專利名稱：一種防治冠心病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制藥技術(shù)，特別涉及一種利用中草藥生產(chǎn)防治冠心病藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的簡(jiǎn)稱。是指供給心臟營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的血管——冠狀動(dòng)脈發(fā)生嚴(yán)重粥樣硬化或痙攣，使冠狀動(dòng)脈狹窄或阻塞，以及血栓形成造成管腔閉塞，導(dǎo)致心肌缺血缺氧或梗塞的一種心臟病，亦稱缺血性心臟病。冠心病是動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致器官病變的最常見(jiàn)類型。本病多發(fā)生在40歲以后，男性多于女性，腦力勞動(dòng)者多于體力勞動(dòng)者，城市多于農(nóng)村，平均患病率約為6.49％，而且患病率隨年齡的增長(zhǎng)而增高，是老年人最常見(jiàn)的一種心血管疾病。隨著人民生活水平的提高，目前冠心病在我國(guó)的患病率呈逐年上升的趨勢(shì)，并且患病年齡趨于年輕化，成為危害人類健康的“第一殺手”。
冠心病臨床主要表現(xiàn)為心絞痛，分為穩(wěn)定型心絞痛，不穩(wěn)定型心絞痛。在冠心病治療藥物上，有西藥和中藥，西藥主要用于急性發(fā)作期的搶救治療，如硝酸甘油，中藥主要用于預(yù)防，代表藥物有速效救心丸、復(fù)方丹參滴丸，上述中藥對(duì)一部分人群有療效，但有效率不是很高。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服治療冠心病藥物中西藥不治本、傳統(tǒng)中藥療效欠佳的缺點(diǎn)，本發(fā)明提出一種療效更好的防治冠心病的中草藥物及其制備方法。
這種防治冠心病藥物制劑，其特征在于本藥物的組成成份為丹參、川芎、赤芍、紅花、當(dāng)歸、太子參、薤白、瓜蔞皮、遠(yuǎn)志、降香、石菖蒲、甘草，各成分的用量范圍分別是
丹參 5％～15％川芎5％～15％赤芍15％～25％紅花 5％～15％當(dāng)歸5％～15％太子參 5％～15％薤白 5％～15％瓜蔞皮 5％～15％遠(yuǎn)志2％～10％降香 2％～10％石菖蒲 2％～10％甘草2％～10％上述藥材可按照常規(guī)的藥劑學(xué)的方法制成各種常規(guī)制劑，如丸劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、口服液、緩釋劑。
普通中藥廠可用的制備方法如下一、選取配方中藥材稱重、備齊；二、取川芎的1/2、赤芍的1/4粉碎成細(xì)粉、過(guò)篩、備用；三、紅花用60℃～90℃溫水浸漬2～3次，每次60～180分鐘，合并浸液，濾過(guò)濾液濃縮至稠膏狀；四、降香粉碎至粗粉，10～30目，提取揮發(fā)油，留其殘?jiān)鼈溆?，并將其揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合；五、將降香殘?jiān)c丹參、當(dāng)歸、太子參、薤白、瓜蔞皮、遠(yuǎn)志、石菖蒲、甘草等8味以及余下的川芎、赤芍加水煎煮2～3次，每次60～180分鐘，合并煎液，濾過(guò)；六、濾液濃縮至熱測(cè)相對(duì)密度為1.30～1.50的清膏，加入川芎、赤芍細(xì)粉及紅花稠膏、混勻、干燥、粉碎、過(guò)篩，制成顆粒；七、加入β-環(huán)糊精包合的降香揮發(fā)油，混勻；八、加入賦形劑，制成丸劑、膠囊劑、顆粒劑。
本發(fā)明的配伍和制備方法讓藥物發(fā)揮了最好的療效，本發(fā)明的產(chǎn)品為純中藥制劑，具有活血、化瘀、行氣、祛痰、止痛的功效，用于改善冠狀動(dòng)脈血循環(huán)，治療高血壓、膽固醇過(guò)高、冠心病和心絞痛等病癥，臨床效果顯著，患者在冠心病穩(wěn)定期可以長(zhǎng)期服用，安全、有效，預(yù)防心絞痛的發(fā)生，達(dá)到根治的目的，多種中藥劑型，攜帶方便，適合中老年病患者服用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一，取下述藥材，重量單位kg
丹參 5川芎15赤芍15紅花 5當(dāng)歸15太子參 5薤白 5瓜蔞皮 15遠(yuǎn)志4降香 2石菖蒲 10甘草4共100kg將川芎1/2、赤芍1/4粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，備用；紅花用60℃溫水浸漬3次，每次80分鐘，合并浸液，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，10目，提取揮發(fā)油后，殘?jiān)c其余丹參八味以及余下的川芎、赤芍加水煎煮3次，每次80分鐘，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.35(熱測(cè))的清膏，加入上述細(xì)粉及稠膏，混勻，干燥，粉碎，過(guò)篩，制成顆粒，加入β-環(huán)糊精包合的降香揮發(fā)油，混勻，泛丸，打光，即得本發(fā)明的丸劑。
實(shí)施例二、取上述藥材，重量單位kg丹參 10川芎5赤芍20紅花 10當(dāng)歸5太子參 10薤白 15瓜蔞皮 5遠(yuǎn)志5降香 8 石菖蒲 2甘草5共100kg將川芎1/2、赤芍1/4粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，備用；紅花用90℃溫水浸漬2次，每次120分鐘，合并浸液，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，20目，提取揮發(fā)油后，殘?jiān)c其余丹參八味以及余下的川芎、赤芍加水煎煮2次，每次120分鐘，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.40(熱測(cè))的清膏，加入上述細(xì)粉及稠膏，混勻，干燥，粉碎，過(guò)篩，制成顆粒，加入β-環(huán)糊精包合的降香揮發(fā)油，混勻，填充膠囊，包裝，即得本發(fā)明的膠囊劑。
實(shí)施例三、取下述藥材，重量單位kg丹參 10川芎 10 赤芍 15紅花 10當(dāng)歸 10 太子參 5薤白 10瓜蔞皮 10 遠(yuǎn)志 5降香 5石菖蒲 5 甘草 5 共100kg
將川芎1/2、赤芍1/4粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，備用；紅花用80℃溫水浸漬3次，每次160分鐘，合并浸液，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，30目，提取揮發(fā)油后，殘?jiān)c其余丹參八味以及余下的川芎、赤芍加水煎煮3次，每次160分鐘，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.45(熱測(cè))的清膏，加入上述細(xì)粉及稠膏，混勻，干燥，粉碎，過(guò)篩，制成顆粒，加入β-環(huán)糊精包合的降香揮發(fā)油，混勻，直接用復(fù)合膜袋進(jìn)行分裝，即得本發(fā)明的顆粒藥劑。
本發(fā)明藥物近年在臨床上應(yīng)用，患者每天服用治療量，膠囊劑，5～10g，反饋效果較好，運(yùn)用本藥物治療各型冠心患者250例，有效率達(dá)98％，治愈率達(dá)93％。
權(quán)利要求
1.一種防治冠心病的藥物，其特征在于本藥物的組成成份為丹參、川芎、赤芍、紅花、當(dāng)歸、太子參、薤白、瓜蔞皮、遠(yuǎn)志、降香、石菖蒲、甘草，各成分的用量范圍分別是丹參5％～15％川芎5％～15％ 赤芍15％～25％紅花5％～15％當(dāng)歸5％～15％ 太子參5％～15％薤白5％～15％瓜蔞皮5％～15％遠(yuǎn)志2％～10％降香2％～10％石菖蒲2％～10％甘草2％～10％
2.一種防治冠心病的藥物的制備方法，其特征在于采用權(quán)利要求1所述的組分和含量，按照常規(guī)藥劑學(xué)的方法制成各種常規(guī)制劑，如丸劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、口服液、緩釋劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治冠心病的藥物的制備方法，其特征在于制備步驟如下一、選取配方中藥材稱重、備齊；二、取川芎的1/2、赤芍的1/4粉碎成細(xì)粉、過(guò)篩、備用；三、紅花用60℃～90℃溫水浸漬2～3次，每次60～180分鐘，合并浸液，濾過(guò)濾液濃縮至稠膏狀；四、降香粉碎至粗粉，10～30目，提取揮發(fā)油，留其殘?jiān)鼈溆?，并將其揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合；五、將降香殘?jiān)c丹參、當(dāng)歸、太子參、薤白、瓜蔞皮、遠(yuǎn)志、石菖蒲、甘草等8味以及余下的川芎、赤芍加水煎煮2～3次，每次60～180分鐘，合并煎液，濾過(guò)；六、濾液濃縮至熱測(cè)相對(duì)密度為1.30～1.50的清膏，加入川芎、赤芍細(xì)粉及紅花稠膏、混勻、干燥、粉碎、過(guò)篩，制成顆粒；七、加入β-環(huán)糊精包合的降香揮發(fā)油，混勻；八、加入賦形劑，制成丸劑、膠囊劑、顆粒劑。
全文摘要
一種防治冠心病的藥物及其制備方法，其特征在于本藥物的組成成份為丹參、川芎、赤芍、紅花、當(dāng)歸、太子參、薤白、瓜蔞皮、遠(yuǎn)志、降香、石菖蒲、甘草，各成分的用量范圍分別是丹參5％～15％，川芎5％～15％，赤芍15％～25％，紅花5％～15％，當(dāng)歸5％～15％，太子參5％～15％，薤白5％～15％，瓜蔞皮5％～15％，遠(yuǎn)志2％～10％，降香　　2％～10％，石菖蒲2％～10％，甘草2％～10％?？砂凑粘Ｒ?guī)藥劑學(xué)的方法制成各種常規(guī)制劑，如丸劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、口服液、緩釋劑。本藥物具有活血、化淤、行氣、祛痰、止痛的功效，用于改善冠狀動(dòng)脈血循環(huán)，治療高血壓、膽固醇過(guò)高、冠心病和心絞痛等病癥，臨床效果顯著。
文檔編號(hào)A61P9/00GK1745795SQ200410079948
公開(kāi)日2006年3月15日 申請(qǐng)日期2004年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月8日
發(fā)明者劉朝暉, 楊寶凡 申請(qǐng)人:湖南德海制藥有限公司