一種用于坐骨神經(jīng)的mr成像分析方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法，包括線圈固定、掃描、成像、測量、示蹤步驟。具體步驟為將待測樣品用線圈固定；將經(jīng)過線圈固定的待測樣品用核磁共振成像掃描儀掃描獲得掃描信號；采集得到的掃描信號進行彌散張量成像得到各向異性指數(shù)圖、表觀擴散相關(guān)系數(shù)圖及本征值圖，在相應(yīng)圖上測量可得到各向異性指數(shù)、表觀擴散相關(guān)系數(shù)及本征值數(shù)據(jù)；對彌散張量成像原始圖像進行纖維束示蹤重建可得到纖維束示蹤圖。本發(fā)明提供的用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法可以提高坐骨神經(jīng)成像的準確性和可靠性。
【專利說明】—種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及核磁共振成像領(lǐng)域，特別是涉及一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法。
【背景技術(shù)】
[0002]坐骨神經(jīng)由腰神經(jīng)和骶神經(jīng)組成，來自腰4~腰5神經(jīng)和骶I~骶3神經(jīng)根，是所有神經(jīng)中最粗者，但是坐骨神經(jīng)較細小，走行不在同一平面。常規(guī)坐骨神經(jīng)的檢查主要包括:自旋回波技術(shù)(T1WI加權(quán)像、T2WI加權(quán)像)，重T2WI加權(quán)成像(磁共振神經(jīng)成像術(shù)(MRN))、核磁共振MR背景抑制彌散成像(DWBIS)及磁共振成像(MRI)增強掃描。在常規(guī)成像序列上，神經(jīng)信號與肌肉信號相似，神經(jīng)顯示是憑借周圍線狀高信號的脂肪包繞，顯示為等信號，在壓脂序列及核磁共振(MR)神經(jīng)成像術(shù)上神經(jīng)可表現(xiàn)為高信號。這些神經(jīng)成像術(shù)有以下缺點:
[0003](I)神經(jīng)信號與肌肉信號相似，神經(jīng)顯示是憑借周圍線狀高信號的脂肪包繞，因而消瘦患者顯示不佳；
[0004](2)周圍神經(jīng)往往與血管、脂肪伴行，以往的成像序列對脂肪及血管的壓脂欠佳，使神經(jīng)顯示不滿意；
[0005](3)只能顯示周圍神經(jīng)的解剖形態(tài)，對細微結(jié)構(gòu)的顯示能力較差。MRI神經(jīng)成像MRN可使神經(jīng)顯示為高信號，可利用相控陣線圈及脂肪抑制重T2WI成像對神經(jīng)進行選擇性成像，清晰顯示神經(jīng)結(jié)構(gòu)，但此技術(shù)對場強強度及線圈要求較高。
[0006](5)盡管可以對周`圍神經(jīng)進行Tl值、T2值的測量，但比較復(fù)雜，MR背景抑制彌散成像:不能對神經(jīng)病變進行定量研究；
[0007](6)只能局限于坐骨神經(jīng)、臂叢神經(jīng)、正中神經(jīng)等較粗大的神經(jīng)主干的顯示，而且僅限于神經(jīng)走行較為平直的部分，不能連續(xù)顯示神經(jīng)全程，不能直觀顯示神經(jīng)纖維束的細微結(jié)構(gòu)，對于走行較為復(fù)雜、迂曲的節(jié)段則難以顯示，因而無法精確評估損傷程度及檢測神經(jīng)纖維束的細微結(jié)構(gòu)，同時具有掃描時間長及測量繁瑣、主觀性強等缺點，難以在臨床推廣，應(yīng)用價值較為有限。
[0008](7)能夠顯示周圍神經(jīng)損傷時信號和弛豫時間的異常，但是對于神經(jīng)的再生缺乏特異性，而且無法顯示復(fù)雜解剖部位的神經(jīng)走行。
[0009]綜上所述，這些成像方式只能局限于坐骨神經(jīng)、臂叢神經(jīng)、正中神經(jīng)等較粗大的神經(jīng)主干的顯示，而且僅限于神經(jīng)走行較為平直的部分，不能連續(xù)顯示神經(jīng)全程，對于走行較為復(fù)雜、迂曲的節(jié)段則難以顯示，且對神經(jīng)再生缺乏特異性，應(yīng)用價值較為有限。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明提供了一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法，可以克服現(xiàn)有技術(shù)中MR成像技術(shù)不能連續(xù)全面地顯示坐骨神經(jīng)周圍的細小神經(jīng)及對神經(jīng)病變進行定量的技術(shù)缺陷。
[0011]基于上述問題，本發(fā)明提供的一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法，具體包括以下步驟:
[0012]S1、線圈固定:將待測樣品用線圈固定；
[0013]S2、掃描:將經(jīng)過線圈固定的所述待測樣品用核磁共振成像掃描儀掃描獲得掃描信號;
[0014]S3、成像:采集所述S2步驟得到的所述掃描信號進行彌散張量成像得到數(shù)據(jù)；
[0015]S4、測量:根據(jù)所述S3步驟得到各向異性指數(shù)(FA)圖、表觀擴散相關(guān)系數(shù)圖(ADC)、本征值圖；在相應(yīng)圖上測量可得到各向異性指數(shù)、表觀擴散相關(guān)系數(shù)及本征值數(shù)據(jù)。
[0016]S5、示蹤:將所述S4步驟得到的上述數(shù)據(jù)進行纖維束示蹤重建步驟得到纖維束示蹤圖。
[0017]進一步的，SI步驟中的線圈為相控陣列射頻線圈。
[0018]進一步的，S2步驟中核磁共振成像掃描儀為雙梯度核磁共振成像掃描儀。
[0019]進一步的，雙梯度MRI掃描儀的最大梯度場強為66mT/m，梯度爬升速率為160T/m/S。
[0020]進一步的，步驟S3中彌散張量成像的序列為單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列。
[0021]進一步的，單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列的彌散敏感系數(shù)b值為1000s/mm2,重復(fù)時間為4000ms,回波時間為70ms,層厚/層間距為2mm/0mm,掃描視野為128x128mm,掃描矩陣為80x80，體素為1.6mm ;重建矩陣為256x256，重建體素為0.5mm,層數(shù)30，掃描時間為9分50秒，激勵次數(shù)2。
[0022]進一步的，步驟S3中采用并行采集技術(shù)采集S2步驟得到的掃描信號進行彌散張量成像，并行采集技術(shù)采用敏感梯度編碼與半傅里葉編碼技術(shù)聯(lián)用。
[0023]進一步的，步驟S3中彌散張量成像的彌散敏感梯度方向為32個，像素為
1.6 X 1.6 X 1.6mm。
[0024]進一步的，步驟S5中纖維束示蹤的FA閾值為0.3，轉(zhuǎn)角閾值27°，最小纖維束長度選用10mm。
[0025]進一步的，步驟S5中纖維束示蹤步驟采用兩個感興趣區(qū)定義法劃定兩個相距5mm的感興趣區(qū)。
[0026]本發(fā)明的有益效果包括:本發(fā)明提供的一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法，通過采用高場強的MR機進行掃描，同時采用彌散張量成像及纖維束示蹤術(shù)進行成像和示蹤，可通過監(jiān)測水分子的隨機運動和測量各向異性指數(shù)等多個彌散參數(shù)值來提供組織的顯微結(jié)構(gòu)和組織架構(gòu)等有價值的信息，具有常規(guī)MRI技術(shù)無法比擬的優(yōu)勢，可在細胞、分子水平早期檢測病變的異常，能有效提高中小動物周圍神經(jīng)彌散張量成像的可行性及可靠性。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1為本發(fā)明流程示意圖。
【具體實施方式】
[0028]下面通過具體的實施例子并結(jié)合附圖對本發(fā)明做進一步的詳細描述。
[0029]本發(fā)明提供了一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像分析方法，能有效提高中小動物周圍神經(jīng)MRI彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)的可行性及可靠性,其具體的分析方法，如圖1所示，包括以下步驟:
[0030]S1、線圈固定:將待測樣品用線圈固定；
[0031]S2、掃描:將經(jīng)過線圈固定的所述待測樣品用核磁共振成像掃描儀掃描獲得掃描信號;
[0032]S3、成像:采集所述S2步驟得到的所述掃描信號進行彌散張量成像得到數(shù)據(jù)；
[0033]S4、測量:根據(jù)所述S3步驟得到各向異性指數(shù)(FA)圖、表觀擴散相關(guān)系數(shù)圖(ADC)、本征值圖；在相應(yīng)圖上測量可得到各向異性指數(shù)、表觀擴散相關(guān)系數(shù)及本征值數(shù)據(jù)；
[0034]S5、示蹤:將所述S4步驟得到的上述數(shù)據(jù)進行纖維束示蹤重建步驟得到纖維束示蹤圖。
[0035]FA值，ADC值和本征值由Philips EffS ν2.6工作站獲得，本征值包括λ 1、λ 2、λ 3值。本征向量值(λ //，λ丄)λ //為λ 1，λ丄=(λ 2+λ 3)/2得到。纖維束的密度指數(shù)=纖維束數(shù)目/ROI。
[0036]如何清晰、無創(chuàng)及早期顯示小動物周圍神經(jīng)及病變對于探索人體周圍神經(jīng)病變有重要意義。常規(guī)MRI檢查只能顯示粗大周圍神經(jīng)干的大體解剖形態(tài)，不能對神經(jīng)損傷程度進行定量評價。彌散張量成像及纖維束示蹤術(shù)是在常規(guī)彌散基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新興技術(shù)，可通過監(jiān)測水分子的隨機運動和測量各向異性指數(shù)等多個彌散參數(shù)值來提供組織的顯微結(jié)構(gòu)和組織架構(gòu)等有價值的信息，具有常規(guī)MRI技術(shù)無法比擬的優(yōu)勢，可在細胞、分子水平早期檢測病變的異常。
[0037]進一步的，SI步驟中的線圈為相控陣列射頻線圈。相控陣線圈為接收線圈，是由多個表面線圈共同組成，與其它線圈相比，獲得的圖像具有較高信噪比，高圖像空間分辨率，快速成像的特點。相控陣列射頻線圈為更高場強、更快成像速度及功能成像提供了良好的技術(shù)平臺，可提供相關(guān)部位更精細的MRI檢查。
[0038]進一步的，S2步驟中核磁共振成像掃描儀為雙梯度核磁共振成像掃描儀，相對于單梯度磁共振掃描儀成像效果更好。
[0039]進一步的，當雙梯度MRI掃描儀的梯度場強為66mT/m以上，梯度爬升速率為160T/m/s以上時，才能夠完成彌散張量成像中的平面回波成像。當梯度場強越高，梯度爬升速率越快，彌散張量成像的效果越好。
[0040]進一步的，步驟S3中彌散張量成像的序列為單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列。如何獲得高信噪比的動物坐骨神經(jīng)圖像質(zhì)量，掃描序列的選擇是關(guān)鍵。彌散張量成像對于圖像的信噪比有較高的要求，而不同的示蹤技術(shù)亦會對纖維束示蹤的結(jié)果產(chǎn)生較大影響，因此，選擇合適的掃描及重建技術(shù)對于彌散張量成像DTI纖維束示蹤成像十分重要。本發(fā)明創(chuàng)造性的使用單次激發(fā)回波平面成像(single shot spin-echo echo-planarimaging, SS SE-EPI)序列。由于彌散加權(quán)序列對于運動的敏感性，十分微小的運動都會對更加微小的分子運動產(chǎn)生影響，因此彌散加權(quán)序列需要超快速的成像技術(shù)。目前彌散張量成像多采用自旋回波的單次激發(fā)EPI序列，一次射頻脈沖的激發(fā)即可完成一個二維(2D)圖像的采集，因其成像速度快，顯著降低了諸如呼吸、心跳、脈搏等生理性運動以及病人運動產(chǎn)生的偽影。[0041]進一步的，單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列的彌散敏感系數(shù)(b值)為1000s/mm2,重復(fù)時間為4000ms,回波時間為70ms,層厚/層間距為2mm/0mm,掃描視野為128x128mm,掃描矩陣為80x80，體素為1.6mm ;重建矩陣為256x256，重建體素為0.5mm,層數(shù)30，掃描時間為9分50秒，激勵次數(shù)2，當自旋回波-平面回波序列采用前述參數(shù)進行彌散張量成像，成像效果更佳。
[0042]進一步的，步驟S3中采用并行采集技術(shù)采集S2步驟得到的掃描信號進行彌散張量成像，并行采集技術(shù)為敏感梯度編碼與半傅里葉編碼技術(shù)聯(lián)用。僅使用單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列存在幾何變形、圖像質(zhì)量差等缺點。本發(fā)明使用并行采集技術(shù)對掃描信號進行采集，能夠加快掃描。而敏感梯度編碼(sensitivity encoding, SENSE)技術(shù)是并行采集技術(shù)中的一種采集方法，采用多個表面接收單元同時接收信號，保持K空間最大值不變的情況下，增加相位編碼之間的距離，從而減少K空間的采樣步數(shù)，在保持空間分辨力不衰減的情況下，使采集時間減少的一種快速成像技術(shù)。K空間也叫傅里葉空間，是帶有空間定位編碼信息的MR信號原始數(shù)字數(shù)據(jù)的填充空間，每一幅MR圖像都有其相應(yīng)的K空間數(shù)據(jù)點陣。并行采集技術(shù)能夠減少EPI采集時的相位編碼數(shù)目，加快單位時間內(nèi)K空間填充速度，減輕常規(guī)EPI累積相位錯誤所引起的圖像變形，減輕橫向磁化時間及準橫向磁化時間T2和T2*對比的模糊效應(yīng)。
[0043]半傅里葉編碼技術(shù)是一種減少SS SE-EPI序列回波鏈長度的方法，利用k空間的共軛對稱性，僅采集一半(部分)的k空間數(shù)據(jù)，另外一半(部分)根據(jù)對稱性計算填補，使SS SE-EPI的回波鏈減少一半，起到同并行采集技術(shù)同樣的效果。
[0044]本發(fā)明創(chuàng)造性的將SENSE技術(shù)和半傅里葉編碼技術(shù)聯(lián)用，由于SENSE因子為2，半傅里葉因子為0.678，兩者技術(shù)聯(lián)用，獲得了滿意的信噪比，具有顯著的技術(shù)效果。
[0045]進一步的，步驟S3中彌散張量成像像素的為1.6X1.6X1.6mm，能有效保證了圖像信噪比，具有操作簡單，`精度高、重復(fù)性好的優(yōu)點。
[0046]進一步的，步驟S3中彌散張量成像的彌散敏感梯度方向為32個。彌散敏感梯度方向(MPG)的數(shù)量被認為是彌散張量成像中的一個重要因素，采用更多的MPG方向較增加掃描重復(fù)次數(shù)能獲得更好的纖維束重建圖像，本發(fā)明采用32個MPG的掃描方式能夠減少對于方向的依賴性，增加彌散張量參數(shù)如FA值、ADC值和本征向量值的精確性。
[0047]進一步的，步驟S5中纖維束示蹤的FA閾值為0.3，轉(zhuǎn)角閾值27°，最小纖維束長度選用10mm。在纖維束示蹤技術(shù)中，閾值的選擇對纖維束示蹤很重要，閾值過低會產(chǎn)生很多假纖維束，而閾值過高則會丟失真實的纖維束。閾值包括最小FA閾值、最大偏轉(zhuǎn)角及最短纖維束長度。當FA值大于0.3時開始纖維束示蹤，最大偏轉(zhuǎn)角為27度，最短神經(jīng)纖維束長度為10mm，顯示的正常纖維束最接近真實情況。
[0048]進一步的，步驟S5中的纖維束示蹤步驟采用兩個感興趣區(qū)(ROI)定義法，采用freehand模式劃定兩個相距5mm的ROI區(qū)。
[0049]彌散張量成像的數(shù)據(jù)傳入Philips EffS ν2.6工作站FiberTrak軟件包行圖像后處理。在Philips工作站上對彌散張量原始圖像進行校正，采用Fiber Tracking軟件取雙ROI重建坐骨神經(jīng)，得到纖維束示蹤圖，F(xiàn)A彩色圖，觀察神經(jīng)纖維束的粗細、長短。纖維束示蹤采用2個感興趣區(qū)(ROI)定義法，在待測樣品股骨大轉(zhuǎn)子層面采用freehand模式劃定2個相距5mm的ROI，剛好包含坐骨神經(jīng)外徑，軟件自動顯示出穿過2個ROI的纖維束。[0050]實施例
[0051]以下實施例中所采用的MR成像設(shè)備為荷蘭Philips公司生產(chǎn)的Achieval.5TNova Dual雙梯度MR掃描儀，最大梯度場強66mT/m，梯度爬升速率160T/m/s。線圈為實驗動物(兔)專用相控陣列射頻線圈，型號為CG RBC18-H150-AP,由上海辰光醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)。圖像工作站為 Philips EffS (Extended Workspace)v2.6 工作站，內(nèi)裝 FiberTrak纖維束示蹤后處理軟件包。
[0052]實施例1
[0053]S1、線圈固定:將待測樣品用相控陣列射頻線圈固定；
[0054]S2、掃描:將經(jīng)過線圈固定的待測樣品用梯度場強為66mT/m，梯度爬升速率為160T/m/s的雙梯度核磁共振成像掃描儀掃描獲得掃描信號；
[0055]S3、成像:采用敏感梯度編碼與半傅里葉編碼技術(shù)聯(lián)用采集S2步驟得到的掃描信號進行彌散張量成像得到數(shù)據(jù)，序列為單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列，彌散敏感系數(shù)(b值)為1000s/mm2。重復(fù)時間為4000ms，回波時間為70ms。層厚/層間距為2mm/0mm，掃描視野為128x128mm，掃描矩陣為80x80，體素為1.6mm ;重建矩陣為256x256，重建體素為
0.5mm,層數(shù)30，掃描時間為9分50秒，激勵次數(shù)2 ；
[0056]S4、測量:將S3步驟得到各向異性指數(shù)(FA)圖、表觀擴散相關(guān)系數(shù)圖(ADC)、本征值圖；在相應(yīng)圖上測量可得到各向異性指數(shù)、表觀擴散相關(guān)系數(shù)及本征值數(shù)據(jù)；
[0057]S5、示蹤:使用三維暴力法確定坐骨神經(jīng)的位置，結(jié)合解剖定位圖，在坐骨神經(jīng)在股骨轉(zhuǎn)子水平選擇2個相距5mm的感興趣區(qū)(ROI)來定義纖維束，計算出穿過2個ROI的纖維束；將S3步驟得到的數(shù)據(jù)進行纖維束示蹤步驟，調(diào)節(jié)FA閾值為0.3，轉(zhuǎn)角閾值27°，最小纖維束長度選用10mm，得到纖維束示蹤圖和各向異性指數(shù)圖。
[0058]實驗例
[0059]選取32只健康的新西蘭大白兔按照實施例1的方法進行實驗，驗證實施例1方法的有效性。
[0060]坐骨神經(jīng)損傷模型制作。
[0061]實驗組:選取健康新西蘭大白兔32只，進行麻醉。麻醉成功后，將大白兔右后肢進行手術(shù)，暴露及游離右側(cè)坐骨神經(jīng)，于坐骨結(jié)節(jié)下兩橫指處用兩把無齒輸精管夾住神經(jīng)主干的兩端，兩端的距離為5mm。然后均勻用力使兩鉗分離，神經(jīng)變細、變長，當神經(jīng)長度達IOmm時，用力夾緊30s,然后縫合大白兔右后肢的各層皮膚。
[0062]對照組:將實驗組的大白兔按照前述的方法對左后肢進行假手術(shù)，暴露大白兔左后肢的坐骨神經(jīng)，然后立即縫合。
[0063]將實驗組和對照組的大白兔于術(shù)如、術(shù)后I天、3天、I周、2周、3周、4周、6周、8周時按照實施例1的方法對大白兔的坐骨神經(jīng)進行檢查，考察坐骨神經(jīng)可逆牽拉傷的不同時間段退變及異常的變化，并對此變化進行定量，同時與病理學(xué)、肢體功能評分(Tarlov和展趾反射評分)進行比較。每個時間點隨機抽取4只大白兔進行檢查。
[0064]實驗一、彌散張量成像。
[0065]將實驗組和對照組的大白兔按照實施例1的方法進行成像，檢查坐骨神經(jīng)可逆牽拉傷的不同時間段退變及異常的變化，并對此變化進行定量，檢測各階段的FA、ADC值。
[0066]經(jīng)過不同時間段，牽拉神經(jīng)近段FA值范圍0.42 ± 0.01~0.52 ± 0.01，在手術(shù)后I天~I周的時間內(nèi)，牽拉近段FA值與假手術(shù)側(cè)有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P〈0.05)。牽拉段FA值范圍 0.33±0.01 ~0.44±0.01 ;牽拉遠段 FA 值范圍 0.37±0.01 ~0.47±0.01，I 天~8周牽拉段、牽拉遠段FA值與假手術(shù)側(cè)有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P〈0.05)。近段、牽拉段及遠段FA值-時間曲線呈快速下降-逐漸上升型。牽拉近段、牽拉段及牽拉遠段ADC值范圍分別為1.42±0.01 ~1.45±0.01 ；1.43±0.01 ~1.47±0.01 ；1.42±0.01 ~1.44±0.02。各時間點神經(jīng)損傷不同段ADC值與假手術(shù)側(cè)ADC值無顯著性變化(P>0.05)。
[0067]坐骨神經(jīng)牽拉傷后I天~3天纖維束示蹤圖像僅顯示神經(jīng)近段；1周~6周遠段纖維束增多、增粗；8周神經(jīng)纖維大部分恢復(fù)正常。牽拉傷后退變時纖維長度及纖維密度指數(shù)均下降，I~6周纖維長度與假手術(shù)側(cè)有差異，神經(jīng)損傷8周時纖維長度及纖維長度密度指數(shù)上升，8周時纖維束長度基本恢復(fù)正常，但纖維束密度指數(shù)仍然沒有恢復(fù)。術(shù)前雙側(cè)坐骨神經(jīng)DTT纖維示蹤為兩條對稱、條狀結(jié)構(gòu)影。FA彩色圖、DTT圖與STIR圖、解剖圖具有良好融合性。損傷I天及3天牽拉段及遠段神經(jīng)纖維無法顯示，I周牽拉段及遠段出現(xiàn)少量纖維束；3~6周纖維束較前增多；8周接近正常水平。彩色編碼圖與纖維束具有良好融合性，彩色編碼FA圖與常規(guī)STIR序列解剖圖融合，兩者具有良好融合性。
[0068]實驗二、肢體功能評估。
[0069]對患肢的神經(jīng)反射、運動功能進行評價，包括改良Tarlov評分、展趾反射，對兔損傷側(cè)坐骨神經(jīng)功能進行客觀評價。其中改良Tarlov評分分為O~4級，分別記O~4分。
O級:肢體完全癱瘓，針刺無反應(yīng)；1級:針刺剛剛可見有輕微反應(yīng)；2級:損傷側(cè)后肢所有關(guān)節(jié)有自主運動，手壓使足部屈曲時無抵抗；3級:手壓使足部屈曲時有明顯抵抗，但走路步態(tài)不穩(wěn)；4級:行走步態(tài)正常。
[0070]展趾反射評分的 具體步驟為:手捏住兔頸部皮膚將兔提離地面，迅速使其在空中下降而不讓其著地，觀察患側(cè)腳趾張開情況，I級:腳趾張開完全不可見；2級:僅可見輕度腳趾分開；3級:明顯可見腳趾分開(但幅度仍低于正常水平);4級:腳趾完全張開達到正常水平。趾張反射對應(yīng)I~4級神經(jīng)功能分別記I~4分。
[0071]每只兔總分為8分，每組總分32分。肢體評估結(jié)果列于表1中。
[0072]表1 (肢體評估表)
[0073]
【權(quán)利要求】
1.一種用于坐骨神經(jīng)的MR成像方法，其特征在于，包括以下步驟: 51、線圈固定:將待測樣品用線圈固定； 52、掃描:將經(jīng)過線圈固定的所述待測樣品用核磁共振成像掃描儀掃描獲得掃描信號; 53、成像:采集所述S2步驟得到的所述掃描信號進行彌散張量成像得到數(shù)據(jù)； 54、測量:根據(jù)所述S3步驟得到各向異性指數(shù)圖、表觀擴散相關(guān)系數(shù)圖、本征值圖，在相應(yīng)圖上測量可得到各向異性指數(shù)、表觀擴散相關(guān)系數(shù)及本征值數(shù)據(jù)； 55、示蹤:將所述S4步驟得到的上述數(shù)據(jù)進行纖維束示蹤重建步驟得到纖維束示蹤圖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 所述SI步驟中的所述線圈為相控陣列射頻線圈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于，` 所述S2步驟中所述核磁共振成像掃描儀為雙梯度核磁共振成像掃描儀。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的MR成像方法，其特征在于， 所述雙梯度核磁共振成像掃描儀的最大梯度場強為66mT/m,梯度爬升速率為160T/m/S。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 所述步驟S3中所述彌散張量成像的序列為單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的MR成像方法，其特征在于， 單次激發(fā)的自旋回波-平面回波序列的彌散敏感系數(shù)b值為lOOOs/mm2，重復(fù)時間為4000ms,回波時間為70ms，層厚/層間距為2mm/0mm，掃描視野為128x128mm，掃描矩陣為80x80，體素為1.6mm ;重建矩陣為256x256，重建體素為0.5mm,層數(shù)30，掃描時間為9分50秒，激勵次數(shù)2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 步驟S3中采用并行采集技術(shù)采集S2步驟得到的掃描信號進行彌散張量成像，并行采集技術(shù)采用敏感梯度編碼與半傅里葉編碼技術(shù)聯(lián)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 所述步驟S3中彌散張量成像的彌散敏感梯度方向為32個，像素為1.6X1.6X1.6mm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 所述步驟S5中纖維束示蹤的FA閾值為0.3，轉(zhuǎn)角閾值27°，最小纖維束長度選用IOmm0
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的MR成像方法，其特征在于， 所述步驟S5中纖維束示蹤步驟采用兩個感興趣區(qū)定義法劃定兩個相距5mm的感興趣區(qū)。
【文檔編號】A61B5/055GK103690167SQ201310754176
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月31日
【發(fā)明者】李新春, 孫翀鵬, 沈粵春, 萬齊, 陳鏡聰, 何建勛 申請人:李新春