專利名稱：注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有三磷酸腺苷二鈉的藥物組合物，是關(guān)于一種三磷酸腺苷二鈉注射用制劑的改進(jìn)技術(shù)。
背景技術(shù)：
三磷酸腺苷二鈉氯化鎂為高能復(fù)合物，可透過(guò)各重要臟器的細(xì)胞膜，增加組織和細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷(又稱三磷酸腺苷二鈉，簡(jiǎn)稱ATP)水平。在缺血缺氧狀態(tài)下給細(xì)胞直接供能，從而改善細(xì)胞能量代謝及細(xì)胞膜鈉泵機(jī)制，減輕細(xì)胞腫脹，改善微循環(huán)障礙，恢復(fù)臟器功能。能改善休克所致的大鼠肝細(xì)胞膜通透性，有效恢復(fù)缺血性肝細(xì)胞功能，能改善細(xì)胞能量代謝、改善微循環(huán)障礙、改善巨噬細(xì)胞系統(tǒng)功能。本品能夠進(jìn)入缺血缺氧的心肌細(xì)胞線粒體，支持細(xì)胞供能，改善細(xì)胞內(nèi)外的鈉、鉀、鎂平衡失調(diào)，抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+聚集。本品有一定清除氧自由基的作用，保護(hù)細(xì)胞，促進(jìn)功能恢復(fù)。主要用于急性黃疸型肝炎、慢性活動(dòng)型肝炎、缺血性腦血管病后遺癥、腦損傷、腦性小兒麻痹、心肌炎等病癥的輔助治療。
目前，三磷酸腺苷二鈉和氯化鎂它們的原料和注射液已作為中華人民共和國(guó)國(guó)家的基本藥物。市場(chǎng)上供應(yīng)的三磷酸腺苷二鈉氯化鎂注射液為三磷酸腺苷二鈉(ATP)的注射液(簡(jiǎn)稱A液)與氯化鎂的注射液(簡(jiǎn)稱M液)等比例組合包裝，肌肉或靜脈注射。由于臨床上應(yīng)用三磷酸腺苷二鈉和氯化鎂注射前需要取三磷酸腺苷二鈉的注射液(簡(jiǎn)稱A液)與氯化鎂的注射液(簡(jiǎn)稱M液)混合配制，不僅手續(xù)繁瑣，而且配制應(yīng)用時(shí)不夠穩(wěn)定，容易發(fā)生沉淀，存在著嚴(yán)重的隱患，給臨床應(yīng)用帶來(lái)很大的麻煩和不穩(wěn)定因素。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的之一是研制一種穩(wěn)定性好、方便臨床使用的三磷酸腺苷二鈉注射用制劑。本發(fā)明的另一個(gè)目的是研制這種注射制劑的制備方法。
本發(fā)明的解決方案是把注射用三磷酸腺苷二鈉制備成一種固體組合物。在所說(shuō)的固體組合物中包含有三磷酸腺苷二鈉、氯化鎂與穩(wěn)定劑、緩沖劑等組分，其組分含量以重量百分?jǐn)?shù)計(jì)為25.0-50.0wt％的三磷酸腺苷二鈉，8.0-16.0wt％的氯化鎂，0.5-50.0wt％穩(wěn)定劑，0.5-50.0wt％的緩沖劑及4.0wt％以下的水。
在本發(fā)明的三磷酸腺苷二鈉固體組合物中三磷酸腺苷二鈉和氯化鎂的優(yōu)選重量比為100∶32。
本發(fā)明中所用的穩(wěn)定劑為糖醇，它選自甘露醇、山梨醇、葡萄糖、甘露糖、乳糖中的一種或兩種以上的混合物均可。優(yōu)選的為甘露醇，其優(yōu)選的組分含量為15.0-45.0wt％。
選用的緩沖劑為氨基酸，它選自L-精氨酸、L-半胱氨酸、L-賴氨酸中的一種或兩種以上的混合物。其中優(yōu)選的為L(zhǎng)-精氨酸，其優(yōu)選的組分含量為5.0-35.0wt％。
本發(fā)明注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物的制備方法是首先把定量的三磷酸腺苷二鈉、氯化鎂、穩(wěn)定劑、緩沖劑等組分，分別用一定體積的注射用水溶解；先將三磷酸腺苷二鈉溶液和氯化鎂溶液混勻，加入穩(wěn)定劑，再用氨基酸水溶液的調(diào)節(jié)pH值為4.5-6.5；加入溶液量0.05％的活性炭吸附，過(guò)濾除炭后，再經(jīng)0.22μm微孔濾膜過(guò)濾除菌，分裝，冷凍干燥至水分少于4％之后，密封包裝，即得本產(chǎn)品。
為表明本發(fā)明的進(jìn)步性，我們對(duì)本發(fā)明三磷酸腺苷二鈉固體組合物進(jìn)行了穩(wěn)定性試驗(yàn)，結(jié)果見表1、表2和表3。
表1三磷酸腺苷二鈉氯化鎂穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

表2三磷酸腺苷二鈉氯化鎂40℃加速試驗(yàn)結(jié)果

表3三磷酸腺苷二鈉氯化鎂室溫25℃長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果表明，本品在光照、高溫、低溫、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期放置等條件下表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。
對(duì)本品進(jìn)行了安全性試驗(yàn)，包括溶血性、過(guò)敏反應(yīng)及血管刺激性試驗(yàn)。本品供試液對(duì)豚鼠的過(guò)敏試驗(yàn)表明，本品無(wú)過(guò)敏反應(yīng)；溶血性試驗(yàn)結(jié)果表明，本品供試液對(duì)紅細(xì)胞不產(chǎn)生溶血和凝集作用；對(duì)家兔的刺激試驗(yàn)結(jié)果表明，本品供試液幾乎無(wú)刺激性。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是很明顯的本發(fā)明的注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物穩(wěn)定性好、溶解度好，臨床應(yīng)用方便，避免了將三磷酸腺苷二鈉的注射液與氯化鎂的注射液直接混合配制容易發(fā)生沉淀的等不穩(wěn)定因素帶來(lái)的嚴(yán)重隱患，提高了三磷酸腺苷二鈉-氯化鎂注射液的臨床應(yīng)用水平及安全性；本發(fā)明的注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物制備方法簡(jiǎn)單，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式下面再用實(shí)施例方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，給出本發(fā)明的實(shí)施細(xì)節(jié)，但并不旨在限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
制備注射用三磷酸腺苷二鈉100mg-氯化鎂32mg固體組合物三磷酸腺苷二鈉 100g氯化鎂 32gL-精氨酸50g甘露醇 150g注射用水2000ml1000瓶操作步驟(1)按處方量稱取三磷酸腺苷二鈉，加入注射用水60％溶解后，加L-精氨酸80％，攪拌使溶解；(2)稱取處方量氯化鎂，加入注射用水25％，攪拌使溶解；(3)將兩溶液混合均勻。加入甘露醇攪拌至溶解，加剩余L-精氨酸控制pH為4.5~6.5；(4)補(bǔ)加注射用水至處方量；加入溶液量0.05％(g/ml)的藥用活性炭，攪拌30分鐘，粗濾除炭；(5)用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾；(6)灌裝于西林瓶中；(7)冷凍干燥至水分小于4％；(8)壓塞、軋鋁蓋；(9)全檢，包裝。
如此制成的注射用三磷酸腺二鈉固體組合物，每瓶中含三磷酸腺苷二鈉100mg，氯化鎂32mg。使用時(shí)，用5％葡萄糖注射液稀釋至10-50ml，肌肉或靜脈注射。
下面再用幾個(gè)實(shí)例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，見表4

(續(xù))

本配方制備的注射用三磷酸腺苷二鈉100mg-氯化鎂32mg固體組合物用5％配成的注射液與市售的三磷酸腺苷二鈉(ATP)的注射液(A液)與氯化鎂的注射液(M液)配制的注射液穩(wěn)定性比較。結(jié)果表明市售的三磷酸腺苷二鈉(ATP)的注射液(A液)與氯化鎂的注射液(M液)配制的注射液在室溫放置6-12小時(shí)后往往會(huì)發(fā)生沉淀等變質(zhì)現(xiàn)象，而本品在光照、高溫、低溫、長(zhǎng)期放置等條件下表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。結(jié)果見表5
表5實(shí)施例1得到的本品用5％葡萄糖配制注射液和市售A-M配制注射液光照、高溫、低溫、長(zhǎng)期放置等條件下，觀察注射液澄清度試驗(yàn)結(jié)果。
樣品1實(shí)施例1得到的本品用5％葡萄糖配制的注射液樣品2市售A-M配制的注射液

權(quán)利要求
1.一種注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物，由三磷酸腺苷二鈉及藥用載體組成，其特征在于所說(shuō)的固體組合物中含有三磷酸腺苷二鈉氯化鎂、穩(wěn)定劑和緩沖劑，其組份含量，以重量百分?jǐn)?shù)計(jì)為25.0-50.0ωt％的三磷酸腺苷二納；8.0-16.0ωt％氯化鎂，0.5-50.0ωt％穩(wěn)定劑，它選自糖醇，0.5-50ωt％緩沖劑它選自氨基酸，及4％以下的水。
2.依照權(quán)利要求1所述的固體組合物，其特征在于在組合物中三磷酸腺苷二鈉和氯化鎂的重量比為100∶32。
3.依照權(quán)利要求1所述的固體組合物，其特征在于所說(shuō)穩(wěn)定劑糖醇，它選自甘露醇、山梨醇、葡萄糖、甘露糖、乳糖中的一種或幾種的混合物。
4.依照權(quán)利要求1所述的固體組合物，其特征在于所說(shuō)的緩沖劑氨基酸，它選自L-精氨酸、L半胱氨酸、L賴氨酸中的一種或幾種的混合物。
5.依照權(quán)利要求1所述的固體組合物的制備方法，其特征在于包括以下主要步驟(1)把定量的三磷酸腺苷二鈉、氯化鎂、穩(wěn)定劑、緩沖劑分別用適量注射用水溶解；(2)先將三磷酸腺苷溶液與氯化鎂溶液混勻；(3)加入穩(wěn)定劑混勻后，用氨基酸溶液調(diào)節(jié)PH值4.5-6.5；(4)加入藥用活性炭吸附后，過(guò)濾除炭；(5)用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾除菌；(6)分裝，冷凍干燥至水分小于4％后，密封包裝，制造本產(chǎn)品。
全文摘要
一種注射用三磷酸腺苷二鈉固體組合物，由三磷酸腺苷二鈉、氯化鎂、穩(wěn)定劑糖醇和緩沖劑氨基酸組成，其組成含量為25.0－50.0ωt％三磷酸腺苷二鈉，8.0－16.0ωt％氯化鎂，0.5－50.0ωt％穩(wěn)定劑糖醇，0.5－50ωt％緩沖劑氨基酸。其中三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂的重量比為100∶32。該固體組合物穩(wěn)定性好、溶解度好，臨床應(yīng)用方便，避免了將三磷酸腺苷二鈉的注射液與氯化鎂注射液直接混合配制容易發(fā)生沉淀等不穩(wěn)定因素，提高了三磷酸腺苷二鈉－氯化鎂注射液的臨床應(yīng)用水平及安全性。該固體組合物制備工藝簡(jiǎn)單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61K31/7076GK1682750SQ20051004255
公開日2005年10月19日 申請(qǐng)日期2005年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月9日
發(fā)明者王法平, 孫山, 李曉翔 申請(qǐng)人:山東愛特藥物研究有限公司