專利名稱：治療直腸脫垂的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用配制品，是一種治療直腸脫垂的藥物組合物。
直腸脫垂多因血未旺或腹瀉或氣血兩虧或因勞倦或久病體弱弱或氣血不足或中氣下陷造成不能收攝而形成，病人較痛苦，一般手術(shù)治療或用中藥補(bǔ)中益氣丸，但往往不能徹底治愈，療效不佳。
鑒于上述存在的問題，本發(fā)明的目的在于提出一種對直腸脫垂有較好治療效果的藥物組合物。該藥物組合物使原來用于治療內(nèi)痔的消痔靈注射劑能夠用于治療直腸脫垂。
本發(fā)明的目的是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的該用于治療直腸脫垂的藥物組合物含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液，上述的消痔靈注射劑與鹽酸布比卡因注射液按重量份的配比為1.0比0.5至1.0比1.2。
在本發(fā)明中消痔靈注射劑可采用中國吉林省集安制藥有限公司生產(chǎn)的治療內(nèi)痔的史兆岐特制消痔靈注射劑。鹽酸布比卡因注射液可采用上海禾豐制藥有限公司生產(chǎn)的主要用于局部麻醉的鹽酸布比卡因注射液。
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述實(shí)施例一，該治療直腸脫垂的藥物組合物含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液，按重量份的配比為1.0比0.5。
實(shí)施例二，該治療直腸脫垂的藥物組合物含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液，按重量份的配比為1.0比0.9。
實(shí)施例三，該治療直腸脫垂的藥物組合物含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液，按重量份的配比為1.0比1.2。
采用本發(fā)明對316例完全性直腸脫垂患者進(jìn)行治療，其中男性252例，女性64例，男女之比約為4比1；年齡6至12歲的260例(占82.1％)，13至20歲的22例(占6.9％)，21歲以上的34例(占11％)，最小的6歲，最大的62歲；病程一年以內(nèi)的192例，1至5年的68例，5年以上的56例，最短的一個(gè)月，最長的27年；痢疾和腹瀉引超脫垂的112例(占35.5％)，便秘及腹瀉引起的110例(占3.1％)，不明原因引起的194例(占61.4％)；并且按我國1975年全國肛腸會(huì)議確定的統(tǒng)一分度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷，在316例中，Ⅱ度脫垂的180例，Ⅲ度脫垂的136例。
治療方法患都取蹲位側(cè)臥位，不用麻醉，用力下掙使直腸粘膜暴露于肛外；用0.1％新沽爾滅棉球反復(fù)消毒脫出的肛管直腸粘膜；將本發(fā)明的藥物組合物進(jìn)行不定位多點(diǎn)粘膜下注射，總量不超過80毫升；注射后，觀察腸粘膜無明顯出血點(diǎn)，然后將脫出的直腸粘膜納入肛門內(nèi)，觀察無出血，用無菌紗布加壓固定。
治療結(jié)果Ⅱ度脫垂的180例僅一次注射全部治愈；Ⅲ度脫垂的136例二次注射全部治愈；術(shù)后2至12年隨訪，316例中有18例在半年后發(fā)生直腸粘膜輕度脫垂，又注射一次，至今無復(fù)發(fā)；治療方法簡便、安全、無痛、療程短，無大出血合并癥和肛門狹窄的后遺癥。
綜上所述，本發(fā)明使消痔靈注射劑具有了新的功效，即使消痔靈注射劑不僅僅能治療內(nèi)痔而且還可用于治療直腸脫垂，采用本發(fā)明治療直腸脫垂，治療方法簡便、安全、無痛、療程短，可徹底治愈直腸脫垂，并且無大出血合并癥和肛門狹窄的后遺癥。
權(quán)利要求
1.一種用于治療直腸脫垂的藥物組合物，其特征在于含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療直腸脫垂的藥物組合物，其特征在于消痔靈注射劑與鹽酸布比卡因注射液按重量份的配比為1.0比0.5至1.0比1.2。
全文摘要
一種用于治療直腸脫垂的藥物組合物,其含有消痔靈注射劑和鹽酸布比卡因注射液。本發(fā)明使消痔靈注射劑具有了新的功效,即使消痔靈注射劑不僅僅能治療內(nèi)痔而且還可用于治療直腸脫垂,采用本發(fā)明治療直腸脫垂,治療方法簡便、安全、無痛、療程短,可徹底治愈直腸脫垂,并且無大出血合并癥和肛門狹窄的后遺癥。
文檔編號(hào)A61K31/47GK1295834SQ0013230
公開日2001年5月23日 申請日期2000年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2000年10月31日
發(fā)明者孫成文 申請人:孫成文