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      提高機(jī)體耐缺氧能力增強(qiáng)記憶功能的口服液及工藝的制作方法

      文檔序號:1299741閱讀:189來源:國知局

      專利名稱::提高機(jī)體耐缺氧能力增強(qiáng)記憶功能的口服液及工藝的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及醫(yī)藥
      技術(shù)領(lǐng)域
      。尤其是用于提高機(jī)體耐缺氧能力、增強(qiáng)記憶功能的口服液。
      背景技術(shù)
      :氧是人體進(jìn)行新陳代謝的關(guān)鍵物質(zhì),是人體生命活動的第一需要。由肺吸入的氧轉(zhuǎn)化為人體內(nèi)可利用的血氧,血液攜帶血氧向全身輸入生物氧化所需的能源,因此氧是正常生命活動中不可或缺的重要物質(zhì)。人到中年,隨著年齡的增長,各器官生理性老化,直接造成人體攝入氧量降低,利用氧的效率降低,身體處于程度不同的慢性缺氧狀態(tài)。人到老年,與年輕人相比血管腔狹窄,血管彈性降低,血流量減少,肺活量下降,運(yùn)氣功能大大下降。老年人攝入氧量減少,運(yùn)送氧的能力降低,利用氧的效率下降,整個身體組織處于不同程度的缺氧狀態(tài),缺氧是老年人容易發(fā)生腦、心、肝、腎功能降低的病理基礎(chǔ)。運(yùn)動性缺氧緊張的體力和腦力活動也會造成機(jī)體耗氧量增加,由于體內(nèi)耗氧量急劇增加,單純地通過肺呼吸,不足以彌補(bǔ)體內(nèi)的氧耗量,使細(xì)胞處于缺氧環(huán)境中,從而使人產(chǎn)生經(jīng)常乏力、注意力不集中、判斷力記憶力下降等癥狀。同時缺氧還是高原、航空、潛水等特殊環(huán)境最普遍的應(yīng)激因素,過強(qiáng)或長期的缺氧應(yīng)激會給機(jī)體帶來嚴(yán)重危害,最終可導(dǎo)致機(jī)體心、腦等重要臟器由于能量供應(yīng)不足而死亡。目前,臨床上常用的抗缺血缺氧的化學(xué)藥有別嘌呤醇、尼莫地平、氟桂利嗪、冬眠合劑等,這些藥雖然具有較明顯的作用,但是只能用于各種短暫的缺血缺氧性疾病的治療,尚不能滿足高原、航空、航天以及潛水等特殊環(huán)境作業(yè)下對耐缺氧藥物的需求,因此根據(jù)中醫(yī)理論篩選出能提高機(jī)體耐缺氧能力的中藥復(fù)方制劑受到廣泛關(guān)注。己有研究發(fā)現(xiàn)人參銀杏復(fù)方制劑、復(fù)方茯苓甘草湯等中藥復(fù)方制劑具有提高機(jī)體耐缺氧能力作用,但上述中藥復(fù)方制劑的組方及側(cè)重面不同,對不同機(jī)制的缺3氧病例的療效差別也很大。因此,本領(lǐng)域仍然渴望新的增強(qiáng)機(jī)體耐缺氧能力的中成藥。應(yīng)用含有五味子、丹參、枸杞子、人參等四味中藥提取物、維生素B,、B6和豬腦提取物作為有效組分的組合物已為人所知,這些組合物大多用來補(bǔ)氣養(yǎng)血,健腦益智。但將五味子、丹參、枸杞子、人參等四味中藥提取物、維生素B,、B6和豬腦提取物配伍作為提高機(jī)體耐缺氧能力并改善記憶作用的藥物組合物尚未報道。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為了提供一種不但能夠緩解缺氧狀態(tài)時腦組織內(nèi)氧供求之間的矛盾和提高機(jī)體耐缺氧能力,還能增強(qiáng)人腦記憶功能的口服液。本發(fā)明口服液包括豬腦提取物、中藥提取物和維生素B^B6,其中中藥提取物是由五味子、丹參、枸杞子及人參四味中藥加水提取得到的。具體的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案-本發(fā)明提供了一種能提高機(jī)體耐缺氧能力、增強(qiáng)記憶功能的口服液。該藥物組合物中主要成分的重量配比可為豬腦2000-6000份、五味子100-300份、枸杞子丹參30-80份、人參15-35份、維生素Bt維生素B60.5-1.5份。優(yōu)選的,各主要成分的重量配比可為豬腦3500-4500份、五味子150-250份、50-150份、0.2-0.6份、枸杞子80-120份-丹參50-60份、人參20-30份、維生素B,0.3-0.5份-維生素B60.8-1.2份。更優(yōu)選的,各主要成分的重量配比可為豬腦4000份、五味子200份、枸杞子100份丹參55份、人參25份、維生素Bt0.4份、維生素B6l份。在本發(fā)明口服液中,所述的豬腦為經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦,其提取物含有豐富的腦啡肽(五肽)及多種氨基酸。腦啡肽具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、安神等作用,氨基酸參與腦內(nèi)蛋白質(zhì)合成,增強(qiáng)長時記憶功能。所述的五味子為木蘭科植物五味子(Schisandrachinensis(Turcz.)Baill.)的干燥成熟果實(shí),味酸、甘,性溫,含五味子素、五味子酚等活性物質(zhì),善于益氣生津,補(bǔ)腎寧心;所述的枸杞子為茄科植物寧夏枸杞(LyciumbarbarumL.)的干燥成熟果實(shí),味甘,性平,含有甜菜堿和枸杞多糖等成分,善于滋補(bǔ)肝腎、益精明目,具有提高機(jī)體免疫力和耐缺氧能力的作用;所述的丹參為唇形科植物丹參(SalviamiltiorrhizaBge.)的干燥根及根莖,味苦,性微寒,含有丹參酮等活性成分,具有活血化淤、清心除煩、鎮(zhèn)靜安神、提高耐缺氧能力等心腦保護(hù)作用;所述的人參為五加科植物人參(PanaxginsengC.A.Mey.)的干燥根及根莖,味甘、微苦,性平,含有多種人參皂苷,具有大補(bǔ)元?dú)?、?fù)補(bǔ)固脫、補(bǔ)脾益肺、生津安神等功效。所述的維生素B,具有維持神經(jīng)系統(tǒng)正常功能的作用,缺乏時機(jī)體會出現(xiàn)糖代謝不完全,熱能供應(yīng)不足等現(xiàn)象,從而影響腦的正常功能。所述的維生素B6有協(xié)助維生素Bi的作用,是可以提高集中力及刺激學(xué)習(xí)欲望的維生素。上述五味子、丹參、枸杞子、人參等中藥材原料藥均應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》中相關(guān)藥材的規(guī)定,并按相應(yīng)藥典規(guī)定或國家承認(rèn)的炮制規(guī)范進(jìn)行炮制加工。上述的維生素BpB6均應(yīng)符合現(xiàn)行版食品添加劑國家標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)規(guī)定。另一方面,本發(fā)明提供了一種制備上述口服液的方法,取重量配比主要成分豬腦2000-6000份、五味子100-300份、枸杞子50-150份、丹參30-80份、人參15-35份、維生素B!0.2-0.6份、維生素B60.5-1.5份;或優(yōu)選的各主要成分的重量配比可為豬腦3500-4500份、五味子150-250份、枸杞子80-120份、丹參50-60份、人參20-30份、維生素B、0.3-0.5份、維生素B60.8-1.2份;進(jìn)行如下步驟(一)豬腦水解提取液的制備稱取經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦組織,放進(jìn)搗碎機(jī)中絞成豬腦糜,每3kg豬腦糜加水2kg,混勻后,放進(jìn)反應(yīng)釜中升溫至40°C,根據(jù)酶的活力單位,加入一定量的中性蛋白酶(液態(tài)),低速攪拌,酶解3-5小時,加鹽酸調(diào)節(jié)PH值為6.0-7.0,繼續(xù)水解3-5小時,所得水解物升溫煮沸4-6分鐘,冷卻至30。C過濾,濾液離心(1400-4000轉(zhuǎn)/分)8-12分鐘得腦組織水解液。(二)中藥提取物的制備稱取所述重量配比的五味子、枸杞子、丹參和人參,放入提取罐中,第一次浸提加水量為處方中諸藥總重量的8倍,煎煮2-4小時,第二次浸提加水量為上述原料總重量的6倍,煎煮1-3小時,合并煎液,過濾,將濾液濃縮至在40-85'C測量時相對密度為1.08-1.13的提取液。(三)口服液制備將豬腦水解提取液與中藥提取物混合后,加入所述重量配比的維生素B,、B6,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜,攪勻,在05。C條件下靜置10-14小時,抽取上清液,即制得本發(fā)明口服液。本發(fā)明口服液為棕紅色液體,允許有少量沉淀;具有獨(dú)特香氣,酸甜,味佳。推薦服用量為每日2次,每次IOml。另一方面,為了有效控制本發(fā)明產(chǎn)品的質(zhì)量,本發(fā)明還提供了上述口服液中人參含量測定方法。這里,所述的人參的含量測定方法為對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Re對照品適量,加正丁醇制成每lml含4mg的溶液,即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液10ul、20ul、30yl、40Pl、50ul、60iil、70ul、80ul,分別置具塞試管中,熱風(fēng)吹干正丁醇,各管加入5%(w/v)香蘭素冰醋酸溶液0.2ml和高氯酸0.8ml,搖勻,在60。C水浴中加熱15分鐘,取出,移至冷水中冷卻,各管加入5ml冰醋酸,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法,在540mn的波長處測定吸光度,以人參皂苷Re含量為縱坐標(biāo),吸光度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法精密量取本發(fā)明口服液10ml,置25ml試管中,加水飽和正丁醇5ml,搖勻,萃取反應(yīng)6小時,振搖,靜置分層。分取正丁醇層,精密吸取150"1,置比色管中,置65。C烘箱中烘干,取出,加入59Uw/v)香蘭素冰醋酸溶液0.2ml和高氯酸0.8ml,搖勻,在60。C水浴中加熱15分鐘,取出,移至冷水中冷卻,各管加入5ml冰醋酸,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法,在540nm的波長處測定吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出本發(fā)明口服液中含人參皂苷Re,計算,即得。并規(guī)定本發(fā)明口服液每lml含人參以人參皂苷Re(C48H82018)計不得少于0.39mg。具體實(shí)施例方式下面通過實(shí)施例來進(jìn)一步描述本發(fā)明的可實(shí)施性,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言,應(yīng)當(dāng)理解為,下面的實(shí)施例不是對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制,對某些技術(shù)特征的等同替換仍然屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1、豬腦150kg五味子18kg枸杞子8kg丹參6kg人參4kg維生素B,16g維生素B640g按以下方法制備1)稱取經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦組織,放進(jìn)搗碎機(jī)中絞成豬腦糜,加100kg水混勻后,放進(jìn)反應(yīng)釜中升溫至4(TC,根據(jù)酶的活力單位,加入一定量的中性蛋白酶(液態(tài)),低速攪拌,酶解5小時,加鹽酸調(diào)節(jié)PH值為6.0-7.0,繼續(xù)水解5小時,所得水解物升溫煮沸6分鐘,冷卻至3CTC過濾,濾液離心(4000轉(zhuǎn)/分)12分鐘得腦組織水解液,備用。2)取五味子、枸杞子、丹參和人參,放入提取罐中,第一次加水90kg,煎煮5小時,第二次加水70kg,煎煮3小時,合并兩次煎液,過濾,將濾液濃縮至在85。C測量時相對密度為1.08的提取液,備用。3)將步驟1)的豬腦組織水解液與步驟2)得到的中藥提取液混合后,加入所述重量配比的維生素BhB6,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜,攪勻,在05卩條件下靜置14小時,抽取上清液,進(jìn)行自動灌裝、封口,滅菌,制得本發(fā)明口服液。實(shí)施例2、豬腦120kg五味子6kg枸杞子3kg丹參1.65kg人參0.75kg維生素B,12g維生素B630g按以下方法制備1)稱取經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦組織,放進(jìn)搗碎機(jī)中絞成豬腦糜,加80kg水混勻后,放進(jìn)反應(yīng)釜中升溫至40。C,根據(jù)酶的活力單位,加入一定量的中性蛋白酶(液態(tài)),低速攪拌,酶解4小時,加鹽酸調(diào)節(jié)ra值為6.0-7.0,繼續(xù)水解4小時,所得水解物升溫煮沸5分鐘,冷卻至3(TC過濾,濾液離心(3000轉(zhuǎn)/分)10分鐘得腦組織水解液約120kg,備用。2)取五味子、枸杞子、丹參和人參,放入提取罐中,第一次加水290kg,煎煮4小時,第二次加水220kg,煎煮2小時,合并兩次煎液,過濾,將濾液濃縮至在65'C測量時相對密度為1.10的提取液約140kg,備用。3)將步驟1)的豬腦組織水解液與步驟2)得到的中藥提取液混合后,加入所述重量配比的維生素B,、B6,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜,攪勻,在05"C條件下靜置12小時,抽取上清液,進(jìn)行自動灌裝、封口,滅菌,制得3萬支口服液。服用量為每日2次,每次1支。實(shí)施例3、豬腦90kg五味子3kg枸杞子lkg丹參lkg人參0.5kg維生素B,8g維生素B620g按以下方法制備1)稱取經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦組織,放進(jìn)搗碎機(jī)中絞成豬腦糜,加60kg水混勻后,放進(jìn)反應(yīng)釜中升溫至40。C,根據(jù)酶的活力單位,加入一定量的中性蛋白酶(液態(tài)),低速攪拌,酶解3小時,加鹽酸調(diào)節(jié)PH值為6.0-7.0,繼續(xù)水解3小時,所得水解物升溫煮沸4分鐘,冷卻至30。C過濾,濾液離心(2000轉(zhuǎn)/分)8分鐘得腦組織水解液約90kg,備用。2)取五味子、枸杞子、丹參和人參,放入提取罐中,第一次加水45kg,煎煮3小時,第二次加水33kg,煎煮l小時,合并兩次煎液,過濾,將濾液濃縮至在4(TC測量時相對密度為1.13的提取液約60kg,備用。3)將步驟1)的豬腦組織水解液與歩驟2)得到的中藥提取液混合后,加入所述重量配比的維生素B^B6,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜,攪勻,在05'C條件下靜置10小時,抽取上清液,進(jìn)行自動灌裝、封口,滅菌,制得本發(fā)明口服液。實(shí)施例4、對實(shí)施例2制成的口服液進(jìn)行含量測定。對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Re對照品適量,加正丁醇制9成每lml含4mg的溶液,即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液lOtil、20yl、30ul、40ul、50ul、60ul、70ul、80ixl,分別置具塞試管中,熱風(fēng)吹干正丁醇,各管加入5%(w/v)香蘭素冰醋酸溶液O.2ml和高氯酸O.8ml,搖勻,在6(TC水浴中加熱15分鐘,取出,移至冷水中冷卻,各管加入5ml冰醋酸,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法,在540nm的波長處測定吸光度,以人參皂苷Re含量為縱坐標(biāo),吸光度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法精密量取本發(fā)明口服液10ml,置25ml試管中,加水飽和正丁醇5ml,搖勻,萃取反應(yīng)6小時,振搖,靜置分層。分取正丁醇層,精密吸取150ul,置比色管中,置65。C烘箱中烘干,取出,加入5。/。(w/v)香蘭素冰醋酸溶液0.2ml和高氯酸0.8ml,搖勻,在6(TC水浴中加熱15分鐘,取出,移至冷水中冷卻,各管加入5ml冰醋酸,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法,在540nm的波長處測定吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出本發(fā)明口服液中含人參皂苷Re,計算,即得。測得本發(fā)明口服液每lml含人參以人參皂苷Re(C48H82018)計,為0.57mg。下面通過試驗(yàn)來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述藥物的有益效果本發(fā)明口服液具有提高機(jī)體耐缺氧能力作用并改善記憶功能作用,發(fā)明人根據(jù)其主要作用,將本發(fā)明口服液與豬腦提取物及中藥提取物各組的藥效進(jìn)行了比較。試驗(yàn)1:本發(fā)明口服液對小鼠亞硝酸鈉中毒存活試驗(yàn)的影響取48只雄性昆明種小鼠,按體重隨機(jī)分為4組,按表l所示劑量每天灌胃給藥一次,對照組灌服等量蒸餾水,連續(xù)給藥53天,于末次給藥1小時后按240mg/kg腹腔注射亞硝酸鈉溶液,立即計時,記錄小鼠存活時間。結(jié)果如表1所示,同對照組相比,各用藥組小鼠存活時間都延長10了,本發(fā)明口服液組小鼠存活時間明顯長于其他兩組。表l對小鼠亞硝酸鈉中毒存活時間的影響組別動物數(shù)(只)受試物劑量存活時間(min)對照組12016.3±1.7豬腦提取物組12豬腦提取物2.66g/kg16.9±2.0中藥提取物+維生素組12中藥提取物3.10g+VBt0.266mg+VB60.666mg/kg18.1±2.5*本發(fā)明口服液組12豬腦提取物1.33g+中藥提取物1.55g+VB,0.133mg十VB60.333mg/kg19.0+3.2**ab與對照組比較*P<0.05**P<0.01與豬腦提取物組比較aP<0.01與中藥提取物+維生素組比較bP<0.05試驗(yàn)2:本發(fā)明口服液對小鼠急性腦缺血缺氧試驗(yàn)的影響取48只雄性昆明種小鼠,按體重隨機(jī)分為4組,按表2所示劑量每天灌胃給藥一次,對照組灌服等量蒸餾水,連續(xù)給藥53天,于末次給藥l小時后將小鼠逐只斷頭,斷頭部位在小鼠耳根后部,切勿傷及延腦。斷頭后立即計時,以張口喘氣停止為標(biāo)準(zhǔn),記錄小鼠因缺血缺氧而腦死亡的時間。結(jié)果如表2所示,同對照組相比,各用藥組小鼠張口喘氣都有所延長,本發(fā)明口服液組小鼠張口喘氣時間明顯長于其他兩組。表2對小鼠急性腦缺血缺氧試驗(yàn)的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>與對照組比較*P<0.05與豬腦提取物組比較##P<0.01與中藥提取物+維生素組比較AP<0.05從試驗(yàn)1和試驗(yàn)2看出,服用本發(fā)明口服液可提高小鼠耐缺氧能力,本發(fā)明口服液組作用明顯強(qiáng)于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組。試驗(yàn)3:本發(fā)明口服液對小鼠被動回避能力的影響取雌性斷乳昆明種小鼠,體重12-14g。試驗(yàn)前對小鼠進(jìn)行初篩,經(jīng)5min訓(xùn)練仍不能回避者或電擊受傷者淘汰。按體重隨機(jī)將篩選出的小鼠分為4組,按表3所示劑量每天灌胃給藥一次,對照組灌服等量蒸餾水,連續(xù)給藥30天后,開始訓(xùn)練動物,將小鼠逐只放入被動回避條件反射箱,先適應(yīng)3min,然后將小鼠置于銅柵上立即通電,記錄小鼠跳上平臺后3min內(nèi)從平臺跳至銅柵上的次數(shù)(即錯誤次數(shù)),以此作為訓(xùn)練成績。24h后將小鼠放至平臺,記錄第一次跳下平臺的時間(即為觸電潛伏期)和5min內(nèi)的錯誤次數(shù)。如果5min時小鼠未跳下平臺,錯誤次數(shù)記錄為O次,潛伏期記為300s。結(jié)果如表3所示錯誤總數(shù),三個用藥組的訓(xùn)練成績均顯著低于對照組,本發(fā)明口服液組24小時后錯誤次數(shù)顯著低于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組;觸電潛伏期,三個用藥組均顯著長于對照組,本發(fā)明口服液組24小時后觸電潛伏期顯著長于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組。表3對小鼠被動回避能力的影響動物分組<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>與對照、纟且比較*P<0.05**P<0.01與豬腦提取物組比較#P<0.05與中藥提取物+維生素組比較AP<0.05試驗(yàn)4:本發(fā)明口服液對小鼠水迷宮試驗(yàn)的影響取雌性斷乳昆明種小鼠,體重12-14g。試驗(yàn)前對小鼠進(jìn)行初篩,水迷宮試驗(yàn)經(jīng)訓(xùn)練后,3分鐘內(nèi)不能游至終點(diǎn)者淘汰。按體重隨機(jī)將篩選出的小鼠分為4組,按表4所示劑量每天灌胃給藥一次,對照組灌服等量蒸餾水,連續(xù)給藥30天后,開始訓(xùn)練動物,記錄到達(dá)平臺所需的時間。24h后將小鼠逐只放入水中,記錄找到平臺的時間。結(jié)果如表4所示訓(xùn)練成績,本發(fā)明口服液組到達(dá)平臺所需時間顯著少于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組;記憶成績,三個用藥組到達(dá)平臺所需時間均顯著少于對照組,本發(fā)明口服液組到達(dá)平臺所需時間顯著少于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組。表4對小鼠水迷宮試驗(yàn)的影響動物分組動物數(shù)(只)受試物劑量訓(xùn)練成績到達(dá)需時間(s)記憶成績到達(dá)需時間(s)對照組12076.8±24.073.5±27.2豬腦提取物組12豬腦提取物2.66g/kg70.9±32.349.9±20.0*中藥提取物+維生素組12中藥提取物3.10g+VBi0.266mg+VB60.666mg/kg74.5土25.456.5±19.5*本發(fā)明口服液組12豬腦提取物1.33g+中藥提取物1.55g+VBi0.133mg+VB60.333mg/kg59.9±32.5*#△45.6±24.2*與對照組比較*P<0.05**P<0.01與豬腦提取物組比較#P<0.05與中藥提取物+維生素組比較AP<0.05從試驗(yàn)3和試驗(yàn)4可看出,服用本發(fā)明口服液可改善小鼠學(xué)習(xí)記憶能力,本發(fā)明口服液組作用明顯強(qiáng)于豬腦提取物組和中藥提取物+維生素組。1權(quán)利要求1、一種提高機(jī)體耐缺氧能力增強(qiáng)記憶功能的口服液,其特征在于主要成分的重量配比為豬腦2000-6000份、五味子100-300份、枸杞子50-150份、丹參30-80份、人參15-35份、維生素B10.2-0.6份、維生素B60.5-1.5份。2、如權(quán)利要求1所說的口服液,其特征在于主要成分的重量配比為豬腦3500-4500份、五味子150-250份、枸杞子80-120份、丹參50-60份、人參20-30份、維生素B!0.3-0.5份、維生素B60.8-1.2份。3、如權(quán)利要求1或2所說的口服液,其特征在于主要成分的重量配比為豬腦4000份、五p未子200份、枸杞子100份、丹參55份、人參25份、維生素Bi0.4份、維生素B6l份。4、一種制備提高機(jī)體耐缺氧能力增強(qiáng)記憶功能的口服液的方法,將重量配比為豬腦2000-600(H分、五味子100-30(H分、枸杞子50-15(H分、丹參30-80份、人參15-35份、維生素B!0.2-0.6份、維生素B60.5-1.5份的成分經(jīng)如下步驟制取(一)豬腦水解提取液的制備稱取經(jīng)檢疫合格的新鮮健康豬腦組織,放進(jìn)搗碎機(jī)中絞成豬腦糜,每3kg豬腦糜加水2kg,混勻后,放進(jìn)反應(yīng)釜中升溫至40°C,根據(jù)酶的活力單位,加入一定量的中性蛋白酶液,低速攪拌,酶解3-5小時,加鹽酸調(diào)節(jié)PH值為6.0-7.0,繼續(xù)水解3-5小時,所得水解物升溫煮沸4-6分鐘,冷卻至3(TC過濾,濾液離心得腦組織水解液;(二)中藥才是耳又物的制備稱取所述重量配比的五味子、枸杞子、丹參和人參,放入提取罐中,第一次浸提加水量為處方中諸藥總重量的8倍,煎煮2-4小時,第二次浸提加水量為上述原料總重量的6倍,煎煮1-3小時,合并煎液,過濾,將濾液濃縮至在40-85。C測量時相對密度為1.08-1.13的提取液;(三)口服液制備將豬腦水解提取液與中藥提取物混合后,加入所述重量配比的維生素B!、B6,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜,攪勻,在05。C條件下靜置10-14小時,抽取上清液,即制得本發(fā)明口服液。全文摘要一種提高機(jī)體耐缺氧能力增強(qiáng)記憶功能的口服液及工藝,是取重量配比豬腦2000-6000份、五味子100-300份、枸杞子50-150份、丹參30-80份、人參15-35份、維生素B<sub>1</sub>0.2-0.6份、維生素B<sub>6</sub>0.5-1.5份;制取豬腦組織水解液,五味子、枸杞子、丹參和人參煎煮提取液,將豬腦組織水解液與中藥煎煮提取液混合后,加入維生素B<sub>1</sub>、B<sub>6</sub>,混勻,然后加入適量的蔗糖和蜂蜜攪勻,抽取上清液即制得本發(fā)明口服液??诜簽樽丶t色液體,允許有少量沉淀;具有獨(dú)特香氣,酸甜,味佳。文檔編號A61P39/00GK101564470SQ20091001137公開日2009年10月28日申請日期2009年4月27日優(yōu)先權(quán)日2009年4月27日發(fā)明者周文波,偉姜,張成海,石桂芳申請人:大連美羅中藥廠有限公司
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