一種多孔肝素納米纖維的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物高分子材料加工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是涉及一種多孔肝素納米纖維的制備方法，首先配制肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液，利用靜電紡絲裝置進行靜電紡絲，將噴出的納米纖維收集在乙醇中，將聚乙烯吡咯烷酮成分溶解掉，最終干燥獲得多孔肝素納米纖維。本發(fā)明的一種多孔肝素納米纖維，制備方法簡單，制備出的多孔肝素納米纖維，具有較大的比表面積，能夠在短時間內(nèi)達到較高的抗凝血效果，在藥物釋放與緩釋、組織工程支架材料等方面存在潛在的應(yīng)用價值。
【專利說明】一種多孔肝素納米纖維的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物高分子材料加工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是涉及一種多孔肝素納米纖維的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，組織工程作為修復(fù)和重建組織的一項新技術(shù)，取得了飛速的發(fā)展。作為細胞和組織生長發(fā)育的支持物、細胞因子和功能藥物的載體的組織工程管狀支架，在組織工程技術(shù)發(fā)展過程中，受到了研究者的重視。組織工程管狀支架作為組織工程技術(shù)的基礎(chǔ)，其應(yīng)用環(huán)境相當(dāng)復(fù)雜。因而，設(shè)計和制備組織工程管狀支架時，應(yīng)從多個角度考慮、兼顧各種因素，才能更為適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境、取得好的修復(fù)效果、有效規(guī)避風(fēng)險。
[0003]自然界中存在大量天然高分子，如肝素、透明質(zhì)酸、殼聚糖、海藻酸鈉等，具有良好的可生物降解性和生物相容性等優(yōu)點，可以通過電紡絲法制備成納米纖維膜或者微球而應(yīng)用于生物組織工程、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。肝素作為一種抗凝劑，在體內(nèi)外都有抗凝血作用，臨床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術(shù)、心臟導(dǎo)管檢查、體外循環(huán)、血液透析等，隨著藥理學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)的進展，肝素的應(yīng)用不斷擴大。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:為了擴展肝素的應(yīng)用領(lǐng)域，提供一種多孔肝素納米纖維的制備方法，充分利用了肝素溶于水不容易乙醇的特性，利用靜電紡絲技術(shù)制備出的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混紡纖維，通過乙醇將纖維中的聚乙烯吡咯烷酮成分溶解掉，得到多孔肝素納米纖維，具有較大的比表面積，能夠在短時間內(nèi)達到較高的抗凝血效果，同時，其可以作為藥物載體，具有良好的生物相容性。
[0005]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種多孔肝素納米纖維的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
[0006]步驟I)溶液的配制:將肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為
1-1Owt^的水溶液，所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為5-9: 5-1
[0007]步驟2)靜電紡絲:將步驟I)中配制的溶液加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓10~18kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離8~16cm，流速控制0.6~lml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維；
[0008]步驟3)多孔肝素納米纖維的提取:將步驟2)中得到的納米纖維乙醇溶液靜置
2-5h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
[0009]具體地，所述肝素的重均分子量為Mw = 1200~40000g/mol。
[0010]作為優(yōu)選，所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為溶液為5-7: 5-3。
[0011]作為優(yōu)選，所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為溶液為5: 5。
[0012]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的一種多孔肝素納米纖維的制備方法，充分利用了肝素溶于水不容易乙醇的特性，利用靜電紡絲技術(shù)制備出的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混紡纖維，通過乙醇將纖維中的聚乙烯吡咯烷酮成分溶解掉，得到多孔肝素納米纖維，具有較大的比表面積，能夠在短時間內(nèi)達到較高的抗凝血效果，同時，其可以作為藥物載體，具有良好的生物相容性，在藥物釋放與緩釋、組織工程支架材料等方面存在潛在的應(yīng)用價值。
【具體實施方式】
[0013]下面結(jié)合具體實施例，進一步對本發(fā)明進行闡述，應(yīng)理解，引用實施例僅用于說明本發(fā)明，而不用于限制本發(fā)明的范圍。
[0014]實施例1
[0015]一種多孔肝素納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0016]所采取的肝素的重均分子量為^ = 1200g/mol，將質(zhì)量比為5: 5的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為10wt%的水溶液，加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓10kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離16cm，流速控制0.6ml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維；將得到的納米纖維 乙醇溶液靜置2h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
[0017]實施例2
[0018]一種多孔肝素納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0019]所采取的肝素的重均分子量為^ = 1200g/mol，將質(zhì)量比為7: 3的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為6wt%的水溶液，加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓15kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離8cm，流速控制0.7ml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維；將得到的納米纖維乙醇溶液靜置5h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
[0020]實施例3
[0021]一種多孔肝素納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0022]所采取的肝素的重均分子量為Mw = 40000g/mol，將質(zhì)量比為9: I的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為10wt%的水溶液，加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓18kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離8cm，流速控制lml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維；將得到的納米纖維乙醇溶液靜置4h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
[0023]實施例4
[0024]一種多孔肝素納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0025]所采取的肝素的重均分子量為Mw = 20000g/mol，將質(zhì)量比為6: 4的肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為3wt%的水溶液，加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓16kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離8cm，流速控制0.8ml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維；將得到的納米纖維乙醇溶液靜置4h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
[0026]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內(nèi)容，相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi)，進行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種多孔肝素納米纖維的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 步驟I)溶液的配制:將肝素與聚乙烯吡咯烷酮的混合物配制成重量濃度為l-10wt%的水溶液，所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為5-9: 5-1 步驟2)靜電紡絲:將步驟I)中配制的溶液加入到溶液供給裝置中，設(shè)置紡絲電壓10?18kV，紡絲口與接收裝置之間的紡絲距離8?16cm，流速控制0.6?lml/h，接受裝置為接地的盛有乙醇的開口容器，啟動裝置進行進行靜電紡絲，在開口容器中收集到納米纖維； 步驟3)多孔肝素納米纖維的提取:將步驟2)中得到的納米纖維乙醇溶液靜置2-5h，將納米纖維移至濾紙上、烘干，得到多孔肝素納米纖維。
2.如權(quán)利要求1所述的一種多孔肝素納米纖維的制備方法，其特征在于:所述肝素的重均分子量為Mw = 1200?40000g/mol。
3.如權(quán)利要求1所述的一種多孔肝素納米纖維的制備方法，其特征在于:所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為溶液為5-7: 5-3。
4.如權(quán)利要求1所述的一種多孔肝素納米纖維的制備方法，其特征在于:所述肝素與聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為溶液為5: 5。
【文檔編號】A61L33/10GK104032410SQ201410252811
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】徐靖 申請人:張家港貿(mào)安貿(mào)易有限公司