專利名稱：一種治療皮膚病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的藥物組合物，尤其涉及一種治療腳癬、手癬、股癬、 汗斑和甲癬的藥物組合物。
背景技術(shù)：
皮膚病種類繁多，大多是由皮膚感染或過敏引起的疾病。腳癬、手癬、股癬、汗斑、 甲癬(俗稱灰指甲)是最常見的皮膚病，病因來自于真菌侵入患者表皮，寄生于表皮內(nèi)所形 成，出現(xiàn)紅中膿包，抓破后可出現(xiàn)繼發(fā)性感染。以腳癬為例，《現(xiàn)代皮膚病治療學》(人民軍 醫(yī)出版社，1994年版)將腳癬分為五種類型1、水皰型。常在足趾和足緣發(fā)生群集火分散水 皰，皰壁厚，干燥后形成環(huán)狀鱗屑；2、丘疹鱗屑型。開始在三、四腳趾間輕度炎癥及脫屑，逐 漸向足跖、足緣及足跟蔓延，活動性病變有紅斑丘疹；3、浸漬糜爛性。多見于三、四腳趾間， 皮膚浸漬發(fā)白。由于走動、摩擦導致表皮剝脫，呈現(xiàn)潮紅糜爛面，伴有少量滲液；4、角化過度 型。足緣或足跟皮膚粗糙，角化增厚，冬天容易皸裂；5、體癬型。足癬向足背發(fā)展而來，表現(xiàn) 為半環(huán)狀或多輪狀損害。有部分病人同時有灰趾甲存在。由于真菌非常頑固，在零下6攝氏度左右能長期生存，在120攝氏度的高溫中，10 分鐘內(nèi)無法將其殺死，因此真菌感染導致的皮膚病不好根治。目前，治療皮膚感染性疾病的 常用藥主要是抗菌素類制劑和中藥制劑。其中，抗菌素類制劑無論口服還是外用均帶來較 大的副作用，且使用禁忌較多，應(yīng)用較為局限。在治療皮膚病的中成藥中，口服制劑均味苦 且對胃腸均有一定的刺激作用，外用的中成藥制劑則對皮膚有其是兒童皮膚的刺激型均較 大，且療效慢而弱。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種通過全方位、深層次進行殺菌以治療皮膚病的藥物組合 物，該藥物組合物既能殺死皮膚表面的真菌，又能剝脫殺死皮膚內(nèi)寄生的真菌，具有用藥量 少、起效快、安全性好、治愈率高且不復發(fā)，殺菌止癢止痛止汗一步到位的優(yōu)點。為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，發(fā)明人通過大量試驗研究，最終獲得了如下技術(shù)方案一種治療皮膚病的藥物組合物，活性成分由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋喃西林、苦參 和枯礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸45-55份、硼酸45-60份、水楊酸20-30份、呋喃西林 0. 5-2. 5份、苦參10-20份、枯礬2-10份。在本發(fā)明的一個實施例中，所述治療皮膚病的藥物組合物由如下重量份數(shù)的活性 成分組成苯甲酸50份、硼酸50份、水楊酸26份、呋喃西林1份、苦參13份、枯礬5份。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述治療皮膚病的藥物組合物由如下重量份數(shù)的活 性成分組成苯甲酸45份、硼酸45份、水楊酸20份、呋喃西林0. 5份、苦參10份、枯礬2份。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述治療皮膚病的藥物組合物由如下重量份數(shù)的活 性成分組成苯甲酸55份、硼酸60份、水楊酸30份、呋喃西林2. 5份、苦參20份、枯礬10 份。
本發(fā)明涉及的治療皮膚病的藥物組合物可以制備為散劑，其制備方法如下將處 方量的中藥原料混合磨碎制成粉狀，攪拌均勻，過篩，得到藥物粉末狀的散劑，按13-17g/
袋裝袋ο本發(fā)明涉及的治療皮膚病的藥物組合物，當以散劑服用時，患者每次1袋，加溫開 水1000-1500毫升溶解，待水溫適宜時浸泡患者足部30分鐘，每日一次，3次為一療程。用 藥后第7天觀察治療情況，療效不滿意時可進行下一個療程治療。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的藥物組合物在治療皮膚病時具有如下有益的技術(shù)效 果(1)強效殺菌、起效快、治愈率高且不復發(fā)。通過實施例4的臨床應(yīng)用研究試驗結(jié) 果可以看出，采用本發(fā)明的藥物組合物在治療腳癬時，有51例(83.6%)患者僅用一個療 程即達到較滿意的臨床療效，且對患者的皮膚沒有帶來任何的刺激性。相比較地，“足光粉” 對照組有42例(71.2%)的患者需要治療兩個療程，且在治療過程中，長時間浸泡帶來了輕 度刺激感，腳趾間有糜爛的患者明顯有疼痛的感覺。(2)殺菌、止癢、止痛、止汗、祛除足臭一步到位。本發(fā)明的藥物組合物能殺死革蘭 氏陽性和隱形細菌，且有軟化、剝脫角質(zhì)和抗真菌作用，對皮膚沒有刺激性，并能抑制汗腺 分泌，使足部保持干燥，抑制皮膚瘙癢，祛除足臭。(3)用藥量少。通過實施例4的臨床應(yīng)用研究試驗結(jié)果可以看出，采用本發(fā)明的 藥物組合物在治療腳癬時，每位患者每次用藥量僅為13-17g，1次/日，3次為一療程，有51 例(83.6%)患者僅用一個療程即達到較滿意的臨床療效，可見在獲得正常療效的前提下， 患者的用藥量少，經(jīng)濟負擔輕。(4)安全性好。通過實施例5的大鼠皮膚長期毒性試驗記過可以看出，各高、中、低 劑量組與對照組動物體重增長比較無明顯差異，外周血、血生化及重要臟器的病理組織切 片均未發(fā)現(xiàn)明顯異常，各給藥組重要臟器系數(shù)與對照組比較無明顯差異。這說明，本發(fā)明的 藥物組合物安全性好。
具體實施例方式以下是本發(fā)明涉及治療皮膚病的藥物組合物的具體實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案 或技術(shù)效果做進一步作描述，但是本發(fā)明的保護范圍并不限于這些實施例。凡是不背離本 發(fā)明構(gòu)思的改變或等同替代均包括在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。實施例1散劑的制備一種治療皮膚病的散劑藥物組合物，由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋喃西林、苦參和枯 礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸50份、硼酸50份、水楊酸26份、呋喃西林1份、苦參13份、 枯礬5份。將處方量的中藥原料混合磨碎制成粉狀，攪拌均勻，過篩，得到藥物粉末狀的散 劑，按13-17g/袋裝袋。實施例2散劑的制備一種治療皮膚病的散劑藥物組合物，由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋喃西林、苦參和枯 礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸45份、硼酸45份、水楊酸20份、呋喃西林0. 5份、苦參10 份、枯礬2份。將處方量的中藥原料混合磨碎制成粉狀，攪拌均勻，過篩，得到藥物粉末狀的 散劑，按13-17g/袋裝袋。
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實施例3散劑的制備一種治療皮膚病的擦劑藥物組合物，由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋喃西林、苦參和枯 礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸陽份、硼酸60份、水楊酸30份、呋喃西林2. 5份、苦參20 份、枯礬10份。將處方量的中藥原料混合磨碎制成粉狀，攪拌均勻，過篩，得到藥物粉末狀 的散劑，按13_17g/袋裝袋。實施例4本發(fā)明的藥物組合物臨床藥效試驗研究1998年5月至2004年7月在中國人民解放軍第457醫(yī)院對120例患者應(yīng)用本發(fā) 明的藥物組合物治療足癬，結(jié)果表明該藥物組合物療效好，無刺激，應(yīng)用方便，適應(yīng)于各型 足癬的治療。具體的臨床應(yīng)用方案如下1、分組受治療的120例患者中，男性87例，女性33例，年齡16-70歲，平均年齡20. 1歲。 以上患者隨即分為兩組，第一組為試驗組，給予本發(fā)明的藥物組合物，第二組為對照組，給 予“足光粉”(成都九芝堂金鼎藥業(yè)有限公司)。兩組患者治療前一個月內(nèi)，全身或局部均 未使用抗真菌藥物。病程2個月-20年，平均2. 4年。兩組病型分布見表1。表1兩組患者足癬類型分布情況
權(quán)利要求
1.一種治療皮膚病的藥物組合物，其特征在于活性成分由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋 喃西林、苦參和枯礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸45-55份、硼酸45-60份、水楊酸20-30 份、呋喃西林0. 5-2. 5份、苦參10-20份、枯礬2-10份。
2.如權(quán)利要求1所述的治療皮膚病的藥物組合物，其特征在于由如下重量份數(shù)的活 性成分組成苯甲酸50份、硼酸50份、水楊酸26份、呋喃西林1份、苦參13份、枯礬5份。
3.如權(quán)利要求1所述的治療皮膚病的藥物組合物，其特征在于由如下重量份數(shù)的活 性成分組成苯甲酸45份、硼酸45份、水楊酸20份、呋喃西林0. 5份、苦參10份、枯礬2份。
4.如權(quán)利要求1所述的治療皮膚病的藥物組合物，其特征在于由如下重量份數(shù)的活 性成分組成苯甲酸55份、硼酸60份、水楊酸30份、呋喃西林2. 5份、苦參20份、枯礬10 份。
5.如權(quán)利要求1-4任一所述的治療皮膚病的藥物組合物，其特征在于它為散劑。
6.權(quán)利要求1-3任一組合物在制備治療腳癬、手癬、股癬、體癬、汗斑和甲癬的藥物中 的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的藥物組合物，該組合物的活性成分由苯甲酸、硼酸、水楊酸、呋喃西林、苦參和枯礬組成，按重量份數(shù)計為苯甲酸45-55份、硼酸45-60份、水楊酸20-30份、呋喃西林0.5-2.5份、苦參10-20份、枯礬2-10份。本發(fā)明的藥物組合物在治療皮膚病時具有如下優(yōu)點(1)強效殺菌、起效快、治愈率高且不復發(fā)；(2)殺菌、止癢、止痛、止汗、祛除足臭一步到位；(3)用藥量少；(4)安全性好。
文檔編號A61K33/06GK102100735SQ201110025159
公開日2011年6月22日 申請日期2011年1月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月24日
發(fā)明者孫洪恩 申請人:孫洪恩