專(zhuān)利名稱(chēng)：雙黃連中藥牙膏及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含金銀花(金銀花、山銀花)、黃芩、連翹提取物，具有改善牙齦有關(guān)問(wèn)題，消除或減輕口臭功能的牙膏組合物，本發(fā)明還涉及金銀花、黃芩、連翹提取精制工藝和牙膏制備工藝。
背景技術(shù)：
隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng)和生活品質(zhì)的提高，越來(lái)越多的消費(fèi)者傾向于使用具有一定功能性，能解決和改善口腔問(wèn)題的功效型牙膏，中草藥牙膏因含有安全有效的天然植物提取物受到歡迎，但目前市場(chǎng)中的中藥類(lèi)牙膏含中藥種類(lèi)較單一，未發(fā)揮出傳統(tǒng)中藥材相互配伍產(chǎn)生的協(xié)同作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有清熱解毒、消腫散結(jié)、抑菌抗炎、抗病毒的功效； 能改善牙齦有關(guān)問(wèn)題，消除或減輕口臭的雙黃連中藥牙膏。本發(fā)明的目的還在于提供一種雙黃連中藥牙膏的制備方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的雙黃連中藥牙膏每IOOg中含金銀花(金銀花、山銀花)提取物0.03 log、黃芩提取物0. 03 10g、連翹提取物0. 03 10g。本發(fā)明的雙黃連中藥牙膏的優(yōu)選組成為每IOOg中含金銀花(金銀花、山銀花) 提取物0. 05 5g、黃芩提取物0. 05 5g、連翹提取物0. 05 5g。本發(fā)明的雙黃連中藥牙膏的制備方法為黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在70-80°C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 0 3. 0，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加 8 10倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0，再加乙醇使含醇量達(dá)40 60%， 攪拌使溶解，加入0. 1 活性炭50°C保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至1. 0 2. 0，50°C保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為6. 0 8. 0， 回收乙醇得到黃芩浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物。金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液， 濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60 80%，充分?jǐn)嚢瑁o置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8.0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到金銀花(金銀花、山銀花)浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物。連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60 80%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到連翹浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到連翹提取物。按照每IOOg中含金銀花(金銀花、山銀花)提取物0.03 10g、黃芩提取物 0. 03 10g、連翹提取物0. 03 IOg的比例與牙膏基質(zhì)混合得到雙黃連中藥牙膏。本發(fā)明的牙膏基質(zhì)選自于摩擦劑、保濕劑、增稠劑、膠粘劑、發(fā)泡劑、甜味劑、防腐劑、芳香劑、PH調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、色素、水和其他添加劑。每種添加劑在中藥牙膏中的量可在本領(lǐng)域常規(guī)范圍內(nèi)變化。合適的摩擦劑可選用二氧化硅、碳酸鈣、磷酸氫鈣和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 5% 30%。合適的保濕劑可選用山梨醇、二氧化硅、聚乙二醇400、聚乙二醇1500、甘油和它
們的組合，用量可以為牙膏重量的5% 80%。合適的增稠劑可選用二氧化硅、羧甲基纖維素鈉和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 5% 15%。合適的膠粘劑可選用黃原膠、羧甲基纖維素鈉和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 2% 2%。合適的發(fā)泡劑可選用十二烷基硫酸鈉，用量可以為牙膏重量的 3%。合適的防腐劑可選用苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 02% 0. 3%。合適的甜味劑可選用糖精鈉、木糖醇、阿斯巴甜、甜菊糖甙、三氯蔗糖和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 03% 0. 5%合適的色素可選用二氧化鈦、葉綠素銅鈉鹽、亮蘭和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 02% 0. 4%。合適的芳香劑可選用冬青薄荷香精、青花薄荷香精、留蘭薄荷香精、WS-3香精和它們的組合，當(dāng)其存在時(shí)，用量可以是牙膏重量的0. 02% 2%。合適的抗氧劑可選用BHT，當(dāng)其存在時(shí)，用量可以是牙膏重量的0. 01% 0. 05%。合適的pH調(diào)節(jié)劑可選用焦磷酸鈉、氫氧化鈉、枸櫞酸鈉、枸櫞酸和它們的組合，用量可以為牙膏重量的0. 05% 2%。本發(fā)明的牙膏的制備過(guò)程包括可以使用任何方法將金銀花(金銀花、山銀花)提取物、黃芩提取物、連翹提取物與合適的牙膏添加劑攪拌混合均勻，經(jīng)真空攪拌脫氣，灌裝， 封口，即得。優(yōu)選的方案之一為將金銀花(金銀花、山銀花)提取物、黃芩提取物、連翹提取物與水、PH調(diào)節(jié)劑、甜味劑、防腐劑攪拌混合均勻制得水相，保濕劑、膠粘劑、增稠劑、抗氧劑、芳香劑、色素?cái)嚢杌旌暇鶆?，制得多元醇相，將水相與多元醇相混合，加入摩擦劑、發(fā)泡劑、芳香劑混合均勻，經(jīng)真空攪拌脫氣，灌裝，封口，即得。另一種優(yōu)選方案為金銀花(金銀花、山銀花)提取物、黃芩提取物、連翹提取物、保濕劑、甜味劑、PH調(diào)節(jié)劑、發(fā)泡劑、芳香劑混合，攪拌均勻，與增稠劑、膠粘劑的溶液混合，加入摩擦劑攪拌混合均勻，經(jīng)真空攪拌脫氣，灌裝，封□，即得。本發(fā)明中的雙黃連中藥牙膏含黃芩、金銀花(金銀花、山銀花)、連翹三味藥材提取物，具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，有很強(qiáng)的抗炎、抗菌、抗病毒、調(diào)節(jié)免疫及清除自由基抗氧化的功效。黃芩還能抑制致齲菌，能有效降解細(xì)菌內(nèi)毒素，可用于牙周炎的預(yù)防和治療；金銀花(金銀花、山銀花)對(duì)大多數(shù)病原菌都有程度不同的抗菌作用，使用金銀花(金銀花、山銀花)作為局部用藥是預(yù)防和治療口腔疾病的有效手段。黃芩、金銀花(金銀花、山銀花)、 連翹都有清熱解毒、疏散風(fēng)熱功效。三種中藥提取物聯(lián)合使用具有協(xié)同增效的作用，并可有效抑制口腔內(nèi)產(chǎn)生異味的細(xì)菌繁殖，為了減少中藥提取物對(duì)膏體的影響，改善牙膏的顏色及性狀，使消費(fèi)者更容易接受，在提取物制備過(guò)程中黃芩醇沉液加入一定量的活性炭，在一定溫度下保溫脫碳，金銀花、連翹分別提取，在醇沉過(guò)程中調(diào)節(jié)PH，既保留了提取物中的活性成分，又達(dá)到了滿(mǎn)意的精制效果。將上述提取物加入到適合的牙膏基質(zhì)中制備成雙黃連中藥牙膏，經(jīng)口腔細(xì)菌敏感試驗(yàn)證明具有明顯的抑制牙齦部位菌斑內(nèi)相關(guān)致病菌作用， 因此能夠改善牙齦有關(guān)問(wèn)題，消除或減輕由口腔內(nèi)細(xì)菌引起的口臭。
具體實(shí)施例方式下面舉例對(duì)本發(fā)明做更詳細(xì)地描述實(shí)例1 (1)配方每IOOg產(chǎn)品的原料組成為金銀花(金銀花、山銀花)5g、黃芩5g、連翹 10g、山梨醇20g、去離子水適量、二氧化硅10g、聚乙二醇lg、十二烷基硫酸鈉lg、羧甲基纖維素鈉0. 4g、黃原膠0. 2g、糖精鈉0. 03g、苯甲酸鈉0. 05g、二氧化鈦0. lg、焦磷酸鈉0. 05g、 青花薄荷香精0. 05g、WS-3香精0. Olgo(2)制備工藝黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在70-80°C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 0 2. 0，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加 8倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 7. 0，再加乙醇使含醇量達(dá)40 %，攪拌使溶解， 加入0. 2%活性炭50°C保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2. 0，50°C保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為6. 0 7. 0，回收乙醇得到黃芩浸膏， 減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物；金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 7. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到金銀花(金銀花、山銀花)浸膏，減壓干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物； 連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 7. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到連翹浸膏，減壓干燥，得到連翹提取物；將金銀花提取物、黃芩提取物、連翹提取物、焦磷酸鈉、糖精鈉、苯甲酸鈉、去離子水適量混合均勻制得水相，WS-3香精、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、黃原膠、山梨醇、二氧化鈦，攪拌混合均勻，制得多元醇相，將水相加入到多元醇相中攪拌混合均勻，加入二氧化硅、十二烷基硫酸鈉溶液、青花薄荷香精充分混合均勻，經(jīng)真空攪拌脫氣，灌裝，封口，即得。實(shí)例2:(1)配方每IOOg產(chǎn)品的原料組成為金銀花(金銀花、山銀花)10g、黃芩5g、連翹5g、山梨醇50g、去離子水適量、二氧化硅15g、聚乙二醇5g、十二烷基硫酸鈉2g、羧甲基纖維素鈉0. 6g、黃原膠0. 4g、糖精鈉0. 25g、山梨酸鉀0. 02g、二氧化鈦0. 2g、焦磷酸鈉0. lg、
6冬青薄荷香精0. 5g、BHTO. Olg(2)制備工藝黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在70-80°C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 5 2. 0，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加 9倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 5 7. 5，再加乙醇使含醇量達(dá)50 %，攪拌使溶解， 加入0. 5%活性炭50°C保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2. 0，50°C保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為6. 5 7. 5，回收乙醇得到黃芩浸膏， 減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物；金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)75%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 5 7. 5，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到金銀花(金銀花、山銀花)浸膏，噴霧干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物； 連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)75%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 5 7. 5，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到連翹浸膏，噴霧干燥，得到連翹提取物；將金銀花提取物、黃芩提取物、連翹提取物、焦磷酸鈉、糖精鈉、山梨酸鉀、去離子水適量混合均勻制得水相，BHT、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、黃原膠、山梨醇、二氧化鈦，攪拌混合均勻，制得多元醇相，將水相加入到多元醇相中攪拌混合均勻，加入二氧化硅、十二烷基硫酸鈉溶液、冬青薄荷香精充分混合均勻，經(jīng)真空攪拌脫氣，灌裝，封口，即得。實(shí)例3 (1)配方每IOOg產(chǎn)品的原料組成為金銀花(金銀花、山銀花)10g、黃芩10g、 連翹log、山梨醇50g、去離子水適量、二氧化硅15g、十二烷基硫酸鈉2g、羧甲基纖維素鈉 0. 6g、黃原膠0. 4g、糖精鈉0. 25g、苯甲酸鈉0. lg、二氧化鈦0. 2g、葉綠素銅鈉鹽0. 05g、WS_3 香精0. Ig(2)制備工藝黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在70-80°C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2. 0 2. 5，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加 10倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7. 0 8. 0，再加乙醇使含醇量達(dá)60%，攪拌使溶解，加入活性炭50°C保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 5 2. 0， 50 V保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為7. 0 8. 0，回收乙醇得到黃芩浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物；金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后， 煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20的清膏， 冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)80%，充分?jǐn)嚢瑁o置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值至7. 0 8. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到金銀花(金銀花、山銀花)浸膏，減壓干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物；連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)80%，，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7. 0 8. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到連翹浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到連翹提取物；將金銀花提取物、黃芩提取物、連翹提取物、山梨醇、十二烷基硫酸鈉、 糖精鈉、苯甲酸鈉、WS-3香精、二氧化鈦、葉綠素銅鈉鹽、去離子水適量混合均勻，與羧甲基纖維素鈉、黃原膠的水溶液攪拌混合均勻，加入二氧化硅充分混合均勻。經(jīng)真空攪拌脫氣， 灌裝，封口，即得。采用雙黃連中藥牙膏對(duì)人牙齦組織炎癥及產(chǎn)硫化物相關(guān)菌進(jìn)行口腔細(xì)菌敏感試驗(yàn)牙膏樣品的膏劑用無(wú)菌水連續(xù)倍數(shù)稀釋11個(gè)濃度。用牙齦卟啉單胞菌(P. gingivalis, P. g)、中間普雷沃氏菌(P. intermedia,P. i)、粘性放線菌(A. viscosus,A. v3個(gè)菌種)培養(yǎng)物涂菌于培養(yǎng)基表面，進(jìn)行杯碟法試驗(yàn)，經(jīng)37°C，厭氧培養(yǎng)5天，測(cè)量各濃度的抑菌環(huán)大小， 確定每個(gè)菌的最低抑菌濃度(MIC)。結(jié)果見(jiàn)表1 表 權(quán)利要求
1.一種雙黃連中藥牙膏，其特征在于每IOOg中含金銀花(金銀花、山銀花)提取物0.03 10g、黃芩提取物0. 03 10g、連翹提取物0. 03 10g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙黃連中藥牙膏，其特征是每IOOg中含金銀花(金銀花、 山銀花)提取物0. 05 5g、黃芩提取物0. 05 5g、連翹提取物0. 05 5g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的雙黃連中藥牙膏，其特征是所述金銀花(金銀花、山銀花)提取物、黃芩提取物、連翹提取物是采用如下方法得到的提取物黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在 70-800C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 0 3. 0，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加8 10倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0，再加乙醇使含醇量達(dá)40 60%，攪拌使溶解，加入0. 1 活性炭50°c保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至1.0 2. 0，50°C保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為6.0 8.0，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1. 05 1. 30 (600C )的浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物；金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60 80%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1. 10 1.40(60°C )的浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物；連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá) 60 80%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0， 殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為 1. 10 1. 40 (600C )的浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到連翹提取物。
4.一種雙黃連中藥牙膏的制備方法，其特征是黃芩加水煎煮三次，第一、二次各2小時(shí)，第三次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮并在 70-80°C時(shí)加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1. 0 3. 0，保溫lh，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，沉淀加8 10倍量水，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值至6. 0 8. 0，再加乙醇使含醇量達(dá)40 60%，攪拌使溶解，加入0. 1 1 %活性炭50°c保溫?cái)嚢?0分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至 1. 0 2. 0，50°C保溫1小時(shí)，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，沉淀用乙醇洗至pH值為6. 0 8. 0，回收乙醇得到黃芩浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得黃芩提取物；金銀花(金銀花、山銀花)加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)60 80%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8.0，殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到金銀花(金銀花、山銀花)浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到金銀花(金銀花、山銀花)提取物；連翹加水溫浸30分鐘后，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至70 80°C的相對(duì)密度為1. 20 1. 25的清膏，冷卻后緩緩加入乙醇使含醇量達(dá) 60 80%，充分?jǐn)嚢?，靜置12小時(shí)，濾取上清液，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6. 0 8. 0， 殘?jiān)?5%乙醇適量，攪勻，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，合并乙醇液，回收乙醇得到連翹浸膏，減壓干燥或噴霧干燥，得到連翹提取物；按照每IOOg中含金銀花(金銀花、山銀花)提取物0. 03 10g、黃芩提取物0. 03 10g、連翹提取物0. 03 IOg的比例與牙膏基質(zhì)混合得到雙黃連中藥牙膏。
全文摘要
本發(fā)明提供的是一種雙黃連中藥牙膏及其制備方法。每100g中含金銀花(金銀花、山銀花)提取物0.03～10g、黃芩提取物0.03～10g、連翹提取物0.03～10g。具有很強(qiáng)的抗炎、抗菌、抗病毒、調(diào)節(jié)免疫及清除自由基抗氧化的功效。黃芩還能抑制致齲菌，能有效降解細(xì)菌內(nèi)毒素，可用于牙周炎的預(yù)防和治療；金銀花對(duì)大多數(shù)病原菌都有程度不同的抗菌作用，使用金銀花作為局部用藥是預(yù)防和治療口腔疾病的有效手段。黃芩、金銀花、連翹都有清熱解毒、疏散風(fēng)熱功效，三種中藥提取物聯(lián)合使用具有協(xié)同增效的作用，并可有效抑制口腔內(nèi)產(chǎn)生異味的細(xì)菌繁殖。經(jīng)口腔細(xì)菌敏感試驗(yàn)證明具有明顯的抑制牙齦部位菌斑內(nèi)相關(guān)致病菌作用。
文檔編號(hào)A61K8/97GK102274139SQ20111000759
公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2011年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月14日
發(fā)明者劉占濱, 劉智, 秦雅英, 范寧, 郭彥波 申請(qǐng)人:哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司