專利名稱：治療牙周炎的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療牙周炎的藥物。
背景技術(shù)：
牙周病現(xiàn)有治療方法主要為潔治和抗生素治療，其中抗生素治療包括全身給藥 (口服及注射)和牙周局部給藥，因全身給藥副作用大且療效差，因此局部給藥是治療的主要方式?，F(xiàn)有該類藥物主要包括一些漱口水以及凝膠類牙周袋給藥緩釋制劑，其中漱口類藥物無法滲透到牙周袋深部，療效較差。凝膠類緩釋藥物理論上療效確切，但在實際應(yīng)用中受制于口腔條件，療效并不不理想，主要原因是由于口腔時刻處于活動狀態(tài)(特別是飲食時)，所給的藥物無法在牙周袋內(nèi)存留，因此緩釋作用無法達(dá)到，且需經(jīng)醫(yī)生給藥，而該類藥品若要達(dá)到治療效果，需經(jīng)常給藥，所以極不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決現(xiàn)有治療牙周炎的藥物無法滲透到牙周袋深部，療效較差，給藥不方便的問題，提供治療牙周炎的藥物。本發(fā)明治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由5 250份的多西環(huán)素、25 1000份的替硝唑和10000份的甘油制成。本發(fā)明治療牙周炎的藥物的制備方法為按重量份數(shù)稱取5 250份的多西環(huán)素、 25 1000份的替硝唑和10000份的甘油，將多西環(huán)素、替硝唑和甘油混合得到混懸液，即為治療牙周炎的藥物。使用時將以該治療牙周炎的藥物平頭針注入牙周袋中，睡前使用，一天一次。本發(fā)明采用2種抗生素，均為廣譜抗生素，互相配合可基本涵蓋口腔中所有細(xì)菌， 因此療效確切。本發(fā)明治療牙周炎的藥物粘滯性好，可在牙周袋內(nèi)停留較長時間，流動性好，可用細(xì)針頭注入牙周袋中，患者無痛苦?；颊呖梢宰孕猩纤帲@樣就保證了患者可以每天給藥，可以有效維持牙周袋內(nèi)藥物濃度，從而達(dá)到顯著的治療效果。
具體實施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由5 250份的多西環(huán)素、25 1000份的替硝唑和10000份的甘油制成。本實施方式治療牙周炎的藥物的制備方法為按重量份數(shù)稱取5 250份的多西環(huán)素、25 1000份的替硝唑和10000份的甘油，將多西環(huán)素、替硝唑和甘油混合得到混懸液，即為治療牙周炎的藥物。使用時將以該治療牙周炎的藥物平頭針注入牙周袋中，睡前使
用，一天一次。
本實施方式采用2種抗生素，均為廣譜抗生素，互相配合可基本涵蓋口腔中所有細(xì)菌，因此療效確切。本發(fā)明治療牙周炎的藥物粘滯性好，可在牙周袋內(nèi)停留較長時間，流動性好，可用細(xì)針頭注入牙周袋中，患者無痛苦?；颊呖梢宰孕猩纤帲@樣就保證了患者可以每天給藥，可以有效維持牙周袋內(nèi)藥物濃度，從而達(dá)到顯著的治療效果。
具體實施方式
二 本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由10 220份的多西環(huán)素、50 950份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
三本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由30 200份的多西環(huán)素、100 900份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
四本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由50 200份的多西環(huán)素、200 800份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
五本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由80 170份的多西環(huán)素、300 700份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
六本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由100 150份的多西環(huán)素、400 600份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
七本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由120份的多西環(huán)素、500份的替硝唑和10000份的甘油制成。
具體實施方式
八本實施方式治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由25份的多西環(huán)素、 100份的替硝唑和10000份的甘油制成。本實施方式治療牙周炎的藥物的制備方法為按重量份數(shù)稱取25份的多西環(huán)素、 100份的替硝唑和10000份的甘油，將多西環(huán)素、替硝唑和甘油混合得到混懸液，即為治療牙周炎的藥物。使用本實施方式的治療牙周炎的藥物進(jìn)行如下動物實驗1、分組取金黃地鼠40只，雌雄各半，隨機分為4組，每組10只。設(shè)為正常組正常飲食飼養(yǎng)；模型組建立牙周炎動物模型；實驗組(藥物治療)建立牙周炎動物模型，同時給予本實施方式的治療牙周炎的藥物治療。甲硝唑棒組建立牙周炎動物模型，同時給予甲硝唑棒治療。2、牙周炎動物模型的建立選用30只4周齡的金黃地鼠，體重約90g ；正常飼養(yǎng)一周，觀察無異常。在3%戊巴比妥鈉注射液腹腔注射0.5 ;3ml/kg)全身麻醉下，用縫合絲線在左下第一磨牙和右上第一磨牙進(jìn)行環(huán)牙頸部結(jié)扎，結(jié)扎后喂高糖糊劑(按重量百分比由的淀粉、觀％的全脂奶粉、22. 4%的蔗糖，5. 6%的大豆蛋白胨、6%的面粉、4%的酵母、3%的苜蓿粉、的骨粉和2%的食鹽組成)，并從結(jié)扎后1周開始，隔日口腔接種致病菌1次，致病菌為牙齦卟啉單胞菌、粘性放線菌和具核梭形桿菌按菌液濃度比2 1 1組成的混合菌液，每只鼠每天接種0. lmL，共接種3次，再高糖糊劑飼養(yǎng)1周后，第4周處死，處死前后觀察牙周的各項指數(shù)。3、實驗組給藥方法從接種致病菌次日起，用平頭針注射器注射本實施方式治療牙周炎的藥物于牙周袋中，每日1次，注滿至溢出。4、觀察指標(biāo)齦出血指數(shù)金黃地鼠處死前，用探針輕探選用牙的牙周袋或齦溝10秒鐘，不出血為0，出血為1。菌斑指數(shù)金黃地鼠處死前，用小棉粒蘸菌斑染色劑堿性品紅)涂于選用牙上 30秒后，自來水沖洗10秒，觀察牙面上紫紅色的面積和深淺情況，近齦緣區(qū)無菌斑為0，近齦緣區(qū)牙面有薄菌斑為1，齦緣或鄰面有菌斑為2，齦溝和/或齦緣及鄰近面有大量菌斑為3。探診深度金黃地鼠處死后，用細(xì)探針探選用牙牙周袋，每牙選近中頰、頰側(cè)、遠(yuǎn)中頰3個點測量，取均值。組織學(xué)觀察隨機抽取正常組4只，牙周炎組、實驗組各8只(雌雄各半)金黃地鼠，處死后取下頭顱，去除毛皮及多余的軟硬組織，只留下選用牙及周圍少量的軟硬組織， 浸于10%福爾馬林液中固定，脫鈣、切片、HE染色，光鏡下觀察組織病理學(xué)變化。5、統(tǒng)計學(xué)處理各組數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，t檢驗。6、結(jié)果各組金黃地鼠的齦出血指數(shù)、菌斑指數(shù)和探診深度見表1。表1各組金黃地鼠的出血指數(shù)、菌斑指數(shù)和探針深度實驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由5 250份的多西環(huán)素、25 1000份的替硝唑和10000份的甘油制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由10 220份的多西環(huán)素、50 950份的替硝唑和10000份的甘油制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由30 200份的多西環(huán)素、100 900份的替硝唑和10000份的甘油制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由50 200份的多西環(huán)素、200 800份的替硝唑和10000份的甘油制成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由80 170份的多西環(huán)素、300 700份的替硝唑和10000份的甘油制成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由100 150份的多西環(huán)素、400 600份的替硝唑和10000份的甘油制成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療牙周炎的藥物，其特征在于治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由120份的多西環(huán)素、500份的替硝唑和10000份的甘油制成。
全文摘要
治療牙周炎的藥物，涉及一種治療牙周炎的藥物。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有治療牙周炎的藥物無法滲透到牙周袋深部，療效較差，給藥不方便的問題。治療牙周炎的藥物按重量份數(shù)由5～250份的多西環(huán)素、25～1000份的替硝唑和10000份的甘油制成。本發(fā)明采用2種抗生素，均為廣譜抗生素，互相配合可基本涵蓋口腔中所有細(xì)菌，因此療效確切。本發(fā)明治療牙周炎的藥物粘滯性好，可在牙周袋內(nèi)停留較長時間，流動性好，可用細(xì)針頭注入牙周袋中，患者無痛苦?；颊呖梢宰孕猩纤?，這樣就保證了患者可以每天給藥，可以有效維持牙周袋內(nèi)藥物濃度，從而達(dá)到顯著的治療效果。
文檔編號A61K47/10GK102488653SQ20111042103
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月15日
發(fā)明者付饒, 崔仁海, 李文春, 李殿明, 李長新, 王英新, 解黎雯 申請人:哈藥集團中藥二廠