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      一種治療冠心病、心絞痛的藥物的制作方法

      文檔序號(hào):1262890閱讀:472來(lái)源:國(guó)知局
      一種治療冠心病、心絞痛的藥物的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種利用青藏高原的中藏藥原料制備的治療冠心病、心絞痛病的藥物。它按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮95-105,丹參5-10,川芎1-5,滑石粉15-25,小葉蓮1-3。該藥物能夠通脈消栓,運(yùn)行氣血,供血供氣。適用于龍型心絞痛和血型心絞痛及缺血性心臟病、冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗塞、心律失常以及降低膽固醇、高血脂癥。
      【專利說(shuō)明】一種治療冠心病、心絞痛的藥物
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種治療心血管病的藥物,尤其是涉及一種利用青藏高原的中藏藥原料制備的治療冠心病、心絞痛病的藥物。
      【背景技術(shù)】
      [0002]心血管疾病是指心臟及其相鄰的大血管如主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈、腔靜脈及肺靜脈等血管異常為主的病變,患病人群以老年人為主,以冠心病、心絞痛及心肌梗塞為臨床常病癥,是發(fā)病率與死亡率最高的疾病之一?,F(xiàn)代臨床研究結(jié)果表明,心血管疾病與現(xiàn)代人的工作、生活方式密切相關(guān),如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、缺乏體育運(yùn)動(dòng)和肥胖等。目前,心血管疾病已成為嚴(yán)重威脅人類健康的最主要的慢性病,其患病率、發(fā)病率、致殘率、死亡率均居首位,且呈不斷上升趨勢(shì),并呈現(xiàn)明顯的年輕化趨勢(shì)。
      [0003]青藏高原由于地處高原,高海拔缺氧,冠心病、心絞痛病以及心血管系統(tǒng)疾患成為五大疾病之首,發(fā)病率致死率均較內(nèi)地更為突出,運(yùn)用青藏高原的中藏藥資源,研制民族地區(qū)的傳統(tǒng)藥,利用當(dāng)?shù)刭Y源,為民族、國(guó)家甚至世界人民的健康事業(yè)服務(wù),為開(kāi)發(fā)大西北建功立業(yè),攻克心血管系統(tǒng)疾患,減少發(fā)生率和致死率,發(fā)掘和提高中藏藥的治療作用。
      [0004]在此基礎(chǔ)上, 發(fā)明人基于藏醫(yī)學(xué)對(duì)心血管疾病機(jī)理的認(rèn)識(shí)及治療原則,參考現(xiàn)代研究成就,從祖國(guó)醫(yī)藥的寶庫(kù),精選出通脈溶栓、運(yùn)行氣血、供血、供氣之功,改善微循環(huán)的天然植物藥物,按中醫(yī)理論組方,提取精華,發(fā)揮其促進(jìn)血液循環(huán)、抗缺血、缺氧緩解心血管病變發(fā)生發(fā)展的作用,并獲得了在先專利:ZL200510042817.6公開(kāi)了一種治療冠心病、心絞痛的藥物,它由沙棘黃酮、丹參、川;、滑石粉按重量配比而制成,可有效預(yù)防和治療心血管疾病。
      [0005]并對(duì)各原料藥物的配比進(jìn)行了研究,利用青藏高原特產(chǎn)中藏藥資源制備既能對(duì)冠心病、心絞痛病以及心腦血管系統(tǒng)疾患有特殊療效,又對(duì)胃病有所緩解的藥物,并進(jìn)行了在先申請(qǐng):CN201110006866.X公開(kāi)了一種治療心腦血管疾病及胃病的藥物,它是由沙棘黃酮91~98,丹參I~3,川芎0.5~2,滑石粉0.5~4重量份組成。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]在以上研究基礎(chǔ)上,發(fā)明人經(jīng)過(guò)潛心研究,通過(guò)對(duì)藥味的進(jìn)一步篩選,以及對(duì)各藥物配比的進(jìn)一步選擇,出人意料的發(fā)現(xiàn)了一種治療冠心病、心絞痛效果更加顯著的藥物。
      [0007]該藥物能夠通脈消栓,運(yùn)行氣血,供血供氣。適用于龍型心絞痛和血型心絞痛及缺血性心臟病、冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗塞、心律失常以及降低膽固醇、高血脂癥。
      [0008]本發(fā)明的配方組成:一種治療心血管病的藥物,按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮95-105,丹參5-10,川芎1-5,滑石粉15-25,小葉蓮1-3。
      [0009]優(yōu)選:沙棘黃酮98-103,丹參6-8,川芎2_4,滑石粉20-23,小葉蓮1_2。
      [0010]進(jìn)一步優(yōu)選:沙棘黃酮100-102,丹參7-8,川芎3_4,滑石粉21-23,小葉蓮1_2。
      [0011]最優(yōu)選:沙棘黃酮100,丹參8,川芎4,滑石粉22,小葉蓮I。[0012]本發(fā)明的特征還在于所述的沙棘黃酮是指含異鼠李素C18H12O7在1/150-1/30之間的沙棘黃酮。
      [0013]本發(fā)明的特征另外還在于所述的沙棘黃酮是指異鼠李素即C18H12O7的含量在2/75-1/30之間的沙棘黃酮。
      [0014]沙棘黃酮提取:沙棘葉用75%乙醇加熱回流提取三次,每次I小時(shí),回收乙醇,經(jīng)酸堿處理后濃縮,噴霧干燥成粉末狀,過(guò)篩,即得。
      [0015]丹參提取:丹參用水煎煮三次,第一次2小時(shí),第二次1.5小時(shí),第三次I小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮后,噴霧干燥成粉末狀,即得。
      [0016]本發(fā)明藥物的制備方法包括以下步驟:
      [0017](I)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選;
      [0018](2)沙棘葉用75%乙醇加熱回流提取三次,每次I小時(shí),回收乙醇,經(jīng)酸堿處理后濃縮,噴霧干燥成粉末狀,過(guò)篩,即得沙棘黃酮;
      [0019](3)丹參用水煎煮三次,第一次2小時(shí),第二次1.5小時(shí),第三次I小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮后,噴霧干燥成粉末狀,即得丹參提取物;
      [0020](4)將川芎、滑石粉和小葉蓮粉碎成粗粉,與所得的沙棘黃酮、丹參提取物混勻,粉碎,過(guò)40目篩,制備成藥學(xué)上可接受的制劑。
      [0021]本發(fā)明藥物中,劑型可以為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑或口服液,為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn),可以在制備這些劑型時(shí)加入藥學(xué)可接受的輔料,例如:填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑等,填充劑包括:淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等,崩解劑包括:淀粉、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等,潤(rùn)滑劑包括:硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等,助懸劑包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊月旨、羥丙基甲基纖維素等,粘合劑包括,淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等,甜味劑包括:糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等,矯味劑包括:甜味劑及各種香精,防腐劑包括:尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油
      坐寸ο
      [0022]為說(shuō)明本發(fā)明對(duì)心血管病的治療效果,本發(fā)明經(jīng)系統(tǒng)臨床觀察實(shí)例研究624例,治療組、對(duì)照組各為312例,其中治療組男性175例,女性137例,平均年齡61.4歲,療程最長(zhǎng)25年,最短7個(gè)月,平均6.48年。
      [0023]治療組:本發(fā)明實(shí)施例1制備的本發(fā)明藥物。
      [0024]對(duì)照組:ZL200510042817.6實(shí)施例1制備的藥物。
      [0025]用法與用量:口服每日三次,每次2粒,三個(gè)月為一療程。
      [0026]表1本發(fā)明治療冠心病與對(duì)照組的總療效比較
      [0027]
      【權(quán)利要求】
      1.一種治療心血管病的藥物,按重量份計(jì),包括以下原料藥:沙棘黃酮95-105,丹參5-10,川芎1-5,滑石粉15-25。
      2.一種治療心血管病的藥物,按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮95-105,丹參5-10,川芎1-5,滑石粉15-25,小葉蓮1-3。
      3.如權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于:按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮98-103,丹參6-8,川芎2-4,滑石粉20-23,小葉蓮1-2。
      4.如權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于:按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮100-102,丹參7-8,川芎3-4,滑石粉21-23,小葉蓮1-2。
      5.如權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于:按重量份計(jì),由以下原料藥制成:沙棘黃酮100,丹參8,川芎4,滑石粉22,小葉蓮1。
      6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的藥物,其特征在于:所述藥物劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑或口服液。
      7.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的藥物,其特征在于:所述的沙棘黃酮是指含異鼠李素C18H12O7在1/150-1/30之間的沙棘黃酮。
      8.如權(quán)利要求7所述的藥物,其特征在于:所述的沙棘黃酮是指異鼠李素C18H12O7的含量在2/75-1/30之間的沙棘黃酮。
      9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的藥物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: (1)按照原料藥重量比例稱取中藥材,凈選; (2)沙棘葉用75%乙醇加熱回流提取三次,每次I小時(shí),回收乙醇,經(jīng)酸堿處理后濃縮,噴霧干燥成粉末狀,過(guò)篩,即得沙棘黃酮; (3)丹參用水煎煮三次,第一次2小時(shí),第二次1.5小時(shí),第三次I小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮后,噴霧干燥成粉末狀,即得丹參提取物; (4)將川芎、滑石粉和小葉蓮粉碎成粗粉,與所得的沙棘黃酮、丹參提取物混勻,粉碎,過(guò)40目篩,制備成藥學(xué)上可接受的制劑。
      10.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的藥物在制備治療心血管病的藥物中的應(yīng)用。
      【文檔編號(hào)】A61P9/10GK103520272SQ201310444279
      【公開(kāi)日】2014年1月22日 申請(qǐng)日期:2013年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月18日
      【發(fā)明者】鐵順良, 葉寶林 申請(qǐng)人:鐵順良
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