專利名稱：一種治療勃起功能障礙的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療勃起功能障礙的藥物組合物。具體的說(shuō)是以炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻為主要原料制備而成的中成藥。本發(fā)明還涉及上述藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
勃起功能障礙(ED)，是臨床上最常見(jiàn)的男子性功能障礙，在MMAS全部樣本中，美國(guó)40-70歲男性的陽(yáng)痿發(fā)病率是52%。輕、中、重度(完全)陽(yáng)痿的發(fā)病率分別是17.2%、25. 2%和9. 6% ;我國(guó)有I億多人患不同程度的陽(yáng)痿，發(fā)病率隨年齡增大而增加。隨著社會(huì)壓力的增加，陽(yáng)痿的發(fā)生存在明顯的年輕化趨勢(shì)，許多20-30年齡段的男性也出現(xiàn)明顯的陽(yáng)痿癥狀。治療方法有心理治療、行為治療、手術(shù)及藥物治療。心因性陽(yáng)萎的治療主要是精神 和心理治療，如性感訓(xùn)練可以減輕患者的焦慮情緒，樹立病人的信心，對(duì)精神性陽(yáng)萎有一定的效果。內(nèi)分泌異常引起的陽(yáng)萎可用激素調(diào)整。非激素藥物如育亨賓、罌粟堿和酚妥拉明或PGEl海綿體內(nèi)注射有一定療效。其他治療無(wú)效的器質(zhì)性陽(yáng)萎可考慮用陰莖假體植入，但手術(shù)治療有一定風(fēng)險(xiǎn)，術(shù)中、術(shù)后可遺留并發(fā)癥，患者不易接受；目前常用的藥物治療有萬(wàn)艾可、艾力達(dá)、希愛(ài)力等，多為進(jìn)口藥物，價(jià)格昂貴，治標(biāo)不治本，且有頭痛、顏面潮紅、消化不良、視力障礙、心血管意外等副作用。。目前雖研究有一些治療勃起功能障礙的中成藥，但臨床療效均不理想，且處方組成均較復(fù)雜，藥味較多。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療勃起功能障礙療效確切的中藥及其相應(yīng)制劑。其特點(diǎn)有能較快改善患者的勃起功能、增加勃起的硬度，延長(zhǎng)勃起持續(xù)時(shí)間，且價(jià)格便宜、無(wú)副作用。傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為ED的病因主要與腎陽(yáng)虛有關(guān)，而本發(fā)明人認(rèn)為ED的發(fā)病機(jī)理關(guān)鍵在于肝郁血瘀。肝主筋，陰器為宗筋之匯，若情志不遂，憂思郁怒，肝失疏泄條達(dá)，瘀血阻絡(luò)，則宗筋所聚無(wú)能，如《雜病源流犀燭 前陰后陰源流》說(shuō)“有失志之人，抑郁傷肝，肝木不能疏達(dá)，亦致陰痿不起?！北痉阶プ「斡粞龅幕静C(jī)，對(duì)ED的治療采取疏肝養(yǎng)血、益氣活血通絡(luò)的治法，有別于傳統(tǒng)的補(bǔ)腎壯陽(yáng)的治療方法，處方來(lái)源于臨床經(jīng)驗(yàn)方，能較快改善患者的勃起功能、增加勃起的硬度，延長(zhǎng)勃起持續(xù)時(shí)間，具有安全、有效等優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明是一種治療ED的藥物組合物，其特征在于它是以炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻為主要原料制備而成，其中炒蒺藜疏肝活血為君藥，銀杏葉活血通絡(luò)、白芍養(yǎng)血柔肝為臣藥，黑螞蟻養(yǎng)肝榮筋，益氣活血通絡(luò)，引藥入肝經(jīng)，為佐使藥，全方配伍精妙，療效確切。重量配比組成如下(I)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份。優(yōu)選重量配比是
(2)炒蒺藜20-50份、銀杏葉20-50份、白芍10-30份、黑螞蟻10-30份。本發(fā)明藥物組成還可以含有蜈蚣、刺五加、淫羊藿等中藥中的一種或一種以上。本發(fā)明藥物可以是任何一種藥劑學(xué)上所說(shuō)劑型的藥物。該藥物的制備可以按多種藥劑學(xué)上的常規(guī)方法制備，如將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，或用乙醇提取，得提取物；炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻、刺五力口、淫羊藿用乙醇或水等按常規(guī)方法提取，濃縮，干燥，得提取物，制成所需劑型的藥物。以上制備過(guò)程中，如有必要，可加入適量藥劑學(xué)中常用的輔料，如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉等。為進(jìn)一步驗(yàn)證本發(fā)明治療ED的功效，開(kāi)展了以下藥效學(xué)試驗(yàn)。
I對(duì)肝氣郁結(jié)模型大鼠性活動(dòng)影響的實(shí)驗(yàn)研究1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Wistar雄性成年大鼠70只，體重200 240g，由四川省中醫(yī)藥科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1. 2實(shí)驗(yàn)方法1.2.1動(dòng)物分組將大鼠隨機(jī)分為7組空白組(K組)、模型組(M組)、本發(fā)明組(F組)、蒺藜提取物組(J組)、銀杏葉提取物組(Y組)、黑螞蟻提取物組(H組)、男春寶膠囊組(N組)，每組10只。2. 2. 2模型制作及給藥采用束縛盒慢性應(yīng)激法，逐漸增加束縛強(qiáng)度與時(shí)間，造成大鼠肝郁，壓抑其性活動(dòng)，復(fù)制肝氣郁結(jié)證ED模型，按10ml/Kg灌胃給藥，I次/d，K組及M組給予等容量蒸餾水灌胃，連續(xù)給藥28d。2. 2. 3大鼠性活動(dòng)的觀察最后一次給藥12h后，在暗室中取一只雄鼠放入觀察籠內(nèi)lOmin，使其適應(yīng)環(huán)境，然后投入2只已雌激素化的雌鼠，同步攝像觀察雄鼠嗅舔雌鼠的會(huì)陰、嘴部的次數(shù)，射精潛伏期和20min內(nèi)雄鼠捕捉雌鼠的次數(shù)。2. 3結(jié)果各組大鼠性活動(dòng)比較見(jiàn)表I。表I各組大鼠性活動(dòng)情況(x±s)
組別 n嗅舔次數(shù)/次捕捉次數(shù)/次射精潛伏期/s—
*k1108.50 + 2. 11*4.35 士 1.02“430. 12±103:50*
M組105.34±1.821.50±0.87252.40±45.36
F組109.40±1.56“5_26±1.55"520.50±86.48"
J組 10 6.81 ±2. 25a 3.30±1.24'a 301.40± 103. 40aY組 10 6.60±1.09a 3.88±1.01*a 368.20±62. 56*aH組 10 7.05±1.46*a 4.13 + 1.45>a 355.00 + 71. 70*aN組10_5.84 ±2. 02aa_2.43±0.77AA_315. 60土 123. 45AA_注*與M組比較，P < 0.05廣與M組組比較，P < 0.01 ;^與？組比較，P < 0.05，AA與F組比較，P < 0.01由表I可見(jiàn)，與K組相比，M組大鼠嗅舔次數(shù)、捕捉次數(shù)減少(P< 0.01)，射精潛伏期縮短(P<0.05);給予本發(fā)明組28d后雄鼠性能力明顯增強(qiáng)，表現(xiàn)為撲捉及嗅舔次數(shù)增力口，射精潛伏期明顯延長(zhǎng)(P< 0.01)，本發(fā)明組明顯優(yōu)于蒺藜提取物組(P<0. 05)、銀杏葉提取物組(P < 0. 05)、黑螞蟻提取物組(P < 0. 05)、男春寶膠囊組(P < 0. 01)，說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)所復(fù)制的肝氣郁結(jié)型陽(yáng)痿模型是成功的，本發(fā)明組能增強(qiáng)肝氣郁結(jié)模型大鼠陰莖勃起和性交能力等功能。為進(jìn)一步觀察其療效及安全性，筆者進(jìn)行了隨機(jī)對(duì)照臨床研究。I納入標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》第一輯有關(guān)陽(yáng)痿診斷和治療的推薦意見(jiàn)中診斷標(biāo)準(zhǔn)，且符合下述6項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)者，可納入試驗(yàn)病例。①符合勃起功能障礙的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)；②符合肝郁血瘀證中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)；③國(guó)際勃起功能指數(shù)問(wèn)卷(IIEF)評(píng)分在8 21分之間；④年齡在20 70歲，有固定性伴侶及規(guī)律的性生活；⑤近I個(gè)月未服用影響性功能的藥物；⑥簽署知情同意書。2試驗(yàn)設(shè)計(jì)本試驗(yàn)采用隨機(jī)、對(duì)照臨床研究方法。所有符合入選條件的患者隨機(jī)分入試驗(yàn)組(本發(fā)明組)和對(duì)照組(男春寶膠囊組)，整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程歷時(shí)5周。初篩符合入選標(biāo)準(zhǔn)的患 者，觀察I周進(jìn)行篩選檢查，篩選合格患者進(jìn)入4周的治療期，于治療后的第2和4周末，返回醫(yī)院進(jìn)行訪視，進(jìn)行有效性和安全性的評(píng)估，并給患者提供下一次藥物。3觀察指標(biāo)3.1療效性指標(biāo)主要指標(biāo)中醫(yī)證候評(píng)分，國(guó)際勃起功能指數(shù)問(wèn)卷(IIEF)評(píng)分。次要指標(biāo)陰莖勃起硬度測(cè)試儀(RigiScan)檢查。3. 2安全性指標(biāo)觀察項(xiàng)目包括不良事件與實(shí)驗(yàn)室檢查。不良事件包括副反應(yīng)；實(shí)驗(yàn)室檢查包括血尿常規(guī)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、血肌酐。不良事件、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)異常與藥物相關(guān)性按與藥物肯定有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)、無(wú)關(guān)及無(wú)法判定5級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)，前二類及無(wú)法判定視為藥物不良反應(yīng)，統(tǒng)計(jì)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。4 結(jié)果4.1 一般情況共收集符合上述標(biāo)準(zhǔn)者140例作為研究對(duì)象。其中試驗(yàn)組70例，對(duì)照組70例，試驗(yàn)組年齡最小為34歲，最大68歲，平均50. 12歲；對(duì)照組年齡最小為33歲，最大67歲，平均51. 34歲，脫落2例(對(duì)照組2例)。試驗(yàn)組、對(duì)照組治療前在年齡、病程及病情程度等方面的基線資料比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0. 05)，說(shuō)明試驗(yàn)前2組之間具有可比性。4. 2臨床療效4. 2.1疾病總療效比較，見(jiàn)表2表2兩組疾病總療效比較
組別 n 痊愈顯效_有效無(wú)效愈顯率總有效率
試驗(yàn)組 70 14(20.00) 22(31.43) 18(25.71) 16(22.86) 36(51.43) 54(77.14)對(duì)照組 68 8(11.76) 12(17.65) 15(22.06) 33(48.53)_20(29.41) 35(51.47)兩組患者疾病總療效比較，試驗(yàn)組愈顯率(痊愈+顯效)及總有效率均高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0. 05)。4. 2. 2國(guó)際勃起功能指數(shù)-5 (IIEF-5)評(píng)分分析，見(jiàn)表3
表3兩組治療前后國(guó)際勃起功能指數(shù)-5(IIEF_5)評(píng)分比較
組別 n 痊愈__獲_愈顯率總有效率
試驗(yàn)組 70 18(25.7)20(28.57) 15(22.86) 17(24.29) 38(54.29) 53(75.71)
對(duì)照組 68 8(11.76) 13(19.11) 15(22.86) 32(47.06)_21(30.88) 36(52.94)兩組患者國(guó)際勃起功能指數(shù)-5(IIEF_5)評(píng)分療效比較，試驗(yàn)組愈顯率和總有效率高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0. 01)。4. 2. 3RigiScan 檢查分析，見(jiàn)表 4 表4兩組RigiScan療效比較
組別_n痊愈__獲_總有效率
試驗(yàn)組7021(30.00)30(42.86)19(27.15)51(72.85)
對(duì)照組_6810(14.70)_21(30.88)_37(54.41)_31(45.59)_兩組患者均可改善勃起硬度和勃起持續(xù)時(shí)間，試驗(yàn)組痊愈率和總有效率顯著高于對(duì)照組(P < 0. 01)。4. 2. 4中醫(yī)證候積分分析，見(jiàn)表5表5兩組中醫(yī)證候積分比較
組別_n__療后2周_療后4周_
試驗(yàn)組7029.78±6.0513.10±2.628.14±1.89
對(duì)照組_68_28.91±7.64_18.45 士 3.95_15.27 士 2.14_試驗(yàn)組和對(duì)照組均能顯著改善中醫(yī)證候積分，兩組組內(nèi)前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0. 05)，治療4周后，在癥狀積分改善方面，試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0. 01)。4. 3安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)照組有臨床意義的異常發(fā)生率為3. 4%，為ALT輕度升高。其余患者未發(fā)現(xiàn)有明顯臨床意義的異常。藥物不良反應(yīng)經(jīng)臨床觀察試驗(yàn)組和對(duì)照組均有I例出現(xiàn)一過(guò)性的胃部不適，未見(jiàn)其他明顯不良反應(yīng)。本臨床研究表明，本發(fā)明組能較快改善患者的勃起功能、延長(zhǎng)勃起持續(xù)時(shí)間，顯著提高IIEF-5評(píng)分，安全無(wú)副作用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。本發(fā)明按重量配比組成如下
(I)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份。優(yōu)選重量配比是(2)炒蒺藜20-50份、銀杏葉20_50份、白芍10_30份、黑螞蟻10_30份。本發(fā)明藥物組成還可以含有蜈蚣、刺五加、淫羊藿等中藥中的一種或一種以上，配比組成如下(3)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10_40份、黑螞蟻10_40份、蜈蚣0. 5-10 份。(4)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10_40份、白芍10_40份、黑螞蟻10-40 份、蜈蚣 0. 5-10 份。(5)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10_40份、白芍10_40份、黑螞蟻 10-40 份。(6)炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、淫羊藿10_40份、白芍10_40份、黑螞蟻10-40 份、蜈蚣 0. 5-10 份。1、本發(fā)明藥物的制備方法，以炒蒺藜20-50份、銀杏葉20-50份、白芍10_30份、黑螞蟻10-30份為例，可參照如下方法(I)將白芍用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、炒蒺藜、銀杏葉用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(2)將白芍、炒蒺藜用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將銀杏葉、黑螞蟻用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。2、本發(fā)明藥物的制備方法，以炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10_40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣0. 5-10份為例，可參照如下方法(I)將白芍用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、炒蒺藜、銀杏葉、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(2)將白芍、炒蒺藜用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將銀杏葉、黑螞蟻、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(3)將白芍、炒蒺藜用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、銀杏葉用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，與水提取物、醇提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。3、本發(fā)明藥物的制備方法，組成為炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10_40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份的制劑，可參照如下方法(I)將白芍、炒蒺藜、刺五加用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、銀杏葉用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片齊U、膠囊劑或顆粒劑。(2)將白芍、刺五加用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將炒蒺藜、銀杏葉、黑螞蟻用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片齊U、膠囊劑或顆粒劑。4、本發(fā)明藥物的制備方法，以炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10_40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣0. 5-10份為例，可參照如下方法(I)將白芍、炒蒺藜、刺五加用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、銀杏葉、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(2)將白芍、刺五加用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將炒蒺藜、銀杏葉、黑螞蟻、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。 (3)將白芍、炒蒺藜、刺五加用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將銀杏葉、黑螞蟻用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，與水提取物、醇提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。5、本發(fā)明藥物的制備方法，以炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、淫羊藿10_40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣0. 5-10份為例，可參照如下方法(I)將白芍、炒蒺藜、淫羊藿用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將黑螞蟻、銀杏葉、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(2)將白芍、淫羊藿用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將炒蒺藜、銀杏葉、黑螞蟻、蜈蚣用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，與水提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。(3)將白芍、炒蒺藜、淫羊藿用水按煎煮方法提取，濃縮，得水提取物；將銀杏葉、黑螞蟻用乙醇提取，回收溶劑，濃縮，得醇提取物，將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，與水提取物、醇提取物混勻，干燥，制粒，加工成片劑、膠囊劑或顆粒劑。
權(quán)利要求
1.一種治療勃起功能障礙的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于原料藥中各藥物重量配比范圍是炒蒺藜20-50份、銀杏葉20-50份、白芍10-30份、黑螞蟻10-30份。
3.一種治療勃起功能障礙的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣0. 5-10份。
4.一種治療勃起功能障礙的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10-40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣 0. 5-10 份。
5.一種治療勃起功能障礙的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、刺五加10-40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份。
6.一種治療勃起功能障礙的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成炒蒺藜10-50份、銀杏葉10-50份、淫羊藿10-40份、白芍10-40份、黑螞蟻10-40份、蜈蚣 0. 5-10 份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的藥物，其特征在于所說(shuō)的藥物的劑型選自膠囊劑或顆粒劑或片劑。
8.制備權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述藥物的制備方法，其特征在于將炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻用水或乙醇按常規(guī)方法提取，然后將各提取物混合均勻，制成所需劑型的藥物。
9.制備權(quán)利要求3中所述藥物的制備方法，其特征在于將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，或用乙醇提取，回收溶劑，得提取物；將炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻用水或乙醇溶液按常規(guī)方法提取，然后將各提取物混合均勻，制成所需劑型的藥物。
10.制備權(quán)利要求4中所述藥物的制備方法，其特征在于將蜈蚣粉碎成細(xì)粉，或用乙醇提取，回收溶劑，得提取物；將炒蒺藜、銀杏葉、白芍、刺五加、黑螞蟻用水或乙醇溶液按常規(guī)方法提取，然后將各提取物混合均勻，制成所需劑型的藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療勃起功能障礙的藥物組合物及其制備方法，它是由炒蒺藜、銀杏葉、白芍、黑螞蟻為主要原料制備而成的制劑。本發(fā)明具有疏肝養(yǎng)血、益氣活血通絡(luò)的功效，療效確切，且價(jià)格便宜、無(wú)副作用，能較快改善患者的勃起功能、增加勃起的硬度，延長(zhǎng)勃起持續(xù)時(shí)間及射精潛伏期，總有效率為77.14％，總顯效率31.43％，臨床治愈率20％。本發(fā)明還公開(kāi)了以上所述藥物的制備方法，根據(jù)每味中藥的不同特性，分別以粉碎或溶劑提取等預(yù)處理后，按比例配制而成。
文檔編號(hào)A61P15/10GK102988505SQ20121056384
公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月24日
發(fā)明者郭凱 申請(qǐng)人:郭凱