一種治療燒傷、燙傷藥物的組合物及其藥物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明一種治療燒傷、燙傷藥物的組合物及其藥物的制備方法，屬于醫(yī)藥化工技術(shù)，涉及以天然藥物為有效藥物成分的一種治療燒傷、燙傷的藥物組合物及其藥物的制備方法。本發(fā)明一種治療燒傷、燙傷的藥物組合物及其藥物的制備方法，該藥物具有消腫生肌、收濕斂瘡、生肌斂口、抗菌消炎，保護(hù)創(chuàng)面防止感染，促進(jìn)傷口迅速愈合之功效。本發(fā)明治療燒傷、燙傷的藥物組合物是由掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)組成；制備方法是：以掛苦繡球、馬桑和化香樹(shù)三味藥材為原料，將掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)三味藥材混合，加水提取，過(guò)濾提取液，濾液濃縮為浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。本發(fā)明藥物使用方法簡(jiǎn)單，對(duì)患者傷口表面不做處理，立時(shí)上藥，短時(shí)間內(nèi)止痛，減輕或消除傷痛。
【專利說(shuō)明】一種治療燒傷、燙傷藥物的組合物及其藥物的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工技術(shù)，涉及以天然藥物為有效藥物成分的一種治療燒傷、燙傷的藥物組合物及其藥物的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]燒傷和燙傷是由外因造成的高溫、輻射、強(qiáng)光等對(duì)皮膚，肌肉的損傷，一旦對(duì)皮膚造成損傷，發(fā)病迅速，如得不到及時(shí)治療，輕者出現(xiàn)紅斑、大小不等的水泡，重者出現(xiàn)腐爛、化胺等癥狀。
[0003]目前治療燒傷或燙傷藥物及方法主要分為以下幾類:一類是以西醫(yī)為主的治療藥物和治療措施；一類是以中藥為主的治療路線；再有就是中西合用。西醫(yī)治療燒傷，是將燒傷面經(jīng)過(guò)清洗消毒后，再對(duì)傷口進(jìn)行壞死肌肉組織的處理，然后包扎，不主張創(chuàng)面上藥，主要以內(nèi)用藥物為主，創(chuàng)面幾乎不用任何藥物直接處理。這種方法看似科學(xué)，實(shí)際并不能很快減緩患者疼痛，而且花費(fèi)極其昂貴。一類是我國(guó)傳統(tǒng)的中藥治療路線，即在中醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，對(duì)于治療燒傷有自己的見(jiàn)解與治療措施，包括一些民間組方等。本發(fā)明的組方是由民間驗(yàn)方進(jìn)行全面開(kāi)發(fā)研究得來(lái)的，經(jīng)專利檢索，目前還沒(méi)有與本發(fā)明相同中藥材配伍的外用燒燙傷藥物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種治療燒傷、燙傷的藥物組合物，該藥物具有消腫生肌、收濕斂瘡、生肌斂口、抗菌消炎，保護(hù)創(chuàng)面防止感染，促進(jìn)傷口迅速愈合之功效。
[0005]本發(fā)明要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種治療燒傷、燙傷的藥物的制備方法，該方法制備的藥物具有消腫生肌、收濕斂瘡、生肌斂口、抗菌消炎，保護(hù)創(chuàng)面防止感染，促進(jìn)傷口迅速愈合之功效。
[0006]本發(fā)明解決技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是:
本發(fā)明治療燒傷、燙傷的藥物組合物是由掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)組成，其要點(diǎn)是，組合物重量份為:掛苦繡球I 一 5,馬桑0.5 — 4,化香樹(shù)I 一 6。
[0007]本發(fā)明治療燒傷、燙傷藥物的制備方法是:以掛苦繡球、馬桑和化香樹(shù)三味藥材為原料，將掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)三味藥材混合，加水提取，過(guò)濾提取液，濾液濃縮為浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。
[0008]本發(fā)明制備方法所說(shuō)的加水提取的方法是加加藥材原料重量5——20倍量水提取I——5次。
[0009]本發(fā)明制備方法所說(shuō)濾液濃縮為浸膏是將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.0—1.4的浸膏。
[0010]本發(fā)明治療燒傷、燙傷藥物的劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑或氣霧劑。
[0011]本發(fā)明治療燒傷、燙傷藥物的劑型，所說(shuō)的凝膠劑的制備方法是取卡波姆適量，使其充分溶脹，加入掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)三味藥材的浸膏中，邊加邊攪拌，攪拌至均勻，然后用三乙醇胺適量調(diào)PH值=5—7 ;加蒸餾水調(diào)制得凝膠劑。
[0012]本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明藥物組合物是來(lái)自臨床之驗(yàn)方，該藥物具有消腫生肌、收濕斂瘡、生肌斂口、抗菌消炎，保護(hù)創(chuàng)面防止感染，促進(jìn)傷口迅速愈合之功效。通過(guò)外用藥物充分刺激人體細(xì)胞的再生能力，促使肌肉組織重新快速生長(zhǎng)，從而達(dá)到短期痊愈的治療效果。其使用方法簡(jiǎn)單，對(duì)患者傷口表面不做處理，立時(shí)上藥，短時(shí)間內(nèi)止痛，減輕或消除傷痛。外用藥物效果更直接，換藥簡(jiǎn)單，痛苦少，利于觀察創(chuàng)面的變化，藥物在創(chuàng)面形成的藥膜，有效的保留水分，使創(chuàng)面保持潤(rùn)濕，愈后不留疤，無(wú)激素，無(wú)毒副作用。用于熱毒灼膚之燒燙傷，紫外線輻射傷，電擊傷等。
[0013]本發(fā)明所選取的藥物原料具有如下的功能:
馬桑(Coriaria sinica Maxim)具有清熱解毒、消腫止痛、生肌等功效，民間用于治療癰疽、腫毒、疥癬、黃水瘡、急、慢性結(jié)膜炎、燙傷、骨折、跌倒損傷、風(fēng)濕麻木等。
[0014]化香樹(shù)(Platycarya strobilacea )具有清熱解毒、活血化瘀、消腫排膿、通鸞止痛的功效。
[0015]掛苦繡球(Hydrangea xanthoneura Diels)具有清熱解毒、活血祛瘀等功效,主治無(wú)名腫毒、惡瘡等。
[0016]根據(jù)其功能主治我們進(jìn)行了臨床前與功能主治有關(guān)的藥效學(xué)研究。
[0017]1.本品對(duì)深三度燙傷大鼠創(chuàng)傷面的愈合作用:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組、Ig/kg劑量組對(duì)大鼠深三度燙傷創(chuàng)傷面有明顯提高作用(P〈0.01或P〈0.05)。對(duì)燙傷大鼠的體重下降有明顯的提高作用:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組對(duì)燙傷大鼠的體重下降有明顯的提高作用(P〈0.01或P〈0.05)。對(duì)組織病理的影響:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組、lg/kg劑量組可明顯減少燙傷部位表皮結(jié)構(gòu)，膠原纖維，炎細(xì)胞的病理學(xué)評(píng)分(P〈0.01或P〈0.05)。
[0018]2.本品對(duì)深二度燒傷大鼠創(chuàng)面的愈合作用:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組、Ι/kg劑量組對(duì)大鼠深二度燒傷創(chuàng)傷面有明顯提高作用(P〈0.01或P〈0.05)。本品對(duì)燒傷大鼠的體重提高作用:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組可明顯提高大鼠體重(P〈0.01或P〈0.05)。本品對(duì)組織病理的影響:4g/kg劑量組可明顯減少燒傷部位表皮結(jié)構(gòu)、膠原纖維、粒細(xì)胞浸潤(rùn)的病理學(xué)評(píng)分。
[0019]3.本品對(duì)小鼠深二度燒傷創(chuàng)面的愈合作用:5g/kg劑量組、2.5g/kg劑量組、
1.25g/kg劑量組對(duì)小鼠深二度燒傷創(chuàng)傷面有明顯提高作用(P〈0.01或P〈0.05)。本品對(duì)燒傷大鼠體重的提高作用:5g/kg劑量組可明顯增加小鼠體重(P〈0.01)本品組織病理的影響:5g/kg劑量組、2.5g/kg劑量組、1.25g/kg劑量組可明顯減少燒傷部位表皮結(jié)構(gòu)、膠原纖維、粒細(xì)胞浸潤(rùn)的病理學(xué)評(píng)分(P〈0.01或P〈0.05)。
[0020]4.本品對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹的抑制作用:對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹無(wú)明顯抑制作用。
[0021]5.本品對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的影響:5g、2.5g、1.25g/kg劑量組能明顯減少小鼠腹腔伊文斯蘭的滲出量，抑制毛細(xì)血管通透性。(P〈0.01或P〈0.05)。
[0022]5.本品對(duì)大鼠足趾腫脹的抑制作用:4g/kg劑量組、2g/kg劑量組、Ι/kg劑量組可明顯減少大鼠足趾腫脹率(P〈0.01或P〈0.05)。
[0023]7.本品對(duì)冰醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的影響:對(duì)醋酸引起的小鼠扭體潛伏期及20min內(nèi)的扭體次數(shù)有明顯影響。
[0024]8.本品對(duì)熱板引起小鼠舔足的影響:對(duì)熱板引起的小鼠痛閾值及鎮(zhèn)痛百分率有明顯影響。臨床觀察證實(shí)有很顯著的止痛作用。
[0025]9.本品對(duì)4種皮膚常見(jiàn)細(xì)菌的抑制和殺滅作用:體外試驗(yàn)提示，本品對(duì)其中對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單孢菌和大腸桿菌的MIC為1:16、1: 8、1: 4、1:32。
[0026]10.本品對(duì)豚鼠皮膚過(guò)敏性試驗(yàn)的影響:對(duì)豚鼠皮膚無(wú)致敏性。
[0027]11.本品對(duì)家兔皮膚單次刺激試驗(yàn)的影響:本品單次用藥接觸皮膚6小時(shí)，對(duì)家兔完整皮膚破損皮膚均無(wú)刺激性。本品對(duì)家兔皮膚多次刺激試驗(yàn)的影響:本品連續(xù)用藥接觸皮膚7天，觀察7天，對(duì)家兔完整皮膚，破損皮膚均無(wú)刺激性。
[0028]結(jié)論:本品對(duì)深3度燙傷大鼠的創(chuàng)面有一定的修復(fù)作用；本品對(duì)深2度燒傷大鼠的創(chuàng)面有一定的修復(fù)作用；本品對(duì)小鼠深二度燒傷的創(chuàng)面有一定的促進(jìn)愈合作用；本品對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹無(wú)明顯抑制作用；本品對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性有一定的抑制作用；本品能夠明顯減少足趾腫脹率；本品對(duì)冰醋酸致小鼠扭體有明顯鎮(zhèn)痛作用；本品熱板引起小鼠舔足有明顯鎮(zhèn)痛作用。本品具有顯著的體外抑菌作用；本品無(wú)明顯的過(guò)敏刺激反應(yīng)。
[0029]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，技術(shù)容易實(shí)施。

【具體實(shí)施方式】
[0030]實(shí)施例1
取掛苦繡球3kg，馬桑1kg，化香樹(shù)2kg三味藥材粉碎、混合，加5倍量水提取5次，合并濾液濃縮至相對(duì)密度為1.4的浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。該藥物組合物的劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑、氣霧劑。
[0031]實(shí)施例2
取掛苦繡球1kg，馬桑3kg，化香樹(shù)4kg三味藥材粉碎、混合，加15倍量水提取I次，合并濾液濃縮至相對(duì)密度為1.3的浸膏，冷卻至室溫備用；取卡波姆適量，使其充分溶脹；力口入上述流浸膏中，邊加邊攪拌，攪拌均勻后，用三乙醇胺適量，調(diào)PH5 ;加蒸餾水調(diào)制、攪勻、分裝、滅菌即得劑型為凝膠劑的治療燒傷、燙傷藥物。
[0032]實(shí)施例3
取掛苦繡球2kg，馬桑0.5kg，化香樹(shù)5kg三味藥材粉碎、混合，加6倍量水提取4次，合并濾液濃縮至相對(duì)密度為1.0的浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。該藥物組合物的劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑、氣霧劑。
[0033]實(shí)施例4
取掛苦繡球2.5kg，馬桑4kg，化香樹(shù)6kg三味藥材粉碎、混合，加18倍量水提取3次，合并濾液濃縮至相對(duì)密度為1.0的浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。該藥物組合物的劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑、氣霧劑。
[0034]實(shí)施例5
取掛苦繡球3.5kg，馬桑2kg，化香樹(shù)5kg三味藥材粉碎、混合，加16倍量水提取4次，合并濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1的浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。該藥物組合物的劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑、氣霧。
[0035]本發(fā)明的燒傷、燙傷的藥物組合物在燒傷、燙傷后促進(jìn)傷口愈合趨勢(shì)明顯，對(duì)深三度、深二度燒傷、燙傷有明顯的抑制作用?？擅黠@減少燒傷、燙傷部位表皮結(jié)構(gòu)，膠原纖維，炎細(xì)胞，對(duì)創(chuàng)面有一定的修復(fù)作用，該藥鎮(zhèn)痛效果明顯。用法:外用涂抹，每日兩次，均勻涂抹于患處。
【權(quán)利要求】
1.一種治療燒傷、燙傷的藥物組合物是由掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)組成，其特征是:組合物重量份為:掛苦繡球I 一 5,馬桑0.5 — 4,化香樹(shù)I 一 6。
2.一種治療燒傷、燙傷藥物的制備方法，其特征是:以掛苦繡球、馬桑和化香樹(shù)三味藥材為原料，將掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)三味藥材混合，加水提取，過(guò)濾提取液，濾液濃縮為浸膏，冷卻至室溫即得治療燒傷、燙傷藥物。
3.權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是:所說(shuō)的加水提取的方法是加藥材原料重量5—20倍量水提取I一5次。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是:所說(shuō)濾液濃縮為浸膏是將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.0—1.4的浸膏。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是:制備的藥物劑型為凝膠劑、膏劑、噴霧劑或氣霧劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是:所說(shuō)的凝膠劑的制備方法是取卡波姆適量，使其充分溶脹，加入掛苦繡球、馬桑、化香樹(shù)三味藥材的浸膏中，邊加邊攪拌，攪拌至均勻，然后用三乙醇胺適量調(diào)PH值=5-7 ;加蒸餾水調(diào)制得凝膠劑。
【文檔編號(hào)】A61K36/60GK104161808SQ201310183997
【公開(kāi)日】2014年11月26日 申請(qǐng)日期:2013年5月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月17日
【發(fā)明者】鄭政兵, 徐世明 申請(qǐng)人:北京大學(xué)安康藥物研究院