專利名稱：使塑料膜施用于皮膚便利化的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種使塑料膜施用于皮膚便利化的裝置，所述塑料膜為創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)用制品中的組件，其包括可移除地附著于所述膜的一面上的剛性加強(qiáng)層，所述膜的另一面的至少一部分提供有粘合劑，以及附著于所述粘合劑的離型襯墊。
背景技術(shù)：
包括一面上具有粘合劑涂層的塑料膜的創(chuàng)傷敷料被相當(dāng)廣泛地使用，粘合劑涂布的塑料薄膜也用于將除了創(chuàng)傷敷料之外的醫(yī)用制品例如造口袋固定于人的皮膚。粘合劑涂布的塑料薄膜的問題在于它們易于起皺并且附著到自身上，這使得它們非常難于操作。為了將這種膜敷料更容易地施用于人的皮膚，對其提供在已施用膜敷料后即移除的臨時剛性加強(qiáng)層。在沒有這種剛性加強(qiáng)層的情況下，施用膜敷料非常困難。已知的剛性加強(qiáng)層由紙 (可能涂有硅酮)、塑料膜或這些材料的層合體構(gòu)成。EP 0051935 A2描述了一種由聚合物膜制成的敷料和由紙制成的為所述敷料提供剛度的可離型層。例如，如EP 0051935 A2中所述類型的現(xiàn)有技術(shù)的膜敷料的問題在于，難以在不擾亂所施用塑料膜的前提下將框架移除。塑料薄膜可能從皮膚上翹起并起皺，這可導(dǎo)致漏入傷口及從傷口漏出。在邊角處尤其困難，當(dāng)框架被拉到邊角附近時，膜從皮膚翹起的風(fēng)險很大。如果使用過程中敷料暴露于摩擦，則皺褶也可能增加敷料從皮膚上卷起的風(fēng)險。所述公報中描述的現(xiàn)有技術(shù)實施方案的另一個缺點在于，用于從塑料膜上移除的框架必須被拉過圍繞整個膜敷料的區(qū)域，這既費時，又使移除過程相當(dāng)難以控制。US 5160315中描述了一種用于施用具有加強(qiáng)框架的薄膜的裝置的一個實例。所述框架圍繞整個膜的外圍延伸并被分成兩個部分。當(dāng)移除框架時，屆時不得不移除所述部分之一。該裝置使用相當(dāng)費時，因為同樣不得不圍繞整個外圍將框架一塊塊地移除。US 5160315提出將牛皮紙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯和這些材料的復(fù)合材料作為剛性加強(qiáng)層的合適材料。所提出的材料為柔性膜敷料提供剛度，但對于材料的選擇沒有提供任何指導(dǎo)以解決在施用于例如不平坦的身體部位時的困難和順應(yīng)性的問題。另一方面，更近期的W02008/019310提出一種復(fù)合多層順應(yīng)性創(chuàng)傷敷料，其具有永久附著的(即不可移除的)支撐層以用于將敷料施用于例如凸面。即使現(xiàn)有的剛性加強(qiáng)層能夠施用膜敷料，也存在相當(dāng)大的失效風(fēng)險，在將膜敷料施用于人體的不平坦部位例如踵、手或肘部時，在膜中產(chǎn)生折疊。甚至在敷料用舊時可能產(chǎn)生敷料脫落。本發(fā)明的一個目的是使塑料膜施用于皮膚便利化并改善創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)用制品中的這種可移除的剛性加強(qiáng)層，以消除或至少大大降低在敷料或醫(yī)療器械施用于皮膚時失效或產(chǎn)生折疊的風(fēng)險
發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的上述引言中所述的裝置的特征在于，在剛性加強(qiáng)層上布置兩個抓握件，所述剛性加強(qiáng)層被分成兩個分區(qū)，所述分區(qū)布置在橫跨膜的虛構(gòu)線的相反兩側(cè)，一個所述抓握件在所述線附近區(qū)域的至少一部分中固定在所述剛性加強(qiáng)層的一個所述分區(qū)上，所述抓握件的剩余部分是自由的并且沿著第一方向從所述剛性加強(qiáng)層的所述一個分區(qū)上的所述區(qū)域朝向膜的一端延伸，并且另一抓握件以相同的方式布置在所述剛性加強(qiáng)層的另一所述分區(qū)，其中所述另一抓握件在所述線附近區(qū)域的至少一部分中固定在所述剛性加強(qiáng)層的另一所述分區(qū)上，并且所述另一抓握件的剩余部分沿著與所述第一方向相反的第二方向從所述區(qū)域朝向膜的相反端延伸。這種裝置中的剛性加強(qiáng)層可通過握住兩個抓握件并將它們向相反的方向拉伸而在一個單一步驟中容易地移除。在這樣的構(gòu)造中，加強(qiáng)框架的各個分區(qū)的移除始于裝置的中心并且止于薄膜的自由邊緣。在根據(jù)本發(fā)明的裝置中，已經(jīng)基本上完全消除了端部邊緣 (例如薄膜的邊角)從皮膚翹起的風(fēng)險。在移除加強(qiáng)分區(qū)的過程中同時向相反方向拉伸兩個抓握件的另一優(yōu)點在于，消除了在移除剛性加強(qiáng)層時，固定好的膜從其預(yù)定位置沿一個方向移動的風(fēng)險。例如當(dāng)固定套管時，這一點是重要的。本發(fā)明的一個實施方案的特征在于，剛性加強(qiáng)層為分成所述兩個分區(qū)的外周框架的形式。在一個實施方案中，本發(fā)明的特征還在于，兩個抓握件具有與外周框架相同的形式和延伸部分。本發(fā)明的一個實施方案的特征在于，所述兩個抓握件以相同的形式和尺寸對稱布置。根據(jù)一個實施方案，本發(fā)明的特征在于，抓握件由從膜移除所述剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)的過程中在出現(xiàn)張力時為非彈性的材料制成。抓握件由非彈性材料制成的一個優(yōu)點在于，避免抓握件在框架移除期間的拉伸。本發(fā)明的一個實施方案的特征在于，利用在所述剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)的頂面上的接縫來固定抓握件，所述接縫通過焊接或在粘合劑的協(xié)助下布置。根據(jù)一個實施方案，本發(fā)明的特征在于，剛性加強(qiáng)層由柔性軟材料制成，厚度為 0. 5-10mm。厚度是根據(jù) SS-EN =ISO 9073-2 測定的。根據(jù)另一改進(jìn)的實施方案，本發(fā)明的特征在于，所述材料是可拉伸的。重要的是，剛性加強(qiáng)層是如此軟而柔性的以致于在移除過程中可翻轉(zhuǎn)，即使得兩個抓握件可在相反方向上拉伸。采用這樣的拉伸方向，基本上消除了移除剛性加強(qiáng)層的過程中膜從皮膚上翹起的風(fēng)險?？衫斓膭傂约訌?qiáng)層與不可拉伸的層(例如常用的紙或塑料層)相比具有更好的使其形狀順應(yīng)人體的不平坦部位的形狀的能力。選擇剛性加強(qiáng)層的厚度，使得剛性加強(qiáng)層的彎曲強(qiáng)度與這種常規(guī)剛性加強(qiáng)層的彎曲強(qiáng)度處于相同的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的這一實施方案的剛性加強(qiáng)層的剛度將仍然便于在其施用之前將創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)療器械的薄膜處理至與常規(guī)剛性加強(qiáng)層相同的程度。關(guān)于移除時力的分布，如果剛性加強(qiáng)層的軟度使其能夠旋轉(zhuǎn)180°，則將是理想的。然而這對其功能而言并不重要。為了避免在移除加強(qiáng)框架時膜翹起，有利的是，可以將剛性加強(qiáng)層彎曲到這樣的程度，即使得可以在平行于其下方患者的身體表面的方向(例如沿著患者的腿的彎曲方向)上將其拉離。
加強(qiáng)材料也可以是彈性的。根據(jù)一個實施方案，本發(fā)明的特征在于，所述材料由聚合物泡沫例如聚氨酯泡沫或聚烯烴泡沫構(gòu)成。根據(jù)另一實施方案，本發(fā)明的特征在于，所述材料是非織造的。根據(jù)又一實施方案，本發(fā)明的特征在于，剛性加強(qiáng)層包含若干個相同或不同材料的層。根據(jù)又一實施方案，本發(fā)明的特征在于，一種材料是非織造層，而另一層是塑料膜。附圖簡述如下將參照附圖描述本發(fā)明，其中

圖1示出根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的膜敷料。圖2說明在施用階段中的根據(jù)圖1的膜敷料。圖3示意性示出本發(fā)明的第一個實施方案的透視圖。圖4示意性示出本發(fā)明的第二個實施方案的透視圖。圖5示出在施用階段中的根據(jù)圖3的實施方案的透視圖。本發(fā)明的實施方案如圖1所示類型的創(chuàng)傷敷料早已為人所知并廣泛使用。用框架2來增強(qiáng)塑料薄膜1，所述框架可移除地附著于膜的一面上。膜的另一面提供粘合劑(未顯示)用以將膜敷料固定于皮膚上。如圖所示，框架沿著線3切斷。常常為聚氨酯膜的膜1很薄，經(jīng)常薄至約10-25 μ m。這樣的膜難以處理，當(dāng)將其施用于使用者時，使用加強(qiáng)框架2來支持所述膜。 當(dāng)膜敷料固定到皮膚上之后，移除框架。這圖示于圖2中?，F(xiàn)有技術(shù)的膜敷料的問題在于， 難以在不干擾所施用的塑料膜的前提下將框架移除。塑料薄膜可能從皮膚上翹起并起皺， 這可導(dǎo)致漏入傷口及從傷口漏出。如圖2所示，在邊角處尤其困難，當(dāng)框架被拉到邊角附近時，邊角4從皮膚上翹起。如果使用過程中敷料暴露于摩擦，則皺褶也可能增加敷料從皮膚上卷起的風(fēng)險。圖1和2所示的現(xiàn)有技術(shù)實施方案的另一個缺點在于，用于從塑料膜上移除的框架必須被拉過圍繞整個膜敷料的區(qū)域，這既費時，又使得移除過程相當(dāng)難以控制。圖3圖示了根據(jù)本發(fā)明的改進(jìn)的實施方案。圖3中的膜和框架標(biāo)記有與現(xiàn)有技術(shù)實施方案相同的附圖標(biāo)記。圖3中示出橢圓形膜敷料，所述膜敷料具有橢圓形薄膜1和橢圓形框架2。框架2沿著橫跨膜敷料的虛構(gòu)線5被分成兩個相同的分區(qū)21和22。圖3中將框架分成兩個分區(qū)的貫穿切割線(through cut)被標(biāo)記為51和52。兩個抓握件6，7布置于框架2上。一個抓握件6在所述貫穿切割線51和52附近的兩個部分61，62中固定在框架分區(qū)21上。另一個抓握件以相同的方式布置在另一框架分區(qū)22上，并且在所述貫穿切割線51，52附近的兩個部分71，72中固定。兩個抓握件6和7對稱布置，并具有相同的形式和尺寸。在圖3所示的實施方案中，兩個抓握件的尺寸和形式也與固定它們的框架分區(qū)相同。根據(jù)圖3的橢圓形膜敷料在抓握件6和7的中心線67的兩側(cè)上也對稱。當(dāng)膜敷料在支持的加強(qiáng)框架2的協(xié)助下被施用于皮膚時，抓握件平放在加強(qiáng)框架 2上。在所示的實施方案中，抓握件6和7具有端部8和9以便于使用者握住抓握件，可以將端部8和9進(jìn)行標(biāo)記以與抓握件的剩余部分相區(qū)分開。通過向如圖3中的箭頭A和B所示的相反方向拉兩個抓握件6和7，將加強(qiáng)框架2從經(jīng)固定的膜敷料上移除。相反方向作用的拉力沿著中心線67起作用，中心線67僅為說明而顯示為垂直于所述虛構(gòu)線5。拉力被分成各抓握件的兩個分支并且在每個分支中產(chǎn)生力。所得到的作用在固定部分61和62上的力與在固定部分71和72上所得到的力的大小均相同。如果使用者在箭頭A和B的相反方向上拉伸抓握件，則經(jīng)由固定部分61向框架分區(qū)21傳遞的力在相反方向作用于經(jīng)由固定部分71傳遞的力。相應(yīng)的作用力被塑料薄膜所承擔(dān)。如圖5所示，當(dāng)在箭頭A和B的方向上拉伸時，框架分區(qū)21和22被從薄膜1上移開。根據(jù)本發(fā)明的裝置的一個重要的優(yōu)點在于，加強(qiáng)框架的每個分區(qū)在始于膜敷料中心(即抓握件固定的位置)且止于膜敷料自由邊緣的方向上被移除。由此避免了迄今已知的帶有加強(qiáng)框架的膜敷料的嚴(yán)重問題自由邊緣在移除框架時翹起。根據(jù)本發(fā)明的裝置的另一個優(yōu)點在于，隨著從膜的邊緣斜向外的移動將框架從膜上移除。在此前已知的具有可移除框架的產(chǎn)品中，框架是隨著跟隨膜的邊緣的移動而被移除。這種此前已知的產(chǎn)品如圖1和2所示，而如上面所提到的那樣，這種產(chǎn)品的缺點是薄膜的邊緣在移除剛性加強(qiáng)層時翹起。通過根據(jù)本發(fā)明的斜向外的移動方向，避免了塑料膜在外邊緣翹起。與已知產(chǎn)品相比較，也更容易從膜上移除框架，而無需額外的指導(dǎo)或訓(xùn)練。移除框架也進(jìn)行地更快，因為使用者無需圍繞整個框架一塊塊地從膜上移除框架。也避免了邊角處的問題，該問題圖示在現(xiàn)有技術(shù)實施方案中所示的圖2的4處。圖4中顯示根據(jù)本發(fā)明的膜敷料的第二實施方案。圖2的實施方案中的相同部件標(biāo)記有與上述圖3的實施方案中相應(yīng)的部件相同的附圖標(biāo)記。圖4中的膜敷料是方形的， 這意味著其包括尖的邊角。為避免邊角問題，抓握件被固定在兩個相對的邊角上。采用這樣的結(jié)構(gòu)，避免了移除框架時不得不將其拉到尖角附近的問題。相反，將框架分區(qū)21和22 從兩個相對的邊角拉伸并且使膜從其他的兩個相對邊角處離開。用于將根據(jù)本發(fā)明的裝置中的薄膜固定于皮膚上的粘合劑被施涂于至少一部分膜上。使用前粘合劑涂層以常規(guī)的方式由對粘合劑具有較低粘附性的離型襯墊(未顯示) 例如塑料膜或硅酮涂布的紙所保護(hù)。離型襯墊在施用塑料膜之前移除。剛性加強(qiáng)層的功能在于增強(qiáng)所述膜以便于薄膜的施用。如果沒有剛性加強(qiáng)層，則在已經(jīng)移除離型襯墊之后將非常難于操作具有粘合劑涂層的薄膜。粘合劑涂層的主要功能是將膜1牢牢地附著于皮膚，使得該產(chǎn)品在膜敷料經(jīng)受正常負(fù)載期間保持在原位。粘合劑涂層的另一個功能是將膜1緊緊地附著于患者皮膚，以防止細(xì)菌在皮膚和粘合劑涂層之間的任意方向上進(jìn)行載流傳輸。涂層中的粘合劑還必須是皮膚友好的，并且必須允許在不導(dǎo)致皮膚受損的情況下移除膜敷料。硅酮凝膠具有低表面能，并且與皮膚很好地貼合，也就是說，它流入皮膚中的任何不平坦之處并且在皮膚和軟的硅酮凝膠之間產(chǎn)生大的接觸面。該大的接觸面有助于使硅酮凝膠變得牢牢附著于皮膚，盡管硅酮凝膠對皮膚本身的粘性附著的強(qiáng)度并非很強(qiáng)。粘合強(qiáng)度構(gòu)成從皮膚分離/拉離粘合劑層所需能量的量度。盡管粘性附著的強(qiáng)度較弱，但為了從皮膚移除硅酮凝膠需要高能量以及因而需要大的拉力，其一個促進(jìn)因素是在將硅酮凝膠從皮膚上釋放之前在拉伸軟的硅酮凝膠過程中消耗掉大量的能量。硅酮凝膠越軟且越厚，則從皮膚上移除凝膠就需要越大的力/能量。在WO 2006/075950中可以找到合適的硅酮凝膠以及測量軟度和粘合性的方法的實例，在這方面可以參考該文獻(xiàn)?？梢允褂闷渌澈蟿?，例如熱熔的或基于丙烯酸酯的粘合劑，來代替硅酮粘合劑。粘合劑無需覆蓋整個膜的表面，可作為連續(xù)或不連續(xù)的層來施用。剛性加強(qiáng)層2由聚合物泡沫，例如聚烯烴泡沫或聚氨酯泡沫制成。與用于剛性加強(qiáng)層的已知材料不同，這種材料具有貼合應(yīng)當(dāng)向其施用創(chuàng)傷敷料的人體的不平部位的形狀的能力，所述不平部位為例如踵、手、膝或肘。其原因是聚合物泡沫是軟而柔性的且可拉伸， 并且可以施用于例如踵部，與已知的膜敷料相比，其產(chǎn)生折疊的風(fēng)險低得多。在5%伸長率的軸向標(biāo)稱應(yīng)力下測量時，泡沫的拉伸性應(yīng)當(dāng)小于2000kN/m2、優(yōu)選小于1000kN/m2、更優(yōu)選小于500kN/m2以及最優(yōu)選小于250kN/m2。為了測定軸向(標(biāo)稱)應(yīng)力，使用ASTM D 882-02方法測量張力P。為測定材料厚度D，采用SS-EN ISO 9073-2方法 A:1996。然后，通過下面的計算式S = P/(D*W)得到軸向標(biāo)稱應(yīng)力S，其中W為樣品寬度。與聚合物膜和紙相比，聚合物泡沫還是可壓縮的，此性質(zhì)也有助于在施用敷料時降低出現(xiàn)折疊的風(fēng)險。術(shù)語“可壓縮的”主要是指當(dāng)泡沫受到外壓時孔體積減小。由于剛性加強(qiáng)層2從移除離型襯墊的時間開始還必須承擔(dān)在至少部分施用程序之前和期間在沒有幫助的情況下保持具有其粘合劑層的膜層1平整和延伸的任務(wù)，所以需要泡沫相當(dāng)厚以具有所需的形態(tài)穩(wěn)定性。泡沫的厚度應(yīng)當(dāng)為0. 5mm 10mm，優(yōu)選0. 75 7mm并且最優(yōu)選1 5mm。對于材料厚度的測定，采用SS-EN =ISO 9073-2方法A :1996。通過施加熱和/或壓力或者通過對其膠合可以將剛性加強(qiáng)層2施用到膜層1上。用于剛性加強(qiáng)層2中的泡沫優(yōu)選具有閉孔。這種泡沫與具有開孔的泡沫相比提供與膜1的較大接觸表面。由此更易于以受控的方式將泡沫附著于膜，使得在將膜施用于皮膚之后從膜移除剛性加強(qiáng)層所需的力具有期望的量級。當(dāng)所用的泡沫具有閉孔時，從膜移除剛性加強(qiáng)層所需的力即使在附著于膜1的整個表面上也將比所用的泡沫具有開孔時的更均勻。因此使用者在移除由閉孔的泡沫構(gòu)成的剛性加強(qiáng)層時要比移除具有開孔的泡沫感覺更舒適。具有開孔的泡沫吸收液體。如果使用液態(tài)的膠水用于將由具有開孔的泡沫構(gòu)成的剛性加強(qiáng)層2附著于膜1，則可能難以確定為獲得期望的移除力所需的膠水量。此外，所需的膠水量將比如果采用具有閉孔的泡沫來代替的情形要更大。因而，盡管可以采用具有開孔的泡沫，但是對于剛性加強(qiáng)層而言使用具有閉孔的泡沫更加有利，這是因為當(dāng)使用具有閉孔的泡沫時更容易控制剛性加強(qiáng)層對膜的附著性。用于本發(fā)明的合適的泡沫材料的實例為Alveolit TA 3001和Alveolit TEE 3002 ( 二者皆為物理交聯(lián)的閉孔聚烯烴泡沫)以及Alveo-Soft SAVM200503. 00 (具有部分開孔結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚烯烴軟泡沫)，它們都可以獲自瑞士 Luzern的SEKISUI ALVEO AG。在本發(fā)明的剛性加強(qiáng)層中可以使用除了泡沫之外的其它多孔材料。在本申請中 “多孔材料”是指在其體積中具有若干個小的、分布式的空隙的材料，而不管所述空隙是否閉合。據(jù)信，在剛性加強(qiáng)層的材料體積中存在空隙有助于剛性加強(qiáng)層在施用敷料時貼合患者身體的不平坦部位的形狀的能力。因此，例如纖維質(zhì)材料可以用于根據(jù)本發(fā)明的剛性加強(qiáng)層。適當(dāng)?shù)睦w維質(zhì)材料的實例為具有高孔隙率的非織造材料。為了促進(jìn)這種材料對創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)療器械的膜的附著使得對于剛性加強(qiáng)層而言獲得均勻且易于預(yù)先確定的移除力，可以將這種材料的要與敷料的膜貼靠的一面層合到塑料膜上。塑料膜對敷料膜的附著易于控制，使得移除力在剛性加強(qiáng)層的整個表面上都均勻并且適當(dāng)?shù)馗?。?dāng)剛性加強(qiáng)層包含具有開孔的泡沫時，也可以使用這種促進(jìn)附著的塑料膜。在剛性加強(qiáng)層中使用的泡沫或其它多孔材料的孔隙率應(yīng)當(dāng)優(yōu)選為至少80%、更優(yōu)選至少90 %以及最優(yōu)選至少95 %。當(dāng)然可以在不脫離本發(fā)明范圍的情況下對上述實施方案進(jìn)行改進(jìn)。除了創(chuàng)傷敷料之外的其它醫(yī)用制品可以具有本發(fā)明的裝置。例如造口袋、繃帶、切口膜和手術(shù)簾。膜敷料可以具有不同于根據(jù)圖3-5的敷料的其它形狀，并且可以是其它類型的， 例如所謂的包括傷口墊的島狀敷料。此外，除了聚氨酯之外的其它塑料材料，例如聚乙烯、 聚酯或硅酮，可以用作本發(fā)明的創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)用制品的粘合劑涂布的膜層。本發(fā)明因而應(yīng)當(dāng)僅受限于附加的專利權(quán)利要求書中內(nèi)容。例如，膜的形狀可以是圓形或橢圓形或具有矩形的形狀。在圖3-5中所示的實施方案中，框架具有均沿著虛構(gòu)線5的貫穿切割線51，52。這可能導(dǎo)致膜敷料沿著由貫穿切割線51和52所形成的線彎折。這可通過布置兩條貫穿切割線使得它們不會沿著共線、而是向不同的方向傾斜來避免。貫穿切割線當(dāng)然不必是直線形式。根據(jù)本發(fā)明的框架上的貫穿切割線，例如也可以是圖1和2所示的曲線。在上述實施方案中，抓握件在整個部分61，62和71，72上固定于框架。為了進(jìn)一步確保從加強(qiáng)架的內(nèi)邊緣開始將剛性加強(qiáng)層從塑料薄膜上拉離，抓握件可以僅僅在所述部分61，62和71，72中接近框架內(nèi)邊緣的區(qū)域處被固定于框架上。每個抓握件也可以形成為材料的單個條的形式，所述條被折疊成U型或V型拉手， 而其兩端固定于剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)21，22中之一。
權(quán)利要求
1.一種使塑料膜(1)施用于皮膚便利化的裝置，所述塑料膜為創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)用制品的組件，其包括可移除地附著于所述膜的一面上的剛性加強(qiáng)層O)，所述膜的另一面的至少一部分提供有粘合劑，以及附著于所述粘合劑的離型襯墊，所述裝置的特征在于，在所述剛性加強(qiáng)層( 上布置兩個抓握件(6，7)，所述剛性加強(qiáng)層被分成兩個分區(qū)01，22)，所述分區(qū)布置在橫跨膜的虛構(gòu)線(5)的相反兩側(cè)，一個所述抓握件(6)在所述虛構(gòu)線附近區(qū)域的至少一部分(61，62)中固定在所述剛性加強(qiáng)層O)的一個分區(qū)上，所述抓握件(6) 的剩余部分是自由的并且沿著第一方向從所述剛性加強(qiáng)層的所述一個分區(qū)上的所述區(qū)域朝向所述膜的一端延伸，并且另一抓握件(7)以相同的方式布置在所述剛性加強(qiáng)層的另一分區(qū)02)上，其中所述另一抓握件(7)在所述虛構(gòu)線(5)附近區(qū)域的至少一部分(71， 72)中固定在所述剛性加強(qiáng)層的所述另一分區(qū)0 上，并且所述另一抓握件(7)的剩余部分沿著與所述第一方向相反的第二方向從所述區(qū)域朝向所述膜(1)的相反端延伸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述剛性加強(qiáng)層( 為分成所述兩個分區(qū) (21,22)的外周框架形式。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于，所述兩個抓握件(6，7)具有與外周框架相同的形式和延伸部分。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其特征在于，所述兩個抓握件(6，7)以相同的形式和尺寸對稱布置。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其特征在于，所述抓握件(6，7)由從膜(1) 移除所述剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)的過程中在出現(xiàn)張力時為非彈性的材料制成。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其特征在于，利用在所述剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)的頂面上的接縫來固定所述抓握件(6，7)，所述接縫通過焊接或在粘合劑的協(xié)助下布置。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其特征在于，所述剛性加強(qiáng)層由厚度為0. 5-10mm的柔性軟材料制成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，所述材料是可拉伸的。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置，其特征在于，所述材料是彈性的。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任一項所述的裝置，其特征在于，所述材料由聚合物泡沫例如聚氨酯泡沫或聚烯烴泡沫構(gòu)成。
11.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任一項所述的裝置，其特征在于，所述材料是非織造的。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的裝置，其特征在于，所述剛性加強(qiáng)層( 包含若干個相同或不同材料的層。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的裝置，其特征在于，一種材料是非織造層，而另一層是塑料膜。
全文摘要
一種使塑料膜(1)施用于皮膚便利化的裝置，所述塑料膜為創(chuàng)傷敷料或其它醫(yī)用制品的組件，其包括可移除地附著于所述膜的一面上的剛性加強(qiáng)層(2)。剛性加強(qiáng)層(2)上布置有兩個抓握件(6，7)，剛性加強(qiáng)層(2)被分成布置在橫跨膜的虛構(gòu)線的相反兩側(cè)的兩個分區(qū)(21，22)。所述抓握件(6，7)中的第一個(6)在伸長的區(qū)域的至少一部分(61，62)中固定在所述剛性加強(qiáng)層的所述分區(qū)(21，22)中的一個(21)上，所述抓握件的剩余部分是自由的并且沿著第一方向從具有中心線(67)的剛性加強(qiáng)層的所述一個分區(qū)(21)上的所述伸長區(qū)域朝向膜的一端延伸。另一抓握件(7)以相同的方式布置在所述剛性加強(qiáng)層的另一所述分區(qū)(22)上并且沿著與所述第一抓握件相反的方向延伸。
文檔編號A61F13/02GK102256576SQ200980151833
公開日2011年11月23日 申請日期2009年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月22日
發(fā)明者安納·斯文斯比 申請人:莫恩里克保健公司