來完成。附圖表示了本發(fā)明的一種調(diào)心式夾板搗固機(jī)結(jié)構(gòu)示意圖，其中圖l調(diào)心式夾板搗固機(jī)單組機(jī)構(gòu)部分的工作原理結(jié)構(gòu)圖，圖2為調(diào)心式夾全文摘要本發(fā)明公開了一種新的11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)及其分型方法，選用的11個(gè)X-STR位點(diǎn)覆蓋了X染色體全長，在短臂的位點(diǎn)有DXS7130，DXS8378；其余都位于長臂上，它們是DXS7132、DXS7424、DXS6789、DXS6799、DXS7133、DXS101、DXS6804、HPRTB、DXS7423。所有位點(diǎn)片段大小適中，均適宜PCR擴(kuò)增。本發(fā)明的11個(gè)X染色體STR基因位點(diǎn)已在申請人的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于中華民族群體遺傳資料調(diào)查，并獲得了多個(gè)民族群體的分型結(jié)果，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理證明，該11個(gè)X-STR位點(diǎn)完全可以應(yīng)用在法醫(yī)學(xué)、人類學(xué)、遺傳學(xué)和疾病等領(lǐng)域的個(gè)體識別、親子鑒定以及基因診斷等方面，結(jié)果顯示我國人群與國外人群X-STR遺傳學(xué)特點(diǎn)有顯著性差異，具有中國特色。文檔編號C12N15/12GK101225387SQ20081001740公開日2008年7月23日申請日期2008年1月25日優(yōu)先權(quán)日2008年1月25日發(fā)明者兵余,劉清波,張洪波,李生斌申請人:西安交通大學(xué)