專利名稱：用于真空傷口治療的真空端口的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體涉及用于利用真空傷口治療程序處理開放傷口的傷口敷料。尤其 是，本發(fā)明涉及使用端口構(gòu)件來在流體管道與傷口上方的蓄積部之間建立流體連通的傷 口敷料，其中在該蓄積部中可維持負(fù)壓。
背景技術(shù)：
身體的自然的傷口愈合過程是在受到傷害的時刻開始的一系列復(fù)雜的作用情 況。身體最初借助通過血流向傷口輸送蛋白質(zhì)和其它因子而做出反應(yīng)，以將損傷降至最 低。血液凝結(jié)以防止血液損失，同時細(xì)胞吞噬細(xì)菌和殘骸以將其帶離傷口點。接下來， 身體開始在愈合階段進(jìn)行自我修復(fù)，該愈合階段常常稱為增殖期。增殖期的特征在于傷 口創(chuàng)面(wound bed)中的沉積肉芽組織。肉芽組織提供基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，細(xì)胞可在該基礎(chǔ)結(jié)構(gòu) 上方從外周向內(nèi)遷移以封閉傷口。最后，由于隨著時間的流逝膠原質(zhì)向新組織提供了強(qiáng) 度，該過程結(jié)束，并常常形成疤痕。一種特別是但不限于在增殖期中用于促進(jìn)自然的愈合過程的技術(shù)稱為真空傷 口治療(VWT)。人們發(fā)現(xiàn)，將低壓(例如亞大氣壓)施加于傷口上方的局部蓄積部 (reservoir)有助于封閉傷口。該低壓可有效地促進(jìn)血液流向該區(qū)域，以刺激通過自然過程 在傷口上方進(jìn)行的肉芽組織形成和健康組織遷移。低壓也可有助于去除從傷口滲出的流 體，這可抑制細(xì)菌增長。該技術(shù)已證明對慢性或難愈傷口是有效的，但也已用于其它用 途，例如用在術(shù)后傷口護(hù)理中。一般的VWT方案用于將填充物材料引入傷口以吸收滲出物并促進(jìn)流體離開傷口 創(chuàng)面輸出。傷口填充物可包括如非網(wǎng)狀泡沫、無紡加強(qiáng)物或紗布之類的材料。然后可 用柔性覆蓋層覆蓋傷口和吸收性傷口填充物材料，該柔性覆蓋層具有粘性外周，該粘性 外周與傷口周圍的健康皮膚形成基本液密密封。覆蓋層因而在傷口上方限定了真空蓄積 部，可在此處通過單獨的或循環(huán)的排空程序長時間維持低壓。VWT處理中所關(guān)注的一個方面是對從傷口抽出的傷口流體的控制。例如，傷口 流體可包括大顆粒，其可能易于堵塞可用于滲出物輸出的流體管道并且還可能抑制低壓 透過至傷口。另外，傷口中的細(xì)菌可能產(chǎn)生難聞的臭味或者可能會對患者和臨床醫(yī)生帶 來健康危害。因此，需要包括適合于在VWT程序中控制傷口流體的真空端口的敷料
發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明描述了一種用在促進(jìn)傷口愈合的真空傷口治療程序中的敷料。該敷料包 括覆蓋層，該覆蓋層用于設(shè)置在傷口上方以便限定蓄積部，在蓄積部中，可在傷口上方維持低壓。端口構(gòu)件相對于覆蓋層安裝并且限定用于與低壓供應(yīng)管道形成流體聯(lián)接的流 體通道，以便在蓄積部內(nèi)形成低壓。濾網(wǎng)相對于流體通道安裝，并且濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成 盡量減少經(jīng)由端口構(gòu)件的流體通道通過的預(yù)定尺寸的組織顆粒。濾網(wǎng)可與端口構(gòu)件形成一體。替代地，濾網(wǎng)可為不同于端口構(gòu)件的單獨部件， 并且端口構(gòu)件中可包括用于接收濾網(wǎng)的空穴。濾網(wǎng)的尺寸可設(shè)置成被接收在空穴內(nèi)以便 使得濾網(wǎng)與端口構(gòu)件的面向患者的下側(cè)平齊。替代地，濾網(wǎng)的尺寸可設(shè)置成被接收在空 穴內(nèi)以便使得濾網(wǎng)延伸超出端口構(gòu)件的面向患者的下側(cè)。 濾網(wǎng)可包括治療材料，該治療材料適于控制經(jīng)由端口構(gòu)件的流體通道抽出的滲 出物的特性。這種治療材料可包括用于控制滲出物的臭味的活性炭，或用于控制滲出物 的生物負(fù)載的抗微生物物質(zhì)。傷口敷料可包括鄰近濾網(wǎng)安裝的處理元件，其中處理元件包括適于控制經(jīng)由端 口構(gòu)件的流體通道抽出的滲出物的特性的材料。處理元件的材料可適于控制臭味和微生 物這兩類中的一類。傷口敷料可包括第二濾網(wǎng)并且處理元件可固定于第一濾網(wǎng)與第二濾 網(wǎng)之間以便限定用于接收到空穴中的插入物。端口構(gòu)件可包括凸緣，該凸緣限定外表面和基本上面向傷口的患者表面，并且 流體通道可延伸通過外表面和患者表面。端口構(gòu)件還可包括用于連接至低壓供應(yīng)管道的 連接器段。端口構(gòu)件的凸緣可固定至敷料的覆蓋層。負(fù)壓源可與低壓供應(yīng)管道處于流體 連通。


本發(fā)明的附圖結(jié)合到本說明書中且構(gòu)成本說明書的一部分，其示出了本發(fā)明的 實施例，并與下面給出的對實施例的詳細(xì)描述一起用于闡明本發(fā)明的原理。圖1是根據(jù)本發(fā)明的真空傷口治療系統(tǒng)的分解透視圖；圖2是圖1所示覆蓋層的面向傷口側(cè)的正視圖；圖3是沿圖2中的3-3線剖開的分解剖視圖；圖4A是在施加低壓之前的安裝在患者傷口上方的圖1所示真空傷口治療系統(tǒng)的 剖視圖；圖4B是在施加低壓之后的安裝在患者傷口上方的圖1所示真空傷口治療系統(tǒng)的 剖視圖；圖5是圖1所示真空端口的俯視圖；圖6是圖5所示真空端口的透視圖；圖7是真空端口的一個替代實施例的透視圖；圖8是包括端口構(gòu)件和獨立濾網(wǎng)的真空端口組件的一個替代實施例的分解透視 圖；圖8A是圖8所示濾網(wǎng)沿另一方向的透視圖；圖8B是獨立濾網(wǎng)的一個替代實施例的透視圖；圖9是圖8所示端口構(gòu)件的底視圖；圖10是組裝在傷口敷料中的真空端口組件的局部剖視圖；以及圖11是包括處理元件的真空端口組件的一個替代實施例的分解透視圖。
具體實施例方式本發(fā)明的傷口敷料通過在傷口上方提供蓄積部來促進(jìn)傷口的愈合，在該處可維 持低壓。蓄積部使傷口承受亞大氣壓壓力，以在無需持續(xù)使用真空泵的情況下有效地從 傷口 抽取傷口流體，包括液體滲出物。從而，真空壓力可一次施加，或者根據(jù)傷口的類 型和嚴(yán)重程度以變化的間隔施加。為便于流體從傷口輸出，蓄積部內(nèi)可包括填充物材 料，以促進(jìn)處于低壓下的傷口流體通過毛細(xì)作用輸出。傷口敷料以這種方式的使用已被 發(fā)現(xiàn)能夠通過減少感染的可能性、刺激肉芽組織的沉積和其它有益的過程來促進(jìn)愈合。 本發(fā)明的傷口敷料包括覆蓋層，該覆蓋層具有增強(qiáng)真空傷口治療處理效果的加強(qiáng)結(jié)構(gòu)。附圖示出了本發(fā)明的示例性實施例并且作為參考來描述在此記述的實施例。在 下文中，將通過解釋附圖來詳細(xì)描述本發(fā)明，其中，貫穿若干視圖，同樣的附圖標(biāo)記表 示同樣的部件。首先參照圖1，根據(jù)本發(fā)明的真空傷口治療系統(tǒng)總體以10來表示，其用在由健 康皮膚“S”所包圍的傷口 “W”上。真空傷口治療系統(tǒng)10包括與真空蓄積部14(圖 4A)處于流體連通的真空系統(tǒng)12，真空蓄積部14由傷口敷料16限定或位于傷口敷料16 中。真空系統(tǒng)12包括通過單向閥20和真空管24聯(lián)接至敷料16的真空源18?？商峁┯?于傷口排出物和殘骸的收集罐28。真空系統(tǒng)12適于為適合刺激傷口 “W”愈合的真空 蓄積部14提供低壓。對適當(dāng)?shù)恼婵障到y(tǒng)12更為詳細(xì)的描述可在屬于共同受讓人的美國 專利申請公開文本2007/0066946中看到，其全部內(nèi)容在此作為參考引入。也可包括在圖5和圖6中更詳細(xì)描述的真空端口 30，以便于將真空系統(tǒng)12連接 至敷料16。真空端口 30可構(gòu)造為適于以可釋放和液密方式接收真空管24的剛性或半剛 性的低輪廓(low-profile)部件。真空端口 30可構(gòu)造成包括繞其周邊的寬柔性凸緣32。 凸緣32容許粘合劑附著于凸緣32的下側(cè)以固定至覆蓋層44的外表面，或者附著于凸緣 32的頂側(cè)以保證安裝至加強(qiáng)層46的下側(cè)。任一構(gòu)造都提供用于連接至敷料16的機(jī)構(gòu)。 真空端口 30的中空內(nèi)部在真空管24和由敷料16限定或位于其中的蓄積部14之間提供流 體連通。連接器段33在凸緣32上方延伸，以方便與真空管24連接?？梢韵氲?，由于 真空端口 30可能與蓄積部14或傷口填充物38緊密接近，可通過加入如圖6和圖7所示 的濾網(wǎng)58而增強(qiáng)真空端口 30的性能。濾網(wǎng)58可抑制大顆粒的遷移，否則大顆?？赡軙?被抽吸到真空端口 30中并且因而對真空管24產(chǎn)生限制或阻塞。濾網(wǎng)58可作為端口凸緣 32的部分，與真空端口 30的構(gòu)造形成一體。濾網(wǎng)58可包括許多開口，每個都小于真空 管24的或者真空端口 30中適于接收真空管24的開口的橫截面積，并且其合起來大于真 空管24的或者真空端口 30中適于接收真空管24的開口的橫截面積。例如，真空端口 30 的濾網(wǎng)58可包括四個較大的開口，而圖7所示真空端口 30A的濾網(wǎng)58A可包括六個較小 開口。濾網(wǎng)58、58A中的開口的尺寸被定為盡量減少經(jīng)由相應(yīng)真空端口 30、30A通過的 預(yù)定尺寸的組織顆粒。真空端口的另一替代實施例在圖8、9、10和11中總體以30B來表示。真空端 口 30B可構(gòu)造成接受作為單獨的或獨立制造的部件的濾網(wǎng)59或60，如圖8、10和11所 示。如圖9的以平面圖所示出的和如圖8中以虛線示出的、位于真空端口 30B下側(cè)上的 開口或空穴31可適于容許濾網(wǎng)59永久性地結(jié)合在其中，以使得濾網(wǎng)59大致與真空端口30B的下側(cè)平齊。替代地，濾網(wǎng)60可結(jié)合至真空端口 30B下側(cè)上的開口。濾網(wǎng)60可包 括大致平坦的基部62，開口 65通過該基部62延伸，一對唇緣64沿濾網(wǎng)60的相對邊緣從 基部62伸出。唇緣64的尺寸可定為能夠使其在接收在空穴31中時與凸緣的面向患者的 下表面平齊。替代地，唇緣64可延伸超過凸緣的下表面，以延伸超過圖10所示端口構(gòu)件 30B中的空穴31。濾網(wǎng)60可具有可用于結(jié)合在真空端口 30B的空穴31內(nèi)的增加的表面 面積。濾網(wǎng)60可通過粘結(jié)劑、接合劑、粘合劑等固定在空穴31內(nèi)。在一個實施例中， 將濾網(wǎng)62放置在空穴31內(nèi)，其中唇緣64面向傷口(圖8和10)。在另一實施例中，將 濾網(wǎng)62放置在唇緣64內(nèi)，其中唇緣64面向真空端口 30B并背離傷口(圖8A)。在另一 實施例中，基部62如圖8B所示沒有唇緣64，并且大致是平坦的。還可想到，濾網(wǎng) 59和60可與如圖11所示的包括治療材料的處理元件61組合設(shè) 置。處理元件61可插在濾網(wǎng)59、60之間并且可通過適當(dāng)?shù)恼承越Y(jié)合劑固定至真空端口 30B。處理元件61和濾網(wǎng)59、60可限定用于接收到端口構(gòu)件30B下側(cè)上的空穴或開口 31 中的插入物。該布置可提供在傷口滲出物從傷口 “W”抽出時處理傷口滲出物的便利方 法。處理元件61可包括容納在多孔容器或包裹物中的含纖維或顆粒狀材料，以便于在濾 網(wǎng)59和60之間放置。處理元件61可包括如活性炭或其它抑臭或中和物質(zhì)的材料。處 理元件61可包括抗菌物質(zhì)，比如聚六亞甲基雙胍(PHMB)。另外，也可包括抗微生物物 質(zhì)，比如離子金屬或雙胍，以在滲出物被抽到收集罐28中時減少滲出物的生物負(fù)載或滲 出物內(nèi)的微生物。在一個替代實施例中，濾網(wǎng)59、60可包括木炭、抗微生物物質(zhì)、抗臭 物質(zhì)。真空管30可構(gòu)造成能夠接受各種管狀幾何形狀，比如圓形、長方形或橢圓形。 真空端口 30可作為敷料16的預(yù)貼附部件、作為真空系統(tǒng)12的部分或作為完全獨立的部 件來提供。真空端口 30也可不必依賴于敷料16的構(gòu)造。傷口敷料16大體包括接觸層34、填充物38和加強(qiáng)覆蓋層40。加強(qiáng)覆蓋層40 可由包括襯墊層44、加強(qiáng)層46和粘性層48的復(fù)合物形成。傷口敷料16的每一層都將在 下面得到更詳細(xì)的描述。接觸層34可具有充分順應(yīng)性以與傷口創(chuàng)面“W”的不規(guī)則形狀表面直接接觸地 放置。聚乙烯或其它合適的非粘著性材料的薄膜可形成接觸層34，以限制填充物38及其 它物質(zhì)粘著至傷口 “W”。該膜中的洞或孔容許流體經(jīng)過接觸層34，允許亞大氣壓壓力 滲入傷口 “W”并允許滲出物自由流出傷口 “W”。通過選擇適當(dāng)?shù)哪げ牧?，可控制?口滲出物通過接觸層34的情況以使其大致是單向的，從而防止傷口滲出物回流到傷口。 為促進(jìn)單向流動，可選擇圓錐形帶孔膜，比如由Tredegar Film Products of Richmond，VA 提供的那些，來形成接觸層34。這種類型的膜布置有設(shè)置在膜材料中的錐形結(jié)構(gòu)的頂部 處的孔，以使得滲出物所遇到的膜在一個方向上是一系列微漏斗，而在另一方向上是一 系列收集盆。盡管是以正方形構(gòu)造進(jìn)行描述的，但接觸層34的形狀能夠被定制成更適合 傷口幾何形狀。滲出物的單向流動也可通過選擇其它材料來促進(jìn)，所述其它材料包括具 有變化的吸收特性的疊積層。一種可用作接觸層的示例性材料是由Covidien的一個分公 司Kendall Corp.出售的商標(biāo)為XER0FL0⑧的材料。填充物38可布置在接觸層34上方，將傷口 “W”填充到圍繞健康皮膚“S”的 水平，或可將傷口 “W”填充過滿，如圖4A所示。吸收性材料，比如無紡紗布或網(wǎng)狀泡沫，可用 于填充物38，以截獲或傳輸通過接觸層34遷移的任何滲出物。由Covidien 的一個分公司Kendall Corp.出售的商標(biāo)為KERLIX 的抗微生物敷料可適于用作填充物 38。為防止粘附至傷口 “W”，填充物38也可包括一種材料，這種材料使得任何偏離的 纖維不會通過接觸層34的孔突出，在此處它們被新形成肉芽組織吞沒。一種具有這種特 性的特殊類型的材料常常被稱作“絲束(tow)”。合成纖維的制造過程常常包括不確定 長度的連續(xù)細(xì)絲的擠出，它們被紡在一起形成纖維。稱作絲束的是連續(xù)長度的非紡成細(xì) 絲。由疏水材料比如聚烯烴形成的單一長度的絲束可放置在傷口創(chuàng)面“W”中以形成填 充物38。這種布置允許在沒有再傷害傷口 “W”的情況下，在改換敷料16時完全除去 填充物38。覆蓋層40可放置在傷口 “W”上方，在其中包圍接觸層34和填充物38。覆蓋 層40的外周橫向延伸超過傷口創(chuàng)面“W”的周邊，以便接觸健康皮膚“S”，從而在傷 口 “W”上方形成密封。如圖2所示，粘性層48可延伸到覆蓋層40的外周，以利用醫(yī) 學(xué)等級的壓敏粘合劑提供密封。粘性層48可適于圍繞敷料16的外周區(qū)域提供液密和菌 密密封，以使得滲出物不能通過敷料16的邊緣溢出并且外部空氣和污染物不會進(jìn)入傷口 區(qū)域。為提供這種屏障，根據(jù)使用的粘合劑情況，粘性層48的厚度可例如是在l.O-lOmil 的范圍內(nèi)。通常，高抗剝強(qiáng)度(peal-strength)粘合劑可用于抵抗在覆蓋層40邊緣處的無 意中的升起、卷起或“揚(yáng)起(flagging)”(即，敷料不能粘附至其自身或患者)。限定粘 性層48的粘合劑可包括但不限于醫(yī)學(xué)等級丙烯酸樹脂、橡膠基或硅樹脂粘合劑。優(yōu)選 的是，可以使用Covidien的一個分公司Kendall Corp.出售的商標(biāo)為Polyskin II Transparent Dressings的敷料所包括的那些粘合劑。粘性層48在覆蓋層40的外周區(qū)域周圍形成連續(xù) 的帶，但包括開口以使得粘性層不向內(nèi)延伸到覆蓋層40的中央?yún)^(qū)域。如圖3所示，加強(qiáng)層46可在外邊緣與粘性層48重疊，以使得加強(qiáng)層46的外周 牢固地貼附至襯墊層44。加強(qiáng)層46延伸到覆蓋層40的外周區(qū)域，但不必到覆蓋層40的 外周邊。加強(qiáng)層46，尤其是未與粘性層48重疊的任何部分，可利用涂敷于加強(qiáng)層46或 襯墊層44的適當(dāng)側(cè)上的薄層粘合劑57貼附至襯墊層44。加強(qiáng)層46的面向傷口側(cè)52的 一部分不帶有粘合劑，以防止覆蓋層40粘附至填充物38。孔54通過加強(qiáng)層46延伸，以 容許蓄積部14和真空系統(tǒng)12之間的流體連通。加強(qiáng)層46可包括聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)纖維網(wǎng)，其提供良好的液阻， 使得它適于用在潮濕的傷口環(huán)境中。PET纖維可用于形成具有大孔徑的紡織或無紡加強(qiáng) 物。一些PET加強(qiáng)物制造方法互連纖維接合點以生產(chǎn)在多個方向上是柔性的且在切隔時 也不會被拆開的網(wǎng)。一種這種方法被稱作高壓射流纏結(jié)。由此制造的PET加強(qiáng)物傾向于 具有在加強(qiáng)覆蓋層40中有用的高剪切剛度?？蛇m于結(jié)合到加強(qiáng)層46中的一種示例性材 料是DuPont出售的商標(biāo)為Sontara 的材料。替代地，加強(qiáng)層46可由具有合適的剪切剛 度的另一加強(qiáng)或網(wǎng)結(jié)構(gòu)形成。合適結(jié)構(gòu)的例子包括擠出網(wǎng)和帶孔膜。用在這種替代結(jié)構(gòu) 中的合適的材料包括PET、聚乙烯、尼龍和聚丙烯。另外，紡織結(jié)構(gòu)可用于加強(qiáng)層46。 可接受的紡織材料可包括棉紗布、紡織醋酸纖維素和尼龍。襯墊層44延伸到覆蓋層40外周。襯墊層44提供可供加強(qiáng)層46和粘性層48貼 附的基底?？?6延伸通過襯墊層44，以容許蓄積部14和真空系統(tǒng)12之間的流體連通。 襯墊層44可由柔性聚合膜形成，以用作流體屏障從而允許在真空蓄積部14中形成亞大氣壓壓力，并且還用作抗微生物屏障從而防止污染物進(jìn)入傷口區(qū)域。例如，襯墊層44可包 括厚度為約O.Smil-約l.Omil的聚亞安酯膜。優(yōu)選的是，襯墊層44由濕氣可滲透的膜形 成，以促進(jìn)氧氣和濕氣在傷口位置與大氣之間的交換。一種示例性的材料是Covidien的 一個分公司Kendall Corp.出售的商標(biāo)為POLYSKIN II的透明膜?？蛇m于用在襯墊層 中的其它材料包括3M ofSt.Paul, MN出售的名為TEGADERM 的薄膜以及英國倫敦的 Smith and Nephew PLC出售的OPSITE 薄膜。加強(qiáng)層46可通過例如包括大孔徑而構(gòu)造 成不阻礙濕氣的傳送。如圖4A所示，當(dāng)傷口敷料16應(yīng)用到皮膚上時，蓄積部14由傷口敷料16限定或 位于傷口敷料16中?？砂ㄌ畛湮?8以用于填充蓄積部14。從蓄積部14排出大氣壓 氣體可使得覆蓋層40具有平靠在傷口 “W”上的趨勢，如圖4B所示。覆蓋層40的這 一變形趨勢可將傷口周圍的邊緣拉到傷口 “W”中并且使周圍皮膚“S”張緊。該趨勢可由加強(qiáng)層46中的剪切剛度抵消或抵抗，以使得覆蓋層40可更好地保持其形狀。因為 加強(qiáng)層46延伸到錨固至健康皮膚“S”的襯墊層44和覆蓋層40的外周區(qū)域，所以與排 空蓄積部14相關(guān)聯(lián)的力可被轉(zhuǎn)移到傷口 “W”的周邊之外，并且可顯現(xiàn)為壓縮力。加強(qiáng) 層46因此加強(qiáng)了覆蓋層40和真空蓄積部14。加強(qiáng)層46的中央?yún)^(qū)域可沒有粘性敷層，以使得加強(qiáng)層46不會趨于粘著于或弄 亂填充物38 (特別是在從蓄積部14中除去低壓時)。加強(qiáng)層46因而進(jìn)一步保護(hù)了傷口
“W”，以在VWT程序的排空循環(huán)的整個過程中促進(jìn)愈合。盡管為了清楚或理解起見，已通過圖解和示例比較詳細(xì)地對前述公開內(nèi)容進(jìn)行 了描述，但顯而易見的是，在后附權(quán)利要求范圍內(nèi)的某些改變和變型也是可行的。
權(quán)利要求
1.一種用于真空傷口治療處理中的傷口敷料，其包括覆蓋層，該覆蓋層用于設(shè)置在傷口上方以便限定蓄積部，在蓄積部中，能在傷口上 方維持低壓；端口構(gòu)件，該端口構(gòu)件相對于覆蓋層安裝，該端口構(gòu)件限定用于與低壓供應(yīng)管道形 成流體聯(lián)接的流體通道，以便在蓄積部內(nèi)形成低壓；以及濾網(wǎng)，該濾網(wǎng)相對于流體通道安裝，該濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成盡量減少經(jīng)由端口構(gòu)件的 流體通道通過的預(yù)定尺寸的組織顆粒。
2.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，其中濾網(wǎng)與端口構(gòu)件形成一體。
3.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，其中濾網(wǎng)為不同于端口構(gòu)件的單獨部件，并且端口 構(gòu)件中包括用于接收濾網(wǎng)的空穴。
4.如權(quán)利要求3所述的傷口敷料，其中濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成被接收在端口構(gòu)件的空穴 內(nèi)，并且濾網(wǎng)與端口構(gòu)件的面向患者的下側(cè)基本平齊。
5.如權(quán)利要求3所述的傷口敷料，其中濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成被接收在端口構(gòu)件的空穴 內(nèi)，并且濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成使得濾網(wǎng)延伸超出端口構(gòu)件的面向患者的下側(cè)。
6.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，其中濾網(wǎng)包括治療材料，該治療材料適于控制經(jīng)由 端口構(gòu)件的流體通道抽出的滲出物的特性。
7.如權(quán)利要求6所述的傷口敷料，其中該治療材料包括用于控制滲出物的臭味的活性炭。
8.如權(quán)利要求6所述的傷口敷料，其中該治療材料包括用于控制滲出物的生物負(fù)載的 抗微生物物質(zhì)。
9.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，其中傷口敷料包括鄰近濾網(wǎng)安裝的處理元件，該處 理元件包括適于控制經(jīng)由端口構(gòu)件的流體通道抽出的滲出物的特性的材料。
10.如權(quán)利要求9所述的傷口敷料，其中該處理元件的材料適于控制臭味和微生物這兩類中的一類。
11.如權(quán)利要求10所述的傷口敷料，其中該傷口敷料包括第二濾網(wǎng)，處理元件固定于 第一濾網(wǎng)與第二濾網(wǎng)之間以便由此限定用于接收到空穴中的插入物。
12.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，其中該端口構(gòu)件包括凸緣，該凸緣限定外表面和基本上面向傷口的患者表面，流體通道延伸通過外表面 和患者表面；以及用于連接至低壓供應(yīng)管道的連接器段。
13.如權(quán)利要求12所述的傷口敷料，其中端口構(gòu)件的凸緣固定至覆蓋層。
14.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料，包括與低壓供應(yīng)管道處于流體連通的負(fù)壓源。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用在促進(jìn)傷口愈合的真空傷口治療程序中的敷料。該敷料包括覆蓋層，該覆蓋層用于設(shè)置在傷口上方以便限定蓄積部，在蓄積部中，可在傷口上方維持低壓。端口構(gòu)件相對于覆蓋層安裝并且限定用于與低壓供應(yīng)管道形成流體聯(lián)接的流體通道，以便在蓄積部內(nèi)形成低壓。濾網(wǎng)相對于流體通道安裝，并且濾網(wǎng)的尺寸設(shè)置成盡量減少經(jīng)由端口構(gòu)件的流體通道通過的預(yù)定尺寸的組織顆粒。
文檔編號A61M27/00GK102015008SQ200980116424
公開日2011年4月13日 申請日期2009年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月13日
發(fā)明者B·A·維塔利斯 申請人:泰科保健集團(tuán)有限合伙公司