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      便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器的制造方法

      文檔序號(hào):1291524閱讀:212來源:國(guó)知局
      便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器的制造方法
      【專利摘要】本申請(qǐng)描述了示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其可以與多種抗菌劑和/或消毒劑組合使用以減少便攜式醫(yī)療設(shè)備上的污染物。根據(jù)一些實(shí)施方案,本發(fā)明描述了所述保護(hù)器可以包含不可滲透的容器以存儲(chǔ)用抗菌劑或消毒劑浸漬的可滲透的涂抹器。
      【專利說明】便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器
      [0001]相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
      [0002]本申請(qǐng)要求提交于2013年2月I日,標(biāo)題為“便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器”的美國(guó)專利申請(qǐng)第13/757,381號(hào)的優(yōu)先權(quán);美國(guó)專利申請(qǐng)第13/757,381號(hào)要求提交于2012年2月6日,標(biāo)題為“消毒劑涂抹器和保護(hù)設(shè)備”的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)第61/595,635號(hào)的優(yōu)先權(quán),這兩者都以其全部引入本文作為參考。

      【背景技術(shù)】
      [0003]醫(yī)療保健獲得性感染(HAI)已被公認(rèn)為可預(yù)防的死亡和發(fā)病的一個(gè)顯著原因。在美國(guó),HAI每年奪走近99,000條生命并在額外治療和住院上消耗數(shù)十億美元。Klevens等人在Public Health Reports (公共健康報(bào)告)2007年第122卷第160頁的EstimatingHealth Care-Associated Infect1n and Deaths in U.S.Hospitals, 2002 (估算 2002 年美國(guó)醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療保健相關(guān)的感染和死亡)。血管內(nèi)導(dǎo)管、手術(shù)部位及侵入性措施部位的污染經(jīng)常導(dǎo)致移除和更換設(shè)備,延長(zhǎng)腸外抗菌劑治療,并延長(zhǎng)住院治療和延遲康復(fù)。
      [0004]多重耐抗菌劑耐藥菌的傳播經(jīng)常是通過醫(yī)療保健提供者的手或醫(yī)療設(shè)備傳播的,從一個(gè)移植的或受感染的患者到其他易感患者。手術(shù)部位感染可能是皮膚消毒準(zhǔn)備不充分所導(dǎo)致的結(jié)果。廣泛使用葡萄糖酸氯己定(CHG)對(duì)術(shù)前部位進(jìn)行常規(guī)清洗和擦拭,已經(jīng)導(dǎo)致在某些醫(yī)院環(huán)境中同時(shí)對(duì)甲氧西林(MRSA)和CHG有抗性的金黃色葡萄球菌的發(fā)生率增加。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0005]參照附圖進(jìn)行詳細(xì)描述。在附圖中,附圖標(biāo)記最左邊的數(shù)字標(biāo)識(shí)該附圖標(biāo)記首次出現(xiàn)的附圖。在不同的圖中使用相同的附圖標(biāo)記表示相似或相同的項(xiàng)目或特征。
      [0006]圖1說明了一種示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,所述便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器具有位于不可滲透的容器內(nèi)的可滲透的涂抹器。
      [0007]圖2說明了另一種示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,所述便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器具有位于不可滲透的容器中的用于存儲(chǔ)一個(gè)或多個(gè)可滲透的涂抹器的可移動(dòng)的托盤。
      [0008]圖3說明了另一種示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,所述便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器具有存儲(chǔ)用于擦洗設(shè)備(圖示為聽診器)的可滲透的涂抹器的可移動(dòng)托盤和用于保護(hù)和防止再污染的不可滲透的容器。
      [0009]圖4為顯示用于操作示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器的示例性過程的流程圖。
      [0010]具體描沭
      [0011]概述
      [0012]本公開描述了被設(shè)計(jì)用來減少和/或防止感染的醫(yī)用涂抹器和保護(hù)器。在一個(gè)實(shí)施方案中,本公開描述了一種便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,所述便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器包括用來容納便攜式醫(yī)療設(shè)備(例如聽診器)的可密封的、不可滲透的容器(container)或放置空間(receptacle),以及載有抗菌劑或消毒劑組合物的可滲透的、吸收劑和/或吸附劑涂抹器。在一些實(shí)施方案中,所述抗菌組合物可以包含水、低分子量醇、過氧化物或過氧化物生成劑、以及螯合劑。在一些實(shí)施方案中,所述可滲透的涂抹器可用于擦拭所述便攜式醫(yī)療設(shè)備,以防止和/或減少感染的傳播,這是因?yàn)樗霰銛y式醫(yī)療設(shè)備在多名患者之間使用或運(yùn)送。
      [0013]下文的詳細(xì)討論以標(biāo)題為“示例性抗菌組合物”的章節(jié)開始,其詳細(xì)描述了可以被包括在本文所述的醫(yī)療涂抹器和保護(hù)器中的示例性抗菌組合物。標(biāo)題為“示例性設(shè)備保護(hù)器”的下一章節(jié)描述了用于使用便攜式醫(yī)療設(shè)備的示例性清洗和保護(hù)設(shè)備。接著,描述了用于操作示例性設(shè)備保護(hù)器的“示例性方法”。最后,用簡(jiǎn)短的“結(jié)論”總結(jié)了本發(fā)明。
      [0014]提供這個(gè)概述(包括各章節(jié)標(biāo)題)是為了以簡(jiǎn)單的形式介紹選擇的概念,這些概念將在下文進(jìn)一步描述。提供所述概述是為方便讀者,而不是意在限制權(quán)利要求的范圍或接下來的各章節(jié)。
      [0015]示例性抗菌組合物
      [0016]在一個(gè)示例性實(shí)施方案中,可以與本文所描述的方法結(jié)合使用的抗菌組合物可包括描述于例如提交于2011年I月21日的Tennican等人發(fā)明的國(guó)際專利申請(qǐng)第PCT/US2011/022150號(hào),以及提交于2012年11月28日的Tennican等人發(fā)明的美國(guó)非臨時(shí)專利申請(qǐng)第13/688,078號(hào)中的那些,這些專利申請(qǐng)都通過引用并入本文。例如,所述抗菌組合物可以包括水(H2O)、強(qiáng)且無毒的螯合劑例如乙二胺四乙酸(EDTA)(例如,EDTA 二鈉、EDTA二鈉鈣、EDTA鎂、EDTA鉀、EDTA鎵)或檸檬酸鈉(或EDTA或檸檬酸鈉的酸、鹽、衍生物或其他形式)、短鏈一元醇(例如,分子式為C2H50H、經(jīng)驗(yàn)式為C2H6O的乙醇)、以及強(qiáng)的、小分子氧化劑例如過氧化氫(H2O2)15在一個(gè)具體實(shí)施例中,所述組合物可以基本上由水、EDTA、乙醇和過氧化氫組成。其他的成分可包括增稠劑、膠凝劑、表面活性劑、起泡劑和/或泡沫穩(wěn)定齊U。但是,在其他實(shí)施例中,可以結(jié)合本公開所描述的涂抹器和設(shè)備使用其他抗菌組合物。
      [0017]取決于具體應(yīng)用的需要,所述抗菌組合物可以是液體形式或凝膠形式,并且可以與一種或多種載體或稀釋劑進(jìn)行組合。例如,如果將所述抗菌組合物用作清潔劑,則所述抗菌組合物可以是液體形式。在這種情況下,各組分的濃度可以取決于例如衛(wèi)生和/或消毒的期望水平、是否將所述組合物直接施加到活組織或醫(yī)療設(shè)備、和/或以避免被直接或間接(例如,經(jīng)由其上施加或已施加所述組合物的醫(yī)療設(shè)備)施加組合物對(duì)組織的刺激。
      [0018]除了在施加的時(shí)候提供消毒外,所述抗菌組合物也可以對(duì)污染提供持久的屏障。例如,即使所述組合物的揮發(fā)性成分(例如,水、醇、過氧化氫等)已經(jīng)揮發(fā)之后,所述螯合劑可保持在處理后的表面(例如,多用小瓶或接口清潔/保護(hù)器、聽診器、手指、周圍組織等)作為提供抗菌、抗真菌或殺孢子(例如防止孢子萌發(fā))、抗寄生蟲、殺精子或抑制精子(例如降低精子的運(yùn)動(dòng)性)和抗病毒性質(zhì)的屏障。通過搶奪細(xì)菌(例如金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿桿菌(Pseudimonas aeruginosa)和其他抗藥菌)、孢子、寄生蟲、真菌和病毒繁殖所需的成分(例如鐵、鎂和錳)環(huán)境,所述螯合劑甚至在抗菌組合物的其他成分蒸發(fā)掉之后仍提供對(duì)污染的持久防御。此外,所述抗菌組合物中的過氧化氫可以在其上將被施加所述抗菌組合物的材料(例如硅樹脂材料)的表面上產(chǎn)生電荷,這使所述材料對(duì)細(xì)菌或其他微生物更有抗性。
      [0019]當(dāng)被施加于表面或材料上時(shí),上文所描述的抗菌組合物也可以提供污染的視覺指示,這樣的指示可以使使用者識(shí)別并清潔表面以防止感染。
      [0020]在描述示例性抗菌組合物的上下文中所使用的術(shù)語“大約”或“近似于”被解釋為包括本領(lǐng)域中可接受的和/或已知的合理范圍的誤差。
      [0021]示例性設(shè)備保護(hù)器
      [0022]本文中描述了多種示例性保護(hù)設(shè)備。參照?qǐng)D1-3 —般性地描述了被構(gòu)造成預(yù)防和/或減少病原微生物從一個(gè)受感染的患者、表面或使用者傳播到另一患者、表面或使用者的示例性保護(hù)設(shè)備。
      [0023]圖1說明了一個(gè)用于便攜式醫(yī)療設(shè)備上示例性設(shè)備保護(hù)器100。示例性便攜式醫(yī)療設(shè)備包括但不限于:聽診器、溫度計(jì)、血壓監(jiān)視器、脈搏血氧儀、噴霧劑(nebulizer)及相關(guān)設(shè)備、鏡(scope)、血糖監(jiān)測(cè)器、多普勒儀、二氧化碳分析儀、吸入泵、多種設(shè)備的接口、診斷或治療的超聲傳感器和/或其他診斷設(shè)備。在一個(gè)實(shí)施方案中,示例性設(shè)備保護(hù)器100可以被構(gòu)造成容納整個(gè)便攜式醫(yī)療設(shè)備或其任意部分,并充當(dāng)防護(hù)罩。如圖1所示,設(shè)備保護(hù)器100可含有不可滲透的容器102以容納整個(gè)便攜式醫(yī)療設(shè)備或其任意部分??梢詷?gòu)造任意數(shù)量的不可滲透的容器102,設(shè)計(jì)用來封裝整個(gè)便攜式醫(yī)療設(shè)備或其任意部分。例如,不可滲透的容器102可以被構(gòu)造成容納聽診器的“鐘形”部分或被構(gòu)造成容納整個(gè)聽診器。用于不可滲透的容器組合物的示例性材料包括但不限于:聚乙烯、三氧化二鋁、鋁箔、氧化硅涂覆的聚合物薄膜、聚丙烯、聚硅氧烷、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酯薄膜或它們的組合。
      [0024]在一些實(shí)施方案中,不可滲透的容器102可包括在所述容器102的開口 106處的閉合機(jī)構(gòu)104,所述閉合機(jī)構(gòu)104被構(gòu)造來牢固地封裝所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的插入部分。示例性閉合機(jī)構(gòu)包括但不限于:拉繩、拉鏈鎖、泡沫開口(foam opening)、扎帶、塑料夾和/或彈黃材料。
      [0025]在一些實(shí)施方案中,所述閉合機(jī)構(gòu)為拉繩和/或扎帶。在這些實(shí)施方案中,所述不可滲透的容器的開口可以包含繩、線或具有從所述不可滲透的容器延伸的兩端的其他類似材料。當(dāng)拉住和/或纏繞繩端時(shí),所述不可滲透的容器的內(nèi)容(例如聽診器的鐘)被封裝。因此,閉合了所述不可滲透的容器的開口。
      [0026]在另一個(gè)實(shí)施方案中,在所述不可滲透的容器上的閉合機(jī)構(gòu)可以是泡沫開口。所述泡沫開口可以被構(gòu)造成允許將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備或它的任意部分通過所述開口插入。一旦收入了所述便攜式醫(yī)療設(shè)備,所述泡沫開口可以回復(fù)到它未開啟的位置,從而保護(hù)所述便攜式醫(yī)療設(shè)備不被位于所述不可滲透的容器外的污染物污染。
      [0027]在另一個(gè)實(shí)施方案中,所述閉合機(jī)構(gòu)包含彈簧材料。所述彈簧材料可以保持所述不可滲透的容器的開口處于閉合位置。使用者可以擠壓所述閉合機(jī)構(gòu)的相對(duì)端,以激活彈簧使所述不可滲透的容器的開口打開并變得可以插入所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的任意部分。
      [0028]在一些實(shí)施方案中,可滲透的涂抹器108可以被存儲(chǔ)在不可滲透的容器102之中??梢杂弥T如前述章節(jié)中所描述的抗菌組合物的抗菌或消毒劑組合物浸潰或涂覆可滲透的涂抹器108。在一些實(shí)施方案中,可以將可滲透的涂抹器108從不可滲透的容器102上移下并可用于清潔和/或消毒所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的任意部分(例如隔膜、胸件、管材、耳塞或者聽診器的任意其他部分)。
      [0029]可以將可滲透的涂抹器108構(gòu)造成多種形狀和尺寸。例如,如圖1中所示,涂抹器可以小于所述不可滲透的容器。在其他實(shí)施方案中,所述涂抹器可以為大體上與所述不可滲透的容器相同或更大的尺寸。在一些實(shí)施方案中,所述涂抹器可以在其自身上以任意合適方式折疊、加倍、增至三倍等等,以使所述涂抹器適合所述不可滲透的容器。
      [0030]在另一個(gè)實(shí)施方案中,可滲透的涂抹器108可以作為不可滲透的容器102的內(nèi)部襯里附著。例如,所述可滲透的涂抹器可以可移除地或不可移動(dòng)地附著在所述不可滲透的容器的內(nèi)壁上。在這個(gè)實(shí)施方案中,使用者可以將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備或它的任意部分放置于所述不可滲透的容器內(nèi)。一旦所述設(shè)備處于所述容器內(nèi),使用者可以通過例如使用按摩動(dòng)作操縱所述容器。這樣的動(dòng)作可以使附著在所述不可滲透的容器內(nèi)壁上的可滲透的涂抹器用于用所述抗菌組合物擦洗/消毒所述醫(yī)療設(shè)備。
      [0031]可滲透的涂抹器108組合物的示例性材料包括但不限于:淀粉聚合物、纖維素凝膠、聚乙烯泡沫、硅橡膠開孔泡沫或它們的混合物。在一些實(shí)施方案中,可滲透的涂抹器108可以包括不同的表面處理(例如切槽、分條等)、表面磨光(surface finishes)(例如宏觀結(jié)構(gòu)、微觀結(jié)構(gòu)或納米結(jié)構(gòu)等)和/或外形(例如圓形、有楞紋的、凸起狀、手指狀等)以使得使用者握住所述涂抹器并幫助擦洗或清潔所述醫(yī)療設(shè)備。
      [0032]圖2說明了設(shè)備保護(hù)器200的替代實(shí)施方案,其中一個(gè)或多個(gè)可滲透的涂抹器202可被存儲(chǔ)在位于不可滲透的容器102內(nèi)的可移動(dòng)托盤204上。使用者在使用前可以將托盤204密封在不可滲透的容器102內(nèi)。在一些實(shí)施方案中,一旦不可滲透的容器102被打開可以將托盤204移出,使得使用者接觸到/使用一個(gè)或多個(gè)涂抹器202??梢栽谒鲠t(yī)療設(shè)備的任意部分被放置在不可滲透的容器102內(nèi)之前丟棄托盤204。
      [0033]所述的一個(gè)或多個(gè)涂抹器202可以具有上文對(duì)于圖1的可滲透的涂抹器所描述的任意特征。在一些實(shí)施方案中,在所述托盤上的每個(gè)所述的一個(gè)或多個(gè)涂抹器可以包含相同或不同的清潔劑、消毒劑或抗菌劑,或它們的不同濃度。
      [0034]圖2說明了上文參照?qǐng)D1所描述的拉繩閉合機(jī)構(gòu)206。但是,在其他的實(shí)施方案中,上文參照?qǐng)D1所描述的任意其他閉合機(jī)構(gòu)可以與設(shè)備保護(hù)器200 —起使用。
      [0035]所述托盤204組合物的示例性材料包括但不限于:聚丙烯、高密度聚乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、或任意其他合適的熱塑性聚合物。在一些實(shí)施方案中,托盤204可以被構(gòu)造成具有一個(gè)或多個(gè)間隔以分隔存儲(chǔ)所述的一個(gè)或多個(gè)涂抹器202的每個(gè)部分。
      [0036]圖3說明了設(shè)備保護(hù)器的又一個(gè)實(shí)施方案。在這個(gè)實(shí)施方案中,不可滲透的容器300和可滲透的涂抹器302可以被置于無菌的、可丟棄的包304內(nèi)。如圖3中所示,不可滲透的容器300 (示于托盤204和聽診器308的鐘306上)和可滲透的涂抹器302可以被置于無菌包304內(nèi)的托盤204上。一旦打開無菌包304,使用者可以移除托盤204,并使用用抗菌或消毒劑組合物浸潰的可滲透的涂抹器302以對(duì)所述便攜式醫(yī)療設(shè)備(例如圖3中所示的聽診器308)的任意部分進(jìn)行消毒。在用所述涂抹器將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備消毒后,使用者可以隨后將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備或它的任意部分放入不可滲透的容器300以使它避免污染。例如,如圖3中所示,當(dāng)使用者將所述鐘放入兜、包等之中時(shí),不可滲透的容器300將保護(hù)聽診器308的鐘306免于與它們接觸或被污染。
      [0037]在一些實(shí)施方案中,位于所述不可滲透的容器中或在無菌包中的托盤上的所述涂抹器可以為具有不可滲透層的涂抹器,所述不可滲透層被連接到可滲透的,吸收和/或吸附底層,因而,防止使用者的手上存在的傳染物轉(zhuǎn)移到可滲透底層和便攜式醫(yī)療設(shè)備。
      [0038]示例性過程
      [0039]圖4說明了用于執(zhí)行上述操作示例性保護(hù)設(shè)備的技術(shù)的示例性過程400。過程400被示出為邏輯流程圖。描述操作的順序不應(yīng)被解釋為一種限制,并且所描述的操作的數(shù)字可以以任意順序和/或并行地組合以實(shí)現(xiàn)該過程。
      [0040]在操作402中,確定設(shè)備保護(hù)器用于與便攜式醫(yī)療設(shè)備一起使用。在圖3的上下文中,如果使用者穿行于醫(yī)院中的多個(gè)房間使用聽診器,則所述使用者可以確定設(shè)備保護(hù)器以與所述聽診器或所述聽診器的鐘一起使用。
      [0041]在操作404中,可以打開設(shè)備保護(hù)器的可密封的或不可密封的不可滲透的容器(receptacle)。在圖1的上下文中,使用者可以通過將顯示為拉鏈鎖機(jī)構(gòu)的閉合機(jī)構(gòu)104分開來打開所述不可滲透的容器。
      [0042]在操作406中,可以將載有抗菌劑或消毒劑的可滲透的涂抹器從所述不可滲透的容器上移下。再次,在圖1的上下文中,可以將可滲透的涂抹器108從不可滲透的容器102上移下。
      [0043]在操作408中,可以將所述可滲透的涂抹器施加于所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的至少一部分上。例如,可以將所述可滲透的涂抹器用于涂抹或擦拭整個(gè)聽診器或所述聽診器的任意部分(例如所述的鐘)。
      [0044]在操作410中,可以將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的至少一部分置于所述設(shè)備保護(hù)器的不可滲透的容器中。在圖3的上下文中,可以將聽診器308的鐘306置于不可滲透的容器300之中。
      [0045]最后,在操作412中,可以將所述不可滲透的容器圍繞所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的插入部分可移動(dòng)地密封。例如,可以通過上文參照?qǐng)D1和圖2描述的任意機(jī)構(gòu)將所述不可滲透的容器密封。
      [0046]結(jié)論
      [0047]雖然本發(fā)明公開了具有特定結(jié)構(gòu)特征和/或方法動(dòng)作的實(shí)施例,但是要理解權(quán)利要求并不必然限于這些所描述的具體特征或動(dòng)作。相反,這些具體特征和動(dòng)作僅是落入本公開權(quán)利要求的范圍之內(nèi)的一些說明性的實(shí)施方式。
      【權(quán)利要求】
      1.一種便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其包含: 不可滲透的容器,所述不可滲透的容器具有構(gòu)造成容納便攜式醫(yī)療設(shè)備的一部分的內(nèi)表面; 所述不可滲透的容器之中的可滲透的涂抹器;和 置于所述可滲透的涂抹器之上或之內(nèi)的抗菌劑或消毒劑。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其特征在于所述不可滲透的容器包含聚乙烯、三氧化二鋁、氧化硅涂覆的聚合物薄膜、聚丙烯、聚硅氧烷、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酯薄膜或它們的組合。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其特征在于所述不可滲透的容器包含拉繩、拉鏈鎖、泡沫開口、扎帶、塑料夾或彈簧材料以確保所述不可滲透的容器圍繞所述便攜式醫(yī)療設(shè)備。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其特征在于所述可滲透的涂抹器包含淀粉聚合物、纖維素凝膠、聚乙烯泡沫、硅橡膠開孔泡沫或它們的混合物。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其特征在于所述可滲透的涂抹器具有被構(gòu)造為用于擦洗所述醫(yī)療設(shè)備的粗制的、粗糙的、光滑的、微觀的或納米的質(zhì)地。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器,其特征在于置于所述可滲透的涂抹器之內(nèi)的抗菌劑或消毒劑包含: 約5至約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA); 以體積計(jì)至多約70%乙醇; 以體積計(jì)至多約7.5%過氧化氫;和 水。
      7.一種防止傳染物傳播的方法,其包含: 確定設(shè)備保護(hù)器以與便攜式醫(yī)療設(shè)備一起使用,所述設(shè)備保護(hù)器包含: 構(gòu)造成容納所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的一部分的可密封的、不可滲透的容器; 安置于所述不可滲透的容器之中的可滲透的涂抹器;和 所述可滲透的涂抹器載有的抗菌劑或消毒劑; 與所述便攜式醫(yī)療設(shè)備一起使用所確定的設(shè)備保護(hù)器,所述使用包含: 打開所述密封的、不可滲透的容器; 將所述可滲透的涂抹器從所述容器上移下; 將包含所述抗菌劑或消毒劑的所述可滲透的涂抹器施加于所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的至少一部分上; 將所述便攜式醫(yī)療設(shè)備的至少一部分置于所述不可滲透的容器之中;并且 將所述不可滲透的容器圍繞部分所述便攜式醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行密封以防止再污染。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述便攜式醫(yī)療設(shè)備包含聽診器、溫度計(jì)、血壓監(jiān)視器、超聲傳感器或其他診斷裝置中的至少一種。
      9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述抗菌劑或消毒劑可以消除或抑制一種或多種污染物,所述污染物包含細(xì)菌、孢子、寄生蟲、病毒、體液或它們的混合物中的一種或多種。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于所述一種或多種細(xì)菌包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、綠膿桿菌和其他耐受細(xì)菌。
      11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述可密封的、不可滲透的容器包含拉繩、拉鏈鎖、泡沫開口、扎帶、塑料夾或彈簧材料以確保所述不可滲透的容器圍繞所述便攜式醫(yī)療設(shè)備。
      12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述不可滲透的容器包含聚乙烯、氧化硅涂覆的聚合物薄膜、聚丙烯、聚硅氧烷、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚酯薄膜或它們的混合物。
      13.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述可滲透的涂抹器包含: 淀粉聚合物、纖維素凝膠、聚乙烯泡沫、硅橡膠開孔泡沫或它們的混合物;和 被構(gòu)造的用于擦洗所述醫(yī)療設(shè)備的粗制的、粗糙的、光滑的、微觀的或納米的質(zhì)地。
      14.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于置于所述可滲透的涂抹器之內(nèi)的抗菌劑或消毒劑包含: 約5至約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA); 以體積計(jì)至多約70%乙醇; 以體積計(jì)至多約7.5%過氧化氫;和 水。
      15.一種便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其包含: 容納可移動(dòng)托盤的無菌包,所述可移動(dòng)托盤包含下述中的一種或多種: 可密封的、不可滲透的容器,其被構(gòu)造用以封裝便攜式醫(yī)療設(shè)備的一部分的; 可滲透的涂抹器,其被構(gòu)造用以擦洗部分所述便攜式醫(yī)療設(shè)備;和置于所述可滲透的涂抹器之上或之內(nèi)的清潔劑、抗菌劑或消毒劑,其中所述抗菌劑包含水、低分子量醇、過氧化物或過氧化物生成劑以及螯合劑。
      16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其特征在于所述可移動(dòng)托盤包含聚丙烯、高密度聚乙烯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、或任意其他合適的熱塑性聚合物。
      17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其特征在于所述可移動(dòng)托盤進(jìn)一步包含:多個(gè)可滲透的涂抹器,所述多個(gè)可滲透的涂抹器各自包含多種濃度的所述抗菌劑。
      18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其特征在于所述可密封的、不可滲透的容器包含拉繩、拉鏈鎖、泡沫開口、扎帶、塑料夾或彈簧材料以確保所述不可滲透的容器圍繞所述便攜式醫(yī)療設(shè)備。
      19.根據(jù)權(quán)利要求15所述的便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其特征在于將所述可密封的、不可滲透的容器進(jìn)一步構(gòu)造為用以封裝整個(gè)所述便攜式醫(yī)療設(shè)備。
      20.根據(jù)權(quán)利要求15所述的便攜式醫(yī)療設(shè)備保護(hù)器系統(tǒng),其特征在于所述抗菌劑進(jìn)一步包含: 約5至約50mg/ml的乙二胺四乙酸(EDTA); 以體積計(jì)至多約70%乙醇; 以體積計(jì)至多約7.5%過氧化氫;和 水。
      【文檔編號(hào)】A61L2/16GK104244992SQ201380007894
      【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2013年2月4日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月6日
      【發(fā)明者】帕特里克·O·滕尼肯 申請(qǐng)人:希普羅特克有限公司
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