專利名稱：一種治療糖耐量低減的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥組合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以中草藥為原料制成的治療糖耐量低減的中藥茶療配方。

背景技術(shù)：
糖耐量低減是糖尿病的前期狀態(tài)，是糖尿病的重要危險(xiǎn)因素。資料顯示我國(guó)糖耐量低減的患病率高達(dá)4.72％，每年有2-14％的糖耐量低減人群會(huì)轉(zhuǎn)化為糖尿病，我國(guó)每年由糖尿病確診的糖耐量低減發(fā)展為糖尿病的人數(shù)將近150-180萬(wàn)，給糖尿病防治工作帶來(lái)極大的壓力。中醫(yī)認(rèn)為，IGT屬于“脾癉”、“消癉”、“消渴”等疾病范疇。其發(fā)病原因與2型糖尿病相似，與遺傳易感性及環(huán)境因素有關(guān)?！饵S帝內(nèi)經(jīng)》首先提出了其發(fā)病原因?yàn)椤芭K脆”，發(fā)病機(jī)制為“先天稟賦不足，五臟柔弱”。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，人出生之前的原始精氣與真氣密切相關(guān)，故《靈樞·刺節(jié)真邪》云“真氣者，所受于天，與谷氣并而充身者也。”指出真氣由先天腎中之精氣與后天脾胃之谷氣結(jié)合而成，是構(gòu)成人體生命活動(dòng)的基本物質(zhì)，由真氣運(yùn)行產(chǎn)生的氣機(jī)運(yùn)動(dòng)和氣化功能是人體生命活動(dòng)的基本特征。因此真氣不足(也即脾腎氣虛)所致的氣機(jī)失調(diào)、氣化失常而導(dǎo)致的糖代謝功能紊亂是IGT發(fā)生的內(nèi)在病因。環(huán)境因素主要與飲食不節(jié)與缺少活動(dòng)有關(guān)?！熬门P傷氣，久坐傷肉”，傷氣則氣虛，傷肉則脾虛，脾腎虛損，加之飲食不節(jié)而致水谷精微不歸正化，釀成水濕痰濁。痰濕內(nèi)聚日久，可聚血成瘀，使痰與瘀相兼發(fā)為本病。正如《外證醫(yī)案匯編》分析道“流痰，……蓄則凝結(jié)為痰，氣漸阻，血漸瘀，流痰成矣”。本病的發(fā)生，除了以上因素外，還與情志不暢、肝氣郁結(jié)有關(guān)?！鹅`樞·五變》云“怒氣上逆，胸中蓄積，血?dú)饽媪鳌D(zhuǎn)而為熱，熱則消肌膚，故為消癉。”上述因素引起臟腑氣血陰陽(yáng)失調(diào)，尤其是脾腎虧虛、肺胃火盛、心肝火郁等臟腑功能紊亂，產(chǎn)生水濕、痰濁、瘀血等病理產(chǎn)物并互相影響，導(dǎo)致糖、脂代謝異常，從而形成IGT的病理基礎(chǔ)。
目前防治IGT的單藥制劑和中藥復(fù)方制劑雖然在臨床方面取得了一定的進(jìn)展，但總的來(lái)說(shuō)還沒(méi)有達(dá)到化學(xué)藥的效果。而化學(xué)藥療效雖好，但其價(jià)格昂貴，副作用大，患者長(zhǎng)期服用依從性差。因此研制一種新型的治療糖耐量低減的中藥制劑，具有重大意義。


發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于設(shè)計(jì)提供一種治療效果好、毒副作用小且價(jià)格便宜的治療糖耐量低減的中藥組合物的技術(shù)方案。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成 西洋參1-5份 麥門(mén)冬2-10份 北五味子2-10份 玉米須2-10份 山楂2-10份。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成 西洋參2-4份麥門(mén)冬3-8份北五味子3-8份 玉米須3-8份山楂3-8份。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成 西洋參2-4份麥門(mén)冬4-7份北五味子4-7份 玉米須4-7份山楂4-7份。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成 西洋參3-4份麥門(mén)冬5-7份北五味子4-7份 玉米須4-6份山楂6-7份。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成 西洋參3份麥門(mén)冬6份北五味子6份 玉米須6份山楂6份。
所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于該組合物在制備用于治療糖耐量低減藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明中西洋參甘，苦，涼，具有補(bǔ)肺陰，降虛火，養(yǎng)胃生津。適用于糖尿病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)西洋參具有調(diào)節(jié)血糖的作用。北五味子斂肺滋腎，生津斂汗，澀精止瀉，寧心安神。用于津傷口渴及消渴。研究發(fā)現(xiàn)從中藥五味子中分離得到的α-葡萄糖苷酶抑制劑具有良好的降糖作用。麥門(mén)冬養(yǎng)陰潤(rùn)肺，益胃生津，清心除煩。用于熱傷胃絡(luò)的口渴咽干。麥門(mén)冬具有廣泛的藥理作用——保護(hù)心肌缺血和心肌梗塞，免疫調(diào)節(jié)作用，抗衰老作用，降低血糖作用，抗腫瘤作用，抗血栓及血液流變學(xué)改變及其它方面的作用。玉米須甘、淡，性平，具有有利尿、降壓、降血糖、止血、利膽等作用?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)玉米須的發(fā)酵制劑對(duì)家兔有非常顯著的降低血糖作用。山楂味酸、甘，性微溫。具有開(kāi)胃消食、化滯消積、活血散瘀、化痰行氣等作用。用于肉食滯積、癥瘕積聚、腹脹痞滿、瘀阻腹痛、痰飲、泄瀉、腸風(fēng)下血等?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)山楂能防治心血管疾病，具有擴(kuò)張血管、增加冠脈血流量、改善心臟活力、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)、降低血壓和膽固醇、軟化血管等。
上述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，配伍合理，具有益氣養(yǎng)陰，生津止渴，清養(yǎng)滋潤(rùn)，降糖消脂之功效，特別適用于糖耐量低減患者。使用時(shí)，可以將本發(fā)明中配好的原料藥進(jìn)行常規(guī)中藥進(jìn)行加工，可制成各種劑型。使用方法水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，高溫消毒滅菌，置于4C冰箱保存?zhèn)溆?。灌胃劑量中劑?g/Kg是成人(60kg)日用藥量的10倍，干預(yù)8周。本發(fā)明藥物治療糖耐量低減大鼠治愈率達(dá)到71.43％；且本發(fā)明的中藥組合物與現(xiàn)有的藥物比較，價(jià)格是現(xiàn)有藥物的10.2％。

具體實(shí)施例方式 以下通過(guò)實(shí)施例及試驗(yàn)例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，本發(fā)明藥物以下稱參麥湯。
西洋參五加科植物西洋參的干燥根。
麥門(mén)冬百合科沿階草屬多年生常綠草本植物的須根。
北五味子木蘭科植物五味子的干燥成熟果實(shí)。
玉米須禾本科植物玉蜀黍的花柱 山楂薔薇科植物山里紅或山楂的干燥成熟果實(shí)。
實(shí)施例1 按照以下重量進(jìn)行配料(克) 西洋參3麥門(mén)冬6北五味子6 玉米須6山楂6 并按照水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，4g/Kg成人(60kg)日用藥量的10倍方法來(lái)進(jìn)行灌胃，干預(yù)8周。
實(shí)施例2 按照以下重量進(jìn)行配料(克) 西洋參1麥門(mén)冬2北五味子3 玉米須2山楂3 并按照水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，4g/Kg成人(60kg)日用藥量的10倍方法來(lái)進(jìn)行灌胃，干預(yù)8周。
實(shí)施例3 按照以下重量進(jìn)行配料(克) 西洋參2麥門(mén)冬3北五味子5 玉米須6山楂5 并按照水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，4g/Kg成人(60kg)日用藥量的10倍方法來(lái)進(jìn)行灌胃，干預(yù)8周。
實(shí)施例4 按照以下重量進(jìn)行配料(克) 西洋參3麥門(mén)冬5北五味子4 玉米須4山楂6 并按照水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，4g/Kg成人(60kg)日用藥量的10倍方法來(lái)進(jìn)行灌胃，干預(yù)8周。
實(shí)施例5 按照以下重量進(jìn)行配料(克) 西洋參5麥門(mén)冬8北五味子10 玉米須5山楂7 并按照水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，4g/Kg成人(60kg)日用藥量的10倍方法來(lái)進(jìn)行灌胃，干預(yù)8周。
試驗(yàn)例1 試驗(yàn)例中參麥湯中含有西洋參3克、麥門(mén)冬6克、北五味子6克、玉米須6克、山楂6克。
1.分組及造模方法 30只雄性SD大鼠，先適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，再隨機(jī)分為2組，即正常組8只，其余為造模組。造模組于禁食12h后，腹腔注射2％鏈脲佐菌素溶液(STZ，Sigma公司，0.1mol.L-1，PH4.4檸檬酸緩沖液溶解)20mg/kg予以普通飼料喂養(yǎng)，正常組大鼠腹腔注射相應(yīng)劑量的檸檬酸緩沖液予以普通飼料喂養(yǎng)。2周后測(cè)定糖耐量，挑選出糖耐量異常者(糖耐量曲線下面積大于正常組均數(shù)2倍標(biāo)準(zhǔn)差)予以高脂飼料(基礎(chǔ)飼料50％，熟豬油10％，蔗糖25％，蛋黃粉15％)喂養(yǎng)2周，再測(cè)定糖耐量，符合IGT大鼠模型診斷標(biāo)準(zhǔn)者，再隨機(jī)分為2組，參麥湯組11只，模型組11只。正常組予以普通飼料喂養(yǎng)，其余各組繼續(xù)予以高脂飼料喂養(yǎng)，各組分別自由飲水。
2.給藥的劑量和方法 正常對(duì)照組給予基礎(chǔ)飼料，同時(shí)用與參麥湯治療組相同用量的生理鹽水灌胃，每日一次。
模型對(duì)照組給予高脂高糖飼料，同時(shí)用與參麥湯組相同用量的生理鹽水灌胃，每日一次。
參麥湯組給予高脂高糖飼料，同時(shí)用相當(dāng)于成10倍用量的參麥湯灌胃，每日一次。
各組均自由飲水，干預(yù)治療8周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后禁食12h，頸動(dòng)脈取血用于各項(xiàng)檢測(cè)。
3.癥狀、體征的觀察與指標(biāo)檢測(cè) 每天觀察大鼠的活動(dòng)度、精神狀態(tài)、皮毛(色澤及光滑程度)等；每周測(cè)一次體重(用電子秤稱)、進(jìn)食量(按24h給予量減去24h剩余量計(jì)算)及飲水量(按24h給水量減去24h剩余量計(jì)算)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，頸動(dòng)脈取血。
3.1.血糖、血脂的測(cè)定 用葡萄糖氧化酶法測(cè)四段血糖(0min，30min，60min，120min)；比色法測(cè)糖基化血紅蛋白(HbA1C)；放射免疫法測(cè)胰島素(FINS)；脂酶法測(cè)總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
3.2.腫瘤壞死因子測(cè)定 實(shí)驗(yàn)按說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行，其具體操作如下 ①試劑準(zhǔn)備 A 標(biāo)準(zhǔn)品液配制使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，第一管加入標(biāo)本稀釋液900μl，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液50μl0。在第一管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100混勻后用加樣器吸出500μl，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500μl棄去。第八管為空白對(duì)照。
B 10*標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1∶10倍稀釋。
C 洗滌液用重蒸水1∶20稀釋。
②檢測(cè)程序 A 加樣每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，將反應(yīng)板充分混勻后置37度120分鐘。
B 洗板用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。
C 每孔中加入第一抗體工作液100μl。將反應(yīng)板充分混勻后置37度60分鐘。
D 洗板同前。
E 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100μl。將反應(yīng)板置37度30分鐘。
F 洗板同前。
G 每孔加入底物工作液100μl，置37度暗處反應(yīng)15分鐘。
H 每孔加入100μl終止液混勻。
I 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
3.3.白細(xì)胞介素-6測(cè)定 實(shí)驗(yàn)按說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行，其具體操作如下 ①試劑的準(zhǔn)備 A 標(biāo)準(zhǔn)品液配制使用前加入0.4ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300μl。在第一管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300μl混勻后用加樣器吸出300μl，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300棄去。第八管為空白對(duì)照。
B 10*標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1∶10倍稀釋。
C 洗滌液用重蒸水1∶20稀釋。
②檢測(cè)程序同腫瘤壞死因子 3.4.脂聯(lián)素的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)按說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行，其具體操作如下 試劑的準(zhǔn)備 ①標(biāo)準(zhǔn)品液配制使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200.在第一管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200混勻后用加樣器吸出200，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出200棄去。第八管為空白對(duì)照。
②10*標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1∶10倍稀釋。
③洗滌液用重蒸水1∶20稀釋。
檢測(cè)程序同腫瘤壞死因子 3.5.瘦素的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)按說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行，其具體操作如下 ①試劑的準(zhǔn)備 A 標(biāo)準(zhǔn)品液配制使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，第一管加入標(biāo)本稀釋液900μl。第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500μl。在第一管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100μl混勻后用加樣器吸出500μl，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500μl棄去。第八管為空白對(duì)照。
B 10*標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1∶10倍稀釋。
C 洗滌液用重蒸水1∶20稀釋。
②檢測(cè)程序同腫瘤壞死因子 4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果 4.1.各組大鼠周身狀況比較 正常對(duì)照組大鼠被毛緊密貼身，色白有光澤，兩眼有神，活動(dòng)敏捷，尾色淡紅。模型對(duì)照組大鼠從第3周開(kāi)始出現(xiàn)毛色變黃，質(zhì)地變粗硬，倦怠嗜睡，眼瞇無(wú)神，活動(dòng)少而遲鈍，尾色淡白。參麥湯從灌胃的第3周開(kāi)始被毛色逐漸轉(zhuǎn)為白色，重現(xiàn)光澤，質(zhì)地粗硬的情況也逐漸好轉(zhuǎn)。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，因?yàn)楣辔覆僮鞑划?dāng)?shù)脑?，參麥湯大鼠死亡二只?br> 4.2.參麥湯對(duì)大鼠體重、進(jìn)食量、飲水量的比較 由表1可見(jiàn)，隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng)，模型組大鼠體重與正常組比較差距越來(lái)越大，到第4周開(kāi)始有顯著性差異(p＜0.05)。與模型組比較，參麥湯組大鼠體重逐漸減輕，到第6周時(shí)有顯著性差異(p＜0.05)。
表1-1 各組大鼠體重比較表(單位克)
注與模型組比*p＜0.05 表1-2 各組大鼠體重比較表(單位克)

注與模型組比*p＜0.05 由表2結(jié)果表明，與正常組比較，模型的進(jìn)食量減少，第4周開(kāi)始有顯著差異(p＜0.001)；與模型組比較，參麥湯組進(jìn)食量少于模型組(p＜0.001)，第4周(p＜0.01)，第8周無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。
表2 各組大鼠進(jìn)食量比較表(單位克)
注與模型組比*p＜0.01；**p＜0.001 由表3結(jié)果表明，與正常組比較，模型的飲水量減少，有顯著差異(p＜0.001)；與模型組比較，參麥湯組飲水量增多，第1周(p＜0.01)，第4周(p＞0.05)，第8周(p＜0.001)，第10周(p＜0.001)。
表3各組大鼠飲水量比較表(單位ml)
注與模型組比*p＜0.01；**p＜0.001 4.3.參麥湯對(duì)大鼠血糖的影響 表4的結(jié)果顯示，與正常組比較，模型組在0min、30min、60min時(shí)血糖顯著升高(p＜0.01)，在120min時(shí)血糖亦顯著升高(p＜0.05)；與模型組比較，參麥湯組在0min時(shí)血糖無(wú)顯著性差異，在30min、60min時(shí)血糖明顯下降，有顯著性差異(p＜0.01)，在120min時(shí)雖有降低血糖的趨勢(shì)，但無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。
表4各組大鼠四段(0min，30min，60min，120min)血糖情況比較(單位mmol/L)
注與模型組比*p＜0.05；**p＜0.01 表5的結(jié)果顯示，與正常組比較，模型組的糖化血紅蛋白(HbALC)顯著升高(p＜0.01)，胰島素(FIN)顯著降低(p＜0.01)；與模型組比較，參麥湯組能降低糖化血紅蛋白，有顯著性差異(p＜0.05)，有升高胰島素的趨勢(shì)，但無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。
表5各組大鼠FBG、HbALC及FIN情況比較
注與模型組比*p＜0.05；**p＜0.01 4.4.參麥湯對(duì)大鼠血脂的影響 表6的結(jié)果顯示，與正常組比較，模型組的甘油三脂(TG)顯著升高(p＜0.05)，總膽固醇升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)，高密度脂蛋白(HDL-C)降低，有顯著性差異(p＜0.01)，低密度脂蛋白(LDL-C)升高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)；與模型組比較，參麥湯組能降低甘油三脂(TG)，有顯著性差異(p＜0.05)，有降低總膽固醇、低密度脂蛋白的趨勢(shì)，無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，有升高高密度脂蛋白的趨勢(shì)，無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。
表6各組大鼠血脂情況比較(單位mmol/L)
注與模型組比*p＜0.05；**p＜0.01 本研究發(fā)現(xiàn)，給予參麥湯進(jìn)行干預(yù)治療后，血糖值、糖基化血紅蛋白、甘油三脂、總膽固醇及低密度脂蛋白均降低，胰島素有升高趨勢(shì)，降低糖基化血紅蛋白和甘油三脂(TG)均有顯著性差異(p＜0.05)，因此，應(yīng)用參麥湯干預(yù)糖耐量異常大鼠能延緩其向糖尿病方向發(fā)展。
4.5.參麥湯對(duì)大鼠腫瘤壞死子、白細(xì)胞介素-6的影響 表7的結(jié)果顯示，和正常組比較，模型組TNF-α、IL-6的濃度升高，有顯著性差異(TNF-αp＜0.05，IL-6 p＜0.01)；與模型組比較，參麥湯組均可降低TNF-α、IL-6的濃度，IL-6的降低有顯著性差異(p＜0.05)，TNF-α降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＞0.05)。
表7各組大鼠血清TNF-α、IL-6的對(duì)比
注與模型組比*p＜0.05；**p＜0.01 本研究發(fā)現(xiàn)，給予參麥湯干預(yù)治療后，IL-6、TNF-α水平均降低，IL-6差異有顯著性(p＜0.05)。參麥湯干預(yù)治療可以改善機(jī)體的慢性炎癥狀態(tài)。因此，應(yīng)用參麥湯干預(yù)糖耐量異常對(duì)于減少糖耐量異?；颊呦蛱悄虿〉霓D(zhuǎn)化及降低心血管疾病危險(xiǎn)性將是有益的。
4.6.參麥湯對(duì)大鼠脂聯(lián)素、瘦素的影響 表8的結(jié)果顯示，和正常組比較，模型組脂聯(lián)素濃度降低，有極顯著性差異(p＜0.01)，瘦素的濃度升高，有顯著性差異(p＜0.05)；與模型組比較，參麥湯組可提高脂聯(lián)素濃度，有顯著性差異(p＜0.05)，降低瘦素的濃度，有顯著性差異(p＜0.05)。
表8各組大鼠脂聯(lián)素、瘦素的對(duì)比

注與模型組比*p＜0.05；**p＜0.01 在本研究中，模型組大鼠的瘦素水平升高、脂聯(lián)素降低，說(shuō)明在IGT階段就已經(jīng)出現(xiàn)。給予參麥湯進(jìn)行干預(yù)治療后，瘦素水平均降低，差異有顯著性(p＜0.05)；脂聯(lián)素水平升高差異有顯著性(p＜0.05)。參麥湯干預(yù)治療可以改善維持機(jī)體能量的調(diào)節(jié)和代謝穩(wěn)態(tài)。
試驗(yàn)例中參麥湯采用實(shí)施例2-5中的配比來(lái)進(jìn)行操作，最后也能得到與試驗(yàn)例1相同的技術(shù)效果。
權(quán)利要求
1.一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成
西洋參1-5份 麥門(mén)冬2-10份北五味子2-10份
玉米須2-10份山楂2-10份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成
西洋參2-4份 麥門(mén)冬3-8份 北五味子3-8份
玉米須2-8份 山楂3-8份。
3.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成
西洋參2-4份 麥門(mén)冬4-7份 北五味子4-7份
玉米須4-7份 山楂4-7份。
4.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成
西洋參3-4份 麥門(mén)冬5-7份 北五味子4-7份
玉米須4-6份 山楂6-7份。
5.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于由下述重量份的原料藥組成
西洋參3份 麥門(mén)冬6份 北五味子6份
玉米須6份 山楂6份。
6.如權(quán)利要求1所述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，其特征在于該組合物在制備用于治療糖耐量低減藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
一種治療糖耐量低減的中藥組合物，屬于中藥組合物技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于由下述重量份的原料藥組成西洋參1-5份、麥門(mén)冬2-10份、北五味子2-10份、玉米須2-10份和山楂2-10份。上述的一種治療糖耐量低減的中藥組合物，配伍合理，具有益氣養(yǎng)陰，生津止渴，清養(yǎng)滋潤(rùn)，降糖消脂之功效，特別適用于糖耐量低減患者。使用時(shí)，可以將本發(fā)明中配好的原料藥進(jìn)行常規(guī)中藥進(jìn)行加工，可制成各種劑型。使用方法水煎后濃縮成1g生藥/ml藥液，高溫消毒滅菌，置于4C冰箱保存?zhèn)溆谩９辔竸┝恐袆┝?g/Kg是成人(60kg)日用藥量的10倍，干預(yù)8周。本發(fā)明藥物治療糖耐量低減大鼠治愈率達(dá)到71.43％；且本發(fā)明的中藥組合物與現(xiàn)有的藥物比較，價(jià)格是現(xiàn)有藥物的10.2％。
文檔編號(hào)A61K36/899GK101757499SQ20101010070
公開(kāi)日2010年6月30日 申請(qǐng)日期2010年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月21日
發(fā)明者柴可夫 申請(qǐng)人:浙江中醫(yī)藥大學(xué)