專利名稱：降低吸煙時的刺激和辛辣的煙草原料、調味劑和再生煙草原料，制備煙草原料的方法和制 ...的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及改進煙草氣味和味道的領域，尤其涉及降低吸煙時的刺激和辛辣的煙草原料、調味劑和再生煙草，還涉及制備煙草原料的方法和制備煙草調味劑的方法背景技術天然煙草表現(xiàn)出諸如刺激和辛辣的不希望有的味道。白萊(burley)煙尤其具有強烈的不希望有的味道，諸如刺激和辛辣，因而通過各種方法對煙草施以改良，例如加入香料或加熱處理。然而，導致出現(xiàn)不希望有的味道的原因還不清楚。過去用來改良煙草味道的香料技術和處理煙草的方法是基于經(jīng)驗并且在效率和成本方面不令人滿意。(《Tobacco Reporter》，2003年7月，第64-70頁)。
如果導致天然煙草尤其是白萊煙刺激和辛辣的成分能在化學上分析清楚，就極可能通過適當處理減少問題成分來有效地改善天然煙草原料的氣味和味道。

發(fā)明內容
因此，本發(fā)明的一個目的是通過化學方法分析清楚導致天然煙草尤其是白萊煙刺激和辛辣的成分，來提供減少由于其物理和化學性質而產(chǎn)生刺激和辛辣感的成分的措施，從而改善天然煙草原料的氣味和味道。
本發(fā)明人通過各種色層分離技術分餾白萊煙的水提取液，然后用每種成分制成香煙。基于用器官感覺評價刺激和辛辣的表現(xiàn)，提純造成刺激和辛辣的成分。結果明白導致刺激和辛辣的成分(下文以“該起因成分”提及)是一種著色酸性水溶性聚合物質，其包括在所述水提取液中。在分餾提純過程中，導致開發(fā)減少該起因成分的方法的物理化學性質被弄清。連帶地，由于該起因成分是不揮發(fā)的，所以考慮該起因成分不直接產(chǎn)生刺激和辛辣，而是產(chǎn)生吸煙時導致刺激和辛辣的成分的前體成分。本發(fā)明正是基于這些發(fā)現(xiàn)。
更具體地，根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種煙草原料，其特征在于通過降低著色酸性水溶性聚合物質的含量減少煙草原料的刺激和辛辣。
根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種煙草調味劑，其特征在于含有煙草提取液，通過減少著色酸性水溶性聚合物質的含量減少吸煙時產(chǎn)生刺激和辛辣的成分。
根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了一種再生煙草原料，其特征在于包括一種包括纖維的再生煙草網(wǎng)包括。這些纖維是天然煙草原料提取物的殘渣并加入調味劑，調味劑包括天然煙草原料水提取液，并且所述調味劑是根據(jù)本發(fā)明的調味劑。
根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了一種制備煙草原料的方法，其特征在于減少了著色酸性水溶性聚合物質。
此外，根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供了一種制備調味劑的方法，其特征在于從天然煙草原料水提取液中減少了著色酸性水溶性聚合物質。


圖1是著色酸性水溶性聚合物質(導致刺激和辛辣的成分)的膠體過濾高性能色譜圖；圖2是著色酸性水溶性聚合物質(導致刺激和辛辣的成分)的可視紫外線吸收頻譜圖；和圖3是著色酸性水溶性聚合物質(導致刺激和辛辣的成分)的紅外線吸收頻譜圖。
具體實施例方式
本發(fā)明將在下文詳細說明。
為了通過化學方法分析清楚導致天然煙草原料尤其是白萊煙原料刺激和辛辣的成分，白萊煙原料用水溶液提取而得到提取液。提取物殘渣基本上由纖維構成。提取物殘渣用普通方法形成漿液，這些漿液制成再生網(wǎng)片，再生網(wǎng)片切碎得到再生煙草絲。
另一方面，上述提取液經(jīng)具有截止分子量為10000道爾頓的超濾膜處理，得到分子量小于10000道爾頓的餾分和分子量不小于10000道爾頓的餾分。分子量小于10000道爾頓的餾分被濃縮，然后加入上述再生煙草絲，接著使用得到的煙草絲制備香煙，所述香煙經(jīng)感官感受測試得到評價結果，即與加入自身提取液的再生煙草絲制備的香煙相比較，煙的味道得到了顯著的改善，其刺激和辛辣幾乎感覺不到。從這結果可以推測該起因成分包括在水溶性聚合物部分且具有不低于10000道爾頓的分子量。
然而，由于大部分的氣味和味道成分例如糖、氨基酸和葡糖苷已經(jīng)從分子量不低于10000道爾頓的餾分中去除，無法評價用加入上述特殊餾分的上述再生煙草絲制備的香煙。既然情況如此，進行感官感受測試評價單獨的和加入分子量不低于10000道爾頓的餾分制備的香煙。結果表現(xiàn)出與白萊煙類似的刺激和辛辣，從而支持了上面給出的評價。
基于上述研究，后續(xù)的每個提純步驟對每個餾分進行截止分子量為10000道爾頓的超濾膜處理，以執(zhí)行關于分子量不低于10000道爾頓的成分的評價。
同樣，用每種餾分制備的下述評價香煙，執(zhí)行所述評價香煙的感官感受測試以允許分餾的進行，該測試以刺激和辛辣表現(xiàn)為指標。
餾分的感官感受評價方法用來評價加入每種餾分的評價香煙的評價是由10人專家組執(zhí)行的，對比只加入純凈水的控制香煙，評價是否表現(xiàn)出刺激和辛辣的感官感受評價。除了不加入香料，其他如尼古丁和焦油含量非常低(1毫克焦油，0.1毫克尼古丁)的市售香煙一樣的香煙用作評價香煙。這些香煙表現(xiàn)出這樣的傾向，即味道效果與加入其中的香料量關系較小。然而，這些香煙實質上沒有自己的味道，所以在判斷每種餾分的味道作用方面得到令人滿意的結果。溶解得自20g白萊煙煙草原料的餾分于1mL純凈水中，然后使用注射器注入10μL該溶液(相當于從0.2g煙草原料中得到的餾分)到評價香煙，通過這樣每種餾分被加入。每只香煙的煙絲量約為0.6g，每種餾分加入量相當于煙絲量的約1/3。
分餾提純的初步研究本發(fā)明人研究了各種分餾提純水溶性聚合物的方法以試圖分餾提純該起因成分。然而，一開始執(zhí)行系統(tǒng)的分餾比較困難，因為分餾提純導致所述聚合物pH值或離子濃度的改變使其不可溶并不可逆地吸附于樹脂等。在這種情況下整理各種分餾操作獲得的信息，并研究所述單位分餾方法的組合。
單位分餾操作獲取的信息(1)該起因成分相比溶于純凈水其更容易溶于鹽的水溶液，而且相比在酸性環(huán)境下其在堿性環(huán)境下更容易溶解。然而，如果水溶液具有高堿性，該起因成分可能會反應和分解。因此，弱酸鹽(醋酸鈉)的水溶液被用來提取天然煙草原料。提取溫度設定為室溫(約25℃)、60℃和90℃，室溫下提取的提取液表現(xiàn)出最強的刺激和辛辣。
(2)如上所述，當使用具有截止分子量為10000道爾頓的超濾膜執(zhí)行分餾處理，刺激和辛辣物質被認為在分子量不低于10000道爾頓的餾分中。
(3)不同于多聚糖，該起因成分被反相樹脂吸附并用水/甲醇等洗提。
(4)該起因成分被諸如二乙基氨基乙基纖維素(DEAE纖維素)的陰離子交換樹脂吸附并表現(xiàn)出酸的特性。
(5)不同于蛋白質和多聚糖，該起因成分不會被甲醇/水的混合溶劑(體積比9/1)沉淀，而且存在于不溶于該混合溶劑的部分中。
(6)存在于煙草中的典型的類黃酮不表現(xiàn)出刺激和辛辣，而趨于與聚合物聯(lián)合并具有顏色。因此類黃酮作為干擾成分被去除(吸附在聚乙烯基吡咯烷酮樹脂上)。
基于上述初步研究，能得到最好結果的分餾提純方案如下文詳細說明。
白萊煙中導致刺激和辛辣的成分的分餾提純方案味道較淡且刺激和辛辣較明顯的白萊煙煙草的中脈(葉子的葉柄、厚葉脈部分)用作研究的對象。
白萊煙煙草原料的中脈被研磨碎并通過在0.1M醋酸鈉水溶液中室溫下攪拌30分鐘的操作提取，所述醋酸鈉水溶液按體積是中脈的10倍。提取液被過濾和離心分離以去除細微粉狀物質。所述提取液放入反相吸附物質，且此柱被水清洗過。用水/甲醇或水/氰化甲烷尤其是水/甲醇(6/4)洗提出來的黑褐色溶液，通過減壓濃縮而不含有有機溶液，接著加入少量聚乙烯基吡咯烷酮攪拌過濾以去除多酚。然后，處理過的液體使用DEAE-纖維素的離子交換層析。芯柱用水清洗以去除中性和堿性成分，洗提物導入氫氧化鈉水溶液。洗提物經(jīng)過超濾(截止分子量為10000道爾頓)處理以去除低分子量成分，用水洗并凍干。凍干物進一步用甲醇/水(9/1)分餾沉淀，再經(jīng)過離心分離以去除沉淀的多聚糖和蛋白質。上層清液經(jīng)過減壓濃縮和凍干得到最終提純物。該起因成分的最終提純物從原材料中的產(chǎn)出約為0.2％。10人專家組都確認沒有加入香料而加入濃度約400ppm最終提純產(chǎn)品的評價香煙表現(xiàn)出白萊煙特有的刺激和辛辣。
圖1表示該起因成分的膠體過濾高性能液相色譜圖(見下述例1)。從圖1可以看出，該起因成分具有分子量10000至60000道爾頓，其峰值分子量為16000道爾頓。如上所述，該起因成分是酸性物質，其水溶液根據(jù)濃度展現(xiàn)從褐色到黑褐色的顏色(參見圖2所示的可視紫外線吸收頻譜圖)。并且，不同于煙草中的諸如果膠、蛋白質等其它水溶性聚合物，該起因成分溶于含水乙醇。
圖3表示該起因成分的紅外線吸收頻譜圖。如圖3所示，該起因成分顯示出在3423、2935、1618、1411、1261、1070和534cm-1的吸收峰值。
該起因成分的元素分析結果如下碳36.2％；氫4.70％；氮4.09％；灰分12.6％。
該起因成分的可視紫外線吸收頻譜圖的特點與包含在一般食物中被稱作蛋白黑素的褐色聚合物的特點類似。已經(jīng)有針對食物中含有的蛋白黑素的各種研究。據(jù)說在蛋白黑素形成中包括糖和氨基酸的梅拉德(非酶褐變)反應、酶導致的多酚的氧化聚合反應(酶褐變)反應。然而，由于相關成分依食物種類而不同，蛋白黑素具有不同的化學構成和性質，因而蛋白黑素的一般化學結構仍沒有確認(參見Science of Food as Viewed from Color，KazuhikoTakamiya編寫，第183-191頁(2004)，和Science ofStarch，vol.38，No.1，第73-79頁(1991))。
另一方面，包含在白萊煙原料中的著色成分稱作褐色素，其與該起因成分化學性質相似。已經(jīng)有了針對褐色素的化學研究。在Arch.Biochem.Biophys.，86，94-101(1960)和Arch.Biochem.Biophys.，93，580-590(1961)中認為褐色素是一種聚合成分，其由綴合蛋白質、鐵離子等的多酚(綠原酸和蕓香苷)的氧化聚合材料(酶的褐化反應)形成。后來的研究澄清包含在煙草中的褐色素可以歸入幾種彼此化學成分不同的種類(參見J.Agric.Food Chem.，26(1978)，380-385)。
而且，在日本專利申請No.11-83827的公開文件中提出含在煙草葉中的褐色素的分析方法以及采用此方法來分辨正常葉子和變質葉子的分辨方法。在此分析方法中，煙草葉的粗提取液經(jīng)使用乙腈的比例持續(xù)增加的水/乙腈溶劑系統(tǒng)的反相液相色層法分離不同極性的褐色素。分辨正常葉子和變質葉子是基于褐色素成分的比例進行的。顏色構成確定煙葉原料質量等級的因素。在此意義上，構成顏色主體的褐色素成分是重要的。但是，沒有關于褐色素成分的直接味道作用的報道。
在這種情況下，本發(fā)明人首次發(fā)現(xiàn)包括在天然煙草原料尤其是白萊煙原料中的著色酸性聚合物成分表現(xiàn)出白萊煙固有的刺激和辛辣。而且闡明了該起因成分的化學性質與蛋白黑素和煙草中稱為褐色素的成分的性質類似。
接下來通過從天然煙草特別是白萊煙原料中減少該起因成分可以降低刺激和辛辣，以有效改善煙草的氣味和味道。從而，本發(fā)明可以提供一種煙草原料其特征在于通過減少著色酸性水溶性聚合物質的含量降低了吸煙時的刺激和辛辣。
通過從用水提取溶劑提取天然煙草原料而得到提取物降低該起因成分而得到提取液，其直接可以用作，或濃縮或凍干后用作降低了刺激和辛辣的煙草調味劑。另外還得到一種再生煙草原料，其通過將煙草調味劑加入利用作為提取物殘渣的纖維用常規(guī)方法制備的再生網(wǎng)片而得到。
可以使用天然煙草的葉子、碎片、中脈、梗和根及它們的混合物進行提取處理。水溶劑可以用作提取溶劑。所述水溶劑可以是堿性或酸性的。水和易溶于水的有機溶劑的混合物可以用作水提取溶劑。例如這樣的有機溶劑包括醇類，例如乙醇?？梢栽谶@些提取溶劑中溶解無機鹽，如氯化鈉。提取處理通常在室溫(約25℃)到100℃持續(xù)5分鐘到6小時。
完成提取處理后，提取的混合物經(jīng)過分離操作，例如壓縮過濾，以將混合物分離成提取液和提取物殘渣(纖維)。通過減少提取液中的該起因成分的含量可以得到本發(fā)明的煙草調味劑。該煙草調味劑可以直接使用，或濃縮或凍干后使用。
另一方面，使用提取物殘渣制備的漿液制成再生煙草網(wǎng)。所述再生煙草網(wǎng)可以全部或部分由提取物殘渣形成。而且，所述提取物殘渣可以是直接用來制備本發(fā)明的煙草調味劑的提取處理的產(chǎn)物，也可以是用于其它目的提取天然煙草而得到的。
接下來，將要說明更多的用來降低提取液中該起因成分的方法。這些降低方法直接利用該起因成分的物理和化學性質。也就是說，該起因成分分子量為10000至60000道爾頓、其極性低于煙草中例如果膠的其他成分、其為一種酸性水溶性聚合物質，利用該起因成分是一種具有這些物理和化學性質的聚合物，通過有效減少該起因成分以改善煙草的氣味和味道?，F(xiàn)詳細說明減少該起因成分的方法。順便提及，從天然煙草原料中得到所述提取物的方法如上文所述。
用超過濾法等減少該起因成分的方法使用半透膜或中空纖維對從天然煙草原料中得到的提取液進行超濾處理以去除分子量不低于1000道爾頓尤其是不低于10000道爾頓的聚合物成分。此去除操作也可使用透析法或膠體過濾法。分子量低于1000道爾頓尤其是低于10000道爾頓的部分可以用作煙草調味劑。
用離子交換減少該起因成分的方法使用諸如DEAE纖維素(DEAE賽璐珞(商品名))的離子交換樹脂對從天然煙草原料中得到的提取液進行吸附處理，然后樹脂被去除，例如用過濾法去除。得到的濾出液中該起因成分被減少。此濾出液可被用作煙草調味劑。在此操作中，也可使用離子交換膜。
用吸附樹脂等減少該起因成分的方法使用活性碳、吸附性樹脂(例如聚苯乙烯/二乙烯苯共聚物、或反相吸附劑(代表性的例如十八烷基硅膠(ODS)等)對從天然煙草原料中得到的提取液進行吸附處理，接著分離該吸附劑得到處理過的液體。用水、水/乙醇混合體系或類似物沖洗吸附劑，沖洗物加入到所述處理過的液體。此處理過的液體可被用作煙草調味劑。
用酸沉淀來減少該起因成分的方法由于該起因成分是一種表現(xiàn)出酸性的聚合物質，可以用低pH值(氫離子濃縮)溶液使其不可溶解以將其分離(步驟參見J.Agric.Food Chem.，26(1978)，380-385)。特別地，無機酸(例如硫酸或磷酸)或有機酸(例如草酸)加入從天然煙草原料中得到的提取液使pH值降到最好是2或更小。在沉淀物被過濾或離心分離去除后，堿性物質(例如氫氧化鈣)被加入使pH值恢復原來的數(shù)值。如果使用草酸，加入氫氧化鈣的處理會形成不溶于水的草酸鈣，其可以用例如離心分離法去除。此處理過的液體可用作煙草調味劑。
使用溶劑沉淀減少該起因成分的方法不像其它多聚糖和蛋白質，該起因成分溶于水/甲醇混合溶劑(體積比為1/9)，但是不溶于低極性溶劑。利用此特性，該起因成分可以從其它成分中分離出來。醇類尤其是脂肪醇，例如甲醇(100％)、乙醇和異丙醇，或芳香醇，例如苯甲基醇，或其它溶于水的溶劑，如丙酮、丁酮和乙腈，也可被單獨使用或作為混合溶劑作為具有低極性的溶劑。在這種情況下，不易與水混合的溶劑，例如己烷，也可被使用，因為其可以溶解在含醇或類似物的溶劑中。而且，溶劑的種類可逐漸改變，以實現(xiàn)分餾沉淀，餾分可以被保留或拋棄，這基于該起因成分的分析值。
組合使用上述處理方法來減少該起因成分的方法為了減少煙草原料中的該起因成分，上文給出的方法可以單獨使用或組合使用。而且，通過選擇條件可以控制該起因成分的減少量，分離的成分可以適量加入到再生煙草網(wǎng)。
也可以混合至少兩種從上述減少方法得到的煙草調味劑。
如上所述，可以通過去除天然煙草原料(或其提取液)中的著色酸性水溶性聚合物質來降低最終煙草產(chǎn)品吸煙時的刺激和辛辣。在這種情況下，考慮到減少刺激和辛辣，期望將著色酸性水溶性聚合物降低其初始含量(存在于天然煙草原料或用水提取溶劑提取的提取液中的含量)降低不小于10％，更期望不小于50％，最期望不小于80％。
本發(fā)明將通過示例和對比例的方式特別詳細地予以說明。
例1該起因成分的分析方法作為該起因成分減少的指標，使用高性能液相色譜分析建立對該起因成分的簡單分析方法。1.0g白萊煙原料(在提取液的情況下，研磨的是相當于1.0g白萊煙原料量的凍干的提取液)被研磨，然后加入10mL的0.1M醋酸鈉水溶液。該混合物在室溫下攪拌30分鐘，再經(jīng)過過濾和離心分離。上清液經(jīng)過反相固相提取筒(Oasis HLB(6cc，500mg，Waters公司))，水洗和用10mL乙腈/水(6/4)洗提。洗出液被減壓濃縮以去除乙腈，然后進入小型聚乙烯基吡咯烷酮樹脂(Polycler VT(Wako Junyaku K.k.))柱，再進入陰離子交換固相提取筒(BondElute DEA(500mg，varian公司))，水洗后用4mL的0.4N氫氧化鈉洗提，洗出液使用超濾設備(Amicon Ultra-4(截止分子量為10000道爾頓，Millipore公司))離心超濾并進入緩沖溶液(0.1M磷酸鹽緩沖劑(pH 6.8)，含精制食鹽)交換。最后，樣品加入同樣的緩沖溶液使樣品量增加到5mL，然后此樣品進行高性能液相色譜分析。
分析條件使用的高性能液相色譜儀型號1100，Agilent公司柱Protein pack 125(Waters公司)溶劑0.1M磷酸鹽緩沖劑(pH 6.8)，含精制食鹽。
溶劑流速1.0mL/min。
檢測器二極管陣列，用來測量410nm波長。
圖1表示典型的色譜圖。在色譜圖中的波長為410nm處的峰的積分值作為減少該起因成分的指標。
圖2表示該起因成分的可視紫外線吸收頻譜圖，圖3表示該起因成分的紅外線吸收頻譜圖。元素分析的結果如前文所述。
參考例再生煙草片的制備75g的白萊煙原料(中脈∶薄片重量比1∶1)浸入60℃的溫水30分鐘，然后加壓過濾以把混合物分離為濾出液(提取液)和提取物殘渣(纖維)。用一般方法使纖維形成漿液用以制成再生煙草網(wǎng)片。調整處理后的再生煙草網(wǎng)片的重量為20.6g。所述再生網(wǎng)片切碎得到煙草絲。
另一方面，濾出液(約0.5L)減壓濃縮到50mL或更少，噴灑到所述煙草絲上，然后進行干燥。干燥的原料經(jīng)調整處理(恒溫恒濕儲存直到濕氣平衡)得到再生煙草絲。此外，香煙(每只香煙煙絲含量約為0.6g)為手工制做。
例2在參考例中得到的濾出液(0.5L，相當于75g原料)經(jīng)離心分離(3000rpm，10分鐘)以去除不可溶部分，再經(jīng)使用半透膜的超濾盤(Ultracell PLGC超濾盤，Millipore公司，名義截止分子量為10000道爾頓)超濾處理。所述半透膜由具有截止分餾分子量為10000道爾頓的再生纖維素制成。凍干后，滲透物和濃縮液重量分別為12.8g和2.1g。滲透物的凍干物溶解在50mL水中。將所有所述溶液噴灑于參考例中得到的再生煙草絲。香煙如參考例中用再生煙草絲制成。
例3參考例得到的濾出液(0.5mL，相當于75g原料)經(jīng)離心分離(3000rpm，10分鐘)以去除不可溶解部分，然后加入50mL(濕樹脂體積)的陰離子交換樹脂(Seikagaku Kogyo K.K.出售的DEAE賽璐珞)攪拌以完成吸附，然后過濾。處理過的液體被減壓濃縮，所有所述溶液被噴灑于參考例中得到的再生煙草絲。香煙如參考例中用再生煙草絲制成。
例4參考例得到的濾出液(0.5mL，相當于75g原料)經(jīng)離心分離(3000rpm，10分鐘)以去除不可溶解部分，然后進入反相吸附樹脂柱(Oasis HLB；樹脂量為6gx2，Waters公司)以吸附著色成分。處理過的液體被減壓濃縮，所有所述溶液被噴灑于參考例中得到的再生煙草絲。香煙如參考例中用再生煙草絲制成。
參考例和例2至例4的分析值和味道評價這里得到所述分析值(在例1中提到的液相色譜圖中波長為410nm的峰值區(qū)域；相對值)。而且，對減少刺激和辛辣的評價出自10人專家組成員，專家組成員評價認為相對于參考例的香煙，刺激和辛辣明顯地減少了。表1示出結果。
表1

本發(fā)明參考各種實施例和示例予以說明，但是本發(fā)明不限于這些實施例和示例。本發(fā)明人首先發(fā)現(xiàn)的白萊煙中含有的導致刺激和辛辣的成分也可能含在其它煙草中(例如煙熏煙草、東方煙草和國產(chǎn)煙草)。不必說，本發(fā)明可以廣泛適用于這些煙草品種和天然煙草原料，包括一般煙草品種。
如上所述，根據(jù)本發(fā)明可以通過減少包括在煙草原料的水溶性部分的著色酸性水溶性聚合物質，減少煙草原料的刺激和辛辣，而不用加入各種香料和不用施行過去用來改善煙草味道的處理步驟。
權利要求
1.一種煙草原料，其通過減少著色酸性水溶性聚合物質的含量而降低吸煙時的刺激和辛辣。
2.根據(jù)權利要求1所述的煙草原料，其中所述著色酸性水溶性聚合物質的分子量為10000道爾頓至60000道爾頓。
3.根據(jù)權利要求1所述的煙草原料，其中所述煙草原料包括白萊煙。
4.一種煙草調味劑，包括煙草提取液，其通過減少著色酸性水溶性聚合物質的含量而減少了導致刺激和辛辣的起因成分。
5.根據(jù)權利要求4所述的煙草調味劑，其中所述著色酸性水溶性聚合物質的分子量為10000道爾頓至60000道爾頓。
6.根據(jù)權利要求4所述的煙草調味劑，其中所述煙草提取液來自白萊煙。
7.一種再生煙草原料，其特征在于包括再生煙草網(wǎng)，所述再生煙草網(wǎng)包括纖維，所述纖維為加入調味劑的天然煙草原料提取物殘渣，所述調味劑包括天然煙草原料的水提取液，其中所述調味劑是根據(jù)權利要求4所述的煙草提取液。
8.一種制備煙草原料的方法，包括減少著色酸性水溶性聚合物質。
9.一種制備調味劑的方法，包括從天然煙草原料的水提取液中減少著色酸性水溶性聚合物質。
全文摘要
一種煙草原料，其通過減少著色酸性水溶性聚合物質的含量而降低吸煙時的刺激和辛辣。
文檔編號A24B15/12GK101072517SQ20058004189
公開日2007年11月14日 申請日期2005年10月24日 優(yōu)先權日2004年10月27日
發(fā)明者森正隆, 伊藤研児, 山田善之 申請人:日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會社