專利名稱：一種防粘連的疝修補(bǔ)片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于在臨床上修補(bǔ)病氣的器械，更具體地，本發(fā)明涉及 防粘連的病修補(bǔ)片。
背景技術(shù)：
疝氣是指支撐臟器的腹壁在某個(gè)部位出現(xiàn)斷裂或者弱化，使得腹內(nèi) 臟器通過該斷裂或者弱化部位向體表突出，形成局部腫塊。目前臨床上 最常采用的修補(bǔ)疝氣的方法是先在病氣發(fā)生的部位上開口，將擠入在該 部位中的臟器推回腹腔中，再將由生物相容性材料制成的網(wǎng)狀編織物修 補(bǔ)器械置于所述開口中并將其通過縫合或者其它方式固定就位，然后關(guān) 閉該開口。這種方法的優(yōu)點(diǎn)在于如果操作適當(dāng)，則開口附近的組織承受 的變形少，受到的相應(yīng)張力也少，所以它也稱作"無張力病修補(bǔ)術(shù)"。 但是，這種方法也會由于腹膜受損而在手術(shù)后出現(xiàn)臟器和修補(bǔ)器械發(fā)生 粘連的情況，導(dǎo)致病人痛苦甚至需要二次手術(shù)。
粘連是在涉及腹膜的手術(shù)中引起術(shù)后并發(fā)癥比如慢性盆腔痛、小腸 梗阻等的主要原因，是腹膜損傷和炎癥的結(jié)果。在腹膜受損的部位，血 管的通透性增加從而形成炎性滲透，并在局部形成纖維蛋白基質(zhì)。這些 纖維蛋白基質(zhì)在相鄰的組織之間形成纖維蛋白束。 一旦纖維母細(xì)胞潛入 纖維蛋白束并引起膠原沉積，就形成了臨床可見的粘連。參見"值得關(guān)
注的亞學(xué)科-腹膜外科學(xué)進(jìn)展"，劉海元等，中華婦產(chǎn)科雜志，2004年 4月第39巻第4期，第278-280頁。
防止粘連形成的常用方法是藥物方法和物理隔離方法。物理隔離方 法就是在患者的組織之間放置致密的聚合物阻擋層。例如，在Bezwada 等的美國專利US6403655中公開了 一種用于物理防粘連的聚合物阻擋 層，該阻擋層是通過在組織表面上直接光聚合形成的致密聚合物層，在 此以引用的方式將該專利的全部內(nèi)容結(jié)合到本文中。但是，致密防粘連 層的不足之處在于由于體液無法通過，所以可能出現(xiàn)積液現(xiàn)象，甚至并 發(fā)感染。
所以，在疝修補(bǔ)領(lǐng)域中，目前仍然希望具有不僅僅可以修補(bǔ)病，而且能夠防粘連，還能夠允許體液等通過的疝修補(bǔ)器械。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述在疝修補(bǔ)中防粘連的問題，本發(fā)明提供了一種防粘連 的疝修補(bǔ)片，包括網(wǎng)狀編織物基片和與所述網(wǎng)狀編織物基片連接的靜電 紡絲防粘連層。
根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方案，本發(fā)明的靜電紡絲防粘連層可以直接 在網(wǎng)狀編織物基片上形成。
根據(jù)本發(fā)明的又一種實(shí)施方案，本發(fā)明的防粘連層可以在通過靜電 紡絲成型后，通過熔合、粘合、或者縫合等方式連接到網(wǎng)狀編織物基片上。
根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方案，本發(fā)明的靜電紡絲防粘連層是具有
微孔的防粘連層，孔隙尺寸優(yōu)選為10納米-2000納米，更優(yōu)選為50納 米-1500納米，還更優(yōu)選為IOO納米-800納米。
本發(fā)明的病修補(bǔ)片由于具有防粘連層，所以在植入人體后能有效地 防止臟器和修補(bǔ)片之間的粘連。其次，由于靜電紡絲工藝制備的防粘連 層具有合適的孔隙，允許體液通過，從而避免積液現(xiàn)象，降低了感染并 發(fā)癥的產(chǎn)生。而且，由于靜電紡絲工藝簡單，容易控制，所以很容易實(shí) 現(xiàn)無菌化生產(chǎn)，這對于醫(yī)療領(lǐng)域具有顯著的意義。所以，和現(xiàn)有的疝修 補(bǔ)片相比，本發(fā)明的防粘連疝修補(bǔ)片具有顯著的優(yōu)點(diǎn)。


圖1是本發(fā)明的疝修補(bǔ)片的一種實(shí)施方案的示意圖，其中右側(cè)圖是 側(cè)視圖，左側(cè)圖是正視圖2是本發(fā)明所用靜電紡絲裝置的示意圖3是根椐本發(fā)明一種實(shí)施方案的靜電紡絲防粘連層的顯微照片。
具體實(shí)施例方式
本文所用的術(shù)語"不可降解的材料，，是指當(dāng)植入人體后不能被降解， 永久保持原性能的材料。主要包括人工合成高分子材料，包括聚丙彿、 聚乙蟑、聚酯、聚氨酯、聚酰氨、聚四氟乙烯等，其中應(yīng)用最為廣泛的
是聚丙彿。本文所用的術(shù)語"可降解的材料"是指當(dāng)植入人體后可通過多種機(jī)理 被人體降解的材料。主要包括人工或生物合成的脂肪族聚酯。根據(jù)聚酯
單體組份的鍵合方式分為兩類 一類是聚羥基酸，即以羥基酸 HO-R-COOH作為重復(fù)單元的聚合物，根據(jù)羥基基團(tuán)距離羧酸端基的鍵 合位置不同，將羥基酸分成a-、 p-和co-羥基酸；另一類是聚亞烷基二羧 酸酯，它們是由二醇HO-R1-OH和二酸HOOC-R2-COOH的縮聚反應(yīng)合 成的。根據(jù)材料在體內(nèi)降解的速度，也可以大致分為"快速降解材料" 和"慢速降解材料"。其中，快速降解材料當(dāng)植入人體后在1天到30 天之內(nèi)發(fā)生完全降解，而1-30天正是粘連形成的關(guān)鍵期。這種材料比 如透明質(zhì)酸、殼聚糖、纖維素及其衍生物、海藻酸鈉、硫酸軟骨素、膠 原、明膠、多聚賴氨酸等。慢速降解材料在植入人體后在30天到l年、 甚至幾年內(nèi)完全降解，如聚乳酸、聚乙交-丙交酯、聚羥基乙酸、聚羥 基脂肪酸酯類、PDS、聚己內(nèi)酯、聚乙烯醇等。
圖1給出了根據(jù)本發(fā)明的防粘連病修補(bǔ)片的一種實(shí)施方案，防粘連 病修補(bǔ)片10包括網(wǎng)狀編織物基片11和與所述網(wǎng)狀編織物基片11連接 的靜電紡絲防粘連層12。
除非另有明確說明，本文中所用術(shù)語"網(wǎng)狀編織物"具有本領(lǐng)域公 知的意義，在本發(fā)明人的其它專利申請比如CN200610107652.0中對其 進(jìn)行了描述，在此通過引用方式將該專利申請結(jié)合到本文中。具體而言， 包括單絲針織、復(fù)絲針織、單絲機(jī)織、復(fù)絲機(jī)織等。絲直徑可以為0.1
-0.2mm,厚度可以為0.4-0.8mm,更好的為0.5 - 0.7mm。根據(jù)編織 的工藝特點(diǎn)，"網(wǎng)狀編織物"的孔隙大小通常為數(shù)百微米到數(shù)毫米，甚 至更大，在本發(fā)明中優(yōu)選孔隙大于200微米。當(dāng)"網(wǎng)狀編織物"植入人 體后，纖維化組織可以進(jìn)入這些小孔，并以所述編織物為骨架，在其上 迅速增生，形成類似于鋼筋水泥的結(jié)構(gòu)，從而起到修補(bǔ)組織缺損的作用。 美國專利號5,356,432中公開了幾種可植入的網(wǎng)狀編織物，例如聚丙烯 單絲網(wǎng)狀編織物，例如可從C. R. Bard Inc.購得的Marlex ;此外， Prolene 、 Dacron 、 Teflon 、 Merselene⑧等也可以使用。
所述網(wǎng)狀編織物基片11通常由在體內(nèi)具有生物相容性但不可吸收 的材料形成。有時(shí)也可以采用在體內(nèi)具有生物相容性同時(shí)可吸收的材 料，只要其降解速度合適，能夠在體內(nèi)維持其形狀和強(qiáng)度達(dá)到一定時(shí)間， 在被修補(bǔ)組織基本康復(fù)后基片再大規(guī)模降解。舉例而言，可以采用聚酯、 聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯等高分子材料，其中優(yōu)選目前應(yīng)用最廣泛本文中所用的術(shù)語"靜電紡絲"同樣具有本領(lǐng)域公知的意義。如圖
2所示，靜電紡絲工藝包括如下步驟將所需的聚合物溶于合適溶劑中 配制成一定濃度的紡絲原液；將該紡絲原液加入到計(jì)量泵25中，通過 高壓靜電發(fā)生裝置21使該聚合物溶液22帶上高壓靜電；帶電的紡絲原 液在外加電場和表面張力的兩重作用下，在噴嘴23處形成液滴；隨著 電場逐漸增強(qiáng)，液滴由球狀被拉長為推狀，形成所謂的泰勒稚，當(dāng)電場 強(qiáng)度增加到臨界值時(shí)，電場力就會克服表面張力，使得液滴從噴嘴處噴 出形成射流；射流在電場的作用下發(fā)生頻率4艮高的不規(guī)則性螺旋運(yùn)動， 從而被迅速拉細(xì)，最終形成直徑為幾十納米到幾個(gè)微米的纖維；纖維被 收集在收集裝置24上，得到靜電紡絲層。
和常規(guī)制備聚合物織物的工藝比如熔噴、紡粘相比，靜電紡絲工藝 制備的纖維直徑小，因而靜電紡絲織物都具有孔隙率高和比表面積大的 特點(diǎn)，所以目前靜電紡絲工藝在醫(yī)用領(lǐng)域中主要應(yīng)用于藥物緩釋、過濾 等。人們研究的重點(diǎn)也在于控制靜電紡絲工藝制備的纖維的形貌。 Greiner A在"Functionalized nanofibers by electrospinning，，, Fiber Society, Symposium (Abstract) , 2002: 5-6中對此進(jìn)行了詳細(xì)的討論。該文獻(xiàn) 在此以引用方式全文結(jié)合到本申請中。具體而言，靜電紡絲纖維的形貌 受到許多因素的影響，包括聚合物溶液的粘度、電導(dǎo)率和表面張力等； 電場強(qiáng)度；噴嘴直徑；和噴嘴與收集裝置之間的距離等。
但是，迄今為止，還未見到對靜電紡絲制品的孔隙率進(jìn)行控制的報(bào) 導(dǎo)。當(dāng)采用聚合物織物作為物理防粘連層時(shí)，織物中的孔隙會直接影響 到防粘連效果。馬頌章在"腹股溝疝修補(bǔ)的現(xiàn)況和展望，外科理論與實(shí) 踐，2005年第IO巻第2期"中提出，當(dāng)修補(bǔ)片的孔徑小于2微米時(shí)， 修補(bǔ)片才不與臟器發(fā)生粘粘。而在現(xiàn)有的有關(guān)靜電紡絲織物的文獻(xiàn)中， 通過其中提供的微觀結(jié)構(gòu)照片，可以發(fā)現(xiàn)其中的孔隙都是數(shù)十微米到數(shù) 百微米。具有這種孔隙的靜電紡絲織物顯然不利于防粘連。為此，在本 發(fā)明中，通過控制施加的電壓、收集裝置和噴頭之間的距離、收集裝置 相對于噴頭的移動速度、以及收集裝置在噴頭下往返的次數(shù)，獲得了孔 隙尺寸可控的靜電紡絲織物。具體而言，電壓越高，孔隙越?。皇占b 置和噴頭之間的距離越小，孔隙越小；收集裝置相對于噴頭的移動速度 越慢，孔隙越小；收集裝置在噴頭上往返的次數(shù)越多，孔隙越小。在本發(fā)明中通過對這些工藝參數(shù)的調(diào)節(jié)，獲得了孔隙為10nm-2000nm,優(yōu) 選為50nm - 1500nm，更優(yōu)選為lOOnm - 800nm的靜電紡絲防粘連層。 具體如實(shí)施例所述。其中，所述孔隙是采用掃描電鏡及其所帶的分析軟 件進(jìn)行測量的，孔隙的測量也是本領(lǐng)域所公知的。
容性但在體內(nèi)不可降解的材料,，比如膨化聚四氟乙烯:也可以是具有生 物相容性并在體內(nèi)可以降解的材料，其中優(yōu)選在體內(nèi)可降解的材料，比
如聚乳酸(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚乙交-丙交酯(PLGA) 、 PDS、 聚羥基脂肪酸酯(PHA);膠原(Collagen)、明膠(gelatin)、多聚賴 氨酸、殼聚糖(chitosan)、透明質(zhì)酸(HA)、纖維素及其衍生物、疏 酸軟骨素、纖維蛋白等。
如上所述，在防粘連層的靜電紡絲制備中，需要將選擇的聚合物材 料溶于合適的溶劑中，制備聚合物材料的紡絲原液。其中所述溶劑是可 以溶解所選聚合物材料以形成滿足靜電紡絲工藝所需粘度和表面張力 的任何溶劑，比如水、水乙酸、甲酸、丙酸、丙酮、丁酮、戊酮、環(huán)己 酮中、或者包含上述任何一種或多種的組合物。任選地，可以在紡絲原 液的配制中加入合適的表面活性劑。所述表面活性劑是本領(lǐng)域所公知 的，可以是陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子型表面活性 劑、兩性表面活性劑等，但是要求所述表面活性劑在最終的防粘連層中 不會留下影響生物相容性的殘留物質(zhì)。
用于收集靜電紡絲纖維的收集裝置可以直接是用作病修補(bǔ)片基片 的網(wǎng)狀編織物，或者是不與所述聚合物纖維發(fā)生粘連的任何材料的收集 裝置，比如金屬材料制備的收集裝置。收集裝置的形狀可以是任何形狀， 但優(yōu)選是能夠獲得片狀防粘連片的形狀，比如平板或者轉(zhuǎn)筒等。
根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步的實(shí)施方案，本發(fā)明的靜電紡絲防粘連層也可 以包括兩層或者多層。比如在疝修補(bǔ)片植入到體內(nèi)后，朝向腹腔的最外 層是由快速降解材料靜電紡絲形成的第 一防粘連層，在第 一防粘連層下 面緊鄰的是由慢速降解材料靜電紡絲形成的第二防粘連層，從而可以調(diào) 控防粘連層在體內(nèi)降解的速度，以更好地防止粘連。所述兩層或者多層 防粘連層之間的連接方式可以是直接結(jié)合(也即，以其中一層作為另一 層靜電紡絲成型時(shí)的收集裝置)、熱熔合、焊接、縫合等。另外，所述 兩層或多層防粘連層可以先互相結(jié)合然后再結(jié)合到網(wǎng)狀編織物基片上，也可以和網(wǎng)狀編織物基片同時(shí)互相結(jié)合。 、 為了調(diào)節(jié)本發(fā)^的病修補(bǔ)片,的,力學(xué)性能，:艮據(jù)本發(fā)明的，一步實(shí)施
狀編織物。所述兩層或者多層網(wǎng)狀編織物可以是由相同材料形成的，也 可以是由不同材料形成的，它們之間可以通過熱熔合、焊接、縫合等方 式結(jié)合。另外，所述兩層或者多層網(wǎng)狀編織物可以先互相結(jié)合之后再和 靜電紡絲防粘連層結(jié)合，也可以和靜電紡絲防粘連層同時(shí)互相結(jié)合。
在本發(fā)明的防粘連疝修補(bǔ)片中，網(wǎng)狀編織物基片和靜電紡絲防粘連 層的連接方式可以是直接結(jié)合，也即如上所述，直接將網(wǎng)狀編織物基片
作為靜電紡絲過程中纖維的收集裝置；或者是通過熱熔合、焊接、粘合 劑粘結(jié)、縫合等方式結(jié)合。熱熔合、粘合劑粘結(jié)、焊接、縫合等結(jié)合方 式都是本領(lǐng)域中所公知的，在此不在詳述。需要提出的是，當(dāng)采用粘合 劑粘結(jié)時(shí)，所述粘合劑在最終的修補(bǔ)片中不能留下?lián)p害生物相容性的殘 留物質(zhì)。當(dāng)采用縫合方式時(shí)，采用的縫合線也需要是生物相容性材料制 成的，并且如果防粘連片采用的是可降解材料，那么所述縫合線也希望 是可降解材料制成，而且優(yōu)選和防粘連片采用同樣的材料制備。
如同本領(lǐng)域所公知的，本發(fā)明的防粘連病修補(bǔ)片的整體形狀取決于 疝氣發(fā)生部位以及手術(shù)時(shí)開口的形狀。可以為圓形、橢圓形、長方形和 不規(guī)則形狀等等。其中，基片和防粘連層的形狀可以相同，也可以不同， 優(yōu)選兩者相同?；头勒尺B層可以在互相連接之后修剪成最終形狀， 也可以在相互連接之前各自被修剪成最終形狀，然后再相互連接。
本發(fā)明的疝修補(bǔ)片尤其適用于切口疝、感染/多次復(fù)發(fā)的疝、其他難 處理的病，或適用于腹腔鏡IPOM修補(bǔ)方式。
下面，結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明。這些實(shí)施例只是示例 性的，本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例l、殼聚糖靜電紡絲防粘連膜的制備
在室溫下將一定分子量100kD的殼聚糖溶解于2M (w/w)的冰乙 酸溶液中，配制成4。/。(w/w)的殼聚糖溶液，攪拌2小時(shí)，獲得透明的淺 黃色殼聚糖水乙酸溶液。將該溶液加入到計(jì)量泵上，距噴嘴10cm處放 置鋁箔作為收集裝置。高壓靜電調(diào)節(jié)范圍10kV，流速0.2ml/h。獲得由 直徑250 - 1000nm的紡絲纖維組成的殼聚糖防粘連薄膜，孔隙50-1500nm (如圖3所示)。
實(shí)施例2、熱熔法制備防粘連疝修補(bǔ)片
取5x5cm的實(shí)施例1中制備的殼聚糖薄膜均勻平鋪于5x5cm聚 丙烯編制網(wǎng)(克重45g/m"上。將所述兩層結(jié)構(gòu)置于有Teflon涂層的 模具之間，100°C, O.lMPa。 30秒后將其取出，冷卻，得到兩層復(fù)合結(jié) 構(gòu)的防粘連疝修補(bǔ)片。其克重為61g/m2,直向頂破強(qiáng)力為170N, 橫向 頂破強(qiáng)力為146N。
實(shí)施例3、粘結(jié)法制備防粘連疝修補(bǔ)片
在5x5cm的聚丙烯編織網(wǎng)(克重45g/m2)上均勻涂上淀粉漿， 然后取5x5cm的殼聚糖薄膜(實(shí)施例1中制備)放置于聚丙烯編織網(wǎng) 之上。待干燥后獲得兩層復(fù)合結(jié)構(gòu)的防粘連疝修補(bǔ)片。其克重為66g/m2, 直向頂破強(qiáng)力為185N,橫向頂破強(qiáng)力為143N。
實(shí)施例4:"透明質(zhì)酸防粘連層+聚丙烯編織網(wǎng)"疝修補(bǔ)片的制備
在室溫下將分子量120kD的透明質(zhì)酸溶解于蒸餾水中，配制成4% (w/w)的殼聚糖溶液，攪拌2小時(shí)，獲得透明的透明質(zhì)酸溶液。將該溶液 加入到計(jì)量泵中，距噴嘴8cm處，將聚丙烯編織網(wǎng)(克重45 g/m2)平 鋪在鋁箔上進(jìn)行接收。高壓靜電調(diào)節(jié)范圍10kV。聚丙烯編織網(wǎng)表面形 成了一層由直徑500- 1500nm纖維組成的薄膜，孑L隙50 - 1000nm。該 復(fù)合結(jié)構(gòu)的克重為50 g/m2,直向頂破強(qiáng)力為161N,橫向頂破強(qiáng)力為 134N。
實(shí)施例5:"PHBHHx防粘連層+聚丙烯編織網(wǎng)"疝修補(bǔ)片的制備
在室溫下將一定分子量450kD的聚羥基丁酸-己酸共聚酯 (PHBHHx)溶解于氯仿中，配制成9。/。(w/v)的溶液，磁力攪拌0.5小 時(shí)，獲得透明的PHBHHx溶液。將該溶液加入到注射器中并將其固定在 注射泵上，距噴嘴8cm距離處，將聚丙烯編織網(wǎng)(克重45 g/m2)平鋪 在鋁蕩上進(jìn)行接收。高壓靜電調(diào)節(jié)范圍16kV。聚丙烯編織網(wǎng)表面形成 了一層由直徑200- 800nm纖維組成的薄膜，孔隙30- 500nm。于37°C 真空干燥24小時(shí)，徹底去除溶劑后，獲得表面是PHBHHx靜電紡絲防粘連層的病修補(bǔ)片，其克重為51 g/m2,直向頂破強(qiáng)力為170N,橫向頂 破強(qiáng)力為155N。
實(shí)施例6:多層結(jié)構(gòu)疝修補(bǔ)片的制備
將實(shí)施例5獲得的"PHBHHx防粘連層+聚丙烯編織網(wǎng)"疝修補(bǔ)片， 替代實(shí)施例4中的聚丙烯編織網(wǎng)平鋪在鋁箔上，進(jìn)行實(shí)施例4操作，形 成"聚丙烯編織網(wǎng)+PHBHHx防粘連層+透明質(zhì)酸防粘連層"的三層式 防粘連病修補(bǔ)片。該復(fù)合補(bǔ)片的克重為57g/m2,直向頂破強(qiáng)力為191N, 橫向頂破強(qiáng)力為175N。
雖然上面已經(jīng)結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明進(jìn)行了描述，但是應(yīng)該理 解本發(fā)明并不限于此。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以知道，在不偏離本發(fā)明的精 神的情況下，還可以對本發(fā)明進(jìn)行各種修改、改變和變化。
權(quán)利要求
1、一種防粘連的疝修補(bǔ)片，包括網(wǎng)狀編織物基片；和與所述網(wǎng)狀編織物基片連接的靜電紡絲防粘連層。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述靜電紡 絲防粘連層包括兩層或多層靜電紡絲防粘連層。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述兩層或 者多層靜電紡絲防粘連層中，遠(yuǎn)離網(wǎng)狀編織物基片的靜電紡絲防粘連層 是由快速降解材料形成的，而靠近網(wǎng)狀編織物基片的靜電紡絲防粘連層 是由慢速降解材料形成的。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述快速降 解材料選自透明質(zhì)酸、殼聚糖、纖維素及其衍生物、海藻酸鈉、硫酸軟 骨素、膠原、明膠、多聚賴氨酸等。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述慢速降 解材料選自聚乳酸、聚乙交-丙交酯、聚羥基乙酸、聚羥基脂肪酸酯類、 PDS、聚己內(nèi)酯、聚乙烯醇等。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1的防粘連的病修補(bǔ)片，其特征在于所述網(wǎng)狀編 織物基片包括兩層或者多層網(wǎng)狀編織物基片。
7、 根據(jù)權(quán)利要求6的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述兩層或 者多層網(wǎng)狀編織物基片是由相同或者不同材料形成的。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1-7任一的防粘連的病修補(bǔ)片，其特征在于所述 靜電紡絲防粘連層直接成型在所述網(wǎng)狀編織物基片上。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1-7任一的防粘連的病修補(bǔ)片，其特征在于所述 靜電紡絲防粘連層和所述網(wǎng)狀編織物基片的連接通過選自熱熔合、焊 接、粘合劑粘合和縫合中任何一種進(jìn)行。
10、 根椐權(quán)利要求1-7任一的防粘連的病修補(bǔ)片，其特征在于所 述靜電紡絲防粘連層的孔隙尺寸為10納米-2000納米。
11、 根據(jù)權(quán)利要求10的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述靜電 紡絲防粘連層的孔隙尺寸為50納米-1500納米。
12、 根據(jù)權(quán)利要求11的防粘連的疝修補(bǔ)片，其特征在于所述靜電 紡絲防粘連層的孔隙尺寸為100納米-800納米。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防粘連的疝修補(bǔ)片，其包括網(wǎng)狀編織物基片和與所述網(wǎng)狀編織物基片連接的靜電紡絲防粘連層。本發(fā)明的靜電紡絲防粘連層具有尺寸為10納米-2000納米，優(yōu)選為50納米-1500納米，更優(yōu)選為100納米-800納米的孔隙。本發(fā)明的疝修補(bǔ)片在植入人體后，不僅僅可以修補(bǔ)疝，而且可以防止術(shù)后粘連，能夠能夠減少積液現(xiàn)象，從而降低感染的發(fā)生。
文檔編號A61L31/04GK101530353SQ200810089659
公開日2009年9月16日 申請日期2008年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月11日
發(fā)明者杰 孫, 凱 孟, 江 荊, 偉 郭 申請人:北京天助暢運(yùn)醫(yī)療技術(shù)有限公司