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      一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法

      文檔序號:806095閱讀:560來源:國知局
      專利名稱:一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      O. 3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型滴眼劑其主要成份為左氧氟沙星(Levofloxacin)。左氧氟沙星是一種廣譜長效氟喹諾酮類抗菌藥,是氧氟沙星的S型左旋同分異構(gòu)體,對革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌繁殖的抑制能力是氧氟沙星R型右旋異構(gòu)體的8 128倍,是外消旋體氧氟沙星的2倍。左氧氟沙星通過抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶活性而發(fā)揮殺菌作用。鹽酸左氧氟沙星滴眼液臨床應(yīng)用抗菌譜廣,對革蘭氏陽性、陰性細(xì)菌具有較強(qiáng)的抗菌作用。眼科臨床主要用于細(xì)菌性眼表疾病。目前,細(xì)菌性角膜炎和結(jié)膜炎是眼科常見病、多發(fā)病,因此研究開發(fā)安全、長效、舒適劑型的抗菌素眼藥水具有重要的臨床意義。

      發(fā)明內(nèi)容
      鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,本發(fā)明的目的是提出一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法。本發(fā)明的目的將通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)
      一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,所述制備原料中包括鹽酸左氧氟沙星及泊洛沙姆,具體包括如下步驟
      步驟一、精確稱量處方量的鹽酸左氧氟沙星加入約70%總量的注射用水中攪拌,采用磁力攪拌,轉(zhuǎn)速為65轉(zhuǎn)/min,至完全溶解,得到澄清的液體;
      步驟二、精確稱量處方中除泊洛沙姆外的其他輔料,依次加入步驟一所得的溶液中,攪拌溶解均勻,得到澄清混合溶液,并對所得溶液用微孔濾膜進(jìn)行初步過濾;
      步驟三、對步驟二所得的溶液降溫至0°C 4 °C,加入精確稱量的處方量的泊洛沙姆進(jìn)行溶脹,溶脹完全后,加水到處方量,得到澄清粘稠的溶液;
      步驟四,對步驟三所得的溶液靜置后過濾,采用流通蒸汽滅菌,即得到鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。以上所述的一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,其制得的滴眼液為
      O.3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。本發(fā)明的突出效果為鹽酸左氧氟沙星凝膠滴眼劑具有以下特點(1)該劑型在發(fā)生相變前的溫度30°C以下時為一種粘度較低的流動性液體狀態(tài),滴入眼內(nèi)后能均勻分布并在溫度的作用下迅速形成凝膠,粘附于眼球表面,從而使藥物在結(jié)膜囊內(nèi)緩慢釋放,維持相當(dāng)長時間,不會像滴眼液滴眼后大部分流失。(2)本品選用基質(zhì)為親水性材料,粘性適中,潤滑性好,對眼部組織無刺激性。(3)本品在流變學(xué)上呈塑性性質(zhì),隨眼睛眨動的外應(yīng)力作用而粘度逐漸降低。(4)本產(chǎn)品生產(chǎn)過程呈液體狀態(tài),普通滴眼液生產(chǎn)線即可用于本品的制備、濾過除菌。較通常的眼膏和眼用凝膠,制備工藝簡單、易于除菌、灌裝準(zhǔn)確方便。以下結(jié)合實施例,對本發(fā)明的具體實施方式
      作進(jìn)一步的詳述,以使本發(fā)明技術(shù)方案更易于理解、掌握。
      具體實施例方式一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,所述制備原料中包括鹽酸左氧氟沙星及泊洛沙姆,具體包括如下步驟
      步驟一、精確稱量處方量的鹽酸左氧氟沙星加入約70%總量的注射用水中攪拌,采用磁力攪拌,轉(zhuǎn)速為65轉(zhuǎn)/min,至完全溶解,得到澄清的液體;
      步驟二、精確稱量處方中除泊洛沙姆外的其他輔料,依次加入步驟一所得的溶液中,攪拌溶解均勻,得到澄清混合溶液,并對所得溶液用微孔濾膜進(jìn)行初步過濾;
      步驟三、對步驟二所得的溶液降溫至0°C 4 °C,加入精確稱量的處方量的泊洛沙姆進(jìn)行溶脹,溶脹完全后,加水到處方量,得到澄清粘稠的溶液;
      步驟四,對步驟三所得的溶液靜置后過濾,采用流通蒸汽滅菌,即得到鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。如以上所述的一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,其制得的滴眼液為
      O.3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。本發(fā)明尚有多種實施方式,凡采用等同變換或者等效變換而形成的所有技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      權(quán)利要求
      1.一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,其特征在于所述制備原料中包括鹽酸左氧氟沙星及泊洛沙姆,具體包括如下步驟步驟一、精確稱量處方量的鹽酸左氧氟沙星加入約70%總量的注射用水中攪拌,采用磁力攪拌,轉(zhuǎn)速為65轉(zhuǎn)/min,至完全溶解,得到澄清的液體;步驟二、精確稱量處方中除泊洛沙姆外的其他輔料,依次加入步驟一所得的溶液中,攪拌溶解均勻,得到澄清混合溶液,并對所得溶液用微孔濾膜進(jìn)行初步過濾;步驟三、對步驟二所得的溶液降溫至0°C 4 °C,加入精確稱量的處方量的泊洛沙姆進(jìn)行溶脹,溶脹完全后,加水到處方量,得到澄清粘稠的溶液;步驟四,對步驟三所得的溶液靜置后過濾,采用流通蒸汽滅菌,即得到。
      2.如權(quán)利要求I所述的一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,其特征在于其制得的滴眼液為O. 3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。
      全文摘要
      本發(fā)明揭示了一種鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液制備方法,是鹽酸左氧氟沙星為主要原料加入主要輔料泊洛沙姆和其他輔料,溶脹攪拌均勻,過濾滅菌,即制得0.3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液。用該方法制備的0.3%鹽酸左氧氟沙星凝膠型的滴眼液,不同于一般的眼用凝膠,是一種溫度敏感的劑型。
      文檔編號A61K47/34GK102949335SQ201110239599
      公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月19日
      發(fā)明者張偉明, 張艷, 徐向, 王少平 申請人:蘇州太湖美藥業(yè)有限公司
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