專利名稱：一種治療上呼吸道感染的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療上呼吸道感染的中藥，特別是一種治療上呼吸道感染的中藥制劑。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)對上呼吸道感染的治療，西藥多使用抗生素類藥物，這類藥物大多數(shù)僅對革蘭氏陽性菌起作用，對革蘭氏陰性菌效果差，對呼吸道致病病毒無效，長期服用會產(chǎn)生抗藥性，易引起人體正常微生物群紊亂，肝腎功能障礙患者禁用。中藥制劑多用原料藥水煎煮物直接制成，服用量大，有效部位不確切，直接影響藥效發(fā)揮。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療上呼吸道感染的中藥制劑，它能達到清熱解毒，宣肺止咳的目的。
本發(fā)明的構(gòu)成它是由下列用量的原料藥物組成金銀花1200～1500克、一枝黃花1200～1500克、毛大丁草1000～1200克。
制備工藝1，將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與金銀花一起用水煎煮3次，每次用水10～12倍量，煎煮時間第1次2小時，第2、3次各1小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含乙醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10。制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
制備工藝2，分別稱取一枝黃花、毛大丁草、金銀花，分別提取，將一枝黃花碎斷，每次加10-12倍量水，煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時。過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉1。將毛大丁草碎斷，每次加10-12倍量水煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時。過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.05，40℃，加入澄清劑或絮凝劑，充分攪拌，靜置48小時，過濾，濾液經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉2。將金銀花每次加10-12倍量50-90％乙醇，回流提取3次，每次回流1小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.08，25℃，經(jīng)過大孔吸附樹脂栓，依次用水、10-90％乙醇洗脫，分別收集水洗脫液和乙醇洗脫液，水洗脫液濃縮后用水飽和正丁醇萃取，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)真空干燥，得到浸膏粉3-1。乙醇洗脫液回收乙醇，濃縮，經(jīng)噴霧干燥或氣流干燥，得到浸膏粉3-2。合并浸膏粉1、2、3-1、3-2，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂EudragitII號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10。制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明具有與抗生素類藥物相當?shù)淖饔?，尤其是對革蘭氏陰性菌有較強的抑制作用以及抗病毒作用。除具有退熱、鎮(zhèn)咳、抗炎的作用外，通過人體的整體調(diào)理，清疏兼顧，氣血并治，共建辛涼透表、清熱解毒、宣肺止咳之功效，毒副作用小。
本發(fā)明的優(yōu)點還在于生產(chǎn)工藝和劑型較為先進，服用劑量小，制備多種劑型，以適應(yīng)不同患者人群的需要，是一種將傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代制藥技術(shù)相結(jié)合的良藥。
具體實施例方式實施例1.將一枝黃花1200克、毛大丁草1000克碎斷后與金銀花1200克一起用水煎煮3次，每次用水10-12倍量，煎煮時間第1次2小時，第2、3次各1小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含乙醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10。制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
實施例2.分別稱取一枝黃花1500克、毛大丁草1200克、金銀花1500克，分別提取，將一枝黃花碎斷，每次加10-12倍量水，煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉1；將毛大丁草碎斷，每次加10-12倍量水煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.05，40℃，加入澄清劑或絮凝劑，充分攪拌，靜置48小時，過濾，濾液經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉2；將金銀花每次加10-12倍量50-90％乙醇，回流提取3次，每次回流1小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.08，25℃，經(jīng)過大孔吸附樹脂栓，依次用水、10-90％乙醇洗脫，分別收集水洗脫液和乙醇洗脫液，水洗脫液濃縮后用水飽和正丁醇萃取，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)真空干燥，得到浸膏粉3-1；乙醇洗脫液回收乙醇，濃縮，經(jīng)噴霧干燥或氣流干燥，得到浸膏粉3-2，合并浸膏粉1、2、3-1、3-2，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10。制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
權(quán)利要求
1.一種治療上呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于它是由下列用量的原料藥物組成金銀花1200～1500克、一枝黃花1200～1500克、毛大丁草1000～1200克。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療上呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于制備工藝1，將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與金銀花一起用水煎煮3次，每次用水10～12倍量，煎煮時間第1次2小時，第2、3次各1小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含乙醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10，制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療上呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于制備工藝2，分別稱取一枝黃花、毛大丁草、金銀花，分別提取，將一枝黃花碎斷，每次加10-12倍量水，煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.08，60℃，加入乙醇，使含醇量為65％，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮得到25℃時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸膏，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉1；將毛大丁草碎斷，每次加10-12倍量水煎煮3次，煎煮時間為2，1，1小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至相對密度為1.05，40℃，加入澄清劑或絮凝劑，充分攪拌，靜置48小時，過濾，濾液經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉2；將金銀花每次加10-12倍量50-90％乙醇，回流提取3次，每次回流1小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.08，25℃，經(jīng)過大孔吸附樹脂栓，依次用水、10-90％乙醇洗脫，分別收集水洗脫液和乙醇洗脫液，水洗脫液濃縮后用水飽和正丁醇萃取，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)真空干燥，得到浸膏粉3-1；乙醇洗脫液回收乙醇，濃縮，經(jīng)噴霧干燥或氣流干燥，得到浸膏粉3-2，合并浸膏粉1、2、3-1、3-2，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂EudragitII號或III號、聚乙二醇6000-10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物載體為1∶3-1∶10，制備固體分散物的工藝為將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分攪拌混合均勻，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
全文摘要
一種治療上呼吸道感染的中藥制劑，由下列原料藥物組成金銀花、毛大丁草、一枝黃花，工藝采用水煮、醇沉，萃取，富集有效部分，劑型上采用浸膏粉或固體分散物的腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片及滴丸劑，充分保證藥效，起到清熱解毒，宣肺止咳之功效，主要用于上呼吸道感染引起的炎癥、發(fā)熱、咳嗽。
文檔編號A61K9/20GK1539491SQ20031011082
公開日2004年10月27日 申請日期2003年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月30日
發(fā)明者賈憲生, 蔣朝暉, 周寧, 茅青 申請人:貴州同濟堂制藥股份有限公司