專利名稱：投藥控制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種投藥控制方法，特別是涉及一種活性藥物可以在不同相載體間轉(zhuǎn)換的新投藥控制方法。
美國(guó)專利第5,689,533號(hào)公開了一種“眼用醫(yī)藥組合物”(OPTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION)，提供一種供超聲波震蕩器(nebulizers)使用的眼用醫(yī)藥組合物，該醫(yī)藥組合物經(jīng)霧化后，可持續(xù)性的吹送至眼球表面，以達(dá)到治療目的。
本發(fā)明的目的在于提供一種投藥控制方法，可以使活性藥物在不同相(phase)的載體間快速轉(zhuǎn)換，這樣使活性藥物的保存與使用具有更多的選擇。
本發(fā)明的另一目的在于提供一個(gè)投藥控制方法，該投藥控制方法具有多重相變化，例如可以使保存在油相載體(油相)中的活性藥物轉(zhuǎn)換至其它的液相載體(例如水相)，然后再轉(zhuǎn)換至微細(xì)霧滴(或可稱其為氣相)中飄逸出，提供了一種新的投藥方法。
本發(fā)明的再一目的在于提供一個(gè)投藥控制方法，可以使固體藥劑中的活性藥物轉(zhuǎn)換至水相中，然后再轉(zhuǎn)換至微細(xì)霧滴(或可稱其為氣相)中飄逸出，提供了一種新的投藥方法。
本發(fā)明的又一目的在于提供一個(gè)投藥控制方法，可以使在水相中較不穩(wěn)定的活性藥物，保存于固相、半固相或有機(jī)液相中，當(dāng)欲使用時(shí)再轉(zhuǎn)換至水相中，然后再轉(zhuǎn)換至微細(xì)霧滴(或可稱其為氣相)中飄逸出，提供了一種活性藥物保存與投藥的便利途徑。
本發(fā)明是關(guān)于一種投藥控制方法，其大致包括如下的步驟(a)提供一藥劑，該藥劑含有至少一種活性藥物，且該藥劑是為固體劑、半固體劑或有機(jī)溶液劑；(b)將該藥劑與水或水溶液相混合以形成一醫(yī)藥混合物水溶液；以及(c)以一超聲波震蕩器提供能量給該醫(yī)藥混合物水溶液，使該醫(yī)藥混合物水溶液產(chǎn)生含有活性藥物的微細(xì)霧滴。
有機(jī)溶液劑是指活性藥物保存于水以外的液體載體中，水以外的液體載體例如油相載體、醇類載體、或其它的有機(jī)溶劑載體。關(guān)于油相載體的選擇并無(wú)須特別的限制，只要可以穩(wěn)定的保存活性藥物即可，例如可以選自包括動(dòng)物油(例如羊毛脂(Lanolin))、植物油(例如橄欖油(OliveOil)、玉米油(Corn Oil)、大豆油(Soybean Oil)或礦物油(Mineal Oil)等。半固體劑例如活性藥物保存于半固體狀的油脂性載體，油脂性載體為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟悉，于此不再一一贅述。
固體劑可以是僅含固體活性藥物(不含載體)本身的藥劑或是活性藥物與固相載體相配合而成的藥劑。固體劑可以是粉末劑、小顆粒劑、片劑或膠囊。一般而言，固體劑以粉末劑為佳。為易于控制粉末劑中活性藥物的含量比例，可以添加固體的粉末稀釋劑，固體的粉末稀釋劑選自包括磷酸二鈣(Dicalcium Phosphate)、硫酸鈣(Calcium Sulfate)、乳糖(Lactose)、高嶺土(Kaolin)、氯化鈉(Sodium Chloride)、淀粉(Starch)或糖粉(Powdered Sugar)。
藥劑中所含有的活性藥物可以為一種、兩種或兩種以上。(b)步驟所添加的水溶液并無(wú)特殊的限制，其可以水和其它溶劑或數(shù)種溶劑相混合的水溶液，也可以是添加有溶質(zhì)的水溶液，并可以依需要調(diào)整酸堿值；(b)步驟所添加的水溶液例如可以是酒精水溶液或是含有活性藥物的水溶液。
活性藥物可以是眼用活性藥物、皮膚用活性藥物(含美容保養(yǎng)用活性藥物)、耳鼻喉用活性藥物、呼吸道用活性藥物。
眼用活性藥物例如可以選自下組，包括維生素類(Vitamines)(如維生素C(Vitamin C)等)、類固醇類(Steroids)(如倍他米松(Betamethasone)、地塞米松(Dexamethasone)等)、頭孢菌素類(Cephalosporins)(如頭孢環(huán)己烯(Cephradine)，頭孢氨芐(Cephalexin)等)、青霉素類(Penicillins)(如羥氨芐青霉素(Amoxicillin)，氨芐西林(Ampicillin)等)、四環(huán)素類(Tetracyclines)(如氯四環(huán)素(Chlortetracycline)，去甲四環(huán)素(Demeclocycline)等)、大環(huán)類抗生素(Macrolides)(如Ertoromycin base、Ertoromycin Propionate等)、胺基糖甙類(Aminoglycosides)(如慶大霉素(Gentamicin)、妥布霉素(Tobramycin)、新霉素(Neomycin)等)、磺胺類(Sulfonamides)(如sulfamethomidin、磺胺甲氧噠嗪(sulfamethoxypyridazine)等)、多肽類(Polypetides)(如桿菌肽(Bacitracin)等)及其它如鹽酸奈甲嘧唑啉(Naphazoline Hydyochloride)等。
皮膚用活性藥物例如可以選自下組，包括維生素類(Vitamines)(如維生素C(Vitamin C)等)、類固醇類(Steroids)(如倍他米松(Betamethasone)、地塞米松(Dexamethasone)等)、頭孢菌素類(Cephalosporins)(如頭孢環(huán)己烯(Cephradine)，頭孢氨芐(Cephalexin)等)、青霉素類(Penicillins)(如羥氨芐青霉素(Amoxicillin)，氨芐西林(Ampicillin)等)、四環(huán)素類(Tetracyclines)(如氯四環(huán)素(Chlortetracycline)，去甲四環(huán)素(Demeclocycline)等)、大環(huán)類抗生素(Macrolides)(如Ertoromycin base、Ertoromycin Propionate等)、胺基糖甙類(Aminoglycosides)(如慶大霉素(Gentamicin)、妥布霉素(Tobramycin)、新霉素(Neomycin)等)、磺胺類(Sulfonamides)(如sulfamethomidin、磺胺甲氧噠嗪(sulfamethoxypyridazine)等)、多肽類(Polypetides)(如桿菌肽(Bacitracin)等)、氫醌(Hydroquinone)、炎痛喜康(Piroxicam)、或吲哚美辛(Indomethacin)等。
耳鼻喉用活性藥物例如可以選自下組，包括維生素類(Vitamines)(如維生素C(Vitamin C)等)、類固醇類(Steroids)(如倍他米松(Betamethasone)、地塞米松(Dexamethasone)等)、頭孢菌素類(Cephalosporins)(如頭孢環(huán)己烯(Cephradine)，頭孢氨芐(Cephalexin)等)、青霉素類(Penicillins)(如羥氨芐青霉素(Amoxicillin)，氨芐西林(Ampicillin)等)、四環(huán)素類(Tetracyclines)(如氯四環(huán)素(Chlortetracycline)，去甲四環(huán)素(Demeclocycline)等)、大環(huán)類抗生素(Macrolides)(如Ertoromycin base、Ertoromycin Propionate等)、胺基糖甙類(Aminoglycosides)(如慶大霉素(Gentamicin)、妥布霉素(Tobramycin)、新霉素(Neomycin)等)、磺胺類(Sulfonamides)(如sulfamethomidin、磺胺甲氧噠嗪(sulfamethoxypyridazine)等)、多肽類(Polypetides)(如桿菌肽(Bacitracin)等)、鹽酸萘甲嘧唑林(NaphazolineHydrochloride)、乙酰半胱胺酸(Acetylcysteine)等。
呼吸道用活性藥物例如可以選自下組，包括維生素類(Vitamines)(如維生素C(Vitamin C)等)、類固醇類(Steroids)(如倍他米松(Betamethasone)、地塞米松(Dexamethasone)等)、頭孢菌素類(Cephalosporins)(如頭孢環(huán)己烯(Cephradine)，頭孢氨芐(Cephalexin)等)、青霉素類(Penicillins)(如羥氨芐青霉素(Amoxicillin)，氨芐西林(Ampicillin)等)、四環(huán)素類(Tetracyclines)(如氯四環(huán)素(Chlortetracycline)，去甲四環(huán)素(Demeclocycline)等)、大環(huán)類抗生素(Macrolides)(如Ertoromycin base、Ertoromycin Propionate等)、胺基糖甙類(Aminoglycosides)(如慶大霉素(Gentamicin)、妥布霉素(Tobramycin)、新霉素(Neomycin)等)、磺胺類(Sulfonamides)(如sulfamethomidin、磺胺甲氧噠嗪(sulfamethoxypyridazine)等)、多肽類(Polypetides)(如桿菌肽(Bacitracin)等)、硫酸麻黃素(EphdrineSulfate)、甲基麻黃素(Methylephedrine)、乙酰半胱胺酸(Acetylcysteine)、硫酸異丙基腎上腺素(Isoproterenol Sulfate)或氨茶堿(Aminophylline)。
本發(fā)明(b)步驟中，將藥劑與水或水溶液相混合以形成一醫(yī)藥混合物水溶液，為使活性藥物可以轉(zhuǎn)換至水相中，必要時(shí)可以震蕩或攪拌，亦可以適當(dāng)?shù)募訜嵋允拱牍腆w狀的油脂變成油狀液體。
超聲波震蕩器是常用儀器，市場(chǎng)上已大量銷售，其原理及使用方法，為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟悉。于本發(fā)明中，超聲波震蕩器所提供的能量，是可供將水或水溶液震蕩而產(chǎn)生微細(xì)霧滴，所產(chǎn)生的微細(xì)霧滴可以飄逸出該醫(yī)藥混合物水溶液的表面。所描述的“微細(xì)霧滴”其飄逸出時(shí)像一般的煙霧狀，而其溫度大致與外界環(huán)境溫度相同。所產(chǎn)生的微細(xì)霧滴中會(huì)含有活性藥物，亦即醫(yī)藥混合物水溶液中的活性物質(zhì)隨著微細(xì)霧滴被帶出來(lái)，完成投藥的控制。
本發(fā)明的最大特點(diǎn)是在于活性藥物的傳遞，本發(fā)明所提供的投藥控制方法，使活性藥物從保存載體(油相、脂相或固相)轉(zhuǎn)換至醫(yī)藥混合物水溶液(水相)中，接著再使活性藥物從醫(yī)藥混合物水溶液中轉(zhuǎn)換至微細(xì)霧滴(氣相)之中。
本發(fā)明可以應(yīng)用在許多場(chǎng)合，例如在水中較不穩(wěn)定的活性藥物諸如頭孢菌素、維生素C或青霉素等，可以先保存在油相、脂相或固相載體中配置成藥劑，這樣，可以使活性藥物保持穩(wěn)定；等到要用時(shí)，將藥劑置入水(或水溶液)中，形成醫(yī)藥混合物水溶液，以超聲波震蕩器加能量于醫(yī)藥混合物水溶液，會(huì)產(chǎn)生微細(xì)霧滴而將活性藥物一起攜帶出來(lái)，亦即微細(xì)霧滴會(huì)含有活性藥物，而微細(xì)霧滴輕飄飄的可使之輕輕吹至患者欲治療患部位，達(dá)到給藥的目的。
大致上而言，藥劑中的油(或脂)相載體成分，并未隨微細(xì)霧滴而被攜出，而是藥劑中的活性藥物隨微細(xì)霧滴而被攜出，特別是水溶性的活性藥物，其被微細(xì)霧滴攜出的效果更佳。放以本發(fā)明所提供的投藥系統(tǒng)，可以達(dá)到活性藥物在載體間轉(zhuǎn)換的效果，此在醫(yī)療上將具有許多應(yīng)用的潛力。
為方便更進(jìn)一步說(shuō)明起見，將列舉以下實(shí)施例作更具體的說(shuō)明。
以下實(shí)施例為本發(fā)明的具體說(shuō)明，但不會(huì)因此而限定本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例l、含頭孢氨芐單結(jié)晶水藥劑的調(diào)配秤取活性藥物頭孢氨芐單結(jié)晶水(Cephalexin Monohydrate)10mg置于10ml的玻璃瓶中，添加礦物油(Mineral Oil)至10ml，調(diào)制成濃度為0.1％重量百分比的含頭孢氨芐單結(jié)晶水藥劑。
實(shí)施例2至5、含頭孢氨芐單結(jié)晶水藥劑的調(diào)配重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但分別秤取頭孢氨芐單結(jié)晶水50mg、100mg、250mg、500mg，調(diào)制得濃度分別為0.5％、1.0％、2.5％、5.0％重量百分比的含頭孢氨芐單結(jié)晶水藥劑。
實(shí)施例6至7、含頭孢氨芐鈉鹽藥劑的調(diào)配重復(fù)實(shí)施例1的步驟，但分別秤取頭孢氨芐鈉鹽(CephalexinSodium)100mg、500mg，調(diào)制得濃度分別為1.0％、5.0％重量百分比的含頭孢氨芐鈉鹽藥劑。
試驗(yàn)例1、霧化試驗(yàn)與結(jié)果分析取實(shí)施例1的藥劑200ul加入裝有5ml水的載杯中，使形成醫(yī)藥混合物水溶液，然后將載杯置于超聲波震蕩器(Model 8050，F(xiàn)ormosa-CJBusiness Corp.，Taipei，Taiwan)，進(jìn)行超聲波震蕩?kù)F化，收集所產(chǎn)生的微細(xì)霧滴(霧化氣體)。經(jīng)超聲波震蕩一段時(shí)間后，載杯中仍殘留有少量油相的液體。而所收集的微細(xì)霧滴(霧化氣體)，經(jīng)冷卻凝結(jié)成液體，發(fā)現(xiàn)主要為含有活性藥物的水溶液，以高效液相儀(HPLC)分析微細(xì)霧滴(霧化氣體)中所含有活性藥物的濃度，其結(jié)果如表一所示。其中，“理論濃度”是指霧化前載杯中醫(yī)藥混合物水溶液所含的活性藥物的濃度；“霧化氣體濃度”是指霧化后收集的微細(xì)霧滴(霧化氣體)冷凝液體中所含有活性藥物的濃度。
試驗(yàn)例2至7、霧北試驗(yàn)與結(jié)果分析重復(fù)試驗(yàn)例1的步驟，但分別以實(shí)施例2至7的藥劑取代實(shí)施例1的藥劑，其結(jié)果如表一所示。
表一
理論濃度＝(藥劑的濃度)×(藥劑的給藥量)/(載杯的水量)回收率(％)＝(微細(xì)霧滴濃度)×(理論濃度)×100％實(shí)施例1至7的藥劑，主要是將活性藥物保存在油相中。試驗(yàn)例1至7，顯示實(shí)施例1至7的藥劑經(jīng)添加水使形成醫(yī)藥混合物水溶液(油相、水相兩相混合物)后，可以經(jīng)由超聲波震蕩?kù)F化產(chǎn)生微細(xì)霧滴，而由表一的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，活性藥物確實(shí)可以經(jīng)由本發(fā)明的投藥控制方法，由保存的油相載體中轉(zhuǎn)換至水相中，再通過(guò)超聲波震蕩器進(jìn)行超聲波霧化，使之轉(zhuǎn)換成含有活性藥物的微細(xì)霧滴(氣相)，此點(diǎn)由所收集的微細(xì)霧滴的水氣含有活性藥物可以證明。另外，本發(fā)明的投藥控制方法回收率甚高，例如試驗(yàn)例3回收率高達(dá)97.23％，顯示活性藥物(頭孢氨芐單結(jié)晶水)確實(shí)可以經(jīng)由該途徑投藥。
實(shí)施例8、含妥布霉素(Tobramycin)單一活性藥物(固體劑)添加水調(diào)配成醫(yī)藥混合物水溶液取15mg的妥布霉素添加5ml的水，調(diào)制成含妥布霉素濃度為3mg/ml的醫(yī)藥混合物水溶液。
實(shí)施例9、含妥布霉素與頭孢氨芐單結(jié)晶水兩種活性藥物的油水雙相醫(yī)藥混合物水溶液的調(diào)配取濃度為3mg/ml的妥布霉素水溶液5ml，置于霧化器載杯中，然后加入200ul的1％頭孢氨芐單結(jié)晶水/礦物油，調(diào)制成妥布霉素濃度為3mg/ml，而頭孢氨芐單結(jié)晶水的濃度為0.4mg/ml的油水雙相醫(yī)藥混合物水溶液。
實(shí)施例10、含頭孢拉定單結(jié)晶水(Cephradine Monohydrate)與頭孢氨芐單結(jié)晶水(Cephalexin Monohydrate)兩種活性藥物的醫(yī)藥混合物水溶液的調(diào)配稱取5mg的頭孢拉定單結(jié)晶水與5mg的頭孢氨芐單結(jié)晶水置于10ml的玻璃瓶中，添加礦物油至10ml，調(diào)制成濃度為(0.5％頭孢拉定單結(jié)晶水/礦物油＋0.5％頭孢氨芐單結(jié)晶水/礦物油)油相藥劑。取前述油相藥劑200ul加入裝有5ml水的載杯中，經(jīng)攪拌使形成頭孢拉定單結(jié)晶水的濃度為0.2mg/ml，而頭孢氨芐單結(jié)晶水的濃度為0.2mg/ml的醫(yī)藥混合物水溶液。
試驗(yàn)例8至10、霧化試驗(yàn)與結(jié)果分析重復(fù)試驗(yàn)例1的步驟，但改以實(shí)施例8至10的醫(yī)藥混合物水溶液取代試驗(yàn)例1的醫(yī)藥混合物水溶液，其結(jié)果如表二所示。
表二
實(shí)施例8是將以固相保存的活性藥物(妥布霉素)添加水調(diào)配成醫(yī)藥混合物水溶液，此時(shí)活性藥物由固相轉(zhuǎn)換保存于水相。由表二的試驗(yàn)例8結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，存在于水相的活性藥物(妥布霉素)可以經(jīng)由超聲波震蕩?kù)F化產(chǎn)生微細(xì)霧滴(氣相)，所收集的微細(xì)霧滴主要是為含有活性藥物(妥布霉素)的水氣。另外，回收率高達(dá)92.23％，顯示依本發(fā)明的投藥控制方法，固相的活性藥物(妥布霉素)可以轉(zhuǎn)換至水相再轉(zhuǎn)換至氣相，確實(shí)可以經(jīng)由這樣的途徑投藥。
實(shí)施例9是將實(shí)施例8的醫(yī)藥混合物水溶液，添加保存于油相的不同活性藥物(頭孢氨芐單結(jié)晶水)，相混合成油水雙相醫(yī)藥混合物水溶液。由表二的試驗(yàn)例9結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，存在于油相的活性藥物(頭孢氨芐單結(jié)晶水)及存在于水相的活性藥物(妥布霉素)相混合后的油水雙相醫(yī)藥混合物水溶液，可以經(jīng)由超聲波震蕩?kù)F化產(chǎn)生微細(xì)霧滴，所收集的微細(xì)霧滴主要為含有活性藥物(妥布霉素)與活性藥物(頭孢氨芐單結(jié)晶水)的水氣，且回收率均達(dá)80％以上，顯示保存于水相中的活性藥物與保存于油相的活性藥物，混合后仍可以同時(shí)經(jīng)由這樣的途徑投藥。
實(shí)施例10是將原來(lái)保存于油相的兩種活性藥物(頭孢拉定單結(jié)晶水與頭孢氨芐單結(jié)晶水)調(diào)配成醫(yī)藥混合物水溶液。由表二的試驗(yàn)例10結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，存在醫(yī)藥混合物，水溶液可以經(jīng)由超聲波震蕩?kù)F化產(chǎn)生微細(xì)霧滴，所收集的微細(xì)霧滴主要是為含有該兩種活性藥物的水氣，顯示原來(lái)保存于油相的兩種活性藥物，可以同時(shí)經(jīng)由如此的途徑投藥。
綜上所述，本發(fā)明確能憑借所公開的構(gòu)造以達(dá)到發(fā)明目的，具新穎性、創(chuàng)造性、與工業(yè)實(shí)用性，而與發(fā)明專利要求相符合。但是，以上所公開的，是較佳實(shí)施例，凡是局部的變更或修飾而源于本案的技術(shù)思想而為本領(lǐng)域技術(shù)人員所易于推知的，都在本申請(qǐng)要求的權(quán)利范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種投藥控制方法，其包括(a)提供一藥劑，該藥劑含有至少一種活性藥物，且該藥劑是為固體劑、半固體劑或有機(jī)溶液劑；(b)將該藥劑與水或水溶液相混合以形成一醫(yī)藥混合物水溶液；以及(c)以一超聲波震蕩器提供能量給該醫(yī)藥混合物水溶液，使該醫(yī)藥混合物水溶液產(chǎn)生含有活性藥物的微細(xì)霧滴。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該有機(jī)溶液劑中含有活性藥物與選自包括油相載體、醇類載體或其它有機(jī)溶劑載體中的至少一種載體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該半固體劑中含有活性藥物與半固體狀的油脂性載體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該固體劑是為粉末劑、小顆粒劑、片劑或膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的投藥控制方法，其中該粉末劑是為固體狀的活性藥物粉末、或含有活性藥物與固相載體的粉末。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該藥劑中所含有的活性藥物是為兩種或兩種以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該醫(yī)藥混合物水溶液中含有兩種或兩種以上的活性藥物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該超聲波震蕩器所提供的能量，是可供將水震蕩而產(chǎn)生微細(xì)霧狀水滴，所產(chǎn)生的微細(xì)霧狀水滴可以飄逸出該該醫(yī)藥混合物水溶液的表面。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該活性藥物選自下組眼用活性藥物，包括維生素類、類固醇類、頭孢菌素類、青霉素類、四環(huán)素類、大環(huán)類抗生素、胺基糖甙類、磺胺類、多肽類及鹽酸萘甲嘧啉。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該活性藥物選自下組皮膚用活性藥物，包括維生素類、類固醇類、頭孢菌素類、青霉素類、四環(huán)素類、大環(huán)類抗生素類、胺基糖甙類、磺胺類、多肽類、氫醌、炎痛喜康、或吲哚美辛。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該活性藥物選自下組耳鼻喉用活性藥，包括維生素類、類固醇類、頭孢菌素類、青霉素類、四環(huán)素類、大環(huán)類抗生素類、胺基糖甙類、磺胺類、多肽類、鹽酸萘甲嘧啉、乙酰半胱胺酸。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的投藥控制方法，其中該活性藥物選自下組呼吸道用活性藥物，包括維生素類、類固醇類、頭孢菌素類、青霉素類、四環(huán)素類、大環(huán)類抗生素類、胺基糖甙類、磺胺類、多肽類、硫酸麻黃素、甲基麻黃素、乙酰半胱胺酸、硫酸異丙基腎上腺素或氨茶堿。
13.根據(jù)權(quán)利要求2所述的投藥控制方法，其中該油相載體是選自動(dòng)物油、植物油或礦物油。
14.根據(jù)權(quán)利要求5所述的投藥控制方法，其中該固相載體是為固體的粉末稀釋劑，該固體的粉末稀釋劑選自磷酸二鈣、硫酸鈣、乳糖、高嶺土、氯化鈉、干淀粉或糖粉。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)一種投藥控制方法,其包括:(a)提供一藥劑,其含有至少一種活性藥物的固體劑、半固體劑或有機(jī)溶液劑;(b)將前述藥劑與水或水溶液相混合以形成一醫(yī)藥混合物水溶液;以及(c)以一超聲波震蕩器給醫(yī)藥混合物水溶液提供能量,使醫(yī)藥混合物水溶液產(chǎn)生含有活性藥物的微細(xì)霧滴。本發(fā)明的投藥控制方法可以使固相保存的活性藥物轉(zhuǎn)換至水相,或使油相或油脂相保存的活性藥物轉(zhuǎn)換至水相,然后再轉(zhuǎn)換至微細(xì)霧滴中飄逸出,提供了活性藥物在不同相載體間轉(zhuǎn)換的新投藥控制方法。
文檔編號(hào)A61K31/00GK1327792SQ0010914
公開日2001年12月26日 申請(qǐng)日期2000年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2000年6月12日
發(fā)明者章修綱, 張輝隆, 謝佻磷, 蔡俊賢 申請(qǐng)人:瑞安大藥廠股份有限公司