專利名稱：注射器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種注射器和用于生產(chǎn)這種注射器的方法。
注射器包括管狀外殼；被設(shè)置成部分地位于外殼中并在推進(jìn)和 縮進(jìn)位置之間往復(fù)移位的中空柱塞；被設(shè)置成相對(duì)于柱塞從推進(jìn)位置 移動(dòng)到縮進(jìn)位置的細(xì)長縮進(jìn)部件，其中該縮進(jìn)部件的至少一個(gè)部分置 于柱塞中；以及利用彈簧動(dòng)力(spring power)而作用于柱塞和縮進(jìn)部 件之間的至少一個(gè)彈簧。
背景技術(shù)：
從通過引用而被并入本專利申請(qǐng)的本申請(qǐng)人的國際專利申請(qǐng) PCT/EP2004/005997已知一種一次性注射器，它包括以往復(fù)運(yùn)動(dòng)方式安 裝在外殼中的活塞。該活塞與用于人工操作活塞的活塞桿連接。該已 知注射器還包括用于在注射行程結(jié)束時(shí)將活塞與從外殼伸出的皮下注 射針相連接的聯(lián)接器。然后通過以人工方式縮進(jìn)活塞，使得針縮進(jìn)到 外殼中。在縮進(jìn)位置中，針以防止其再次從外殼伸出的方式而傾斜。
正是利用這種已知的一次性注射器，有效地防止了可能附著到已 用注射器的、伸出的皮下注射針的細(xì)菌意外地或者由于再使用的原因 而傳染其它人。
美國專利No. 5,385,551、 5,578,011和6,090,077披露了被設(shè)置成 在注射行程結(jié)束時(shí)自動(dòng)縮進(jìn)注射針的一次性注射器。針被聯(lián)結(jié)到可釋 放地安裝于注射器外殼尖端中的針夾，利用也被置于該尖端中的預(yù)應(yīng) 力彈簧加載針夾。 一種保持器裝置(arrangement)用于將針夾保持到 位。通過在外殼中向前推動(dòng)柱塞而進(jìn)行注射。柱塞形成有被彈性的可
6移開的限位器封閉的內(nèi)腔。在注射行程結(jié)束時(shí)，柱塞致動(dòng)保持器裝置， 然后保持器裝置釋放針夾，在這之后，彈簧的彈簧動(dòng)力朝向柱塞中的 限位器擠壓針夾。這種壓力移開限位器，由此允許在彈簧伸展期間迫 使針夾與針進(jìn)入柱塞的空腔中。
這些已知注射器的彈簧在壓縮狀態(tài)中具有比較小的直徑和比較短 的長度。因此，在能夠提供必要的動(dòng)力從而迫使帶有針的針托一直地 與限位器在一起直至針完全縮進(jìn)在外殼和/或柱塞的空腔中并且因此能 夠安全地處置注射器方面，彈簧的能力非常有限。
另一缺陷在于，用于移開限位器的動(dòng)力趨向于沿著離開外殼而不 是進(jìn)入外殼的方向迫進(jìn)針夾與針，從而存在的風(fēng)險(xiǎn)是，在外殼的尖端 中形成堵塞，由此針的所期縮進(jìn)可能是不可靠的。
因?yàn)樵谝崎_限位器期間，柱塞需要被移位一段空置距離，在注射 行程期間，注射器不能被排空至充分程度。因此已知注射器在使用方
面是比較不經(jīng)濟(jì)的。從美國專利No. 5,389,076已知一種類似的注射器。 在此情形中，彈簧作用在限位器而不是針夾上，從而允許更加適當(dāng)?shù)?設(shè)定彈簧的尺寸。然而，針夾和限位器被初步地相互連接，由此增加 了針的所期縮進(jìn)不可靠的風(fēng)險(xiǎn)。而且，這種注射器存在以下問題，艮P， 在注射行程期間沒有將注射器中的流體充分地排空。
由于在移開期間柱塞需要在注射器的外殼中被移位一段空置距離 的事實(shí)，在上述四項(xiàng)美國專利中，當(dāng)將一部分的流體(例如藥物)注 射到患者體內(nèi)時(shí)，所有限位器的功能都將具有比較大的不準(zhǔn)確性。
所述現(xiàn)有技術(shù)注射器還具有比較復(fù)雜并且因此昂貴的構(gòu)造。
根據(jù)本發(fā)明，通過以下方面改正了上述現(xiàn)有技術(shù)注射器的缺點(diǎn)在本發(fā)明的第一方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，利用該注射器，在注射行程結(jié)束時(shí)，皮下針將比迄今已知的針 更加安全地自動(dòng)縮進(jìn)到注射器中；
在本發(fā)明的第二方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，其中有效地防止已經(jīng)縮進(jìn)的針從注射器的外殼再一次伸出；
在本發(fā)明的第三方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，其中對(duì)針予以保護(hù)，使其不受力于沿著與用于縮進(jìn)針的作用力
相反方向作用的作用力；
在本發(fā)明的第四方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，其中能夠比迄今已知現(xiàn)有技術(shù)更加準(zhǔn)確地進(jìn)行流體(例如藥物)
的給服；
在本發(fā)明的第五方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，其中，能夠以比迄今已知現(xiàn)有技術(shù)更大的程度來排空該注射器
中的流體，例如藥物；
在本發(fā)明的第六方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，該注射器具有簡單并且廉價(jià)的構(gòu)造；
在本發(fā)明的第七方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，其中，注射器非常適合于大規(guī)模生產(chǎn)；并且
在本發(fā)明的第八方面，提供一種具有在開始段落中所述種類的注 射器，該注射器能夠至少僅在更低的程度上受到來自初始縮進(jìn)過程的 震動(dòng)的影響
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的新穎和獨(dú)特特征在于以下事實(shí)，即，該注射器還包括 能夠在第一位置和第二位置之間移位的皮下針，在第一位置中，皮下 針被可釋放地安裝于外殼中并且針的一部分從外殼伸出，在第二位置 中，針縮進(jìn)到外殼和/或柱塞中；可釋放保持器裝置，它作用于柱塞和 縮進(jìn)部件之間以用于相對(duì)于柱塞將縮進(jìn)部件保持在其推進(jìn)位置中；釋 放裝置，它用于當(dāng)柱塞處于或者靠近其推進(jìn)位置時(shí)釋放保持器；和聯(lián) 接器，它用于在釋放保持器期間或者之后即刻地連接縮進(jìn)部件和針。
具有這種構(gòu)造的注射器在使用方面是安全、準(zhǔn)確并且經(jīng)濟(jì)的，并 且能夠被處置而不存在其它人被附著到針的細(xì)菌所感染的任何風(fēng)險(xiǎn)。 該注射器還能夠以非常經(jīng)濟(jì)的方式大規(guī)模產(chǎn)生。
本發(fā)明的聯(lián)接器被布置成僅僅在縮進(jìn)部件和皮下針之間傳遞拉 力，由此有利地避免了以下風(fēng)險(xiǎn)，S口，通過利用沿著與縮進(jìn)方向相反 的方向的作用力作用于針上而在注射行程結(jié)束時(shí)阻礙了針的縮進(jìn)。
根據(jù)本發(fā)明，該聯(lián)接器能夠包括第一和第二聯(lián)接部件，由此第一 聯(lián)接部件能夠具有鉤子并且第二聯(lián)接部件具有環(huán)圈，所述的環(huán)圈被布 置成允許鉤子沿著針的方向而非沿著相反方向通過該環(huán)圈。
由此，在注射行程結(jié)束時(shí)，鉤子將易于能夠通過環(huán)圈，但是此后 被防止從環(huán)圈脫離，其中牽引力能夠從縮進(jìn)部件被傳遞到針，從而將 針縮進(jìn)到外殼和/或中空柱塞中。
在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)有利實(shí)施例中，鉤子能夠被布置在縮進(jìn)部件 的凸銷的端部處，并且還能夠利用至少一個(gè)帶子將環(huán)圈與用于針的針 夾連接，所述帶子具有比鉤子長度更大的長度，由此有效地防止沿著 與縮進(jìn)方向相反的方向的作用力能夠作用于針與針夾上。
根據(jù)本發(fā)明，該釋放裝置能夠包括外殼上的第一釋放限位器，該第一釋放限位器與縮進(jìn)部件上的第二釋放限位器相配合以防止當(dāng)柱塞
在外殼中被向前推動(dòng)到中間位置時(shí)縮進(jìn)部件的進(jìn)一步推進(jìn)，該中間位 置位于距柱塞的推進(jìn)位置一定距離處。當(dāng)從所述中間位置進(jìn)一步向前 推動(dòng)柱塞時(shí)，作用于柱塞和縮進(jìn)部件之間的保持器裝置被釋放，這是 由于保持器裝置形成有抵抗軸向載荷的阻力，該阻力低于當(dāng)以預(yù)定動(dòng) 力向前推動(dòng)柱塞時(shí)作用于第一和第二釋放限位器之間的反作用力。
在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，該保持器裝置能夠包括柱塞上的 第一保持部件和縮進(jìn)部件上的第二保持部件，所述保持部件能夠相對(duì) 于彼此變形至如下程度，即，使得當(dāng)利用充分動(dòng)力推動(dòng)柱塞經(jīng)過它的 中間位置時(shí)，它們將經(jīng)過彼此，由此釋放縮進(jìn)部件。
在本發(fā)明的一個(gè)適當(dāng)實(shí)施例中，第一保持部件能夠配備有至少一 個(gè)第一凸起并且第二保持部件能夠配備有至少一個(gè)第二凸起，其中， 第一和第二凸起沿著徑向相互交迭并且在彈簧的彈簧動(dòng)力的影響下相
互抵靠。通過以比較小的作用力作用于柱塞上，所述凸起能夠有助于 提供第一和/或第二保持部件的必要變形，從而釋放保持器裝置。所述 變形能夠?qū)е卤３植考嗔选?br> 在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，管狀外殼能夠包括容納柱塞的第 一管狀外殼部件、直徑小于管狀外殼部件的第二管狀外殼部件，以及 連接第一和第二外殼部件的橫向第三外殼部件。
在本發(fā)明的一個(gè)簡單且有效的實(shí)施例中，在第二釋放限位器為位 于縮進(jìn)部件上的相對(duì)的肩臺(tái)的同時(shí)，第一釋放限位器則形成在第三外 殼部件上。
根據(jù)本發(fā)明，柱塞在它的端部處能夠配備有用于相對(duì)于第一管狀 外殼部件而密封中空柱塞的墊圈，該墊圈有利地能夠被布置成同時(shí)地 在其推進(jìn)位置中相對(duì)于縮進(jìn)部件密封中空柱塞。該墊圈由此使得當(dāng)柱塞從它的縮進(jìn)位置被向前推動(dòng)到它的推進(jìn)位置時(shí)，柱塞能夠通過皮下 針排出注射器中的流體。
本發(fā)明的一個(gè)重點(diǎn)在于，該墊圈能夠以如下方式被壓縮，即，使 得從柱塞的至少中間位置在第一外殼部件中向前推動(dòng)柱塞的同時(shí)，墊 圈將抵靠第三外殼部件的內(nèi)側(cè)的至少部分，由此有利地保證利用注射 器中盡可能多的流體。該墊圈能夠例如由彈性體制成。
能夠以至少兩種不同的方式來實(shí)現(xiàn)從已經(jīng)接受注射的患者抽出根 據(jù)本發(fā)明的注射器。
第一方式在于，將針從患者抽出并且隨后啟動(dòng)針的縮進(jìn)操作?？?替代地，可以在當(dāng)針位于患者體內(nèi)時(shí)己經(jīng)開始縮進(jìn)操作。在后一情形 中，震動(dòng)吸收器裝置有效地用于輕輕地并且令人舒適地將針從患者抽 出，使得疼痛感最輕。
當(dāng)從患者抽出皮下針時(shí)，針沿長度方向被血液所沾染。如果血滴 停留在針的尖端上，則如果在不充分考慮注射器在注射之后的處理的 情況下執(zhí)行針的縮進(jìn)，那么所述血滴中的至少一些會(huì)被丟失于周圍環(huán) 境中。如果縮進(jìn)進(jìn)行得過快，則在針被完全縮進(jìn)到柱塞空腔之前，血 滴的至少一部分被從針的尖端拋出。結(jié)果，血滴的至少一些被分散和 氣化到注射器之外，從而以氣載的血液殘余物而污染環(huán)境，由此增強(qiáng) 了傳染的總體危險(xiǎn)性。
為了避免這個(gè)問題，根據(jù)本發(fā)明，在有利的實(shí)施例中，注射器能 夠包括適于至少大體上減緩縮進(jìn)操作的震動(dòng)吸收器裝置。
該震動(dòng)吸收器裝置有利地用于，在皮下針縮進(jìn)到柱塞空腔期間防 止注射器受到震動(dòng)的影響。由于以輕輕的和受控的方式將針縮進(jìn)，所以震動(dòng)吸收器裝置保護(hù) 患者在縮進(jìn)操作期間不被損傷。注射器不搖動(dòng)握持注射器的手，由此 降低了在實(shí)現(xiàn)完全縮進(jìn)之前針意外地刺及并且傷害到人的風(fēng)險(xiǎn)。
在一個(gè)簡單且有效的實(shí)施例中，該震動(dòng)吸收器裝置能夠包括從與 縮進(jìn)部件上的端頭相對(duì)的終端表面延伸到縮進(jìn)部件中的盲孔和以可滑 動(dòng)方式置于該盲孔中并且被連接到第四縮進(jìn)部件的活塞。
這種構(gòu)造形成氣動(dòng)震動(dòng)吸收器，其中，用于縮進(jìn)皮下針?biāo)璧淖?用力將沿著盲孔開口的方向滑動(dòng)活塞，由此在盲孔中產(chǎn)生負(fù)壓力。以 此方式產(chǎn)生的負(fù)壓力將形成抵消縮進(jìn)作用力的反作用力。因此，在縮 進(jìn)操作開始時(shí)，所述兩個(gè)作用力的合力將非常之小，從而它難以能夠 影響注射器。
在根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例中，彈性帶能夠在一端處被附接到盲 孔并且在另一端處被附接到活塞。當(dāng)縮進(jìn)作用力將活塞滑動(dòng)在盲孔開 口方向時(shí)，彈性帶被拉伸，由此被拉伸的帶的彈性作用力將抵消縮進(jìn) 作用力。因此同樣在此情形中，這兩個(gè)作用力的合力在縮進(jìn)操作開始 時(shí)將非常之小，從而它難以能夠影響注射器。
在根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該震動(dòng)吸收器裝置能夠包括 在縮進(jìn)部件的端頭和中空柱塞之間的間隙逆著柱塞空腔的至少一個(gè)端 部區(qū)域逐漸變細(xì)。由此實(shí)現(xiàn)了縮進(jìn)行程在開始時(shí)非常適度和平緩地進(jìn) 行、然后快速地進(jìn)行并且最終再次非常適度地進(jìn)行，其有利的結(jié)果在 于，縮進(jìn)操作將以非常適度的方式但是仍然非常快速地進(jìn)行。
通過以如下方式同時(shí)地注射成型中空柱塞和細(xì)長縮進(jìn)部件，艮P， 使得柱塞上的第一保持部件和縮進(jìn)部件上的第二保持部件成一體地模 制，能夠以非常經(jīng)濟(jì)的方式生產(chǎn)本發(fā)明的注射器。


圖1是沿著本發(fā)明的注射器的軸線的截面，其中中空柱塞位于注 射操作的開始位置中；
圖2示出同一注射器，其中柱塞相對(duì)于縮進(jìn)部件位于中間位置中， 柱塞在該縮進(jìn)部件中準(zhǔn)備被釋放；
圖3示出在釋放保持器裝置期間的同一注射器；
圖4示出同一注射器，此時(shí)柱塞位于推進(jìn)位置中，其中已經(jīng)通過 注射器的皮下針排出注射器中的至少大部分流體；
圖5示出同一注射器，此時(shí)柱塞位于縮進(jìn)位置中，其中皮下針被 縮進(jìn)到注射器中；
圖6是沿著圖1-5的注射器的一個(gè)片段的軸線的截面，以更高比 例示出保持器裝置以及聯(lián)接器的第一實(shí)施例，此時(shí)柱塞位于中間位置 中并且在保持器裝置中縮進(jìn)部件準(zhǔn)備被釋放，該聯(lián)接器用于在縮進(jìn)部 件已被釋放之后將縮進(jìn)部件和注射器的皮下針聯(lián)接到一起；
圖7示出圖6的所述片段，其中保持器裝置正被釋放；
圖8示出圖6的所述片段，其中保持器裝置已被釋放并且縮進(jìn)部 件和注射器的皮下針準(zhǔn)備被聯(lián)接到一起；
圖9示出圖6的所述片段，其中保持器裝置已被釋放并且縮進(jìn)部 件和注射器的皮下針已被聯(lián)接到一起；
圖IO是沿著圖1-5的注射器的一個(gè)片段的軸線的截面，以更高比 例示出準(zhǔn)備被釋放的保持器裝置以及用于在釋放保持器裝置之后將縮 進(jìn)部件和注射器的皮下針聯(lián)接到一起的聯(lián)接器的第二實(shí)施例；
圖11示出圖10的片段，其中保持器裝置正被釋放；
圖12示出圖10的片段，其中保持器裝置已被釋放并且縮進(jìn)部件 和注射器的皮下針準(zhǔn)備被聯(lián)接到一起；
圖13示出圖1-12的注射器的實(shí)施例，但是該注射器配備有在一 個(gè)階段看到的震動(dòng)吸收器的第一實(shí)施例；
圖14示出相同的注射器的實(shí)施例，但是其中具有的震動(dòng)吸收器是 在另一階段看到的；
圖15示出圖1-12的注射器的實(shí)施例，其配備有在一個(gè)階段中看
13到的震動(dòng)吸收器的第二實(shí)施例；
圖16示出相同的注射器的實(shí)施例，但是其中具有的震動(dòng)吸收器是 在另一階段看到的；并且
圖17稍稍夸大地示出用于圖1-12所示注射器的柱塞的另一實(shí)施 例的一個(gè)片段。
具體實(shí)施例方式
在隨后的說明中，假設(shè)本發(fā)明的注射器用于將藥物注射患者體內(nèi)。 該注射器能夠是預(yù)填充有藥物的注射器或者空置注射器，空置注射器 在注射操作將要進(jìn)行時(shí)被填充藥物。
附圖標(biāo)記1總體指示注射器。在此情形中，注射器的主要部件具 有圓形截面，但是在其它實(shí)施例中可以具有其它截面。類似的部件利 用相同的附圖標(biāo)記指示。
該注射器包括由第一管狀外殼部件3和第二管狀外殼部件4構(gòu)成 的細(xì)長管狀外殼2，第二管狀外殼部件4優(yōu)選地具有比第一管狀外殼部 件更小的直徑。所述兩個(gè)外殼部件經(jīng)由橫向第三外殼部件5而彼此結(jié)
第二外殼部件4包括從橫向第三外殼部件5延伸的套筒6以及頂 蓋7，頂蓋7在它的端部9中具有通孔8以用于將皮下針10引入頂蓋 中。
在本發(fā)明范圍中，套筒6和頂蓋7能夠以任何適當(dāng)?shù)姆绞叫纬伞?然而，在實(shí)踐中優(yōu)選的是，將套筒6和頂蓋7形成為根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)No. E翻594-l: 1993/A1或者國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 594-2: 1998(E)具有6%(Luer)
錐度的錐形配件。
細(xì)長柱塞11被置放成在第一管狀外殼部件3中往復(fù)移位，使得柱
14塞的一個(gè)部分從所述外殼部件突出。在柱塞內(nèi)部形成有細(xì)長空腔12并
且在柱塞的端部處配備有墊圈13，墊圈13用以相對(duì)于第一外殼部件3
密封柱塞。
細(xì)長縮進(jìn)部件14被布置成相對(duì)于柱塞從推進(jìn)位置移動(dòng)到縮進(jìn)位 置?？s進(jìn)部件的至少一個(gè)部分被置于柱塞的空腔12中。
在此情形中，縮進(jìn)部件具有第一縮進(jìn)部件部分15、第二縮進(jìn)部件 部分16、第三縮進(jìn)部件部分17和在端部處具有鉤子19的第四縮進(jìn)部 件部分18。第一縮進(jìn)部件部分15具有比第二縮進(jìn)部件部分16更大的 直徑并且經(jīng)由第一肩臺(tái)20結(jié)合到其中。第二縮進(jìn)部件部分16具有比 套筒6和第三縮進(jìn)部件部分17的內(nèi)徑更大的直徑并且經(jīng)由第二肩臺(tái)21 結(jié)合到其中。第三縮進(jìn)部件部分17具有比第四縮進(jìn)部件部分18更大 的直徑并且經(jīng)由第三肩臺(tái)22結(jié)合到其中。
用以相對(duì)于管狀外殼2的第一管狀外殼部件3密封柱塞的墊圈13 被布置成還相對(duì)于縮進(jìn)部件14的第二縮進(jìn)部件部分16密封柱塞。該 墊圈和縮進(jìn)部件由此使得柱塞緊密，從而在注射行程期間，能夠以準(zhǔn) 確測量的量有效地并且準(zhǔn)確地通過注射器的伸出的皮下針排出注射器 中的藥物。
墊圈能夠以如下方式被壓縮，S卩，使得當(dāng)至少從柱塞的中間位置 在第一外殼部件中向前推動(dòng)柱塞時(shí)，墊圈將抵靠第三外殼部件的內(nèi)側(cè) 的至少部分，由此有利地保證利用注射器中的盡可能多的流體。該墊 圈能夠例如由彈性體制成。
彈簧23作用于縮進(jìn)部件上的端頭25的套圈24和柱塞上的朝內(nèi)的 肩臺(tái)26之間。
在圖2所示的柱塞位置中，彈簧23被預(yù)壓，這意味著彈簧利用試圖向柱塞后部迫進(jìn)縮進(jìn)部件的彈簧動(dòng)力作用于縮進(jìn)部件上。然而，利
用由柱塞上的第一保持器部分28和縮進(jìn)部件上的第二保持器部分29 構(gòu)成的可釋放保持器裝置27將縮進(jìn)部件保持在所述位置中。
釋放裝置30被布置成當(dāng)柱塞從圖2所示位置被向前推動(dòng)時(shí)釋放保 持器裝置。該釋放裝置包括外殼上的第一釋放限位器31和縮進(jìn)部件上 的第二釋放限位器32。第一釋放限位器是橫向第三外殼部件16的內(nèi)側(cè) 的內(nèi)部并且第二釋放限位器是縮進(jìn)部件的第二肩臺(tái)21的外部。
皮下針I(yè)O被緊固在可釋放地安裝于頂蓋7中的針夾33中。針夾 距在此情形中利用單個(gè)帶子35而被連接到環(huán)圈34的針夾一定距離。
由于鉤子和環(huán)圈被以如下方式形成，即，使得鉤子被允許沿著針 夾的方向而非沿著相反方向通過環(huán)圈，所以在細(xì)長縮進(jìn)部件14的第四 縮進(jìn)部件部分18上的鉤子19與環(huán)圈18 —起形成聯(lián)接器。
經(jīng)由在一個(gè)有利實(shí)施例中不能耐受壓縮作用力的帶子35，所述聯(lián) 接器能夠僅僅在縮進(jìn)部件14和針夾33之間傳遞拉力。而且，當(dāng)柱塞 和縮進(jìn)部件均處于它們的推進(jìn)位置中時(shí)，在鉤子和針夾之間仍然存在 一定距離，由此有利地防止針夾與針被或多或少地推出頂蓋7，從而存 在針夾的縮進(jìn)被阻礙的風(fēng)險(xiǎn)。
本發(fā)明的注射器以下面的方式發(fā)揮功能。
在圖1中，注射器的中空柱塞位于用于將藥物(未示出)注入患 者(未示出)體內(nèi)的開始位置中。
管狀外殼2的第一管狀外殼部件3的引入端配備有套圈36，用于 通常利用兩個(gè)手指(未示出)握持外殼，同時(shí)利用第三個(gè)手指(未示 出)的壓力將中空柱塞ll推入外殼中，從而通過皮下針將藥物排出。在圖2中，柱塞以此方式已被推入中間位置中，其中釋放裝置準(zhǔn) 備釋放保持器裝置。
通過推動(dòng)柱塞經(jīng)過中間位置，在圖3中的保持器裝置現(xiàn)在將被釋放。
在圖4中，柱塞已被推入推進(jìn)位置中，其中已經(jīng)通過注射器的皮 下針排出注射器中的至少大部分的流體。保持器裝置同時(shí)已被完全釋 放。
釋放用于將細(xì)長縮進(jìn)部件14保持在它的在中空柱塞11中的推進(jìn) 位置中的保持器裝置導(dǎo)致預(yù)應(yīng)力彈簧23的彈簧動(dòng)力將縮進(jìn)部件迫進(jìn)到 中空柱塞中。由于在釋放縮進(jìn)部件之后即刻地將縮進(jìn)部件和針夾聯(lián)接 到一起，所以針夾將同時(shí)地被縮進(jìn)到中空柱塞中。
圖5示出針現(xiàn)在完全縮進(jìn)管狀軟管和中空柱塞中，由此有效地防 止在注射已經(jīng)進(jìn)行之后可能附著到針的細(xì)菌意外地或者通過再次使用 而傳染其它人。
圖6-9以更大比例示出本發(fā)明注射器的一個(gè)片段，其具有本發(fā)明 的保持器裝置的第一實(shí)施例。
可釋放保持器裝置27在此情形中包括中空柱塞中的形成環(huán)圈的 第一凸起28并且在此情形中還包括在第一縮進(jìn)部分14上靠近第一肩 臺(tái)20設(shè)置的四個(gè)凸起29。
注意到形成環(huán)圈的第一凸起能夠替代地形成在第一縮進(jìn)部分上， 而四個(gè)第二凸起能夠形成在中空柱塞中，并且第二凸起的數(shù)目還能夠 不同于四個(gè)。
17在圖6中，柱塞處于它的中間位置中，在此處保持器裝置準(zhǔn)備被釋放。如能夠看到地那樣，該構(gòu)件和第二凸起29相互重疊并且進(jìn)而在預(yù)應(yīng)力彈簧的彈簧動(dòng)力的影響下相互抵靠。
第二凸起28以使得它們能夠變形的方式被布置。第一凸起28的抵靠該四個(gè)第二凸起29的一側(cè)被進(jìn)一步傾斜。其中，由于第一凸起的所述一側(cè)傾斜的事實(shí)，當(dāng)在相抵靠的第一凸起和第二凸起之間產(chǎn)生充分作用力時(shí)，第二凸起29將變形。
因?yàn)樵谥闹虚g位置中，縮進(jìn)部件14的第二肩臺(tái)21接合橫向的第三外殼部件5而由此停止縮進(jìn)部件的進(jìn)一步向前運(yùn)動(dòng)，所以通過以預(yù)定作用力從圖6所示中間位置將柱塞進(jìn)一步在外殼中推動(dòng)一小段距離而產(chǎn)生這個(gè)作用力。然后，第二凸起29將變形，如圖7所示。
第二凸起在這個(gè)變形位置中能夠經(jīng)過第一凸起并且由此釋放縮進(jìn)部件。
圖8示出在釋放縮進(jìn)部件之后縮進(jìn)部件即刻所處的位置，在此處鉤子19現(xiàn)在已經(jīng)經(jīng)過環(huán)圈34，并且在彈簧的彈簧動(dòng)力的影響下，縮進(jìn)部件準(zhǔn)備縮進(jìn)到管狀外殼和中空柱塞中。
圖9示出縮進(jìn)部件如此多得深入地縮進(jìn)到中空柱塞中，從而鉤子和環(huán)圈聯(lián)接到一起。
縮進(jìn)部件和針夾現(xiàn)在以如下方式連接，即，使得作用于縮進(jìn)部件上的彈簧的彈簧動(dòng)力將經(jīng)由在縮進(jìn)部件和針夾之間的有效聯(lián)接而被傳遞到皮下針夾與針。
因此，針夾與皮下針將在繼續(xù)縮進(jìn)過程期間被完全拉拽到管狀外
18殼和中空柱塞中。這種情形被示于圖5中。
圖10-12以更大比例示出本發(fā)明注射器的一個(gè)片段，其具有本發(fā)明的保持器裝置的第二實(shí)施例。
在圖10中，柱塞處于它的中間位置中，在此處保持器裝置準(zhǔn)備被釋放。如能夠看到地，可釋放保持器裝置包括置于縮進(jìn)部件14中的凹槽38中的彈性O(shè)形環(huán)37。中空柱塞11上的肩臺(tái)39同時(shí)地置于該O形環(huán)上。
當(dāng)上面作用有預(yù)定作用力時(shí)，中空柱塞將在外殼中被進(jìn)一步向前推動(dòng)一小段距離，從而引起柱塞上的肩臺(tái)38迫使0形環(huán)37離開縮進(jìn)部件14中的凹槽38，這是因?yàn)榭s進(jìn)部件14的第二肩臺(tái)21接合橫向的第三外殼部件5，由此停止縮進(jìn)部件的進(jìn)一步的向前運(yùn)動(dòng)。這種情形被示于圖11。
圖12示出在釋放縮進(jìn)部件之后縮進(jìn)部件即刻所處的位置，在此處鉤子19已經(jīng)經(jīng)過環(huán)圈34。在彈簧的彈簧動(dòng)力的影響下，縮進(jìn)部件然后將縮進(jìn)到外殼中。在繼續(xù)縮進(jìn)過程期間，帶有皮下針的針托將與縮進(jìn)部件聯(lián)接到一起，并且由此被完全地拉拽到管狀外殼和/或中空柱塞中。
圖13示出圖1-12所示注射器的一個(gè)實(shí)施例。相同附圖標(biāo)記被用于類似的部件。
注射器在此情形中配備有震動(dòng)吸收器裝置，該裝置適用于在將皮下針縮進(jìn)到柱塞空腔期間防止注射器受到震動(dòng)的影響。
所述震動(dòng)吸收器裝置包括從縮進(jìn)部件14上的第二釋放限位器32延伸到縮進(jìn)部件14中的盲孔40和可滑動(dòng)地置于盲孔40中并且被連接到第四縮進(jìn)部件18的活塞41。圖13示出柱塞14的位置，其中注射操作完成并且縮進(jìn)操作將要
開始。鉤子19尚未接合帶子35的環(huán)圈34。
在盲孔41和盲孔的底部42之間的空氣空間43中，限制有一定量的空氣。
在圖14中，縮進(jìn)部件14己被從柱塞11釋放并且現(xiàn)在將要到達(dá)柱塞11的空腔12中的開始位置。鉤子19已經(jīng)接合帶子35的環(huán)圈34，由此縮進(jìn)部件14經(jīng)由活塞41將皮下針10從頂蓋7中的針夾33拉拽出去。
用于將針10拉出針夾33所需的作用力趨向于沿著相反的方向拉動(dòng)盲孔40中的滑動(dòng)活塞，由此限制在活塞41后面的盲孔40中的空氣量增大并且形成抵消所述拉力的負(fù)壓力。所示構(gòu)造用作氣動(dòng)震動(dòng)吸收
驅(qū)益。
根據(jù)本發(fā)明，在從針夾33釋放皮下針10期間，活塞41和盲孔40的壁之間的間隙能夠具有足夠小的尺寸，以允許在被限制的空氣中形成必要的負(fù)壓力。
另一方面，當(dāng)皮下針已被釋放時(shí)，該間隙將足夠大，以允許空氣從周圍滲入空氣空間43中從而中止負(fù)壓力，由此避免盲孔40中的活塞41在返回行程結(jié)束時(shí)用作震動(dòng)注射器的氣動(dòng)彈簧。
可替代地，能夠使用圍繞空氣空間43的、在縮進(jìn)部件的壁中的一個(gè)或者多個(gè)通孔以替代間隙。
圖15示出圖13和14所示注射器的一種變型。類似的部件使用相同的附圖標(biāo)記。在此情形中，彈性帶44己在一端處被附接到自孔40并且在另一
端處附接到活塞41。
圖15示出柱塞14的位置，其中注射操作完成并且縮進(jìn)操作將要開始。鉤子19尚未接合帶子35的環(huán)圈34。
縮進(jìn)部件14在圖16中已被從柱塞11釋放并且現(xiàn)在將要到達(dá)柱塞11的空腔12中的開始位置。鉤子19已經(jīng)接合帶子35的環(huán)圈34，由此縮進(jìn)部件14經(jīng)由活塞41將皮下針10拉出頂蓋7中的針夾33。
用于將針10拉出針夾33所需要的作用力趨向于沿著相反方向拉拽盲孔40中的滑動(dòng)活塞，由此拉伸彈性帶44。被拉伸的帶的彈性作用力將抵消縮進(jìn)作用力。
能夠僅僅利用彈性帶實(shí)現(xiàn)所期的震動(dòng)吸收效果。在活塞41和盲孔40的壁之間的間隙在此情形中大得以至不允許在空氣空間43中形成負(fù)壓力。
根據(jù)本發(fā)明，利用圖13和14所示的震動(dòng)吸收器裝置與圖15和16所示的震動(dòng)吸收器裝置的組合也能夠獲得所期效果。
圖17稍稍夸大地示出在圖1 - 12所示注射器的又一實(shí)施例中柱塞48和縮進(jìn)部件14的一個(gè)片段。類似的部件使用相同的附圖標(biāo)記。
所示柱塞48的片段被劃分成第一、第二和第三部分45、 46和47。
相對(duì)于縮進(jìn)部件14的端頭25的直徑，第二部分46具有足夠大的直徑，從而保證當(dāng)沿著由箭頭所示方向經(jīng)過這個(gè)部分時(shí)沒有任何顯著的空氣阻力作用于縮進(jìn)部件上。從大致相應(yīng)于或者稍微大于縮進(jìn)部件端頭25的外徑的內(nèi)徑到與
第二部分46相同的內(nèi)徑，第一和第三部分45和47逆著第二部分46逐漸變細(xì)。在端頭25的外徑和第二部分46的內(nèi)徑之間的差異依賴于例如注射器的尺寸和彈簧特性的參數(shù)而改變。
縮進(jìn)部件14因此將以從低速率到高速率的增加的速率沿著箭頭方向經(jīng)過第一部分45。在隨后經(jīng)過第二部分期間，縮進(jìn)部件14將保持高速率。然后當(dāng)縮進(jìn)部件14最終經(jīng)過第三部分47時(shí)，大速率將再次降低為低速率。
由此有利地實(shí)現(xiàn)了以下方面，即，以非?？焖俚姆绞竭M(jìn)行將皮下針I(yè)O縮進(jìn)到柱塞11的空腔12中，并且同時(shí)該縮進(jìn)還進(jìn)行得如此適度，以致使得對(duì)于操作員(例如醫(yī)生或者護(hù)士)而言，操作根據(jù)本發(fā)明的注射器令人感到舒適，并且在實(shí)現(xiàn)完全縮進(jìn)之前針意外地刺及并且由此傷害到人的風(fēng)險(xiǎn)被降低。而且，有利地防止了在針I(yè)O上的血液殘余物氣化。
在圖17所示實(shí)施例中，柱塞48的壁沿著柱塞的全部長度具有相同厚度。
在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例(未示出)中，柱塞外徑的尺寸在沿著柱塞長度的每一個(gè)截面中相同，而內(nèi)徑尺寸以與如在圖17中所示意相同的方式改變，由此壁的厚度也發(fā)生改變。
在另一實(shí)施例中(未示出)，利用至少一個(gè)軸向延伸凹槽改變柱塞空腔的面積尺寸，該凹槽從內(nèi)部形成在柱塞的壁中并且具有沿著柱塞長度變化的深度。
圖17所示實(shí)施例被設(shè)置成在返回行程的兩個(gè)端點(diǎn)處吸收震動(dòng)。在本發(fā)明的范圍中，用于根據(jù)本發(fā)明的注射器的柱塞能夠被設(shè)置成僅在 返回行程的一個(gè)端點(diǎn)處吸收震動(dòng)，例如開始端點(diǎn)。
2權(quán)利要求
1. 一種注射器，包括管狀外殼(2)；中空柱塞(11)，被置放成在推進(jìn)和縮進(jìn)位置之間部分地在外殼中往復(fù)移位，細(xì)長縮進(jìn)部件(14)，被設(shè)置成相對(duì)于所述柱塞從推進(jìn)位置移動(dòng)到縮進(jìn)位置，該縮進(jìn)部件的至少一部分被置于所述柱塞中，以及至少一個(gè)彈簧(23)，利用彈簧動(dòng)力在所述柱塞和所述縮進(jìn)部件之間作用，其特征在于，所述注射器(1)進(jìn)一步包括皮下針(10)，其能夠在第一位置和第二位置之間移位，在所述第一位置中，所述皮下針被可釋放地安裝于所述外殼中并且所述針的一部分從所述外殼伸出，在所述第二位置中，所述針縮進(jìn)到所述外殼和/或所述柱塞中；可釋放保持器裝置(27)，作用于所述柱塞和所述縮進(jìn)部件之間，以用于相對(duì)于所述柱塞將所述縮進(jìn)部件保持在其推進(jìn)位置中；釋放裝置(30)，用于當(dāng)所述柱塞處于或者靠近其推進(jìn)位置時(shí)釋放所述保持器裝置，以及聯(lián)接器(19、34)，用于在釋放所述保持器裝置期間或者在這之后即刻地連接所述縮進(jìn)部件和所述針。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的注射器，其特征在于，所述聯(lián)接器(18、 19; 34、 35)包括在所述縮進(jìn)部件(14)上的第一聯(lián)接部件(18、 19)和 在所述針(10)上的第二聯(lián)接部件(34、 35)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2的注射器，其特征在于，所述第一聯(lián)接部件(18、 19)包括鉤子(19)并且所述第二聯(lián)接部件(34、 35)包括環(huán)圈(34)， 所述環(huán)圈被布置成允許所述鉤子沿著所述針的方向而非沿著相反方向 通過所述環(huán)圈。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3的注射器，其特征在于，所述鉤子(19)被布 置在所述縮進(jìn)部件(14)的一凸銷(18)的端部處，并且利用至少一 個(gè)帶子(35)將所述環(huán)圈(34)與所述針(10)或者與用于所述針的 針夾(33)連接起來，所述帶子的長度大于所述鉤子(19)的長度。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的注射器，其特征在于，所述釋放 裝置(30)包括在所述外殼上的第一釋放限位器(31)，該第一釋放 限位器與所述縮進(jìn)部件上的第二釋放限位器(32)相配合以防止當(dāng)所 述柱塞在所述外殼中被向前推動(dòng)到一中間位置時(shí)所述縮進(jìn)部件的進(jìn)一 步推進(jìn)，該中間位置位于距所述柱塞的所述推進(jìn)位置一定距離處，并 且所述保持器裝置(27)形成有抵抗軸向載荷的阻力，該阻力低于當(dāng) 從所述中間位置以預(yù)定作用力向前推動(dòng)所述柱塞時(shí)作用于所述第一和 第二釋放限位器之間的反作用力。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的注射器，其特征在于，所述保持 器裝置(27)包括在所述柱塞上的第一保持部件(28)和在所述縮進(jìn) 部件上的第二保持部件(29)。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6的注射器，其特征在于，所述第一和/或第二保 持部件(28; 29)能夠變形到它們能夠經(jīng)過彼此的程度。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7的注射器，其特征在于，所述第一保持部 件配備有至少一個(gè)第一凸起(28)并且所述第二保持部件配備有至少 一個(gè)第二凸起(29),所述至少一個(gè)第一凸起和所述至少一個(gè)第二凸 起沿著徑向相互重疊，并且在所述至少一個(gè)彈簧(23)的彈簧動(dòng)力的 影響下，它們相互抵靠。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8的注射器，其特征在于，所述至少一個(gè)第一凸 起(28)和/或至少一個(gè)第二凸起(28; 29)是可斷裂的。
10. 根據(jù)權(quán)利要求l-9中任一項(xiàng)的注射器，其特征在于，所述管狀外殼(2)包括容納所述柱塞(11)的第一管狀外殼部件(3)、直徑 小于所述第一管狀外殼部件的直徑的第二管狀外殼部件(4)，以及連 接所述第一外殼部件和第二外殼部件的橫向的第三外殼部件(5)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10的注射器，其特征在于，在所述第三外殼部 件(5)上形成所述第一釋放限位器(31)，并且所述第二釋放限位器(32)是在所述縮進(jìn)部件(14)上的相對(duì)的肩臺(tái)。
12. 根據(jù)權(quán)利要求10或11的注射器，其特征在于，所述柱塞(ll) 在其端部處配備有墊圈(13)，用于相對(duì)于所述第一管狀外殼部件(3) 密封所述柱塞。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12的注射器，其特征在于，所述墊圈(13)被 布置成，在所述縮進(jìn)部件(14)的推進(jìn)位置中，與相對(duì)于所述第一管 狀外殼部件(3)密封所述柱塞同時(shí)地相對(duì)于所述柱塞(14)密封所述 縮進(jìn)部件。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13的注射器，其特征在于，所述墊圈(13)能 夠被壓縮，例如由彈性體制成，并且被布置成在從至少所述柱塞的 中間位置在所述第一外殼部件(3)中向前推動(dòng)所述柱塞的同時(shí)，抵靠 所述第三外殼部件(5)的內(nèi)側(cè)的至少部分。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的注射器，其特征在于，所述注 射器(1)包括震動(dòng)吸收器裝置(40、 41、 43; 44; 47)。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15的注射器，其特征在于，所述震動(dòng)吸收器裝 置包括盲孔(40)，其從與所述縮進(jìn)部件(14)上的端頭(25)相對(duì)的 一終端表面(32)延伸進(jìn)入所述縮進(jìn)部件(14);以及活塞(41)，其可滑動(dòng)地布置在所述盲孔(40)中并且連接至第 四縮進(jìn)部件(18)，所述第四縮進(jìn)部件在其端部處配備有所述鉤子(19)。
17. 根據(jù)權(quán)利要求15或16的注射器，其特征在于，所述震動(dòng)吸 收器裝置形成氣動(dòng)震動(dòng)吸收器(40、 41、 43)。
18. 根據(jù)權(quán)利要求16或17的注射器，其特征在于，所述震動(dòng)吸 收器裝置包括彈性帶(44)，所述彈性帶在一端處被附接至所述盲孔(40)，并且在另一端處被附接至所述活塞(41)。
19. 根據(jù)權(quán)利要求14的注射器，其特征在于，所述震動(dòng)吸收器裝 置包括，在所述縮進(jìn)部件(14)的端頭(25)與所述中空柱塞(11) 之間的間隙逆著所述柱塞(11)的空腔(12)的端部區(qū)域中的至少一 個(gè)逐漸變細(xì)。
20. 用于生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)的注射器的方法，其特 征在于，以如下方式同時(shí)地注射成型所述中空柱塞(11)和所述細(xì)長 縮進(jìn)部件(14) ， g卩使得所述柱塞上的第一保持部件和所述縮進(jìn)部 件上的第二保持部件被一體地模制。
全文摘要
一種注射器，包括管狀外殼(2)；被置放成在推進(jìn)和縮進(jìn)位置之間部分地在外殼中往復(fù)移位的中空柱塞(11)；被布置成相對(duì)于柱塞從推進(jìn)位置移動(dòng)到縮進(jìn)位置的細(xì)長縮進(jìn)部件(14)，且該縮進(jìn)部件的至少一部分被置于柱塞中；以及利用彈簧動(dòng)力在柱塞和縮進(jìn)部件之間作用的至少一個(gè)彈簧(23)；能夠在第一位置和第二位置之間移位的皮下針(10)，在第一位置中，所述皮下針被可釋放地安裝于外殼中并且針的一部分從外殼伸出，在第二位置中，針縮進(jìn)到外殼和/或柱塞中；可釋放保持器裝置(27)，它作用于柱塞和縮進(jìn)部件之間，以用于相對(duì)于柱塞將縮進(jìn)部件保持在其推進(jìn)位置中；釋放裝置(30)，它用于當(dāng)柱塞處于或者靠近其推進(jìn)位置時(shí)釋放所述保持器；和聯(lián)接器(19、34)，它用于在釋放保持器期間或者在這之后即刻地連接縮進(jìn)部件和針。
文檔編號(hào)A61M5/32GK101472632SQ200680055123
公開日2009年7月1日 申請(qǐng)日期2006年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月1日
發(fā)明者彼得·尼爾松, 托馬斯·阿納達(dá)爾, 約翰·林曼 申請(qǐng)人:麥迪賽公司