專(zhuān)利名稱:一種竹蓀醇提取物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種竹蓀醇提取物及其制備方法與應(yīng)用,具體涉及一種竹蓀中抗衰老、美容美白有效成分及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù):
YsM (Dictyophora indusiata)為筆鬼禾斗(Phallaceae)竹蘇屬(Dictyophora) 真菌,又名竹笙、竹參、網(wǎng)紗菌等,是一種珍貴的兼具食用和藥用價(jià)值的兩用真菌,在我國(guó)主要分布在云南、福建、湖南、四川及東北三省等地區(qū)。
竹蓀是一種名貴的食用菌,富含多種優(yōu)質(zhì)植物營(yíng)養(yǎng)蛋白,蛋白質(zhì)含量高且含有組成蛋白質(zhì)的全套氨基酸,其中必需氨基酸含量占總氨基酸的1/3以上,高于谷物與一些肉類(lèi),谷氨酸含量最為豐富,占氨基酸總量的17. 0%以上。竹蓀的子實(shí)體酥脆可口,香味濃郁, 味道鮮美,別具風(fēng)味,素有“菌中皇后”、“山珍之王”的美稱。竹蓀屬于生理堿性食品,能夠調(diào)節(jié)人體中血酸和脂肪酸的含量,降血壓作用效果明顯,竹蓀還能夠降低體內(nèi)膽固醇、減少腹壁脂肪的貯積;竹蓀中所含有的高活性的大分子物質(zhì)多糖成分具有抑制腫瘤、抗炎癥、抗凝血、刺激免疫以及降血糖等療效,對(duì)艾滋病也有一定的抑制作用;竹蓀中含有的有效成分對(duì)肌膚具有美白及延緩衰老的功效。
目前對(duì)竹蓀的研究多集中在液體培養(yǎng)條件、多糖的提取、發(fā)酵菌及子實(shí)體營(yíng)養(yǎng)成分等方面,近年來(lái)隨著竹蓀提取物尤其是醇提取物的美容美白功效的發(fā)現(xiàn),竹蓀逐漸成為時(shí)尚化妝品有效成分的原材料,但是針對(duì)竹蓀醇提物,由于液體中含有乙醇,一般很難作為化妝品活性原料進(jìn)行添加,所以對(duì)竹蓀醇提物進(jìn)行研究,研發(fā)出適用于化妝品原料要求的竹蓀醇提物,此提取物也可以作為食品、保健品的功效成分添加到產(chǎn)品之中,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種竹蓀醇提取物及其制備方法與應(yīng)用。
本發(fā)明提供的一種竹蓀醇提取物的制備方法,包括如下步驟
(1)將竹蓀粉末與乙醇水溶液混合后經(jīng)加熱提取得提取液;
(2)所述提取液經(jīng)靜置沉淀后經(jīng)過(guò)濾得到回收液;
(3)濃縮所述回收液得濃縮液;
(4)向所述濃縮液中加入糊精,并攪拌均勻后依次經(jīng)預(yù)凍成冰和冷凍干燥即得產(chǎn)PΡΠ O
上述的制備方法中,步驟(1)中,所述竹蓀粉末的粒度為60目 80目,具體可為 60目、70目或80目;所述竹蓀粉末與乙醇水溶液的質(zhì)量份數(shù)比為1 (30 40),具體可為1 30、1 40或1 50 ;所述乙醇水溶液中,乙醇的體積百分含量為80% 90%,具體可為80%、85%或90%。
上述的制備方法中,步驟(1)中,所述加熱提取的溫度為80°C 85°C,具體可為80°C或85°C,時(shí)間為2. Oh 2. 5h,具體可為2. Oh或2.釙。
上述的制備方法中,步驟O)中,所述靜置沉淀的時(shí)間為0. lh,具體可為 0. 5h或Ih ;步驟(3)中,所述濃縮的溫度為55°C 60°C,具體可為55°C或60°C,所述濃縮液與所述回收液的質(zhì)量份數(shù)比為1 ( 37),具體可為1 28、1 32或1 37。
上述的制備方法中,步驟中,所述糊精與所述濃縮液中可溶性固形物的質(zhì)量份數(shù)比為1 O 3),具體可為1 3或1 2 ;用數(shù)字式折射儀或阿貝折射率儀測(cè)定所述濃縮液中可溶性固形物的含量。
上述的制備方法中,步驟中,所述預(yù)凍成冰步驟在冰箱中于-40°C -60°C下進(jìn)行,如_40°C或_60°C ;所述冷凍干燥步驟在真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行;所述冷凍干燥的溫度為-70°C,時(shí)間為18h 36h,如18h、Mh或36h。
本發(fā)明還提供了上述方法制備的竹蓀醇提取物。
本發(fā)明還進(jìn)一步提供了上述竹蓀醇提取物在制備化妝品中的應(yīng)用,該化妝品具有抗衰老、美白美容的功效。
本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,制備的產(chǎn)物具有較高的純度,活性成分產(chǎn)率高;該方法制備的竹蓀醇提取物容易成粉,顏色呈淡黃色或黃色,容易添加到化妝品配方之中;采用此提取物制備的化妝產(chǎn)品具有明顯的抗衰老效果,美白美容效果更為顯著。
圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備竹蓀醇提取物的工藝流程圖。
圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的竹蓀醇提取物的照片。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的竹蓀醇提取物對(duì)L-酪氨酸酶的活性抑制率曲線。
圖4為本發(fā)明實(shí)施例2制備的竹蓀醇取提物清除超氧陰離子自由基的清除率曲線。
圖5為本發(fā)明實(shí)施例3制備的竹蓀醇取提物清除DPPH自由基的清除率曲線。
具體實(shí)施方式
下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明,均為常規(guī)方法。
下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等,如無(wú)特殊說(shuō)明,均可從商業(yè)途徑得到。
實(shí)施例1、竹蓀醇提取物的制備及美白功效試驗(yàn)
1、制備竹蓀醇提取物
本實(shí)施例制備竹蓀醇提取物的工藝流程圖如圖1所示。
1)制備樣品將竹蓀粉碎(粉碎設(shè)備多功能粉碎機(jī)GX-04,上海高翔食品機(jī)械廠)并過(guò)60目篩得到粉末,置于通風(fēng)干燥處保存,備用,稱取竹蓀粉末IOOg;
幻加熱提取將制備的竹蓀粉末和體積百分含量為80%的乙醇水溶液以1 30 的質(zhì)量比混合攪拌均勻,置于80°C微沸條件(加熱設(shè)備電子調(diào)溫電熱器98-1-B型,天津市泰斯特儀器有限公司)下回流提取2. 5h ;
3)沉淀抽濾將提取液靜置沉淀0.證,用濾板進(jìn)行抽濾(抽濾設(shè)備=SHZ-III型循環(huán)水式多用真空泵,上海知信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)得到回收液;
4)濃縮將^OOg回收液置于55°C條件下濃縮(濃縮設(shè)備旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE2000型,上海亞榮生化儀器廠)到IOOg濃縮液,其中濃縮液與回收液的質(zhì)量份數(shù)比為1 28,并采用固含儀(ATAG0數(shù)字式折射儀PR-101 α)測(cè)定濃縮液中可溶性固形物含量為40% ;
5)加入糊精向濃縮液中加入2倍于可溶性固形物質(zhì)量的糊精80g得混合液;
6)將混合液攪拌均勻,充分溶解后,放在冰箱中于-40°C預(yù)凍成冰后,再置于真空冷凍干燥機(jī)中(美國(guó)VIRTIS公司)_70°C條件下真空冷凍18h,得到竹蓀醇提取物凍干粉, 如圖2所示。
2、上述制備的竹蓀醇提取物的美白功效試驗(yàn)-對(duì)L-酪氨酸酶的活性抑制率實(shí)驗(yàn)
酪氨酸酶是黑素形成過(guò)程中主要的限速酶,該酶的活性大小決定著黑素形成的數(shù)量,當(dāng)前化妝品市場(chǎng)上的美白產(chǎn)品絕大多數(shù)以酪氨酸酶抑制劑為主。
L-酪氨酸酶與其底物L(fēng)-酪氨酸可以發(fā)生催化反應(yīng),當(dāng)在反應(yīng)體系中添加有L-酪氨酸酶活性抑制作用的試劑后,對(duì)催化反應(yīng)可以產(chǎn)生抑制作用,通過(guò)測(cè)定添加有L-酪氨酸酶活性抑制作用的試劑前后475nm處吸光度值的變化,來(lái)評(píng)價(jià)該有L-酪氨酸酶活性抑制作用的試劑對(duì)L-酪氨酸酶活性的抑制率。
具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下
1)稱取17. 91g十二水磷酸氫二鈉溶于500mL蒸餾水中,得到溶液a ;稱取7. 8g 二水磷酸二氫鈉溶于500mL蒸餾水中,得到溶液b ;將92. 6mL溶液a和107. 4mL溶液b混合, 得到200mL pH為6. 8的PBS緩沖溶液;
2)稱取0. 05g L-酪氨酸,先用少量0. lmol/L的鹽酸溶解,待其溶解后用上述配制的pH為6. 8的PBS緩沖液定容至IOOmL ;
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,各組中各物質(zhì)的加入量如表1所示。
表1竹蓀醇提取凍干粉對(duì)L-酪氨酸酶的活性抑制實(shí)驗(yàn)中各物質(zhì)的加入量
權(quán)利要求
1.一種竹蓀醇提取物的制備方法,包括如下步驟(1)將竹蓀粉末與乙醇水溶液混合后經(jīng)加熱提取得提取液;(2)所述提取液經(jīng)靜置沉淀后經(jīng)過(guò)濾得到回收液;(3)濃縮所述回收液得濃縮液;(4)向所述濃縮液中加入糊精,并攪拌均勻后依次經(jīng)預(yù)凍成冰和冷凍干燥即得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟(1)中,所述竹蓀粉末的粒度為60 目 80目;所述竹蓀粉末與乙醇水溶液的質(zhì)量份數(shù)比為1 (30 40);所述乙醇水溶液中,乙醇的體積百分含量為80% 90%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于步驟(1)中,所述加熱提取的溫度為 80°C 85°C,時(shí)間為 2. Oh 2. 5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于步驟O)中,所述靜置沉淀的時(shí)間為0. 5h Ih ;步驟(3)中,所述濃縮的溫度為55°C 60°C,所述濃縮液與所述回收液的質(zhì)量份數(shù)比為1 ( 37)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于步驟(4)中,所述糊精與所述濃縮液中可溶性固形物的質(zhì)量份數(shù)比為1 O 幻;用數(shù)字式折射儀測(cè)定所述濃縮液中可溶性固形物的含量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于步驟(4)中,所述預(yù)凍成冰步驟在冰箱中于-40°C -60°C下進(jìn)行;所述冷凍干燥步驟在真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行;所述冷凍干燥的溫度為_(kāi)70°C,時(shí)間為18h 36h。
7.權(quán)利要求1-6中任一所述方法制備的竹蓀醇提取物。
8.權(quán)利要求7所述竹蓀醇提取物在制備化妝品中的應(yīng)用。
9.一種化妝品,包括權(quán)利要求7所述的竹蓀醇提取物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種竹蓀醇提取物及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法包括如下步驟(1)將竹蓀粉末與乙醇水溶液混合后經(jīng)加熱提取得提取液;(2)所述提取液經(jīng)靜置沉淀后經(jīng)過(guò)濾得到回收液;(3)濃縮所述回收液得濃縮液;(4)向所述濃縮液中加入糊精,并攪拌均勻后依次經(jīng)預(yù)凍成冰和冷凍干燥即得產(chǎn)品。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,制備的產(chǎn)物具有較高的純度,活性成分產(chǎn)率高;該方法制備的竹蓀醇提取物容易成粉,顏色呈淡黃色或黃色,容易添加到化妝品配方之中;采用此提取物制備的化妝產(chǎn)品具有明顯的抗衰老效果,美白美容效果更為顯著。
文檔編號(hào)A61K8/99GK102512354SQ20111044476
公開(kāi)日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月27日
發(fā)明者何聰芬, 崔希慶, 王領(lǐng), 程華, 董銀卯, 黃福山 申請(qǐng)人:北京工商大學(xué)