專利名稱：一種治療貧血的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥，特別涉及一種治療貧血的中藥。
背景技術(shù)：
貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。但由于全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量的測定技術(shù)比較復(fù)雜，所以臨床上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低于患者同年齡組、同性別和同地區(qū)的正常標(biāo)準(zhǔn)。國內(nèi)的正常標(biāo)準(zhǔn)比國外的標(biāo)準(zhǔn)略低。沿海和平原地區(qū)，成年男子的血紅蛋白如低于12. 5g/dl，成年女子的血紅蛋白低于11.0g/dl，可以認(rèn)為有貧血。12歲以下兒童比成年男子的血紅蛋白正常值約低15%左右，男孩和女孩無明顯差另U。海拔高的地區(qū)一般要高些。造成貧血的原因有多種缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。一般要給與富于營養(yǎng) 和高熱量、高蛋自、多維生素、含豐富無機(jī)鹽和飲食，以助于恢復(fù)造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時(shí)問。貧血是指單位容積循環(huán)血液內(nèi)的血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞壓積低于正常的病理狀態(tài)。這些指標(biāo)的正常值范圍因地區(qū)、民族和性別等的不同而略有差異。我國一般」卜高原地區(qū)，非成年男性，血紅蛋白濃度低于120g/L，紅細(xì)胞數(shù)低于4X 1012/L，或紅細(xì)胞壓積低于O. 40 ;成年女性之血紅蛋白濃度低于105g/L，紅細(xì)胞數(shù)低于3. 5X 1012/L或紅細(xì)胞壓低于O. 35者，可視為貧血。12歲以下兒童比成年男了正常值略低，最多可允許降低15%左右,兩性無明顯差異。久居高原地區(qū)者，由于缺氧刺激造血，其各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值則略高。在衡量貧血的有無這一點(diǎn)上，血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞壓積這三者中，以血紅蛋白濃度低十正常是最為基本的重要指標(biāo)，因?yàn)樗芊从池氀膶?shí)質(zhì)。而紅細(xì)胞數(shù)在某種情況下不一定能準(zhǔn)確反映存在與否或貧血的程度。比如，在小細(xì)胞低色素性貧血時(shí)，紅細(xì)胞數(shù)目的減少比血紅蛋白減低的程度較輕，以致貧血較輕時(shí)，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)仍可正常；相反，大細(xì)胞貧血時(shí)，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的減少比而血紅蛋白減低的程度更為顯著，當(dāng)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)略低于正常時(shí)，而血紅蛋白濃度可仍在正常范圍。貧血的程度，一般可按血紅蛋白濃度減低的程度劃分低于正常但在90g/L及其以上者為輕度更低，但在60g/L及其以上者為中度或更低，但在30g/L及其以上者為重度；低于30g/L及其以上者為極度貧血。另外，要注意除外假性貧血。如存在妊娠或肝硬化等使體內(nèi)水漪留導(dǎo)致血漿容量增大時(shí)，即使全身紅細(xì)胞容量正常，但所測得的紅細(xì)胞數(shù)和而紅蛋白濃度也可減低，易誤認(rèn)為貧血。反之，若有明顯脫水致血漿容量減少時(shí)，即使有輕度貧血，所測得紅細(xì)胞及血紅蛋白濃度可能正常。判斷貧血時(shí)，這些因素均應(yīng)予注
O貧血按發(fā)病原因，貧血可分為造血小良性、失血性和溶血性三大類。貧血癥狀表現(xiàn)涉及全身各個(gè)器官系統(tǒng)。應(yīng)注意起病急緩、發(fā)展過程及其特征性表現(xiàn)。如急性再生障礙性貧血常起病較急，貧血進(jìn)行性加重、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血、慢性溶血性貧血?jiǎng)t常起病緩慢，病程長。急性溶血起病急驟，寒戰(zhàn)高熱，肌肉酸痛，可伴醬油色尿。巨幼細(xì)胞貧血常有口舌炎及灼痛。貧血伴有異嗜解或有咽下困難及胸骨后疼痛，應(yīng)想到缺鐵性貧血。貧血伴有出血及發(fā)熱或感染，多見于急性再生障礙性貧血、白血病和惡性組織細(xì)胞病等。血的生成和調(diào)節(jié)與心、肝、脾、腎等臟腑關(guān)系密切，故中醫(yī)謂“心主血、肝藏血、脾統(tǒng)血”。而這些臟腑功能的充分發(fā)揮，又有賴于腎之命火溫煦。因此，心、肝、脾、腎功能衰弱，均可導(dǎo)致血虛。而血虛之形成小外乎內(nèi)外因素。外邪六浮與溫?zé)崆秩霗C(jī)體，潛而小定期出，深入化血之機(jī)，導(dǎo)致新血無生，這一致病因素與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所說的“細(xì)菌感染、原蟲、毒素發(fā)生溶血為病”不謀而合。在內(nèi)因上，或?yàn)槠咔槭Ч?jié)，或?yàn)轱嬍呈б?，或?yàn)槭а?，或?yàn)橄忍煜碣x不足，或?yàn)椴『蠓縿谶^甚，或?yàn)槿焉锸д{(diào)，而引起造血之機(jī)受阻，或消化之機(jī)紊亂，水谷不化，精微不成，發(fā)生血虛之疾。血為有形之物，氣屬無形之用。血之運(yùn)行有賴于氣，故有“氣為血之帥，氣行則血行，血為氣之母，血至氣亦至”的理論。血由氣而生，而氣也必須有血為依附，才能發(fā)揮其生化、運(yùn)動(dòng)的作用。二者互相依賴，又互相促進(jìn)，保持相對平衡。如果氣血失和，就會(huì)致病?！秲?nèi)經(jīng)》說“是故氣之所井為血虛,血之所井為氣虛。”因此,血虛患者一般均有氣虛，中醫(yī)治療貧血主要以健脾溫胃入手，補(bǔ)充氣血，化生之源。臨床上除引起貧血 癥狀外，由于消化酶的分泌受抑，常見有消化道癥狀。目前臨床多用單純鐵劑治療。但常有胃腸道副作用，患者不能堅(jiān)持服用，致使貧血長期得不到糾正，現(xiàn)市售中成藥雖可改善癥狀，但在提高血紅蛋白及血清鐵含量方面，收效甚微。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種治療貧血的中藥。本發(fā)明的技術(shù)方案為一種以中草藥為原料制備的治療貧血的中藥，該藥物是由以下重量份配比的原料制成當(dāng)歸10-20份、丹參10-20份、薏仁20-30份、菟絲子10_20份、制首烏20-30份、枸杞15-25份、大棗30-40份，炙黃芪10-20份、附子5_15份、龜板5_15份、三七粉15-25份、海螵蛸5-15份。優(yōu)選重量配比為當(dāng)歸15份、丹參12份、薏仁25份、菟絲子5份、制首烏25份、枸杞20份、大棗35份，炙黃芪15份、附子10份、龜板10份、三七粉20份、海螵蛸10份。所述的一種治療貧血的中藥的制備方法，其特征在于本發(fā)明的制作過程是將上述藥材按比例配制，除去雜物泥土，曬干或烘干，通過粉碎、機(jī)扎成細(xì)末，用細(xì)篩攪勻，加入蜂蜜制成每丸7克重的藥丸即可。用法為日服2次，每次1-2丸，十日為一療程，通常五個(gè)療程即顯效。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在本發(fā)明應(yīng)用于治療貧血具有健脾和胃，益氣生血的作用。本發(fā)明具有給藥方便，藥劑易于制造，成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明采用不同藥性的中藥材，進(jìn)行了科學(xué)配伍，能達(dá)到理想的治療效果，且安全毒副作用小，使用方便。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明。
實(shí)施例I按下列配比稱取中藥原料藥當(dāng)歸15份、丹參12份、薏仁25份、菟絲子5份、制首烏25份、枸杞20份、大棗35份，炙黃芪15份、附子10份、龜板10份、三七粉20份、海螵蛸10份。制備方法為將上述藥材按比例配制，除去雜物泥土，曬干或烘干，通過粉碎、機(jī)扎成細(xì)末，用細(xì) 篩攪勻，加入蜂蜜制成每丸7克重的藥丸即可。用法為日服2次，每次1-2丸，十日為一療程，通常五個(gè)療程即顯效。
權(quán)利要求
1.一種治療貧血的中藥，其特征在于它是由以下重量配比的中藥原料制成當(dāng)歸10-20份、丹參10-20份、薏仁20-30份、菟絲子10-20份、制首烏20-30份、枸杞15-25份、大棗30-40份，炙黃芪10-20份、附子5-15份、龜板5_15份、三七粉15-25份、海螵蛸5_15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療膽囊炎的中藥，其特征在于它是由以下重量配比的中藥原料制成 當(dāng)歸15份、丹參12份、薏仁25份、菟絲子5份、制首烏25份、枸杞20份、大棗35份，炙黃芪15份、附子10份、龜板10份、三七粉20份、海螵蛸10份。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療貧血的中藥，包括當(dāng)歸10-20份、丹參10-20份、薏仁20-30份、菟絲子10-20份、制首烏20-30份、枸杞15-25份、大棗30-40份，炙黃芪10-20份、附子5-15份、龜板5-15份、三七粉15-25份、海螵蛸5-15份。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明應(yīng)用于治療貧血具有健脾和胃，益氣生血的作用。本發(fā)明具有給藥方便，藥劑易于制造，成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明采用不同藥性的中藥材，進(jìn)行了科學(xué)配伍，能達(dá)到理想的治療效果，且安全毒副作用小，使用方便。
文檔編號A61K36/8994GK102872365SQ20111019212
公開日2013年1月16日 申請日期2011年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月11日
發(fā)明者宋德成, 崔洋, 高永清, 郎琳, 王磊 申請人:天津太平洋制藥有限公司