專利名稱：抗腫瘤藥物結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明提供一類新型抗腫瘤藥物結(jié)構(gòu)，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
惡性腫瘤嚴(yán)重威脅人類的生命健康，每年全世界約有700萬人死于癌癥，約占總 死亡人數(shù)的四分之一。其中，乳腺癌和卵巢癌則是危害婦女健康的主要惡性腫瘤，全世界 每年約有120萬婦女發(fā)生乳腺癌。胃癌是我國(guó)最常見的一種惡性腫瘤，其死亡率占各種惡 性腫瘤的首位。肝癌是我國(guó)第二位癌癥“殺手”，在部分肝癌高發(fā)區(qū)已躍居第一位，占全世界 肝癌死亡人數(shù)的45%。目前我國(guó)現(xiàn)有癌癥患者死亡率逾30%，已成為我國(guó)居民死亡的第二大 因素。藥物治療已成為對(duì)惡性腫瘤有效而又普遍使用的一種治療方法。2010年全球抗腫 瘤藥物銷售額約為600億美元。臨床上應(yīng)用的抗腫瘤藥物種類繁多，其中化療藥物主要有烷化劑鉬絡(luò)合物抗腫瘤 藥物、蒽環(huán)類抗腫瘤藥物、破壞DNA的抗生素等。此外，天然抗腫瘤藥物的研究也占有相當(dāng) 大的比例，如目前臨床上常用一些藥物有喜樹堿、長(zhǎng)春新堿、紫杉醇等。然而，現(xiàn)有的抗腫瘤藥物存在著選擇性較差、毒副作用、耐藥性等問題。尋找高效 低毒的抗腫瘤藥物仍是科學(xué)家面臨的重要課題。本發(fā)明提供了具有抗腫瘤活性的氮氧自由 基類藥物結(jié)構(gòu)，具有重要的開發(fā)應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供氮氧自由基類新型抗腫瘤藥物結(jié)構(gòu)，該類化合物對(duì)胃癌、 肝癌、乳腺癌細(xì)胞有明顯的抑制作用。本發(fā)明的藥物結(jié)構(gòu)通式如下
權(quán)利要求
1.通式(I)表示的藥物結(jié)構(gòu)，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物結(jié)構(gòu)，其特征在于R1至R5中任意四個(gè)取代基為氫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物結(jié)構(gòu)，其特征在于R1至R5中任意三個(gè)取代基為氫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任意之一所述的藥物結(jié)構(gòu)，其特征在于鹵素為F、Cl或Br。
5.權(quán)利要求1所述化合物在制備抗腫瘤單體藥物或藥物組合物中的應(yīng)用。
6.一種藥物組合物，其含有權(quán)利要求1所述的藥物結(jié)構(gòu)，以及一種或多種藥物載體或 賦形劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述藥物組合物，其特征在于該藥物是片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、 顆粒劑或乳劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一類結(jié)構(gòu)通式(I)表示的新型抗腫瘤藥物結(jié)構(gòu)，R1至R5獨(dú)立的選自H、NO2、OH、鹵素、OCH3。該類藥物合成方法簡(jiǎn)便，分子中含有氮氧自由基結(jié)構(gòu)單元，能有效抑制肝癌、胃癌、乳腺癌及卵巢癌細(xì)胞的增殖。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102070532SQ20111002705
公開日2011年5月25日 申請(qǐng)日期2011年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月25日
發(fā)明者向卓, 孫曉莉, 王海波, 田敏, 秦向陽 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)