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      一種治療禿發(fā)的藥物組合物的制作方法

      文檔序號:833089閱讀:306來源:國知局
      專利名稱:一種治療禿發(fā)的藥物組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬藥物領(lǐng)域,具體涉及一種治療禿發(fā)的藥物組合物。
      隨著社會進(jìn)步,工作生活節(jié)奏加快,禿發(fā)已成為一個全球性問題,據(jù)有關(guān)統(tǒng)計報道,發(fā)病率逐年上升,最常見的就是脂溢性禿發(fā)和斑禿。其發(fā)病原因與遺傳、體內(nèi)足量雄激素和環(huán)境激發(fā)因素有關(guān),所以臨床的治療主要以生物學(xué)反應(yīng)調(diào)節(jié)劑、激素調(diào)節(jié)劑(雄激素阻滯劑和雄激素介導(dǎo)劑)和免疫調(diào)節(jié)劑(皮質(zhì)激素和環(huán)孢素A等)為主。由于激素調(diào)節(jié)劑和免疫調(diào)節(jié)劑副作用大,所以不能廣泛應(yīng)用于臨床,僅用于少數(shù)脫發(fā)嚴(yán)重的病人,生物學(xué)反應(yīng)調(diào)節(jié)劑是治療禿發(fā)的首選藥物。其中敏樂啶是迄今為止治療禿發(fā)療效較好的藥物之一,它通過刺激真皮毛乳頭細(xì)胞超量表達(dá)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),直接對VEGF基因的轉(zhuǎn)錄控制上調(diào)VEGFmRNA及VEEGF蛋白的表達(dá),從而刺激毛囊的生長,所以對于雄激素依賴和非依賴的禿發(fā)都能誘發(fā)毛發(fā)生長。
      本發(fā)明的目的是提供一種含敏樂啶的中藥復(fù)合制劑,可促進(jìn)毛發(fā)生長,提高治療禿發(fā)的有效率,且副作用小。
      本發(fā)明的另一目的是提供上述中藥復(fù)合制劑的制備方法。
      本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學(xué)對禿發(fā)發(fā)病機理的認(rèn)識及治療原則,參考現(xiàn)代藥理研究成就,采用祖國傳統(tǒng)中藥,利用苦參、桑葉、首烏、丹參的寧神鎮(zhèn)靜、擴血管及免疫調(diào)節(jié)作用,加上干姜、辣椒粉的活血作用,配以單劑敏樂啶的作用,開發(fā)研制成顯效治療禿發(fā)藥物組合物。
      本發(fā)明藥物組合物由下列組分制成(用量為重量份)敏樂啶 20-60g首烏20-45g辣椒 5-15g苦參25-45g丹參20-45g干姜10-15g桑葉25-45g丙二醇適量配制成1000ml。
      本發(fā)明的藥物組合物優(yōu)選重量范圍是敏樂啶 30-50g 首烏 30-40g辣椒10-12.5g 苦參 30-40g丹參 30-40g 干姜10-12.5g桑葉 30-40g丙二醇適量配制成1000ml。
      將上述各組分制成本發(fā)明藥物組合物的方法為按重量份稱取苦參、丹參、首烏、辣椒、干姜、桑葉等7味藥材,根據(jù)我國中藥的傳統(tǒng)酒劑浸漬法,在常溫下進(jìn)行浸漬二次,每次浸漬時間3-14天,使有效成分全部浸出,傾取上清液,濾液備用。
      將敏樂啶用乙醇溶解后加適量的丙二醇與備用濾液緩和攪勻,再加乙醇配成全量,攪勻、灌裝,即得。
      本發(fā)明經(jīng)臨床使用效果明顯高于單劑敏樂啶。
      通過隨機雙盲控制安慰劑對照評價顯示,治療6個月本發(fā)明藥物組合物組有效率為63.2%-78.3%,對照組有效率為13.5%。與國內(nèi)外同類研究結(jié)果比較,本發(fā)明藥物具有控制脫發(fā),促進(jìn)毛發(fā)生長的作用,療效明顯高于單劑敏樂啶,見效快,無明顯副反應(yīng)。
      本發(fā)明臨床使用方法如下1、設(shè)置專病門診,選擇患有脂溢性禿發(fā)的男性病人169例,年齡在25-45歲,病程<10年,且有信心接受長期治療,無高血壓、心腎等系統(tǒng)疾病者。一個月內(nèi)未使用過維甲酸制劑和激素治療。
      2、采用隨機雙盲對照研究,分為甲、乙、丙三組,甲為本發(fā)明藥物組合物組,含3%敏樂啶(蚌埠醫(yī)藥工業(yè)研究院提供),中藥,10%丙二醇,75%酒精,加檸檬粉調(diào)至橙色,60ml/瓶包裝。乙為敏樂啶組,不含中藥,余同甲。丙為對照組,不含敏樂啶和中藥,余同甲。甲乙丙三種搽劑氣味外觀相似,隨機編號1-169,由藥劑師掌握藥物成分。
      隨機對病人給藥,每次1ml涂于頭皮,每日2次,每個月用60ml/瓶。
      3、療效評估醫(yī)師與病人共同判斷,每月隨訪1次,固定專人詢問觀察并記錄禿發(fā)及變化情況。
      (1)禿發(fā)類型按HAMILTON標(biāo)準(zhǔn)0<1型 1=1型 2=2型 3=3型 4=4型 5=5型 6>5型(2)毛發(fā)生長評分即毛發(fā)計數(shù)評分0=未見毛發(fā)生長 1=有毳毛生長 2=有少量毳毛生長3=有中等量終毛生長 4=有濃密的終毛生長(3)禿發(fā)區(qū)直徑測量0=毛發(fā)稍稀,無明顯禿發(fā)區(qū) 1=明顯禿發(fā)區(qū)直徑<5cm2=明顯禿發(fā)區(qū)直徑5-8cm 3=明顯禿發(fā)區(qū)直徑8-10cm4=明顯禿發(fā)區(qū)直徑>10cm(4)毛發(fā)和頭皮情況0為正常 1為油性 2為干性 療效評估標(biāo)準(zhǔn)基本痊愈積分下降指數(shù)≥90%顯效積分下降指數(shù)為60%-89%有效積分下降指數(shù)為20%-59%無效積分下降指數(shù)<20%或加重以基本痊愈、顯效及有效之和計算有效率。
      表1為治療脂溢性禿發(fā)的臨床療效 其中丙為對照組。
      x2甲乙=3.2121 P>0.05,差異無顯著性;x2甲丙=45.8978 P<0.01,差異有顯著性;x2乙丙=28.0996 P<0.01,差異有顯著性。
      實施例1稱取敏樂啶20g、首烏20g、辣椒5g、苦參25g、丹參20g、干姜10g、桑葉25g、10%丙二醇適量,配制成1000ml。按傳統(tǒng)酒劑浸法,在常溫下浸漬二次,每次浸漬時間3-14天,使有效成分全部浸出,傾取上清液,濾液備用。將敏樂啶用乙醇溶解后加適量的丙二醇與備用濾液緩和攪勻,再加乙醇配成全量,攪勻、灌裝,即得本發(fā)明藥物。
      實施例2稱取敏樂啶40g、首烏45g、辣椒15g、苦參45g、丹參45g、干姜15g、桑葉45g、丙二醇適量配制成1000ml。根據(jù)我國中藥的傳統(tǒng)酒劑浸漬法,在常溫下進(jìn)行浸漬二次,每次浸漬時間3-14天,浸出有效成分,取上清液,濾液備用。將敏樂啶用乙醇溶解后加適量的丙二醇與備用濾液緩和攪勻,再加乙醇配成全量,攪勻、灌裝,即得本發(fā)明藥物。
      權(quán)利要求
      1.一種治療禿發(fā)的藥物組合物,其特征在于由下列組分制成(用量為重量份)敏樂啶20-60g、首烏20-45g、辣椒5-15g、苦參25-45g、丹參20-45g、干姜10-15g、桑葉25-45g、丙二醇適量配制成1000ml。
      2.按權(quán)利要求1所述的治療禿發(fā)的藥物組合物,其特征在于所述的藥物組合物重量份為敏樂啶30-50g、首烏30-40g、辣椒10-12.5g、苦參30-40g、丹參30-40g、干姜10-12.5g、桑葉30-40g、丙二醇適量配制成1000ml。
      3.按權(quán)利要求1、2所述的治療禿發(fā)的藥物組合物,其特征在于按下述方法制備(1)按重量份取敏樂啶、首烏、辣椒、苦參、丹參、干姜、桑葉和丙二醇,常溫下酒劑浸漬二次,取上清夜濾液,備用。(2)乙醇溶解敏樂啶后,加丙二醇與備用濾液混勻,乙醇配至1000ml,攪勻、灌裝,得本發(fā)明藥物。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種治療禿發(fā)的藥物組合物,采用祖國傳統(tǒng)中藥,利用首烏、丹參、苦參等中草藥的寧神、鎮(zhèn)靜、擴血管和免疫調(diào)節(jié)作用,加以干姜、辣椒的活血作用,配以治療禿發(fā)單劑藥物敏樂啶,制成本發(fā)明藥物。本發(fā)明藥物具有控制脫發(fā),促進(jìn)毛發(fā)生長的作用,療效好,見效快,無明顯副反應(yīng)。
      文檔編號A61K31/505GK1283488SQ0011946
      公開日2001年2月14日 申請日期2000年7月17日 優(yōu)先權(quán)日2000年7月17日
      發(fā)明者方麗, 王慧英, 徐金華, 傅雯雯, 張莉莉, 陳珍同 申請人:復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬華山醫(yī)院
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