專利名稱：：一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物及其制備方法一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物及其制備方法[
技術(shù)領(lǐng)域：
]本發(fā)明涉及一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物及其制備方法，屬于中藥領(lǐng)域。[技術(shù)背景]咳嗽、哮喘是一類常見病癥，目前有止咳作用的化學(xué)藥物大多含有麻醉成分，長期使用容易發(fā)生耐受，療效降低，甚至導(dǎo)致藥物依賴等嚴(yán)重問題；現(xiàn)在廣泛使用的平喘藥大多只能暫時緩解癥狀，療效不能持久，且容易導(dǎo)致心悸、胸悶等不良反應(yīng)；目前市場上銷售的為數(shù)眾多的中成藥的有效率均不高，大多僅能暫時緩解咽喉癢痛、咳嗽癥狀，或達(dá)到化痰或祛痰目的，很少能夠徹底治愈。對一些長期或反復(fù)發(fā)作的咳嗽、哮喘病人，目前更是缺少療效確切的治療藥物。本發(fā)明所述藥物是一種具有顯著止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物，可以迅速、高效緩解或完全控制咽喉癢痛、四季咳嗽、哮喘、有痰或無痰等癥狀；同時，隨藥物配伍的變化，可以對不同中醫(yī)兼證的咳嗽、哮喘發(fā)揮更好的療效。[
發(fā)明內(nèi)容〗本發(fā)明的目的在于提供一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物。該藥物組合物的原料藥是五味子3-15重量份、姜l-6重量份、細(xì)辛1-10重量份，其中可用烏梅3-15重量份代替五味子3-15重量份(下文將這3味原料藥的組合物稱為"A";所有原料藥的用量均指重量份)。優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份。本發(fā)明還提供了該種藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為原料藥時，該制備方法是:1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)粉碎組分2，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。本發(fā)明還提供了上述藥物組合物在制備具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物中的用途。另一方面，本發(fā)明提供了一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以A的三味原料藥為君藥，還加入作為佐藥的桑白皮6-40份或地骨皮6-40份(下文將這種4味原料藥的藥物組合物稱為"B")。優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份。本發(fā)明還提供了B的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l,混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。本發(fā)明還提供了另一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以B為基礎(chǔ)，還加入作為佐藥的薄荷3-9份或蟬蛻3-9份(下文將這種5味原料藥的藥物組合物稱為"C")。優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蟬蛻6份。本發(fā)明還提供了C的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是:1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。本發(fā)明還提供了另一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以C為基礎(chǔ)，還加入作為臣藥的半夏5-20份或茯苓5-30份(下文將這種6味原料藥的藥物組合物稱為"D")。優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、半夏12份或茯苓20份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蟬蛻6份。本發(fā)明還提供了D的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、半夏、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、半夏、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085""C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085t熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60。C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、妻、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，備用。.2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。本發(fā)明還提供了另一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以C為基礎(chǔ)，還加入作為臣藥的麻黃3-15份、杏仁3-15份(下文將這種7味原料藥的藥物組合物稱為"E")優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黃9份、杏仁9份、薄荷6份或蟬蛻6份。本發(fā)明還提供了E的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085°C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60。C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥;麻黃、杏仁為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、千燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。本發(fā)明還提供了另一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以C為基礎(chǔ)，還加入作為臣藥的半夏5-20份或茯苓5-30份、麻黃3-15份、杏仁3-15份(下文將這種8味原料藥的藥物組合物稱為"F")。優(yōu)選為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、半夏12份或茯苓20份、麻黃9份、杏仁9份、薄荷6份或蟬蛻6份。本發(fā)明還提供了F的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085°C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、半夏為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為君藥；麻黃、杏仁、茯苓為臣藥；桑白皮或地骨皮中的一個與蟬蛻為佐藥時，該制備方法是-1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。最后，本發(fā)明提供上述A、B、C、D、E和F六種藥物組合物在制備具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物中的用途。本發(fā)明使用的藥材是-本發(fā)明所述的五味子為Sc/&am/racW"e"wi(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實。本發(fā)明所述的烏梅為薔薇科植物梅尸nm"sw腦e(Sibe.)Sieb.etZucc.的干燥近成熟果實。本發(fā)明所述的姜為Z/"g沾wRosc.的新鮮或者干燥根莖及其炮制品。本發(fā)明所述的細(xì)辛為馬兜鈴科植物北細(xì)辛y^flnw7AWerafro/w/cfeFr.Schmidtvar.19/wamfc/mr/cw附(Maxim.)Kitag.f又城細(xì)辛爿san/附57'e6o/d//Miq.var.seow/ewseNakai或華細(xì)辛Jw腦57'e6。Miq.的根及根蓮。本發(fā)明所述的桑白皮為?？浦参锷6aL.的干燥根皮。本發(fā)明所述的地骨皮為茄科植物枸杞Ay"wwc/z/"eraeMill.或?qū)幭蔫坭絑^ydww6『6aA""wL.的干燥根皮。本發(fā)明所述的薄荷為唇形科植物薄荷MewAfl/^p/ocfl(yxBriq.的干燥地上部分。本發(fā)明所述的蟬蛻為蟬科昆蟲黑蚱Co^oowpcmapwWw/fltoFabricius的若蟲羽化時脫落的皮殼。本發(fā)明所述的半夏為天南星科植物半夏尸/we仏'fl(Thunb.)Breit.的干燥塊莖及其炮制加工品。本發(fā)明所述的茯苓為尸on'acoco(Schw.)Wolf的干燥菌核。本發(fā)明所述的麻黃為麻黃科植物草麻黃W"/caStapf.、中麻黃E/j/zec/ra/wfenwe&flSchrenketC.A.Mey.或木賊麻黃五//z^ra^w&幼'"aBge.的干燥草質(zhì)莖，及其炮制品，包括生麻黃和炎麻黃。本發(fā)明所述的杏仁為薔薇科植物山杏尸n/w^"rwem'acaL.var.ansuMaxim.、西伯利亞杏■/Vwjwsw力/WcflL.、東北杏iVwww5附a"(is7zw/ca(Maxim.)Koehne或杏尸nmw51anwem'acflL.的干燥成熟種子。本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑的常規(guī)方法制備成任何常規(guī)內(nèi)服制劑。例如可以將這些原料藥材研成粉末混合均勻制成散劑沖服；可以將這些原料藥材一起水煎或乙醇提取，也可以將這些原料藥材利用現(xiàn)代技術(shù)提取，如通過超臨界二氧化碳(SFE-C02)萃取或超聲波萃取等，然后濃縮，干燥。但是為了使該藥物的各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選對所有藥材中的五味子、半夏進(jìn)行乙醇提取，對所有藥材中的烏梅、姜、桑白皮、地骨皮、蟬蛻、茯苓、麻黃、杏仁進(jìn)行水煎，對所有藥材中的細(xì)辛、薄荷進(jìn)行水蒸氣蒸餾。本發(fā)明藥物組合物的活性成分可以加入制備不同劑型時所需要的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑劑、粘合劑、矯味劑等常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用內(nèi)服劑型，如顆粒劑、沖劑、片劑、滴丸、丸劑、膠囊、軟膠囊、口服液、合劑等。本發(fā)明藥tf具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，可用于治療各種急、慢性或反復(fù)發(fā)作性的咳嗽、哮喘，或伴有咽癢、咳嗽、哮喘癥狀的急、慢性咽喉炎、哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病等呼吸系統(tǒng)疾病。[發(fā)明的創(chuàng)新性]咳嗽、哮喘的臨床表現(xiàn)非常復(fù)雜、多變，臨床醫(yī)生和病人都常常難以分辨和把握，目前市面上的中成藥大都由于缺乏明確的適應(yīng)癥或應(yīng)用指針而不能獲得較可靠的臨床療效。本發(fā)明人在中醫(yī)臨證過程中意外地發(fā)現(xiàn)具有溫肺、散邪功能的五味子(或烏梅)、姜、細(xì)辛3味原料藥材組合對多數(shù)咳嗽、哮喘病人(包括久咳、久哮或久喘)都有可靠的療效，這3味原料藥的組合獲得了意外的協(xié)同作用，并通過一系列動物實驗以及臨床實踐證明3味原料藥既簡單又能發(fā)揮很好的功效，是本發(fā)明藥物組合物的核心；其中烏梅與五味子可互換，它們在這種組合物中起到相同的作用，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該可認(rèn)可這種互換不影響本發(fā)明藥物組合物的效果以及單一性。其次，本發(fā)明人在此基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)如果加入具有清泄肺熱、止咳平喘功能的桑白皮或地骨皮作為反佐，臨床療效會更好。此外，發(fā)明人還認(rèn)識到，如果加入具有散邪、利咽功能的薄荷或蟬蛻作為君藥的佐助藥，療效會進(jìn)一步提高。由于咳嗽、哮喘病人的病機(jī)和臨床表現(xiàn)非常復(fù)雜，所以應(yīng)該根據(jù)不同的兼證加入不同臣藥，如肺之宣降功能明顯失調(diào)者，當(dāng)用麻黃、杏仁之屬為臣藥；痰濕阻肺者，理當(dāng)以茯苓、半夏等品去其痰濕；這些兼證可以一證獨見，也可以兩證或多證并發(fā)，因此藥物組合和劑量也隨之變化。但這些隨證加減均不能脫離本發(fā)明藥物君藥與佐藥(包括反佐藥、佐助藥)的配伍。就某固定藥物組合物而言，不同醫(yī)生可能有不同的方解，這是緣于醫(yī)生的思維差異性、該藥物組合物所針對的疾病或患者病情的多樣性決定的，但這些都不會影響該藥物組合物的有益效果。只要是由這些原料藥構(gòu)成的組合物均落入本發(fā)明的范圍內(nèi)，而不論不同的醫(yī)生對君臣佐使的分配。本發(fā)明人描述的君臣佐使只是代表本發(fā)明人的組方思路，并不意在對保護(hù)范圍做出限定。例如，本發(fā)明中，不同的醫(yī)生也可以認(rèn)為咳嗽、哮喘的中醫(yī)病機(jī)為肺之宣降功能失調(diào)，故將麻黃、杏仁解釋為君藥，將五味子或烏梅、干姜、細(xì)辛等解釋為臣藥，但若沒有改變本發(fā)明藥物組合物原料藥的組成，就不會影響其有益效果的實現(xiàn)。人們己經(jīng)從薄荷中提取出主要有效物質(zhì)薄荷油或薄荷腦，并廣泛使用于止咳藥或潤喉糖等食品或保健食品中，所以，上述原料藥組合中的薄荷也可以用薄荷油或薄荷腦代替。中醫(yī)早就認(rèn)識到，甘草(豆科植物甘草G(yc;;r/Zza"ra/e"^Fisch.、脹果甘草G/yc,r/z/zaBat.、光果甘草G/;;c,nfe。g/WraL.的根及根狀莖)具有調(diào)和諸藥的作用，所以，本發(fā)明所述任一原料藥物組合均可加入甘草3-30重量份(優(yōu)選6重量份)，但其并不會明顯影響本發(fā)明藥物組合物的有益效果。[具體實施方式]藥理實驗以下通過試驗例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述藥物組合物的有益效果。1材料1.1動物SPF級昆明系小鼠，雌雄各半，體質(zhì)量(20士2)g;健康豚鼠，雌雄各半，體量200250g;詞養(yǎng)室溫(22±2)。C，正常飼養(yǎng)3d后供試。1.2儀器722型分光光度計，上海第三分析儀器廠生產(chǎn)。超聲霧化器CSW-1型，廣東汕頭光電醫(yī)療器械廠生產(chǎn)。1.3藥物與試劑本發(fā)明藥物組合物N1-N54(各藥物組合物的原料藥種類見注釋，各原料藥的用量參見
發(fā)明內(nèi)容中給出的各原料藥的優(yōu)選用量)，使用時以蒸餾水配成所需濃度；磷酸可待因，青海制藥廠生產(chǎn)(市購)；氯化銨，湖南株州市化學(xué)試劑三廠產(chǎn)品(市購)；氨茶堿，湖南制藥廠生產(chǎn)(市購)。苯酚紅，上?；瘜W(xué)試劑三廠生產(chǎn)(市購)；組胺，上海麗珠東風(fēng)生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品(市購)；氯化乙酰膽堿，上?；瘜W(xué)試刺三廠產(chǎn)品(市購)。2方法與結(jié)果2.1統(tǒng)計方法采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。統(tǒng)計方法計量資料用One-way-AN0VA，多組間兩兩比較，用LSD(Least-Signficant-Difference)統(tǒng)計，計數(shù)資料用PearsonChi-square統(tǒng)計。2.2氨水誘發(fā)小鼠咳嗽模型的影響昆明種小鼠，早$各半，隨機(jī)分成60組，每組10只，分別為空白對照組、五味子組、姜組、細(xì)辛組、烏梅組和受試藥N1—N54組、陽性對照組(磷酸可待因組)。各組給藥1.67g生藥/Kg體重(臨床等效劑量)，灌胃給藥3d，末次給藥l小時后，分別將小鼠放入超聲霧化器中，接受噴霧(氨水濃度為25%)，30s后，觀察小鼠的咳嗽潛伏和3min內(nèi)的咳嗽次數(shù)，分別比較各給藥組與正常對照組間差異情況。結(jié)果見表1。表l藥物組合物對氨水誘發(fā)小鼠咳嗽模型的影響(,土》組別N劑量(g/kg)咳嗽潛伏期(s)咳嗽次數(shù)(3min)空白組1034.14±4.1836±6.96五味子組101.6734.14±5.0135.2±5.74姜組101.6735.17±4.2534.6±6.22細(xì)辛組101.6735.12±5.1732.7±4.77烏梅組101.6735.24±4.1535.8±5.74可待因組100.04599.23±13.30***2.6±1.91***Nl101.6739.76±6.01*30.4±2.'29*N2101.6740.32±5.15*30.4±3.54*N3101.6744.53±2.05**A28.1±2.34**AN4101.6745.59±5.18**A28.9±1.37**AN5101.6744.51±6.34**A29.5±5.25**AN6101.6746.54±7.15**A28.7±3.04**AN7101.6750.91±5.26**A21.5±5.18**AN8101.6750.25±4.15**A22.7±1.68**AN9101.6750.43±6.48**A21.6±2.61**AN10101.6752.54±7.51**A21.9±3.14**ANil101.6751.40±6.32**A21.8±4.60**AN12101..6751.41±6.43**A21.8±4.42**AN13101.,6752.05±6.47**A22.4±5.15**AN14101.,6751.95±7.67**A21.5±6.14**A頁N15101.6759.48±5.06**女16.7±2.33***謹(jǐn)101.6759.66±5.85**女16.7±2.24**女N17101.6760.41±3.17***14.8±5.14***N18101.6761.73±5.04**女15.1±3.44**女N19101.6759.36±4.89**女16.5±3.26***N20101.6759.82±6.37**女15.8±5.()()**★N21101.6759.47±8.47**女16.4±4.50**女N22101.6762.36±6.77***15.4±5.51**女N23101.6761.56±9.78***16.1±4.41**女N24101.6760.66±7.80**女13.7±5.71**女N25101.6759.84±4.44**女16.7±4.15***N26101.6762.48±3.50**女15.8±3.14***N27101.6761.17±8.99***15.6±5.43**女N28101.6761.39±9.19***14.9±6.80**女N29101.6761.41±2.25***14.5±5.14***N30101.6762.61±6.14***15.1±5.54**女N31101.6759.57±1.41**女16.4±6.44**女N32101.6758.95±6.44**女15.1±1.45**女N33101.6760.44±2.57**女14.3±4.51林女N34101.6761.45±5.41**女16.5±5.41**女N35101.6760.67±6.95***16.9±7.55***N36101.6761.90±5.74***15.9±6."**★N37101.6762.36±5.04**女14.5±3.14***N38101.6762.31±5.66**女15.5±4.44**女N39101.6764.15±5.20**女14.8±4.23**女國101.6763.23±4.33**女15.7±6.70**女腿101.6763.57±7.04**女16.1±2.85***N42101.6762.50±2.47**女15.22±6.33**女N43101.6763.25±3.52***16.27±3.15***N44101.6762.48±8.63**女14.2±7.80***N45101.6764.62±7.13***13.01±5.33**女N46101.6762.87±9.04**女14.05±4.33**女N47101.6763.81±5.22***17.12±4.20**女N48101.6764.02±6.36**女15.44±3.35**女N49101.6763.43±6.50**女16.50±4.62**女N50101.6764.56±3.85**女12.57±3."**★腦101.6763.64±4.99**女13.92±2.65***N52101.6764.19±8.21**女11.09±5.31**女N53101.6763.72±3.25**女13.15±3.44**女N54101.6764.44±4.53**女14.77±4.24**女注與空白組對照，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001療效優(yōu)于N1—N2;療效優(yōu)于N3—N6;療效優(yōu)于N7—N14。2.3對小鼠氣管段酚紅排泌量的影響昆明種小鼠，早$各半，隨機(jī)分成60組，每組10只，分別為空白對照組、，五味子組、姜組、細(xì)辛組、烏梅組和N1—N54組、陽性對照組(氯化銨組)。各組給藥1.67g生藥/Kg體重(臨床等效劑量)，灌胃給藥3d，末次給藥1小時后腹腔注射酚紅(0.lmL/(5mg)/10g)，30min后處死小鼠，剝?nèi)夤苤車M織，剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處的一段氣管，放進(jìn)盛有2mL生理鹽水的試管中，再加入lmol/L的Na0H0.lmL，再用722型分光光度計(波長為546um)測0D值，分別比較各給藥組與正常對照組間的差異情況，結(jié)果見表2。表2藥物組合物對小鼠氣管段酚紅排泌量的影響(7±5)組別N劑量(g/kg)0D值空白組100.028±0.008五味子組101.670.027±0.018姜組101.670.028±0.011細(xì)辛組101.670.029±0.009烏梅組101.670.027±0.025氯化鉸組101.00.086±0.007**Nl101.670.039±0.004*N2101.670,038±0.005*N3101.670.043±0.N4101.670.044±0.N5101.670.041±0.007**AN6101.670.049±0.019**AN7101.670.055±0.N8101.670.053±0.007氺氺AN9101.670.052±0.謂101.670.057±0.Oll林ANil101.,670.054±0.N12101.,670.055±0.005**AN13101.670.059±0.003**AN14101.670.052±0.019**AN15101.670.066±0.004**女N16101.670.066±0.006**女N17101.670.064±0.008**女N18101.670.069±0.001**女N19101.670.066±0.006**女N20101.670.062±0.007**女N21101.670.069±0.015林女N22101.670.061±0.008林女N23101.670.063±0.007**女N24101.670.066±0.008**女N25101.670.063±0.001**女N26101.670.066±0.018**女N27101.670.068±0.010**女N28101.670.065±0.009**女N29101.670.070±0.051**女N30101.670.061±0.034**女N31101.670.063±0.004**女N32101.670.071±0.026**女N33101.670.062±0.006*=MrN34101.670.068±0.Oll林女N35101.670.069士0.032林女N36101.670.070±0.031**女N37101.670.071±0.Oll林女N38101.670.062±0.058**女N39101.670.071±0.008**女N40101.670.068±0.011**女N41101.670.063±0.011**女N42101.670.076±0.016**女N43101.670.070±0.024**女N44101.670.068±0.013**女N45101.670.075±0.041**女N46101.670.072±0.051***N47101.670.075±0.024**女<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>注與空白組對照，*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001療效優(yōu)于N1—N2;'療效優(yōu)于N3—N6;療效優(yōu)于N7—N14。2.4對豚鼠實驗性哮喘作用的影響選用體重200250g健康豚鼠，雌雄各半，分別置于4L容積的密閉透明玻璃鐘罩內(nèi)，用超聲霧化器恒壓持續(xù)噴入O.1%組胺和2%氯化乙酰膽堿等量混合液20秒鐘，觀察記錄豚鼠的引喘潛伏期(從噴霧開始到哮喘發(fā)作，出現(xiàn)呼吸困難，直至抽搐跌倒的時間)，若超過150秒無反應(yīng)者，不予選用。取篩選合格的豚鼠560只，隨機(jī)分為60組空白對照組、氨茶堿組、五味子組、姜組、細(xì)辛組、烏梅組和受試藥N1-N54組。實驗前2天上午每組各灌胃給藥1次(氨茶堿組除外)，給藥劑量為1.366g生藥/Kg體重，實驗當(dāng)天上午給藥lh后，將豚鼠放人玻璃鐘罩內(nèi)，按預(yù)選條件和方法測定豚鼠的引喘潛伏期。若超過6min仍不發(fā)生哮喘反應(yīng)者，其潛伏期按360s計算。結(jié)果見表3。表3藥物組合物對豚鼠實驗性哮喘作用的影響(7土5)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>N44101.33696.43±6.24**女N45101.33695.18±5.45***N46101.33692.63±7.63***N47101.33694.55±3.85林女N48101.33698.29±5.76***N49101.33695.61±3.62**女N50101.33698.16±10.09***N51101.33693.69±4.88***N52101.33696.73±13.27**女N53101.33697.06±8.28***N54101.33694.93±7.53**女注與空白組對照，*P<0.05,**P<0.01，=M=*P<0.001療效優(yōu)于N1—N2;療效優(yōu)于N3—N6;療效優(yōu)于N7—NM。3討論本發(fā)明藥物組合物Nl至N54均能抑制濃氨水噴霧引起小鼠的咳嗽，延長咳嗽潛伏期，降低咳嗽次數(shù)，提示有明顯的止咳作用，并能顯著提高小鼠氣管酚紅的分泌，促進(jìn)呼吸道粘膜腺體分泌，使痰液稀釋從而達(dá)到祛痰的作用；另外用藥各組豚鼠哮喘潛伏期均有明顯延長，表明各組用藥對整體豚鼠實驗性哮喘均有顯著的平喘作用。實驗結(jié)果還證明了N1、N2的三味藥材的組合較單味藥材的簡單組合產(chǎn)生了額外的協(xié)同作用，并且，N1和N2之間所獲得的協(xié)同作用基本相同，證明了N1和N2之間是基于相同的組方思路獲得的，并優(yōu)于三種藥材的簡單組合。另外，在三味藥材的基礎(chǔ)上，增加了其他的臣藥、佐藥等均能使藥效得到進(jìn)一步發(fā)揮。實驗還顯示，N3至N6的效果優(yōu)于N1和N2，N7至N14的效果優(yōu)于N3至N6，同時N15至N54的效果又優(yōu)于Nl至N14。注釋本發(fā)明藥物組合物N1-N54的原料藥組合見下表藥物組合物編號原料藥組合Nl姜、五味子、細(xì)辛N2姜、烏梅、細(xì)辛N3姜、五味子、細(xì)辛、桑白皮N4姜、五味子、細(xì)辛、地骨皮N5姜、烏梅、細(xì)辛、桑白皮N6姜、烏梅、細(xì)辛、地骨皮N7姜、五味子、細(xì)辛、桑白皮、薄荷N8姜、五味子、細(xì)辛、地骨皮、薄荷<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>制備方法以下列舉了多種制備本發(fā)明藥物組合物的方法，但這些方法僅僅是例證性的，而非意欲對本發(fā)明的范圍做出限制。[實施例l]本發(fā)明藥物組合物的口服液制備1)稱取各原料藥五味子6g、姜3g、細(xì)辛6g，備用。2)將細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與姜加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，加入70%乙醇醇沉，取上清液減壓回收乙醇，加水適量，攪勻，靜置，濾過，得組分2。3)將所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，加水適量，攪勻，靜置，濾過，得組分3。4)合并組分l、組分2與組分3，混勻，即得。[實施例2]本發(fā)明藥物組合物的口服液制備1)稱取各原料藥烏梅6g、姜3g、細(xì)辛6g，備用。2)將細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與烏梅、姜加IO借量水煎煮3次，母次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，加入70%乙醇醇沉，取上清液減壓回收乙醇，加水適量，攪勻，靜置，濾過，得組分2。3)合并組分1與組分2，混勻，即得。[實施例3]本發(fā)明藥物組合物的片劑的制備1)稱取各原料藥五味子6g、姜3g、細(xì)辛6g、桑白皮25g、薄荷6g、半夏12g或茯苓20g，備用。2)將細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與姜、桑白皮、茯苓加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子、半夏用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，壓片，即得。[實施例4]本發(fā)明藥物組合物的片劑的制備1)稱取各原料藥烏梅6g、姜3g、細(xì)辛6g、桑白皮25g、薄荷6g、半夏12g或茯苳20g，備用。2)將細(xì)辛、薄荷分別加水提取揮發(fā)油，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與烏梅、姜、桑白皮、茯苓加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.05U5(7085"熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的半夏用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，壓片，即得。[實施例5]本發(fā)明藥物組合物的顆粒劑的制備1)稱取各原料藥五味子6g、姜3g、細(xì)辛6g、地骨皮25g、蟬蛻6g、麻黃9g、杏仁9g，備用。2)將細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集揮發(fā)油，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與姜、地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，得組分3。3)將所述重量配比的粉碎成粗粉的五味子用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，得組分4。4)合并組分3與組分4，6(TC以下減壓濃縮成稠膏，加入適量糖粉，制成軟材，擠出制粒，60'C以下干燥，噴加組分1與組分2，混勻，即得。[實施例6]本發(fā)明藥物組合物的顆粒劑的制備1)稱取各原料藥烏梅6g、姜3g、細(xì)辛6g、地骨皮25g、蟬蛻6g、麻黃9g、杏仁9g，備用。2)將細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集揮發(fā)油，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與烏梅、姜、地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085t:熱測)，靜置，過濾，得組分3。3)組分3于60'C以下減壓濃縮成稠膏，加入適量糖粉，制成軟材，擠出制粒，6(TC以下千燥，噴加組分1與組分2，混勻，即得。[實施例7]本發(fā)明藥物組合物的膠囊劑的制備1)稱取各原料藥五味子6g、姜3g、細(xì)辛6g、桑白皮25g，備用。2)將細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集揮發(fā)油，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與姜、桑白皮加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將粉碎成粗粉的五味子用8倍量70%乙醇回流3次，每次1小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，填充硬膠囊，即得。[實施例8]本發(fā)明藥物組合物的膠囊劑的制備1)稱取各原料藥烏梅6g、姜3g、細(xì)辛6g、桑白皮25g，備用。2)將細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集揮發(fā)油，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與烏梅、姜、桑白皮加10倍量水煎煮3次，每次1小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)組分2噴加組分1，混勻，填充硬膠囊，即得。權(quán)利要求1.一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，其特征是該藥物組合物的原料藥是五味子3-15份、姜1-6份、細(xì)辛1-10份。2、如權(quán)利要求1所說的藥物組合物，其特征是各原料藥的重量份是姜3份、五味子6份、細(xì)辛6份。3、如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中用烏梅3-15份代替五味子3-15份。4、如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中用烏梅6份代替五味子6份。5、權(quán)利要求l-4任一項所述藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子、姜、細(xì)辛為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)烏梅、姜、細(xì)辛為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085t:熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)粉碎組分2，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。6、一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，它以權(quán)利要求l-4任一項所述的三味藥材為原料藥，還加入桑白皮6-40份或地骨皮6-40份。7、如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征是各原料藥的重量份是姜3份、五味子6份或烏梅6份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份。8、如權(quán)利要求6或7所述藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)選擇五味子為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛，以及桑白皮或地骨皮，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60。C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)選擇烏梅為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛，以及桑白皮或地骨皮，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。9、如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其原料藥還加入薄荷3-9份或蟬蛻3-9份。10、如權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征是各原料藥的重量份是五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、薄荷6份或蟬蛻6份。11、如權(quán)利要求9或10所述的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)五味子；姜；細(xì)辛；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用、2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。或者當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分?；蛘弋?dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是-1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。12、根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其原料藥還加入半夏5-20份或茯苳5-30份；和薄荷3-9份或蟬蛻3-9份。13、如權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其特征是各原料藥的重量份是五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、半夏12份或茯苓20份、薄荷6份或蟬蛻6份。14、如權(quán)利要求12或13所述的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、半夏、桑白皮或地骨皮、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮l3次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、半夏、桑白皮或地骨皮、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次l3小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯茶、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、茯苳加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原.料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l,混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜、細(xì)辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。(3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜、細(xì)辛；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；茯苳；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、茯苓加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。15、根據(jù)權(quán)利要6所述的藥物，其原料藥還加入麻黃3-15份、杏仁3-15份、以及薄荷3-9份或蟬蛻3-9份。16、如權(quán)利要求15所述的藥物，其特征是各原料藥的重量份是五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黃9份、杏仁9份、薄荷6份或蟬蛻6份。17、如權(quán)利要求15或16所述的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085°C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6CTC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。18、根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物，其原料藥還可以加入半夏5-20份或茯苓5-30份、麻黃3-15份、杏仁3-15份、薄荷3-9份或蟬蛻3-9份。19、如權(quán)利要求18所述的藥物組合物，其中原料藥的重量份為五味子6份或烏梅6份、姜3份、細(xì)辛6份、桑白皮25份或地骨皮25份、麻黃9份、杏仁9份、半夏12份或茯苓20份、薄荷6份或蟬蛻6份。20、如權(quán)利要求18或19所述的藥物組合物的制備方法，其中當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為佐藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；與蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸熘后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085°C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子、半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)五味子；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥五味子、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的五味子用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60。C以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，60'C以下減壓干燥，得組分4。4)合并組分3與組分4，粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；半夏；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、半夏、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將所述重量配比的半夏用610倍量60%95%乙醇回流14次，每次0.53小時，過濾，合并提取液，減壓回收乙醇，6(TC以下減壓干燥，得組分3。4)合并組分2與組分3，粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁；茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及薄荷為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、薄荷，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛、薄荷分別用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分1與組分2。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085。C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分3。3)將組分3粉碎，噴加組分1與組分2，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。當(dāng)烏梅；姜；細(xì)辛；麻黃；杏仁、茯苓；桑白皮或地骨皮中的一個；以及蟬蛻為原料藥時，該制備方法是1)稱取各原料藥烏梅、姜、細(xì)辛、桑白皮或地骨皮、麻黃、杏仁、茯苓、蟬蛻，備用。2)將所述重量配比的細(xì)辛用水蒸氣蒸餾法收集蒸餾液，得組分l。蒸餾后的藥液另器收集，殘渣與所述重量配比的烏梅、姜、桑白皮或地骨皮、蟬蛻、麻黃、杏仁、茯苓一起加815倍量水煎煮13次，每次13小時，過濾，合并所有濾液，濃縮至相對密度1.051.15(7085'C熱測)，靜置，過濾，濾液濃縮、干燥，得組分2。3)將組分2粉碎，噴加組分l，混勻，就制備成了本發(fā)明藥物組合物的活性成分。21、如權(quán)利要求l、2、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18或19任一所述的藥物組合物在制備具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物中的用途。全文摘要本發(fā)明公開了一種具有止咳、平喘、潤喉化痰作用的藥物組合物，屬于中藥領(lǐng)域。該藥物組合物的原料藥是五味子3-15份或烏梅3-15份、姜1-6份、細(xì)辛1-10份，它可以被制備成任何一種常用內(nèi)服劑型。并且可以根據(jù)不同的癥狀和中醫(yī)病機(jī)加入不同的臣藥或佐藥。本發(fā)明藥物組合物具有溫肺、益氣、斂肺、泄肺、宣降肺氣、祛邪、化痰等功能，具有顯著的止咳、平喘、潤喉化痰作用，可以用于四季咳嗽、喉癢、喉痛、有痰或無痰的治療。文檔編號A61K35/64GK101254296SQ20081006587公開日2008年9月3日申請日期2008年3月25日優(yōu)先權(quán)日2008年3月25日發(fā)明者(發(fā)明人請求不公開姓名)申請人:深圳力瑞醫(yī)藥科技有限公司