專利名稱：一種蜂膠微囊的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種微囊的制備方法，屬于動物醫(yī)藥領域，特別涉及一種蜂膠微囊的制備方法。
背景技術：
蜂膠(Propolis)為具有芳香氣味的不透明膠狀固體，顏色呈黃褐色或灰褐色，味微苦，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等，它是蜜蜂從樹芽、樹皮或其他植物的幼芽上采集的樹月旨，在蜜蜂加工時，混入腭腺分泌物和蜂蠟及其它有效成分而得。蜂膠醇提物中含有大量黃酮類、芳香酸、脂肪酸及萜烯類化合物，因而具有廣譜抗菌、抗病毒和免疫增強作用。由于蜂膠含有眾多黃酮類、芳香酸等不穩(wěn)定成分，在空氣中易氧化變質(zhì)，影響蜂膠的臨床效果，從而影響了它的推廣使用。由于目前蜂膠存在上述一系列缺點不足，給臨床應用帶來了很大困難，因此研發(fā)采用一項新技術克服蜂膠的上述缺點不足是該領域科研技術人員急待解決的新課題之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足之處，提供一種工藝簡單、質(zhì)量穩(wěn)定、有緩釋作用的蜂膠微囊的制備方法。為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明所采用的實施方式如下一種蜂膠微囊的制備方法，由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成蜂膠(過120目篩)15 25份、明膠20 30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份。在上述方案的基礎上，所述各種組份優(yōu)選配比量為蜂膠(過120目篩)20份、明膠25份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份。一種蜂膠微囊的制備方法，按如下步驟進行(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)15 25份、明膠20 30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份；(2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15 25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解；(3)將⑵所得溶液加到預先加熱至60°C的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5°C的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。主要組分的藥物特性如下蜂膠蜂膠(Propolis)為具有芳香氣味的不透明膠狀固體，顏色呈黃褐色或灰褐色，味微苦，不溶于水，溶于乙醚、乙醇等，它是蜜蜂從樹芽、樹皮或其他植物的幼芽上采集的樹脂，在蜜蜂加工時，混入腭腺分泌物和蜂蠟及其它有效成分而得。蜂膠醇提物中含有大量黃酮類、芳香酸、脂肪酸及萜烯類化合物，因而具有廣譜抗菌、抗病毒和免疫增強作用。本發(fā)明的有益效果是工藝簡單，微囊粒徑在70. 5um 150. 6um之間,平均粒徑約110. 55um,包封率86. 6%，避免了蜂膠的不穩(wěn)定性，緩釋作用明顯。
具體實施例方式以下結(jié)合較佳實施例，對依據(jù)本發(fā)明提供的具體實施方式
詳述如下實施例I一種蜂膠微囊的制備方法，按如下步驟進行(每份按IOg計)(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)150份、明膠200份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份；(2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15 25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解；(3)將(2)所得溶液加到預先加熱至60°C的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5°C的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。 實施例2一種蜂膠微囊的制備方法，按如下步驟進行(每份按IOg計)(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)200份、明膠250份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份；(2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15 25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解；(3)將(2)所得溶液加到預先加熱至60°C的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5°C的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。實施例3—種蜂膠微囊的制備方法，按如下步驟進行(每份按IOg計)(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)250份、明膠300份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份；(2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15 25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解；(3)將(2)所得溶液加到預先加熱至60°C的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5°C的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。蜂膠微囊粒徑的測定微囊粒徑測定用光學顯微鏡法測量其大小。在可視視野中，隨機取100個左右微囊，測其直徑，取平均值。在光學顯微鏡下可見蜂膠微囊呈類圓形，分散性良好，其粒徑范圍在70. 5um 150. 6um之間，平均粒徑約110. 55um。包封率測定蜂膠中主要成分是黃酮類化合物，這也是國家標準中要求檢測的蜂膠成分，可以利用紫外分光光度法檢測。包封率=微囊中包封的黃酮類化合物的量/微囊中包封與未包封的黃酮類化合物的總量X 100%。用減壓干燥至恒重的蘆丁作為對照品，稀釋至每毫升含0. 2mg的對照品溶液。蜂膠微囊用甲醇溶解后用超聲波處理45分鐘，過濾，取濾液和對照品同步稀釋，在510nm處測定吸收度，然后計算包封率。包封率=I.1486mg/l. 3263mgX100%= 86. 6%。穩(wěn)定性試驗取蜂膠微囊按照《中華人民共和國獸藥典》一部(2010年版)中“制劑通則”中“附錄”第246頁“獸藥穩(wěn)定性試驗指導原則”依法測定。每隔60min用顯微鏡觀察微囊的形態(tài)，連續(xù)觀察3次，發(fā)現(xiàn)沒有變化。
溶出度實驗根據(jù)《中華人民共和國獸藥典》一部(2010年版)“制劑通則”中“附錄”第117頁“釋放度測定法”中“第一法”依法測定。按包封率測定方法檢測黃酮含量，試劑加入完畢搖勻后開始計時，IOmin開始測量,連續(xù)測定80min。
一，釋放度(％)
藥物名稱 ----
IOmin20min40min80min
蜂膠片劑__56.10__62.16__69.75__81.34
本發(fā)明物21.6830.8636.6344.65
本次實驗結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計分析，本發(fā)明物與蜂膠片劑在釋放度方面相比，前者是后者的一半左右，差異極顯著(P < 0. 01)，可見蜂膠微囊緩釋作用明顯。上述參照實施例對一種蜂膠微囊的制備方法進行的詳細描述，是說明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個實施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改，應屬本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種蜂膠微囊的制備方法，其特征是由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成蜂膠(過120目篩)15 25份、明膠20 30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份。
2.根據(jù)權利要求I所述的一種蜂膠微囊的制備方法，其特征是由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成蜂膠(過120目篩)20份、明膠25份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份。
3.一種根據(jù)權利要求I或2所述的蜂膠微囊的制備方法，其特征是按如下步驟進行 (1)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)15 25份、明膠20 30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份； (2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15 25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解； (3)將(2)所得溶液加到預先加熱至60°C的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5°C的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。
全文摘要
一種蜂膠微囊的制備方法，由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成蜂膠(過120目篩)15～25份、明膠20～30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份。其制備方法如下(1)按重量份數(shù)稱取蜂膠(過120目篩)15～25份、明膠20～30份、正己烷200份、液狀石蠟600份、蒸餾水150份；(2)將所述明膠溶于蒸餾水中，攪拌至溶解，加入蜂膠(過120目篩)15～25份，在200r/min攪拌20分鐘使其溶解；(3)將(2)所得溶液加到預先加熱至60℃的液狀石蠟中，攪拌溶解，加入冷卻至5℃的正己烷中，250r/min攪拌30分鐘，將所得微囊減壓干燥即得。其工藝簡單，微囊粒徑在70.5μm～150.6μm之間，平均粒徑為110.55μm，包封率86.6％，避免了蜂膠的不穩(wěn)定性，緩釋作用明顯。
文檔編號A61K35/64GK102641256SQ20121013368
公開日2012年8月22日 申請日期2012年5月3日 優(yōu)先權日2012年5月3日
發(fā)明者劉文利, 周慶福 申請人:青島綠曼生物工程有限公司