專利名稱:痔全脫注射液的制造方法
本發(fā)明涉及一種痔全脫注射液的制造方法，這種注射液用于治療各期的內(nèi)痔、外痔、混合痔、肛門(mén)裂、單純性直腸息肉、乳頭狀纖維組織瘤。
痔瘡的發(fā)病率相當(dāng)高，對(duì)痔瘡的治療也提出各種各樣不同的療法，注射療法就是其中的一種。1973年，山西省稷山縣痔瘺醫(yī)院任全保首先提出用美蘭制作長(zhǎng)效止痛劑的方法(見(jiàn)赤腳醫(yī)生雜志，1977年6期15頁(yè))，從而減輕痔瘡患者治療過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間疼痛問(wèn)題，但是這種注射液在注射后3～4小時(shí)內(nèi)會(huì)產(chǎn)生劇痛，必須使用度冷丁或其他的止痛針。而單用鹽酸奎寧(例如復(fù)方奎寧、5～10%鹽酸奎寧尿素)局部注射后期又出現(xiàn)局部疼痛。
本發(fā)明的任務(wù)是提供一種治療痔瘡注射液的制造方法，這種注射使患處組織或痔核全部壞死脫落，創(chuàng)面修復(fù)，肌管平滑，功能迅速恢復(fù)正常，復(fù)發(fā)率極低，而且具有強(qiáng)力長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛和止血消炎的功能。
本發(fā)明提出制造這種一種痔全脫注射液的方法如下取二鹽酸奎寧15～17克，鹽酸奎寧3～4.5克，美蘭0.2～0.3克，止血?jiǎng)谒?.2～0.4克，咖啡因0.68～1.1克，烏拉坦0.56～0.8克，將上述藥物混合之后，再加蒸餾水至100毫升，經(jīng)過(guò)了過(guò)濾、分裝、高壓滅菌工序之后即制成所要求的痔全脫注射液。這種注射液呈蘭色、無(wú)臭、味苦，其PH值為6.7～7.1。在局部注射時(shí)以蘭黑色為標(biāo)志，可以清楚觀察到藥物分布是否均勻，以及注射時(shí)藥物達(dá)到范圍。
這種痔全脫注射液增加了二鹽酸奎寧的含量，這是一種局部組織壞死脫落劑，它使局部組織代謝障礙，血管內(nèi)血栓形成，遠(yuǎn)端組織的血液供給停止，促進(jìn)組織壞死脫落，因此這種注射液叫痔全脫注射液。美蘭是一種長(zhǎng)效局部鎮(zhèn)痛劑，有長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛作用，使治療的長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)達(dá)到無(wú)痛作用。由于高濃度的二鹽酸奎寧、鹽酸奎寧與美蘭合用，使注射液長(zhǎng)效止痛劑的那種劇痛現(xiàn)象得到消除，而且注射液還起到強(qiáng)力長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛作用，可以維持到8～12天以上，因此這種注射液不但用于治療各期內(nèi)痔，而且可以擴(kuò)大到治療外痔、混合痔、肛門(mén)裂、乳頭狀纖維組織瘤。由于藥物的強(qiáng)力長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛作用，使患者在感覺(jué)日漸恢復(fù)之后，而手術(shù)后引起疼痛的時(shí)間已經(jīng)過(guò)去了，這種無(wú)痛治療大大減少局部的刺激，不會(huì)使患者發(fā)生反射性尿潴留，也不會(huì)有反射性發(fā)熱反應(yīng)。
高濃度的二鹽酸奎寧和鹽酸奎寧使用使局部血管內(nèi)血栓形成比其他的硬化劑強(qiáng)，這有利于止血。為了加強(qiáng)止血效果，在本發(fā)明中加入止血芳酸藥物，止血芳酸具有抗血纖維蛋白溶解的作用，這幾種成份的混合，達(dá)到協(xié)同作用，使注射后局部不易出血，即使在脫落期也不易出血。烏拉坦能增加奎寧在水中溶解度并減少奎寧部份毒性，咖啡因?qū)χ袠猩窠?jīng)有復(fù)健作用。
痔全脫注射液的使用方法1、各期內(nèi)痔、外痔、混合痔先要肛門(mén)周圍消毒后，用2%鹽酸普魯卡因2～4毫升局部麻醉，用彎止血鉗鉗住痔核的四分之三部份(I期內(nèi)痔不用止血鉗)從而阻止痔核的血液通路，在每個(gè)痔核內(nèi)注射痔全脫注射液0.2～1毫升，至痔核變成蘭黑色為止，過(guò)2分鐘后放開(kāi)止血鉗，內(nèi)痔核則應(yīng)送回肛內(nèi)，輕者注射一次，重者分三次注射，第二次注射應(yīng)在一周之后，注射后患者每日大便后可用1∶3000的高錳酸鉀水坐浴。
2、肛門(mén)裂在裂口下局部麻醉，在裂口下0.2厘米處注入痔全脫注射液0.2～0.3毫升，使裂口脫落，創(chuàng)面重新修復(fù)。
3、直腸息肉在蒂部注射，總量不超過(guò)0.4毫升。
4、乳頭狀纖維組織瘤其注射方法同外痔治療方法。
痔全脫注射液的療效觀察，結(jié)果如下，痊愈的占絕大部份，只有1%左右表現(xiàn)病情好轉(zhuǎn)?；颊呓?jīng)痔全脫注射液治療后，3～6天之內(nèi)壞死的組織會(huì)脫落，6～9天之后創(chuàng)面修復(fù)愈合，肛管平滑，功能正常，肛裂癥狀消失。復(fù)發(fā)率檢查結(jié)果也比較好，對(duì)各期的內(nèi)痔、混合痔105例跟蹤追查，8年之內(nèi)尚未見(jiàn)復(fù)發(fā)，10年之內(nèi)其復(fù)發(fā)率為2%。藥物的長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛效果良好，治療無(wú)痛的占96%，輕痛的經(jīng)口服鎮(zhèn)痛藥緩解的占4%，至今還沒(méi)有發(fā)生過(guò)一次劇痛情況。痔全脫注射液由于只供局部患處注射，大部份藥液在局部組織快速吸收和發(fā)生作用，全身吸收較少，無(wú)毒性反應(yīng)，對(duì)11例治療內(nèi)痔的進(jìn)行肝功能、尿常規(guī)、血常規(guī)檢查，除2例發(fā)生白細(xì)胞一時(shí)升高外，其余都無(wú)變化。
痔全脫注射液具有療效高，治療周期短的特點(diǎn)，無(wú)需住院，治愈比較徹底，治療期間無(wú)痛苦，無(wú)反射性尿潴留，出血或發(fā)熱副作用，解決了齒狀線以下(痛覺(jué)敏銳區(qū))的外痔，混合痔的外痔部份，肛門(mén)裂，免除外痔再次開(kāi)刀手術(shù)的痛苦，解決長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)外痔禁止注射的技術(shù)問(wèn)題。
權(quán)利要求
1.一種由二鹽酸奎寧、鹽酸奎寧、美蘭、止血芳酸、咖啡因和烏拉坦組成的痔全脫注射液的制造方法，其特征是這種痔全脫注射液的配方如下二鹽酸奎寧15～17克，鹽酸奎寧3～4.5克，美蘭0.2～0.3克，止血芳酸0.2～0.4克，咖啡因0.68～1.1克，烏拉坦0.56～0.8克，再加蒸餾水至100毫升。
2.按照權(quán)利要求
1規(guī)定的痔全脫注射液的制造方法，其特征是將高濃度的二鹽酸奎寧和鹽酸奎寧合用。
3.按照權(quán)利要求
2規(guī)定的痔全脫注射液的制造方法，其特征是將高濃度的二鹽酸奎寧、以及鹽酸奎寧與美蘭合用。
4.按照權(quán)利要求
3規(guī)定的痔全脫注射液的制造方法，其特征是高濃度的二鹽酸奎寧、以及鹽酸奎寧、美蘭與止血芳酸混合使用。
專利摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種痔全脫注射液的制造方法，這種痔全脫注射液包含有高濃度的二鹽酸奎寧和鹽酸奎寧、美蘭、止血芳酸成分。它是新型快速局部組織壞死脫落劑，有強(qiáng)力長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛止血消炎作用，不但適用于治療各期內(nèi)痔，而且也適用于治療外痔，混合痔，肛門(mén)裂，直腸息肉，乳頭纖維組織瘤，呈現(xiàn)出療效高，治療無(wú)痛苦，周期短，無(wú)需住院，復(fù)發(fā)率低的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K31/54GK87104056SQ87104056
公開(kāi)日1988年5月18日 申請(qǐng)日期1987年6月2日
發(fā)明者嚴(yán)清財(cái) 申請(qǐng)人:嚴(yán)清材導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan