專(zhuān)利名稱(chēng):調(diào)經(jīng)補(bǔ)血制劑及新的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝,特別涉及一種用于血虛氣滯,月經(jīng)不調(diào),腰酸腹痛的組方及其制備工藝。
背景技術(shù):
血虛氣滯,月經(jīng)不調(diào),腰酸腹痛是臨床多見(jiàn)癥狀,中醫(yī)常采取理氣,養(yǎng)血,通經(jīng)的手段對(duì)其進(jìn)行治療,且療效顯著。調(diào)經(jīng)補(bǔ)血丸是其代表藥。但實(shí)踐中,由于該藥在制備中是將藥材打粉入藥,導(dǎo)致雜質(zhì)多,劑量大等缺點(diǎn),嚴(yán)重影響其臨床應(yīng)用。
經(jīng)過(guò)本發(fā)明的提取工藝制備的制劑較之普通丸劑更能夠集藥物之精華和厚放,易于溶解和吸收,療效快,用藥時(shí)間短,因此,療效更理想。
本發(fā)明的目的是提供一種治療范圍廣、易接受、易吸收、高效、低劑量、無(wú)副作用的中藥滴丸、軟膠囊、顆粒、咀嚼片的制備工藝,其制得的藥丸可用于主治血虛氣滯,月經(jīng)不調(diào),腰酸腹痛。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝,其特征在于,每1000個(gè)劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成當(dāng)歸(酒制) 21~59份 白術(shù)(土炒)41~118份 香附(制)124~354份熟地黃(酒制)10~29.6份 益母草124~354份 木香41~118份續(xù)斷15.5~44份 丹參 10~29.6份 雞血藤膏31~88份優(yōu)選當(dāng)歸(酒制) 29.5份 白術(shù)(土炒)59份 香附(制)177份熟地黃(酒制)14.8份 益母草177份 木香59份續(xù)斷22.1份 丹參 14.8份 雞血藤膏44.2份以上組成中,藥的重量是以生藥計(jì)算的,每1份可以是1克,也可以是公斤或噸,如果用克為單位,該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指,制成的成品藥物制劑,如制成軟膠囊制劑1000粒、滴丸1000丸、顆粒劑1000g等,作為顆粒劑也可以制成大包裝,如100~500袋,具體可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作為1次服用劑量。
以上組成,可制成50~1000次服用劑量的制劑,如作為顆粒劑,制成125袋,每次服用1~2袋,共可服用62.5~125次。
以上組成是按重量作為配比的,在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少,如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位,或以噸為單位,小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位,重量可以增大或者減小,但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經(jīng)過(guò)本發(fā)明的新工藝進(jìn)行提取加工,得到本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,根據(jù)需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式,該制劑可以是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。
以上所述本發(fā)明的新工藝包括以下步驟方法a(工藝①)(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味約材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶6~12,油與β-CD比為1∶4~12,超聲30~70min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮2~5次,每次0.5~6小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材,用50~95%乙醇先浸泡30~60分鐘,再加熱回流提取2~5次,每次0.5~3小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用。
以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。
方法b(工藝②)(1)取熟地黃、續(xù)斷、丹參藥材打粉入藥;(2)處方剩余藥材處理同上;(3)以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的片劑和膠囊劑等各種制劑。
以上方法得到的本發(fā)明的制劑的藥物活性成分經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工,即可制備成本發(fā)明的制劑。
本發(fā)明的制劑,不同劑型方法不同,以下為幾種優(yōu)選劑型的制備方法。
(1)滴丸的制備本發(fā)明的滴丸,其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5~10,優(yōu)選的比例為1∶2~4,最優(yōu)選的比例為1∶3。以上所述輔料具體為聚乙二醇分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物,如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物、或其它適宜制成滴丸的其他輔助成分,如甘油、明膠、或者硬質(zhì)酸鈉等。
本發(fā)明的滴丸的制備采取以下步驟①準(zhǔn)備好下述原料活性成分、輔料和/或其它非活性組分;②將上述原料混合均勻;③加熱化料,移入滴丸機(jī)的滴灌,藥液通過(guò)滴頭滴入液體低溫液體石蠟中,除去液體石蠟,選丸,即得。
(2)軟膠囊的制備本發(fā)明的軟膠囊制劑為活性成分和可藥用的有機(jī)溶劑以及制造軟膠囊殼的材料組成。其中的有機(jī)溶劑選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油,其中制造軟膠囊殼的材料是明膠或阿拉伯膠、水、增塑劑和防腐劑,軟膠囊殼中明膠或阿拉伯膠與增塑劑的重量比為1.0∶0.4~1.0,明膠與水的重量比為1.0∶0.8~1.2;每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg~500mg。
本發(fā)明的制劑的制備方法,經(jīng)過(guò)以下步驟A.取明膠,甘油,純水,加熱溶膠,加適量防腐劑,制備膠皮;B.取活性成分溶于有機(jī)溶劑,加適量水,經(jīng)軟膠囊機(jī)制備成軟膠囊。
(3)顆粒劑的制備步驟如下將所得活性成分,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤(rùn)滑劑,制粒,即得顆粒。
(4)咀嚼片的制備方法如下將所得活性成分,加入一定量的矯味劑、填充劑、潤(rùn)滑劑,制粒,干燥,壓片,即得咀嚼片。
顆粒劑、咀嚼片制備中所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物;所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物;適宜的潤(rùn)滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。以下通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明本發(fā)明的有益效果為了證明改變工藝后的臨床可行性,我們對(duì)該藥物進(jìn)行了其主要藥效學(xué)、毒理學(xué)研究,觀察其治療作用,為臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1、對(duì)正常小鼠的補(bǔ)血作用取體重為20~25g的雌性昆明種小鼠40只,隨機(jī)均分成蒸餾水組、烏雞白鳳丸組(2.85g生藥/kg)、工藝①、②浸膏組。連續(xù)ig給藥12d。末次藥后40min,眼眶取血測(cè)RBC、Hb,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 對(duì)正常小鼠血象的影響(n=10,x±s)
注與蒸餾水組比較,*P<0.05由表1可見(jiàn),浸膏組RBC、Hb明顯增加,與蒸餾水組間存在顯著差異。
2、鎮(zhèn)痛作用(扭體法)取體重18~22g小鼠40只,按表2所示分組ig給藥,連續(xù)4d。末次藥后30min,每鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.5ml。觀察各鼠扭體反應(yīng)開(kāi)始時(shí)間(潛伏期)以及10min和20min內(nèi)產(chǎn)生扭體反應(yīng)次數(shù),結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 對(duì)扭體法鎮(zhèn)痛作用(n=10,x±s)
注與蒸餾水組比較,**P<0.01由表2可見(jiàn),各給藥組小鼠致痛潛伏期明顯延長(zhǎng),10min、20min內(nèi)扭體反應(yīng)次數(shù)明顯減少,與蒸餾水組比較存在顯著差異。
3、毒理研究急性毒性試驗(yàn)表明,大鼠灌胃本發(fā)明提取物未能測(cè)出LD50。
長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)大鼠分組,本發(fā)明提取物灌胃,每日三次,連注90d,結(jié)果,給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠在活動(dòng)、采食、飲水、體重及實(shí)質(zhì)臟器病理檢查和病理組織學(xué)等多項(xiàng)觀測(cè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)任何毒副反應(yīng);血象及肝腎功能指標(biāo)與對(duì)照組均無(wú)明顯差異。
本藥物的血管刺激性、過(guò)敏和溶血試驗(yàn)均呈陰性。
綜上所述,本發(fā)明制劑,特別是本發(fā)明的滴丸制劑和軟膠囊制劑是一種優(yōu)良的治療血虛氣滯,月經(jīng)不調(diào),腰酸腹痛的藥物,且改變制備工藝,能夠明顯增強(qiáng)其理氣,養(yǎng)血,通經(jīng)等臨床療效,加之它的低毒性,長(zhǎng)期應(yīng)用安全,因此,值得臨床推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式以下通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,包括但不限于下列實(shí)施例。
實(shí)施例1本發(fā)明滴丸的制備方法處方當(dāng)歸(酒制)21g 白術(shù)(土炒) 41g香附(制) 124g熟地黃(酒制) 10g 益母草 124g 木香 41g續(xù)斷 15.5g丹參10g雞血藤膏 31gPEG4000 100g制成 1000丸制備方法(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶8,油與β-CD比為1∶6,超聲40min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮3次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材,用75%乙醇先浸泡30分鐘,再加熱回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用;(4)將上述所得提取物,加入處方量的PEG4000放入容器中加熱溶解,振搖,使溶化成均勻的溶液,置入儲(chǔ)液罐內(nèi)。保持80℃的滴制溫度,并控制滴速,冷凝液為液體石蠟,滴制即得。
實(shí)施例2本發(fā)明軟膠囊的制備方法處方當(dāng)歸(酒制) 77g 白術(shù)(土炒) 153.4g 香附(制) 460g熟地黃(酒制) 38.5g益母草 460g 木香 153.4g續(xù)斷 57.5g丹參 38.5g 雞血藤膏 115gPEG400 430g
制成1000粒制備方法(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶8,油與β-CD比為1∶6,超聲40min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮3次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材,用75%乙醇先浸泡30分鐘,再加熱回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用;(4)將上述所得提取物,加入適量的PEG400混合并混勻,然后加入余量的PEG400,即得藥液。另按一定處方配明膠液備用??刂七m宜的條件,調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量,在軟膠囊機(jī)器中得到軟膠囊。
實(shí)施例3本發(fā)明顆粒劑的制備方法處方當(dāng)歸(酒制) 118g白術(shù)(土炒) 59g 香附(制) 708g熟地黃(酒制) 59g 益母草 708g木香 236g續(xù)斷 88g 丹參 236g雞血藤膏 177g制成 1000g制備方法(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶8,油與β-CD比為1∶6,超聲40min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮3次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材打粉入藥;(4)將以上活性成分合并,加入阿斯巴坦5.0g、糊精250.0g,制粒,干燥,噴入香精5.0g,即得顆粒1000g。
實(shí)施例4本發(fā)明咀嚼片的制備方法處方當(dāng)歸(酒制) 77g 白術(shù)(土炒) 153.4g香附(制) 460g熟地黃(酒制) 38.5g益母草 460g 木香 153.4g續(xù)斷 57.5g丹參 38.5g 雞血藤膏 115g制成 1000片制備方法(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶8,油與β-CD比為1∶6,超聲40min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮3次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材打粉入藥;(4)將以上活性成分合并,加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒,干燥,加入硬脂酸鎂3.0g,混勻,壓片,即得咀嚼片1000片。
權(quán)利要求
1.一種中藥制劑,其特征在于每1000個(gè)劑量單位由下述重量配比的原料制成當(dāng)歸(酒制)21~59份 白術(shù)(土炒)41~118份香附(制)124~354份熟地黃(酒制)10~29.6份 益母草124~354份 木香41~118份續(xù)斷15.5~44份 丹參10~29.6份 雞血藤膏31~88份。
2.權(quán)利要求1的復(fù)方制劑,其特征在于,每1000個(gè)劑量單位由下述重量配比的原料制成當(dāng)歸(酒制)29.5份白術(shù)(土炒)59份香附(制)177份熟地黃(酒制)14.8份 益母草177份 木香59份續(xù)斷22.1份 丹參14.8份雞血藤膏44.2份。
3.權(quán)利要求1或2的任何一項(xiàng)中藥制劑,是滴丸、膠囊劑、顆粒劑、片劑、合劑、流浸膏劑和浸膏劑、煎膏劑、散劑。
4.權(quán)利要求3的中藥制劑,經(jīng)過(guò)對(duì)所述原料進(jìn)行提取加工,得到活性成分,根據(jù)需要加入適宜的輔料制成。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑,其特征在于,所述活性成分經(jīng)過(guò)以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶6~12,油與β-CD比為1∶4~12,超聲30~70min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮2~5次,每次0.5~6小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材,用50~95%乙醇先浸泡30~60分鐘,再加熱回流提取2~5次,每次0.5~3小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用。以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取熟地黃、續(xù)斷、丹參藥材打粉入藥;(2)處方剩余藥材處理同上;(3)以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的片劑和膠囊劑等各種制劑。
6.權(quán)利要求5的中藥制劑,其特征在于所述滴丸,其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5~10,所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物,選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60~115℃混合均勻后,調(diào)節(jié)滴頭大小以控制滴丸重量,以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成,冷卻劑溫度為-10~5℃。
7.權(quán)利要求5的中藥制劑,其特征在于所述軟膠囊,其內(nèi)容物由活性成分和適當(dāng)?shù)幕|(zhì)組成,其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg~500mg;其中的基質(zhì)選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動(dòng)物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合均勻,得到均勻的混懸液和/或溶液,調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量,壓制,干燥即可。
8.權(quán)利要求5的中藥制劑,其特征在于所述顆粒劑的制備步驟如下將上述所得提取物,加入一定量的填充劑、矯味劑、潤(rùn)滑劑,制粒,即得顆粒;咀嚼片的制備方法如下將上述所得提取物,加入一定量的填充劑、矯味劑、潤(rùn)滑劑,制粒,干燥,壓片,即得咀嚼片。
9.權(quán)利要求8的中藥制劑,其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物;所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物;適宜的潤(rùn)滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
10.權(quán)利要求1~9任何一項(xiàng)中藥制劑的制備方法,其特征在于,經(jīng)過(guò)以下步驟對(duì)所述中藥原料進(jìn)行提取加工,得到活性成分,加入適宜的輔料制成;其中所述活性成分經(jīng)過(guò)以下步驟制備方法a(工藝①)(1)取當(dāng)歸、白術(shù)、香附、木香四味藥材,采用水蒸氣蒸餾法(或超臨界萃取法)將藥材切碎,根據(jù)2005年藥典一部附錄XD揮發(fā)油提取方法進(jìn)行提取,至揮發(fā)油高度不再增加為止;β-CD包合,最佳工藝為β-CD與水比為1∶6~12,油與β-CD比為1∶4~12,超聲30~70min,得包合物;所得水提液過(guò)濾,濃縮成稠浸膏,備用;水提液另器儲(chǔ)存,靜置,濾過(guò),濾液濃縮,備用;(2)取益母草、雞血藤藥材,加水煎煮2~5次,每次0.5~6小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成稠浸膏備用;(3)取剩余藥材,用50~95%乙醇先浸泡30~60分鐘,再加熱同流提取2~5次,每次0.5~3小時(shí),合并提取液,減壓濃縮成稠膏,備用。以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的滴丸和軟膠囊等各種制劑。方法b(工藝②)(1)取熟地黃、續(xù)斷、丹參藥材打粉入藥;(2)處方剩余藥材處理同上;(3)以上活性成分合在一起為本發(fā)明的制劑的藥物活性成分,該活性成分適合于制備本發(fā)明的片劑和膠囊劑等各種制劑。所述滴丸,其中活性成分與輔料的比例為1∶0.5~10,所述輔料為分子量在400至10000之間的聚乙二醇以及它們的混合物,選自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它們的混合物。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料于60~115℃混合均勻后,調(diào)節(jié)滴頭大小以控制滴丸重量,以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑滴制而成,冷卻劑溫度為-10~5℃。所述軟膠囊,其內(nèi)容物由活性成分和適當(dāng)?shù)幕|(zhì)組成,其中每粒軟膠囊中活性成分的含量是50mg~500mg;其中的基質(zhì)選自聚乙二醇400、吐溫80、甘油、丙二醇、異丙醇、去氫大豆油、植物油、芳香油、動(dòng)物油等其中的一種或幾種。其制備方法是將藥物活性成分與適宜輔料混合,得到均勻的混懸液和/或溶液,調(diào)節(jié)內(nèi)容物重量,壓制,干燥即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝,特別涉及一種用于血虛氣滯,月經(jīng)不調(diào),腰酸腹痛的組方及其制備工藝。優(yōu)選制劑為滴丸和軟膠囊制劑。
文檔編號(hào)A61P7/00GK1824117SQ20061000074
公開(kāi)日2006年8月30日 申請(qǐng)日期2006年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月12日
發(fā)明者劉露 申請(qǐng)人:北京阜康仁生物制藥科技有限公司