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      植物耐逆性相關蛋白TaNCED1及其編碼基因與應用的制作方法

      文檔序號:538153閱讀:247來源:國知局
      專利名稱:植物耐逆性相關蛋白TaNCED1及其編碼基因與應用的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種植物耐逆性相關蛋白TaNCEDl及其編碼基因與應用。
      背景技術
      植物的生長發(fā)育受內部信號和外部環(huán)境條件的雙重調節(jié),其中脫落酸(ABA)在植物對環(huán)境的響應中起重要的調節(jié)作用,ABA參入細胞的許多生理過程,包括種子的發(fā)育、休目民、營養(yǎng)生長以及環(huán)境脅迫反應。如此多的生理功能使得ABA的產生、降解、信號感應和傳導變得非常復雜。有關ABA合成途徑的研究早在上世紀60年代被發(fā)現(xiàn)以后就開始了,通過遺傳和生化研究,目前,ABA在高等植物中的合成途徑已經清楚。ABA的生物合成一般有兩條途徑:C15直接途徑和C40間接途徑,前者經C15法呢焦磷酸(FPP)直接形成ABA,后者經由類胡蘿卜素的氧化裂解間接形成ABA,是高等植物ABA合成的主要途徑,9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素氧化裂解為黃質醛,然后黃質醛被氧化形成一種酮,該過程需要NAD為輔助因子,酮再轉換為ABA-醛,ABA-醛氧化最終形成ABA,該途徑中玉米黃質環(huán)氧化酶(ZEP)、9_順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶(NCED)和醛氧化酶(AO)可能起重要作用。9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶(NCED)是ABA合成的關鍵酶,目前編碼NCED的基因在玉米、水稻、大麥等重要的糧食作物中已經得到克隆,而作為三大糧食作物之一的小麥其ABA合成過程的關鍵基因研究較少,至今未見有關NCED基因在小麥中得到克隆的報道。

      發(fā)明內容
      本發(fā)明的目的是提供一種植物耐逆性相關蛋白TaNCEDl及其編碼基因與應用。本發(fā)明所提供的與植物耐逆性相關的蛋白質,來源于小麥,名稱為TaNCEDl,該蛋白質為如下a)或b)的蛋白質:a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質;b)將序列表中序列2的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物抗逆性相關的由(a)衍生的蛋白質。序列表序列2所示的氨基酸序列由615個氨基酸殘基組成。為了使上述(a)中的蛋白便于純化,可在由序列表序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的氨基末端或羧基末端連接上如表1所示的標簽。表1標簽的序列
      權利要求
      1.一種蛋白質,是如下a)或b)的蛋白質: a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質; b)將序列表中序列2的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物抗逆性相關的由(a)衍生的蛋白質。
      2.權利要求1所述蛋白質的編碼基因。
      3.根據權利要求2所述的基因,其特征在于:所述蛋白質的編碼基因為如下I)或2)或3)的基因: 1)其核苷酸序列是序列表中序列I所示的DNA分子; 2)與I)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且編碼權利要求1所述蛋白質的DNA分子; 3)在嚴格條件下與I)或2)限定的DNA序列雜交且編碼權利要求1所述蛋白質的DNA分子。
      4.含有權利要求2或3所述基因的重組載體、表達盒、轉基因細胞系、重組菌或重組病毒。
      5.根據權利要求4所述的重組載體,其特征在于:所述重組載體是在載體PCAMBIA1301的XbaI和KpnI位點間插入了權利要求2或3所述基因。`
      6.權利要求1所述蛋白質及其編碼基因在調控目的植物的抗逆性中的應用。
      7.一種培育高抗逆性轉基因植物的方法,包括如下步驟:在所述目的植物中導入權利要求2或3所述基因,得到抗逆性高于所述目的植物的轉基因植物。
      8.一種提高目的植物抗逆性的方法,包括在所述目的植物中導入權利要求2或3所述基因的步驟。
      9.根據權利要求1、6—8中任一所述的蛋白質、應用或方法,其特征在于:所述抗逆性為抗旱性和/或抗鹽性。
      10.根據權利要求6—9中任一所述的應用或方法,其特征在于:所述目的植物為單子葉植物或雙子葉植物,所述雙子葉植物具體可為煙草(Nicotiana tobacum)。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種植物耐逆性相關蛋白TaNCED1及其編碼基因與應用。本發(fā)明提供的蛋白TaNCED1來源于小麥,由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成,其編碼基因是序列表中序列1所示的DNA分子。實驗證明,將含有序列表序列1所示DNA分子的重組表達載體pCAMBIA1301-TaNCED1轉化煙草得到的T2代純合轉基因植株,其耐旱性和耐鹽性明顯高于相同條件下的野生型煙草植株。本發(fā)明在提高植物耐逆性方面具有重要意義。
      文檔編號C12N1/21GK103103166SQ201310039800
      公開日2013年5月15日 申請日期2013年2月1日 優(yōu)先權日2012年2月15日
      發(fā)明者李根英, 張淑娟, 宋國琦, 李玉蓮, 高潔, 王姣, 黃承彥, 夏先春, 何中虎, 劉建軍, 樊慶琦, 隋新霞, 楚秀生, 宋華東, 王美華 申請人:山東省農業(yè)科學院作物研究所, 中國農業(yè)科學院作物科學研究所
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