專利名稱：一種防治甲流的中藥組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種防治甲流的中藥組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
流行性感冒，簡(jiǎn)稱流感，是由流行性感冒病毒引起的一種人獸共患的急性呼吸道傳染病。主要通過空氣飛沫經(jīng)呼吸道傳播，具有高度的傳染性，發(fā)病時(shí)出現(xiàn)急起高熱、惡寒、 全身酸痛、乏力和呼吸道癥狀。其以病程短、傳染性強(qiáng)、發(fā)病率高為特點(diǎn)，是對(duì)人類健康威脅最大和人類至今尚不能有效控制的世界性傳染病之一。對(duì)流感病毒的預(yù)防和治療主要有疫苗和化學(xué)合成藥。由于流感病毒的抗原變異能力極強(qiáng)且相當(dāng)頻繁，使得疫苗效果不穩(wěn)定，對(duì)易感人群的保護(hù)率不高；況且疫苗只對(duì)已知的流感病毒亞型有預(yù)防作用，對(duì)由于抗原性漂移或轉(zhuǎn)換所產(chǎn)生的新型流感病毒無效?，F(xiàn)有抗病毒藥離子通道阻斷劑和神經(jīng)氨酸酶抑制劑正式應(yīng)用于臨床，但耐藥性及嚴(yán)重毒副作用的產(chǎn)生限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用；流感病毒吸附抑制劑、細(xì)胞-病毒膜融合抑制劑和反義核苷酸等還處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，至今尚缺乏理想的抗病毒藥物。因此開發(fā)安全有效的抗流感病毒新藥是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界面臨的重要課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的即是為了提供一種療效肯定、性效穩(wěn)定，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉、應(yīng)用廣泛的防治甲流的中藥組合物及其應(yīng)用。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種防治甲流的中藥組合物，由質(zhì)量配比如下的組分組成荊芥1 5份；防風(fēng) 1 5份；板藍(lán)根1 5份；大青葉1 5份；前胡1 5份；杏仁1 5份；白芷1 5份； 陳皮1 5份；生甘草1 5份。優(yōu)選的，所述組合物質(zhì)量配比如下荊芥5份；防風(fēng)5份；板藍(lán)根5份；大青葉5份； 前胡5份；杏仁5份；白芷5份；陳皮5份；生甘草5份。方中荊芥和防風(fēng)辛散氣香，均長(zhǎng)于發(fā)表散風(fēng)，且微溫不烈，藥性和緩，表寒表熱皆可用之，《本草綱目》載荊芥“其功長(zhǎng)于祛風(fēng)邪，散瘀血，破結(jié)氣，消瘡毒”；《本草匯言》“用防風(fēng)辛溫輕散，潤(rùn)澤不燥，能發(fā)邪從毛竅出”。兩者相須為用，其效益彰，《本草求真》指出“用
以防風(fēng)之必兼用荊芥者，以其能入肌膚宣散故耳-------糜不藉其輕揚(yáng)，以為宣泄之具”。更
有白芷芳香濃烈，味辛力厚，善通肌膚、透毛竅，祛風(fēng)散寒，為解表通腠之良藥，《本草匯言》 “白芷，上行頭目，下抵腸胃，中達(dá)肢體，遍通肌膚以至毛竅，而利泄邪氣”。上述三藥相伍為用，解表散邪之力尤著。板藍(lán)根、大青葉苦寒，既清肺胃心經(jīng)實(shí)火，又善解瘟疫時(shí)毒，并能涼血消斑，《本草便讀》“板藍(lán)根功用性味與靛青葉同，能入肝胃血分，不過清熱、解毒、辟疫、殺蟲四者而已。 但葉主散，根主降，此又同中之異耳”。生甘草得中和之性，能調(diào)和藥性，又可緩和脾胃，也有清熱解毒之功，《藥品化義》“甘草，生用涼而瀉火，主散表邪，消癰腫，利咽痛，解百藥毒，除胃積熱”。五藥合用，使疫毒得清、里熱得解，以截?cái)嗉膊髯冎?，防止外邪化熱造成種種變證。前胡苦辛微寒，能開宣肺氣、降氣化痰，《本草綱目》“前胡乃手足太陰、陽明之藥，
其功長(zhǎng)于下氣-------氣下則火降，痰亦降矣”。杏仁主入肺經(jīng)，味苦能降，且兼疏利開通之
性，降肺氣之中兼有宣肺之功而達(dá)止咳平喘之能，《長(zhǎng)沙藥解》“杏仁疏利開通，破壅降逆， 善于開痹而止喘，消腫而潤(rùn)燥，調(diào)理氣分之郁，無以易此”。陳皮辛行苦泄而能宣肺止咳，《本草求真》“陳皮有散痰、開痰理氣之功”。上述九味藥物聯(lián)合應(yīng)用，清熱解毒，宣肺解表，則邪去正安，諸癥盡除。從抗病毒藥物的傳統(tǒng)功效分布來看，具有直接抗病毒感染活性的單味中草藥以清熱解毒類藥物居多，現(xiàn)代藥理和臨床實(shí)踐證明，大青葉、板藍(lán)根、魚腥草、金銀花、連翹、野菊花、黃芩、黃連、柴胡、黃柏、甘草等幾十種單味中藥具有顯著的抗流感病毒作用，并從這些中藥當(dāng)中已經(jīng)提取分離得到抗流感病毒的活性成分。板藍(lán)根長(zhǎng)期以來一直用于預(yù)防和治療流感、流腦、肝炎、腮腺炎、丹毒等病證，尤其是在預(yù)防和治療流感方面效果顯著。試管和雞胚實(shí)驗(yàn)證明，50%板藍(lán)根注射液對(duì)流感病毒 PR8株及京科68-1株有明顯的抑制作用，100%板藍(lán)根煎劑有延緩京科68-1株和腺病毒-T 型所致細(xì)胞病變作用。以雞胚法考察15個(gè)種質(zhì)的板藍(lán)根對(duì)甲型流感病毒的抑制作用，血凝滴度實(shí)驗(yàn)顯示，板藍(lán)根的水提醇沉液對(duì)病毒的直接作用、治療作用、預(yù)防作用有效率分別為 100%、60%、70%。在對(duì)板藍(lán)根抗病毒有效部位的篩選實(shí)驗(yàn)中，表明板藍(lán)根抗流感病毒有效部位為陽離子樹脂吸附部分，并進(jìn)一步證實(shí)有效部位為結(jié)合氨基酸。板藍(lán)根生物堿成分中的4 (邪)-喹唑酮經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)證明具有抑制流感病毒、柯薩奇病毒的活性。在對(duì)板藍(lán)凝集素粗提液抗流感病毒的研究中發(fā)現(xiàn)，板藍(lán)根凝集素對(duì)流感病毒具有顯著的直接殺滅作用和預(yù)防作用及良好的治療作用，而且抑制流感病毒的效果與板藍(lán)根凝集素血凝活性的高低有關(guān)。大青葉和板藍(lán)根一樣都是優(yōu)良的廣譜抗病毒中草藥，對(duì)多種病毒有直接抑制作用，試驗(yàn)證實(shí)大青葉在抗甲型流感病毒方面療效顯著，與大青葉抗病毒作用相關(guān)的化學(xué)成分主要是4(3H)喹唑酮。目前對(duì)其抗病毒作用機(jī)制尚無定論，一般認(rèn)為大青葉是通過多種有效成分，多環(huán)節(jié)、多途徑地發(fā)揮協(xié)同作用而表現(xiàn)出抗病毒功效。早在1979年P(guān)ompei等就發(fā)現(xiàn)甘草酸有抗病毒活性，能抑制很多不相關(guān)的DNA、RNA 病毒的生長(zhǎng)，并且不影響正常細(xì)胞的活性。對(duì)甘草酸影響感染A2型流感病毒小鼠存活率的研究表明實(shí)驗(yàn)組小鼠存活都超過了 21天，而對(duì)照組小鼠沒有存活超過21天的(平均存活時(shí)間10. 5天)，在肺組織實(shí)變程度及被感染小鼠肺組織病毒值方面，實(shí)驗(yàn)組也明顯低于對(duì)照組?，F(xiàn)代藥理試驗(yàn)證實(shí)，荊芥、防風(fēng)、白芷和陳皮等藥物亦有一定的抗病毒活性和抗病原微生物作用，能夠保護(hù)細(xì)胞不受病毒侵襲。本發(fā)明還涉及所述中藥組合物在制備防治甲流的藥物中的應(yīng)用。所述藥物可制成下列之一的劑型(1)顆粒劑、(2)片劑、(3) 口服液、(4)膠囊劑， 可由所述中藥組合物經(jīng)提取后添加合適的輔料制成。優(yōu)選的，所述藥物為顆粒劑，制備所述顆粒劑的中藥原料質(zhì)量組成為荊芥1 5 份；防風(fēng)1 5份；板藍(lán)根1 5份；大青葉1 5份；前胡1 5份；杏仁1 5份；白芷1 5份；陳皮1 5份；生甘草1 5份；所述顆粒劑由如下方法制得將配方量的中藥原料加水浸沒浸漬0. 5 1小時(shí)，煎煮2次，每次1 2小時(shí)，合并兩次煎液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 08 1. 12，冷卻后加乙醇至乙醇體積含量為60%，充分?jǐn)嚢瑁洳仂o置12 小時(shí)以上，取醇沉上清液，過濾，濾液減壓回收乙醇，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1. ；34 1. 40清膏，取清膏加入質(zhì)量為清膏質(zhì)量1. 5 2. 0倍的淀粉，攪勻、制粒、干燥、整粒，混勻，即得所述顆粒劑。本發(fā)明依據(jù)祖國(guó)中醫(yī)傳統(tǒng)理論對(duì)時(shí)疫流行感冒的致病機(jī)理和治療原則的論述和理解，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)成果，精選具有清熱解毒，宣肺解表功效的純中草藥，經(jīng)科學(xué)炮制，制成藥物制劑，用于抑制和消除流感病毒。本發(fā)明所述的中藥組合物的有益效果主要體現(xiàn)在本發(fā)明組合物處方精簡(jiǎn)、配伍合理，不僅療效肯定，彌補(bǔ)了中、西藥治療甲流的不足，而且穩(wěn)定性高、使用方便，制成顆粒沖劑體積小，重量輕，解決了臨床中湯劑的制備麻煩、攜帶不便、不易保存、服用困難等問題，并且藥物含量成分明確，避免了中藥湯劑組分不明的缺點(diǎn)，保障了用藥安全，實(shí)為一種有效、應(yīng)用前景良好的新型藥物。


圖1為含藥血清體外抑制甲型流感病毒作用研究；其中a為正常MDCK細(xì)胞，b為病毒對(duì)照孔CPE，c為空白血清對(duì)照孔CPE，d為防感顆粒低劑量孔CPE，e為防感顆粒中劑量孔CPE，f為防感顆粒高劑量孔CPE，g為達(dá)菲血清對(duì)照孔CPE。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此實(shí)施例1 處方
荊芥
防風(fēng)83
板藍(lán)根
大青葉幻3g
前胡83
杏仁
白芷83
陳皮83
生甘草
工藝將以上諸藥加水過藥面浸漬0. 5小時(shí)，煎煮二次，第一次1. 5小時(shí)，第二次1小時(shí)， 合并兩次煎液，過濾，濾液經(jīng)單效外循環(huán)濃縮器濃縮至相對(duì)密度為1.08(60°C )，冷卻后加乙醇至含醇量(ν/ν)達(dá)60%，充分?jǐn)嚢?，冷藏靜置12小時(shí)；次日取醇沉上清液，過濾，濾液減壓回收乙醇，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度約為1. 38 (600C )的清膏；按質(zhì)量為清膏質(zhì)量1. 8倍加入淀粉攪勻、制粒、干燥(80°C以下)、整粒，混勻制成600g (即每g含處方藥材1. 66g)，包裝即得顆粒劑，即防感顆粒。實(shí)施例2 含藥血清體外抑制甲型流感病毒作用研究一、材料與方法(一 )實(shí)驗(yàn)材料1.各組大鼠血清取清潔級(jí)SD大鼠36只，雌雄各半，體重200士20g，按體重分層隨機(jī)分為正常(空白)對(duì)照組、防感顆粒低劑量組、中劑量組、高劑量組、達(dá)菲對(duì)照組，每組6只，雌雄分籠喂養(yǎng)。按體型系數(shù)換算法( 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與人用藥量的換算，防感顆粒(按實(shí)施例1方法制得)低劑量組給藥劑量為10. 21g/kg，相當(dāng)于臨床等效劑量；中劑量組給藥量為低劑量組的2倍，即20. 42g/kg ；高劑量組為低劑量組的5倍，即51. 05g/kg ；達(dá)菲對(duì)照組給藥劑量0. 02g/kg,分別灌胃給藥，正常對(duì)照組以生理鹽水灌胃，每天2次，每次 lml/100g,連續(xù)給藥共3天，末次給藥后Ih腹主動(dòng)脈無菌采血。大鼠以3 %戊巴比妥腹腔麻醉后，用75%酒精腹部浸泡消毒5分鐘，沿腹正中線皮膚剪開腹腔，使腹主動(dòng)脈暴露，用無菌注射器吸取血液，血樣置于無菌離心管中，靜置2h以上，待血塊收縮良好后，3000r/min 15min在超凈工作臺(tái)上無菌分離血清，經(jīng)56°C、30min滅活處理，_20°C冰箱凍存?zhèn)溆谩?.單層MDCK細(xì)胞制備MDCK細(xì)胞由浙江省疾病預(yù)防與控制中心病毒所提供。 RPMI1640生長(zhǎng)液含10%胎牛血清、100Iu/ml雙抗；RPMI1640維持液不含胎牛血清、其它同生長(zhǎng)液。3.病毒甲1型流感病毒株A/PR/8/34 (HlNl)，由浙江省疾病預(yù)防與控制中心病毒所提供，在9日齡雞胚中增殖復(fù)壯，收集尿囊液，-70°C超低溫冰箱凍存?zhèn)溆谩?.主要試劑
RPMI1640批號(hào) 8108008美國(guó)GIBCO公司；
胎牛血清批號(hào)080412杭州四季青生物工程材料有限公司；
雙抗批號(hào)274564美國(guó)GIBCO公司；
0. 25%胰酶-0. 02% EDTA 批號(hào) 08061201杭州吉諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
PBS (PH7. 2 士 0.1)批號(hào) 08070302GIB00杭州吉諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司；
MTT批號(hào)13對(duì)劭7Amersco上海生工生物工程有限公司；
DMSO批號(hào)0記41；345Amersco杭州熒光泰生物技術(shù)有限公司
乳酸脫氫酶(LDH-L)試劑盒批號(hào)11342德國(guó)prodia diagnostics公司；
1.2%豚鼠紅細(xì)胞懸液自備°
5.主要設(shè)備
倒置相差顯微鏡(Leica DC-300) Made in Germany ；
超低溫冰箱(Forma 8525) Made in USA ；
生物安全柜(FormaClassII)CO2 恒溫培養(yǎng)箱(Forma ClasslOO)25cm2 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(Corning Flask)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板(Becton)酶標(biāo)儀(BioiTekELX808)微孔板震蕩儀(MH-I)
Made in USA ； Made in USA ； Made in USA ； Made in USA ； Made in USA ；
海門市其林貝爾儀器制造有限公司；AER0SET 全自動(dòng)生化分析儀系統(tǒng)(Abbott) Made in USA ；( 二 )實(shí)驗(yàn)方法1.甲型流感病毒半數(shù)組織細(xì)胞感染量(TCID50)測(cè)定以不含胎牛血清的RPMI1640維持液將病毒10倍遞增稀釋為10—1、10_2、10_3、10_4、 IO-5UO-6UO-7UO-8 8個(gè)不同稀釋度，分別加至長(zhǎng)滿單層MDCK細(xì)胞的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板上， 每個(gè)濃度病毒稀釋液接種6孔，每孔lOOul，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照孔，37°C、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中孵育2h，棄病毒液，用PBS洗板2次，然后各孔再加入IOOul維持液，每日倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞病變情況，連續(xù)3天，采用Reed-Muench法計(jì)算病毒的半數(shù)組織細(xì)胞感染量 (TCID50)。2.含藥血清對(duì)甲型流感病毒增殖抑制作用(治療給藥方式，先感染病毒再給含藥血清)預(yù)先用96孔細(xì)胞培養(yǎng)板將MDCK細(xì)胞培養(yǎng)成單層，每孔接種100TCID50甲1型流感病毒液100ul，于37°C、5% CO2培養(yǎng)箱中吸附池感染細(xì)胞，棄病毒液，用PBS洗板2次。 取已制備好的終濃度均為1 8的正常(空白)對(duì)照組、各劑量組防感顆粒、達(dá)菲對(duì)照組血清分別加入已經(jīng)感染的細(xì)胞板中，每孔lOOul，每份血清平行測(cè)定2孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞和病毒對(duì)照孔，37°C,5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中孵育2h，棄血清，用PBS洗板2次，然后各孔再加入 IOOul維持液，每日到置顯微鏡下觀察細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)進(jìn)展情況。當(dāng)病毒對(duì)照孔出現(xiàn) +++以上病變時(shí)(圖1)，每孔加入MTT (終濃度0. 5mg/ml)20ul,37°C>5% CO2孵育4h，棄去上清液，每孔加入DMS0150ul并以微孔板震蕩機(jī)振蕩作用lOmin，待顆粒完全溶解后，酶標(biāo)儀490nm測(cè)吸光度值(0D值)，空白孔調(diào)零，計(jì)算病毒抑制率。病毒抑制率<% =(各實(shí)驗(yàn)組平均OD值-病毒對(duì)照孔平均OD值)/ (正常細(xì)胞對(duì)照孔平均OD值-病毒對(duì)照孔平均OD值)χ100%3.含藥血清對(duì)甲型流感病毒吸附細(xì)胞的影響(預(yù)防給藥方式，先給含藥血清后感染病毒)將已制備好的正常(空白)對(duì)照組、各劑量組防感顆粒、達(dá)菲對(duì)照組血清(終濃度均為1 8)加入已經(jīng)長(zhǎng)成單層細(xì)胞的培養(yǎng)板中，每份血清2孔，每孔lOOul，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞和病毒對(duì)照孔，恒溫培養(yǎng)箱中孵育池，棄去血清，再接入100TCID50甲1型流感病毒液每孔lOOul，同2.法培養(yǎng)與檢查。4.含藥血清對(duì)甲型流感病毒的直接殺滅作用(含藥血清與病毒同時(shí)作用)將正常(空白)對(duì)照組、各劑量組防感顆粒、達(dá)菲對(duì)照組血清(終濃度均為1 8) 分別與100TCID50甲1型流感病毒液等量混合，恒溫培養(yǎng)箱中作用池，將混合液加至已長(zhǎng)滿單層MDCK細(xì)胞的培養(yǎng)板上，同2.法培養(yǎng)與檢查。5.含藥血清對(duì)甲型流感病毒感染MDCK細(xì)胞膜通透性的影響
另外取96孔細(xì)胞培養(yǎng)板將MDCK細(xì)胞培養(yǎng)成單層后，同上法將各組血清以上述3 種不同給藥方式分別作用于細(xì)胞，當(dāng)病毒對(duì)照孔出現(xiàn)+++以上病變時(shí)，從實(shí)驗(yàn)各孔取50ul 上清液到1. 5ml Eppendorf管中，在Eppendorf管中先加入含緩沖基質(zhì)液的檢測(cè)試劑1. Oml 37°C混合反應(yīng)5min、再加入含輔酶I溶液的試劑0. 5ml混合延遲lmin，AER0SET全自動(dòng)生化分析儀系統(tǒng)檢測(cè)乳酸脫氫酶活性，于340nm處分別讀取吸光度A值至2min，計(jì)算LDH值。 LDH (U/L) = ( Δ A/min 樣品 _ Δ A/min 空白)/ ( Δ A/min 標(biāo)準(zhǔn)-Δ A/min 空白)X 標(biāo)準(zhǔn)液濃度。6.含藥血清對(duì)甲型流感病毒血凝效價(jià)的影響從2. 5.實(shí)驗(yàn)各孔另取25ul上清液到96孔u(yù)型微量反應(yīng)板中，在反應(yīng)板中加入已配制好的1. 2%豚鼠紅細(xì)胞懸液25ul，輕輕混勻后室溫放置45min，觀測(cè)血凝活性。各孔出現(xiàn)紅細(xì)胞凝集程度以++++、+++、++、+、-表示，紅細(xì)胞呈細(xì)砂粒狀均勻鋪于孔底者為++++， 即100%凝集；紅細(xì)胞均勻鋪于孔底，但邊緣不整而稍向孔底集中者為+++，即75%凝集；紅細(xì)胞于孔底形成一個(gè)環(huán)狀，四周有小凝集塊者為++，即50%凝集；紅細(xì)胞于孔底形成圓團(tuán)， 但邊緣不夠光滑，四周稍有凝集塊者為+，即25%凝集；紅細(xì)胞于孔底形成圓團(tuán)，邊緣光滑整齊，將板傾斜片刻，就可見紅細(xì)胞滑動(dòng)象人的眼淚滴樣者為_，即無凝集。血凝效價(jià)以++ 為終點(diǎn)，即以能夠使50%紅細(xì)胞凝集的病毒液的最高稀釋度的倒數(shù)作為該病毒血凝素的血凝效價(jià)。7.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理以SpSS13. 0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，描述指標(biāo)采用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示，血凝效價(jià)經(jīng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為對(duì)數(shù)值后計(jì)算均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差，多組樣本均數(shù)間
的比較采用單因素方差分析F檢驗(yàn)法，兩兩比較用q檢驗(yàn)。二、結(jié)果(一 )甲型流感病毒半數(shù)組織細(xì)胞感染量(TCID50)測(cè)定病毒攻擊MDCK細(xì)胞后Mh，10—1濃度孔即有2孔發(fā)生+的CPE，其余各孔未見CPE。 病變持續(xù)進(jìn)展，到第3天時(shí)，ΙΟ"1濃度孔6孔均發(fā)生+++ ++++的CPE，10_2有5孔、10_33 孔、10_42孔、10_51孔、10_61孔發(fā)生細(xì)胞病變，10人ΙΟ"8及正常細(xì)胞對(duì)照孔沒有細(xì)胞病變。根據(jù)細(xì)胞的病變情況，采用Reed-Muench法計(jì)算得出TCID50為10_3_47l00ul，含藥血清藥效實(shí)驗(yàn)中選用病毒攻擊量為100TCID5(1/100ul。見表1。表1 甲型流感病毒對(duì)MDCK細(xì)胞CPE的影響
權(quán)利要求
1.一種防治甲流的中藥組合物，由質(zhì)量配比如下的組分組成荊芥1 5份；防風(fēng)1 5份；前胡1 5份；板藍(lán)根1 5份；大青葉1 5份；杏仁1 5份；白芷1 5份；陳皮1 5份；生甘草1 5份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述組合物質(zhì)量配比如下荊芥1份； 防風(fēng)1份；前胡1份；板藍(lán)根1份；大青葉1份；杏仁1份；白芷1份；陳皮1份；生甘草1 份。
3.如權(quán)利要求1所述中藥組合物在制備防治甲流的藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物制成下列之一的劑型(1)顆粒劑、 ⑵片劑、(3) 口服液、(4)膠囊劑。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物為顆粒劑，制備所述顆粒劑的中藥原料質(zhì)量組成為荊芥1 5份；防風(fēng)1 5份；前胡1 5份；板藍(lán)根1 5份；大青葉 1 5份；杏仁1 5份；白芷1 5份；陳皮1 5份；生甘草1 5份；所述顆粒劑由如下方法制得將配方量的中藥原料加水浸沒浸漬0. 5 1小時(shí)，煎煮2次，每次1 2小時(shí)， 合并兩次煎液，過濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 08 1. 12，冷卻后加乙醇至乙醇體積含量為60%，充分?jǐn)嚢?，冷藏靜置12小時(shí)以上，取醇沉上清液，過濾，濾液減壓回收乙醇，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1. 34 1. 40清膏，取清膏加入質(zhì)量為清膏質(zhì)量1. 5 2. 0倍的淀粉，攪勻、 制粒、干燥、整粒，混勻，即得所述顆粒劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治甲流的中藥組合物，由質(zhì)量配比如下的組分組成荊芥1～5份；防風(fēng)1～5份；前胡1～5份；板藍(lán)根1～5份；大青葉1～5份；杏仁1～5份；白芷1～5份；陳皮1～5份；生甘草1～5份。本發(fā)明所述的中藥組合物的有益效果主要體現(xiàn)在本發(fā)明組合物處方精簡(jiǎn)、配伍合理，不僅療效肯定，彌補(bǔ)了中、西藥治療甲流的不足，而且穩(wěn)定性高、使用方便，制成顆粒沖劑體積小，重量輕，解決了臨床中湯劑的制備麻煩、攜帶不便、不易保存、服用困難等問題，并且藥物含量成分明確，避免了中藥湯劑組分不明的缺點(diǎn)，保障了用藥安全，實(shí)為一種有效的、應(yīng)用前景良好的新型藥物。
文檔編號(hào)A61P31/16GK102198192SQ201110139259
公開日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2011年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月26日
發(fā)明者宋康, 曹羽, 汪玉冠, 陳芳, 駱仙芳 申請(qǐng)人:浙江省中醫(yī)院