專利名稱：一種支原體快速定量藥敏檢測(cè)板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種藥敏檢測(cè)板，尤其是一種致病性支原體快速定量藥敏檢測(cè)板。
背景技術(shù)：
藥敏檢測(cè)，通常采用以下方法，如瓊脂擴(kuò)散法是將含抗菌藥物的紙條或紙片置于已接種被檢菌的平板上，藥物通過向培養(yǎng)基內(nèi)擴(kuò)散，抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，從而出現(xiàn)抑制環(huán)或帶。抑菌環(huán)的大小與細(xì)菌對(duì)藥物的敏感度呈正相關(guān)，即抑菌環(huán)越大，細(xì)菌對(duì)藥物越敏感，反之越小。該方法操作簡(jiǎn)便，可用于定性分析；又如稀釋法是將抗菌藥物稀釋成不同濃度，分別置入試管中，再將被檢菌逐一加入試管中，經(jīng)規(guī)定條件處理后，觀察各試管混清程度，一組試管中由于加入了不同濃度的抗菌素，被檢菌相應(yīng)因生長(zhǎng)與否呈清明與混濁狀態(tài)，兩只相鄰清明與渾濁試管中，清明的試管表示無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)，此試管的抗菌素濃度即為最低抑菌濃度或殺菌濃度。稀釋法?？啥繙y(cè)試抑菌濃度或殺菌濃度；但是現(xiàn)有的支原體或細(xì)菌藥敏檢測(cè)，一般首先需做支原體或細(xì)菌的培養(yǎng)，等到培養(yǎng)結(jié)果出來(lái)后，再進(jìn)行藥敏檢測(cè)，以確定臨床藥物的選擇，這樣通常需要4-5天，花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng)，。往往給臨床診斷帶來(lái)諸多不便， 造成治療的延誤。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是要克服支原體或細(xì)菌必須培養(yǎng)后才能進(jìn)行藥敏檢測(cè)的缺點(diǎn)， 提供一種致病性支原體快速定量藥敏檢測(cè)板，它能夠同步快速地測(cè)定抗菌素的最低抑菌濃度和殺菌濃度，。本實(shí)用新型的目的是以如下方式完成的，將微量不同種類，不同濃度抗菌素，分別滴注于孔板的各孔之中，將支原體溶于孔板上的各孔藥液中，在規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察孔板底部顏色變化，定量出最低抑菌濃度和最低殺菌濃度。本實(shí)用新型的各孔的坐孔板采用具有機(jī)械強(qiáng)度的醫(yī)用無(wú)色材料制成，為一次性使用，孔板橫向設(shè)有12個(gè)孔，一塊孔板可同時(shí)放置九種抗菌素，一孔為空白對(duì)照，另二孔為檢測(cè)對(duì)照。本實(shí)用新型操作簡(jiǎn)單，使用方便，成本低廉，適合醫(yī)療及科研部門推廣使用。

以下將結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。圖1是本實(shí)用新型孔板的立體示意圖；圖2是本實(shí)用新型的正視圖；圖3是圖2的俯視圖。參照?qǐng)D1，2，3，孔板[1]上的11個(gè)孔O)中首先放人含支原體的培養(yǎng)基，9種被稀釋的抗菌素滴入孔板[1]上的9個(gè)孔中，2孔作為檢測(cè)對(duì)照，一般2天后即能比較孔板[1] 底部的顏色變化，確定出最低抑菌濃度和最低殺菌濃度。孔板[1]球面凹槽[3]的半徑為2-3毫米。
權(quán)利要求1.一種支原體快速定量藥敏檢測(cè)板，其特征是坐孔板(1)和球面凹槽[3]采用具有機(jī)械強(qiáng)度的醫(yī)用無(wú)色材料制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支原體快速定量藥敏檢測(cè)板，其特征是孔板橫向設(shè)有12 個(gè)孔，一塊孔板可同時(shí)放置九種抗菌素，一孔為空白對(duì)照，另二孔為檢測(cè)對(duì)照。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種支原體快速定量藥敏檢測(cè)板，其特征是醫(yī)用無(wú)色材料采用有機(jī)材料。
專利摘要一種支原體快速定量藥敏檢測(cè)板，其坐孔板(1)采用具有機(jī)械強(qiáng)度的醫(yī)用無(wú)色材料制成，孔板橫向設(shè)有12個(gè)孔，一塊孔板可同時(shí)放置九種抗菌素，一孔為空白對(duì)照，另二孔為檢測(cè)對(duì)照。本實(shí)用新型操作簡(jiǎn)單，使用方便，藥敏檢測(cè)快速，適合醫(yī)療及科研部門推廣使用。
文檔編號(hào)C12R1/35GK202193790SQ2011202948
公開日2012年4月18日 申請(qǐng)日期2011年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月15日
發(fā)明者徐建新 申請(qǐng)人:上海奧普生物醫(yī)藥有限公司