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      一種適用于生物酸化浸米的乳酸菌及其應用的制作方法

      文檔序號:443124閱讀:544來源:國知局
      專利名稱:一種適用于生物酸化浸米的乳酸菌及其應用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種適用于生物酸化浸米的乳酸菌,以及使用此菌株開展的生物酸化浸米技術(shù)。
      背景技術(shù)
      黃酒是我國傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)品的典型代表,具有6000多年的釀造歷史。由于其營養(yǎng)價值較高,含有21種氨基酸和多種維生素成份以及許多種人體必需的微量元素,是一種具有很高營養(yǎng)價值的低酒精度飲料酒。在黃酒釀造中,浸米是一個重要環(huán)節(jié),它不僅能使原料大米充分吸水膨脹便于蒸煮,更可以使米酸化,以調(diào)節(jié)發(fā)酵醪液的酸度,達到“以酸制酸”的目的,保障發(fā)酵的安全進行。傳統(tǒng)的黃酒釀造,浸米時間長,如傳統(tǒng)攤飯法釀酒,浸米時間長達16 20d。在機械化黃酒生產(chǎn)工藝中采用較高溫度條件保溫浸潰,浸米時間比傳統(tǒng)法大為縮短,但仍然需要4-5天。升高浸米溫度,有利于提高米漿水的酸化速度,縮短浸米時間,但溫度高容易引起雜菌的較快繁殖,米漿水表面易出現(xiàn)“白花”狀物質(zhì),且漿水氣味不宜,降低浸米的質(zhì)量。浸米過程不當是引起黃酒發(fā)酵醪酸敗的主要原因之一。保證浸米環(huán)節(jié)的穩(wěn)定和浸米質(zhì)量對于黃酒生產(chǎn)有重要的意義。利用乳酸菌的生物酸化技術(shù)始于德國,最早應用在啤酒的麥汁制備階段。啤酒的生物酸化技術(shù)是指以從麥芽表面分離的非腐敗型啤酒乳酸桿菌或優(yōu)秀乳酸生產(chǎn)菌為菌種,以啤酒廠未添加酒花的過濾后的頭道麥芽汁為培養(yǎng)基發(fā)酵生產(chǎn)乳酸,調(diào)節(jié)糖化過程中糖化醪和麥芽汁的PH值以滿足啤酒釀造需要,而無需額外添加酸。而且所生產(chǎn)啤酒的品質(zhì)與傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的啤酒無明顯差異。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是黃酒釀造中浸米時間長,浸米過程不夠穩(wěn)定的問題,提供了一株適合用于生物酸化浸米的乳酸菌,為植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum),于2013年I月21日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC N0.7184,保藏地址為:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號,中國科學院微生物研究所。本發(fā)明提供的植物乳桿菌適合在米漿水中生長以及產(chǎn)酸,使米漿水的酸度較快的升高,快速的達到浸米結(jié)束的要求;其為產(chǎn)生物胺陰性菌株,能有效的降低米漿水中生物胺的含量。16SrDNA的鑒定,也做了進化樹分析,是植物乳桿菌,進化樹分析見圖1。本發(fā)明還公開了一種應用上述乳酸菌進行生物酸化浸米的方法,將高密度乳酸菌種子液,生產(chǎn)投料時以0.1%-1%的接種量均勻的接入到浸米罐中,25°C -30°c室溫下浸米,浸米46-64h,米漿水的pH值下降到4.0以下,酸度達到10g/L,達到浸米結(jié)束的要求。跟現(xiàn)有浸米技術(shù)比縮短了 32-48h,浸米時間縮短,有利于減少浸潰過程中米的崩塌,有利于保持米的完整性,同時減少浸潰過程中淀粉的損失率。浸米結(jié)束后,米漿水中生物胺含量為自然浸米達到終點的20%,米的糊化溫度比自然浸潰的米下降rc,所需能耗降低15.5%。本發(fā)明的主要優(yōu)點在于:1.所篩選出的乳酸菌,適合利用米漿水中的營養(yǎng)物質(zhì)進行生長、產(chǎn)酸。2.所篩選的乳酸菌能產(chǎn)生抑菌物質(zhì),有效的抑制雜菌的生長3.所篩選的乳酸菌為產(chǎn)生物胺陰性菌株,能有效的降低米漿水中生物胺的含量。4.使用該乳酸菌進行生物酸化浸米,可以使用較高的浸米溫度,而又不用擔心浸米溫度高而引起雜菌生長旺盛,導致米漿水出現(xiàn)異味。5.使用生物酸化浸米技術(shù),保證浸米質(zhì)量的前提下,又能縮短浸米時間,提高設(shè)備的利用率。6.縮短浸米時間,可以減少浸泡過程中淀粉的損失率以及碎米率,淀粉損失率的減少有利于提高原料的利用率,碎米率的減少對于蒸飯過程有益。7.使用生物酸化浸米后能降低米的糊化溫度以及蒸飯的能耗,有利于節(jié)省能源。
      8.使用生物酸化浸米,有利于保證浸米水品質(zhì)的穩(wěn)定。


      圖1菌株進化樹分析
      具體實施方式
      :實施例11.植物乳桿菌種子液的制備挑取CGMCC N0.7184菌苔接入IOmLMRS培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)24h,以5%的接種量接入麩皮培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)15h,既得乳酸菌種子液。2.生物酸化浸米
      ·
      使用粳糯米為原料,采用1:1.6料水比投料,以1%的接種量接入乳酸菌種子液,保持浸米室溫度30°C,浸潰54h,酸度達到規(guī)定值,浸米結(jié)束。3.指標的測定浸米水的總酸達到10g/L ;浸米水無異味;碎米率比自然浸潰時下降了 50% ;淀粉損失率減少40% ;生物胺含量減少了 50% ;糊化溫度降低了 0.4°C,所需能耗下降8%。實施例21.植物乳桿菌種子液的制備挑取CGMCC N0.7184菌苔接入IOmLMRS培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)24h,以5%的接種量接入麩皮培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)15h,既得乳酸菌種子液。2.生物酸化浸米使用粳糯米為原料,采用1: 1.4料水比投料,以0.5%的接種量接入乳酸菌種子液,保持浸米室溫度28°C,浸潰50h,酸度達到規(guī)定值,浸米結(jié)束。3.指標的測定浸米水的總酸達到10g/L ;浸米水無異味;碎米率比自然浸潰時下降了 60% ;淀粉損失率減少45% ;生物胺含量減少了 60% ;糊化溫度降低了 0.6°C,所需能耗下降11%。實例3:1.植物乳桿菌種子液的制備挑取CGMCC N0.7184菌苔接入IOmLMRS培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)24h,以5%的接種量接入麩皮培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)15h,既得乳酸菌種子液。
      2.生物酸化浸米使用粳糯米為原料,采用1:1.2料水比投料,以0.2%的接種量接入乳酸菌種子液,保持浸米室溫度26°C,浸潰46h,酸度達到規(guī)定值,浸米結(jié)束。3.指標的測定浸米水的總酸達到10g/L ;浸米水無異味;碎米率比自然浸潰時下降了 65% ;淀粉損失率減少50% ;生物胺含量減少了 70% ;糊化溫度降低了 0.8°C,所需能耗下降14%。實例4:1.植物乳桿菌種子液的制備挑取CGMCC N0.7184菌苔接入IOmLMRS培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)24h,以5%的接種量接入麩皮培養(yǎng)基中,30°C恒溫培養(yǎng)15h,既得乳酸菌種子液。2.生物酸化浸米使用·秈糯米為原料,采用1: 1.2料水比投料,以0.4%的接種量接入乳酸菌種子液,保持浸米室溫度26°C,浸潰54h,酸度達到規(guī)定值,浸米結(jié)束。3.指標的測定浸米水的總酸達到10g/L ;浸米水無異味;碎米率比自然浸潰時下降了 40% ;淀粉損失率減少30% ;生物胺含量減少了 45% ;糊化溫度降低了 0.5°C,所需能耗下降10%。
      權(quán)利要求
      1.一種適用于生物酸化浸米的乳酸菌,為植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum),于2013年I月21日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC NO. 7184,保藏地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號,中國科學院微生物研究所。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳酸菌,其特征在于所述植物乳桿菌適合在米漿水中生長以及產(chǎn)酸,使米漿水的酸度較快的升高,快速的達到浸米結(jié)束的要求。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳酸菌,其特征在于所述植物乳桿菌為產(chǎn)生物胺陰性菌株,能有效的降低米漿水中生物胺的含量。
      4.一種應用權(quán)利要求1-3任一所述乳酸菌進行生物酸化浸米的方法,其特征在于 將高密度植物乳桿菌種子液,生產(chǎn)投料時以O(shè). 1%-1%的接種量均勻的接入到浸米罐中,25 0C _30°C室溫下浸米,浸米46-64h,米漿水的pH值下降到4. O以下,酸度達到10g/L。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種適用于生物酸化浸米的乳酸菌,為植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum),于2013年1月21日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,其保藏號為CGMCC NO.7184。本發(fā)明提供的植物乳桿菌適合在米漿水中生長以及產(chǎn)酸,使米漿水的酸度較快的升高,快速的達到浸米結(jié)束的要求。使用本發(fā)明提供的菌株能很快的實現(xiàn)浸米的要求。
      文檔編號C12N1/20GK103255092SQ20131016935
      公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月9日
      發(fā)明者曹鈺, 程斐, 謝廣發(fā) 申請人:江南大學
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