專利名稱：野馬追片及制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種野馬追片及制備工藝，屬于一種中藥加工領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
野馬追含金絲桃苷、三葉豆苷、黃芪苷、槲皮素、山柰酚、棕矢車菊素、蒲公英甾醇乙酸酯、偽蒲公英留醇、正十六烷酸、谷留醇、胡蘿卜苷等；另外含有生物堿和少量揮發(fā)油。目前認(rèn)為其有效成分主要為黃酮和生物堿，生產(chǎn)中可用稀乙醇提取。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種野馬追片及制備工藝，為了有利于有效成分的提取， 藥材均應(yīng)粉碎成適宜粒徑；其具有化痰，止咳，平喘的功效，用于慢性支氣管炎，痰多咳喘。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的一種野馬追片及制備工藝，其特征在于野馬追片的配方按重量份由以下成份組成野馬追5000g、氫氧化鋁55g、硬脂酸鎂4g、滑石粉2g ；
其制備工藝按以下步驟實現(xiàn)
(1)藥材的鑒定與前處理
取菊科植物輪葉澤蘭Eupatorium lindleyanum DC.的干燥地上部分即野馬追5000g， 在投料前應(yīng)切制成飲片，粉碎成粗粉，即能全部通過M目篩，但混有能通過65目不超過40% 的粉末；
(2)乙醇回流提取
用8-10倍的80%乙醇加熱回流提取三次，每次3小時，后合并提取液，濾過，濾液蒸去乙醇，趁熱保溫濾過，濾液濃縮成稠膏狀，減壓干燥濃縮，其真空度控制在0. 06 0. 07MPa, 溫度控制在60 70°C，加適量輔料，制成顆粒，用真空干燥壓制成片，其真空度控制在 0. 07MPa以上，溫度控制在60 70°C，再包薄膜衣，即得本品。本發(fā)明的積極效果是其工藝方法實用，簡單，干膏收率和總黃酮含量較高，其具有化痰，止咳，平喘的功效，用于慢性支氣管炎，痰多咳喘。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述 實施例1
取野馬追粗粉100g，用規(guī)定倍數(shù)的80%乙醇加熱回流提取三次，每次3小時，合并提取液，濾過，濾液蒸去乙醇，趁熱保溫濾過，濾液用水定容至IOOOml，備用。干膏收率測定
精密量取各樣品液25ml，分別置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105°C 干燥3小時，移至干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，計算干膏收率。結(jié)果見表 12-1?？傸S酮的含量測定
3對照品溶液的制備精密稱取在120°c減壓干燥至恒重的蘆丁對照品100. ang，置50ml 量瓶中，加甲醇35ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻。精密吸取10ml，置 IOOml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每Iml含無水蘆丁 0. 20(Mmg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0ml、l. 0ml,2. 0ml,3. 0ml,4. 0ml,5. Oml與 6. Oml，分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液Iml，使混勻，放置6分鐘，力口 10%硝酸鋁溶液Iml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液IOml，再加水至刻度，搖勻，放置15 分鐘，照分光光度法(《中國藥典》2000年版一部附錄V B)，在500nm的波長處測定吸收度， 以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=0. 0029+10. 1580767Χ r=0. 9999。樣品含量測定分別精密吸取各樣品溶液25ml，加lmol/L鹽酸調(diào)節(jié)PH值至4 5，用醋酸乙酯振搖提取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0. 45 μ m)濾過，精密量取續(xù)濾液5ml至25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下的方法，自“加水至6ml”起依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出蘆丁的重量，計算，即得。結(jié)果見表12-1。以上結(jié)果表明，80%乙醇用量為8倍與10倍時，干膏收率和總黃酮含量較高，表12-1乙醇用量考察結(jié)果表 _
權(quán)利要求
1. 一種野馬追片及制備工藝，其特征在于野馬追片的配方按重量份由以下成份組成 野馬追5000g、氫氧化鋁55g、硬脂酸鎂4g、滑石粉2g ；其制備工藝按以下步驟實現(xiàn)(1)藥材的鑒定與前處理取菊科植物輪葉澤蘭Eupatorium lindleyanum DC.的干燥地上部分即野馬追5000g， 在投料前應(yīng)切制成飲片，粉碎成粗粉，即能全部通過M目篩，但混有能通過65目不超過40% 的粉末；(2)乙醇回流提取用8-10倍的80%乙醇加熱回流提取三次，每次3小時，后合并提取液，濾過，濾液蒸去乙醇，趁熱保溫濾過，濾液濃縮成稠膏狀，減壓干燥濃縮，其真空度控制在0. 06 0. 07MPa, 溫度控制在60 70°C，加適量輔料，制成顆粒，用真空干燥壓制成片，其真空度控制在 0. 07MPa以上，溫度控制在60 70°C，再包薄膜衣，即得本品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種野馬追片及制備工藝，其特征在于野馬追片的配方按重量份由以下成份組成野馬追5000g、氫氧化鋁55g、硬脂酸鎂4g、滑石粉2g；其制備工藝按以下步驟實現(xiàn)取野馬追5000g，粉碎成粗粉，用80%乙醇加熱回流提取三次，每次3小時，合并提取液，濾過，濾液蒸去乙醇，趁熱保溫濾過，濾液濃縮成稠膏狀，減壓干燥，加適量輔料，制成顆粒，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。其工藝方法實用，簡單，干膏收率和總黃酮含量較高，其具有化痰，止咳，平喘的功效，用于慢性支氣管炎，痰多咳喘。
文檔編號A61P11/10GK102462719SQ20101053503
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月9日
發(fā)明者劉桂蘭 申請人:劉桂蘭