專利名稱：用于眼科激光手術的儲液接口設備的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及在眼睛的激光手術中所使用的設備，特別是在白內障激光手術中所使用的設備。因此，本發(fā)明提供了儲液患者接口設備，其并不妨礙激光束接觸角膜的邊緣區(qū)域。
現有技術在對眼睛進行激光手術時，特別是在對眼睛晶狀體進行激光手術(如以進行激光輔助囊切為目的)時，需要接口設備，該接口設備接觸眼睛的前表面，與進行手術時正在使用的激光裝置對接。現有技術已披露了這樣的激光設備和系統(tǒng)，例如，已公開的專利申請 US 2007/173794AU US 2007/173795AU US 2007/185475AU WO 2007/084694A2, WO2007/084627A2，上述公開的全部內容在此均作為參考并入。由于激光束必須通過接口設備和眼部器官到達晶狀體，而接口設備的折射率與眼部器官不同，因而現有的接口設備可能會導致一個特別的問題，因為這種折射率的差異為在眼球晶狀體中的特定點或眼內其它結構中的特定點準確地定位激光束帶來了困難。之前這一問題一直是通過使用復雜的數學算法來試圖補償不同的折射率而加以解決。此外，當激光束必須通過的接口設備的表面不平滑時，這一問題更加嚴重。此類設備的進一步的限制是，設備的結構可能阻止或干擾來自激光設備的激光束切割角膜緣的能力。

發(fā)明內容
因此，有必要開發(fā)一種減少或消除此類設備的這些或其它不良特點的設備。特別地，有必要提供一種設備，其具有一個或多個以下特點其能根據角膜的變化可以調節(jié)；其與角膜具有同樣的折射率；其不會扁平化角膜；其不會干擾到達角膜、角膜緣、鞏膜及晶狀體前表面和后表面的激光束的傳輸，或者干擾測量晶狀體結構之生物測量裝置的使用。除其它事項外，本發(fā)明解決了這方面的需求，并通過提供用于與激光手術設備一起使用的自調節(jié)儲液接口設備而實現上述的這些特點。該接口設備包含參比玻璃板(reference glass plate),在與激光手術設備相關的生物計量裝置對晶狀體結構的測量中，該參比玻璃板用于將激光手術設備的位置記錄至晶狀體結構的位置，例如前后角膜和晶狀體表面結構。該設備設置為環(huán)形結構，該環(huán)形結構具有遠端和近端，遠端定位于朝向眼睛，近端定位于朝向激光裝置，而且環(huán)形結構具有由遠端和近端之間的距離所界定的長度。環(huán)狀結構具有外環(huán)結構和內環(huán)結構，外環(huán)結構和內環(huán)結構互相連接，或彼此以滑動的方式相連，以允許二者之間的伸縮運動。環(huán)形結構具有位于與眼睛表面接合的遠端的真空腔，并具有儲液槽。本發(fā)明進一步的具體實施方式
提供了如下的設備，該設備具有位于外環(huán)結構之遠端的第一真空腔，以及位于內環(huán)結構的遠端的第二真空腔；第一真空腔和第二真空腔非流體連通，其中，該設備在第一和第二真空腔可施加不同的真空度。本發(fā)明前述及隨后的具體實施方式
還可以灌裝折射率匹配的溶液，如生理鹽水。本發(fā)明還提供了在灌裝操作中避免在折射率匹配溶液內滯留氣泡的手段，以防止此類氣泡遮蔽激光束。本發(fā)明進一步提供了用于和激光手術設備一起使用的自調節(jié)的接口設備，其包括具有遠端和近端的結構，該結構具有由結構之間的遠端和近端的距離所界定的長度。該結構具有外部結構和內部結構，夕卜部結構和內部結構均具有遠端和近端，外部結構和內部結構是可調節(jié)的，使得各自的遠端能彼此相對移動，從而適應不同的眼球曲率。內部結構和外部結構各自具有位于其與眼睛表面接合的遠端的獨立的真空腔。此外，本發(fā)明提供了用于和激光手術設備一起使用的可調節(jié)的儲液接口設備，其包括具有遠端和近端的結構，該結構具有由結構之間的遠端和近端的距離所界定的長度。該結構具有外部結構和內部結構，外部結構和內部結構均具有遠端和近端，結構的遠端具有用于貼附眼睛的真空腔，該結構設置為具有提供治療激光束、以切割眼睛的角膜緣區(qū)域的能力，而設備則通過真空腔貼附到眼睛上。本發(fā)明前述和隨后的具體實施方式
可具有一個或多個用于將設備及其可移動部件貼附到眼睛上的真空腔。該真空腔可與其它真空腔流體連通，在這種情況下，這些真空腔將使用同樣大小的真空度。此外，一些真空腔可以不與其它真空腔流體連通，在這種情況下，真空腔將具有使用不同大小真空度的能力，并且對眼睛的不同部分也如此。


圖I是本發(fā)明一具體實施方式
的設備置入眼睛時的剖面圖；圖2是圖I所示設備的俯視平面圖；圖3-8是本發(fā)明第二具體實施方式
之設備的視圖；圖9是本發(fā)明第三具體實施方式
之設備的俯視、側視的爆炸圖；圖10是圖9所示設備的仰視、側視的爆炸圖；圖11是圖9所示設備的右視圖；圖12是圖9所示設備的仰視圖；圖13是圖9所示設備的前視圖；圖14是圖9所示設備的俯視、側視圖。
具體實施例方式本發(fā)明提供了用于患者激光手術的儲液接口設備，其可灌與眼睛前房之折射率裝完美匹配的液體，從而大大降低了眼睛和接口設備之間的折射率的差異。 在一般情況下，如圖1-2所示，其提供了用于進行眼科激光手術的儲液接口設備。設備I具有接合眼睛的遠端或底端(如顯示，并位于圖上)，和朝著激光設備設置的近端或頂端(如顯示，并位于圖上)。因此，本實施例提供了具有環(huán)形結構2的設備I。環(huán)形結構
2具有外部結構3、內部結構4和玻璃板5。外部結構3具有內表面13和外表面14。內部結構4具有外表面15和內表面16。外表面15與內表面13相鄰。
如附圖所示，設備I置于眼睛6上。眼睛6上的設備I的相對大小和位置則相對于晶狀體7、虹膜8、鞏膜9、角膜緣10和角膜11予以顯示。儲液槽12由玻璃板5的底部17和環(huán)狀結構的內表面形成。因此，如圖所示，儲液槽由玻璃板5的底部17和外部結構3的內表面15形成。在此設備的變化中，內環(huán)結構的內表面，可設置為儲液槽的一部分。在進一步的變化中，內部結構和外部結構是一體的，該結構的內表面形成儲液槽的一部分。儲液槽的部件以流體密封的方式連接在一起。然后，如此處更詳細的描述，當儲液槽以如圖所示的方向的眼睛上，通過對真空腔使用的吸附，保持于眼睛的合適位置，并與眼睛流體密封。設備I有灌裝手段或灌裝口(圖中未示)，可以用液體來灌裝設備I的儲液槽12。該設備及其結構可由塑料、玻璃和/或金屬制成。當位于眼睛上，并且已應用吸附，儲液槽12可填充具有已知折射率的液體，并且該折射率可設置為匹配和/或接近眼睛6的晶狀體的折射率。因此，儲液槽12優(yōu)選為填充平衡鹽溶液(“BSS”)或已脫氣的生理鹽水溶液。此外，雖然在本發(fā)明的優(yōu)選實施方式中，設備的折射率匹配或盡可能接近眼睛的折射率，但在其它場合下，具有已知和預定的折射率差可能更為有利。因此，儲液槽可填充具有預定的和已知折射率的特定折射率匹配液體，例如從NYE和CARGILLE實驗室獲得的液體。玻璃板5應盡可能薄，其厚度可能是O. 5毫米左右至2毫米。玻璃板的直徑大約為11毫米至16毫米。直徑選擇為盡可能小，同時允許治療激光到達角膜和角膜緣，以及允許任何需要通路通過玻璃板進入眼睛的相關生物計量裝置具有需要的通路?？赡苄枰@種生物計量裝置測量不同眼部結構(例如角膜和晶狀體的前表面和后表面)的大小、形狀和位置。玻璃板可通過膠、壓力配合或其它現有技術固定到裝置上，以提供流體緊密封。另外，玻璃板和設備之間可能存在細小的空隙，以允許在以液體填充儲液槽的過程中，從儲液槽12中排除空氣和氣泡，以使這些可能會掩蓋治療激光束或使治療激光束偏向的氣泡不被困在儲液槽內。在接口設備的優(yōu)選實施方式中，內部結構4和外結構3的相互連接方式是允許內部結構按箭頭18所示方向相對于外部結構運動。這樣，外部結構可定位及固定于鞏膜，內部結構4和玻璃板5能以上下伸縮的方式移動，以適應角膜的高度。這樣，該設備可根據患者或者眼睛的結構和形狀的區(qū)別進行自我調整。因此，該設備可以連接到任何眼睛，而不需要對角膜的形狀進行平坦化或重大改變。接口設備的優(yōu)選實施方式可進一步具有多個真空腔，其能夠對眼睛進行吸附。例如，內部結構4可以有4個真空腔19。這些真空腔可互相流體連通，因此，可使用共同的真空源以對這些真空腔進行吸附，而且所提供的吸附量在所有四個真空腔相等。外部結構3可以有單一的環(huán)形真空腔20。此真空腔的位置接觸鞏膜。因此，該設備提供對角膜和鞏膜應用不同程度的真空。多個真空腔的壓力大小可在將接口設備貼附到眼睛的過程中變化，在對接及對接后應用激光治療脈沖的過程中，使內部結構配合至外部結構。當需要防止設備對眼睛的固定發(fā)生損失時，例如對接過程中可能會對接口設備施加側向力，以及當需要防止較低的吸附壓時，例如對接之后，壓力的變化使接口設備穩(wěn)固保持，以最小化接口設備造成的眼內壓過高而引起因視神經血流淤塞所造成視力為黑色的時間。 設備I連接至對接設備，用于與激光手術設備連接。設備I可作為完整的或可分離的部分與對接設備相連。這種對接設備的形狀是取決于并應配合激光手術設備的對接特征。美國的專利申請12/509021公開了這樣一個對接裝置，該專利申請的全部內容在此以參考的方式并入。因此，設備I可適應于連接至對接設備。在使用時，將設備I置于眼睛上，眼睛關于激光束路徑集中。一旦集中，真空腔20應用真空，設備貼附在眼的中心位置。真空腔20貼到眼睛上之后，真空腔19應用真空。這種真空拉動內部結構4和玻璃板5，并將其固定到眼睛上，并將該關聯固定到外部結構3上。優(yōu)選是真空腔19置于在真空條件下時，更優(yōu)選是兩個真空腔均應用真空后，儲液槽12填充液體且可以開始激光手術。由于角膜可以聚焦，以這種方式，在患者的輔助下，完成眼睛的對中。對眼睛的對中固定之后，可補充折射率匹配液，從而消除了角膜的能力，以引導激光至眼睛的結構。 設備的結構的形狀和位置，使激光可用于所有白內障手術的切割程序。因此，設備I不干擾、允許并協(xié)助使用激光以創(chuàng)建初始的、以及任何后續(xù)的切口進入眼睛的角膜緣，以插入在白內障手術中使用的儀器和工具。由于內部結構不完全從激光束阻擋眼睛的角膜緣和鞏膜區(qū)域，而實現這個結果。該設備還在激光使用中允許和協(xié)助，以進行囊切，以及劃分乳濁的晶狀體以從晶狀體囊移除并更換晶狀體填充材料。這里還進一步提供了一個儲液的患者接口的對接裝置(該裝置通常含有激光-患者接口組件)，放置在激光-患者接口的相關組件內的玻璃板，以及可連接到玻璃板與接口組件上的吸附與液體儲存裝置。從而提供了一個者接口(如圖3-8所示，正如那些在圖中涉及的相似部件)。患者接口包括臂部100 ;該臂部包括可以連接到激光裝置(未在圖中描述)的較高端，以及可以連接到環(huán)102的較低端。臂部與環(huán)優(yōu)選由單一材料制成，可以反復利用，并且能夠在醫(yī)生辦公室內消毒滅菌(例如使用高壓鍋)。臂部和/或環(huán)也可以由一次性的、不可高壓滅菌的、不同材料制成，正如這種材料的組合制品，該材料是非整體的，但是可以固定的和/或可移動的連接在一起。本裝置進一步包括用于保持玻璃板104的適配環(huán)103。適配環(huán)103包括夾子105與夾子110。該夾子是用來將適配環(huán)103粘附與固定在環(huán)102中。例如，夾子105是與環(huán)102上的邊緣106匹配的。這樣，正如圖3與4所示，玻璃板104可以粘貼到適配環(huán)103上，優(yōu)選為通過膠粘方式。在玻璃板104與適配環(huán)103間有一條狹縫；在填充儲液腔120時，上述狹縫允許空氣與氣泡排出，以避免氣泡干擾激光治療束。玻璃板104的鄰接面在適配環(huán)103的鄰接面的前面，這樣，液體在填充儲液腔120時不會灑到玻璃板上，也不會模糊或干擾激光治療束。組件107由適配環(huán)103與玻璃板104組成，并可移動性地固定在臂部100的環(huán)102上。玻璃板105為與外科激光裝置相連的生物計量裝置提供參考面，以便精確測量晶狀體結構定位的大??；例如，角膜與晶狀體相對于外科激光裝置的前面與后面。在使用過程中，優(yōu)選地，環(huán)-玻璃板的組件107提供給外科醫(yī)生用作無菌的用后可丟棄的部件。當對患者使用時，環(huán)-玻璃板的組件107可以附著在環(huán)102內，并在使用后可以拆除。當環(huán)-玻璃板的組件107組配到環(huán)102上后便組成了高組件112，其在使用功能上，除了其它之外，作為儲液腔120的較高部件。外殼108提供了與裝配緣109 —起提供，以適配夾子110的較低部分111。這樣外殼108可以通過夾子110可移動地固定在環(huán)102上。外殼108與環(huán)-玻璃板的組件107的環(huán)103的連接本質上是流體密封。在優(yōu)選的實施方式中，適配環(huán)103的外側面133與外殼108的內側面132通過壓力配適來實現這一點。外殼108優(yōu)選以堅硬塑料或者金屬制成，例如可消毒的鋁。外殼108有一個較低邊緣113，其可配適到對應的吸附環(huán)115上的邊緣114上。外殼108具有流體端口 116，用于對儲液腔120進行添加或移除液體。該流體端口可進一步包括或具有與其相連的閥門、管道及其適當的流體傳送部件，以對儲液腔中的液體進行添加、儲存和移除。吸附環(huán)115包括一個可以去除空氣的真空端口 117，即可以從吸附環(huán)較低壓力腔118創(chuàng)造一個減壓區(qū)域，來將吸附環(huán)115固定到眼睛130上。吸附環(huán)115優(yōu)選為可變形材料制成，例如硅樹脂，以支持吸附的產生。吸附環(huán)115進而可通過膠粘或凝固連接到外殼108中，如此形成本質上的流體密封。這樣外殼108與吸附環(huán)115形成了儲液腔120的側面。吸附環(huán)115與外殼108的組件形成了低組件129。正如本發(fā)明中所使用，術語“本質上的流體”密封是指一種密封，其能夠在預期使用環(huán)境下及其使用期間(即在外科激光手術及相關操作期間)，將液體保存在儲液腔中。 吸附環(huán)115包括兩個環(huán)形吸附組件121與122，環(huán)形吸附組件122包括3個脊狀突起123、124與125。這樣組件121與122 (主要是部件122的脊狀突起123、124與125)接合眼睛的表面。一般而言，內部組件121優(yōu)選定位于角膜緣上或恰位于角膜緣之外。因此，通過接合眼睛的組件，低壓腔118內可創(chuàng)造出足以將環(huán)固定在合適的位置低壓力或部分真空。進一步地，組件121提供針對眼睛的流體密封，可以讓儲液腔120以腔內能夠儲存液體的方式與眼睛接觸。吸附環(huán)115包括耳狀物126與127，其幫助其配置并將環(huán)固定到眼睛上。圖9-14顯示了在進行眼科激光手術時，儲液接口裝置的第三具體實施方式
。圖9-14的儲液接口裝置200的操作與上述所描述的圖1-8的具體實施方式
相似。裝置200包括一個臂部202，其具有可以連接激光裝置(圖中未示)的較高端與一個包括環(huán)206的較低端204。臂部202與環(huán)206優(yōu)選由單一材料制成，可以反復利用，并且能夠在醫(yī)生辦公室內消毒滅菌(例如使用高壓鍋)。臂部202和/或環(huán)206也可以由一次性的、不可高壓滅菌的、不同材料制成(該材料是非整體的，但是可以固定的和/或可移動的連接在一起)，以及這種材料的組合。該裝置還包括儲液腔218的高組件217。在儲液腔218內，高組件包括固定玻璃板的適配環(huán)208或者融合的硅板210。硅板210通過例如膠粘形式粘附在適配環(huán)208上。適配環(huán)208有一對包括傾斜面214的相對設置的外延部212。外延部212用來將適配環(huán)208粘附與固定在環(huán)206內。優(yōu)選地并通過實施例，外延部212插入環(huán)206中形成的對應槽215中。然后旋轉適配環(huán)208使傾斜面214能夠連接環(huán)206的邊緣216的底面，以在環(huán)206與適配環(huán)208間形成充足的摩擦式連接。高組件217 (即硅板210與環(huán)208)的移除是通過反向旋轉環(huán)208 (相對于連接時)而完成的。為了使用而定位時，板210可以作為生物計量設備關于激光手術設備的參考表面，以允許晶狀體結構(如前部角膜、后部角膜和晶狀體)的位置的精確測量。另外，環(huán)206，可以用來精確地保持校準夾具，用于校準系統(tǒng)；該校準夾具將移除，并以玻璃板210代替用于生物測量。在這種情況下，該板210不會用來作為參考面。使用時，優(yōu)選地，將高組件217提供給醫(yī)生作為設備的一次性無菌部分。高組件217然后可以裝配到環(huán)206上，以用于和患者一起使用，并在這種使用后棄置。設備200進一步包括儲液腔218的低組件220。該低組件包括外殼222，其和圓錐形裝配邊緣224 —起提供，以和環(huán)206的較低的圓錐狀部分226配合。在操作時，當低組件220位于眼睛上，連接于其上的臂部202和環(huán)206及高組件217降低位置。在此降低位置期間，部分226插入外殼222的裝配邊緣224中。與臂部202持續(xù)向下的力(約4至12盎司)以及部分226和裝配邊緣224之間的緊密壓合結合，外殼222和環(huán)206之間的連接本質上是一種流體密封。通過上抬臂部202并且手動移動外殼222和環(huán)206，從而完成外殼222和環(huán)206的分離。外殼222優(yōu)選為硬塑料材質或金屬,例如可消毒的招。外殼222以與圖3-8中的外殼和吸附環(huán)類似的方式，與吸附環(huán)228配合。吸附環(huán)228優(yōu)選為以柔軟的材料(如硅)制成，以支持儲存吸附的創(chuàng)建。吸附環(huán)228進一步通過微彈性吸附環(huán)228和外殼222之間的膠接、粘接或緊密配合連接到外殼222上，以形成本質上的流體密封。這樣，外殼222和吸附環(huán)228 形成儲液腔218的邊緣。吸附環(huán)228和外殼222的組件形成低組件220。吸附環(huán)228與圖3-8的吸附環(huán)115類似，并包括兩個環(huán)形吸附組件內環(huán)吸附組件，其像圖6的吸附組件121 ;外環(huán)吸附組件230。外環(huán)吸附組件230具有三個脊狀突起，和圖6的脊狀突起123、124和125 —樣。這樣，內環(huán)吸附組件和外環(huán)吸附組件230的三個脊狀突起組件230接觸眼球表面。通常，優(yōu)選為內環(huán)吸附組件位于角膜緣之上或者之外。因此，隨著內環(huán)吸附組件和外環(huán)吸附組件接合眼睛，在其間形成真空腔。當真空腔應用低壓或部分真空，環(huán)206保持在眼睛上合適的位置。此外，內環(huán)吸附組件提供相對于眼睛的流體密封，其使儲液腔218以使該腔內儲存液體的方式與眼睛接觸。外殼222具有流體端口 232，用于從腔218添加和移除流體。流體端口 232可進一步包括或具有相關閥門、管道和合適的流體傳遞部件，以從腔218中添加、存儲和去除流體。低組件220具有真空端口 234以清除空氣，即從真空腔中創(chuàng)造減壓區(qū)，以保持對眼睛的低組件220。與圖3-8的具體實施方式
相反，圖9-14的具體實施方式
中僅僅使用真空接口。當然，如同圖3-8的具體實施方式
，可使用多個真空源當設備200以與圖1-8的設備類似的方式置于眼睛上，儲液腔218由眼睛的外表面、高組件217和低組件220限定。需要注意的是玻璃板210和接合環(huán)208之間存在微小空隙，以允許在儲液腔218灌裝過程中排出的空氣和氣泡排走，并避免夾帶的氣泡遮蔽治療的激光束。板210的近端表面位于接合環(huán)208近端表面的前部，以使灌裝過程中溢出儲液腔的液體不會滯留在玻璃板210上，并遮蔽或轉向治療的激光束。前述為設備的優(yōu)選配置。因此，可以理解的是，設備的部件可以是完整、統(tǒng)一、復合，這些或其它類型材料的結合或融合，以及組件和材料的組合的結合，確保整體設備安全有效地實現圖3-14中描述的優(yōu)選配置的目標。圖1-14提供的設備的用途中，除了其它優(yōu)點，治療過程中改變、平衡和/或調節(jié)施加到眼睛上的力量的新方法。在后文的描述中，圖3-8的設備的用途和圖9-14的設備200的用途類似，這樣，圖3-8的設備的描述適用于圖9-14的設備200。例如，在使用中，圖8中的高組件112連接到激光裝置(未顯示)上。低組件129放置和定位于眼130上。一旦在眼睛上正確定位，通過真空端口 117形成真空，創(chuàng)建將低組件129保持在眼130上的吸附。真空的量，并通過牽連由此產生的力，應用于眼睛的吸附優(yōu)選為可變的、可監(jiān)測和可控制的。在這個初始步驟中，真空應該相對較大，至少大到足以確保在高組件112裝配到低組件129之前，低組件129不會轉移或脫落。然而，必須注意避免眼睛受傷和患者的注視能力受損。該初始步驟之后，患者定位于高組件112上(可選地，患者可先定位于高組件之下，然后將低組件置于眼球上，高組件可移開患者，或者這幾項組合)。然后高組件112裝配到低組件129上，優(yōu)選為以箭頭131的方向降低高組件112。高組件特別是高組件的臂部100以某種方式連接，以提供如電機的力量，以可控的方式并以朝向和遠離眼睛的可控力移動臂部。一旦高組件和低組件裝配到一起，設備對眼睛施加控制的力量。這力量有助于將設備維持在眼睛合適的位置，并防止眼睛運動。一旦使用該維持力，可以減少使用的真空的量。該真空度的減少對患者有益。進一步地，一旦高組件和低組件裝配到一起，該設備可通過端口 116灌裝液體。這樣，來自臂部的力和手術過程中置于眼睛上的真空的力可以以最大限度地減少在手術過程中對眼睛和視覺效果的傷害平衡。優(yōu)選地，這些力達到平衡，以在手術的整個持續(xù)期間，眼睛視力不會變黑。由于施加于眼睛的力的大小和眼睛受這種力的時間長短之間的關系，平衡及最小化這些力的能力具有進一步的優(yōu)點，即不損害眼睛的更長的手術時間。手術結束后，釋放真空，優(yōu)選為整個設備(裝配到一起的高組件和底部組件)以與箭頭131相反的方向離開眼睛。從上述的描述中，本領域的技術人員可以很容易地確定本發(fā)明的基本特征，并且在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的前提下，可以對本發(fā)明做各種變化和/或修改，以使其適應不同的用途和條件。
權利要求
1.一種用于激光手術設備的自調節(jié)的儲液接ロ設備，該設備包括 環(huán)形結構，其包括 遠端; 近端，其中，所述環(huán)形結構具有由所述遠端和近端之間的距離所界定的長度； 外環(huán)結構； 內環(huán)結構，其中，所述外環(huán)結構和所述內環(huán)結構以可伸縮的方式連接； 真空腔，其位于所述遠端，用于接觸眼球表面；以及 儲液槽。
2.如權利要求I所述的設備，其進ー步包括 第二真空腔，其位于所述內環(huán)結構的遠端； 其中，所述真空腔位于所述外環(huán)結構的遠端； 其中，所述真空腔和所述第二真空腔彼此流體不連通，以使所述設備通過所述第一真空腔和所述第二真空腔能應用不同的真空度。
3.如權利要求I所述的設備，其中，所述儲液槽灌裝的液體的折射率與眼睛折射率大致相同。
4.如權利要求3所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
5.如權利要求2所述的設備，其中，所述儲液槽灌裝的液體的折射率與眼睛的折射率大致相同。
6.如權利要求5所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
7.如權利要求I所述的設備，其中，所述儲液槽含有折射率匹配的液體，其中，所述設備消除眼睛角膜的屈光力。
8.如權利要求7所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
9.一種用于激光手術設備的自調節(jié)的接ロ設備，該設備包括 ー結構，其包括 遠端； 近端，其中，所述結構具有由所述遠端和近端之間的距離所界定的長度； 外結構，其包括 第二遠端； 第二近端； 第一真空腔，其位于用于接合眼睛的所述第二遠端； 內結構，其包括 第三遠端； 第三近端，其中，所述外結構和內結構設置為能使第二遠端和第三遠端彼此相對運動，從而適應眼睛的不同曲率； 第二真空腔，其位于用于接合眼睛表面的所述第三遠端。
10.如權利要求9所述的設備，其中，所述結構具有儲液槽；所述內真空腔和所述外真空腔彼此流體不連通。
11.如權利要求10所述的設備，其中，所述儲液槽含有折射率匹配的液體，其中，所述設備消除眼睛角膜的屈光力。
12.如權利要求11所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
13.一種用于激光手術設備的自調節(jié)的儲液接ロ設備，該設備包括 ー結構，其包括 第一遠端，其包括連接到眼睛的真空腔； 第一近端，其中，所述結構具有由所述遠端和近端之間的距離所界定的長度； 外結構，其包括第二遠端和第二近端； 內結構，其包括第三遠端和第三近端； 其中，所述結構設置為當所述設備通過真空腔附著于眼睛時，允許治療激光束切割眼睛的角膜緣區(qū)域。
14.如權利要求13所述的設備，其中，所述結構包括儲液槽，其中所述內結構包括真空腔，所述外結構包括第二真空腔，其中，所述真空腔和第二真空腔彼此流體不連通。
15.如權利要求14所述的設備，其中所述儲液槽含有折射率匹配的液體，其中，所述設備消除眼睛角膜的屈光力。
16.如權利要求15所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
17.一種用于激光手術設備的、自調節(jié)的、激光束能到達角膜緣的儲液接ロ設備，該設備包括 環(huán)形結構，其包括 遠端； 近端，其包括接收激光對接裝置的結構，其中，所述環(huán)形結構具有由所述遠端和近端之間的距離所界定的長度； 外環(huán)結構，其包括第一內表面和第一外表面； 內環(huán)結構，其包括第二內表面和第二外表面，其中，所述內環(huán)結構設置為當所述設備接合眼睛時，激光束能到達眼睛的角膜緣的至少一部分區(qū)域；其中，所述外環(huán)結構和所述內環(huán)結構是可調節(jié)地連接的，使得外環(huán)結構和內環(huán)結構的相對位置可變；其中，所述第一內表面與所述第二外表面相鄰，所述第二內表面與所述第一外表面相鄰；以及真空腔，其位于用于與眼睛的表面進行接合的所述遠端。
18.如權利要求17所述的設備，其中，所述結構包括儲液槽。
19.如權利要求18所述的設備，其中，所述儲液槽含有折射率匹配的液體，其中，所述設備消除眼睛角膜的屈光力。
20.如權利要求19所述的設備，其中，所述液體為生理鹽水。
21.ー種患者接ロ設備，其包括 高組件，其包括玻璃板，并與用于施カ的手段連接； 低組件，其與所述高組件分離，其中，所述低組件包括用于對眼睛提供吸附的手段； 其中，所述高組件和低組件能以基本上流體密封的方式相連接，而卻當所述高組件和所述低組件連接時，二者在眼睛表面形上成可定位的和可保持的儲液腔。
22.—種患者接ロ設備，其包括 高組件，其與電機連接，所述高組件包括玻璃板； 低組件，其包括吸附環(huán)； 其中，所述高組件和低組件能以基本上流體密封的方式相連接，而且當所述高組件和所述低組件連接時，二者在眼睛表面上形成可定位的和可保持的儲液腔。
23.一種在治療過程中儲存液體的方法，其包括 將具有吸附環(huán)的低組件置于眼睛上； 通過對吸附環(huán)應用真空，對眼睛施加第一個力，以將低組件保持于眼睛的合適位置； 將高組件連接到低組件，以形成連接組件，其中，所述高組件包括玻璃板； 通過將連接組件向眼睛移動，對眼睛施加第二個カ；以及 當第二個カ增加時，減少第一個カ。
24.一種在治療過程中儲存液體的方法,其包括 將具有吸附環(huán)的低組件置于眼睛上； 通過對吸附環(huán)應用真空，對眼睛施加第一個力，以將低組件保持于眼睛的合適位置； 將高組件連接到低組件，以形成連接組件，其中，所述高組件包括玻璃板； 通過將連接組件向眼睛移動，對眼睛施加第二個カ；以及 平衡第一個カ和第二個カ。
25.—種在治療過程中儲存液體的方法，其包括 將具有吸附環(huán)的低組件置于眼睛上； 通過對吸附環(huán)應用真空，對眼睛施加第一個力，以將低組件保持于眼睛的合適位置； 在第一時間段內維持第一個カ； 通過改變對吸附環(huán)的真空，對眼睛施加第二個カ； 在第二時間段內維持第二個力。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于激光手術設備的自調節(jié)的接口設備。該設備可灌裝與眼睛角膜的折射率匹配的液體。該設備能夠調節(jié)以適應不同的眼睛曲率，而且該設備設置為當其附著于眼睛上時，激光手術設備能夠傳輸治療的激光束至眼睛的角膜緣區(qū)域。
文檔編號A61F9/013GK102625685SQ201080041721
公開日2012年8月1日 申請日期2010年7月20日 優(yōu)先權日2009年7月24日
發(fā)明者史帝芬·E·博特, 格里斯·N·波特, 泰奧多拉·簡·本屈, 理查德·泰伊·奧姆斯特德, 魯道夫·W·費賴 申請人:能斯雅有限公司