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      一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法

      文檔序號:994954閱讀:220來源:國知局
      專利名稱:一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù),本發(fā)明還涉及一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法。
      背景技術(shù)
      中藥水煎液復(fù)方藥效化學(xué)反應(yīng)因化學(xué)成分太多,暫時還未被揭示其神秘面紗,但中藥方劑中一些神秘黑箱藥效作用就藏在中藥水煎液中,不能一味最求中藥西化、中藥現(xiàn)代化而只用單體和有效部位。中藥水煎濃縮液不能棄之不用!中藥方劑用水煎煮時,由于方劑合煎時的高溫以及溶液中復(fù)雜的化學(xué)環(huán)境,可能在溶液中發(fā)生固有物質(zhì)間的絡(luò)合、水解、氧化、還原等反應(yīng),從而生成溶液中原來沒有的某些新物質(zhì),這些新物質(zhì)對全方產(chǎn)生增效、減毒或改性等藥效作用。加強(qiáng)中藥方劑水煎液中新成分形成機(jī)制、穩(wěn)定性及其藥效的研究,對提高中藥復(fù)方和新藥水平,逐步縮小中藥復(fù)方和中藥新藥與國際間的差距,有著十分重要的意義,同時也為研究開發(fā)中藥新藥增加了新途徑和新來源。我國藥品管理相關(guān)法規(guī)規(guī)定,改變劑型作為新藥研究來管理。制劑水平的落后不僅影響藥物療效的發(fā)揮,而且導(dǎo)致藥品附加值低,直接影響市場競爭和產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)效益,是造成我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)品數(shù)量位居世界前列而產(chǎn)值僅相當(dāng)于一兩個跨國制藥公司的主要原因之一。新藥、新劑型開發(fā)水平能體現(xiàn)一個國家的醫(yī)藥工業(yè)的經(jīng)濟(jì)與技術(shù)實(shí)力。我國口服制劑約占各種全身給藥制劑的2/3,加快研制和推廣口服緩控釋制劑是當(dāng)前急需要做的工作。貝母瓜蔞散源自于《醫(yī)學(xué)心悟》。方由貝母一錢五分(4. 5g),瓜蔞一錢(3g),花粉、茯苓、橘紅、桔梗各八分(各2.5g)組成。功效潤肺清熱,理氣化痰。主治燥痰咳嗽。咳嗽嗆急,咯痰不爽,澀而難出,咽喉干燥哽痛,苔白而干。本方為治療燥痰證的常用方。臨床應(yīng)用以咳嗽嗆急,咯痰難出,咽喉干燥,苔白而干為辨證要點(diǎn)。本方可用于肺結(jié)核、肺炎等屬燥痰證者。貝母的藥理作用貝母有較好的鎮(zhèn)咳祛痰作用,靜注徽貝總堿或川貝總堿5mg/kg 有顯著鎮(zhèn)咳作用;醇提取物或總堿,徽貝的鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)于川貝。體外試驗(yàn)表明川貝母堿可引起豚鼠子宮收縮,抑制免小腸收縮。西貝母堿對離休豚鼠回腸、兔十二指腸、大鼠子宮及在體大小腸有劑量依賴的松弛作用;能對抗乙酰膽堿、組胺和氯化鋇所致的痙攣,此與罌粟堿的解痙作用相似。川貝醇提取物和湖北貝醇提取物5g(生藥)/kg灌喂小鼠,能明顯提高小鼠耐受常壓缺氧的能力,存活時間明顯延長。體外抗菌試驗(yàn)表明川貝醇提取物[2g(生藥)/ ml]在1 100 1 10000濃度時對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有明顯抑菌作用。川貝水浸液能抑制星形奴卡菌生長。瓜蔞的藥理作用瓜蔞皮水煎劑對藥物誘發(fā)的心律失常有一定的抑制作用。瓜蔞擴(kuò)張血管可能是其提高冠脈血流量和耐缺氧作用及抗垂體后葉素所致心肌缺血的原因之一。瓜蔞皮及瓜蔞仁的水煎醇沉濃縮劑以及瓜蔞皮制成的瓜蔞注射液,對豚鼠離體心臟有擴(kuò)張冠狀動脈的作用,可使冠脈流量顯著增加。瓜蔞含致瀉物質(zhì),有瀉下作用。瓜蔞皮的瀉
      4下作用較弱;瓜簍仁所含脂肪油致瀉的作用較強(qiáng);瓜簍霜的致瀉作用較為緩和。瓜簍乙醇提取物對幽門結(jié)扎、5-羥色胺、鹽酸乙醇造成胃黏膜損傷有抑制作用,瓜蔞乙醇提取物對乙酰膽堿造成的小鼠回腸收縮有明顯的抑制作用。體外試驗(yàn)證明,瓜蔞煎劑或浸劑對大腸桿菌等革蘭陰性腸內(nèi)致病菌,對葡萄球菌、肺炎雙球菌、甲型溶血性鏈球菌、流感桿菌等均有抑制作用。此外,對奧杜盎小芽胞癬菌及星型奴卡菌等皮膚致病性真菌亦有抑制作用。瓜蔞煎劑及瓜蔞皮和瓜蔞仁的提取物對小鼠腹水癌細(xì)胞有殺滅作用。瓜蔞皮的體外抗癌效果比瓜蔞仁好,且以60%乙醇提取物作用最強(qiáng)。瓜蔞皮所含的氨基酸有祛痰作用。茯苓的藥理作用25%茯苓醇浸劑給正常兔腹腔注射0. 5g/Kg,出現(xiàn)利尿作用。用切除腎上腺的大鼠實(shí)驗(yàn)證明,利尿作用與影響腎小管Na+的吸收有關(guān)。茯苓次聚糖對小鼠肉瘤S180有抑制作用,抑制率達(dá)96. 88 %。自人工深層培養(yǎng)獲得的茯苓菌絲體中,可提取到茯苓多糖Fl和H11,具明顯抗腫瘤活性。茯苓聚糖對正常及荷瘤小鼠的免疫功能有增強(qiáng)作用,能增強(qiáng)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能。茯苓水、乙醇、乙醚提取物對離體蛙心均有增強(qiáng)收縮、加快心率作用。煎劑特別是茯神注射液,對動物有鎮(zhèn)靜作用。橘紅的藥理作用柚皮甙給小鼠腹腔注射100mg/kg,可降低甲醛性足踝浮腫,但對5-羥色胺引起的炎癥無效;柚皮甙靜脈注射50-250mg/kg,可抑制大鼠因靜脈注射微血管增滲素(Kallidine)引起的毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)。所含柚皮甙有消炎鎮(zhèn)痛作用。柚皮甙 Og/kg飲食)與致栓塞(Thrombogenic)飼料喂養(yǎng)大鼠,可延長動物的存活時間,并具有降低血小板聚集,增快血流等作用。桔梗的藥理作用桔梗煎劑以lg/kg給麻醉狗灌胃,可使呼吸道分泌增加;桔梗皂甙粗品具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及解熱等中樞抑制作用,并有抗炎及鎮(zhèn)咳祛痰、擴(kuò)張血管、降壓、抗?jié)冏饔?;桔梗甲醇提取物及粗皂甙灌服,可增?qiáng)小鼠碳粒廓清速率。桔梗皮也有祛痰作用。 桔梗皂甙有溶血作用。本發(fā)明具有實(shí)質(zhì)的創(chuàng)新性和突破性進(jìn)展是已找出貝母瓜蔞散現(xiàn)代中藥新劑型中西醫(yī)理論相結(jié)合的關(guān)鍵點(diǎn),本發(fā)明將及時填補(bǔ)國內(nèi)外在運(yùn)用“納米載體聯(lián)用技術(shù)”和以中西醫(yī)結(jié)合理論研發(fā)“貝母瓜蔞散整合型新劑型”領(lǐng)域的空白,產(chǎn)品具有靶向分布廣等優(yōu)點(diǎn),國內(nèi)外無相同或類似的文獻(xiàn)報道。研發(fā)達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。通過國際一級查新報告和專利檢索顯示本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性進(jìn)步和新穎性。利用國內(nèi)外數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了查新檢索,綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行閱讀、分析對比得到以下結(jié)論“聯(lián)用技術(shù)研發(fā)納米藥物整合型新劑型”項(xiàng)目,其創(chuàng)新點(diǎn)1)采用富含微量元素的中藥納米粉體、藥物單體、有效部位、有效部位群、中藥浸膏、 水煎濃縮液等以不同藥物載體制備出不同粒徑大小的納米球、納米囊、聚合物膠束、固體酯質(zhì)納米粒、磁性納米粒、免疫納米粒、納米乳劑、混懸劑、囊泡、藥質(zhì)體、微膠囊、毫微粒、毫微球、毫微襄等,然后混勻分別裝入軟、硬膠囊中同時聯(lián)合使用并制備成一種整合型新劑型或根據(jù)以上方法制備成其他類型的整合型新劑型;幻運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù)和中西醫(yī)結(jié)合理論研發(fā)“納米藥物整合型新劑型”,產(chǎn)品具有靶向分布廣、緩控釋性能強(qiáng)等特點(diǎn);在國內(nèi)文獻(xiàn)中未見公開報道,該項(xiàng)目綜合技術(shù)特點(diǎn)具有一定的新穎性和創(chuàng)新性??萍疾樾戮幪柺?200921c0704948。 進(jìn)一步來看本整合型新劑型制備技術(shù)是整合了中醫(yī)、西醫(yī)的各自優(yōu)點(diǎn),以中醫(yī)理論的整體觀念和注重藥物間的協(xié)同觀念及辨證施治為總戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)思想,結(jié)合現(xiàn)代西方藥理學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、毒理學(xué)、藥劑學(xué)等理論,注重已證實(shí)的中藥單一物質(zhì)單體治療的有效性和治療效果,注重中藥有效物質(zhì)、有效部位和有效物質(zhì)群對治療疾病所起到的整體作用。 注重中藥所含的微量元素對治療疾病所起到的輔助作用。本中藥復(fù)方所用中藥的藥物有效成分明確,藥物藥效已得到現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的承認(rèn)。注重運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù)研制現(xiàn)代中藥。這些必將推動我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題,提供一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中該整合型新劑型有效成分的原料及重量配比——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、茯苓2. 5份、橘紅2. 5份、 桔梗2. 5份。其中,所述的各中藥富含有機(jī)鋅、硒等一種或多種微量元素。上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中將藥物與載體制備成藥物載體原料藥,原料藥可以是納米粒、毫微粒、微米脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等中的一種或多種組合,并可根據(jù)需要將一種或多種進(jìn)行混合。所述的保護(hù)范圍不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物載體原料藥,也包括在其基礎(chǔ)上制備或添加其他不影響其所治疾病的療效,而只是使其療效更好的藥物載體原料藥。進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中本新劑型選用的藥物載體材料、活性劑、助乳劑、分散劑等藥物輔料是明膠、清蛋白、淀粉及其衍生物、海藻酸鹽、β-環(huán)糊精、蛋白質(zhì)、殼聚糖及其衍生物、乳糖、 羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素、鄰苯二甲酸乙酸纖維素、甲基丙烯醋酸酯、聚乳酸、氰基丙烯酸酯、半固態(tài)聚原酸酯、三酰甘油酯(如三硬脂酸、三棕櫚酸、三月桂酸、三油酸等中、長鏈脂肪酸的甘油酯)、甘油酯(如單硬脂酸甘油酯,含有單、二、三酰甘油酯的合成甘油酯)、 膽固醇、聚乙二醇、微晶石蠟、鯨酯蠟、紅細(xì)胞、蒙脫石、茶粉等中的一種或多種。所述的藥物輔料不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物輔料,也包括在其基礎(chǔ)上添加其他不影響其所治疾病, 而只是使其療效更好的藥物輔料。更進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中 所說的整合型新劑型根據(jù)中醫(yī)整體理論、配伍理論和藥物的藥理、藥效、藥代、毒理等指標(biāo), 采用藥物納米粉體、微米粉體、藥物單體、有效成分、有效部位、有效物質(zhì)群、中藥浸膏、水煎濃縮液和不同的藥物輔料、藥物載體聯(lián)合使用。并可根據(jù)制備需要將其一種或多種進(jìn)行混
      合O再進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中 最終可形成的整合型新劑型終端產(chǎn)品是片劑、散劑、栓劑、棒劑、顆粒劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、泡騰劑、滴丸劑、氣霧劑、膏劑、口服溶液劑、緩釋片劑、控釋片劑。一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其包括以下步驟步驟一取各中藥飲片預(yù)處理,稱量后置入粉碎機(jī)粉碎至80-200目,然后采用超音速氣流粉碎至1-10微米,得不同中藥微米粉,備用。步驟二 取60%的貝母、瓜蔞、花粉微米粉用6-12倍量的30% -90%醇水溶液混合浸泡1-2天,回流提取3次,同時提取水溶性、醇溶性、酯溶性三種有效藥物成份,回收酒精,得提取物以備用。步驟三取60%的茯苓、橘紅、桔梗微米粉,采用自主研發(fā)的超聲波分散萃取設(shè)備分別進(jìn)行分散提取,超聲功率為800W-3000W、超聲頻率J8KHZ—120KHZ、粉碎提取時間為 10-100分鐘,得提取物以備用。步驟四將步驟二、步驟三所得中藥萃取物,采用自主研發(fā)的納米球磨機(jī)研磨 4-16個小時,得粒徑分布為50-1000納米的納米粉,備用。步驟五取40%的各中藥微米粉,用水浸泡兩小時后用中藥煎藥機(jī)水煎煮3次,煎液合并過濾,濾液濃縮,得中藥浸膏或水煎濃縮液以備用。步驟六將步驟二、步驟三、步驟四所得中藥萃取物、納米粉根據(jù)需要以及其不同的藥性、藥理作用,可分別采用層離、大孔吸附、凝膠分子篩選、模分離、超速離心等技術(shù)進(jìn)行制備,得到不同的藥物單體、有效部位、有效物質(zhì)群等藥物原料。步驟七將上述所得藥物原料采用不同的藥物輔料按2010年版《中國藥典》中制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和《2005年版中國藥典》附錄XIXE “微囊、微球、與脂質(zhì)體制劑指導(dǎo)原則” 等中的要求分別采用高壓乳勻法、包合技術(shù)、固體技術(shù)、研磨法、溶劑-熔融法、擠壓法、復(fù)凝聚法、乳化交聯(lián)法、聚合分散法、熔融法、冷凍干燥法等技術(shù)制備成納米粒、毫微粒、微米脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、 微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等原料藥。原料藥粒徑為10納米-10微米之間。步驟八按2010年版《中國藥典》中制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求,取步驟五所得中藥浸膏或水煎濃縮液和步驟七所得納米粒、脂質(zhì)體、納米乳、微囊等原料藥中的一種或多種按配方比例進(jìn)行混合。步驟九在GMP10000級潔凈室里,將上述混合好的原料藥采用全自動膠囊灌裝機(jī)分別灌裝成硬膠囊和軟膠囊。也可以按2010年版的《中國藥典》相關(guān)制劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范制成其它類型的上述終端產(chǎn)品。步驟十將制成的終端產(chǎn)品分別進(jìn)行數(shù)粒、裝瓶、裝盒、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。包裝好的產(chǎn)品按生產(chǎn)批次運(yùn)輸?shù)街付ǖ攸c(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅菌報告單。上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中所述步驟一、 步驟二、步驟三中用到的中藥粉碎和提取方法,所述的保護(hù)范圍不僅是所述的制備技術(shù)和方法,根據(jù)需要,也包括在其基礎(chǔ)上添加或使用其他效果更好、更經(jīng)濟(jì)、更新、更先進(jìn)、更環(huán)保的粉碎方法、提取方法和技術(shù)。進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中所述步驟六中的藥物單體、有效物質(zhì)、有效部位制備技術(shù)以及所述步驟七中采用不同藥物輔料制備成的不同類型的納米粒、納米乳等原料藥。該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述的制備技術(shù)和方法,根據(jù)需要,也包括在其基礎(chǔ)上添加或使用其他效果更好、更經(jīng)濟(jì)、更新、 更先進(jìn)、更環(huán)保的制備方法和技術(shù)。更進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中 其關(guān)鍵點(diǎn)1是根據(jù)原料藥的粒徑不同和藥性的不同運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù),可產(chǎn)生不同的靶向性和緩控釋性。再進(jìn)一步地,上述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其中 其關(guān)鍵點(diǎn)2是可內(nèi)外給藥并舉,可按子午流注、人體氣血流動規(guī)律分別在四個時間段服用。 還可制備成膜劑、透皮劑按人體氣血流動規(guī)律分別貼在人體不同部位,可通過皮膚直接吸收。本發(fā)明技術(shù)方案的突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步主要體現(xiàn)在本發(fā)明具有實(shí)質(zhì)的創(chuàng)新性和突破性進(jìn)展是已找出貝母瓜蔞散中西醫(yī)理論相結(jié)合的關(guān)鍵點(diǎn),本發(fā)明將及時填補(bǔ)國內(nèi)外在運(yùn)用“納米載體聯(lián)用技術(shù)”和以中西醫(yī)結(jié)合理論研發(fā)“貝母瓜蔞散整合型新劑型”領(lǐng)域的空白,產(chǎn)品具有靶向分布廣等優(yōu)點(diǎn),國內(nèi)外無相同或類似的文獻(xiàn)報道。通過國際一級查新報告和專利數(shù)據(jù)庫檢索顯示本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性進(jìn)步和新穎性。利用國內(nèi)外數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了查新檢索,綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行閱讀、分析對比得到以下結(jié)論“聯(lián)用技術(shù)研發(fā)納米藥物整合型新劑型”項(xiàng)目,其創(chuàng)新點(diǎn)1)采用富含微量元素的中藥納米粉體、藥物單體、有效部位、有效部位群、中藥浸膏、水煎濃縮液等以不同藥物載體制備出不同粒徑大小的納米球、納米囊、聚合物膠束、固體酯質(zhì)納米粒、磁性納米粒、免疫納米粒、納米乳劑、混懸劑、囊泡、藥質(zhì)體、微膠囊、毫微粒、毫微球、毫微襄等,然后混勻分別裝入軟、硬膠囊中同時聯(lián)合使用并制備成一種整合型新劑型或根據(jù)以上方法制備成其他類型的整合型新劑型;幻運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù)和中西醫(yī)結(jié)合理論研發(fā)“納米藥物整合型新劑型”,產(chǎn)品具有靶向分布廣、緩控釋性能強(qiáng)等特點(diǎn);在國內(nèi)文獻(xiàn)中未見公開報道,該項(xiàng)目綜合技術(shù)特點(diǎn)具有一定的新穎性和創(chuàng)新性。科技查新編號是200921c0704948。進(jìn)一步來看,本整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法是整合了中醫(yī)、西醫(yī)的各自優(yōu)點(diǎn),以中醫(yī)理論的整體觀念和注重藥物間的協(xié)同觀念及辨證施治為總戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)思想,結(jié)合現(xiàn)代西方藥理學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、毒理學(xué)、藥劑學(xué)等理論,注重已證實(shí)的中藥單一物質(zhì)單體治療的有效性和治療效果,注重中藥有效物質(zhì)、有效部位和有效物質(zhì)群對治療疾病所起到的輔助作用。注重中藥所含的微量元素對治療疾病所起到的輔助作用。本中藥復(fù)方所用中藥的藥物有效成分明確,藥物藥效已得到現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的承認(rèn)。注重中藥的不同納米載體劑型制備技術(shù)聯(lián)合使用。配伍上是采用中藥生藥納米粉體、單體、有效部位、有效部位群、中藥濃縮浸膏、水煎濃縮液、納米藥物載體等聯(lián)合使用。本配方各種中藥粉體粒徑大部分為 50 1000納米的顆粒。采用不同的納米藥物載體制備成納米粒、納米球、納米囊、固體酯質(zhì)納米粒、納米乳劑、囊泡、藥質(zhì)體、微膠囊、毫微粒、毫微球、毫微襄等。其粒徑分布在10納米一一10微米之間。然后根據(jù)藥理、靶向的不同、緩控釋時間的不同和中醫(yī)君臣佐使理論, 合理配伍進(jìn)行混合,分別裝入硬膠囊和軟膠囊之中。根據(jù)膠囊材質(zhì)的溶解、崩解、分散時間的不同,可分別制備成網(wǎng)狀內(nèi)皮靶向系統(tǒng)、胃部粘膜吸收系統(tǒng)、小腸吸收系統(tǒng)、結(jié)腸吸收系統(tǒng)等靶向系統(tǒng)。相比傳統(tǒng)中藥和藥物單體,本中藥復(fù)方新劑型的整體協(xié)同治療作用的藥物靶向性、緩控釋性更強(qiáng),療效更為突出,毒副作用更少。多載體和多藥物單體等聯(lián)合使用,突破了中醫(yī)傳統(tǒng)的君臣佐使配伍理論,為現(xiàn)代中藥研制提供了一個切實(shí)可行有效的新劑型配伍方案。是具有實(shí)質(zhì)性的技術(shù)創(chuàng)新突破。本發(fā)明的目的、優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn),將通過下面優(yōu)選實(shí)施例的非限制性說明進(jìn)行解釋。這些實(shí)施例僅是應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)方案的典型范例,凡采取等同替換或者等效變換而形成的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明要求保護(hù)的范圍之內(nèi)。
      具體實(shí)施例方式—種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特別之處在于制成有效成分的原料組成按重量配比為——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、茯苓2. 5份、橘紅 2. 5份、桔梗2. 5份。進(jìn)一步來看,本發(fā)明的貝母瓜蔞散整合型新劑型藥物配伍上起到三足鼎立聯(lián)合作用1、用中藥飲片制備出納米、微米粉體,以此增強(qiáng)貝母瓜蔞散療效和大幅提高中藥飲片細(xì)胞破壁后的生物利用度;2、用中藥提取物并選擇適當(dāng)?shù)乃幬镙d體,制備出不同中藥化學(xué)單體、有效成分、有效部位等,以此來證實(shí)和加強(qiáng)貝母瓜蔞散的化學(xué)物質(zhì)的藥理、藥效性;3、 用中藥飲片制備出中藥浸膏、水煎濃縮液,以此來加強(qiáng)貝母瓜蔞散中藥復(fù)方獨(dú)特的絡(luò)合、水解、氧化、還原等反應(yīng)帶來的暫時不可預(yù)知的藥效并保留和加強(qiáng)了中醫(yī)整體觀念、君臣佐使概念。以上三方面聯(lián)合配伍使用,根據(jù)納米藥物粒徑和性質(zhì)的不同,可達(dá)到多靶向、多協(xié)同、 緩控釋等效果,并對加強(qiáng)藥物藥理活性起到有益的作用,有效成分藥理作用效果顯著高于傳統(tǒng)制劑。本發(fā)明的生產(chǎn)方法,包括以下步驟首先,取各中藥飲片預(yù)處理,稱量后置入粉碎機(jī)粉碎至80-200目,然后采用超音速氣流粉碎至1-10微米,得不同中藥微米粉,備用。取60%的貝母、瓜蔞、花粉微米粉用 6-12倍量的30% —90%醇水溶液混合浸泡1-2天,回流提取3次,同時提取水溶性、醇溶性、酯溶性三種有效藥物成份,回收酒精,得提取物以備用。取60%的茯苓、橘紅、桔梗微米粉,采用自主研發(fā)的超聲波分散萃取設(shè)備分別進(jìn)行分散提取,超聲功率為800W-3000W、超聲頻率J8KHz--120KHz、提取時間為10-100分鐘,得提取物以備用。將步驟二、步驟三所得中藥萃取物,采用自主研發(fā)的納米球磨機(jī)研磨4-16個小時,得粒徑分布為50納米-1000納米的納米粉,備用。取40%的各中藥微米粉混合,用水浸泡兩小時后用中藥煎藥機(jī)水煎煮3 次,煎液合并過濾,濾液濃縮,得中藥浸膏或水煎濃縮液以備用。將步驟二、步驟三、步驟四所得中藥萃取物、納米粉根據(jù)需要以及其不同的藥性、藥理作用,可分別采用層離、大孔吸附、凝膠分子篩選、模分離、超速離心等技術(shù)進(jìn)行制備,得到不同的藥物單體、有效部位、有效物質(zhì)群等藥物原料。將上述所得藥物原料采用不同的藥物輔料及載體按2010年版《中國藥典》中相關(guān)制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和《2005年版中國藥典》附錄XIXE “微囊、微球、與脂質(zhì)體制劑指導(dǎo)原則”等中的要求分別采用高壓乳勻法、包合技術(shù)、固體技術(shù)、研磨法、溶劑-熔融法、擠壓法、復(fù)凝聚法、乳化交聯(lián)法、聚合分散法、熔融法、冷凍干燥法等技術(shù)制備成納米粒、 毫微粒、微米脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等原料藥。制備出的原料藥粒徑分布在10納米-10微米之間。按2010年版《中國藥典》中制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求,取步驟五所得中藥浸膏或水煎濃縮液和步驟七所得納米粒、脂質(zhì)體、納米乳、微囊等原料藥中的一種或多種按配方比例進(jìn)行混合。在GMP10000級潔凈室里,將上述混合好的原料藥采用全自動膠囊灌裝機(jī)分別灌裝成硬膠囊和軟膠囊。也可以按相關(guān)制劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范制成其它類型的上述終端產(chǎn)品。將制成的終端產(chǎn)品分別進(jìn)行數(shù)粒、裝瓶、裝盒、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。包裝好的產(chǎn)品按生產(chǎn)批次運(yùn)輸?shù)街付ǖ攸c(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅菌報告單。K實(shí)施例一 3
      按前述方法制備以下原料藥浸膏、納米粒、微膠囊、毫微粒。其制成有效成分的原料組成按重量配比為——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、 茯苓2. 5份、橘紅2. 5份、桔梗2. 5份。其制造過程如下在GMP10000級潔凈室里將浸膏、納米粒、微膠囊、毫微粒按 4:2:2: 2比例進(jìn)行混合后,采用2010年版《中國藥典》一部制劑部分硬膠囊劑標(biāo)準(zhǔn), 不添加輔料、防腐劑,采用全自動膠囊灌裝機(jī)灌裝硬膠囊,制成硬膠囊劑。再進(jìn)行數(shù)粒、裝瓶、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。最后按生產(chǎn)批次統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅菌報告單。K實(shí)施例二 3按前述方法制備以下原料藥水煎濃縮液、納米脂質(zhì)體、納米乳、微乳。其制成有效成分的原料組成按重量配比為——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、 茯苓2. 5份、橘紅2. 5份、桔梗2. 5份。其制造過程如下在GMP10000級潔凈室里將水煎濃縮液、納米脂質(zhì)體、納米乳、微乳按4 2 2 2比例進(jìn)行混合后,采用2010年版《中國藥典》一部制劑部分軟膠囊劑標(biāo)準(zhǔn),不添加輔料、防腐劑,采用全自動軟膠囊灌裝機(jī)分裝軟膠囊,制成軟膠囊劑。再進(jìn)行數(shù)粒、裝瓶、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。最后按生產(chǎn)批次統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅
      菌報告單。K實(shí)施例三3按前述方法制備以下原料藥浸膏、納米粒、納米乳。其制成有效成分的原料組成按重量配比為——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、 茯苓2. 5份、橘紅2. 5份、桔梗2. 5份。其制造過程如下在GMP10000級潔凈室里將浸膏、納米粒、納米乳按4 :3:3 比例進(jìn)行混合后,采用2010年版《中國藥典》一部制劑部分膜劑標(biāo)準(zhǔn),成膜材料采用聚乙烯醇,制成膜劑。再進(jìn)行裝盒、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。最后按生產(chǎn)批次統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅菌報告單。每片膜面積大小為2-40平方厘米,每片藥膜貼12-72小時, 貼藥部位脖頸、胸部、后背部、腹部、腿部、腳底部、阿是穴等部位。通過上述文字描述可以看出本發(fā)明具有實(shí)質(zhì)的創(chuàng)新性和突破性進(jìn)展是已找出貝母瓜蔞散中藥復(fù)方中西醫(yī)理論相結(jié)合的關(guān)鍵點(diǎn),現(xiàn)代中藥的復(fù)方配伍和制備技術(shù)能改變藥物單體、有效成分或有效部位群的藥代動力學(xué)參數(shù)。這從藥代動力學(xué)層次證明了中藥復(fù)方配伍的科學(xué)內(nèi)涵。“奇正相合,陰陽互通、水火既濟(jì)、精微圓融,有容乃大”是中國周易、道教、 黃帝內(nèi)經(jīng)等經(jīng)典著作中的精華,是樸素哲學(xué)主義思想,也是本藥物整合型新劑型的研發(fā)思路和基礎(chǔ)指導(dǎo)思想。中醫(yī)歷來就有醫(yī)易同源、醫(yī)道同源之說。這正是本發(fā)明的精微圓融整合理論基礎(chǔ)。本發(fā)明中單體、有效部位、納米粒及載體等可謂是奇、是細(xì)小、是陰。中醫(yī)整體觀念、中藥浸膏、水煎濃縮液等可謂是正、是宏大、是陽。奇正相合則陰陽互通、陰陽互通則水火既濟(jì),為最佳平衡態(tài)。西醫(yī)研究可謂精微,中醫(yī)理論可謂圓融,兩者奇正相合,才真正體現(xiàn)出了中西醫(yī)結(jié)合之整體觀念,“合“為“整合”為容。有容乃大、水火既濟(jì)才是本發(fā)明所最求的最高境界。本整合型新劑型通過中藥單體、有效部位、有效物質(zhì)、中藥有效物質(zhì)群、浸膏、水煎濃縮液、中藥飲片納米顆粒等的合理配伍,可生產(chǎn)出軟、硬膠囊劑或納米膜劑、透皮劑等劑型??蓛?nèi)外給藥并舉、可按子午流注、人體氣血流動規(guī)律分別在四個時間段服用。還
      10可以把納米中藥做成膜劑、透皮劑貼在人體不同部位,可通過皮膚直接吸收。
      進(jìn)一步看,本發(fā)明制備出的各種中藥粒徑大部分為50 1000納米的顆粒。采用不同的納米藥物載體和技術(shù)可制備成納米粒、納米球、固體酯質(zhì)體、納米乳、藥質(zhì)體、微粒、 毫微球、微襄等。其粒徑分布在10納米----10微米之間。然后根據(jù)藥物藥理、靶向的不同、緩控釋時間的不同和中醫(yī)君臣佐使理論,合理配伍進(jìn)行混合,可分別裝入硬膠囊和軟膠囊之中。根據(jù)膠囊材質(zhì)的溶解、崩解、分散時間的不同,可分別制備成網(wǎng)狀內(nèi)皮靶向系統(tǒng)、胃部粘膜吸收系統(tǒng)、小腸吸收系統(tǒng)、結(jié)腸吸收系統(tǒng)等靶向系統(tǒng)。相比傳統(tǒng)中藥和藥物單體或西藥,本整合型新劑型的整體協(xié)同治療作用及藥物靶向性、緩控釋性更強(qiáng),療效更為突出,毒副作用更少。突破了中醫(yī)傳統(tǒng)的君臣佐使配伍理論,是中藥傳統(tǒng)配伍理論和中醫(yī)藥劑學(xué)的革新和典范,為貝母瓜蔞散現(xiàn)代中藥制備和生產(chǎn)提出了一個切實(shí)可行有效的新劑型配伍方案。是具有實(shí)質(zhì)性的制備整合創(chuàng)新和技術(shù)突破。
      權(quán)利要求
      1.一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于該新劑型有效成分的原料及重量配比——貝母4. 5份、瓜蔞3份、花粉2. 5份、茯苓2. 5份、橘紅2. 5份、 桔梗2. 5份。其中,所述各中藥富含有機(jī)鋅、硒等一種或多種微量元素。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于將藥物與載體制備成藥物載體原料藥,原料藥可以是納米粒、毫微粒、微米脂質(zhì)體、 納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等中的一種或多種組合,并可根據(jù)需要將一種或多種進(jìn)行混合。該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物載體原料藥,也包括在其基礎(chǔ)上制備或添加其他不影響其所治疾病的療效,而只是使其療效更好的藥物載體原料藥。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法, 其特征在于本新劑型選用的藥物載體材料、活性劑、助乳劑、分散劑等藥物輔料是明膠、清蛋白、淀粉及其衍生物、海藻酸鹽、環(huán)糊精、蛋白質(zhì)、殼聚糖及其衍生物、乳糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素、鄰苯二甲酸乙酸纖維素、甲基丙烯醋酸酯、聚乳酸、氰基丙烯酸酯、 半固態(tài)聚原酸酯、三酰甘油酯(如三硬脂酸、三棕櫚酸、三月桂酸、三油酸等中、長鏈脂肪酸的甘油酯)、甘油酯(如單硬脂酸甘油酯,含有單、二、三酰甘油酯的合成甘油酯)、膽固醇、 聚乙二醇、微晶石蠟、鯨酯蠟、紅細(xì)胞、蒙脫石、茶粉等中的一種或多種。該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物輔料,也包括在其基礎(chǔ)上添加其他不影響其所治疾病,而只是使其療效更好的藥物輔料。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3任意一項(xiàng)所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于所說的整合型新劑型根據(jù)中醫(yī)整體理論、配伍理論和藥物的藥理、藥效、藥代、毒理等指標(biāo),采用藥物納米粉體、微米粉體、藥物單體、有效成分、有效部位、 有效物質(zhì)群、中藥浸膏、水煎濃縮液和不同的藥物輔料、藥物載體聯(lián)合使用。并可根據(jù)制備需要將其一種或多種進(jìn)行混合。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4任意一項(xiàng)所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于最終可形成的整合型新劑型終端產(chǎn)品是片劑、散劑、栓劑、 棒劑、顆粒劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、泡騰劑、滴丸劑、氣霧劑、膏劑、口服溶液劑、緩釋片劑、 控釋片劑。
      6.一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于包括以下步驟步驟一取各中藥飲片預(yù)處理,稱量后置入粉碎機(jī)粉碎至80-200目,然后采用超音速氣流粉碎至1-10微米,得不同中藥微米粉,備用。步驟二 取60%的貝母、瓜蔞、花粉微米粉用6-12倍量的30% -90%醇水溶液混合浸泡1-2天,回流提取3次,同時提取水溶性、醇溶性、酯溶性三種有效藥物成份,回收酒精,得提取物以備用。步驟三取60%的茯苓、橘紅、桔梗微米粉,采用自主研發(fā)的超聲波分散萃取設(shè)備分別進(jìn)行分散提取,超聲功率為800W-3000W、超聲頻率J8KHz—120KHz、提取時間為10-100分鐘,得提取物以備用。步驟四將步驟二、步驟三所得中藥萃取物,采用自主研發(fā)的納米球磨機(jī)研磨4-16個小時,得粒徑分布為50-1000納米的納米粉,備用。步驟五取40%的各中藥微米粉,用水浸泡兩小時后用中藥煎藥機(jī)水煎煮3次,煎液合并過濾,濾液濃縮,得浸膏或水煎濃縮液以備用。步驟六將步驟二、步驟三、步驟四所得中藥萃取物、納米粉根據(jù)需要以及其不同的藥性、藥理作用,可分別采用層離、大孔吸附、凝膠分子篩選、模分離、超速離心等技術(shù)進(jìn)行制備,得到不同的藥物單體、有效部位、有效物質(zhì)群等藥物原料。步驟七將上述所得藥物原料采用不同的藥物輔料及載體按2010年版《中國藥典》中相關(guān)制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和《2005年版中國藥典》附錄XIXE “微囊、微球、與脂質(zhì)體制劑指導(dǎo)原則”等中的要求分別采用高壓乳勻法、包合技術(shù)、固體技術(shù)、研磨法、溶劑-熔融法、擠壓法、復(fù)凝聚法、乳化交聯(lián)法、聚合分散法、熔融法、冷凍干燥法等技術(shù)制備成納米粒、毫微粒、 微米脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等原料藥。原料藥粒徑為10納米-10微米之間。步驟八按2010年版《中國藥典》中制劑部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求,取步驟五所得中藥浸膏或水煎濃縮液和步驟七所得納米粒、脂質(zhì)體、納米乳、微囊等原料藥中的一種或多種按配方比例進(jìn)行混合。步驟九在GMP10000級潔凈室里,將上述混合好的原料藥采用全自動膠囊灌裝機(jī)分別灌裝成硬膠囊和軟膠囊。也可以按2010年版的《中國藥典》相關(guān)制劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范制成其它類型的上述終端產(chǎn)品。步驟十將制成的終端產(chǎn)品分別進(jìn)行數(shù)粒、裝瓶、裝盒、封口、粘貼標(biāo)貼、打碼、裝箱等內(nèi)外包裝。包裝好的產(chǎn)品按生產(chǎn)批次運(yùn)輸?shù)街付ǖ攸c(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)一瞬間滅菌,并開具滅菌報告單。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于所述步驟一、步驟二、步驟三中用到的粉碎和提取方法,該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述的制備技術(shù)和方法,根據(jù)需要,也包括在其基礎(chǔ)上添加或使用其他效果更好、 更經(jīng)濟(jì)、更新、更先進(jìn)、更環(huán)保的粉碎方法、提取方法和技術(shù)。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于所述步驟六中的藥物單體、有效物質(zhì)、有效部位制備技術(shù)以及所述步驟七中采用不同藥物輔料制備成的不同類型的納米粒、納米乳等原料藥,該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述的制備技術(shù)和方法,根據(jù)需要,也包括在其基礎(chǔ)上添加或使用其他效果更好、更經(jīng)濟(jì)、更新、更先進(jìn)、更環(huán)保的制備方法和技術(shù)。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于其關(guān)鍵點(diǎn)1是根據(jù)原料藥的粒徑不同和藥性的不同運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù),可產(chǎn)生不同的靶向性和緩控釋性。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其特征在于其關(guān)鍵點(diǎn)2是可內(nèi)外給藥并舉,可按子午流注、人體氣血流動規(guī)律分別在四個時間段服用。還可制備成膜劑、透皮劑按人體氣血流動規(guī)律分別貼在人體不同部位,可通過皮膚直接吸收。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種貝母瓜蔞散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法,其有效成分的原料組成按重量配比為貝母4.5份、瓜蔞3份、花粉2.5份、茯苓2.5份、橘紅2.5份、桔梗2.5份。其生產(chǎn)過程包括超音速氣流粉碎、醇水提取、超聲波粉碎提取、水煎濃縮、超音速噴霧干燥、納米研磨、高壓乳勻、納米粒制備等。本發(fā)明注重運(yùn)用納米載體聯(lián)用技術(shù)所體現(xiàn)出的多協(xié)同、多靶向等優(yōu)點(diǎn)。規(guī)模化生產(chǎn)后,可大幅減少生產(chǎn)成本,大幅提高產(chǎn)品質(zhì)量,可使藥物的靶向性、緩控釋性更強(qiáng)。可內(nèi)外給藥并舉,可按子午流注、人體氣血流動規(guī)律分別在四個時間段服用。還可以制備成膜劑、透皮劑按子午流注、人體氣血流動規(guī)律分別貼在人體不同部位,可通過皮膚直接吸收。
      文檔編號A61K9/00GK102283992SQ20101020236
      公開日2011年12月21日 申請日期2010年6月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月18日
      發(fā)明者楊洪舒 申請人:楊洪舒, 蘇州知微堂生物科技有限公司
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