專利名稱：小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬藥品，具體講是一種輔助治療小兒喘憋性肺炎的采用氧氣驅(qū)動(dòng)的霧化吸 入液。
背景技術(shù)：
喘憋性肺炎是一種嚴(yán)重危害小兒健康的多發(fā)病。每年冬春為高發(fā)季節(jié)，其病原主 要為呼吸道合胞病毒。臨床上以喘憋為突出表現(xiàn)，其出現(xiàn)喘息的發(fā)病機(jī)制，近年來在免疫學(xué) 上認(rèn)為是由于病毒感染誘發(fā)與哮喘相似的炎癥反應(yīng)?；純簹獾婪置谖镏杏写罅款愃葡?特有的炎性物，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和炎癥介質(zhì)的釋放，造成上皮細(xì)胞損傷、脫落，支氣管平滑肌 痙攣、黏膜水腫、腺體分泌亢進(jìn)，致毛細(xì)支氣管阻塞和氣道高反應(yīng)性。霧化吸入治療可使藥 物以氣溶膠的形式進(jìn)入呼吸道，以彌散形式均勻分布并直接作用于氣道黏膜，達(dá)到解除氣 道痙攣、控制感染、減輕黏膜水腫、稀釋痰液的目的。目前臨床上經(jīng)常使用地塞米松、慶大霉 素和玻璃酸酶用于霧化吸入，對(duì)于一般性肺炎效果尚可，喘憋性肺炎患兒由于存在明顯通 氣障礙，吸入藥量受限，效果相對(duì)較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種輔助治療小兒喘憋性肺炎的采用氧氣驅(qū)動(dòng)的霧化吸 入液。本發(fā)明的目的是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的一種小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入 液，該霧化吸入液是由布地奈德、硫酸特布他林、鹽酸氨溴索、氨茶堿、利巴韋林五種西藥成 份組成，其特征在于霧化吸入液中各種藥物體積百分比分別為布地奈德16% 18%、硫 酸特布他林16% 18%、鹽酸氨溴索16 18%、氨茶堿32% 34%、利巴韋林16% 18%。根據(jù)小兒喘憋性肺炎的發(fā)病機(jī)制，布地奈德是新型局部應(yīng)用的強(qiáng)效腎上腺皮質(zhì)激素， 有較高的糖皮質(zhì)醇受體結(jié)合力，抗炎效果強(qiáng)，它可使微小血管收縮，減輕炎性滲出，減輕水 腫和毛細(xì)血管擴(kuò)張，抑制炎性細(xì)胞移動(dòng)，阻止過敏介質(zhì)的釋放和降低各種過敏介質(zhì)的活性， 增強(qiáng)氣道腎上腺素能受體的反應(yīng)性，能有效清除氣道病癥，顯著減輕支氣管痙攣收縮，抑制 變應(yīng)原，降低支氣管的反應(yīng)性。硫酸特布他林是選擇性β 2受體激動(dòng)劑，直接作用于支氣管 平滑肌，舒張支氣管。鹽酸氨溴索有促進(jìn)黏液排除與溶解分泌物的特性，調(diào)節(jié)漿液腺的分 泌，使痰液量增加、粘稠度降低，改善支氣管纖毛的運(yùn)送能力，從而促進(jìn)呼吸道內(nèi)粘稠分泌 物排出，有效地幫助痰液排除，維護(hù)上呼吸道的自凈功能，低劑量的氨茶堿具有一定的氣道 抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，利巴韋林具有廣譜抗病毒功能。該霧化吸入液經(jīng)臨床150例喘憋性 肺炎患兒試驗(yàn)，可有效緩解小兒喘憋性肺炎的癥狀，提高其治愈率，縮短病程，不良反應(yīng)少， 使用方便安全。小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入液的配制方法如下分別將布地奈德13% 15%、硫酸特布他林13% 15%、鹽酸氨溴索28 30%、氨茶堿28 0Z0 30%、利巴韋林 13% 15%按比例配置，經(jīng)混勻、分裝為5ml/支，密封、滅菌處理，貼簽，備用。使用時(shí)用氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入，氧氣流量為5L/min，每次15min，每天2次。應(yīng)用5 7d。本霧化吸入液適用于小兒喘憋性肺炎患者。實(shí)施例將Hml (7mg)布地奈德、Hml硫酸特布他林、30ml (225mg)鹽酸氨溴索、 28ml (7g)氨茶堿、Hml(1.4g)利巴韋林混勻、分裝為5ml/支，密封、滅菌處理，貼簽。
權(quán)利要求
1.小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入液，其特征是由布地奈德、硫酸特布他林、鹽酸氨 溴索、氨茶堿、利巴韋林五種西藥成份組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入液，其特征在于霧化吸入 液中各種藥物體積百分比分別為布地奈德16% 18%、硫酸特布他林16% 18%、鹽酸 氨溴索16 18%、氨茶堿32% 34%、利巴韋林16% 18%。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種小兒喘憋性肺炎氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入液，它是以布地奈德、硫酸特布他林、鹽酸氨溴索、氨茶堿、利巴韋林為原料，根據(jù)每種藥物原料不同特征，分別按比例配置，經(jīng)混勻、分裝為5ml/支，密封、滅菌處理，貼簽，配成一種霧化吸入液。本發(fā)明具有可有效緩解小兒喘憋性肺炎的癥狀，提高其治愈率，縮短病程，不良反應(yīng)少，使用方便安全等優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)臨床150例喘憋性肺炎患兒使用，總有效率達(dá)92％，未見特殊毒副作用。
文檔編號(hào)A61K31/7056GK102114027SQ20091025613
公開日2011年7月6日 申請(qǐng)日期2009年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月30日
發(fā)明者李運(yùn)智 申請(qǐng)人:李運(yùn)智