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      源于桔青霉的桔霉素類化合物penicitrinolL及其制備方法和應用的制作方法

      文檔序號:498475閱讀:433來源:國知局
      源于桔青霉的桔霉素類化合物penicitrinol L及其制備方法和應用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種源于桔青霉的桔霉素類化合物penicitrinol L及其制備方法和應用。該化合物具有抑制腫瘤細胞增殖作用,具有抗腫瘤活性。其結構式為:。通過發(fā)酵培養(yǎng)桔青霉( Penicilliumcitrinum )IBPT-5,獲取發(fā)酵物,然后從發(fā)酵物中分離純化出該化合物。經實驗證實,該化合物對人宮頸癌細胞系hela具有較好的抗腫瘤活性。可作為制備細胞增殖抑制藥物或抗腫瘤藥物用于抗腫瘤的研究。CCTCC NO:M 201371320131225
      【專利說明】源于括青霉的括霉素類化合物penicitr inol L及其制備 方法和應用

      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種源于桔青霉的桔霉素類化合物penicitrinol L及其制備方法和 應用。

      【背景技術】
      [0002] 真菌在微生物中相對高等。真菌天然產物是活性多樣性及結構多樣性的重要來 源,已經開發(fā)出許多具有良好治療作用的化學藥物。例如,抗生素青霉素(penicillin)系 列,免疫抑制劑環(huán)孢菌素 A (cyclosporin A),降血脂藥美伐他?。╩evastatin)、洛伐他汀 (Iovastatin)和抗真菌藥物灰黃霉素(griseofulvin)等,這些都說明真菌是天然藥物的 重要寶庫。桔霉素,是一種著名的聚酮類真菌次級代謝產物,最早是從一株桔青霉菌的次級 代謝產物中分離得到。近些年的研究中發(fā)現(xiàn),桔霉素類化合物表現(xiàn)出可喜的抗腫瘤、抗菌、 抗氧化、抗污損、酶抑制等生物學活性。
      [0003] 本發(fā)明人研究得知,桔青霉IBPT-5,(已于2013年12 月25日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:武漢武漢大學,保藏編號是:CCTCC NO :M 2013713)的發(fā)酵產物的粗提取物有很好的細胞增殖抑制活性,遂對其活性成分進行研究。 研究發(fā)現(xiàn)所示生物堿類化合物具有抗腫瘤活性,目前尚未見該化合物對腫瘤細胞的增殖抑 制活性的報道,因此市場上也尚未見有與此相關的藥物。


      【發(fā)明內容】

      [0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種源于桔青霉的桔霉素類化合物penicitrinol L及其 制備方法和應用。該化合物具有抑制腫瘤細胞增殖作用,具有抗腫瘤活性。其結構式為:

      【權利要求】
      1. 化合物
      2. 如權利要求1所述化合物的制備方法,其特征在于:發(fā)酵培養(yǎng)桔青霉 citri/Hffl?)IBPT-5,獲取發(fā)酵物,然后從發(fā)酵物中分離純化出該化合物,所述桔青霉citri/w?)IBPT-5,已于2013年12月25日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中 心,地址:武漢武漢大學,保藏編號是:CCTCCNO:M2013713。
      3. 根據(jù)權利要求2所述的化合物的制備方法,其特征在于:所述制備方法的具體步驟 如下: (1) 發(fā)酵生產 培養(yǎng)微生物的常規(guī)方法,取桔青霉citri/wfl?)IBPT-5接種到PDA固體 斜面培養(yǎng)基上在28°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4天,然后接種到培養(yǎng)液中,28°C靜止培養(yǎng)30天后,獲得 菌絲體和發(fā)酵液;所述培養(yǎng)液組成:每升水含甘露醇20. 0g、酵母膏3. 0g、麥芽糖20. 0g、 味精 10.0g、葡萄糖 10.0g、KH2P04 0.5g、MgS04 0.3g、NaCl30.0g; (2) 浸膏的獲得 用紗布將菌絲體和發(fā)酵液分離,將發(fā)酵液用2倍體積的乙酸乙酯萃取兩次,萃取液減 壓蒸餾至干,得到發(fā)酵液的乙酸乙酯浸膏; (3) 化合物的分離精制 該乙酸乙酯浸膏通過100-200目硅膠拌樣后,以石油醚:二氯甲烷:甲醇為洗脫液用減 壓硅膠色譜柱梯度洗脫,,收集二氯甲烷的洗脫物,以二氯甲烷:甲醇為洗脫液,進一步通過 加壓硅膠柱層析梯度洗脫,得到二氯甲烷:甲醇v/v=l〇〇: 1的洗脫物,再通過半制備液相色 譜1010型0054,10\250 _,511111:分離流速為5 11117111111,流動相為70%乙腈含0.1%丁卩八, 得到所述化合物,16. 7min。
      4. 權利要求1所述的化合物在制備腫瘤細胞增殖抑制藥物中的用途。
      5. 權利要求1所述的化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。
      6. 根據(jù)權利要求4所述的用途,其特征在于:所述的腫瘤細胞為hela細胞。
      【文檔編號】C12R1/80GK104402899SQ201410782653
      【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月18日 優(yōu)先權日:2014年12月18日
      【發(fā)明者】陳立, 周彤, 畢延雪, 張其清 申請人:福州大學
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