專利名稱：一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，特別是涉及一種油溶性固 態(tài)和/或液態(tài)添加物載入細(xì)菌纖維素內(nèi)部的方法。
背景技術(shù)：
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的提高，人們對于材料各方面性能的要求越來越 多，比如對于建筑材料的強度和韌性提出了更高的要求，對于食品材料的顏色、口味、口感 等指標(biāo)也有了較為苛刻的需求等等，為了滿足人們?nèi)找嬖鲩L的物質(zhì)文化需要，發(fā)展新材料 固然是一條不可替代的重要途徑，可是新型的添加劑以及先進的添加物載入方法也是提高 和改善材料各種性能的一個重要手段。目前，添加劑主要包括飼料添加劑、食品添加劑、混 凝土添加劑、機油添加劑、新型化學(xué)添加劑等多種化工類添加劑。由于我國目前技術(shù)和設(shè) 備的限制，大多數(shù)添加劑的載入方法都是采用最為原始的物理共混的方法，即在機械攪拌 等手段下，將添加劑在宏觀上較為均勻的分散到載體中，該方法操作簡單，應(yīng)用范圍廣，特 別適合于對于液體或者固態(tài)粉體顆粒載體的性能或者性狀改善，但大多數(shù)的物理共混都是 較為粗曠的手段，均勻程度往往停留在宏觀層面上，很難達到微觀上的均勻，精細(xì)化程度不 夠，即便借助大功率的設(shè)備達到較為微觀層次的均勻程度，可是耗能較高，不利于大規(guī)模工 業(yè)化生產(chǎn)。還有一種方法，由于材料載體本身性能的限制，導(dǎo)致載體和添加劑之間的物理結(jié) 合力很低，導(dǎo)致添加劑容易從載體中擴散脫離出來，而影響添加效果，達不到改善載體性能 的目的，因此，需要對載體表明進行化學(xué)改性，引入特殊的功能化基團或粒子，使其表面性 能有所改善，提高與添加劑的物理化學(xué)作用，該方法則主要針對于不含水分的干態(tài)下的固 態(tài)載體，而對于一些自身干燥后結(jié)構(gòu)容易被破壞的固態(tài)載體則是無法實現(xiàn)的，因此具有一 定的局限性。細(xì)菌纖維素是天然高分子化合物.經(jīng)過長期的研究，確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)是由D-吡喃 葡萄糖酐以β -(1-4)-苷鍵連結(jié)而成的線形高分子，其化學(xué)式為C6HltlO5,化學(xué)結(jié)構(gòu)的實驗分 子式為(C6HltlO5) η (η為聚合度)；細(xì)菌纖維素具有獨特的超細(xì)網(wǎng)狀纖維結(jié)構(gòu)，其寬度大約為 30 lOOnm，厚度為3 8nm，屬納米級纖維，是目前最細(xì)的天然纖維，因此其比表面積大，具 有比針葉木漿大200倍的比表面積，氫鍵結(jié)合的能力強，很容易地粘結(jié)無機或有機粒子以 及纖維。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種細(xì)菌纖維素的添加物載入方法，特別是提供一種固態(tài)和 /或液態(tài)添加物載入細(xì)菌纖維素內(nèi)部的方法，本發(fā)明的一種細(xì)菌纖維素的添加物載入方法， 得到的目標(biāo)添加物載體中添加物的附著力強，不易從載體中擴散出來，載體可以應(yīng)用于各 種固液體系，而且不影響外界固液體系的外觀和物化性質(zhì)。本發(fā)明的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，包括以下步驟(1)細(xì)菌纖維素的預(yù)處理；
使用蒸餾水，對細(xì)菌纖維素進行多次浸泡清洗，直至細(xì)菌纖維素內(nèi)外的pH值在 6. 0 7. 0范圍內(nèi)；因為當(dāng)細(xì)菌纖維素處在酸性環(huán)境中，細(xì)菌纖維素內(nèi)部微纖束含有的大 量的羥基與水形成氫鍵，使得微纖束表面具有一層或者幾層的水層結(jié)構(gòu)，一定程度上阻礙 了油溶性添加物分子中的帶負(fù)電基團與微纖束上羥基的結(jié)合；當(dāng)細(xì)菌纖維素處在中性或者 弱堿性環(huán)境中，細(xì)菌纖維素內(nèi)部微纖束含有的大量的羥基與水形成氫鍵的能力減弱，微纖 束表面的水層結(jié)構(gòu)被破壞，較大程度上促進了油溶性添加物分子與微纖束上羥基的結(jié)合， 有利于提高載入效果；而且大多數(shù)的油溶性添加物對環(huán)境PH值比較敏感，耐酸耐堿性比較 差，即在酸性或者堿性環(huán)境下，油溶性添加物分子容易被破壞，所以需要使得椰果內(nèi)部PH 值在6. 0 7. 0范圍內(nèi)以避免油溶性添加物分子被破壞；(2)添加物混合液的制備；將油溶性添加物加入到酒精中，分散15 30分鐘，使添加物均勻地溶解在酒精 中，得到均一穩(wěn)定的油溶性添加物溶液；其中，所述的酒精與油溶性添加物的質(zhì)量比為50 5 1 ；根據(jù)油溶性添加物在 乙醇中的溶解性，上述比例較為合適；(3)細(xì)菌纖維素的添加處理；將步驟(1)處理好的細(xì)菌纖維素浸入步驟( 得到的油溶性添加物酒精溶液中， 細(xì)菌纖維素與油溶性添加物溶液的浴比為1 1.3 1，細(xì)菌纖維素添加量不宜太少，否則 不能把油溶性添加物溶液充分利用起來，所以最少應(yīng)該達到1 1的比例；也不宜過多，否 則會使得載入效果變差，達不到理想效果，最多不要超過油溶性添加物溶液質(zhì)量的1. 3倍； 在常溫下，攪拌處理0.5 lh，取出處理后的細(xì)菌纖維素；(4)清理；使用相同質(zhì)量的蒸餾水清洗步驟C3)處理得到的細(xì)菌纖維素，除去附著在表面的 油溶性添加物，如果酒精對于產(chǎn)品有影響，可以在相同質(zhì)量的蒸餾水中攪拌浸泡lh，過濾取 出后重復(fù)上述浸泡步驟兩次，使得細(xì)菌纖維素內(nèi)部的酒精可以充分的擴散出來，通過三次 浸泡攪拌清洗，細(xì)菌纖維素內(nèi)部酒精含量可以忽略不計；即得到所需的含有目標(biāo)油溶性添 加物的細(xì)菌纖維素。作為優(yōu)選的技術(shù)方案如上所述的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，所述的細(xì)菌纖維素為規(guī)格 為3mm X 3mm X 3mm的正方體細(xì)菌纖維素顆粒，或者為IOmmX IOmmX 2mm細(xì)菌纖維素膜，或者 為3mmX3mmX 30mm細(xì)菌纖維素條，這三種形狀下的細(xì)菌纖維素比較容易載入油溶性添加 物。如上所述的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，所述的油溶性添加物為常 用的油溶性食品添加劑，一般包括維生素A和胡蘿卜素，維生素D，維生素E，維生素K，玫瑰 精油或油溶性天然色素。其中，所述的油溶性天然色素包括油溶性天然綠色素、油溶性天然黃色素、油溶性 天然紅色素或油溶性天然紫色素。其中，所述的油溶性添加物或者為常用的油溶性醫(yī)藥保健品原料，主要包括荷爾 蒙類，如腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、甲狀腺素、腎上腺髓質(zhì)激素、松果體激素、下丘腦激素、垂 體激素、胃腸激素、降鈣素或前列腺素；
其中，所述的油溶性天然植物提取物一般包括云芝萃取物多糖肽、蘆薈大黃素或 復(fù)方金銀花提取物。以下四種特征基團是大多數(shù)油溶性添加物分子結(jié)構(gòu)中共有的基團7^!^^基 團一因為共軛作用，使得特定位置上的碳原子帶負(fù)電；vji^/基團二因為氧原子和雙 鍵形成p-n共軛，氧原子帶負(fù)電；〃、"《^ /基團三因為氧原子和雙鍵形成Ρ-H共軛，氧原
子帶負(fù)電；基團四因為氧原子和雙鍵形成P-π共軛，氧原子帶負(fù)電，上述四種
基團都可以與細(xì)菌纖維素內(nèi)部微纖束中的大量羥基形成氫鍵作用或者靜電吸附作用，從而 使得油溶性添加物分子比較牢固的存在于細(xì)菌纖維素中。有益效果本發(fā)明的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，可行性強，載入效率高，均勻 性好，油溶性添加物附著力強，載入的油溶性添加物穩(wěn)定性高，適用于油溶性添加物的載 入，應(yīng)用范圍廣，設(shè)備簡單，操作方便，適宜大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，該載入方法針對的是具有納 米網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu)的固體載體，此法得到的目標(biāo)油溶性添加物載體中油溶性添加物的附著力 強，不易從載體中擴散出來，載體可以應(yīng)用于各種固液體系，而且不影響外界固液體系的外 觀和物化性質(zhì)，因此具有好大的發(fā)展?jié)摿秃軓V的市場前景。


圖1是細(xì)菌纖維素的局部掃描電鏡圖片圖2是圖1中局部納米纖維結(jié)構(gòu)虛擬3是圖2所標(biāo)注的納米網(wǎng)絡(luò)空隙結(jié)構(gòu)虛擬4是油溶性添加物分子擴散到圖3所述的網(wǎng)絡(luò)空隙中的相互作用示意圖有益效果本發(fā)明的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，可行性強，載入效率高，均勻 性好，油溶性添加物附著力強，載入的油溶性添加物穩(wěn)定性高，適用于油溶性添加物的載 入，應(yīng)用范圍廣，設(shè)備簡單，操作方便，適宜大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，此法得到的目標(biāo)油溶性添加 物載體中油溶性添加物的附著力強，不易從載體中擴散出來，載體可以應(yīng)用于各種固液體 系，而且不影響外界固液體系的外觀和物化性質(zhì)，因此具有好大的發(fā)展?jié)摿秃軓V的市場 前景。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施方式
，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā) 明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù) 人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限 定的范圍。本發(fā)明所提供一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，正是利用細(xì)菌纖維素的 內(nèi)部含有大量的氫鍵。細(xì)菌纖維素的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其內(nèi)部含有大量的氫鍵，細(xì)菌纖維素 在完全吸水的情況下，其網(wǎng)絡(luò)空隙為50 lOOnm，如圖1所示，細(xì)菌纖維素微觀結(jié)構(gòu)式是由錯綜復(fù)雜的微纖束構(gòu)成的具有納米網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu)，其微纖束上含有大量的氫鍵；圖2中所 示的曲線是圖1中局部結(jié)構(gòu)的虛擬圖，每一條曲線都代表相互交錯的微纖束；圖3是圖2中 局部結(jié)構(gòu)的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)虛擬圖，泛指其中任一網(wǎng)絡(luò)空隙，每一條曲線都是代表相互交錯 的微纖束；將油溶性的固態(tài)和/或者液態(tài)添加物均勻分散在食用酒精中，形成均一穩(wěn)定的 油溶性添加物酒精溶液，油溶性添加物在酒精中是以分子形式存在的，大多數(shù)油溶性添加 物都具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，或者含有帶負(fù)電的氧負(fù)離子，使得油溶性添加物分子具有一定的 吸電能力，當(dāng)其擴散到細(xì)菌纖維素內(nèi)部時，可以與細(xì)菌纖維素內(nèi)部纖維結(jié)構(gòu)中的大量的氫 鍵發(fā)生靜電吸引作用，如圖4所示，油溶性添加物分子中的帶電基團與細(xì)菌纖維素內(nèi)部氫 鍵之前形成氫鍵作用，所以油溶性添加物分子能夠比較牢固的附著在細(xì)菌纖維素內(nèi)部，從 而很大程度上提高了油溶性添加物在細(xì)菌纖維素中的牢固程度，使得油溶性添加物不易從 細(xì)菌纖維素中擴散出來而導(dǎo)致?lián)p失。在圖4中具有四種特征基團任一種的油溶性的固態(tài)和/或者液態(tài)添加物分子結(jié)構(gòu) 不意為</wwv<M_。實施例1選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素與食用酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然綠色素，油溶性天然綠色素與食用酒 精的體積比為1 50，分散15min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然 后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸 泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素內(nèi)部的食用酒精，待彩色細(xì)菌纖維素?zé)o 明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到高色牢 度綠色細(xì)菌纖維素。實施例2選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常溫下， 在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入維生素A，維生素A與酒精的質(zhì)量體積比為1 50g/ mL，分散15min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將維生素A溶液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水中 0. 5h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用聚丙 烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含維生素A的細(xì)菌纖維 素顆粒。實施例3選取規(guī)格為3mmX3mmX30mm的細(xì)菌纖維素條經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常溫下， 在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入維生素D，維生素D與酒精的質(zhì)量體積比為1 5g/mL， 分散30min，得到均一穩(wěn)定的維生素D溶液。將維生素D溶液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫 酸后的細(xì)菌纖維素條，均勻攪拌下，常溫處理lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水 中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素條內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用聚 丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含維生素D的細(xì)菌纖維素條。實施例4選取規(guī)格為IOmmX IOmmX 2mm的細(xì)菌纖維素膜經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素膜與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常溫下， 在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入維生素E，維生素E與酒精的質(zhì)量體積比為1 50g/ mL,分散30min，得到均一穩(wěn)定的維生素E溶液。將維生素E溶液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入 脫酸后的細(xì)菌纖維素膜，均勻攪拌下，常溫處理lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素膜內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用 聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含維生素E的細(xì)菌 纖維素膜。實施例5選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常溫下， 在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入維生素K，維生素K與酒精的質(zhì)量體積比為1 5g/mL， 分散30min，得到均一穩(wěn)定的維生素K溶液。將維生素K溶液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫 酸后的細(xì)菌纖維素，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水 中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用聚丙 烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含維生素K的細(xì)菌纖維 素顆粒。實施例6選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖 維素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常溫 下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入玫瑰精油，玫瑰精油與酒精的體積比為1 50，分 散30min，得到均一穩(wěn)定的玫瑰精油溶液。將玫瑰精油溶液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水中 lh，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用聚丙烯 塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含玫瑰精油的細(xì)菌纖維素 顆粒。實施例7選取3mmX3mmX3mm細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi) 部PH值為7.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與食用酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然綠色素，油溶性天然綠色素與食用 酒精的體積比為1 5，分散30min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然 后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫染色lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)， 浸泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的食用酒精，待細(xì)菌纖維素 顆粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到 高色牢度綠色細(xì)菌纖維素顆粒。實施例8選取3mmX3mmX3mm細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與食用酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然黃色素，油溶性天然黃色素與食用酒 精的體積比為1 5，分散15min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后 加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫染色lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸 泡在清水中0. 5h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的食用酒精，待細(xì)菌纖維素 顆粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到 高色牢度黃色細(xì)菌纖維素顆粒。實施例9選取3mmX3mmX 30mm細(xì)菌纖維素條經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi) 部PH值為7.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素條與食用酒精的質(zhì)量比為1 1，在常溫 下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然紅色素，油溶性天然紅色素與食用酒精 的體積比為1 50，分散15min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后 加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫染色lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸 泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素條內(nèi)部的食用酒精，待細(xì)菌纖維素條無 明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到高色牢 度紅色細(xì)菌纖維素顆粒。實施例10選取3mmX3mmX3mm細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi) 部PH值為7.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與食用酒精的質(zhì)量比為1 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然紫色素，油溶性天然紫色素與食用 酒精的體積比為1 50，分散30min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中， 然后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫染色0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜 質(zhì)，浸泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的食用酒精，待細(xì)菌纖維 素顆粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得 到高色牢度紫色細(xì)菌纖維素顆粒。實施例11選取3mmX3mmX3mm細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi) 部PH值為6.0，待用；取足量食用酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與食用酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入油溶性天然藍(lán)色素，油溶性天然藍(lán)色素與食用酒 精的體積比為1 5，分散15min，得到均一穩(wěn)定的染色液。將染色液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后 加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫染色lh，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸 泡在清水中0. 5h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的食用酒精，待細(xì)菌纖維素 顆粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到 高色牢度藍(lán)色細(xì)菌纖維素顆粒。實施例12選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常溫 下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入腎上腺皮質(zhì)激素，腎上腺皮質(zhì)激素與酒精的質(zhì)量體 積比為1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸 泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無 明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含腎 上腺皮質(zhì)激素的細(xì)菌纖維素細(xì)菌纖維素顆粒。實施例13選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常溫 下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入性激素，性激素與酒精的質(zhì)量體積比為1 5g/mL， 分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸后的細(xì)菌纖 維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水中l(wèi)h，經(jīng) 三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素?zé)o明顯酒味后，用聚丙烯 塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含性激素的細(xì)菌纖維素顆 粒。實施例14選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖 維素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入甲狀腺素，甲狀腺素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含甲狀腺素 的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例15選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入腎上腺髓質(zhì)激素，腎上腺髓質(zhì)激素與酒精的質(zhì)量 體積比為1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后 加入脫酸后的細(xì)菌纖維素，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡 在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明 顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含腎上 腺髓質(zhì)激素的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例16選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入松果體激素，松果體激素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含松果體激素的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例17選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入下丘腦激素，下丘腦激素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含下丘腦激 素的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例18選取規(guī)格為3mmX 3mmX 3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1， 在常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入垂體激素，垂體激素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含垂體激素 的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例19選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入胃腸激素，胃腸激素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含胃腸激素 的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例20選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為6.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入降鈣素，降鈣素與酒精的質(zhì)量體積比為1 5g/ mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸后的細(xì)菌 纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清水中l(wèi)h， 經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒味后，用 聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含降鈣素的細(xì)菌纖 維素顆粒。實施例21選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入前列腺素，前列腺素與酒精的質(zhì)量體積比為 1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫酸 后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在清 水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯酒 味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含前列腺素 的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例22選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入云芝萃取物多糖肽，云芝萃取物多糖肽與酒精 的質(zhì)量體積比為1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋 中，然后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表 面雜質(zhì)，浸泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維 素顆粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得 到富含云芝萃取物多糖肽的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例23選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1.3 1，在 常溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入蘆薈大黃素，蘆薈大黃素與酒精的質(zhì)量體積比 為1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中，然后加入脫 酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜質(zhì)，浸泡在 清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆粒無明顯 酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富含蘆薈大 黃素的細(xì)菌纖維素顆粒。實施例24選取規(guī)格為3mmX3mmX3mm的細(xì)菌纖維素顆粒經(jīng)過復(fù)水脫酸處理，直至細(xì)菌纖維 素顆粒內(nèi)部PH值為7.0，待用；取足量酒精，細(xì)菌纖維素顆粒與酒精的質(zhì)量比為1 1，在常 溫下，在高壓均質(zhì)機分散作用下，緩慢加入復(fù)方金銀花提取物，復(fù)方金銀花提取物與酒精的 質(zhì)量體積比為1 5g/mL，分散30min，得到均一穩(wěn)定的處理液。將處理液轉(zhuǎn)移到攪拌鍋中， 然后加入脫酸后的細(xì)菌纖維素顆粒，均勻攪拌下，常溫處理0. 5h，出鍋后用清水清洗表面雜 質(zhì)，浸泡在清水中l(wèi)h，經(jīng)三次清洗浸泡后去除細(xì)菌纖維素顆粒內(nèi)部的酒精，待細(xì)菌纖維素顆 粒無明顯酒味后，用聚丙烯塑料袋抽真空包裝后高溫殺菌，放于陰涼處保存使用；即得到富 含復(fù)方金銀花提取物的細(xì)菌纖維素顆粒。
權(quán)利要求
1.一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，其特征是包括以下步驟(1)細(xì)菌纖維素的預(yù)處理；使用蒸餾水，對細(xì)菌纖維素進行多次浸泡清洗，直至細(xì)菌纖維素內(nèi)外的PH值在6. 0 7.0范圍內(nèi)；(2)油溶性添加物混合液的制備；將油溶性添加物加入到酒精中，分散15 30分鐘，使油溶性添加物均勻地溶解在酒精 中，得到均一穩(wěn)定的油溶性添加物酒精溶液；其中，所述的酒精與油溶性添加物的質(zhì)量比為50 5 1 ；(3)細(xì)菌纖維素的添加處理；將步驟(1)處理好的細(xì)菌纖維素浸入步驟( 得到的油溶性添加物酒精溶液中，細(xì)菌 纖維素與油溶性添加物溶液的浴比為1 1.3 1，在常溫下，攪拌處理0.5 lh，取出；(4)清理；使用蒸餾水清洗步驟C3)處理得到的細(xì)菌纖維素，除去附著在表面的油溶性添加物， 然后在攪拌下浸泡lh，過濾取出后重復(fù)上述浸泡步驟兩次，即得到所需的含有目標(biāo)油溶性 添加物的細(xì)菌纖維素。
2.如權(quán)利要求1所述的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，其特征在于，所述 的細(xì)菌纖維素為正方體細(xì)菌纖維素顆粒，或者為細(xì)菌纖維素膜，或者為細(xì)菌纖維素條。
3.如權(quán)利要求1所述的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，其特征在于，所述 的油溶性添加物為常用的油溶性食品添加劑、油溶性天然動植物提取物或油溶性醫(yī)藥保健 品原料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，特別是涉及一種油溶性的固態(tài)和/或者液態(tài)添加物載入椰果內(nèi)部的方法。本發(fā)明的油溶性的固態(tài)和/或者液態(tài)添加物載入椰果內(nèi)部的方法，包括(1)椰果預(yù)處理(2)油溶性添加物酒精溶液制備(3)椰果的添加處理(4)清洗四個步驟，本發(fā)明的一種細(xì)菌纖維素的油溶性添加物載入方法，載入效率高，均勻性好，油溶性添加物附著力強，載入的油溶性添加物穩(wěn)定性高，應(yīng)用范圍廣，設(shè)備簡單，適宜大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具有很大的發(fā)展?jié)摿褪袌銮熬啊?br> 文檔編號A23L1/30GK102146167SQ20101060299
公開日2011年8月10日 申請日期2010年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月21日
發(fā)明者周碧輝, 張澤銳, 李喆, 王華平, 王強華, 胡偉立, 陳仕艷 申請人:東華大學(xué)