專利名稱：一次性宮腔組織采集器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種一次性宮腔組織采集器， 用于采集宮腔脫落細(xì)胞和宮腔內(nèi)膜組織。
背景技術(shù)：
一次性宮腔組織采集器在中國專利文獻(xiàn)中可以大量見諸，中國實(shí)用新型
專利授權(quán)公告號(hào)CN2146224Y介紹有一次性流產(chǎn)吸引管；CN2097618Y推薦 有多孔吸引管；CN2168555Y披露有一次性人工流產(chǎn)塑料吸管；CN2203154Y 揭示有一次性使用的吸引器頭；CN2315911Y公諸有一次性使用流產(chǎn)吸引管； CN2467062Y推薦有弧形雙套管子宮內(nèi)窺鏡吸引管；CN2476258Y提供了一 次性無痛人工流產(chǎn)器；CN2484040Y公開了一次性使用流產(chǎn)吸引管；以及 CN2553750Y、 CN2559321Y、 CN2852969Y、 CN2675062Y、 CN2843362Y、 CN2868214Y和CN2253959Y等等均以各種方式提及了一次性宮腔組織吸引 管。
上述專利文獻(xiàn)所推薦的結(jié)構(gòu)的共同點(diǎn)都是利用負(fù)壓方式將宮腔脫落細(xì)胞 和/或?qū)m腔內(nèi)膜組織從宮腔中吸出，在吸出過程中都需要借助于另行配置的負(fù) 壓裝置對伸入到宮腔內(nèi)的管體作用。但是，上述結(jié)構(gòu)存在著共同的欠缺，那 就是無法避免已被吸入于吸引管的管體內(nèi)的宮腔脫落細(xì)胞和/或?qū)m腔內(nèi)膜組織 出現(xiàn)回流的情形。因此， 一旦出現(xiàn)回流即使是微渺的回流，則會(huì)對手術(shù)效果 產(chǎn)生影響，并且危及女性的人體健康，例如因感染而引發(fā)其它病癥。
盡管醫(yī)界都知道目前的一次性宮腔組織采集器(上面提及的各種吸引管 均屬此范疇)存在上述不利因素，但由于沒有合適的器械予以取代，因而迄 今為止別無選擇地只能沿用。在媒介不乏耳聞及目睹因術(shù)后發(fā)生感染的報(bào)導(dǎo) 或?qū)嵗?，其中絕大多數(shù)是因手術(shù)過程中難以杜絕的回流所致。
基于上述現(xiàn)狀，有必要推出結(jié)構(gòu)合理、操作方便和安全可靠的一次性宮腔組織采集器，本申請人經(jīng)過了多年的探索并且走訪了大量的醫(yī)院以及聽取 了眾多臨床醫(yī)生的意見，找到了解決上述問題的方案，下面將要介紹的技術(shù) 方案便是基于這種背景下產(chǎn)生的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的任務(wù)是要提供一種能夠可靠地防止從宮腔中吸出的宮腔脫落細(xì) 胞和宮腔內(nèi)膜組織產(chǎn)生向?qū)m腔內(nèi)回流而藉以確保手術(shù)效果、保障人體安全并 且結(jié)構(gòu)簡單及操作方便的一次性宮腔組織采集器。
本發(fā)明的任務(wù)是這樣來完成的， 一種一次性宮腔組織采集器，它包括一 注射器殼體，該注射器殼體構(gòu)成有一容腔，并且在注射器殼體的一端端部延 伸有一直徑比注射器殼體小的配接座，配接座的配接腔與所述的容腔相通； 一吸引管，該吸引管的一端插入于所述的配接腔內(nèi)，另一端開設(shè)有吸引孔， 吸引孔與吸引管的管腔相通，而管腔與所述的容腔相通； 一拉桿，設(shè)置于所 述的容腔中，在該拉桿位于所述容腔內(nèi)的一端端部設(shè)有一活塞，該活塞與所 述容腔的內(nèi)壁密封配合，并且在所述的拉桿上還構(gòu)成有一用于防止拉桿在拔 出容腔后重新向所述的容腔中推進(jìn)的拉桿防回退裝置。
在本發(fā)明的一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的拉桿防回退裝置在拉桿上的位 置靠近于配有所述活塞的一端。
在本發(fā)明的另一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的拉桿防回退裝置包括一對彈 片和一對彈性元件， 一對彈片彼此對應(yīng)地延伸在拉桿上， 一對彈性元件的各 自的一端支承在相對應(yīng)的彈片上，各自的另一端支承在拉桿的壁體上。
在本發(fā)明的又一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的一對彈片上各構(gòu)成有一第一 彈性件座，而所述的壁體的兩側(cè)各構(gòu)成有一第二彈性件座，第一、第二彈性 件座彼此相對應(yīng)，所述的一對彈性元件的各自的一端支承在相對應(yīng)的第一彈 性件座上，各自的另一端支承在相應(yīng)的第二彈性件座上。
在本發(fā)明的還一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的一對彈片上各構(gòu)成有一限位肩。在本發(fā)明的再一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的一對彈性元件為彈簧。 在本發(fā)明的更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的彈簧為螺旋彈簧。 在本發(fā)明的進(jìn)而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的吸引孔為橢圓形孔。 在本發(fā)明的又更而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的注射器殼體、吸引管和
拉桿的材料為聚氯乙烯，所述的活塞的材料為橡膠。
在本發(fā)明的又進(jìn)而一個(gè)具體的實(shí)施例中，所述的聚氯乙烯為醫(yī)用級(jí)無毒
聚氯乙烯，所述的橡膠為醫(yī)用橡膠。
本發(fā)明所推薦的技術(shù)方案，當(dāng)拉桿從注射器殼體的容腔向外拉時(shí)，并且
當(dāng)拉桿上的拉桿防回退裝置探出容腔時(shí)便由其對拉桿限位，使拉桿無法回入
容腔內(nèi)，因而被吸入到吸引管內(nèi)的宮腔脫落細(xì)胞和/或?qū)m腔內(nèi)膜組織不會(huì)因拉
桿向容腔中推進(jìn)而在正壓狀態(tài)回入宮腔，從而能確保手術(shù)效果和保護(hù)人體安
全，整體結(jié)構(gòu)簡單并且操作方便。


附圖為本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施例方式
為了使專利局的貴審査員尤其是公眾能更清楚地理解本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì) 和領(lǐng)悟出本發(fā)明的技術(shù)效果，申請人將結(jié)合附圖在下面對本發(fā)明的具體實(shí)施 方式作詳細(xì)描述。但是，申請人在下面的描述不構(gòu)成對本發(fā)明技術(shù)方案的限 制，任何在本發(fā)明技術(shù)方案的啟發(fā)下作形式而并非為實(shí)質(zhì)的等效性變化都應(yīng) 當(dāng)視為本發(fā)明所公開的技術(shù)方案范疇。
請參見附圖，給出了由材料為醫(yī)用級(jí)無毒聚氯乙烯(PVC)塑料制成的
注射器殼體1，該注射器殼體1的形狀構(gòu)造與已有技術(shù)中的稱之為針筒的一次 性注射器的本體是相同的，該注射器殼體l具有一容腔ll，很明顯該容腔ll
是用來回報(bào)下面將要提及的拉桿3的，這里所講的回報(bào)的概念是指容納，即 供拉桿3插置到容腔11中。注射器殼體l的一端即附圖所示的左端以窄縮狀 態(tài)地延伸有一配接座12,這里所稱的窄縮的概念是指配接座12的外徑明顯要比注射器殼體1的外徑小。在配接座12的配接腔121 (也可稱吸引管配接孔) 內(nèi)插入同樣由醫(yī)用級(jí)無毒聚氯乙烯制成的吸引管2的一端，并且將吸引管2 的外壁與配接腔121的內(nèi)壁之間保持良好的密封。在吸引管2的另一端即附 圖所示位置狀態(tài)的左端開設(shè)有一優(yōu)選為橢圓形的吸引孔21,吸引孔21與吸引 管2的管腔22相通，而管腔22與前述的容腔11相通。
請繼續(xù)見附圖，給出了仍然是由醫(yī)用級(jí)無毒聚氯乙烯制成的拉桿3,該 拉桿3的一端即附圖所示的左端構(gòu)成有一活塞座34， 一優(yōu)選為醫(yī)用橡膠制成 的活塞31被套置在該活塞座34上，并且活塞31與容腔11的內(nèi)壁構(gòu)成密封 配合。在拉桿3所靠近活塞31的一端或稱偏活塞座34的一端構(gòu)成有拉桿防 回退裝置32。優(yōu)選而非絕對限于的拉桿防回退裝置32的結(jié)構(gòu)如下 一對彈片 321彼此保持對應(yīng)關(guān)系地延伸構(gòu)成于拉桿3上，并且每個(gè)彈片321的自由端各 形成有一限位肩3211,當(dāng)拉桿3朝向背著容腔11的方向向外拉時(shí)，并且當(dāng)拉 桿防回退裝置32移出容腔11時(shí)，那么由于一對彈性元件322的回復(fù)力的作 用而將彈片321向外張開，由于彈片321的自由端構(gòu)成有限位肩3211,因此 即使有意或無意地將拉桿3向容腔11返回時(shí)，則由于限位肩3211抵擋于注 射器殼體1端部擴(kuò)設(shè)的法蘭邊12上，從而無法使拉桿3向容腔11返回，被 吸入到吸引管2的管腔22中的組織如宮腔脫落細(xì)胞和宮腔內(nèi)膜組織不可能因 產(chǎn)生正壓而回入宮腔，因此能體現(xiàn)手術(shù)的安全性和可靠性。
作為一個(gè)具體的實(shí)施方式，在一對彈片321的彼此朝向拉桿3的壁體33 的一側(cè)各構(gòu)成有一第一彈性件座3212,而在對應(yīng)于第一彈性件座3212的壁體 33的兩側(cè)各構(gòu)成有一第二彈性件座331， 一對彈性元件322的一端支承在第 一彈性件座3212上，另一端則支承在第二彈性件座331上。在本實(shí)施例中， 選取螺旋形彈簧作為彈性元件322。如果變一對彈性元件322為一個(gè)，那么可 在壁體33上開設(shè)通孔，由該通孔作為第二彈性件座331,具體是將彈性元 件322穿置在通孔中，并且使彈性元件322的兩端分別與一對彈片321上的 第一彈性件座3212接觸(支承)，這種方式應(yīng)當(dāng)視為與本發(fā)明的技術(shù)方案等效。
應(yīng)用例
當(dāng)使用本發(fā)明時(shí)，在內(nèi)窺鏡的探視下，使吸引管2伸入到被手術(shù)者的宮 腔內(nèi)，接著將拉桿3向背離容腔11的方向推或拉，此時(shí)容腔ll內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓， 由吸引管2上的吸引孔21將宮腔脫落細(xì)胞例如炎癥性細(xì)胞或者將宮腔內(nèi)膜組 織例如腺體、間質(zhì)等吸入吸引管2內(nèi)。當(dāng)拉桿3向容腔11外伸出的程度達(dá)到 其上的拉桿防回退裝置32也露容腔11時(shí)，則拉桿防回退裝置32產(chǎn)生作用， 具體表現(xiàn)為， 一對彈性元件322釋放，將一對彈片321撐開，在這種情況下， 拉桿3不能再回入容腔11,因?yàn)橛蓮椘?21上的一對限位肩3211抵擋于法蘭 邊12上。
綜上所述，采用本發(fā)明對宮腔進(jìn)行相應(yīng)的手術(shù)具有理想的安全性，能杜 絕吸入于吸引管2內(nèi)的組織回入宮腔。此外，本發(fā)明采集器在使用時(shí)無需借 助于額外配備的負(fù)壓裝置，因此結(jié)構(gòu)簡練，操作方便，解決了長期以來醫(yī)界 渴望解決的技術(shù)問題。
權(quán)利要求
1、一種一次性宮腔組織采集器，其特征在于它包括一注射器殼體(1)，該注射器殼體(1)構(gòu)成有一容腔(11)，并且在注射器殼體(1)的一端端部延伸有一直徑比注射器殼體(1)小的配接座(12)，配接座(12)的配接腔(121)與所述的容腔(11)相通；一吸引管(2)，該吸引管(2)的一端插入于所述的配接腔(121)內(nèi)，另一端開設(shè)有吸引孔(21)，吸引孔(21)與吸引管(2)的管腔(22)相通，而管腔(22)與所述的容腔(11)相通；一拉桿(3)，設(shè)置于所述的容腔(11)中，在該拉桿(3)位于所述容腔(11)內(nèi)的一端端部設(shè)有一活塞(31)，該活塞(31)與所述容腔(11)的內(nèi)壁密封配合，并且在所述的拉桿(3)上還構(gòu)成有一用于防止拉桿(3)在拔出容腔(11)后重新向所述的容腔(11)中推進(jìn)的拉桿防回退裝置(32)。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 拉桿防回退裝置(32)在拉桿(3)上的位置靠近于配有所述活塞(31)的一端。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所 述的拉桿防回退裝置(32)包括一對彈片(321)和一對彈性元件(322), —對彈片 (321)彼此對應(yīng)地延伸在拉桿(3)上， 一對彈性元件(322)的各自的一端支承在 相對應(yīng)的彈片(32)上，各自的另一端支承在拉桿(3)的壁體(33)上。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 一對彈片(321)上各構(gòu)成有一第一彈性件座(3212)，而所述的壁體(33)的兩側(cè) 各構(gòu)成有一第二彈性件座(331)，第一、第二彈性件座(3212、 331)彼此相對應(yīng), 所述的一對彈性元件(322)的各自的一端支承在相對應(yīng)的第一彈性件座(3212) 上，各自的另一端支承在相應(yīng)的第二彈性件座(331)上。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 一對彈片(321)上各構(gòu)成有一限位肩(32U)。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 一對彈性元件(322)為彈簧。
7、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的彈簧為螺旋彈簧。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 吸引孔(21)為橢圓形孔。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 注射器殼體(l)、吸引管(2)和拉桿(3)的材料為聚氯乙烯，所述的活塞(31)的材料為橡膠。
10、 根據(jù)權(quán)利要求9所述的一次性宮腔組織采集器，其特征在于所述的 聚氯乙烯為醫(yī)用級(jí)無毒聚氯乙烯，所述的橡膠為醫(yī)用橡膠。
全文摘要
一種一次性宮腔組織采集器，屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。包括一注射器殼體，該注射器殼體構(gòu)成有一容腔，并且在注射器殼體的一端端部延伸有一直徑比注射器殼體小的配接座，配接座的配接腔與所述的容腔相通；一吸引管，該吸引管的一端插入于所述的配接腔內(nèi)，另一端開設(shè)有吸引孔，吸引孔與吸引管的管腔相通，而管腔與所述的容腔相通；一拉桿，設(shè)置于所述的容腔中，在該拉桿位于所述容腔內(nèi)的一端端部設(shè)有一活塞，該活塞與所述容腔的內(nèi)壁密封配合，并且在所述的拉桿上還構(gòu)成有一用于防止拉桿在拔出容腔后重新向所述的容腔中推進(jìn)的拉桿防回退裝置。優(yōu)點(diǎn)能確保手術(shù)效果和保護(hù)人體安全，整體結(jié)構(gòu)簡單并且操作方便。
文檔編號(hào)A61B10/02GK101411629SQ200810236039
公開日2009年4月22日 申請日期2008年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月12日
發(fā)明者韋 伯, 郝進(jìn)爭 申請人:蘇州宇度醫(yī)療器械有限責(zé)任公司