專利名稱：用來對流體形式的藥物進(jìn)行給藥的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用來對藥物進(jìn)行給藥的裝置，更具體地說，涉及一種用來對流體形式的藥物進(jìn)行給藥的安全結(jié)構(gòu)，特別是涉及帶有靈敏結(jié)構(gòu)的用來對藥物進(jìn)行給藥的裝置。進(jìn)而，本發(fā)明涉及閥門，特別是涉及適用于對小劑量流體進(jìn)行給藥的閥門。
背景技術(shù)：
在技術(shù)上已經(jīng)知道用于對流體形式的藥物進(jìn)行連續(xù)給藥的給藥系統(tǒng)，并且在醫(yī)院中使用這些給藥系統(tǒng)。這樣的裝置的目的是即使把它連接到一個(gè)對藥物例如胰島素進(jìn)行給藥的裝置上仍然使得病人可以有活動(dòng)的自由度。僅只通過用手調(diào)節(jié)劑量才能調(diào)節(jié)由這樣的裝置排放的速率，并且由醫(yī)院的工作人員進(jìn)行這樣的調(diào)節(jié)，作為對病人治療的一部分。
在技術(shù)上也已經(jīng)知道在醫(yī)院外面用來對以流體為基礎(chǔ)的藥物進(jìn)行受控的給藥的給藥系統(tǒng)。這樣的系統(tǒng)可以通過使一個(gè)活塞按受控的階段運(yùn)動(dòng)工作，以批量進(jìn)行注射。迄今使用的用來把胰島素通過給藥注入糖尿病人的多種泵送裝置以按受控的階段注入為基礎(chǔ)。將藥物注射進(jìn)身體組織中，藥物再由身體組織擴(kuò)展進(jìn)入血液中。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的一個(gè)目的是提供一種用于對流體形式的藥物進(jìn)行連續(xù)給藥的裝置，其中給藥是可以控制的，并且在裝置有任何故障的情況下注射不可能對病人造成傷害。
本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的另一個(gè)目的是提供一種裝置，它可以以兩種類型的劑量給藥，一種基礎(chǔ)劑量(a basal dose)和一種大劑量(a bolus dose)。進(jìn)而，本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的一個(gè)目的是提供一種裝置，其中可以監(jiān)測在該裝置中藥物的流量。
按照第一方面，本發(fā)明涉及一種用來對流體形式的藥物進(jìn)行給藥的裝置，所述裝置包括一個(gè)出口裝置和一個(gè)用來儲(chǔ)存流體的儲(chǔ)存裝置，所述裝置還包括兩個(gè)單獨(dú)的通道，每個(gè)通道與儲(chǔ)存裝置和出口裝置流體連通；每個(gè)通道包括至少一個(gè)流動(dòng)限制裝置；至少一個(gè)設(shè)置在儲(chǔ)存裝置的下游和至少一個(gè)流動(dòng)限制裝置的上游的閥門裝置；并且其中，所述單獨(dú)通道中的至少一個(gè)包括在儲(chǔ)存裝置與閥門裝置中間的一個(gè)存放裝置，所述存放裝置越過至少一個(gè)限制裝置與所述儲(chǔ)存裝置流體連通。
裝置的流體可以包含一種藥物，或者可以是任何其它流體比如含鹽溶液。該裝置可以用來限制給藥的速率，例如通過該裝置的出口排放的速率實(shí)現(xiàn)這種限制。出口可以連接到一個(gè)套管上，或者可以把管道連接到套管上。
裝置的至少一部分可以用來短時(shí)間或者長時(shí)間地設(shè)置在哺乳動(dòng)物的身體中，例如人體中。在某些實(shí)施例中，僅只套管設(shè)置在人體中，裝置的其余部分設(shè)置在身體的外面。在某些實(shí)施例中，儲(chǔ)存裝置可以適宜于容納在人體中，因此可以借助于穿透人體或者哺乳動(dòng)物的皮膚插入的針頭重新充滿該儲(chǔ)存裝置。
以流體形式存在的藥物可以是胰島素或者荷爾蒙，或者是一種抗炎癥的藥物。兩個(gè)通道可以與儲(chǔ)存裝置和出口裝置單獨(dú)流體連通通道。在某些實(shí)施例中，可以由同一個(gè)管提供兩個(gè)通道中每一個(gè)的一部分，使得所述管道分支成為兩個(gè)分開的通道。兩個(gè)通道可以分開、并且在單獨(dú)通道的不同位置匯合。
可以由小的管例如適宜于限制流量的毛細(xì)管提供限制裝置。在一個(gè)實(shí)施例中，所有的限制裝置是毛細(xì)管。這些毛細(xì)管可以有不同的內(nèi)徑，從而容許不同的流速。在一個(gè)實(shí)施例中，把一個(gè)壓電件提供給至少一個(gè)毛細(xì)管，該壓電件用來改變內(nèi)徑，使得所述毛細(xì)管的流動(dòng)速率可以改變。這樣的壓電件可以是環(huán)形的。
毛細(xì)管中的至少一個(gè)的截面積可以在10平方微米與50平方微米之間，比如在15平方微米與30平方微米之間，比如為20平方微米?？梢岳妹?xì)管的長度設(shè)計(jì)在毛細(xì)管上的壓力降。因此，本發(fā)明的小的毛細(xì)管例如用于基礎(chǔ)劑量的毛細(xì)管的長度可以在30毫米與100毫米之間，比如在40毫米與80毫米之間，比如在50毫米與70毫米之間，比如為66毫米。為了減小毛細(xì)管的物理尺寸，可以將毛細(xì)管做成U形，或者形成任何其它的減小毛細(xì)管物理尺寸的形狀。
大毛細(xì)管例如在存放裝置上游的毛細(xì)管可以比上面提到的毛細(xì)管短3-10倍，比如短5到8倍。可以使毛細(xì)管的長度適合于將要使用該裝置的個(gè)人。可以關(guān)于個(gè)人的數(shù)據(jù)比如身高，體重，代謝，人吃下的裝置的平均尺寸等選擇毛細(xì)管的尺寸。
在一個(gè)實(shí)施例中，可以以10毫米為單元提供毛細(xì)管，從而串聯(lián)地連接這樣的毛細(xì)管可以獲得所要求的長度。因此，可以使單元的端部適宜于彼此裝接起來。按照本發(fā)明的第一方面，可以在包括硅的基底的表面設(shè)置毛細(xì)管和閥門裝置。因此，可以在硅基底中設(shè)置第一和/或第二單獨(dú)的通道。
按照第一方面，本發(fā)明可以包括一個(gè)閥門?？梢园言撻y門設(shè)置在兩個(gè)通道之一中，或者在兩個(gè)通道中的每一個(gè)通道中可以設(shè)置一個(gè)閥門。通過設(shè)置閥門，可以更嚴(yán)格地控制給藥，這是因?yàn)榭梢砸匀魏嗡蟮姆绞綄为?dú)通道中的一個(gè)或兩個(gè)通道中的流動(dòng)關(guān)斷和接通。
在本發(fā)明中將限制裝置定義為用來限制流動(dòng)速率的裝置。限制裝置可以改變流動(dòng)速率，因此是可以調(diào)節(jié)的。
在本申請中，將閥門裝置定義為能夠完全關(guān)斷流動(dòng)的裝置。因此，可以將閥門設(shè)在兩個(gè)相反的位置即打開位置與關(guān)閉位置之間的任何位置。即，可以將閥門設(shè)在任何中間的位置。因此可以將閥門看作一個(gè)可以關(guān)斷的限制裝置。
在本發(fā)明中將通道定義為流體可以在其中流動(dòng)的任何路徑。
單獨(dú)通道中的至少一個(gè)通道包括一個(gè)存放裝置。所述存放裝置可以適宜于儲(chǔ)存預(yù)先確定數(shù)量的藥物流體，從而可以對較大劑量的藥物或流體進(jìn)行給藥。在某些實(shí)施例中，兩個(gè)單獨(dú)的通道可以包括分開的存放裝置，使得可以使用兩個(gè)通道用來對較大的劑量進(jìn)行給藥。因此，如果兩個(gè)單獨(dú)的通道包括不同類型的藥物，可以單獨(dú)地對兩種藥物中的每一種的較大劑量進(jìn)行給藥。作為一個(gè)示例，兩個(gè)通道之一可以與包括胰島素的流體流體連通，而另一個(gè)通道與一種葡萄糖溶液流體連通。如果對過劑量的胰島素進(jìn)行了給藥，可以使用包括葡萄糖的通道的存放裝置消除過劑量的不希望出現(xiàn)的效應(yīng)。兩個(gè)通道可以包括任何藥劑和抗藥劑。
所述裝置可以包括用來對所述儲(chǔ)存裝置加壓的裝置。這樣的加壓裝置可以是圍繞著儲(chǔ)存裝置設(shè)置的一個(gè)彈性件。在另外的實(shí)施例中用來進(jìn)行加壓的裝置可以作為電驅(qū)動(dòng)的致動(dòng)裝置或者作為適宜于在儲(chǔ)存裝置上施加壓力的一個(gè)壓力腔室。
可能希望能夠監(jiān)測藥物的給藥。因此，所述限制裝置中的至少一個(gè)可以包括檢測裝置，這種檢測裝置適宜于監(jiān)測在限制裝置中的流量。檢測裝置可以是一個(gè)葉輪(an impeller)或者是用來監(jiān)測流量的任何其它裝置。在一個(gè)實(shí)施例中，檢測裝置可以適宜于檢測限制裝置的供應(yīng)側(cè)與排放側(cè)之間的壓力差。
在某些實(shí)施例中可以將供應(yīng)側(cè)直接看作在入口，而在其它實(shí)施例中可以將供應(yīng)側(cè)看作在入口附近的區(qū)域。在另一些實(shí)施例中可以將供應(yīng)側(cè)看作在入口與在通道中另一個(gè)件例如第一上游件之間的任何部位。
在某些實(shí)施例中可以將排放側(cè)直接看作在出口，而在其它實(shí)施例中可以將排放側(cè)看作在出口附近的區(qū)域。在另一些實(shí)施例中可以將排放側(cè)看作在出口與在通道中另一個(gè)件例如第一下游件之間的任何部位。
在某些實(shí)施例中僅只某些限制裝置設(shè)有檢測裝置，而在其它實(shí)施例中所有限制裝置設(shè)有檢測裝置。
當(dāng)監(jiān)測流量時(shí)，控制裝置監(jiān)測被給藥的藥物或流體的數(shù)量是可能的。
所述檢測裝置可以包括一薄膜，它適宜于在第一位置與第二位置之間運(yùn)動(dòng)，所述薄膜的每一側(cè)與限制裝置的入口和/或出口流體連通。因此，薄膜的位置可以用作第一與第二位置之間的壓力差的顯示裝置。
在某些實(shí)施例中可以將檢測裝置中的至少一個(gè)設(shè)置成使得可以確定在兩個(gè)限制裝置和/或閥門上的壓力差。在其它實(shí)施例中每個(gè)檢測裝置可以與限制裝置之一的供應(yīng)側(cè)和排放側(cè)流體連通，從而可以確定在一個(gè)限制裝置上的壓力差。
可能希望薄膜的每一側(cè)的流體不處于流體連接狀態(tài)。因此，薄膜可以形成供應(yīng)側(cè)腔室與排放側(cè)腔室之間的一個(gè)密封件。供應(yīng)側(cè)腔室和/或排放側(cè)腔室可以是檢測裝置的一部分。在某些實(shí)施例中第一檢測裝置的排放側(cè)腔室可以是第二檢測裝置的供應(yīng)側(cè)腔室，或者相反。為了確定兩個(gè)腔室之間的壓力差，薄膜可以包括一種彈性材料。這樣的材料可以包括天然的橡膠材料和/或合成的橡膠材料。
因?yàn)楸唤o藥的藥物可以有很脆弱的分子結(jié)構(gòu)，以至于它可能不能通過限制裝置，所以所述裝置可以包括一個(gè)分開的容器，用來儲(chǔ)存并供應(yīng)流體形式的藥物。所述容器可以包括一個(gè)流體腔室和一個(gè)藥物腔室，這些腔室相對于彼此設(shè)置，使得當(dāng)流體腔室的體積增加時(shí)藥物腔室的體積減小。此容器可以包括本申請的第二方面的任何特點(diǎn)或部件。
可以將此容器設(shè)置在至少一個(gè)限制裝置的下游和出口裝置的上游。在一個(gè)實(shí)施例中可以將容器設(shè)置在所有限制裝置的下游和出口裝置的上游。在這個(gè)實(shí)施例中流體腔室可以與任何限制裝置流體連通，而出口裝置與藥物腔室流體連通。
上面提到的容器的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是藥物不再通過任何限制裝置。因此，可以使用任何其它的流體例如一種含鹽溶液對容器的藥物腔室加壓。
在一個(gè)實(shí)施例中，所述兩個(gè)單獨(dú)的通道形成第一通道和第二通道，其中，第一通道適宜于對基礎(chǔ)速率的藥物進(jìn)行給藥，而第二通道適宜于對大劑量速率藥物進(jìn)行給藥。因?yàn)榈诙ǖ肋m宜于對藥物的大劑量速率進(jìn)行給藥，所以它可以包括存放裝置。因此，當(dāng)閥門關(guān)閉時(shí)，可以將存放裝置充滿，并且因?yàn)橄拗蒲b置可以設(shè)置在存放裝置的上游，所以充滿速率可以較低。當(dāng)把閥門打開并且使存放裝置變空時(shí)，可以以大劑量速率進(jìn)行給藥。
所述存放裝置可以包括一個(gè)可排放的累積裝置，適宜于用流體使它排放。
上面提到的閥門裝置中的至少一個(gè)包括由至少一個(gè)第一件和第二件形成的一個(gè)通道，其中，第一件和第二件中的至少一個(gè)適宜于彈性地變形，從而改變通道的截面積。在某些實(shí)施例中按照上面描述的內(nèi)容制作出裝置的所有閥門。所述閥門可以包括本發(fā)明的第三方面的任何特點(diǎn)或部件。
在本發(fā)明的第一方面的一個(gè)實(shí)施例中，裝置還可以包括適宜于控制給藥的控制裝置。這樣的控制裝置可以包括第一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)包括用來收集第一種格式的數(shù)據(jù)的輸入裝置，用來處理數(shù)據(jù)的處理裝置，用來給出第二種格式的數(shù)據(jù)的輸出裝置，以及有儲(chǔ)存在其中的計(jì)算機(jī)程序的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。
該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可以包括一個(gè)操作系統(tǒng)。以第一種格式收集的數(shù)據(jù)可以是檢測裝置顯示出在系統(tǒng)中的流動(dòng)是否按照規(guī)定內(nèi)容的數(shù)據(jù)形式。第一種格式的數(shù)據(jù)可以是例如由使用者提供的關(guān)于大劑量速率和/或基礎(chǔ)速率進(jìn)行給藥的信息。
第二種格式的數(shù)據(jù)可以是顯示限制裝置之一和/或閥門之一出故障的一種警告信號(hào)。第二種格式的數(shù)據(jù)可以是用來控制閥門和/或存放裝置的控制信息。因此，在某些實(shí)施例中，控制裝置可以適宜于控制存儲(chǔ)裝置和/或存放裝置和/或用于給藥的裝置的至少一個(gè)閥門。
借助于一個(gè)分開的控制單元可以操縱控制裝置，該控制單元與所述裝置處于有線和/或無線連接狀態(tài)。
計(jì)算機(jī)程序可以適宜于進(jìn)行如下步驟打開在第二通道中的閥門裝置；在存放裝置上施加壓力，從而以大劑量速率給藥；以及，關(guān)閉在第二通道中的閥門裝置。
計(jì)算機(jī)程序還可以適宜于去掉在存放裝置上的壓力，從而使得可以以新的大劑量速率充滿所述裝置。
按照本發(fā)明的第一方面，可以以被兩個(gè)通道之一控制的速率注射藥物，并且存放裝置使得可以在較短時(shí)間內(nèi)以大劑量速率注射藥物。裝置可以連續(xù)地以注射速率進(jìn)行排放，在失去所有控制的情況下，對于病人來說這種注射速率被平衡，從而最壞的事故情況不會(huì)對病人造成傷害。
注射裝置的限制裝置可以設(shè)有檢測裝置，監(jiān)測藥物的注射。因此可以實(shí)現(xiàn)控制系統(tǒng)接受評估注射情況的信息，并且因此可以檢測出注射的故障。
在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例中，一片薄膜可以形成檢測裝置，其中薄膜的每一側(cè)可以與限制裝置的每一側(cè)流體連通。因此可以實(shí)現(xiàn)所述薄膜的偏轉(zhuǎn)方向可以顯示出在所述限制裝置上壓力的方向。
在本發(fā)明的另一個(gè)具體實(shí)施例中，分開的壓力檢測器可以形成檢測裝置，每個(gè)壓力檢測器與所述限制裝置之一的供應(yīng)側(cè)或者排放側(cè)處于壓力連通的狀態(tài)，因此可以實(shí)現(xiàn)可以在注射通道中局部地進(jìn)行壓力檢測，而不需要任何附加的流體通道。
在檢測裝置上的薄膜可以將包括液體的一個(gè)被封閉的區(qū)域密封，并且一個(gè)彈性件使得薄膜和液體可以按照在薄膜的側(cè)面上壓力的升高朝向液體或者離開液體運(yùn)動(dòng)，液體的運(yùn)動(dòng)是可以檢測的。因此可以實(shí)現(xiàn)可以將藥物保持在注射通道內(nèi)部，并且可以通過薄膜僅只將壓力傳遞到液體。這使得可以有不同的方式用來檢測液體的運(yùn)動(dòng)，而不用考慮來自藥物自身的沖擊，只需要選擇薄膜的材料。
在另一個(gè)具體的實(shí)施例中，毛細(xì)管可以形成在注射裝置中的限制裝置。因此可以實(shí)現(xiàn)與在限制裝置的每個(gè)側(cè)面上作用的壓力相關(guān)可以很好地確定出注射的速率。
注射裝置可以包括用于藥物的儲(chǔ)存裝置，可以由來自注射裝置的一個(gè)分開部分的流體對這個(gè)用于藥物的儲(chǔ)存裝置加壓，從而使得藥物通過出口裝置排放的速率會(huì)取決于流體對用于藥物的儲(chǔ)存裝置加壓的速率。因此可以實(shí)現(xiàn)可以直接由儲(chǔ)存腔室將藥物注射到注射裝置的出口，而不用通過任何閥門和限制裝置。對于敏感的藥物來說，這可能有好處。
在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例中，兩個(gè)單獨(dú)的通道之一可以限制來自用于藥物的一個(gè)儲(chǔ)存裝置的藥物的排放速率，而兩個(gè)單獨(dú)的通道中的另一個(gè)可以限制來自另一個(gè)用于藥物的儲(chǔ)存裝置的藥物的排放速率。因此可以實(shí)現(xiàn)可以由該裝置排放出有不同強(qiáng)度或者有不同的響應(yīng)時(shí)間的藥物。
可以將下面的情況看作一個(gè)優(yōu)點(diǎn)兩個(gè)單獨(dú)的通道可以形成用于藥物注射的基礎(chǔ)速率的第一通道和用于藥物注射的大劑量速率的第二通道，并且其中在第二通道中可以包含存放裝置。因此可以以受控的速率注射藥物，取決于實(shí)際的和當(dāng)前的需要。
在一個(gè)實(shí)施例中本發(fā)明的第一方面可以涉及用來注射藥物的一種裝置，所述裝置包括
用來儲(chǔ)存流體的儲(chǔ)存裝置；用于注射藥物的出口裝置；用來對所述儲(chǔ)存裝置加壓的裝置；用來限制藥物通過所述出口裝置排放的速率的裝置；設(shè)置在所述儲(chǔ)存裝置與所述限制裝置中間的閥門裝置，其中兩個(gè)單獨(dú)的通道作為用來限制藥物通過所述出口裝置排放的速率的分開的裝置，并且其中所述單獨(dú)的通道之一包含在所述儲(chǔ)存裝置與所述閥門裝置中間的存放裝置，所述存放裝置與所述儲(chǔ)存裝置越過分開的限制裝置流體連通。
所述限制裝置可以裝有檢測裝置，從而可以檢測藥物的注射。
所述檢測裝置可以由一片薄膜形成，所述薄膜的每一側(cè)與所述限制裝置的每一側(cè)流體連通。從而所述薄膜的偏轉(zhuǎn)方向?qū)@示在所述限制裝置上壓力的方向。
分開的壓力檢測器可以形成所述檢測裝置，每個(gè)壓力檢測器與所述限制裝置之一的供應(yīng)側(cè)和排放側(cè)處于壓力連通狀態(tài)。
薄膜可以將包括液體的一個(gè)被封閉的區(qū)域密封，并且一個(gè)彈性件使得所述薄膜和所述液體可以按照在薄膜的側(cè)面上壓力的升高朝向液體或者離開液體運(yùn)動(dòng)，液體的所述運(yùn)動(dòng)是可以檢測的。
所述限制裝置可以由毛細(xì)管形成。
在所述儲(chǔ)存裝置中的所述流體可以是藥物。
裝置可以包括用于藥物的儲(chǔ)存裝置，可以由來自所述流體儲(chǔ)存裝置的流體對所述用于藥物的儲(chǔ)存裝置加壓，從而藥物通過所述出口裝置排放的速率可以取決于流體對用于藥物的儲(chǔ)存裝置加壓的速率。
所述兩個(gè)單獨(dú)的通道之一可以限制來自一個(gè)用于藥物的儲(chǔ)存裝置的藥物的排放速率，而所述兩個(gè)單獨(dú)的通道中的另一個(gè)可以限制來自另一個(gè)用于藥物的儲(chǔ)存裝置的藥物的排放速率。
所述兩個(gè)單獨(dú)的通道可以形成用于藥物注射的基礎(chǔ)速率的第一通道和用于藥物注射的大劑量速率的第二通道，并且其中所述存放裝置可以包含在所述第二通道中。
所述存放裝置可以形成一個(gè)可排放的累積裝置，用通過所述分開的限制裝置來自所述儲(chǔ)存裝置的流體使它排放，同時(shí)，將在第二通道中的所述閥門裝置關(guān)閉。
在所述第二通道中的所述閥門裝置的一個(gè)開口使得所述存放裝置可以實(shí)現(xiàn)藥物注射的所述大劑量速率，同時(shí)所述存放裝置通過在第二通道中的所述閥門裝置降低壓力，隨后，在所述第二通道中藥物的注入速率可以降低到被所述分開的限制裝置控制的較低的水平。
可以由一種彈性材料形成所述閥門裝置，這種材料在來自一個(gè)致動(dòng)器的驅(qū)動(dòng)作用下將會(huì)變形，成為所述通道的一部分，從而可以阻止流體的流動(dòng)。
按照本發(fā)明的第一方面，本發(fā)明可以包括本發(fā)明的第二和/或第三方面的任何特點(diǎn)或部件。
按照第二方面，本發(fā)明涉及一種流量調(diào)節(jié)裝置，它包括由至少一個(gè)第一件和第二件形成的一個(gè)通道，其中，第一件和第二件中的至少一個(gè)是主要的變形件，適宜于彈性地變形，從而改變通道的截面積。
在某些實(shí)施例中第一件是主要的變形件，而在其它實(shí)施例中第二件是主要的變形件。在另一些實(shí)施例中第一件和第二件兩個(gè)都是主要的變形件。在后面的情況下，在兩個(gè)件中可以形成一個(gè)半圓，使得兩個(gè)半圓一起形成一個(gè)圓。當(dāng)使兩個(gè)件變形時(shí)，圓的截面積可以改變。
主要的變形件可以適宜于在兩個(gè)位置即第一位置與第二位置之間改變，在第一位置，截面積盡可能地大，而在第二位置，截面積盡可能地小，例如接近為零。
在一個(gè)實(shí)施例中，在第一位置的主要變形件的至少一部分圍繞著通道的至少一部分。
當(dāng)把作用力施加到變形件上時(shí)，該件可以由第一位置變化到第二位置或者任何中間位置。因此可以使用施加到變形件上的作用力控制通道的截面積。
在某些實(shí)施例中，為了改變所述通道的截面積可以在通道中心的方向上施加作用力。在其它實(shí)施例中，可以將作用力施加到主要變形件的兩個(gè)側(cè)面上。在作用力之間就可以形成一個(gè)作用力區(qū)域，并且在某些實(shí)施例中通道可能不在作用力區(qū)域中。因此，當(dāng)在第二方向上施加一個(gè)作用力時(shí)，主要變形件可以在第一方向上變形，而第一方向與第二方向垂直。
第二變形件可以圍繞著主要變形件。第二變形件可以比主要變形件硬。因此，第二變形件可以用作主要件的外壁。在某些實(shí)施例中第二變形件可以足夠硬，足以保持它的形狀，而不用來自其它件的任何支承。在其它實(shí)施例中第二變形件可能不足夠硬，足以保持它的形狀，而不用任何支承，因此圍繞著第二變形件可以設(shè)置一個(gè)支承件。主要件越軟，該件越容易把通道阻塞。在某些實(shí)施例中主要變形件可能是油，或者是水，或者是空氣。在某些實(shí)施例中，主要變形件和/或第二變形件可以包括一種彈性體例如硅。當(dāng)選擇彈性體時(shí)，具有本質(zhì)重要性的是彈性體和藥物可以在一起工作，而不會(huì)彼此損壞。
在第一件與第二件之間可以設(shè)置一片薄膜。這片薄膜可以適宜于提供一個(gè)密封件，從而使得主要件和/或第二件可以不與通道的內(nèi)容物例如流體形式的藥物接觸。因此，薄膜可以提供在第一件與第二件之間的一個(gè)密封件。薄膜可以包括一種天然橡膠材料和/或合成橡膠材料。
通道的面積可以在0.1平方毫米與1平方毫米之間，比如在0.2平方毫米與0.7平方毫米之間，比如在0.25平方毫米與0.5平方毫米之間。可能會(huì)希望在單獨(dú)通道的任何位置選擇截面積，使得此截面積盡可能地小，從而可以限制在兩個(gè)單獨(dú)通道中的總體積。單獨(dú)通道的總體積越小，控制該系統(tǒng)可能越容易。在另一方面，截面積可能不是小到使系統(tǒng)中的阻力過高的程度?？赡軆H只在限制裝置中希望阻力小。
按照本發(fā)明的第二方面，提供了一種裝置，在該裝置中可以由一種彈性材料形成閥門裝置，在來自致動(dòng)器的作用下這種材料可以變形，成為所述通道的一部分，從而阻止流體的流動(dòng)。
按照本發(fā)明的第二方面，本發(fā)明可以包括本發(fā)明的第一方面和/或第三方面的特點(diǎn)或部件。
按照第三方面，本發(fā)明涉及用來儲(chǔ)存和供應(yīng)流體形式的藥物的一種容器，所述容器包括第一和第二腔室，這些腔室相對于彼此設(shè)置，使得當(dāng)?shù)谝磺皇业捏w積增加時(shí)第二腔室的體積減小。
在一個(gè)實(shí)施例中，一個(gè)液壓系統(tǒng)例如包括含鹽溶液的系統(tǒng)將第一腔室和第二腔室彼此連接起來。因此，可以使用該液壓系統(tǒng)改變兩個(gè)腔室的體積，例如通過移動(dòng)在每個(gè)腔室中的活塞實(shí)現(xiàn)這種改變。
進(jìn)而，把第一和第二腔室分開的側(cè)壁的至少一部分可以運(yùn)動(dòng)。因此，在一個(gè)實(shí)施例中，僅只一個(gè)壁將第一和第二腔室分開，并且所述壁可以作為一個(gè)活塞。
在其它實(shí)施例中，把第一和第二腔室分開的側(cè)壁的至少一部分是可以變形的。因此，在一個(gè)大腔室中可以提供形成第二件的一個(gè)袋裝的件。大腔室的沒有用袋裝件充滿的那部分可以形成主要腔室。當(dāng)用一種流體充滿主要腔室時(shí)，在袋裝件中的第二腔室塌縮，并且可以對在袋子中的流體進(jìn)行給藥。
第一腔室可以是一個(gè)流體腔室，它適宜于儲(chǔ)存一種流體例如一種含鹽溶液，而第二腔室可以是用來儲(chǔ)存藥物的藥物腔室。含鹽溶液可以是一種等滲溶液，它不會(huì)改變血液中鹽的平衡。
一般說來，可以把下面的情況看作一個(gè)優(yōu)點(diǎn)將部件和流體選擇成不會(huì)彼此損壞、并且可以把它們插進(jìn)人體中或者可以注射進(jìn)人體中。
本發(fā)明的第三方面可以包括本發(fā)明的第一方面和/或第二方面的特點(diǎn)或部件。


現(xiàn)在將參考著圖詳細(xì)地描述本發(fā)明的實(shí)施例，在圖中有圖1示出了按照本發(fā)明的第一方面的裝置；圖2示出了包括流量檢測器的用來進(jìn)行給藥的裝置；圖3示出了按照本發(fā)明的第一方面的流量檢測器；圖4示出了本發(fā)明的主要的實(shí)施例，其中所包含的藥物自身與注射控制系統(tǒng)分開；圖5和6示出了按照本發(fā)明的第二方面的流量調(diào)節(jié)裝置；圖6示出了用于注射控制系統(tǒng)的閥門的一個(gè)實(shí)施例的細(xì)節(jié)圖，所示出的閥門處于關(guān)閉位置；圖7示出了一個(gè)實(shí)施例，其中由兩個(gè)分開的腔室中排放出藥物；圖8示出了壓力檢測裝置的一個(gè)實(shí)施例；以及圖9為流量檢測器的原理圖，在圖A-E中示出了不同的可能的檢測結(jié)果。
具體實(shí)施例方式
在圖1中示出了用于對流體形式的藥物進(jìn)行給藥例如把胰島素注入糖尿病人的一種注射裝置。該裝置包括一個(gè)儲(chǔ)存腔室1，在該腔室中包含著藥物。將儲(chǔ)存腔室1做成一個(gè)密封的袋子，有一個(gè)出口3，簡單地靠把一個(gè)外部作用力施加到袋子的側(cè)面上可以由該袋子通過該出口排放出藥物。
一個(gè)彈性體的壓力套筒2圍繞著腔室1，該套筒將把一個(gè)幾乎不變的作用力施加到腔室上，直到把藥物排空為止。因此在出口3處藥物的壓力保持不變，直到腔室1對于藥物來說已經(jīng)變空為止。出口3與裝置的出口4連接，藥物例如胰島素由出口4進(jìn)行給藥。
出口4通過兩條單獨(dú)的通道5和6與腔室1連通，每條通道有一個(gè)閥門7和8和一個(gè)毛細(xì)管9和10。毛細(xì)管9的直徑很小，這將與藥物排放的低速率相對應(yīng)，把這一速率稱為基礎(chǔ)速率。對于糖尿病人來說，這個(gè)速率與胰島素排放的低速率相對應(yīng)，這個(gè)速率將平衡在正常條件下在兩餐飯之間的胰島素水平。通過調(diào)節(jié)閥門7可以調(diào)節(jié)通過毛細(xì)管9排放的速率。在某些實(shí)施例中可以在完全打開位置與完全關(guān)閉位置之間控制閥門7，像用可以調(diào)節(jié)的工作速率在一個(gè)固定的工作循環(huán)中進(jìn)行脈沖調(diào)制那樣。高的工作速率將與高的排放速率相對應(yīng)，然而仍然在基礎(chǔ)速率以內(nèi)。
在通道6中的毛細(xì)管10的直徑比毛細(xì)管9的直徑大。因此，毛細(xì)管10可以以被稱為大劑量速率的速率排放藥物。對于糖尿病人來說，這個(gè)速率與胰島素排放的高速率相對應(yīng)，這個(gè)速率將平衡在進(jìn)餐過程中或者剛剛在進(jìn)餐之后的胰島素水平。通過調(diào)節(jié)閥門8可以調(diào)節(jié)通過毛細(xì)管10排放的速率。在某些實(shí)施例中可以在完全打開位置與完全關(guān)閉位置之間控制閥門8，像用可以調(diào)節(jié)的工作速率在一個(gè)固定的工作循環(huán)中進(jìn)行脈沖調(diào)制那樣。高的工作速率將與高的排放速率相對應(yīng)，而低的工作速率與低的排放速率相對應(yīng)，然而仍然在大劑量速率以內(nèi)。
在閥門7出現(xiàn)閥門故障的情況下，使得閥門停在打開的位置，將失去對基礎(chǔ)速率的控制。對于胰島素的注射來說，這可能會(huì)使得在兩餐飯之間的胰島素劑量稍微過量，但是對于糖尿病人將不會(huì)有任何傷害。然而，如果閥門8出現(xiàn)故障，始終停在打開的位置，大劑量的排放速率對于糖尿病人將有致命的影響。
為了防止排放的大劑量速率變成不可控制的，通道6包括另一個(gè)毛細(xì)管11，在閥門8停在打開位置的情況下，它將限制由腔室1通過通道6到出口4的排放速率。閥門8停在打開位置的效果現(xiàn)在將是不可控制的大劑量速率的排放，但是被限制到一個(gè)較低的數(shù)值。毛細(xì)管11可以把排放速率限制到與在一天內(nèi)正常的大劑量注射相對應(yīng)的數(shù)值，只不過這個(gè)數(shù)量要被連續(xù)地注入。
在通道6正常工作的情況下，在兩餐飯之間閥門8將被關(guān)閉很長時(shí)間。在這個(gè)期間藥物由腔室1通過毛細(xì)管11排放到腔室12中，這是一個(gè)小的密封袋子，與腔室1連通，并且有一個(gè)彈性的壓力套筒13，圍繞著腔室12。這個(gè)有壓力套筒13的腔室12被稱為一個(gè)存放裝置，并且在液壓系統(tǒng)中作為一個(gè)積累裝置。在閥門8關(guān)閉的期間，腔室1中的壓力將與腔室12中的壓力平衡，而當(dāng)閥門8打開時(shí)，排放的大劑量速率將很高，因?yàn)閮H只毛細(xì)管10限制由腔室1到圖1的出口4的排放速率。
閥門故障將造成一個(gè)不可控制的排放速率，但是排放速率將被限制到在一天內(nèi)正常的注射水平。病人可能會(huì)感到稍微不舒服，但是將決不會(huì)由于閥門故障受到任何傷害。
圖1的裝置是濕的一次性裝置，它包含流體形式的藥物(例如胰島素)，管道，毛細(xì)管，閥門和存放裝置。濕的一次性裝置可以包括注射裝置的其它需要的部件，比如用于閥門的致動(dòng)件和彈性壓力套筒。因?yàn)闈竦难b置是一次性的，所以可以將不直接與藥物接觸的所有部件包括在一個(gè)控制裝置中，并且把控制裝置和濕的裝置連接起來，其方式使得重新使用控制裝置成為可能。因?yàn)閮H只濕的裝置是本發(fā)明的一部分，所以將不對控制裝置作更多的描述。
在圖2中示出了一種注射裝置，它與圖1的裝置類似。在圖2中，分別將每個(gè)毛細(xì)管9和10分成兩個(gè)串聯(lián)連接的毛細(xì)管9a，9b和10a，10b。除了9a，9b，10a和10b以外，所有圖1的標(biāo)號(hào)都用于圖2。圖2的兩個(gè)串聯(lián)連接的毛細(xì)管9a，9b和10a，10b中的每一個(gè)都裝有檢測裝置14和15。檢測裝置14和15相同，僅只詳細(xì)地解釋檢測裝置14。
藥物在毛細(xì)管9a上的流動(dòng)結(jié)果將會(huì)有一個(gè)壓力降，在連接處16與17之間檢測這個(gè)壓力降。連接處16與檢測裝置14中的腔室19流體連通，見圖3，連接處17與腔室20連通，連接處18與腔室21連通。通過對部分22與23進(jìn)行層壓形成腔室19-21，在它們之間有可以偏轉(zhuǎn)的薄膜24和25。兩部分中的每一部分的表面的結(jié)構(gòu)為在朝向薄膜24和25的側(cè)面上，使得進(jìn)行層壓時(shí)將形成腔室19-21。
每個(gè)薄膜24和25可以向上偏轉(zhuǎn)，將此表示為位置26，或者，向下偏轉(zhuǎn)，將此表示為位置27。檢測裝置可以檢測出水平位置，向上位置和向下位置，并且可以在每個(gè)薄膜上分開地檢測出。這個(gè)檢測裝置可以簡單地是一個(gè)光學(xué)檢測器，它可以檢測出偏轉(zhuǎn)的方向。正常的注射將在腔室19與20之間和在腔室20與21之間產(chǎn)生一個(gè)壓力降。因此，將把正常的注射檢測成薄膜24的向上偏轉(zhuǎn)和薄膜25的向下偏轉(zhuǎn)。
下面的表表示所有可能的檢測結(jié)果，以及產(chǎn)生該結(jié)果的情況。

由上面的表可以看到使用兩個(gè)毛細(xì)管和用來檢測在所述毛細(xì)管上的壓力差的相應(yīng)裝置提供了可以檢測出每個(gè)通道的阻塞的優(yōu)點(diǎn)。如果僅只提供一個(gè)毛細(xì)管帶有相應(yīng)的壓力檢測裝置，可能會(huì)把毛細(xì)管的阻塞檢測成正常功能的毛細(xì)管。這是因?yàn)樵诒蛔枞拿?xì)管上存在壓力差。
圖1和2的通道5和6由流體通道構(gòu)成，通過這些通道儲(chǔ)存腔室與毛細(xì)管和閥門連通。閥門7和8的目的是阻擋一個(gè)這樣的流體通道，在圖5和6中示出了這種情況。在按照本發(fā)明的第一方面的實(shí)施例中采用了按照本發(fā)明的第二方面設(shè)置的閥門。
圖5的閥門形成為一個(gè)塊體，把它放置在一個(gè)流體通道33上，其由實(shí)體的塊體34上取下材料或者把塊體34與通道33模制在一起。這個(gè)實(shí)體的塊體34是圖1或2的注射裝置的注射多支管。在實(shí)體的塊體34與閥門塊體32之間設(shè)有一個(gè)薄膜，它可以偏轉(zhuǎn)進(jìn)入流體通道33中。在圖6中示出了這種偏轉(zhuǎn)。
作用在實(shí)體材料部分37上的作用力36對著實(shí)體塊體34保持住閥門塊體32。用一種軟的彈性體制作閥門件38，把它包在一個(gè)硬的但是可以變形的彈性體39的殼體內(nèi)。在下端的固體的環(huán)件40和在上端的一個(gè)可運(yùn)動(dòng)的環(huán)件41把硬的彈性體39保持成其形狀。當(dāng)作用力42施加到環(huán)件40上時(shí)，硬的彈性體39變形，將軟的彈性體朝向薄膜35壓縮，并且進(jìn)入流體通道33中。因此流體通道被阻塞，閥門件被關(guān)閉。
在圖7中示出了一種注射裝置，它與圖2的裝置類似，但是藥物被包含在兩個(gè)腔室1a和1b中。兩個(gè)腔室1a和1b中的每個(gè)腔室裝有一個(gè)彈性壓力套筒2a和2b，并且有分開的出口3a和3b。因此由出口4通過通道5排放的藥物可以與由出口4通過通道6排放的藥物不同。對于糖尿病人來說，注射的基礎(chǔ)速率可以用一種類型的胰島素，而注射的大劑量速率可以用一種更強(qiáng)的全胰島素或者用一種更快起作用類型的胰島素，從而對于病人檢測出的葡萄糖水平的下降可以用大劑量速率的注射快速地補(bǔ)償。
在圖1，2和7中示出了一種注射裝置，其中迫使藥物自身通過毛細(xì)管，閥門和壓力變化裝置。某些藥物由有非常敏感的結(jié)構(gòu)的分子例如胰島素構(gòu)成。那些藥物可能過于敏感，不能適應(yīng)來自圖1和2的注射裝置的影響。然而在圖4中示出了一種注射裝置，它有用于藥物的一個(gè)儲(chǔ)存腔室1，并且與裝置的出口4相連接。把儲(chǔ)存腔室1做成一個(gè)密封的袋子，有一個(gè)出口3，其中簡單地靠把一個(gè)外部作用力施加到袋子上可以由該袋子排放出藥物。通過壓容器28施加這個(gè)外部作用力。
控制容器28中的壓力可以控制由腔室1注射藥物的速率，因此藥物僅只被包含在注射裝置的一小部分中，將這一部分表示為位置29。位置30表示注射裝置用于對容器28加壓的那部分，這就是在圖2中示出的裝置。在腔室31中的流體不是一種藥物，而是適用來對容器28加壓的流體例如一種含鹽溶液。除此以外，裝置的部分30的功能與圖2的類似，因此將不作更多的描述。
圖8示出了對于圖3的裝置的一個(gè)替代的壓力檢測裝置43。一片薄膜44將管道形狀的件48密封，從而在管道形狀的件的內(nèi)部有一個(gè)關(guān)閉起來的腔室。用一種液體充滿此關(guān)閉的腔室的一部分45，而用空氣充滿另一部分47。一個(gè)柱塞件46使空氣部分47與液體部分45密封，因此作用在薄膜44上的壓力將使柱塞件46運(yùn)動(dòng)，直到在薄膜44與空氣部分47之間出現(xiàn)作用力平衡為止。因此，檢測柱塞件45的運(yùn)動(dòng)將與檢測作用在薄膜上的壓力相對應(yīng)。
可以由一個(gè)密封的風(fēng)箱狀件形成空氣部分47，從而防止空氣泄漏進(jìn)液體部分45中。也可以簡單地由一個(gè)彈簧件形成這一部分，從而僅只需要防止液體泄漏進(jìn)彈簧部分47中。只有液體部分45可以在一定的界限以內(nèi)運(yùn)動(dòng)具有重要性。
柱塞件可以是第二種液體，與液體部分45有不同的顏色，并且不會(huì)與液體部分45混合。因此兩種液體之間的界面是可以檢測的，并且由于在薄膜44上壓力的變化將會(huì)運(yùn)動(dòng)。然而在液體部分45與空氣部分47之間的一個(gè)密封件仍然是需要的，這是因?yàn)橛靡后w全部充滿管道形狀的件48將使得界面不可能運(yùn)動(dòng)。
圖9在圖A到E中示出了使用圖8的壓力檢測裝置獲得的不同的檢測結(jié)果。注射通道5與限制件9a和9b一起總共裝有三個(gè)壓力檢測器43，把它們標(biāo)記為檢測器49，50和51。因此檢測結(jié)果將是


權(quán)利要求
1.一種用來對流體形式的藥物進(jìn)行給藥的裝置，所述裝置包括出口裝置和用來儲(chǔ)存流體的儲(chǔ)存裝置，所述裝置還包括兩個(gè)單獨(dú)的通道，每個(gè)通道與儲(chǔ)存裝置和出口裝置流體連通；每個(gè)通道包括至少一個(gè)流動(dòng)限制裝置，至少一個(gè)布置在儲(chǔ)存裝置的下游和至少一個(gè)流動(dòng)限制裝置的上游的閥門裝置；并且其中，所述單獨(dú)的通道中的至少一個(gè)包括在儲(chǔ)存裝置與閥門裝置中間的存放裝置，所述存放裝置在至少一個(gè)限制裝置之上與所述儲(chǔ)存裝置流體連通。
2.按照權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，兩個(gè)單獨(dú)的通道中的每一個(gè)包括至少一個(gè)閥門裝置。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的裝置，其特征在于，其還包括用來對所述儲(chǔ)存裝置加壓的裝置。
4.按照權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述限制裝置中的至少一個(gè)包括檢測裝置，該檢測裝置適用于監(jiān)測在限制裝置中的流動(dòng)。
5.按照權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，檢測裝置適用于檢測限制裝置的供應(yīng)側(cè)與排放側(cè)之間的壓力差。
6.按照權(quán)利要求5所述的裝置，其特征在于，所述檢測裝置包括薄膜，它適宜于在第一位置與第二位置之間運(yùn)動(dòng)，所述薄膜的每一側(cè)與限制裝置的入口和/或出口流體連通。
7.按照權(quán)利要求5或6所述的裝置，其特征在于，每個(gè)檢測裝置與其中一個(gè)限制裝置的供應(yīng)側(cè)和排放側(cè)流體連通。
8.按照權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，薄膜形成供應(yīng)側(cè)腔室與排放側(cè)腔室之間的密封件。
9.按照權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，薄膜包括一種彈性材料。
10.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，限制裝置中的至少一個(gè)形成毛細(xì)管。
11.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，流體包括一種藥物。
12.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，其還包括用來儲(chǔ)存并供應(yīng)流體形式的藥物的容器，所述容器包括流體腔室和藥物腔室，這些腔室相對于彼此布置，使得當(dāng)流體腔室的體積增加時(shí)藥物腔室的體積減小。
13.按照權(quán)利要求12所述的裝置，其特征在于，容器布置在至少一個(gè)限制裝置的下游和出口裝置的上游。
14.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述兩個(gè)單獨(dú)的通道形成第一通道和第二通道，且其中，第一通道適宜于對基礎(chǔ)速率的藥物進(jìn)行給藥，而第二通道適宜于對大劑量速率藥物進(jìn)行給藥。
15.按照權(quán)利要求14所述的裝置，其特征在于，第二通道包括存放裝置。
16.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述存放裝置包括可充填的累積裝置，適宜于用流體使它充填。
17.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，閥門裝置中的至少一個(gè)包括由至少一個(gè)第一件和第二件形成的通道，其中，第一件和第二件中的至少一個(gè)適宜于彈性地變形，從而改變通道的截面積。
18.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，其還包括適宜于控制給藥的控制裝置。
19.按照權(quán)利要求18所述的裝置，其特征在于，控制裝置包括帶有操作系統(tǒng)的第一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，該計(jì)算機(jī)系統(tǒng)包括用來收集第一種格式的數(shù)據(jù)的輸入裝置，用來處理數(shù)據(jù)的處理裝置，用來給出第二種格式的數(shù)據(jù)的輸出裝置，以及有儲(chǔ)存在其中的計(jì)算機(jī)程序的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。
20.按照權(quán)利要求18或19所述的裝置，其特征在于，控制裝置適宜于控制存儲(chǔ)裝置和/或存放裝置和/或用于給藥的裝置的至少一個(gè)閥門。
21.按照權(quán)利要求18-20中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，借助于分開的控制單元可以操縱控制裝置。
22.按照權(quán)利要求21所述的裝置，其特征在于，控制單元和控制裝置適宜于進(jìn)行無線通信。
23.按照權(quán)利要求18-22中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，計(jì)算機(jī)程序適宜于進(jìn)行如下步驟打開在第二通道中的閥門裝置；在存放裝置上施加壓力，從而以大劑量速率給藥；以及關(guān)閉在第二通道中的閥門裝置。
24.一種流量調(diào)節(jié)裝置，它包括由至少一個(gè)第一件和第二件形成的通道，其中，第一件和第二件中的至少一個(gè)是主要的變形件，其適宜于彈性地變形，從而改變通道的截面積。
25.按照權(quán)利要求24所述的流量調(diào)節(jié)裝置，其特征在于，主要變形件的至少一部分在第一位置圍繞著通道的至少一部分。
26.按照權(quán)利要求24或25所述的裝置，其特征在于，當(dāng)一個(gè)作用力施加到所述件的一側(cè)時(shí)，主要變形件發(fā)生變形。
27.按照權(quán)利要求24-26中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，當(dāng)在第二方向上施加一個(gè)作用力時(shí)，主要變形件在第一方向上變形，而第一方向與第二方向垂直。
28.按照權(quán)利要求24-27中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，第二變形件圍繞著主要變形件。
29.按照權(quán)利要求24-28中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，第二變形件比主要變形件硬。
30.按照權(quán)利要求24-29中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，主要變形件和/或第二變形件包括一種彈性體。
31.按照權(quán)利要求24-30中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，其還包括設(shè)置在第一件與第二件之間的薄膜。
32.按照權(quán)利要求24-31中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，通道的面積在0.1平方毫米與1平方毫米之間。
33.一種用來儲(chǔ)存和供應(yīng)流體形式的藥物的容器，所述容器包括第一和第二腔室，這些腔室相對于彼此布置，使得當(dāng)?shù)谝磺皇业捏w積增加時(shí)第二腔室的體積減小。
34.按照權(quán)利要求33所述的容器，其特征在于，把第一和第二腔室分開的側(cè)壁的至少一部分是可移動(dòng)的。
35.按照權(quán)利要求33或34所述的容器，其特征在于，把第一和第二腔室分開的側(cè)壁的至少一部分是可變形的。
36.按照前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的容器，其特征在于，第一腔室是流體腔室，它適宜于儲(chǔ)存一種流體，而第二腔室是用來儲(chǔ)存藥物的藥物腔室。
全文摘要
一種用來對藥物進(jìn)行連續(xù)注射的注射裝置，在該裝置中在兩個(gè)分開的流體通道上對注射進(jìn)行控制。限制裝置和閥門裝置在每個(gè)流體通道中控制注射，流體通道之一還包括一個(gè)存放裝置，用于在短時(shí)間內(nèi)注射的大劑量速率。該裝置包括一個(gè)流量調(diào)節(jié)裝置，此流量調(diào)節(jié)裝置包括由至少一個(gè)第一件形成的一條通道，此通道是主要的變形件，它適宜于彈性地變形，從而改變通道的截面積。該裝置還包括一種用來儲(chǔ)存和供應(yīng)流體形式的藥物的容器，該容器包括第一和第二腔室，這些腔室相對于彼此布置，使得當(dāng)?shù)谝磺皇业捏w積增加時(shí)第二腔室的體積減小。
文檔編號(hào)A61M5/145GK1642588SQ03804123
公開日2005年7月20日 申請日期2003年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月18日
發(fā)明者P·格拉維森, P·B·拉斯穆森, H·迪拉克 申請人:丹福斯有限公司