專利名稱：一種治療感冒的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體而言是涉及一種治療感冒的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
感冒是一種常見病及多發(fā)病，尤其在春、冬季節(jié)發(fā)病率高，其癥狀為鼻塞、流涕、頭痛、咳嗽、發(fā)熱等，令人感覺十分不適，嚴重時會影響到正常的生活。感冒多是由病毒引起的上呼吸道感染，病原是鼻病毒、冠狀病毒、副流感病毒、腺病毒等。成人感冒大多由鼻病毒和冠狀病毒引起。鼻病毒傳播力很強，感染率高，多在秋、春季節(jié)流行，是引起感冒的最主要病毒。冠狀病毒以冬季較為常見。迄今還沒有特效治療藥物。嗎啉胍、阿糖腺苷、聚肌胞等藥物，對某些病毒繁殖可能有一定抑制作用，但并不能對所有引起普通感冒的病毒都有效。
目前市售的抗感冒藥品種多樣，多為復方制劑，復方制劑主要是利用各種藥物之間具有協(xié)同作用，發(fā)揮每個藥物的優(yōu)勢，達到對癥治療的目的?；瘜W藥物雖然在緩解因感冒引起的頭痛、發(fā)熱、咳嗽、鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀方面有較好的療效，但其主要是緩解癥狀，且大部分化合物制成的感冒藥物所帶來的嗜睡等副作用也不容忽視。目前治療感冒的中藥很多，劑型也多種多樣，既有起效緩慢的丸劑、也有起效迅速的滴丸劑、針劑、粉針劑；既有可代替茶飲的顆粒劑、也有服用方便的片劑；既有可滿足患者好奇心里的泡騰劑、也有適合小兒的栓劑，但從目前臨床應用療效而言，無論是單方制劑還是復方制劑，藥物療效較低依然是影響患者使用的主要因素之一。在中藥天然程度高，副作用低；化合藥物療效高和副大的選擇中，患者往往放棄毒副作用低的中藥而選擇副作用較大的化合藥物來治療感冒，以求快速緩解癥狀。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療感冒的中藥組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供一種治療感冒的中藥組合物的制備方法。
本發(fā)明藥物組合物是由金銀花、黃芩、荊芥、梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、薄荷、蟬蛻、防風、甘草制成。
本發(fā)明藥物組合物中，炒梔子為梔子(炒)；僵蠶為僵蠶(姜制)。
本發(fā)明藥物各組分的用量和配比是經(jīng)過發(fā)明人通過大量摸索和試驗總結(jié)得到的，各組分原料藥在下述重量份配比范圍都有較好的療效金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份。
優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物各組分原料藥在下述重量份配比范圍都有較好的療效金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份。
更優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物各組分原料藥在下述重量份配比范圍都有較好的療效金銀花69～75份、黃芩69～75份、荊芥69～75份、梔子69～75份、連翹69～75份、玄參69～75份、僵蠶40～47份、地黃100～115份、射干20～25份、桔梗40～47份、薄荷40～47份、蟬蛻40～47份、防風40～47份、甘草20～24份。
最佳的本發(fā)明藥物組合物各組分原料藥在下述重量份配比范圍都有較好的療效金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份。
本發(fā)明組合物的活性組分的制備和制劑可以采用以下方法萃取法、水提法、水提醇沉法、萃取法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、連續(xù)回流提取法、大孔樹脂吸附法中的一種或者幾種聯(lián)合應用制備。例如，可將這些原料藥研成粉末；也可以將這些藥物一起水煎，然后濃縮水煎液，制成湯劑；但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，本發(fā)明優(yōu)選對原料采用如下工藝提取，但是這不能限制本發(fā)明的保護范圍。
以下藥物活性組分提取所用原料藥的重量份配比可以是任意配比，優(yōu)選原料藥重量份配比為本發(fā)明所提供的劑量范圍。
本發(fā)明藥物活性活性組分的制備方法如下a.取金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1～12倍量乙醇回流1～3次，每次1～3小時，乙醇的濃度為30％～95％，回收乙醇，濃縮至在45～85℃時相對密度1.00～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1～8倍量水，浸泡0.5～5小時后，采用水蒸汽蒸餾1～8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1～3次，每次煎煮0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～85℃時相對密度1.00～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10～85％，靜置4～48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.00～1.45，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
優(yōu)選的，本發(fā)明藥物活性活性組分的制備方法如下a.取金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2～10倍量乙醇回流二次，每次1～2小時，乙醇的濃度為40～90％，回收乙醇，濃縮至在45～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1～7倍量水，浸泡1～4小時后，采用水蒸汽蒸餾1～7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.00～1.30，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明藥物活性活性組分的制備方法如下a.取金銀花69～75份、黃芩69～75份、荊芥69～75份、梔子69～75份、連翹69～75份、玄參69～75份、僵蠶40～47份、地黃100～115份、射干20～25份、桔梗40～47份、薄荷40～47份、蟬蛻40～47份、防風40～47份、甘草20～24份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3～7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60～70％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3～5倍量水，浸泡1～2小時后，采用水蒸汽蒸餾2～4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
最佳的，本發(fā)明藥物活性活性組分的制備方法如下a.取金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
本發(fā)明活性組分可以制成藥劑學上任何一種制劑；本發(fā)明藥物的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑劑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型，如片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、散劑、膠囊劑、軟膠囊、丸劑、沖劑、口服液、顆粒劑、滴丸劑、微丸、肌注劑、滴注劑、膏劑、軟膏劑、硬膏劑等；最佳制成片劑、滴丸、口服液、顆粒劑、膠囊、軟膠囊。
本發(fā)明藥物片劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，與片劑常用輔料混合，壓片。
優(yōu)選的，本發(fā)明片劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為8～75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4～60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明片劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
最佳的，本發(fā)明片劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的0.4～2倍，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的5～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油與滴丸常用輔料混合，滴丸。
優(yōu)選的，本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500中的一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為15～90滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為20～80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
更進一步優(yōu)選的，本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉1～30倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1～5∶1～4的混合物，加熱溶融，采用滴速為25～75滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油或甲基硅油∶液狀石蠟＝1～4∶1～3的冷凝液中，即得滴丸。
最佳的，本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉20倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的混合物，加熱溶融，采用滴速為40滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油∶液狀石蠟為3∶1的冷凝液中，即得滴丸。
本發(fā)明膠囊的制備方法，其中步驟b制得的活性組分藥粉I和藥粉II混合細粉，噴入揮發(fā)油，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
優(yōu)選的，本發(fā)明膠囊的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入輔料，其中輔料選自淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為8～75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4％～60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入輔料，輔料選自硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明膠囊的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入輔料，輔料選自淀粉、糊精、乳糖的一種或幾種的組合，所用輔料的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5～6倍，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入潤滑劑，潤滑劑選自硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，所用潤滑劑的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.1～8％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入淀粉，淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5～2倍，混合均勻，加濃度為20～30％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的10％～30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.1～2％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
本發(fā)明顆粒劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉與顆粒劑常用輔料制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
優(yōu)選的，本發(fā)明滴顆粒劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的8～50％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明顆粒劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的0.3～6倍，混合均勻，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10～30％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
最佳的，本發(fā)明顆粒劑的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入可溶性淀粉、環(huán)糊精輔料的一種或兩種的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的0.4～3倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10～30％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。。
本發(fā)明軟膠囊的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化5～30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II混合細粉，混勻，用勻化機勻化10～60min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化10～60min，即得軟膠囊內(nèi)容物；所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
優(yōu)選的，本發(fā)明軟膠囊的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化8～20min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化20～40min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化20～40min，即得軟膠囊內(nèi)容物；所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
進一步優(yōu)選的，本發(fā)明軟膠囊的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉5～40％，揮發(fā)油0.01～5％，基質(zhì)10～50％，甘油0.25～8％，水1～10％，余量為吐溫的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
最佳的，本發(fā)明滴丸的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
本發(fā)明中，植物油為菜籽油、豆油、花生油、葵花籽油、棉籽油、玉米油、香油、橄欖油、紅花油中的一種或者任意組合。
優(yōu)選的植物油為豆油、花生油、橄欖油中的一種或者任意組合。
本發(fā)明滴丸可以采用下述方法制備，包括如下步驟a.取金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加45～85％乙醇提取1～4次，每次0.5～4小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮1～4次，每次0.5～4小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～90℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達40～80％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在50～90℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500中的一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為15～90滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
優(yōu)選的本發(fā)明滴丸的制備方法，包括如下步驟a.取金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加50～80％乙醇提取2～4次，每次0.5～3.5小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2～4次，每次0.5～3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在55～85℃時相對密度為1.05～1.15，加入乙醇使醇含量達50～70％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在55～85℃時相對密度為1.06～1.35，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000中的一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為20～80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
更進一步優(yōu)選的本發(fā)明滴丸的制備方法，包括如下步驟a.取金銀花69～75份、黃芩69～75份、荊芥69～75份、梔子69～75份、連翹69～75份、玄參69～75份、僵蠶40～47份、地黃100～115份、射干20～25份、桔梗40～47份、薄荷40～47份、蟬蛻40～47份、防風40～47份、甘草20～24份備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加55～75％乙醇提取2～3次，每次1～3小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2～3次，每次1～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；
c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉1～20倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1～5∶1～4的混合物，加熱溶融，采用滴速為25～75滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油或甲基硅油∶液狀石蠟＝1～4∶1～3的冷凝液中，即得滴丸。
最佳的本發(fā)明滴丸的制備方法，包括如下步驟a.取金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，每次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達60％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70℃時相對密度為1.16～1.20，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4～6倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝2～4∶2～3的混合物，加熱溶融，采用滴速為35～65滴/min，滴入冷凝液(液狀石蠟，或甲基硅油∶液狀石蠟＝3∶1)中，即得滴丸。
本發(fā)明膠囊劑可以采用下述的制備方法，包括如下步驟(a).取金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加45～85％乙醇提取1～4次，每次0.5～4小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮1～4次，每次0.5～4小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～90℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達40～80％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在50～90℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
優(yōu)選的本發(fā)明膠囊劑的制備方法，包括如下步驟(a).取金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加55～75％乙醇提取2～3次，每次1～3小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2～3次，每次1～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉加入膠囊劑常規(guī)輔料，按照膠囊劑常規(guī)制備方法制粒，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
最佳的本發(fā)明膠囊劑的制備方法，包括如下步驟(a).取金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，每次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達60％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70℃時相對密度為1.16～1.20，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入蔗糖粉、乳糖、淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量囊為藥粉和輔料用量的5％～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠劑。
以上組成在生產(chǎn)時可按照相應的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。
具體實施例方式
為了更好地理解本發(fā)明，下面通過觀察上述藥物組合物對祛邪作用(抗病毒、抗細菌作用)、清熱作用、抗炎作用、對免疫功能的影響、鎮(zhèn)痛作用、以及動物急性毒性試驗、動物長期毒性試驗的作用，來說明本發(fā)明藥物的作用。以下試驗中所用藥物按照實施例10方法制備，為了便于敘述，以下將按照實施例10獲得藥物簡稱本明藥物。
一.祛邪作用(抗病毒、抗細菌作用)1.本發(fā)明藥物體外抗流感病毒試驗研究試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物對流感病毒甲3型、乙型既有直接殺傷作用，又有阻斷病毒繁殖作用。其直接殺傷作用最低有效濃度為0.1g生藥/ml，其阻斷繁殖作用最低有效濃度為0.5g生藥/ml。
2.本發(fā)明藥物對小鼠體內(nèi)流感病毒的抑制作用試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物能顯著減輕流感病毒所致小鼠的肺炎程度，且能特異性抑制流感病毒在鼠肺內(nèi)的增殖量。說明本發(fā)明藥物對流行性感冒有一定的預防作用。
3.本發(fā)明藥物的抗菌作用試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物對呼吸道常見致病菌如金葡萄球菌、表葡、肺桿、肺雙球、腸球、甲鏈、乙鏈等有明顯的抑制作用，抗菌譜較寬，尤其對毒性較大的致病菌如金葡、甲鏈、乙鏈等抑制率較高，與對照藥銀翹解毒片相比，抗菌譜與抗菌強度近似。
4.本發(fā)明藥物對小鼠致死性金黃色葡萄球菌感染死亡的保護作用試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物對金黃色葡萄球菌感染患者有較好的治療作用。
二.清熱作用通過觀察本發(fā)明藥物對傷寒、副傷寒、乙三聯(lián)菌苗致熱家兔體溫的影響；對酵母致熱大鼠體溫的影響；對2、4-二硝基苯酚致熱大鼠體溫的影響，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明藥物具有確切的解熱作用。
三.抗炎作用通過觀察本發(fā)明藥物對組織胺引起血管通透性增加的影響、對巴豆油所致小鼠耳部炎癥的影響、對大鼠蛋清性關節(jié)腫脹的影響研究，結(jié)果表明，本發(fā)明藥物具有明顯的抗炎作用。
四.對免疫功能的影響1.本發(fā)明藥物對非特異性免疫功能的影響通過試驗觀察，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明藥物對正常小鼠和因感染病毒而免疫功能都到抑制的小鼠，均能提高其特異性免疫功能，且網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能增強與所用劑量曾正相關。
2.本發(fā)明藥物對正常和造模小鼠周血ANAE陽性淋巴細胞百分率影響試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物對細胞免疫具有調(diào)節(jié)作用。
五.鎮(zhèn)痛作用通過試驗觀察和所獲得的試驗數(shù)據(jù)結(jié)果表明，本發(fā)明藥物對醋酸引起的腹腔疼痛具有良好的鎮(zhèn)痛作用。
六.動物急性毒性試驗試驗結(jié)果表明按最大耐受量測定試驗要求，本發(fā)明藥物以2g生藥、每次給藥體積0.4ml/10g一目內(nèi)灌胃給藥三次后，除見一過性稀便外，未見其它毒性反應。日總劑量達240g生藥/kg，相當于成人臨床用藥量的300倍，仍不引起死亡，表明本品急性毒性甚小，口服安全，可以臨床應用。
七、動物長期毒性試驗試驗結(jié)果表明本發(fā)明藥物在低(22g生藥/kg、相當與成人臨床用量28倍)、高(50g生藥/kg、相當與成人臨床用量63倍)兩個劑量水平時，經(jīng)灌胃給藥16天后，對動物的一般狀態(tài)、體重、飲食、血象、肝腎功能和重要臟器的病理鏡檢均未發(fā)現(xiàn)明顯藥物毒性影響。表明本品毒性很低，臨床用藥劑量是安全可靠的。
以下通過實施例進一步闡述本發(fā)明藥物的制備方法。
實施例1a.取處方一金銀花36g、黃芩36g、荊芥36g、梔子36g、連翹36g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗22g、薄荷22g、蟬蛻22g、防風22g、甘草11g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，每次3小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在90℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；
c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的80％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得片劑。
實施例2a.取處方二金銀花145g、黃芩145g、荊芥145g、梔子145g、連翹145g、玄參145g、僵蠶85g、地黃215g、射干45g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻85g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，提取1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1次，煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、乳糖，混合均勻，加濃度為5％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的2％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例3a.取處方三金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4.5倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置32小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；c.取藥粉I、藥粉II，加入PVP、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、聚乙二醇，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例4a.取處方四金銀花86.70g、黃芩86.70g、荊芥86.70g、梔子(炒)86.70g、連翹86.70g、玄參86.70g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃129.81g、射干26.70g、桔梗51.55g、薄荷51.55g、防風51.55g、蟬蛻51.55g、甘草26.70g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流二次，每次3小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入PVP，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，壓片，即得片劑。
實施例5a.取處方五金銀花53.54g、黃芩53.54g、荊芥53.54g、梔子(炒)53.54g、連翹53.54g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)33.57g、地黃86.27g、射干17.54g、桔梗33.57g、薄荷33.57g、防風33.57g、蟬蛻33.57g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達15％，靜置6～40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，混合均勻，加濃度為10％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例6a.取處方六金銀花86.70g、黃芩53.54g、荊芥86.70g、梔子(炒)53.54g、連翹86.70g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃86.27g、射干26.70g、桔梗33.57g、薄荷51.55g、防風33.57g、蟬蛻51.55g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為40％～80％，回收乙醇，濃縮至在50～65℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在75℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、PVP、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為20％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的40％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例7a.取處方七金銀花75g、黃芩75g、荊芥75g、梔子75g、連翹75g、玄參75g、僵蠶47g、地黃115g、射干25g、桔梗47g、薄荷47g、蟬蛻47g、防風47g、甘草24g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉和PVP，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例8a.取處方八金銀花69g、黃芩69g、荊芥69g、梔子69g、連翹69g、玄參69g、僵蠶40g、地黃100g、射干20g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風40g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，加濃度為10％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的15％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例9a.取處方九金銀花75g、黃芩69g、荊芥75g、梔子69g、連翹75g、玄參75g、僵蠶40、地黃115g、射干25g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風47g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3.5倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾4.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2.5小時，第二次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入適量糊精、乳糖的組合，混合均勻，加濃度為40％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的25％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例10
a.取處方十金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的2倍，混合均勻，加濃度為50％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例11a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，第一次1小時，第二次2小時，第三次3小時，乙醇的濃度為50～60％，回收乙醇，濃縮至在45℃～70℃時、相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加7.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～80℃時、相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時、相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入等量的淀粉、糊精、乳糖，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的6％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，壓片，即得片劑。
實施例12a.取處方，處方同實施例9備用；
b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流1次，提取3小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在65℃～70℃時相對密度1.12～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3.5倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾1.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度1.12～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達55％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時相對密度1.15～1.35，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、乳糖、PVP，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的80％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例13a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2.5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為85％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮1小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、乳糖、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠組合，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例14a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6.5倍量乙醇回流二次，每次0.5小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.05～1.08，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2.5小時，第二次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.15，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，不包衣，即得片劑。
實施例15a.取金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1.5倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為45％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置22小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入PVP、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為20％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例16a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，每次1.5小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在85℃時相對密度1.01～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在85℃時相對密度1.01～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置32小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在90℃時相對密度1.01～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入片劑常用輔料制粒；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入片劑常用輔料，混合均勻，壓片，即得片劑。
實施例17a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流2次，每次2小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～55℃時相對密度1.04～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.04～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入片劑常用輔料制粒；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入片劑常用輔料，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例18a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入片劑常用輔料制粒；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入片劑常用輔料，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例19a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在45～50℃時相對密度1.02～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.05～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～70℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的0.4倍，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例20a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.06～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次2小時，第二次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70～80℃時相對密度1.05～1.30，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的1倍，混合均勻，加濃度為50％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例21a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，加濃度為10％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的40％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
實施例22a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在50～60℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達70％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的1.5倍，混合均勻，加濃度為30％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例23a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5.5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在55～65℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的1.2倍，混合均勻，加濃度為60％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的15％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
實施例24a.取金銀花36g、黃芩36g、荊芥36g、梔子36g、連翹36g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗22g、薄荷22g、蟬蛻22g、防風22g、甘草11g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，每次4小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加12倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在85℃時相對密度1.05～1.15，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為90滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例25a.取金銀花145g、黃芩145g、荊芥145g、梔子145g、連翹145g、玄參145g、僵蠶85g、地黃215g、射干45g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻85g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流3次，每次0.5小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.12～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡0.2小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮1次，煎煮0.2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在30℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在40℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例26
a.取金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加10倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮2.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～70℃時相對密度1.05～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70～80℃計時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇1500，加熱溶融，采用滴速為85滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例27a.取金銀花86.70g、黃芩86.70g、荊芥86.70g、梔子(炒)86.70g、連翹86.70g、玄參86.70g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃129.81g、射干26.70g、桔梗51.55g、薄荷51.55g、防風51.55g、蟬蛻51.55g、甘草26.70g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流1次，提取3小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮1次，煎煮2.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在40～50℃時相對密度1.05～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～60℃計時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇1500的混合物，加入的量為聚乙二醇6000∶聚乙二醇1500為3∶1，加熱溶融，采用滴速為20～80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例28a.取金銀花53.54g、黃芩53.54g、荊芥53.54g、梔子(炒)53.54g、連翹53.54g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)33.57g、地黃86.27g、射干17.54g、桔梗33.57g、薄荷33.57g、防風33.57g、蟬蛻33.57g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉10倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝5∶1的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為65～75滴/min，滴入冷凝液(液狀石蠟，或甲基硅油∶液狀石蠟＝4∶1中，即得滴丸。
實施例29a.取金銀花86.70g、黃芩53.54g、荊芥86.70g、梔子(炒)53.54g、連翹86.70g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃86.27g、射干26.70g、桔梗33.57g、薄荷51.55g、防風33.57g、蟬蛻51.55g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮1小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1∶1的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為45～55滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝4∶1的冷凝液中，即得滴丸。
實施例30a.取金銀花75g、黃芩75g、荊芥75g、梔子75g、連翹75g、玄參75g、僵蠶47g、地黃115g、射干25g、桔梗47g、薄荷47g、蟬蛻47g、防風47g、甘草24g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55～57℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝2∶3的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為65～75滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例31a.取金銀花69g、黃芩69g、荊芥69g、梔子69g、連翹69g、玄參69g、僵蠶40g、地黃100g、射干20g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風40g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為600％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝5∶1的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為55～65滴/min，滴入甲基硅油中，即得滴丸。
實施例32a.取金銀花75g、黃芩69g、荊芥75g、梔子69g、連翹75g、玄參75g、僵蠶40、地黃115g、射干25g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風47g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2～8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置15小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉5.5倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇1500＝2∶3的聚乙二醇6000和聚乙二醇1500混合物，加熱溶融，采用滴速為65～70滴/min，滴入液狀甲基硅油∶液狀石蠟＝1∶1的冷凝液中，即得滴丸。
實施例33a.取金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2～8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40～80％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1～4倍量水，浸泡1～3小時后，采用水蒸汽蒸餾2～6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉1～10倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為70～75滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝3∶1的冷凝劑中，即得滴丸。
實施例34a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為75％，回收乙醇，濃縮至在90℃時，相對密度1.02～1.25干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～60℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入3倍藥粉I和藥粉II量的聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為80～90滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例35a.取處方，處方同實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流2次，第一次3小時，第二次2小時，乙醇的濃度為75％，回收乙醇，濃縮至在50℃～60℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度1.07～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時相對密度1.10～1.35，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入5倍藥粉I和藥粉II重量的聚乙二醇6000、聚乙二醇4000的混合物，聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000為4∶1，加熱溶融，采用滴速為35～40滴/min，滴入甲基硅油中，即得滴丸。
實施例36a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流1次，提取3小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃～50℃時相對密度1.04～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡3.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時相對密度1.07～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入6倍藥粉重量的聚乙二醇4000、聚乙二醇1500的混合物，聚乙二醇4000∶聚乙二醇1500為3∶2，加熱溶融，采用滴速為65～70滴/min，滴入液體石蠟中，即得滴丸。
實施例37a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置30小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入4倍藥粉I和藥粉II量的聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為50～60滴/min，滴入8℃液體石蠟中，即得滴丸。
實施例38a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.04～1.12，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在40℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入4倍藥粉重量的聚乙二醇6000、聚乙二醇4000的混合物，聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000為3∶2，加熱溶融，采用滴速為40～50滴/min，滴入0～10℃液體石蠟中，即得滴丸。
實施例39a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.09～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60～80％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入7倍藥粉重量的聚乙二醇6000、聚乙二醇4000的混合物，聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000為3∶1，加熱溶融，采用滴速為50～80滴/min，滴入-10～10℃甲基硅油中，即得滴丸。
實施例40a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達70％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1∶4的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為75～80滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝1∶3冷凝液中，即得滴丸。
實施例41a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；
藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達50％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉3倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝5∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為50～60滴/min，滴入甲基硅油中，即得滴丸。
實施例42a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為45～55滴/min，滴入0℃液體石蠟中，即得滴丸。
實施例43a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.06～1.12，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.04～1.20(70℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置15小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉5倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為65～75滴/min，滴入5℃液體石蠟中，即得滴丸。
實施例44a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至相對密度1.12～1.15(55℃～60℃計)，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15～1.20(70℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達70％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇1500＝5∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇1500混合物，加熱溶融，采用滴速為40滴/min，滴入5℃甲基硅油中，即得滴丸。
實施例45a.取金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在57℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?、谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達50％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉5倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為70～75滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝3∶1的冷凝劑中，即得滴丸。
實施例46a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在59℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃計時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為70～75滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例47a.取處方，處方同實施例10備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加85％乙醇提取4次，每次4小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮4次，每次4小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在90℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達80％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在90℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為75～90滴/min，滴入-10～10℃甲基硅油中，即得滴丸。
實施例48a.取處方，處方同實施例2備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加45％乙醇提取1次，提取0.5小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮1次，提取0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達40％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在50℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為65～70滴/min，滴入液體石蠟中，即得滴丸。
實施例49a.取處方，處方同實施例3備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，每次3小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達50％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇1500，加熱溶融，采用滴速為65～80滴/min，滴入0～10℃中，即得滴丸。
實施例50a.取處方，處方同實施例4備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加80％乙醇提取4次，每次3.5小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮4次，每次3.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在85℃時相對密度為1.05～1.15，加入乙醇使醇含量達70％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在85℃時相對密度為1.06～1.35，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為50～60滴/min，滴入植物油中，即得滴丸。
實施例51a取處方，處方同實施例5備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加50％乙醇提取2次，每次0.5小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，每次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在55℃時相對密度為1.05～1.15，加入乙醇使醇含量達50％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在55℃時相對密度為1.06～1.35，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為70～80滴/min，滴入液體石蠟中，即得滴丸。
實施例52a.取處方，處方同實施例6備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加70％乙醇提取2次，第一次3.5小時，第二次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次3.5小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度為1.05～1.15，加入乙醇使醇含量達65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在65℃時相對密度為1.06～1.35，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉10倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1∶4的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為65～75滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例53a.取處方，處方同實施例7備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加75％乙醇提取3次，每次3小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮3次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；e.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉8倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝5∶1的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為60～75滴/min，滴入甲基硅油中，即得滴丸。
實施例54a.取處方，處方同實施例8備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加60％乙醇提取3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達58％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在75℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇1500＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇1500混合物，加熱溶融，采用滴速為25～75滴/min，滴入液狀甲基硅油∶液狀石蠟＝1∶3的冷凝液中，即得滴丸。
實施例55a.取處方，處方同實施例9備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，第一次2小時，第二次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在65℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝2∶1的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為50～75滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝3∶1的冷凝液中，即得滴丸。
實施例56a.取處方，處方同實施例10備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，每次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達60％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70℃時相對密度為1.16～1.20，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉4～6倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為45～75滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例57a.取處方，處方同實施例10備用；b.以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加75％乙醇提取2次，每次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達60％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在75℃時相對密度為1.16～1.20，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；c.取藥粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉5倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，加熱溶融，采用滴速為45～75滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝3∶1冷凝液中，即得滴丸。
實施例58a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，提取4小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45～70℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，提取1小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在45～85℃時相對密度1.01～1.35，干燥，得藥粉I；
藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1次，提取3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～85℃時相對密度1.02～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.02～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入25倍藥粉量的聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例59a.取處方，處方同實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，每次4小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在45～70℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，每次3小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在45～85℃時相對密度1.00～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～85℃時相對密度1.00～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.00～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入30倍藥粉量的聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為45～50滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例60a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在45～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000，加熱溶融，采用滴速為50～60滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例61a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入10倍藥粉量的聚乙二醇6000和聚乙二醇4000混合物，聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000為2∶1，加熱溶融，采用滴速為50滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例62a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達50％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.06～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉15倍量的聚乙二醇4000，加熱溶融，采用滴速為30滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
實施例63
a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉30倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝5∶1的混合物，加熱溶融，采用滴速為35～45滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝4∶1的冷凝液中，即得滴丸。
實施例64a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉10倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1∶1的混合物，加熱溶融，采用滴速為25～75滴/min，滴入甲基硅油∶液狀石蠟＝1∶3的冷凝液中，即得滴丸。
實施例65a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉15倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝2∶3的混合物，加熱溶融，采用滴速為55～65滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例66a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60～70％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3～5倍量水，浸泡1～2小時后，采用水蒸汽蒸餾2～4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉5倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝2∶3的混合物，加熱溶融，采用滴速為45～50滴/min，滴入甲基硅油中，即得滴丸。
實施例67a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為45％，回收乙醇，濃縮至在40℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉6倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝4∶3的混合物，加熱溶融，采用滴速為50～60滴/min，滴入液狀石蠟中，即得滴丸。
實施例68a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉20倍量、聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的混合物，加熱溶融，采用滴速為40滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油∶液狀石蠟為3∶1的冷凝液中，即得滴丸。
實施例69a.取金銀花36g、黃芩36g、荊芥36g、梔子36g、連翹36g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗22g、薄荷22g、蟬蛻22g、防風22g、甘草11g；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.05～1.10，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至80℃時相對密度1.05～1.15，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達70％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至80℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、糊精的組合，混合均勻，加濃度為50％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例70a.取金銀花145g、黃芩145g、荊芥145g、梔子145g、連翹145g、玄參145g、僵蠶85g、地黃215g、射干45g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻85g、防風85g、甘草45g；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2.5小時，乙醇的濃度為35％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.07～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加3.5倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為30％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的40％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例71a.取金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g；b.藥粉I的提取取黃芩加6.5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.08～1.10，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4.5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至80℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至80℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、PVP的組合，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的35％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠的組合，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例72a.取金銀花86.70g、黃芩86.70g、荊芥86.70g、梔子(炒)86.70g、連翹86.70g、玄參86.70g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃129.81g、射干26.70g、桔梗51.55g、薄荷51.55g、防風51.55g、蟬蛻51.55g、甘草26.70g；
藥粉I的提取取黃芩加5.5倍量乙醇回流二次，每次2.5小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.10～1.15，干燥，得藥粉I；b.藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.14～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為10％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例73a.取金銀花53.54g、黃芩53.54g、荊芥53.54g、梔子(炒)53.54g、連翹53.54g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)33.57g、地黃86.27g、射干17.54g、桔梗33.57g、薄荷33.57g、防風33.57g、蟬蛻33.57g、甘草17.54g；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃計)相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.04～1.20(70℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例74a.取金銀花86.70g、黃芩53.54g、荊芥86.70g、梔子(炒)53.54g、連翹86.70g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃86.27g、射干26.70g、桔梗33.57g、薄荷51.55g、防風33.57g、蟬蛻51.55g、甘草17.54g；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至相對密度1.02～1.15(55℃～60℃計)，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.04～1.20(70℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、乳糖的組合，混合均勻，加濃度為60％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的45％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例75a.取金銀花75g、黃芩75g、荊芥75g、梔子75g、連翹75g、玄參75g、僵蠶47g、地黃115g、射干25g、桔梗47g、薄荷47g、蟬蛻47g、防風47g、甘草24g；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至相對密度1.02～1.15(55℃～60℃計)，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮4小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至85℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置10小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至85℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入乳糖、PVP的組合，混合均勻，加濃度為40％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇中，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例76a.取金銀花69g、黃芩69g、荊芥69g、梔子69g、連翹69g、玄參69g、僵蠶40g、地黃100g、射干20g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風40g、甘草20g；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至85℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加5倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至75℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的35％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇的組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例77a.取金銀花75g、黃芩69g、荊芥75g、梔子69g、連翹75g、玄參75g、僵蠶40、地黃115g、射干25g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風47g、甘草20g；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流2次，每次4.5小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在65℃～70℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加6倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70～80℃時相對密度1.15～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～60℃時相對密度1.35～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的80％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠的組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例78a.取金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流2次，每次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃～50℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加5倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～60℃時相對密度1.12～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～80℃時相對密度1.15～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為55％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的40％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例79a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，每次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加8倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、乳糖的組合，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的2％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例80a.取處方，處方同實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流2次，每次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至75℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加5倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至75℃時相對密度1.12～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至75℃時相對密度1.15～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入、PVP、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為5％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的80％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例81a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流2次，每次1.5小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在65℃～70℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加6倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70～80℃時相對密度1.15～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～60時相對密度1.35～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為80％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的80％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠的組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例82a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加3倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至80℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至80℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為10％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇的組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例83a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入乳糖、PVP的組合，混合均勻，加濃度為30％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的45％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇中，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例84a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40～80％，回收乙醇，濃縮至在85℃～90℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在85℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達50％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在85℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、乳糖的組合，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例85
a.取處方，處方同實施例4備用；藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在45℃～50℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；b.藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達55％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的8％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例86a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.10～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在55℃時相對密度1.14～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至55℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為50％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例87a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至70℃時相對密度1.08～1.10，干燥，得藥粉I；
藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至50℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、PVP的組合，混合均勻，加濃度為45％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的15％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠的組合，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例88a.取處方，處方同實施例5備用；；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為35％，回收乙醇，濃縮至58℃時相對密度1.07～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至62℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至62℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為60％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例89a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至相對密度1.05～1.10(55℃～60℃計)，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.05～1.15(70℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至相對密度1.14～1.25(70℃計)，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、糊精的組合，混合均勻，加濃度為濃度為55％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例90a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為85％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；c.藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加6倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度1.02～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在75℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；d.取藥粉I、藥粉II，加入糊精、乳糖的組合，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例91a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，每次1小時，乙醇的濃度為35％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；c.藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.02～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達15％，靜置6～40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；d.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉、羧甲基淀粉鈉的組合，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例92a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；c.藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；d.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例93a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5～2倍，混合均勻，加濃度為65％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的14％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的2％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例94
a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，每次1.5小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在85℃時相對密度1.01～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在85℃時相對密度1.01～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置32小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在90℃時相對密度1.01～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，噴入揮發(fā)油，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例95a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流2次，每次2小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～55℃時相對密度1.04～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.04～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，噴入揮發(fā)油，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例96a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入輔料，其中輔料選糊精、乳糖，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例97a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在45～50℃時相對密度1.02～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.05～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～70℃時相對密度1.05～1.20，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入輔料，其中淀粉，混合均勻，加濃度為55％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的25％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入聚乙二醇，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例98a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.06～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次2小時，第二次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70～80℃時相對密度1.05～1.30，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，所用淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的6倍，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，所用硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.1％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例99a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入輔料，輔料選自糊精、乳糖的組合，所用輔料的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5倍，混合均勻，加濃度為30％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入潤滑劑，潤滑劑選自硬脂酸鎂、硅膠的一種或者幾種組合，所用潤滑劑的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的8％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例100a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在50～60℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達70％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入輔料，輔料選自淀粉、糊精、乳糖的的組合，所用輔料的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的3倍，混合均勻，加濃度為40％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入潤滑劑，潤滑劑選自硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇的組合，所用潤滑劑的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的2％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例101a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5.5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在55～65℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的2倍，混合均勻，加濃度為60％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的2％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例102a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7.5倍量乙醇回流二次，每次3小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在55～65℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入淀粉，淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的1倍，混合均勻，加濃度為40％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的15％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的1％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例103(a).取處方，處方同實施例1備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加85％乙醇提取1次，提取4小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮1次，提取4小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～60℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達80％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在50～60℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例104(a).取處方，處方同實施例3備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加45％乙醇提取4次，每次0.5小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮4次，每次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～70℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達40～80％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70～80℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉加入膠囊劑常規(guī)輔料，按照膠囊劑常規(guī)制備方法制粒，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例105(a).取處方，處方同實施例5備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加60％乙醇提取3次，每次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度為1.03～1.25，加入乙醇使醇含量達50％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在50℃時相對密度為1.04～1.40，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；
(c).取藥粉加入膠囊劑常規(guī)輔料，按照膠囊劑常規(guī)制備方法制粒，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例106(a).取處方，處方同實施例7備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加75％乙醇提取3次，每3小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮3次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入蔗糖粉，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例107(a).取處方，處方同實施例8備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加55％乙醇提取2次，每次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入顆粒劑常用輔料，混合均勻，加濃度為20％的乙醇制粒；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例108(a).取處方，處方同實施例10備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加60％乙醇提取2次，第一次2小時，第二次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入蔗糖粉，混合均勻，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例109(a).取處方，處方同實施例9備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取3次，第一次3小時，第二次1小時，第三次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮3次，第一次3小時，第二次1小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在60～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入PVP，混合均勻，加濃度為50％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量15％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例110(a).取處方，處方同實施例7備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加60％乙醇提取3次，第一次3小時，第二次1小時，第三次1小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次3小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70～80℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達55～65％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70～80℃時相對密度為1.10～1.30，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入淀粉，混合均勻，加濃度為75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
實施例111(a).取處方，處方同實施例10備用；(b).以上十四味，金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；黃芩加65％乙醇提取2次，每次2小時，回收乙醇，加水適量煮沸，趁熱濾過，濾液備用；將黃芩乙醇提取后的藥渣及金銀花、荊芥、防風、薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻、甘草加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度為1.06～1.11，加入乙醇使醇含量達60％靜置，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至在70℃時相對密度為1.16～1.20，加黃芩乙醇提取液，濃縮，干燥，得得藥粉；(c).取藥粉，加入蔗糖粉、乳糖、淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為70％乙醇制粒，用量囊為藥粉和輔料用量的5％～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠劑。
實施例112a.取金銀花36g、黃芩36g、荊芥36g、梔子36g、連翹36g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗22g、薄荷22g、蟬蛻22g、防風22g、甘草11g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，每次3小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉、糊精的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的50％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例113a.取金銀花145g、黃芩145g、荊芥145g、梔子145g、連翹145g、玄參145g、僵蠶85g、地黃215g、射干45g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻85g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.05～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2～6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的8％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例114a.取金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，每次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.08，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮1～3次，每次煎煮0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在40～50℃時相對密度1.02～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～70℃時相對密度1.05～1.15，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的70％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例115a.取金銀花86.70g、黃芩86.70g、荊芥86.70g、梔子(炒)86.70g、連翹86.70g、玄參86.70g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃129.81g、射干26.70g、桔梗51.55g、薄荷51.55g、防風51.55g、蟬蛻51.55g、甘草26.70g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流2次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材分與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達65％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃計相對密度1.05～1.45，得藥粉II；
c.取藥粉I、藥粉II，加入4倍量的蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精的混合物，其中蔗糖粉∶可溶性淀粉∶糊精為1∶1∶2，用量為藥粉和輔料用量的10％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例116a.取金銀花53.54g、黃芩53.54g、荊芥53.54g、梔子(炒)53.54g、連翹53.54g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)33.57g、地黃86.27g、射干17.54g、桔梗33.57g、薄荷33.57g、防風33.57g、蟬蛻33.57g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的30％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例117a.取金銀花86.70g、黃芩53.54g、荊芥86.70g、梔子(炒)53.54g、連翹86.70g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃86.27g、射干26.70g、桔梗33.57g、薄荷51.55g、防風33.57g、蟬蛻51.55g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；
c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的70％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例118a.取金銀花75g、黃芩75g、荊芥75g、梔子75g、連翹75g、玄參75g、僵蠶47g、地黃115g、射干25g、桔梗47g、薄荷47g、蟬蛻47g、防風47g、甘草24g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流2次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡4.5小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達55％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、糊精的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的40％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例119a.取金銀花69g、黃芩69g、荊芥69g、梔子69g、連翹69g、玄參69g、僵蠶40g、地黃100g、射干20g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風40g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流2次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在55℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的60％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例120a.取金銀花75g、黃芩69g、荊芥75g、梔子69g、連翹75g、玄參75g、僵蠶40、地黃115g、射干25g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風47g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～75℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的8％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例121a.取金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g；b.藥粉I的提取取黃芩加5.5倍量乙醇回流提取二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為40～80％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5.5倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮1～3小時，第二次煎煮0.5～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在74℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在74℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的15％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例122a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為30～90％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.02～1.30(50～80℃)，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的70％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例123a.取處方，處方同實施例3備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流3次，每次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至85℃時相對密度1.04～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至75℃時相對密度1.02～1.10，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至75℃時相對密度1.15～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的70％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例124a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流2次，每次1小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至55℃～60℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮2次，第一次3小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度1.09～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達55％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度1.15～1.25，得藥粉II；
c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的5％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例125a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至70℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的50％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例126a.取處方，處方同實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至80℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至60時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至50℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的50％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例127a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至75℃～80℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至75℃相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至75℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的35％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例128a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為40～80％，回收乙醇，濃縮至45℃～50℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的30％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例129a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至55℃相對密度1.07～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至55℃時相對密度1.04～1.12，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至55℃時相對密度1.14～1.22，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、糊精的組合，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的30％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例130a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流2次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為45％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡3.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達15％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在75℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、糊精的組合，用量為藥粉和輔料用量的8％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例131a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流2次，每次1小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在50℃～65℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在66℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，用量為藥粉和輔料用量的8～50％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例132
a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在58℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置30小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的18％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例133a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6.5倍量乙醇回流提取二次，每次2小時，乙醇的濃度為55％，回收乙醇，濃縮至在57℃時相對密度1.02～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置25小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，混合均勻，用量為藥粉和輔料用量的25％的水制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例134a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉、環(huán)糊精輔料的一種或兩種的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的0.4～3倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10～30％。
實施例135a.取處方，處方同實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，每次3小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在85℃時相對密度1.00～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在85℃時相對密度1.01～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.01～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入顆粒劑常用輔料制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例136a.取處方，處方同實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，提取3小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1次，提取3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.00～1.45，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入顆粒劑常用輔料制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例137a.取處方，處方同實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉的組合，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的50％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例138a.取處方，處方同實施例5備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.30，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入糊精，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的8％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例139a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在45～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.03～1.30，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例140a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，所用可溶性淀粉的量是藥粉I和藥粉II重量的6倍，混合均勻，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的30％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例141a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；
c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉、糊精的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的3倍，混合均勻，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例142a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次1.5小時，乙醇的濃度為650％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達50％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入蔗糖粉，所用蔗糖粉的量是藥粉I和藥粉II重量的0.3倍，混合均勻，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
實施例143a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，所用可溶性淀粉的量是藥粉I和藥粉II重量的3倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的20％，制成顆粒。
實施例144
a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入環(huán)糊精，所用環(huán)糊精的量是藥粉I和藥粉II重量的2倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的15％，制成顆粒。
實施例145a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入可溶性淀粉，所用可溶性淀粉的量是藥粉I和藥粉II重量的1倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的15％，制成顆粒。
實施例146a.取金銀花36g、黃芩36g、荊芥36g、梔子36g、連翹36g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗22g、薄荷22g、蟬蛻22g、防風22g、甘草11g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加12倍量乙醇回流3次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加8倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮3次，每次煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達85％，靜置48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在90℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化60min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化60min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例147a.取金銀花145g、黃芩145g、荊芥145g、梔子145g、連翹145g、玄參145g、僵蠶85g、地黃215g、射干45g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻85g、防風85g、甘草45g；b.藥粉I的提取取黃芩加1倍量乙醇回流1次，3小時，乙醇的濃度為30％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1次，煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10％，靜置4小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化5min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化10min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化10min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例148a.取金銀花145g、黃芩45g、荊芥36g、梔子36g、連翹145g、玄參36g、僵蠶22g、地黃55g、射干11g、桔梗85g、薄荷85g、蟬蛻22g、防風85g、甘草45g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加9倍量乙醇回流2次，第一次3小時，第二次1小時，每次1～3小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.03～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4.5倍量水，浸泡3.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達15％，靜置15小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在35℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉I；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化20min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化20min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例149a.取金銀花86.70g、黃芩86.70g、荊芥86.70g、梔子(炒)86.70g、連翹86.70g、玄參86.70g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃129.81g、射干26.70g、桔梗51.55g、薄荷51.55g、防風51.55g、蟬蛻51.55g、甘草26.70g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流二次，每次3小時，乙醇的濃度為80％，回收乙醇，濃縮至在65℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在75℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置40小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至80℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化20min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、吐溫80、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化20min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化10min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例150a.取金銀花53.54g、黃芩53.54g、荊芥53.54g、梔子(炒)53.54g、連翹53.54g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)33.57g、地黃86.27g、射干17.54g、桔梗33.57g、薄荷33.57g、防風33.57g、蟬蛻33.57g、甘草17.54g備用；
b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，第一次取2小時，第二次1.5小時，乙醇的濃度為75％，回收乙醇，濃縮至在62℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加2.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在64℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達55％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在64℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化8min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化40min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化40min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例151a.取金銀花86.70g、黃芩53.54g、荊芥86.70g、梔子(炒)53.54g、連翹86.70g、玄參53.54g、僵蠶(姜制)51.55g、地黃86.27g、射干26.70g、桔梗33.57g、薄荷51.55g、防風33.57g、蟬蛻51.55g、甘草17.54g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5.5倍量乙醇回流二次，第一次1小時，第二次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在61℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加6.5倍量水，浸泡3.5小時后，采用水蒸汽蒸餾3.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化10min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例152a.取金銀花75g、黃芩75g、荊芥75g、梔子75g、連翹75g、玄參75g、僵蠶47g、地黃115g、射干25g、桔梗47g、薄荷47g、蟬蛻47g、防風47g、甘草24g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加8倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為50％，回收乙醇，濃縮至在55℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾6小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.78％，揮發(fā)油0.14％，植物油24.83％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例153a.取金銀花69g、黃芩69g、荊芥69g、梔子69g、連翹69g、玄參69g、僵蠶40g、地黃100g、射干20g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風40g、甘草20g；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在58℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化25min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化25min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化25min，制成藥粉8％，揮發(fā)油0.2％，聚乙二醇6000 34％，甘油1.6％，水16.2％，吐溫40％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例154a.取金銀花75g、黃芩69g、荊芥75g、梔子69g、連翹75g、玄參75g、僵蠶40、地黃115g、射干25g、桔梗40g、薄荷40g、蟬蛻40g、防風47g、甘草20g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為71％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置15小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化15min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化15min，制成藥粉30％，揮發(fā)油0.5％，植物油30％，甘油1.0％，水23.5％，吐溫10％，聚乙二醇4000 5％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例155a.取金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風43g、甘草22g備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例156a.取處方，處方實施例3備用；
b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流2次，每次1小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，除金銀花外其余三味分別用水清洗干凈，然后合并一起，加5倍量水，浸泡5小時后，采用水蒸汽蒸餾7.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材分別用水清洗干凈，與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮1次，煎煮3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置26小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化12min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化55min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化55min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例157a.取處方，處方實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2.5倍量乙醇回流2次，第一次3小時，第二次1小時，乙醇的濃度為85％，回收乙醇，濃縮至在75℃時相對密度1.02～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，除金銀花外其余三味分別用水清洗干凈，然后合并一起，加5.5倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾0.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材分別用水清洗干凈，與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮1次，煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.02～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在40℃時相對密度1.05～1.45，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化18min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化18min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化18min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例158a.取處方，處方實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4.5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為83％，回收乙醇，濃縮至在57℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3.5倍量水，浸泡2.5小時后，采用水蒸汽蒸餾1.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮3小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置18小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化15min，制成藥粉40％，揮發(fā)油2.5％，植物油10％，甘油3.0％，水14.5％，吐溫30％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例159a.取處方，處方實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為52％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加6倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾5.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在45℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達53％，靜置42小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在40℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化45min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化40min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化45min，制成藥粉50％，揮發(fā)油0.2％，植物油30％，甘油1.0％，水3.8％，吐溫15％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例160a.取處方，處方實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次3小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在56℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置6小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化15min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉6.50％，揮發(fā)油2％，植物油56％，甘油3％，水15％，吐溫17.5％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例161a.取處方，處方實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3.5倍量乙醇回流二次，每次3小時，乙醇的濃度為48％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加8.5倍量水，浸泡0.5小時后，采用水蒸汽蒸餾0.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置35小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化60min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化60min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化60min，制成藥粉20％，揮發(fā)油1％，植物油20％，甘油2％，水30％，吐溫27％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例162a.取處方，處方實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為71％，回收乙醇，濃縮至在55～60℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達35％，靜置15小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化20min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化25min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉25％，揮發(fā)油0.8％，甘油6％，水30％，吐溫13.2％，聚乙二醇4000 25％的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例163a.取處方，處方實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1小時，乙醇的濃度為45％，回收乙醇，濃縮至在57℃時相對密度1.10～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加6.5倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾6.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.14～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化15min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30 min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化15min，制成藥粉35％，揮發(fā)油2.5％，植物油20％，甘油1.0％，水32.5％，吐溫10％，的軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例164a.取處方，處方實施例1備用；b.藥粉I的提取取黃芩加11倍量乙醇回流2次，每次2小時，乙醇的濃度為95％，回收乙醇，濃縮至在75～85℃時相對密度1.01～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮3次，第一次2小時，第二次1小時，第三次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70～85℃時相對密度1.01～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達75％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70～90℃時相對密度1.01～1.45，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化25min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化50min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化50min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例165a.取處方，處方實施例2備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1～12倍量乙醇回流2次，第一次3小時，第二次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在45～85℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，第一次3小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～85℃時相對密度1.05～1.25，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10～85％，靜置4～48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.05～1.45，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化8min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、聚乙二醇、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化12min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化12min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例166a.取處方，處方實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流2次，每次2.5小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.10～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡3小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮2次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50℃時相對密度1.08～1.15，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達25％，靜置16小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.08～1.15，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化5～30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、吐溫80、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化10～60min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化10～60min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例167a.取處方，處方實施例4備用；b.藥粉I的提取取黃芩加10倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為90％，回收乙醇，濃縮至在80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加7倍量水，浸泡4小時后，采用水蒸汽蒸餾7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化20min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、聚乙二醇或吐溫80、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化40min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化40min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例168a.取處方，處方同實施例5備用備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2倍量乙醇回流二次，每次1小時，乙醇的濃度為40％，回收乙醇，濃縮至在45℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾1小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20％，靜置8小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.03～1.30，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化8min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、植物油、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化20min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化20min，即得軟膠囊內(nèi)容物；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例169a.取處方，處方同實施例6備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，第一次2小時，第二次1.5小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在60℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾2小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達30％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.05～1.30，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化15min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化15min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化15min，即得軟膠囊內(nèi)容物；所述的基質(zhì)為植物油；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例170a.取處方，處方同實施例7備用；b.藥粉I的提取取黃芩加7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為70％，回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加5倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達80％，靜置30小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉40％，揮發(fā)油0.01％，基質(zhì)50％，甘油0.25％，水1％，8.74％吐溫的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例171a.取處方，處方同實施例8備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60％，回收乙醇，濃縮至在50℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；
藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3倍量水，浸泡2小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉5％，揮發(fā)油5％，基質(zhì)10％，甘油1％，水10％，69％吐溫的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例172a.取處方，處方同實施例9備用；b.藥粉I的提取取黃芩加6倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提?。虎谔崛∑溆嗨幉呐c黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達40％，靜置20小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉20％，揮發(fā)油2％，基質(zhì)30％，甘油2％，水6％，40％吐溫的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為聚乙二醇；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例173a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例174a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為聚乙二醇；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例175a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；c.將制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為等量的植物油、聚乙二醇或吐溫80；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
實施例176a.取處方，處方同實施例10備用；b.藥粉I的提取取黃芩加4倍量乙醇回流二次，每次2.5小時，乙醇的濃度為35％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.07～1.15，干燥，得藥粉I；藥粉II的提?、偬崛]發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材合并一起，加3.5倍量水，浸泡1.5小時后，采用水蒸汽蒸餾2.5小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達45％，靜置12小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.14～1.25，得藥粉II；c.取藥粉I、藥粉II，加入羧甲基淀粉鈉，混合均勻，加濃度為20％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硅膠，混合均勻，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
權(quán)利要求
1.一種治療感冒的藥物，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥制成金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份。
2.如權(quán)利要求1所述治療感冒的藥物，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥制成金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子(炒)53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶(姜制)33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份。
3.如權(quán)利要求2所述治療感冒的藥物，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥制成金銀花69～75份、黃芩69～75份、荊芥69～75份、梔子69～75份、連翹69～75份、玄參69～75份、僵蠶40～47份、地黃100～115份、射干20～25份、桔梗40～47份、薄荷40～47份、蟬蛻40～47份、防風40～47份、甘草20～24份。
4.如權(quán)利要求3所述治療感冒的藥物，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥制成金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份。
5.如權(quán)利要求1、2、3或4所述治療感冒的藥物，其特征在于所述的梔子為炒梔子，僵蠶為姜制僵蠶。
6.一種治療感冒藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟a.取金銀花36～145份、黃芩36～145份、荊芥36～145份、梔子36～145份、連翹36～145份、玄參36～145份、僵蠶22～85份、地黃55～215份、射干11～45份、桔梗22～85份、薄荷22～85份、蟬蛻22～85份、防風22～85份、甘草11～45份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加1～12倍量乙醇回流1～3次，每次1～3小時，乙醇的濃度為30％～95％，回收乙醇，濃縮至在45～85℃時相對密度1.00～1.35，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風四味藥材，合并一起，加1～8倍量水，浸泡0.5～5小時后，采用水蒸汽蒸餾1～8小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮1～3次，每次煎煮0.5～3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在50～85℃時相對密度1.00～1.35，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達10～85％，靜置4～48小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在50～90℃時相對密度1.00～1.45，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
7.如權(quán)利要求6所述的治療感冒藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟a.取金銀花53.54～86.70份、黃芩53.54～86.70份、荊芥53.54～86.70份、梔子(炒)53.54～86.70份、連翹53.54～86.70份、玄參53.54～86.70份、僵蠶(姜制)33.57～51.55份、地黃86.27～129.81份、射干17.54～26.70份、桔梗33.57～51.55份、薄荷33.57～51.55份、防風33.57～51.55份、蟬蛻33.57～51.55份、甘草17.54～26.70份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加2～10倍量乙醇回流二次，每次1～2小時，乙醇的濃度為40～90％，回收乙醇，濃縮至在45～80℃時相對密度1.02～1.30，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加1～7倍量水，浸泡1～4小時后，采用水蒸汽蒸餾1～7小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在60～75℃時相對密度1.04～1.30，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在60～80℃時相對密度1.00～1.30，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
8.如權(quán)利要求7所述的治療感冒藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟a.取金銀花69～75份、黃芩69～75份、荊芥69～75份、梔子69～75份、連翹69～75份、玄參69～75份、僵蠶40～47份、地黃100～115份、射干20～25份、桔梗40～47份、薄荷40～47份、蟬蛻40～47份、防風40～47份、甘草20～24份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加3～7倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為60～70％，回收乙醇，濃縮至在50～70℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加3～5倍量水，浸泡1～2小時后，采用水蒸汽蒸餾2～4小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提??；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣加水煎煮二次，每次煎煮1～2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在65～70℃時相對密度1.04～1.20，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達20～80％，靜置8～36小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在65～75℃時相對密度1.05～1.25，干燥，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
9.如權(quán)利要求8所述的治療感冒藥物的制備方法，其特征在于包括如下步驟a.取金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、梔子72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風43份、甘草22份備用；b.藥粉I的提取取黃芩加5倍量乙醇回流二次，每次2小時，乙醇的濃度為65％，回收乙醇，濃縮至在55℃～60℃時相對密度1.15～1.20，干燥，得藥粉I；藥粉II的提取①提取揮發(fā)油取金銀花、荊芥、薄荷、防風等四味藥材，合并一起，加4倍量水，浸泡1小時后，采用水蒸汽蒸餾3小時，收集揮發(fā)油另器保存，藥渣繼續(xù)提取；②提取其余藥材與黃芩藥渣及金銀花等提取揮發(fā)油后的藥渣，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至在70℃時相對密度1.06～1.11，放冷；③醇沉加入乙醇使含醇量達60％，靜置24小時，濾過；④回收乙醇，濃縮至在70℃時相對密度1.16～1.20，得藥粉II；合并藥粉I、藥粉II，粉碎成細粉。
10.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，與片劑常用輔料混合，壓片。
11.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為8～75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4～60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
12.如權(quán)利要求11所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，壓片，包衣或不包衣，即得片劑。
13.如權(quán)利要求12所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉，加入淀粉，淀粉量是藥粉I和藥粉II重量的0.4～2倍，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和淀粉用量的5～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，包衣，即得片劑。
14.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油與滴丸常用輔料混合，滴丸。
15.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500中的一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為15～90滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
16.如權(quán)利要求15所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入聚乙二醇6000、聚乙二醇4000一種或者任意組合，加熱溶融，采用滴速為20～80滴/min，滴入冷凝液中，即得滴丸。
17.如權(quán)利要求16所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉1～30倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝1～5∶1～4的混合物，加熱溶融，采用滴速為25～75滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油或甲基硅油∶液狀石蠟＝1～4∶1～3的冷凝液中，即得滴丸。
18.如權(quán)利要求17所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉、揮發(fā)油，混合均勻，加入藥粉20倍量的聚乙二醇6000∶聚乙二醇4000＝3∶2的混合物，加熱溶融，采用滴速為40滴/min，滴入液狀石蠟，或甲基硅油∶液狀石蠟為3∶1的冷凝液中，即得滴丸。
19.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的活性組分藥粉I和藥粉II混合細粉，噴入揮發(fā)油，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
20.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入輔料，其中輔料選自淀粉、糊精、乳糖、PVP、羧甲基淀粉鈉等輔料的一種或幾種的組合，混合均勻，加濃度為8～75％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的4％～60％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入輔料，輔料選自硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
21.如權(quán)利要求20所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入輔料，輔料選自淀粉、糊精、乳糖的一種或幾種的組合，所用輔料的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5～6倍，混合均勻，加濃度為10～70％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的5％～50％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入潤滑劑，潤滑劑選自硬脂酸鎂、硅膠、聚乙二醇中的一種或者幾種組合，所用潤滑劑的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.1～8％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
22.如權(quán)利要求21所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入淀粉，淀粉的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.5～2倍，混合均勻，加濃度為20～30％乙醇制粒，用量為藥粉和輔料用量的10％～30％；將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油；加入硬脂酸鎂，硬脂酸鎂的重量為藥粉I和藥粉II重量之和的0.1～2％，混合均勻，裝入藥用膠囊中，即得膠囊劑。
23.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉與顆粒劑常用輔料制粒，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
24.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的8～50％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
25.如權(quán)利要求24所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入蔗糖粉、可溶性淀粉、糊精、環(huán)輔料等輔料的一種或幾種的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的0.3～6倍，混合均勻，用水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10～30％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。
26.如權(quán)利要求25所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的藥粉I和藥粉II混合細粉中加入可溶性淀粉、環(huán)糊精輔料的一種或兩種的組合，所用輔料的量是藥粉I和藥粉II重量的0.4～3倍，混合均勻，加水制粒，用量為藥粉和輔料用量的10～30％，將顆粒干燥，噴入揮發(fā)油，即得顆粒劑。。
27.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化5～30min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II混合細粉，混勻，用勻化機勻化10～60min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化10～60min，即得軟膠囊內(nèi)容物；所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
28.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化8～20min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化20～40min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化20～40min，即得軟膠囊內(nèi)容物；所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
29.如權(quán)利要求6、7、8或9所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉5～40％，揮發(fā)油0.01～5％，基質(zhì)10～50％，甘油0.25～8％，水1～10％，余量為吐溫的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
30.如權(quán)利要求29所述治療感冒藥物的制備方法，其中步驟b制得的揮發(fā)油加吐溫80混合均勻，加水適量，用乳化機乳化10min，得揮發(fā)油乳劑；取甘油、基質(zhì)、藥粉I和藥粉II，混勻，用勻化機勻化30min，再加入揮發(fā)油乳劑混合均勻，用勻化機勻化30min，制成藥粉12.61％，揮發(fā)油0.14％，基質(zhì)25％，甘油1.25％，水5％，吐溫56％的軟膠囊內(nèi)容物，所述的基質(zhì)為植物油、聚乙二醇或吐溫80中的一種或任意組合；取上述內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機壓制軟膠囊。
31.如權(quán)利要求30所述治療感冒藥物的制備方法，其特征在于基質(zhì)中的植物油為菜籽油、豆油、花生油、葵花籽油、棉籽油、玉米油、香油、橄欖油、紅花油中的一種或者任意組合。
32.如權(quán)利要求30所述治療感冒藥物的制備方法，其特征在于基質(zhì)中的植物油為豆油、花生油、橄欖油中的一種或者任意組合。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種疏風清熱解毒利咽的中藥及其制備方法。該中藥是由金銀花、黃芩、荊芥、梔子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、薄荷、蟬蛻、防風、甘草制成。本發(fā)明藥物對藥料藥中活性組分進行提取，并制成口服液、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸、軟膠囊等不同的劑型，以便適合不同患者的需要。
文檔編號A61P11/00GK1985921SQ20051013065
公開日2007年6月27日 申請日期2005年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月20日
發(fā)明者李祖澤, 施少斌, 鄭榮波, 沈軍, 黃曉丹 申請人:廣州王老吉藥業(yè)股份有限公司