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      除顫電極的制作方法

      文檔序號:1200755閱讀:318來源:國知局
      專利名稱:除顫電極的制作方法
      技術領域
      本申請涉及“免手持”除顫電極的結構。
      背景技術
      體外除顫器通常包括一對“免手持”一次性電極,該一對一次性電極本質上是粘附到患有心臟事件的病人的皮膚(即,經(jīng)皮地使用)的柔性襯墊?!懊馐殖帧币庵刚掣降讲∪?, 而非在除顫期間由救護者握持的電極板的類型的電極。免手持一次性電極通常包括非導電支撐層,導電金屬層,以及液體或固體導電凝膠,該導電金屬層由印刷在基板上的薄金屬 (例如,錫或銀)片材或導電油墨(例如,氯化銀)形成,該導電凝膠覆蓋該金屬層,使得電流經(jīng)過凝膠輸送到病人的身體。凝膠和電流被輸送到的病人的身體之間的接觸區(qū)域在此處稱為“治療區(qū)域”。因為這樣的電極使用薄金屬片,所以柔性是有限的并且重復使用會導致開裂。作為這個問題的解決辦法,已經(jīng)提出了金屬絲網(wǎng)或金屬板網(wǎng),但是金屬絲網(wǎng)在ECG監(jiān)測過程中產(chǎn)生外來“噪聲”,并且金屬板網(wǎng)也容易開裂。金屬開裂導致?lián)舸┗虿荒芨鶕?jù)需要輸送治療。因此,這樣的典型的電極是不可重復使用的,需要在使用之后購買電極以及因此增加成本。體外除顫器還常常使用諸如Scharnberg美國專利第4,779,630號中公開的板狀電極。這些板狀電極不是“免手持的”。一般地,救護者將液體凝膠涂敷到電極板的金屬表面,并且在除顫電擊的輸送期間將涂有凝膠的表面壓按抵靠病人的胸部。Scharnberg還公開了一種替代結構,其中一次性包含凝膠的襯墊緊固到電極板的金屬表面。但是附有襯墊的電極板仍然必須由救護者握持抵靠胸部。電極的一個重要性質是,用在金屬層中的材料在除顫脈沖(“電擊”)被輸送到病人之后快速(在幾秒鐘之內)去極化。否則,電極不能感測信號,該信號將允許除顫器生成清晰的ECG以及確定另一電擊是否應該在短時間內輸送。美國專利申請公開第2008/0221631號公開了能夠被用作除顫電極中的導電金屬層的不銹鋼和其它金屬,所述不銹鋼和其它金屬在除顫脈沖期間極化,前提是與電極一起使用的除顫器被配置用以對病人輸送除顫波形,該除顫波形能夠快速使電極去極化,美國專利申請公開第2008/0221631號的公開內容以引用方式并入此處。不銹鋼是用于導電層的有利材料,因為不銹鋼能夠抵抗侵蝕,從而提供長的電極貯藏壽命。不銹鋼也是堅固的, 因此在導電層中使用不銹鋼減少了電極將因誤操作而被損壞的可能性。這樣的去極化波形包括雙相波形,例如,在美國專利第5,769,872號中詳細討論的那些雙相波形,美國專利第5,769,872號的公開內容以引用的方式并入此處。如在較早的申請中公開的,據(jù)信,雙相波形的負相減少或消除電荷,允許電極在輸送除顫脈沖之后快
      4速去極化。

      發(fā)明內容
      在第一方面中,本發(fā)明的特征在于免手持除顫電極的可重復使用部件,該可重復使用部件包括柔性非導電元件,以及由柔性非導電元件支持的柔性金屬元件,其中柔性金屬元件包括多個基本上非柔性金屬元件,該多個非柔性金屬元件通過柔性金屬聯(lián)接元件互連,其中金屬元件的大部分柔性由柔性金屬聯(lián)接元件提供,其中柔性金屬元件在可重復使用部件的一側上具有裸露表面并且該裸露表面被配置用以粘附到一次性耦接部分,并且其中可重復使用部件被配置用以接受電除顫脈沖并將電脈沖遍布裸露表面區(qū)域傳播,電脈沖從該裸露表面區(qū)域通過一次性耦接部分輸送至病人的胸部。本發(fā)明的這個方面的優(yōu)選實施方式可以結合下列方面中的一個或多個??芍貜褪褂貌考膳c柔性一次性耦接部分相結合,其中,柔性一次性耦接部分可以包括導電層,該導電層被配置用以在其表面中的一個上與病人的胸部電接觸以及在其表面中的另一個上與可重復使用部件的金屬元件的裸露表面電接觸??芍貜褪褂貌考鸵淮涡圆糠挚杀慌渲糜靡宰鳛楠毩⒃Υ妫⑶耶斢糜趯Σ∪顺潟r可以粘附在一起。當被粘附在一起時,可重復使用部件和一次性部分可以形成電極,該電極能夠被同時沿多于一個彎曲方向折曲以便符合病人的胸部的形狀。柔性金屬聯(lián)接元件可以比基本上非柔性金屬元件窄,并且其中,金屬元件的大部分柔性可以通過較窄的柔性金屬聯(lián)接元件的折曲提供?;旧戏侨嵝越饘僭腿嵝越饘俾?lián)接元件可以從相同金屬片上切下。柔性金屬元件可以由不銹鋼制成。柔性金屬元件可以由不銹鋼制成。柔性金屬元件可以通過繞柔性金屬元件的部分模制柔性非導電元件而由柔性非導電元件包封。柔性金屬元件可以通過繞柔性金屬元件的部分模制柔性非導電元件而由柔性非導電元件包封。柔性非導電元件可以包括彈性體材料。耦接部分的導電層可以包括導電粘性液體。導電粘性液體可以包括電解質。耦接部分的導電層可以包括固體導電凝膠。導電層可以包括水凝膠。一次性耦接部分可以包括第一周邊粘合區(qū),該第一周邊粘合區(qū)被配置用以粘附到可重復使用部件的周邊。一次性耦接部分可以包括第二周邊粘合區(qū),該第二周邊粘合區(qū)在與承載第一周邊粘合區(qū)的表面相對的表面上,并且第二周邊粘合區(qū)可被配置用以粘附到病人的胸部。第一周邊粘合區(qū)和第二周邊粘合區(qū)可以基本上在一區(qū)域的外側周邊電流通過該區(qū)域從可重復使用部件的裸露表面通過耦接部分的導電層流向病人的胸部。耦接部分的導電層可以包括固體導電凝膠,該固體導電凝膠的粘合性足以將耦接部分粘附到病人的胸部。電極可以進一步包括第一剝離襯里和第二剝離襯里, 在將耦接部分組裝到可重復使用部件之前,第一剝離襯里和第二剝離襯里分別覆蓋第一周邊粘合區(qū)和第二周邊粘合區(qū)。電極可以進一步包括第一剝離襯里和第二剝離襯里,其中,在將耦接部分組裝到可重復使用部件之前,第一剝離襯里可以覆蓋第一周邊粘合區(qū)并且第二剝離襯里可以覆蓋固體導電凝膠??芍貜褪褂貌考梢耘c提供輸出的傳感器相結合,從該輸出能夠獲得關于CPR胸部按壓深度的信息。傳感器可以包括加速計??芍貜褪褂貌考梢耘c提供輸出的傳感器相結合,從該輸出能夠獲得關于在CPR胸部按壓期間施加到胸部的力的信息。可重復使用部件可以與提供輸出的傳感器相結合,從該輸出能夠獲得關于CPR 胸部按壓速率的信息。金屬元件的裸露表面可以包括非柔性金屬元件中的每一個的裸露部分。金屬聯(lián)接元件可以完全包封在非導電元件內,使得裸露表面包括通過非導電區(qū)域隔開的多個裸露金屬區(qū)域。該多個裸露金屬區(qū)域中的每一個突出到周圍的非導電元件的表面之外。在本發(fā)明的其它方面中,電極可以包括復合結構,其中復合結構包括導電金屬部件,該導電金屬部件部分地包封在非導電基質中。電極可以進一步包括耦接層。非導電基質可以是柔性的。非導電基質可以是彈性體。非導電基質可以從由橡膠、有機硅橡膠、合成橡膠、氯丁橡膠、熱塑性彈性體和熱塑性硫化橡膠組成的組中選擇。導電金屬部件可以從由不銹鋼合金、錫、銀、氯化銀、鋁和銅組成的組中選擇。不銹鋼合金可以從由302、316、 和316L組成的組中選擇。導電金屬部件可以是柔性的。導電金屬部件可以包括兩塊或更多板的陣列,所述兩塊或更多板通過橋接件相互連接。導電金屬部件可以包括九塊板的三乘三陣列,所述九塊板通過橋接件相互連接。板可以是基本上非柔性的。橋接件可以是柔性的。電極可以是醫(yī)用電極。未利用非導電基質包封的導電金屬部件的部分可以在面對病人的電極表面上。該部分可以是平面的或圓形的或既是平面又是圓形的。該部分可以突出到非導電表面的表面之外。與電極相關的治療區(qū)域可以是至少15平方厘米。當心尖電極 (apex electrode)與胸骨電極(sternum electrode)結合使用時,結合的治療區(qū)域可以是至少45平方厘米。與電極相關的治療區(qū)域可以是至少50平方厘米。當心尖電極與胸骨電極結合使用時,結合的治療區(qū)域可以是至少150平方厘米。金屬部件可以連接到電流的外部電源。未包封的導電金屬部件的部分的形狀可以是圓形。導電金屬部件可以由單個沖壓部件構成。耦接層可以由電解質構成。耦接層可以由水凝膠構成。復合結構可是可重復使用的。耦接層可以是一次性的。耦接層可以可剝離方式附接到復合結構。耦接層可以包括水凝膠,該水凝膠可以繞其周界附接到粘合環(huán)。粘合環(huán)可以附接到治療區(qū)域外側的復合結構。耦接層可被配置成粘附到病人的皮膚。耦接層在附接到復合結構之前可被包裹在兩個可剝離的襯里之間。電極可以被配置用于除顫、電信號監(jiān)測、ECG監(jiān)測、心臟起博和心臟復律中的一項或多項。耦接層可以包括額外的金屬層以便能夠進行心臟起博。未利用非導電基質包封的導電金屬部分可以是3乘3陣列。電極可以附接到傳感器,該傳感器被構造用以獲取指示CPR按壓的深度和速率的數(shù)據(jù)。傳感器可以是加速計、或者力監(jiān)測器和壓力監(jiān)測器中的一種或多種。數(shù)據(jù)可以通過除顫器處理以提供CPR反饋。在本發(fā)明的其它方面,電極可以具有可重復使用部件。可重復使用部件可以包括復合結構,其中復合結構包括導電金屬部件,該導電金屬部件部分地包封在非導電基質中。 非導電基質可以是柔性的。非導電基質可以是彈性體。非導電基質可以從由橡膠、有機硅橡膠、合成橡膠、氯丁橡膠、熱塑性彈性體和熱塑性硫化橡膠組成的組中選擇。導電金屬部件可以從由不銹鋼合金、錫、銀、氯化銀、鋁和銅組成的組中選擇。不銹鋼合金可以從由302、 316、和316L組成的組中選擇。導電金屬部件可以是柔性的。導電金屬部件可以包括兩塊或更多板的陣列,所述兩塊或更多板通過橋接件相互連接。導電金屬部件可以包括九塊板的三乘三陣列,所述九塊板通過橋接件相互連接。板可以是基本上非柔性的。橋接件可以是柔性的。電極可以是醫(yī)用電極。未利用非導電基質包封的導電金屬部件的部分可以在面對病人的電極表面上。該部分可以是平面的或圓形的或既是平面又是圓形的。該部分可以突出到非導電表面的表面之外。與電極相關的治療區(qū)域可以是至少15平方厘米。當心尖電極與胸骨電極結合使用時,結合的治療區(qū)域可以是至少45平方厘米。與電極相關的治療區(qū)域可以是至少50平方厘米。當心尖電極與胸骨電極結合使用時,結合的治療區(qū)域可以是至少150平方厘米。金屬部件可以連接到電流的外部電源。未包封的導電金屬部件的部分的形狀可以是圓形。導電金屬部件可以由單個沖壓部件構成??芍貜褪褂貌考梢赃M一步與包括耦接層的一次性部件一起使用。耦接層可以由電解質構成。耦接層可以由水凝膠構成。耦接層可以可剝離方式附接到復合結構。耦接層可以包括水凝膠,該水凝膠可以繞其周界附接到粘合環(huán)。粘合環(huán)可以附接到治療區(qū)域外側的復合結構。耦接層可被配置成粘附到病人的皮膚。耦接層在附接到復合結構之前可被包裹在兩個可剝離的襯里之間。電極可以被配置用于除顫、電信號監(jiān)測、ECG監(jiān)測、心臟起博和心臟復律中的一項或多項。耦接層可以包括額外的金屬層以便能夠進行心臟起博。未利用非導電基質包封的導電金屬部分可以是3乘3陣列。電極可以附接到傳感器,該傳感器被構造用以獲取指示CPR按壓的深度和速率的數(shù)據(jù)。傳感器可以是加速計、或者力監(jiān)測器和壓力監(jiān)測器中的一種或多種。數(shù)據(jù)可以通過除顫器處理以提供CPR反饋。在本發(fā)明的另一方面,電極可被配置用作“免手持”電極,并且用于向病人輸送除顫脈沖。在替代實施例中,電極還被配置用以監(jiān)測來自病人身體的電信號,以及用以輸送除顫脈沖,該除顫脈沖包括被配置用以對金屬基本上去極化的波形?!盎旧先O化”意指消除極化或充分地減少極化,使得除顫器能夠讀出清晰的ECG。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在具體實施方式
      、附圖和權利要求書中找到。


      圖1A-1E是根據(jù)本發(fā)明的實施方式的復合電極結構的前視圖、后視圖和側視圖。圖2A-2B是耦接組件能夠如何附接到復合結構的圖示。圖3A-3I是導電金屬部件(包括能夠被同時沿多于一個彎曲方向折曲以便符合身體的形狀的部件的能力)的不同方面的圖示。圖4A-4E是替代金屬部件的不同方面的圖示。圖5A-5B是替代金屬部件的圖示。圖6A-6C是耦接層能夠如何連接到復合結構的圖示。 圖7A-7C是本發(fā)明的替代實施方式中的電極的圖示,其中傳感器合并到電極組件中。圖8是可以用與本發(fā)明的電極協(xié)同使用的波形。圖9是適合于產(chǎn)生圖8的波形的電路的示意圖。
      具體實施例方式本發(fā)明的許多可能的實施方式,太多以致于不能在此處一一描述。下面描述目前優(yōu)選的一些可能的實施方式。然而,再強烈的強調都不過分的是,本發(fā)明的實施方式的這些描述,以及非本發(fā)明的描述,并不限于這個部分所描述的詳細的實施方式而在權利要求中以廣義的角度描述。如上所討論的,免手持一次性電極通常包括非導電支撐層,導電層,以及耦接層, 該導電層由印刷在基板上的薄金屬片或導電油墨形成,該耦接層通常由液體或固體導電凝膠或其它電解質材料形成,并且覆蓋金屬層,使得電流經(jīng)過凝膠(或其它電解質)傳遞到病人的身體。還包括將電極連接到除顫器的導線。眾所周知,除顫器利用兩個電極,通常稱為胸骨電極和心尖電極。下文公開的電極的實施方式與上述電極的不同之處在于,它包括可重復使用部件,該可重復使用部件具有復合結構,該復合結構包括導電金屬部件,該導電金屬部件(例如,通過繞導電金屬部件的至少部分來模制非導電材料)部分地包封在非導電基質材料內。一次性耦接部分粘附到可重復使用部件以形成用于將除顫電流輸送至病人的免手持電極。圖1A-1E示出了上文所指出的復合結構的一種實施方式。在圖IA中,復合結構 100包括非導電基質105 (在別處稱為“柔性非導電元件”的一個實施方式),該非導電基質 105包封導電金屬部件的一部分。復合結構具有包封的高壓引線150,該包封的高壓引線 150用于連接到諸如除顫器的電源。該引線可以經(jīng)由鑲孔金屬環(huán)(eyelet)或如下所討論的其它連接裝置連接到金屬部件。下面將分別對導電金屬部件作出進一步詳細的描述。未包封在基質中的金屬部件的那些部分110在復合結構的頂部表面上(病人側),并且將電流經(jīng)由在復合結構和病人之間的電解質或其它導電粘性液體(未示出)輸送至病人。因此,這些部分110在此處可以稱為“裸露表面”或“電流輸送表面”。電流輸送表面的接觸區(qū)域可以是非柔性的,并且最上面的表面可以是平面的。根據(jù)AAMI DF-80和國際要求,復合結構被配置成使得(在圖IA中的點線內以區(qū)域115表示的)治療區(qū)域針對兒科電極可以是至少2. 33平方英寸(15平方厘米),與兩個電極(胸骨電極和心尖電極)相關聯(lián)的組合治療區(qū)域為6. 98平方英寸(45平方厘米);以及針對所有其它電極,可以是至少7. 75平方英寸 (50平方厘米),與兩個電極(胸骨電極和心尖電極)相關聯(lián)的組合治療區(qū)域至少為23. 25 平方英寸(150平方厘米)。在優(yōu)選實施方式中,與每個兒科電極相關聯(lián)的治療區(qū)域是7. 56 平方英寸(22.5平方厘米),以及針對所有其它電極,每個電極11. 63平方英寸(75平方厘米)。在治療區(qū)域115外側的(由非導電基質構成的)區(qū)域應該具有足夠的尺寸從而防止電流對電極的外部邊緣的橫向放電,以及使附接粘合環(huán)成為可能,諸如水凝膠的耦接層附接到粘合環(huán)。如能夠在圖IB中看到的,圖IB示出了(與病人側相對的)復合結構的底表面,導電金屬部件完全被具有足夠厚度的非導電材料覆蓋,使得沒有電流經(jīng)過底表面。圖IC 示出了復合結構的端點側視圖。圖ID示出了復合結構的側視圖。圖IE示出了圖ID中的圓圈部分B的放大圖。如能夠看到的(并且將在下文中更詳細地討論的),復合結構100的電流輸送表面110可以突出到非導電基質105的表面之外。如通過(放大細節(jié)中的)圖ID 和圖IE中的虛線能夠看到,(將在下文更詳細地描述的)導電金屬部件120可以部分地嵌入在非導電基質105中。延伸到非電導基質的表面之外的電流輸送表面的部分對應于(圖 3D中所示的)臺階375。因此非導電基質可以向上延伸至(圖3中所示的)臺階365的頂部或如通過標號120所示的。下文闡明了金屬部件、治療區(qū)域、和復合結構的替代尺寸(長度和寬度)。應當指出的是,這些尺寸反映了具有相等的長度和寬度的復合結構(以及金屬部件),這對于制造和包裝是優(yōu)選的。然而,本發(fā)明并不限于這樣的尺寸,并且適用于任何尺寸(無論長度和寬度是否相等)或形狀(例如圓形、橢圓形、矩形或本領已知的其它形狀)的電極,前提是治療區(qū)域針對除顫或心臟復律是足夠大的,并且滿足AAMI DF-80中指出的和法規(guī)要求的最小的治療區(qū)域。例如,代替具有被配置用于2英寸乘2英寸的治療區(qū)域的電極,電極可被配置用于一英寸乘四英寸的治療區(qū)域。當然,心尖電極和胸骨電極可以具有不同的大小和形狀。
      表1示出了兒科電極的可能的尺寸范圍(長度和寬度)的非限制性示例,表2示出了其它非兒科電極的可能的尺寸范圍(長度和寬度)的非限制性示例。表 1
      權利要求
      1.一種免手持除顫電極的可重復使用部件,所述可重復使用部件包括柔性非導電元件,以及柔性金屬元件,所述柔性金屬元件由所述柔性非導電元件支持,其中,所述柔性金屬元件包括多個基本上非柔性金屬元件,所述多個非柔性金屬元件通過柔性金屬聯(lián)接元件互連,并且其中,所述金屬元件的大部分柔性由所述柔性金屬聯(lián)接元件提供,其中,所述柔性金屬元件在所述可重復使用部件的一側上具有裸露表面,并且所述裸露表面被配置用以粘附到一次性耦接部分,并且其中,所述可重復使用部件被配置用以接受電除顫脈沖并將所述電脈沖遍布裸露表面區(qū)域傳播,所述電脈沖從所述裸露表面區(qū)域通過所述一次性耦接部分輸送至病人的胸部。
      2.根據(jù)權利要求1所述的可重復使用部件,所述可重復使用部件與柔性一次性耦接部分相結合,其中,所述柔性一次性耦接部分包括導電層,所述導電層被配置用以在該導電層表面中的一個上與所述病人的胸部電接觸,并且在該導電層表面中的另一個上與所述可重復使用部件的金屬元件的裸露表面電接觸。
      3.根據(jù)權利要求2所述的除顫電極,其中,所述可重復使用部件和一次性部分被配置用以作為獨立元件儲存,并且當被用于對病人除顫時粘附在一起。
      4.根據(jù)權利要求2所述的電極,其中,所述可重復使用部件和一次性部分當被粘附在一起時形成電極,所述電極能夠被同時沿多于一個彎曲方向折曲以便符合病人的胸部的形狀。
      5.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中,所述柔性金屬聯(lián)接元件比基本上非柔性金屬元件窄,并且其中,所述金屬元件的大部分柔性通過較窄的柔性金屬聯(lián)接元件的折曲提供。
      6.根據(jù)權利要求5所述的電極,其中,所述基本上非柔性金屬元件和柔性金屬聯(lián)接元件從相同金屬片上切下。
      7.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中,所述柔性金屬元件由不銹鋼制成。
      8.根據(jù)權利要求6所述的電極,其中,所述柔性金屬元件由不銹鋼制成。
      9.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中,所述柔性金屬元件通過圍繞所述柔性金屬元件的部分模制所述柔性非導電元件而由所述柔性非導電元件包封。
      10.根據(jù)權利要求6所述的電極,其中,所述柔性金屬元件通過圍繞所述柔性金屬元件的部分模制所述柔性非導電元件而由所述柔性非導電元件包封。
      11.根據(jù)權利要求9所述的電極,其中,所述柔性非導電元件包括彈性體材料。
      12.根據(jù)權利要求2所述的電極,其中,所述耦接部分的導電層包括導電粘性液體。
      13.根據(jù)權利要求12所述的電極,其中,所述導電粘性液體包括電解質。
      14.根據(jù)權利要求2所述的電極,其中,所述耦接部分的導電層包括固體導電凝膠。
      15.根據(jù)權利要求14所述的電極,其中,所述導電層包括水凝膠。
      16.根據(jù)權利要求2所述的電極,其中,所述一次性耦接部分包括第一周邊粘合區(qū),所述第一周邊粘合區(qū)被配置用以粘附到可重復使用部件的周邊。
      17.根據(jù)權利要求16所述的電極,其中,所述一次性耦接部分包括第二周邊粘合區(qū),所述第二周邊粘合區(qū)在與承載所述第一周邊粘合區(qū)的表面相對的表面上,并且所述第二周邊粘合區(qū)被配置用以粘附到病人的胸部。
      18.根據(jù)權利要求17所述的電極,其中,所述第一周邊粘合區(qū)和第二周邊粘合區(qū)基本上在下述區(qū)域的外側周邊電流通過所述區(qū)域從所述可重復使用部件的裸露表面通過所述耦接部分的導電層流向病人的胸部。
      19.根據(jù)權利要求16所述的電極,其中,所述耦接部分的導電層包括固體導電凝膠,所述固體導電凝膠具有足以將所述耦接部分粘附到病人的胸部的粘合性。
      20.根據(jù)權利要求17所述的電極,進一步包括第一剝離襯里和第二剝離襯里,在將所述耦接部分組裝到所述可重復使用部件之前,所述第一剝離襯里和第二剝離襯里分別覆蓋所述第一周邊粘合區(qū)和第二周邊粘合區(qū)。
      21.根據(jù)權利要求19所述的電極,進一步包括第一剝離襯里和第二剝離襯里,并且其中,在將所述耦接部分組裝到所述可重復使用部件之前,所述第一剝離襯里覆蓋所述第一周邊粘合區(qū)并且所述第二剝離襯里覆蓋所述固體導電凝膠。
      22.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中所述可重復使用部件與傳感器相結合,所述傳感器提供輸出,從所述輸出能夠獲得關于CPR胸部按壓的深度的信息。
      23.根據(jù)權利要求22所述的電極,其中,所述傳感器包括加速計。
      24.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中所述可重復使用部件與傳感器相結合,所述傳感器提供輸出,從所述輸出能夠獲得關于在CPR胸部按壓期間施加到胸部的力的信息。
      25.根據(jù)權利要求1所述的電極,其中所述可重復使用部件與傳感器相結合,所述傳感器提供輸出,從所述輸出能夠獲得關于CPR胸部按壓的速率的信息。
      26.根據(jù)權利5要求所述的電極,其中所述金屬元件的裸露表面包括所述非柔性金屬元件中的每一個的裸露部分。
      27.根據(jù)權利要求26所述的電極,其中所述金屬聯(lián)接元件完全包封在所述非導電元件內,使得裸露表面包括通過非導電區(qū)域隔開的多個裸露金屬區(qū)域。
      28.根據(jù)權利要求27所述的電極,其中所述多個裸露金屬區(qū)域中的每一個突出到周圍的非導電元件的表面之外。
      全文摘要
      一種免手持除顫電極的可重復使用部件,該可重復使用部件具有柔性非導電元件,以及柔性金屬元件,該柔性金屬元件由柔性非導電元件支持,其中柔性金屬元件包括多個基本上非柔性金屬元件,該多個基本上非柔性金屬元件通過柔性金屬聯(lián)接元件互連,其中金屬元件的大部分柔性由柔性金屬聯(lián)接元件提供,其中柔性金屬元件在可重復使用部件的一側上具有裸露表面,并且該裸露表面被配置用以粘附到一次性耦接部分,并且其中可重復使用部件被配置用以接受電除顫脈沖并將電脈沖遍布裸露表面區(qū)域傳播,電脈沖從該裸露表面區(qū)域通過一次性耦接部分輸送至病人的胸部。
      文檔編號A61N1/04GK102458562SQ201080028578
      公開日2012年5月16日 申請日期2010年6月28日 優(yōu)先權日2009年6月26日
      發(fā)明者皮斯特·庫翁, 邁克爾·R·杜普埃爾 申請人:Zoll醫(yī)療公司
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