專利名稱：抗衰老的藥物或保健食品組合物及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥品和保健食品領(lǐng)域。涉及一種營(yíng)養(yǎng)藥物或保健食品組合物及用途。
背景技術(shù)：
隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)達(dá)以及人們生活水平的提高，人類的壽命越來(lái)越長(zhǎng)，85歲及以上年齡的人越來(lái)越多。在衰老群體中也存在更多的疾病。和30歲的人相比，90歲的人的神經(jīng)機(jī)能會(huì)下降15%，心臟機(jī)能下降30%，肺機(jī)能下降50%，腎臟機(jī)能甚至下降了 70%。內(nèi)臟的衰老會(huì)引發(fā)糖尿病、心肌梗死等各種疾病。衰老往往還意味著死亡的臨近。延緩衰老過(guò)程并降低年齡相關(guān)疾病發(fā)病率的營(yíng)養(yǎng)藥物組合物成為人們的迫切需要。自由基衰老理論認(rèn)為，衰老是由機(jī)體正常代謝過(guò)程中產(chǎn)生的自由基對(duì)生命大分子物質(zhì)、器官組織細(xì)胞以及免疫功能的破壞導(dǎo)致的。因此，要抗衰老就要從清除自由基做起。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)酷好美食的法國(guó)人心臟血管疾病的發(fā)病率卻不高，這就是著名的法蘭西悖論(French Paradox) 0研究發(fā)現(xiàn)這主要與法國(guó)人喜歡以紅酒來(lái)搭配美食有關(guān)。 由于紅酒當(dāng)中富含紅酒多酚等多種有效成分，對(duì)身體非常有益。紅酒多酚是一類包含白藜蘆醇以及黃酮類的原花青素、槲皮素、兒茶素等的超強(qiáng)的抗氧化分子，可有效抵抗自由基的傷害。因此，長(zhǎng)期飲用紅酒可以有效延緩衰老、預(yù)防心血管疾病和腫瘤。白藜蘆醇(resveratrol，Res)，化學(xué)名稱為反式_3，4，5_三羥基-1，2_ 二苯乙烯 (亦稱芪三酚)，是一種植物在惡劣環(huán)境下或遭到病原體侵害時(shí)，自身分泌的一種可抵御霉菌感染的抗毒素。其具有許多重要的生理活性，如抗癌、保護(hù)心血管系統(tǒng)、雌激素樣作用、 抗氧化、延緩衰老、影響骨代謝等作用。相關(guān)資料顯示，在虎杖、葡萄、花生、毛穗藜蘆、毛脈酸模、買麻藤等70多種植物中提取的白藜蘆醇(resveratrol)不僅能降低血脂及冠心病的發(fā)病率，對(duì)心血管系統(tǒng)起特殊保護(hù)作用，同時(shí)能調(diào)節(jié)低密度脂蛋白(LDL)的比例，減少血小板凝集等作用，更能延緩衰老，具有抗癌活性。所以，白藜蘆醇被喻為繼紫杉醇之后又一新的綠色抗癌藥物。同時(shí)，被美國(guó)專著《抗衰老圣典》一書列為“100種最熱門有效抗衰老物質(zhì)之一”。花青素(anthocyanin)是一類廣泛存在于植物中的水溶性色素，屬于類黃酮化合物，也是植物的主要呈色物質(zhì)。大量研究表明花青素具有很強(qiáng)的抗氧化作用，可以清除體內(nèi)的自由基；降低氧化酶的活性；可以降低高血脂大鼠的甘油脂水平，改善高甘油脂脂蛋白的分解代謝；抑制膽固醇吸收，降低低密度脂蛋白膽固醇含量；抗變異、抗腫瘤、抗過(guò)敏、 保護(hù)胃粘膜等多種功能。，從紅葡萄中提取的花青素能有效地清除超氧自由基和羥基，在體外實(shí)驗(yàn)中，花青素能明顯抑制低密度脂蛋白的氧化和血小板的聚集，這兩種物質(zhì)是引起動(dòng)脈硬化和心血管疾病的主要因子。槲皮素是黃酮醇類化合物的典型代表，它最顯著的特點(diǎn)是抗氧化性強(qiáng)，是植物界分布最廣的黃酮類化合物，也是人類飲食中最主要的生物類黃酮。藥理活性表明槲皮素具有抗氧化、抗菌消炎、抗腫瘤、保肝、保腎、保護(hù)心血管等功能。因此，紅酒多酚已成為抗衰老藥物的研發(fā)熱點(diǎn)。
目前，白藜蘆醇和花青素主要從虎杖及葡萄皮、籽等天然植物資源中提取。天然植物的種植占用大量耕地，造成水土流失及生態(tài)環(huán)境惡化；種植過(guò)程中使用的農(nóng)藥、化肥會(huì)在提取物中殘留，直接影響產(chǎn)品的安全性；由于植物中的白藜蘆醇和原花青素含量很低，導(dǎo)致分離純化成本偏高；因植物生長(zhǎng)受環(huán)境影響較大，白藜蘆醇和原花青素的含量不穩(wěn)定，導(dǎo)致提取獲得的產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。另外，從虎杖中提取的白藜蘆醇存在大黃素毒性的問(wèn)題。因此，資源問(wèn)題將是制約白藜蘆醇和原花青素產(chǎn)業(yè)發(fā)展的巨大障礙。植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是上世紀(jì)50年代基于高等植物細(xì)胞具有合成并積累次生代謝產(chǎn)物潛力的理論而發(fā)展起來(lái)的一種技術(shù)。迄今為止，全世界已對(duì)近1000種植物進(jìn)行過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)方面的研究，生產(chǎn)的天然產(chǎn)物產(chǎn)品包括藥品、香料、色素、食品、化妝品等500多種。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)珍惜名貴藥用植物的替代品或其活性成分，是一條可以獲得珍惜名貴中藥材資源的行之有效的重要途徑。通過(guò)植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)植物次生代謝產(chǎn)物具有如下突出優(yōu)點(diǎn)不對(duì)自然資源和環(huán)境產(chǎn)生破壞；不會(huì)發(fā)生種植原料的人為污染如農(nóng)藥、重金屬殘留；不受自然環(huán)境的影響如地域、氣候、種植時(shí)間等；不會(huì)由于植物資源的逐漸減少而引起成本波動(dòng)；可以工廠化生產(chǎn)，因而供應(yīng)、產(chǎn)量、質(zhì)量、價(jià)格等都有保障。本發(fā)明人采用植物細(xì)胞大規(guī)模懸浮培養(yǎng)技術(shù)，成功實(shí)現(xiàn)了分別高產(chǎn)白藜蘆醇和花青素的葡萄細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)，能夠在極短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)有效成分含量的大量富集。通過(guò)該技術(shù)獲得的白藜蘆醇和花青素具有天然來(lái)源無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)周期短、含量高、制備工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、不存在農(nóng)藥、重金屬殘留、大黃素污染等。該技術(shù)采用天然植物細(xì)胞培養(yǎng)獲得白藜蘆醇和花青素，避免化學(xué)合成方法帶來(lái)的溶劑、有毒物質(zhì)污染等問(wèn)題，能夠在藥品和保健食品領(lǐng)域進(jìn)行廣泛應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供能輔助改善記憶、預(yù)防心腦血管疾病的抗衰老的藥物或保健食品組合物。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供抗衰老的藥物或保健食品組合物的用途。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇 0% -42%、花青素0% -65%、槲皮素 20% -98%和維生素 C 0.9% -11%。所述白藜蘆醇為0-26 %，所述花青素為0-48. 5 %，所述槲皮素為41 % -94%，所述維生素C為2. 5% -5.9%。還加入藥學(xué)或保健食品可接受的輔料，制成口服制劑。所述口服制劑為膠囊劑、沖劑、片劑、散劑、顆粒劑或口服液。抗衰老的藥物或保健食品組合物在制備輔助改善記憶、預(yù)防心腦血管疾病、抗衰老藥物的應(yīng)用或保健食品中的應(yīng)用。本發(fā)明的藥物或保健食品的各組成成分之間具有協(xié)同作用，能在抗氧化、抗衰老、 治療心腦血管疾病方面提高藥效，本發(fā)明的藥物或保健食品組合物功效分別優(yōu)于本發(fā)明組方中的單方的功效，預(yù)示本發(fā)明藥物或保健食品可明顯提高臨床治療的有效率。由于本發(fā)明組合物相對(duì)減少了單方組分的用量，從而減輕或減少單獨(dú)使用組成本發(fā)明組合物的組分引起的不良反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的組合物具有輔助改善記憶、預(yù)防心腦血管疾病及抗衰老的功效。本發(fā)明組合物具有抗氧化功效，能通過(guò)清除體內(nèi)過(guò)量自由基發(fā)揮延緩衰老、輔助改善記憶、預(yù)防心腦血管疾病的作用。特別適合于腦力勞動(dòng)者及年老體弱者服用。本發(fā)明具有療效確切、無(wú)毒副作用、服用方便、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)。


圖1為組成本發(fā)明的組合物中不同組分單用及聯(lián)用對(duì)H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。
具體實(shí)施例方式下面的實(shí)施例可以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更全面的理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。本發(fā)明所使用的原料中白藜蘆醇和花青素可以采用市售產(chǎn)品，也可以選用含白藜蘆醇和花青素的葡萄細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)提取物(天津艾賽博生物技術(shù)有限公司)；所用的細(xì)胞株為葡萄細(xì)胞株(Vitis vinifera)，是從幼小的葡萄果實(shí)誘導(dǎo)愈傷組織，將愈傷組織轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基懸浮培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)多年的細(xì)胞株篩選和代謝調(diào)控，獲得一系列可高產(chǎn)花青素、 白藜蘆醇苷和白藜蘆醇的細(xì)胞株和培養(yǎng)條件。本發(fā)明所用細(xì)胞株編號(hào)為VV001-VV010。 葡萄細(xì)胞的誘導(dǎo)方法參見(jiàn)Cormier F, Do CB, Nicolas Y. Anthocyanin production in selected cell lines of grape(Vitis viniferaL). In-vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 1994 ；30 :171-173。葡萄細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的方法參見(jiàn)Zhang W, Curtin C, Kikuchi Μ, Franco C. Integration ofjasmonic acid and light irradiation for enhancementof anthocyanin biosynthesis in Vitis vinifera suspension cultures. Plant Sci. 2002 ； 162:459-468。白藜蘆醇的提取工藝參見(jiàn)江曙，朱蓉蓉，張芳，劉春美，吳薛明。虎杖中白藜蘆醇提取方法及工藝的優(yōu)化。南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)。2006;22:197-199?；ㄇ嗨靥崛」に噮⒁?jiàn)王衛(wèi)東，李超，凌莉。葡萄籽原花青素的提取與分離。中國(guó)食品添加劑。2010 ;3: 84-89。槲皮素(質(zhì)量含量> 98% )購(gòu)自陜西森弗生物技術(shù)有限公司。下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明實(shí)施例1抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇19%、 花青素26%、槲皮素52%和維生素C 3%。實(shí)施例2抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇26%、 花青素48. 5%、槲皮素23%和維生素C 2.5%。實(shí)施例3抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇42%、花青素16. 1%、槲皮素41%和維生素C 0.9%。實(shí)施例4抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇4%、花青素65%、槲皮素20%和維生素C 11%。實(shí)施例5抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇4%、花青素1. 1%、槲皮素94%和維生素C 0.9%。實(shí)施例6抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇3%、花青素1. 1%、槲皮素90%和維生素C 5.9%。實(shí)施例7抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分花青素32%、槲皮素64%和維生素C 4%。實(shí)施例8抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇26%、 槲皮素70%和維生素C 4%。實(shí)施例9抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分槲皮素94%和維生素C6%。實(shí)施例10抗衰老的藥物或保健食品組合物，按重量百分比包括如下成分槲皮素98%和維生素C2%0上述原料還可以再加入藥學(xué)或保健食品可接受的輔料制成口服制劑。藥學(xué)或保健食品可接受的輔料如稀釋劑、潤(rùn)滑劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、粘合劑、防腐劑、乳化劑、助溶劑、助懸劑、填充劑等。實(shí)施例11本發(fā)明組合物的顆粒劑的制備取實(shí)施例1的抗衰老的藥物或保健食品組合物，加入適量淀粉、糊精、微晶纖維素，加入10%聚維酮乙醇溶液，制軟材，過(guò)16目篩制成濕顆粒，濕顆粒40-60°C烘干，即得顆粒劑。實(shí)施例2-10的抗衰老的藥物或保健食品組合物加入實(shí)施例11的輔料按常規(guī)方法均可以制成顆粒劑。實(shí)施例12本發(fā)明組合物的膠囊劑的制備取實(shí)施例1的抗衰老的藥物或保健食品組合物，加入適量淀粉，用體積濃度為 70%的乙醇水溶液作為潤(rùn)濕劑，過(guò)20目篩制粒，在60°C烘干，再過(guò)20目篩整粒，然后裝入2
號(hào)膠囊殼中，即得膠囊。實(shí)施例2-10的抗衰老的藥物或保健食品組合物使用實(shí)施例12的輔料按常規(guī)方法均可以制成膠囊劑。實(shí)施例13本發(fā)明組合物的片劑的制備取實(shí)施例1的抗衰老的藥物或保健食品組合物，加入適量淀粉、糊精、微晶纖維素，加入10%聚維酮乙醇溶液，制軟材，過(guò)16目篩制成濕顆粒，濕顆粒40-60°C烘干，加入低取代羥丙基纖維素75g和硬脂酸鎂2g壓片，即得片劑。實(shí)施例2-10的抗衰老的藥物或保健食品組合物使用實(shí)施例13的輔料按常規(guī)方法均可以制成片劑。實(shí)施例14 本發(fā)明組合物的泡騰片劑的制備取實(shí)施例1的抗衰老的藥物或保健食品組合物，加入酒石酸、碳酸氫鈉、甜味劑、 填充劑混勻，用無(wú)水乙醇制粒，干燥，加入潤(rùn)滑劑混勻，壓片，即得泡騰片劑。實(shí)施例2-10的抗衰老的藥物或保健食品組合物使用實(shí)施例14的輔料按常規(guī)方法均可以制成泡騰片劑。實(shí)施例15本發(fā)明組合物的分散片劑的制備取實(shí)施例1的抗衰老的藥物或保健食品組合物，加入崩解劑、填充劑或稀釋劑，混合均勻，加入粘合劑制成軟材，制顆粒，干燥，加入部分崩解劑、助流劑或潤(rùn)滑劑混勻，壓片， 即得分散片劑。實(shí)施例2-10的抗衰老的藥物或保健食品組合物使用實(shí)施例15的輔料按常規(guī)方法均可以制成分散片劑。實(shí)驗(yàn)例一1、組成本發(fā)明的組合物的組分單用及聯(lián)用對(duì)H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用1. 1實(shí)驗(yàn)方法1. 1. 1PC12細(xì)胞培養(yǎng)PC12細(xì)胞株置于RPMI-1640培養(yǎng)基中，內(nèi)含10%的特級(jí)馬血清和5%的優(yōu)級(jí)胎牛血清，青霉素100U/ml，鏈霉素100μ g/ml，環(huán)丙沙星20μ g/ml。置于 37°C,5% C02的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每2-3d傳代1次，待細(xì)胞長(zhǎng)至90%接觸時(shí)，吸去培養(yǎng)液，加入新的培養(yǎng)液，用移液槍把細(xì)胞吹散，1:3-1:4分瓶傳代，取生長(zhǎng)期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)，計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)為 2. 4X105cfu/ml。1. 1. 2鋪板將上述2. 4X105cfu/ml的PC12以每孔190 μ 1的量加入到96孔板中，置于37°C，5% C02的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。1. 1. 3換低血清1640完全培養(yǎng)基將培養(yǎng)板中上清輕輕吸掉，再加入190 μ 1低血清1640完全培養(yǎng)基。1. 1. 4加藥處理向96孔板各孔加不同濃度的藥物使用液10 μ 1至相應(yīng)的濃度， DMSO的終濃度控制在0.4%以下?？瞻捉M和損傷組中各加入10μ1 PBS做空白。加藥后置于37°C，5% C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。每組設(shè)六個(gè)復(fù)孔。1. 1. 5加H2O2損傷向96孔板中的除空白組外的各孔加2mM H2O2溶液，至終濃度為 100μΜο空白組中加入等體積PBS做空白。加藥后放于37°C，5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h。1. 1.6結(jié)果測(cè)定分別向各孔內(nèi)分別加濃度5mg/ml MTT溶液10 μ 1，靜置繼續(xù)孵育 4h后輕輕吸掉孔內(nèi)上清液，每孔加100 μ 1 DMS0，震蕩lOmin，使結(jié)晶物充分溶解，酶標(biāo)儀測(cè)定0D570。本實(shí)驗(yàn)平行操作3次。(這里所說(shuō)的藥物是指本發(fā)明的抗衰老的藥物或保健食品組合物及白藜蘆醇、花青素、槲皮素、維生素C)1.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見(jiàn)圖1)
圖 1 中Q32 :32μ g/ml 槲皮素；RES12 :12 μ g/ml 白藜蘆醇；
ACY16 16 μ g/ml 花青素；Vc2 :2μ g/ml 維生素 C ；Q32Vc2 32 μ g/ml槲皮素與2 μ g/ml維生素C聯(lián)用；(實(shí)施例9)QVcRES 32 μ g/ml槲皮素、2 μ g/ml維生素C與12 μ g/ml白藜蘆醇聯(lián)用；(實(shí)施例 8)QVcACY 32 μ g/ml槲皮素、2 μ g/ml維生素C與16 μ g/ml花青素聯(lián)用；(實(shí)施例7)QVcACYRES 32 μ g/ml 槲皮素、2 μ g/ml 維生素 C、16 μ g/ml 花青素與 12 μ g/ml 白藜蘆醇聯(lián)用。(實(shí)施例1)## 與空白對(duì)照組相比，P < 0. 01 ；* 與損傷組相比，ρ < 0. 05 ；** 與損傷組相比，ρ < 0. Ol0如圖1所示為不同組分單用及聯(lián)用對(duì)H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。加H2O2 損傷12h，損傷組細(xì)胞存活率降至空白對(duì)照組的46. 01%。槲皮素、白藜蘆醇、花青素及維生素C單用對(duì)PC12氧化損傷均有不同程度保護(hù)作用。槲皮素與維生素C兩兩聯(lián)用，槲皮素與維生素C、白藜蘆醇聯(lián)用，槲皮素與維生素C、花青素聯(lián)用，槲皮素與維生素C、白藜蘆醇、花青素聯(lián)用都表現(xiàn)出良好的藥物協(xié)同作用。實(shí)驗(yàn)例二、藥物對(duì)D-半乳糖損傷小鼠脂褐質(zhì)含量和抗氧化功能酶活力的影響2.1動(dòng)物選擇選用三月齡健康昆明種小鼠雌雄各半共90只，18_20g。隨機(jī)分為5組正常組、模型組、加藥組(實(shí)施例2組合物及相應(yīng)濃度白藜蘆醇、花青素、槲皮素及維生素C單用組)。 采用單籠飼養(yǎng)，自由攝食與飲水，室溫18-20°C，日光燈輔助照明，每日維持光照12小時(shí)。2. 2實(shí)驗(yàn)方法以生理鹽水配制的0. 96% D-半乳糖，5mg/kg體重，皮下注射造模，每日1次，連續(xù)造模6周。加藥組經(jīng)口給予不同受試樣品，模型組和正常組給予同體積溶劑，在給受試樣品的同時(shí)，除正常組外，各組繼續(xù)給予相同劑量D-半乳糖皮下注射，正常組皮下注射生理鹽水，實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死動(dòng)物，測(cè)脂褐質(zhì)含量和抗氧化功能酶活力。測(cè)定結(jié)果均采用SPSS10.0軟件One-way ANOVA (單因素方差分析)統(tǒng)計(jì)處理。2. 3實(shí)驗(yàn)結(jié)果表1不同劑量藥物組合物對(duì)小鼠脂褐質(zhì)含量和抗氧化功能酶活力的影響組別脂褐質(zhì)(pg/g)GSHSODMDA(mg/mgprot)(NU/ml)(nmol/ml)正常組0.5±0.449.2±2.6400.1±58.232.6±9.2模型組2.4±0.6#30.7±4.5#201.5±46.3#62.3±11.5#白藜蘆醇單用組2.0±2.135.2±7.3*259.3±48.257.7±9.5花青素單用組1.8±0.5*38.3±5.2*286.2±31.3*50.8±7.0*槲皮素單用組1.0±0.3*44.1±2.0*340.3±29.8*40.2±2.9*維生素C單用組2.2±0 432.6±3.1223.5±14.559.1±3.6藥物組合物100 mg/kg0.2±0.2*48.3 ±6.1*398.3±49.3*35.9±9.2*#p < 0. 05VS 正常組，*p < 0. 05VS 模型組從表1可以看出，本發(fā)明的組合物可以顯著減少小鼠脂褐質(zhì)含量，顯著降低血清丙二醛(MDA)含量，表明本發(fā)明組合物具有體內(nèi)預(yù)防或減少丙二醛(MDA)合成的活性。同時(shí)，本發(fā)明的組合物能顯著增加小鼠的GSH含量，并提高SOD活性，表明本發(fā)明藥物組合物具有抗氧化活性。且本發(fā)明組合物的藥效顯著優(yōu)于各組分單用的藥效，表明本發(fā)明藥物組合物各有效成分之間具有協(xié)同的藥物作用效果。經(jīng)試驗(yàn)，實(shí)施例1、實(shí)施例3-10的組合物也具有抗氧化活性。
權(quán)利要求
1.抗衰老的藥物或保健食品組合物，其特征是按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇 0% -42%、花青素0% -65%、槲皮素 20% -98%和維生素 C 0.9% -11%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗衰老的藥物或保健食品組合物，其特征是所述白藜蘆醇為 0-26 %，所述花青素為0-48. 5 %，所述槲皮素為41 % -94 %，所述維生素C為2. 5 % -5. 9 %。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗衰老的藥物或保健食品組合物，其特征是還加入藥學(xué)或保健食品可接受的輔料，制成口服制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗衰老的藥物或保健食品組合物，其特征是所述口服制劑為膠囊劑、沖劑、片劑、散劑、顆粒劑或口服液。
5.權(quán)利要求1-4之一的抗衰老的藥物或保健食品組合物在制備輔助改善記憶、預(yù)防心腦血管疾病、抗衰老藥物的應(yīng)用或保健食品中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗衰老的藥物或保健食品組合物，該組合物按重量百分比包括如下成分白藜蘆醇0％-42％、花青素0％-65％、槲皮素20％-98％和維生素C 0.9％-11％，本發(fā)明的組合物的各組成成分之間具有協(xié)同作用，能在抗氧化、抗衰老、治療心腦血管疾病方面提高藥效并優(yōu)于組方中的單方的功效，預(yù)示可明顯提高臨床治療的有效率。由于本發(fā)明組合物相對(duì)減少了單方組分的用量，從而減輕或減少單獨(dú)使用組成本發(fā)明組合物的組分引起的不良反應(yīng)。本發(fā)明的組物合具有療效確切、無(wú)毒副作用、服用方便、價(jià)格低廉的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P9/00GK102218049SQ20111011653
公開日2011年10月19日 申請(qǐng)日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者呂昕澤, 吳秀禎, 張衛(wèi), 胡雪艷 申請(qǐng)人:天津艾賽博生物技術(shù)有限公司